Acetilcisteina ANGENERICO 600 mg comprimidos efervescentes, 20 comprimidos (tubo)
Información completa del medicamento:
Datos generales del medicamento
| Principio activo: | ACETILCISTEINA |
| Código Nacional: | 659274 |
| Código Registro: | 67622 |
| Nombre de presentación: | Acetilcisteina ANGENERICO 600 mg comprimidos efervescentes, 20 comprimidos (tubo) |
| Laboratorio: | LAB. ANGENERICO, S.L. |
| Fecha de autorización: | 2006-03-17 |
| Estado: | Autorizado |
| Fecha de estado: | 2007-06-11 |
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Prospecto del medicamento
Toda la información del medicamento:
NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |
FICHA TECNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ACETILCISTEINA ANGENERICO 600 mg comprimidos efervescentes EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ACETILCISTEINA ANGENERICO 600 mg comprimidos efervescentes EFG: Por comprimido
efervescente: Acetilcisteína, 600 mg.
Para lista de excipientes: Ver 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
ACETILCISTEINA ANGENERICO 600 mg: comprimidos efervescentes.
Los comprimidos efervescentes son redondos, blancos con ranura, lisos y de olor a zarzamoras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas:
La Acetilcisteína está indicada como tratamiento coadyuvante en los procesos respiratorios que
cursan con hipersecreción mucosa excesiva o espesa tales como bronquitis aguda y crónica,
enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema, atelectasia debida a obstrucción
mucosa, complicaciones pulmonares de la fibrosis y otras patologías relacionadas.
4.2. Posología y forma de administración:
Adultos y niños mayores de 7 años: La posología media recomendada es de 600 mg de
Acetilcisteína al día, por vía oral, y en una toma diaria de 600 mg o 3 tomas de 200 mg cada 8
horas.
Niños entre 2 y 7 años: La posología media recomendada es de 300 mg de Acetilcisteína al día
por vía oral, y en 3 tomas de 100 mg cada 8 horas.
Niños hasta 2 años: La posología media recomendada es de 200 mg de Acetilcisteína al día por
vía oral, y en 2 tomas de 100 mg cada 12 horas.
Complicaciones pulmonares de la fibrosis quística:
La posología media recomendada para la Acetilcisteína en estos casos es la siguiente:
Adultos y niños mayores de 7 años: De 200 a 400 mg de Acetilcisteína cada 8 horas.
Niños de 2 a 7 años: 200 mg de Acetilcisteína cada 8 horas.
Niños hasta 2 años: De 100 a 200 mg de Acetilcisteína cada 12 horas.
4.3. Contraindicaciones:
Hipersensibilidad reconocida a la Acetilcisteína. Pacientes con úlcera gastroduodenal. Pacientes
asmáticos o con insuficiencia respiratoria grave, ya que puede incrementarse la obstrucción de las
vías respiratorias.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo:
La eventual presencia de un leve olor sulfúreo no indica la alteración del preparado, si no que es
propia del principio activo.
Acetilcisteina ANGENERICO 600 mg comprimidos efervescentes EFG contiene lactosa. Los
pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp
(insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o problemas de absorción de glucosa
o galactosa no deben tomar este medicamento.
4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No se han detectado interacciones e incompatibilidades con con otros medicamentos, aunque se
recomienda no asociar con antitusivos o con medicamentos que disminuyen las secreciones
bronquiales (atropina).
4.6. Embarazo y lactancia
Embarazo:
Aunque los estudios llevados a cabo en animales no han evidenciado potencial daño fetal, se
recomienda la administración de Acetilcisteína bajo supervisión médica durante el embarazo.
Lactancia:
Dado que se desconoce el paso de la Acetilcisteína a través de la leche materna, se recomienda su
administración bajo supervisión médica durante la lactancia.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria:
No se han descrito.
4.8. Reacciones adversas:
Ocasionalmente se han descrito efectos aislados, de carácter leve y transitorio, siendo los más
frecuentes gastrointestinales (náuseas, vómitos y diarreas). Raramente se presentan reacciones de
hipersensibilidad, acompañadas de urticaria y broncoespasmos, caso en el que se recomienda
interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
4.9. Sobredosis:
La Acetilcisteína ha sido administrada en el hombre a dosis de hasta 500 mg/Kg/día sin provocar
reacciones adversas por lo que es posible excluir la posibilidad de intoxicación por sobredosis de
este principio activo.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Mucolíticos.
Código ATC: R05CB.
5.1. Propiedades farmacodinámicas:
La Acetilcisteína es un aminoácido sulfurado que se caracteriza por su acción fluidificante sobre
las secreciones mucosas y mucopurulentas en los procesos respiratorios que cursan con
hipersecreción y mucoestasis, en base a su actividad lítica sobre los enlaces disulfuro que
incrementan la viscosidad de las mucoproteínas. Por su carácter reductor, la Acetilcisteína ejerce
una actividad citoprotectora en el aparato respiratorio frente a la acción lesiva del estrés oxidativo
por radicales libres oxidantes de diversa etiología a nivel pulmonar. En base a su estructura
derivada de la cisteína, la Acetilcisteína actúa como precursor en la síntesis de glutation y
normaliza sus niveles cuando éstos se reducen por una agresión oxidante continuada sobre el
aparato respiratorio.
5.2. Propiedades farmacocinéticas:
La Acetilcisteína se absorbe rápidamente tras su administración por vía oral, se desacetila y
circula en forma libre ligada a las proteína plasmáticas, con una biodisponibilidad de un 10 %.
Tras la administración de una dosis de 600 mg, la Cmáx. para la Acetilcisteína libre resultó de 15
nmol/ml, la Tmáx de 0,67 h y la semivida del fármaco de aproximadamente 6 h. También se
observa un incremento en los niveles plasmáticos de cisteína y glutatión, aspecto relacionado con
su propio mecanismo de acción. La Acetilcisteína difunde de forma rápida a los líquidos
extracelulares, localizándose principalmente a nivel de la secreción bronquial. Su eliminación es
renal, en un 30 %, y sus principales metabolitos los aminoácidos cistina y cisteína.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad:
Los estudios de toxicidad aguda llevada a cabo con la Acetilcisteína en rata y ratón por vía oral,
intraperitoneal y endovenosa han puesto de manifiesto la baja toxicidad del principio activo, para
el que se han descrito valores de DL50 superiores a 7 g/kg en ratón y a 6 g/kg en rata. Estudios de
toxicidad crónica debida a la Acetilcisteína realizados con rata a dosis de hasta 2.000 mg/kg/día y
perro a dosis de hasta 300 mg /kg/ día durante períodos de hasta 52 semanas demuestran que la
Acetilcisteína es bien tolerada incluso a las dosis más altas. En los estudios de reproducción en
rata y conejo, la administración de dosis de hasta 2.000 mg/kg/día de Acetilcisteína por vía oral
no han manifestado alteraciones en la capacidad reproductiva, efecto teratogénico o toxicidad
peri/post-natal.
6. DATOS FARMACEUTICOS:
6.1. Relación de excipientes:
ACETILCISTEINA ANGENERICO 600 mg comprimidos efervescentes EFG:
Ácido cítrico anhidro, hidrogeno carbonato de sodio, carbonato de sodio anhídrido, manitol,
lactosa anhidra, ácido ascórbico, ciclamato de sodio, sacarina de sodio dihidratada, citrato de
sodio dihidratado y sabor a zarzamora «B».
6.2. Incompatibilidades:
No se han observado.
6.3. Período de validez:
ACETILCISTEINA ANGENERICO 600 mg comprimidos efervescentes EFG: 24 meses.
6.4. Precauciones especiales de conservación:
Conservar a temperatura inferior a 30ºC
6.5. Naturaleza y contenido del recipiente:
ACETILCISTEINA ANGENERICO 600 mg comprimidos efervescentes EFG: Tubo de
propileno, cerrado con un tapón de polietileno y relleno de un agente desecante que contiene 20
comprimidos efervescentes. De forma alternativa, los comprimidos se acondicionan en 20 sobres
sellados de lámina triple compuesta de papel/aluminio/polietileno.
6.6. Instrucciones de uso/manipulación:
Disolver un comprimido en un vaso con un poco de agua. Se obtiene así una solución de sabor
agradable que puede ser bebida directamente del vaso.
7. NOMBRE O RAZON SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
Lab. ANGENERICO, S.L.
C. Osi, 7
08034 Barcelona
España
8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
67622
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACION
Marzo 2006
10. ULTIMA FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO
Otras presentaciones de este medicamento:
Acetilcisteina ANGENERICO 600 mg comprimidos efervescentes, 20 comprimidos (sobre)
Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)
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