El Síndrome de Sweet, o también llamado dermatosis neutrofílica febril aguda[1] [2] es una enfermedad de la piel caracterizada porla aparición repentina de fiebre, leucocitosis y pápula eritematosas con placas que a la histología muestran infiltrado de neutrófilos granulares. El síndrome fue por primera vez descritoen 1964 por el Dr Robert Douglas Sweet. También se le conoce como enfermedad de Gomm-Button en honor a los dos primeros pacientes diagnosticos por el Dr Sweet.[3] [4] [5]
Índice
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Causas, ¿qué lo provoca?
El síndrome de Sweet puede ser clasificado en: Clásico o idiopático, asociado a enfermedad maligna y asociado a drogas.
Tratamiento y cura
Leyenda
- ↑ Mustafa NM, Lavizzo M (2008). «Sweet’s syndrome in a patient with Crohn’s disease: a case report». J Med Case Reports 2: pp. 221. doi:10.1186/1752-1947-2-221. PMID 18588703. PMC 2503996. https://www.jmedicalcasereports.com/content/2//221.
- ↑ James, W; Berger, T; Elston D (2005). Andrews’ Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (10th ed.). Saunders. pp. 145. ISBN 0721629210.
- ↑ synd/3019 en Who Named It?
- ↑ Sweet RD (1964). «An acute febrile neutrophilic dermatosis». Br. J. Dermatol. 76: pp. 349–56. doi:10.1111/j.1365-2133.1964.tb14541.x. PMID 14201182.
- ↑ Cohen, Phillip R (2007). «Sweet’s syndrome – a comprehensive review of an acute febrile neutrophilic dermatosis». Orphanet Journal of Rare Diseases 2 (34). doi:10.1186/1750-1172-2-34. https://www.orpha.net.
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