ALOPURINOL TEVA 100 mg comprimidos, 25 comprimidos

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	ALOPURINOL
Código Nacional:	659654
Código Registro:	69156
Nombre de presentación:	ALOPURINOL TEVA 100 mg comprimidos, 25 comprimidos
Laboratorio:	TEVA GENERICOS ESPAÑOLA, S.L.
Fecha de autorización:	2007-07-25
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2007-07-25

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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Alopurinol Teva 100 mg comprimidos EFG
Alopurinol Teva 300 mg comprimidos EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Alopurinol Teva 100 mg comprimidos

Cada comprimido contiene:
Alopurinol ………….. 100 mg

Alopurinol Teva 300 mg comprimidos

Cada comprimido contiene:
Alopurinol ………….. 300 mg

Excipientes:
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Comprimidos

Alopurinol Teva 100 mg son comprimidos blancos, redondos, biconvexos, con la inscripción
«4K1» por una cara y lisos por la otra.

Alopurinol Teva 300 mg son comprimidos blancos, redondos, biconvexos, con la inscripción
«2K1» por una cara y lisos por la otra.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

Alopurinol Teva comprimidos se utiliza para reducir las concentraciones de urato en los líquidos
corporales y/o en la orina para prevenir o eliminar los depósitos de ácido úrico y uratos.

Alopurinol Teva comprimidos está indicado para el tratamiento de las principales manifestaciones
clínicas de depósito de ácido úrico/uratos. Estas manifestaciones son artritis gotosa, tofos
cutáneos y/o afección renal con depósito de cristales o formación de cálculos.

Estas manifestaciones se producen en:
· Gota idiopática.
· Litiasis por ácido úrico.
· Nefropatía aguda por ácido úrico.

· Enfermedad neoplásica y enfermedad mieloproliferativa con alta frecuencia de recambio
celular, en las que se producen altos niveles de urato, tanto espontáneamente como después
de un tratamiento citotóxico.
· Alteraciones enzimáticas que llevan a la sobreproducción de urato, que incluyen:
· Hipoxantina guanina fosforribosiltransferasa, incluyendo el síndrome de Lesch-Nyhan.
· Glucosa-6-fosfatasa incluyendo enfermedad de almacenamiento de glucógeno.
· Fosforribosilpirofosfato sintetasa.
· Fosforribosilpirofosfato amido-transferasa.
· Adenina fosforribosiltransferasa.
· Glutatión reductasa.
· Glutamato deshidrogenasa.

Alopurinol Teva comprimidos está indicado para el tratamiento de los cálculos renales de 2,8-
dihidroxiadenina, relacionados con una actividad deficiente de adenina fosforribosil- transferasa.

Alopurinol Teva comprimidos está indicado para el tratamiento de litiasis renal mixta recurrente
de oxalato cálcico, en presencia de hiperuricosuria, cuando han fallado medidas tales como la
dieta, ingesta de líquidos u otras medidas terapéuticas.

4.2 Posología y forma de administración

La dosis se debe ajustar mediante el control, a intervalos adecuados, de las concentraciones
séricas de uratos y los niveles urinarios de uratos/ácido úrico.

Frecuencia de la dosificación: Alopurinol Teva comprimidos se puede administrar una vez al día
después de las comidas. Se tolera bien, especialmente después de la ingesta de alimentos. Si la
dosis excede los 300 mg, y se manifiesta intolerancia gastrointestinal, puede ser adecuado repartir
la dosis en varias tomas al día.

Adultos:
2 a 10 mg/kg peso corporal/día o
100 a 200 mg diarios en alteraciones leves
300 a 600 mg diarios en alteraciones moderadas
700 a 900 mg diarios en alteraciones graves.

Niños menores de 15 años:
10 a 20 mg/kg de peso corporal/día o 100 a 400 mg diarios. El uso en niños está raramente
indicado, excepto en procesos malignos (especialmente, leucemia) y ciertas alteraciones
enzimáticas tales como el síndrome de Lesch-Nyhan.

Uso en ancianos:
En ausencia de datos específicos, se deberá usar la dosis menor que produce una reducción
satisfactoria de uratos. Se debe prestar atención especial a la dosis en los casos de alteración de la
función renal.

Dosis recomendada en alteración de la función renal:
Como el alopurinol y sus metabolitos se excretan por vía renal, la alteración de la función renal
puede conducir a la retención del fármaco y/o sus metabolitos con la consiguiente prolongación
de su semivida plasmática. En presencia de alteración de la función renal, se deberá tener especial
consideración al iniciar el tratamiento con una dosis máxima de 100 mg/día e incrementar solo si
la respuesta sérica y/o urinaria de uratos no es satisfactoria. En insuficiencia renal grave, puede
ser aconsejable utilizar menos de 100 mg por día o usar dosis únicas de 100 mg a intervalos
mayores de un día.

No se deben establecer pautas posológicas basadas en el aclaramiento de creatinina debido a la
imprecisión de los valores bajos de aclaramiento.

Si se dispone de instalaciones, se deberán controlar las concentraciones plasmáticas de oxipurinol,
y la dosis se ajustará para mantener los niveles plasmáticos de oxipurinol por debajo de 100
µmol/litro (15,5 µg/ml).

Dosis recomendada en casos de diálisis renal:
Alopurinol y sus metabolitos se eliminan por diálisis renal. Si el tratamiento con diálisis se realiza
2 ó 3 veces por semana, se deberá considerar la alternativa de una pauta posológica en la que se
administre una dosis de 300 a 400 mg de Alopurinol Teva comprimidos inmediatamente después
de cada sesión de diálisis sin que se administre ningún tratamiento en los días en los que no se
aplique la diálisis renal.

Dosis recomendada en alteración de la función hepática:
En pacientes con alteración hepática se debe reducir la dosis.
Se recomienda realizar pruebas periódicas de funcionalidad del hígado, durante las fases iniciales
del tratamiento.

Tratamiento en los casos de alto recambio de uratos, como neoplasia o síndrome de Lesch-
Nyhan:
Se aconseja corregir la hiperuricemia existente y/o la hiperuricosuria con Alopurinol Teva
comprimidos antes de empezar la terapia citotóxica. Es importante asegurar la hidratación
adecuada para mantener la diuresis óptima e intentar la alcalinización de la orina para aumentar la
solubilidad de uratos/ácido úrico en orina. Se deberá mantener la dosis de Alopurinol Teva
comprimidos en el rango menor.

Si una nefropatía por uratos u otra patología ha comprometido la función renal, se deberá seguir la
advertencia incluida en el apartado «Dosis recomendada en los casos de alteración renal».

Estas medidas pueden reducir el riesgo de depósito de xantina y/u oxipurinol, que complica la
situación clínica (ver Interacciones y Reacciones adversas).

4.3 Contraindicaciones

Alopurinol Teva comprimidos no debe ser administrado a individuos con hipersensibilidad
conocida al alopurinol o a cualquier componente de la formulación.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Alopurinol Teva comprimidos se deberá suspender INMEDIATAMENTE tan pronto como
aparezca una erupción («rash») cutánea o cualquier otra evidencia de hipersensibilidad, lo que
puede suceder en cualquier momento durante el tratamiento (ver trastornos del sistema
inmunológico).

Los corticoides pueden ser beneficiosos para tratar las reacciones de hipersensibilidad.

Una vez hayan remitido las reacciones cutáneas leves, en caso de presentarse, se puede reiniciar
el tratamiento con Alopurinol Teva comprimidos, si es necesario, a una dosis menor (como 50
mg/día), incrementándola de forma gradual.

En el caso de que se produzcan recidivas, se deberá suspender DEFINITIVAMENTE la
administración de Alopurinol Teva comprimidos, ya que, de lo contrario, puede dar lugar a la
aparición de reacciones de hipersensibilidad más graves (ver trastornos del sistema
inmunológico).

Si se produjera linfodenopatía angioinmunoblástica, ésta puede revertir tras la interrupción del
tratamiento con alopurinol.

Se deberá considerar la reducción de la dosis en pacientes con disfunción hepática o renal.
Muy raramente se han recibido informes de trombocitopenia, agranulocitosis y anemia aplásica,
particularmente en individuos con la función renal y/o hepática alterada, remarcando la necesidad
de precaución especial en este grupo de pacientes.
Alopurinol debe utilizarse con cuidado en pacientes en tratamiento para la hipertensión o
insuficiencia cardiaca, por ejemplo con diuréticos o Inhibidores de la ECA, ya que pueden
presentar alteraciones concurrentes en la función renal.

La hiperuricemia asintomática per se no es una indicación de Alopurinol Teva comprimidos. Las
modificaciones en la dieta, y en la ingesta de líquidos, junto con el control de la causa subyacente,
pueden corregir la alteración clínica. Si otras situaciones sugieren la necesidad de Alopurinol
Teva comprimidos, se debe empezar con dosis bajas (50 a 100 mg/día) para reducir el riesgo de
reacciones adversas y solo se debe aumentar si la respuesta del urato sérico no es satisfactoria. Se
debe tener precaución especial si la función renal está alterada (ver Dosis recomendada en casos
de alteración renal).

Alopurinol Teva comprimidos se deberá interrumpir inmediata y permanentemente en el
momento que aparezcan los primeros signos de intolerancia al fármaco.

Ataques agudos de gota
El tratamiento con alopurinol no debería comenzar hasta que el ataque agudo de gota haya pasado
completamente, ya que se podría producir ataques adicionales.

En las etapas iniciales de tratamiento con Alopurinol Teva comprimidos, así como con fármacos
uricosúricos, se puede precipitar un ataque agudo de artritis gotosa. Por ello, se recomienda dar
como profilaxis un agente antiinflamatorio adecuado o colchicina (0,5 mg 3 veces al día), durante
algunos meses.

Si se desarrolla un ataque agudo en pacientes que reciben alopurinol, el tratamiento debería
continuar a la misma dosis mientras que el ataque agudo se trate con un agente antiinflamatorio
adecuado.

Depósito de xantinas
En los procesos clínicos en los que la tasa de formación de urato está muy aumentada (ej.,
enfermedades malignas y su tratamiento, síndrome de Lesch-Nyhan, etc) la concentración
absoluta de xantina en la orina podría, en algunos casos, aumentar lo suficiente como para
permitir el depósito en el tracto urinario. Este riesgo se puede minimizar mediante una hidratación
adecuada para alcanzar una dilución urinaria óptima.

Papel del ácido úrico en la litiasis renal
La terapia adecuada con Alopurinol Teva comprimidos conduce a la disolución de los grandes
cálculos renales pélvicos de ácido úrico, con la posibilidad remota de que queden retenidos en el
uréter.

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de
insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o
problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

6-mercaptopurina y azatioprina
Azatioprina se metaboliza a 6-mercaptopurina, que se inactiva por acción de la xantina oxidasa.
Cuando se administra 6-mercaptopurina o azatioprina por vía oral concomitantemente con
Alopurinol Teva comprimidos, solo se debe administrar la cuarta parte de la dosis de 6-
mercaptopurina o azatioprina, ya que la inhibición de la xantina oxidasa prolongará su actividad.

(Vidarabina) Arabinósido de adenina
Los datos disponibles sugieren que la semivida plasmática del arabinósido de adenina aumenta en
presencia de alopurinol. Cuando se usan los dos productos simultáneamente se necesita vigilancia
adicional, para reconocer un aumento de los efectos tóxicos.

Salicilatos y agentes úricosúricos
Oxipurinol, que es el principal metabolito de alopurinol y que es activo por sí mismo, se excreta
por vía renal de forma similar a los uratos. Por ello, los fármacos con actividad uricosúrica como
probenecid, o dosis altas de salicilatos, pueden acelerar la excreción de oxipurinol. Esto puede
disminuir la actividad terapéutica de Alopurinol Teva comprimidos, aunque es preciso evaluar la
trascendencia de este hecho en cada caso.

Clorpropamida
Si se administra Alopurinol Teva comprimidos concomitantemente con clorpropamida cuando la
función renal está disminuida, puede incrementarse el riesgo de actividad hipoglucémica
prolongada debido a que alopurinol y clorpropamida pueden competir por su excreción en el
túbulo renal.

Anticoagulantes cumarínicos
Se han descrito algunos casos de aumento del efecto anticoagulante de warfarina y cumarínicos
cuando se administran conjuntamente con alopurinol. Por tanto, todos los pacientes que estén en
tratamiento con anticoagulantes se deberán controlar cuidadosamente.

Fenitoína
Aunque alopurinol puede inhibir la oxidación hepática de fenitoína, no se ha demostrado su
significación clínica.

Teofilina
Se ha descrito inhibición del metabolismo de la teofilina. El mecanismo de interacción puede
explicarse por la xantina oxidasa implicada en la biotransformación de la teofilina en humanos.

Los niveles de teofilina deben ser controlados en pacientes que estén empezando o aumentando la
terapia con alopurinol.

Ampicilina/amoxicilina
Se ha descrito un aumento en la frecuencia de erupción («rash») cutánea entre los pacientes que
reciben ampicilina o amoxicilina concurrentemente con alopurinol en comparación con los
pacientes que no reciben ambos fármacos. No se ha establecido la causa de la asociación descrita.
Sin embargo, se recomienda que se utilice alguna alternativa disponible a la ampicilina o
amoxicilina en aquellos pacientes sometidos a tratamiento con alopurinol.

Ciclofosfamida, doxorubicina, bleomicina, procarbazina, mecloretamina
Se ha descrito aumento en la supresión de médula ósea por ciclofosfamida y otros agentes
citotóxicos entre pacientes con enfermedad neoplásica (distinta de leucemia) en presencia de
alopurinol. Sin embargo, en un estudio controlado de pacientes tratados con ciclofosfamida,
doxorubicina, bleomicina, procarbazina y/o mecloretamina (hidrocluro de mustina) el alopurinol
no pareció aumentar la reacción tóxica de estos agentes citotóxicos.

Ciclosporina
Algunos informes sugieren que la concentración plasmática de ciclosporina puede aumentar
durante el tratamiento concomitante con alopurinol. Deberá considerarse la posibilidad de un
aumento de la toxicidad de ciclosporina si los fármacos son administrados conjuntamente.

Didanosina
En voluntarios sanos y pacientes VIH que reciben didanosina, las Cmax plasmáticas y los valores
AUC de didanosina aumentaron aproximadamente al doble al recibir tratamiento concomitante
con alopurinol (300 mg/día) sin afectar a la vida media terminal. Por ello, puede ser necesario
reducir la dosis de didanosina cuando se utiliza de forma concomitante con alopurinol.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo y fertilidad
No hay experiencia apropiada acerca de la seguridad de Alopurinol Teva comprimidos en el
embarazo en humanos.

Un estudio realizado en ratones que recibieron dosis altas por vía intraperitoneal en los días 10 ó
13 del periodo de gravidez demostró la aparición de alteraciones fetales pero los estudios
realizados en ratones, ratas y conejos a los que se administró dosis altas por vía oral durante los
días 8 a 16, pusieron de manifiesto la ausencia de efectos secundarios.

Sólo debe usarse en el embarazo cuando no haya otra alternativa más segura y cuando la
enfermedad por sí misma conlleve riesgos para la madre o el feto.

Lactancia
Algunos informes indican que alopurinol y oxipurinol se excretan por leche materna. Se han
detectado concentraciones de alopurinol de 1,4 mg/L y oxipurinol 53,7 mg/L en leche materna de
una mujer que tomó Alopurinol Teva comprimidos 300 mg/día. Sin embargo, no hay datos con
respecto a los efectos del alopurinol o de sus metabolitos en lactantes.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Puesto que se han descrito reacciones adversas tales como somnolencia, vértigo y ataxia en
pacientes tratados con alopurinol, los pacientes no deberán conducir, utilizar maquinaria o
participar en actividades peligrosas hasta que estén razonablemente convencidos de que el
alopurinol no afecta adversamente su comportamiento.

MINISTERIO
4.8 Reacciones adversas

Para este producto no se dispone de documentación clínica moderna que pueda ser utilizada como
base para determinar la frecuencia de los efectos indeseables. Las reacciones adversas pueden
variar en su incidencia dependiendo de la dosis recibida y de si se administra en combinación con
otros fármacos.

La frecuencia asignada a las reacciones adversas son estimaciones. Para la mayoría de las
reacciones no se dispone de datos apropiados para calcular la incidencia.

En función de la frecuencia, las reacciones adversas se han clasificado de la siguiente forma:

Muy frecuente: 1/10;
Frecuente: 1/100 < 1/10 Poco frecuente: 1/1.000, < 1/100; Raras: 1/10.000, < 1/1.000; Muy raras: < 1/10.000

La mayoría de las reacciones adversas relacionadas con alopurinol han sido raras en el conjunto
de la población tratada y de carácter leve. La incidencia es mayor en presencia de alteración renal
y/o hepática.
Las reacciones adversas identificadas por los servicios de farmacovigilancia tras su
comercialización fueron consideradas raras o muy raras.

Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo
de frecuencia.

Infecciones e infestaciones
Muy raras: Furunculosis

Trastornos de la sangre y sistema linfático
Muy raras: Agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia.

Trastornos del sistema inmunológico
Poco frecuentes: Reacciones de hipersensibilidad.
Muy raras: Linfadenopatía angioinmunoblástica

Raramente se han producido reacciones de hipersensibilidad serias, asociadas con exfoliación,
fiebre, linfadenopatía, artralgia y/o eosinofilia, síndrome de Stevens-Johnson y necrolisis
epidérmica tóxica (ver trastornos en la piel y tejidos subcutáneos). La vasculitis asociada a
alopurinol y la respuesta tisular se pueden manifestar de formas diversas incluyendo hepatitis,
insuficiencia renal y muy raramente, convulsiones y shock anafiláctico.

Generalmente ha habido desórdenes renales y/o hepáticos cuando se han dado reacciones de
hipersensibilidad generalizada, especialmente cuando el desenlace ha resultado fatal.

Muy raramente se han descrito linfadenopatía angioinmunoblástica tras la biopsia de una
linfadenopatía generalizada.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Muy raras: Diabetes mellitus, hiperlipemia.

MINISTERIO
Trastornos psiquiátricos
Muy raras: Depresión.

Trastornos del sistema nervioso
Muy raras: Coma, parálisis, ataxia, neuropatía, parestesias, somnolencia, cefalea, alteración en el
gusto.

Trastornos oculares
Muy raras: Cataratas, alteraciones visuales, cambios maculares.

Trastornos del oído y del laberinto
Muy raras: Vértigo

Trastornos cardiacos
Muy raras: Angina, bradicardia.

Trastornos vasculares
Muy raras: Hipertensión

Trastornos gastrointestinales
Poco frecuentes: Nauseas, vómitos
Muy raras: Hematemesis recurrente, esteatorrea, estomatitis, cambios en los hábitos intestinales.

Trastornos hepatobiliares
Poco frecuentes: Aumentos asintomáticos en las pruebas de funcionalidad hepática
Raras: Hepatitis (incluyendo necrosis hepática y hepatitis granulomatosa).
Se ha comunicado disfunción hepática con o sin signos o síntomas evidentes de una
hipersensibilidad generalizada a alopurinol (ver trastornos del sistema inmunológico).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Frecuentes: Erupción cutánea (rash)
Muy raras: Angioedema, erupciones cutáneas de índole medicamentosa, alopecia, decoloración
del cabello.

Son las reacciones que se producen con más frecuencia y pueden aparecer en cualquier momento
durante el tratamiento. Pueden tener carácter pruriginoso, maculopapular, a veces escamativo,
otros purpúreo o raramente exfoliativo.

Se ha comunicado angioedema con o sin signos o síntomas evidentes de una hipersensibilidad
generalizada a alopurinol (ver Trastornos del sistema inmunológico).

Trastornos renales y urinarios
Muy raras: Hematuria y uremia

Trastornos del aparato reproductor y de la mama
Muy raras: Infertilidad masculina, disfunción eréctil, ginecomastia.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Muy raras: Edema, malestar general, astenia, fiebre.

MINISTERIO
Se han comunicado casos de fiebre con o sin signos o síntomas evidentes de una hipersensibilidad
generalizada a alopurinol (ver Trastornos del sistema inmunológico).

4.9 Sobredosis
Síntomas y signos:
Se ha informado de la ingestión de hasta 22,5 g de alopurinol sin efectos adversos. Los síntomas y
signos incluyeron náuseas, vómitos, diarrea y aturdimiento en pacientes que habían ingerido 20 g
de alopurinol. La recuperación fue inmediata tras el tratamiento habitual en estos casos.

Tratamiento:
La absorción masiva de Alopurinol Teva comprimidos puede llevar a una inhibición considerable
de la actividad de la xantina oxidasa, que no deberá tener efectos adversos a menos que se tome
medicación concomitante especialmente 6-mercaptopurina o azatioprina. La hidratación adecuada
para mantener la diuresis óptima facilita la excreción de alopurinol y sus metabolitos. Si se
considera necesario, se podrá hemodializar al paciente.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Alopurinol. Código ATC: M04AA01.

Mecanismo de acción:
Alopurinol es un inhibidor de la xantina oxidasa.
Alopurinol y su principal metabolito oxipurinol disminuyen el nivel de ácido úrico en plasma y
en orina por inhibición de la xantinoxidasa, enzima que cataliza la oxidación de hipoxantina a
xantina y de xantina a ácido úrico.

Efectos farmacodinámicos
Además de inhibir el catabolismo de purinas, en algunos pero no en todos los pacientes con
hiperuricemia, se deprime la biosíntesis de novo de purina por retroinhibición de hipoxantin-
guaninfosforribosiltransferasa.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Absorción

Alopurinol es activo cuando se administra por vía oral absorbiéndose rápidamente a través del
tracto gastrointestinal superior. En algunos estudios se ha detectado alopurinol en sangre 30-60
minutos después de su administración. Las determinaciones de biodisponibilidad varían entre el
67% y el 90%.

Los niveles plasmáticos máximos de alopurinol generalmente aparecen 1,5 horas después de la
administración de Alopurinol Teva comprimidos por vía oral, pero disminuyen rápidamente y
apenas pueden detectarse al cabo de 6 horas. Los niveles plasmáticos máximos de oxipurinol
generalmente aparecen 3-5 horas después de la administración por vía oral de Alopurinol Teva
comprimidos y se mantienen mucho más.

Distribución

Alopurinol apenas se une a proteínas plasmáticas y, por lo tanto, se piensa que las variaciones en
la unión a proteínas no alteran el aclaramiento de forma significativa. El volumen de distribución
aparente de alopurinol es de, aproximadamente 1,6 l/kg, lo cual sugiere una captación
relativamente alta por los tejidos. No se han recogido las concentraciones tisulares de alopurinol
en humanos, pero es probable que alopurinol y oxipurinol estén presentes a las concentraciones
más altas en el hígado y en la mucosa intestinal donde la actividad de la xantina oxidasa es
elevada.

Metabolismo

El principal metabolito del alopurinol es el oxipurinol. Otros metabolitos de alopurinol incluyen
alopurinol-ribósido y oxipurinol-7-ribósido.

Eliminación

Aproximadamente un 20% del alopurinol ingerido se excreta con las heces. La eliminación de
alopurinol tiene lugar principalmente por conversión metabólica a oxipurinol mediante la xantina
oxidasa y la aldehído oxidasa, excretándose menos de un 10% del fármaco inalterado en orina.

Alopurinol presenta una semivida plasmática de 0.5 a 1.5 horas.

Oxipurinol es un inhibidor menos potente de la xantina oxidasa que alopurinol, pero la semivida
plasmática de oxipurinol es bastante más prolongada oscilando entre 13 y 30 horas en el hombre.
Por lo tanto, se mantiene la inhibición eficaz de la xantina oxidasa durante un periodo de 24 horas
con una sola dosis diaria de Alopurinol Teva comprimidos. Los pacientes con función renal
normal acumularán gradualmente oxipurinol hasta que se alcance la concentración en estado de
equilibrio. Tales pacientes, tomando 300 mg de alopurinol al día presentarán generalmente
concentraciones plasmáticas de oxipurinol de 5-10mg/litro

Oxipurinol se elimina inalterado por orina pero presenta una prolongada semivida de eliminación
ya que sufre reabsorción tubular. Los valores registrados para la semivida de eliminación oscilan
entre 13,6 y 29 horas. Las grandes discrepancias en estos valores pueden deberse a variaciones en
el diseño del estudio y/o aclaramiento de creatinina en los pacientes.

Grupos especiales de población

Pacientes con alteración renal.
El aclaramiento de alopurinol y oxipurinol está muy reducido en pacientes con pobre función
renal, lo que conduce a niveles plasmáticos más elevados en tratamiento crónico. Los pacientes
con alteración renal con valores de aclaramiento de creatinina entre 10 y 20 ml/min mostraron
concentraciones plasmáticas de oxipurinol de, aproximadamente, 30 mg/l tras tratamiento
prolongado con 300 mg de alopurinol al día. Esta es aproximadamente la concentración que se
alcanzaría con dosis de 600 mg/día en pacientes con función renal normal. En consecuencia, se
requiere una reducción de dosis de Alopurinol Teva comprimidos en pacientes con alteración
renal.

Ancianos
No es probable que se altere la cinética del fármaco si no es por deterioro de la función renal (ver
Farmacocinética en pacientes con alteración renal).

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Mutagenicidad
Estudios citogenéticos han demostrado que alopurinol no induce aberraciones cromosómicas en
células sanguíneas humanas, in vitro a concentraciones superiores a 100 µg/ml e in vivo hasta
dosis de 600 mg/días durante una media de 40 meses.

Resultados de estudios bioquímicos o citológicos sugieren fuertemente que alopurinol no tiene
efectos deletéreos sobre el ADN en cualquier estadio del ciclo celular y no es mutagénico.

Carcinogenicidad
No se ha encontrado evidencia de carcinogenicidad en ratones y ratas tratadas con alopurinol
durante 2 años.

Teratogenicidad
Aparecieron anormalidades fetales en un estudio en ratones tratados intraperitonealmente con
dosis de 50 ó 100 mg/kg los días 10 ó 13 de gestación. Sin embargo, no se observaron
alteraciones en un estudio similar en ratas con una dosis de 120 mg/kg el día 12 de gestación. No
se produjeron efectos teratógenos en estudios con dosis altas de alopurinol por vía oral en ratones
hasta 100 mg/kg/día, ratas hasta 200 mg/kg/día y conejos hasta 150 mg/kg/día durante los días 8
hasta 16 de gestación.

Un estudio in vitro empleando glándulas salivares de feto de ratón en cultivo para detectar
embriotoxicidad indicó que no cabe esperar que el alopurinol cause embriotoxicidad sin causar
también toxicidad materna.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1 Lista de excipientes

Lactosa monohidrato,
Almidón de maíz sin gluten
Carboximetilalmidón sódico (tipo A)
Celulosa en polvo
Sílice coloidal anhidra
Povidona (K30)
Laurilsulfato de sodio
Estearato de magnesio

6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Periodo de validez

24 meses

6.4 Precauciones especiales de conservación

No son necesarias.

6.5 Naturaleza y contenido del envase
Alopurinol Teva 100 mg comprimidos: Blister PVC/PVdC/Aluminio. Envases conteniendo 25 y
100 comprimidos.
Alopurinol Teva 300 mg comprimidos: Blister PVC/PVdC/Aluminio. Envase conteniendo 30
comprimidos.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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Teva Genéricos Española, S.L.
C/ Guzmán el Bueno, 133, 4ª planta
28003 Madrid

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN /RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
Julio 2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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