ALPRAZOLAM DEXTER 2MG 50 COMPRIMIDOS

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	ALPRAZOLAM
Código Nacional:	860353
Código Registro:	63085
Nombre de presentación:	ALPRAZOLAM DEXTER 2MG 50 COMPRIMIDOS
Laboratorio:	DEXTER FARMACEUTICA, S.A.
Fecha de autorización:	2000-05-24
Estado:	Anulado
Fecha de estado:	2004-04-23

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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ALPRAZOLAM DEXTER 0,25 mg E.F.G., Comprimidos
ALPRAZOLAM DEXTER 0,50 mg E.F.G., Comprimidos
ALPRAZOLAM DEXTER 1 mg E.F.G., Comprimidos
ALPRAZOLAM DEXTER 2 mg E.F.G., Comprimidos

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada comprimido contiene:
Alprazolam…… 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg ó 2 mg
Excipientes ….. c.s.

3. FORMA FARMACEUTICA

Comprimidos

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1. Indicaciones terapéuticas

Alprazolam está indicado en el tratamiento de trastornos por ansiedad generalizada y en el
tratamiento de trastornos por angustia con o sin agorafobia.

Las benzodiazepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un trastorno intenso, que
limita la actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés importante.

4.2. Posología y forma de administración

La dosis óptima de alprazolam deberá determinarse individualmente en base a la gravedad
de los síntomas y a la respuesta individual del paciente. La dosis usual satisfará las
necesidades de la mayoría de los pacientes.
En aquellos pacientes que necesiten dosis más altas, la dosis se aumentará, paulatinamente,
para evitar la aparición de reacciones adversas. En general, los pacientes que no hayan
recibido previamente ningún tratamiento psicotrópico, necesitarán dosis más bajas que
aquellos que hayan sido tratados con tranquilizantes menores, hipnóticos o antidepresivos
o aquellos con antecedentes de alcoholismo crónico.
Se recomienda seguir el principio general de administrar la mínima dosis eficaz, para
prevenir el desarrollo de ataxia o sedación excesiva.

Duración del tratamiento
El tratamiento debe ser lo más corto posible. Se deberá reevaluar al paciente a intervalos
regulares, incluyendo la necesidad de continuar el tratamiento, especialmente en aquellos
pacientes libres de síntomas.De forma general la duración total del tratamiento, no debe
superar las 8-12 semanas, incluyendo la retirada gradual del mismo.

En ciertos casos puede ser necesario prolongar el tratamiento más allá del período
recomendado; dicha decisión sólo puede ser adoptada por el médico al cargo del paciente
tras sopesar la evolución del mismo.

Puede ser útil informar al paciente cuando comienza el tratamiento, que éste es de duración
limitada.

Supresión del tratamiento
La dosis se disminuirá lentamente de acuerdo a la buena práctica clínica. Se sugiere que las
reducciones diarias del fármaco no excedan de 0,5 mg cada tres días. Algunos pacientes
pueden requerir una reducción todavía más lenta.

Es aconsejable explicar al paciente como debe disminuir progresivamente la dosis. Además
es importante que el paciente esté alerta ante la posibilidad de un efecto rebote mientras se
suprime el tratamiento.

Régimen de dosificación

Dosis inicial Rango dosis
usual

Ansiedad 0,25 a 0,5 mg 0,5 a 4 mg/día en
4)

Pacientes geriátricos 0,25 mg dos o 0,5 a 0,75 mg/día
o pacientes con tres veces/día en dosis
divididas*
enfermedades
debilitantes

Trastornos por angustia 0,5 a 1 mg La dosis debe ajustarse
respuesta** .

* La dosis deberá reducirse a la mínima dosis efectiva especialmente en pacientes de edad
avanzada o con enfermedades debilitantes pero podrá incrementarse gradualmente si fuese
necesario y tolerado.
** Los ajustes de dosis deben realizarse mediante incrementos no superiores a 1 mg cada 3
ó 4 días. Pueden añadirse dosis adicionales hasta alcanzarse el esquema posológico de 3 ó 4
veces al día. La dosis de mantenimiento habitual oscila entre 5 y 6 mg aunque en algunos
casos se han necesitado hasta 10 mg diarios.

MINISTERIO
Si los síntomas de ansiedad o angustia reaparecen entre dos administraciones significa que
se ha producido un fenómeno de tolerancia o que el intervalo de administración es
demasiado prolongado, por lo que inicialmente se puede mantener la misma dosis pero en
tomas más frecuentes.

4.3. Contraindicaciones

Alprazolam está contraindicado en aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida a las
benzodiacepinas, en casos de insuficiencia respiratoria severa, síndrome de apnea del sueño
e insuficiencia hepática severa.
Alprazolam está también contraindicado en pacientes que padecen miastenia gravis ya que
puede agravar esta enfermedad y en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho ya que
puede aumentar la presión intraocular.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

No se ha establecido la utilidad de alprazolam en ciertos casos de depresión: depresión con
rasgos psicóticos, en los trastornos bipolares y en la depresión endógena, es decir, en
pacientes hospitalizados severamente deprimidos.

En pacientes con trastornos de la función renal o hepática deberán ser observadas las
precauciones habituales. Se recomienda disminuir la dosis en pacientes con insuficiencia
respiratoria crónica, debido al riesgo de depresión respiratoria.

No se ha establecido la seguridad y la eficacia de alprazolam en pacientes de edades
inferiores a los 18 años.

Por contener benzoato sódico como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y
las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en
recién nacidos.

Tolerancia
Después de un uso continuado durante algunas semanas, puede detectarse un cierto grado
de pérdida de eficacia con respecto a los efectos hipnóticos

Dependencia:
El tratamiento con benzodiazepinas puede provocar el desarrollo de dependencia física y
psíquica. El riesgo de dependencia se incrementa con la dosis y duración de tratamiento y
es también mayor en pacientes con antecedentes de consumo de drogas de abuso o alcohol.

Una vez que se ha desarrollado la dependencia física, la finalización brusca del tratamiento
puede acompañarse de síntomas de retirada, tales como cefaleas, dolores musculares,
ansiedad acusada, tensión, intranquilidad, confusión e irritabilidad. En los casos graves, se
han descrito los siguientes síntomas: despersonalización, hiperacusia, hormigueo y
calambres en las extremidades, intolerancia a la luz, sonidos y contacto físico,
alucinaciones o convulsiones.

Estos síntomas, especialmente los más graves, son más frecuentes en aquellos pacientes que
han recibido altas dosis durante un largo período de tiempo; aunque también han aparecido
ocasionalmente al suprimir bruscamente dosis terapéuticas. Por lo tanto, se debe evitar la
supresión brusca y debe disminuirse la dosis gradualmente, de acuerdo a las instrucciones
indicadas en el apartado de Posología y forma de administración. Se debe tener en cuenta
que, a menudo, cuando se suprime la terapia en pacientes con trastornos por angustia, los
síntomas

asociados con la recurrencia de la crisis de angustia se asemejan con los de supresión. Para
prevenir al máximo estos efectos, puede ser útil que se recomiende al paciente que tome
benzodiazepinas sólo bajo prescripción médica, sin dejarse aconsejar por otros pacientes.
Que no aumente nunca la dosis prescrita ni prolongue el tratamiento más tiempo del
recomendado. Que acuda a la consulta regularmente para decidir si debe continuarse el
tratamiento.

Insomnio de rebote y ansiedad: Se ha descrito un síndrome de carácter transitorio tras la
retirada del tratamiento, caracterizado por la reaparición de los síntomas -aunque más
acentuados- que dieron lugar a la instauración del mismo. Se puede acompañar por otras
reacciones tales como cambios en el humor, ansiedad o trastornos del sueño e
intranquilidad. Ya que la probabilidad de aparición de un fenómeno de retirada/rebote es
mayor después de finalizar el tratamiento bruscamente, se recomienda disminuir la dosis de
forma gradual hasta su supresión definitiva.

Duración del tratamiento: La duración del tratamiento debe ser la más corta posible (ver
Posología), no debiendo exceder de 8 a 12 semanas para la ansiedad, incluyendo el tiempo
necesario para proceder a la retirada gradual de la medicación.

Nunca debe prolongarse el tratamiento sin una reevaluación de la situación del paciente.

Puede ser útil informar al paciente al comienzo del tratamiento de que éste es de duración
limitada y explicarle de forma precisa cómo disminuir la dosis progresivamente. Además es
importante que el paciente sea consciente de la posibilidad de aparición de un fenómeno de
rebote, lo que disminuirá su ansiedad ante los síntomas que pueden aparecer al suprimir la
medicación.

Al utilizar alprazolam en ciertas indicaciones puede suceder que el cuadro de retirada se
manifieste con niveles plasmáticos terapéuticos, especialmente si la dosis utilizada era alta.

Amnesia: Las benzodiazepinas pueden inducir una amnesia anterógrada. Este hecho ocurre
más frecuentemente transcurridas varias horas tras la administración del medicamento por
lo que, para disminuir el riesgo asociado, los pacientes deberían asegurarse de que van a
poder dormir de forma ininterrumpida durante 7-8 horas (ver Efectos indeseables).

Reacciones psiquiátricas y paradójicas: Las benzodiazepinas pueden producir reacciones
tales como, intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirios, ataques de ira,
pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y otros efectos adversos
sobre la conducta. En caso de que esto ocurriera, se deberá suspender el tratamiento.

Estas reacciones son más frecuentes en niños y ancianos.

Grupos especiales de pacientes: Las benzodiazepinas no deben administrarse a niños a no
ser que sea estrictamente necesario; la duración del tratamiento debe ser la mínima posible.
Los ancianos deben recibir una dosis menor. También se recomienda utilizar dosis menores
en pacientes con insuficiencia respiratoria crónica por el riesgo asociado de depresión

MINISTERIO
respiratoria. Las benzodiazepinas no están indicadas en pacientes con insuficiencia hepática
severa, por el riesgo asociado de encefalopatía.

Las benzodiazepinas no están recomendadas para el tratamiento de primera línea de la
enfermedad psicótica.

Las benzodiazepinas no deben usarse solas para el tratamiento de la ansiedad asociada a
depresión (riesgo de suicidio).

Las benzodiazepinas deben utilizarse con precaución extrema en aquellos pacientes con
antecedentes de consumo de drogas o alcohol.

La utilización de benzodiazepinas puede desenmascarar una depresión preexistente.

4.5. Interacciones

El efecto sedante puede potenciarse cuando se administra el producto en combinación con
alcohol, lo que puede afectar a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.

A tener en cuenta: Combinación con depresores del SNC.

Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar
concomitantemente antipsicóticos (neurolépticos), hipnóticos, ansiolíticos/sedantes,
antidepresivos, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos
sedantes.

En el caso de los analgésicos narcóticos también se puede producir un aumento de la
sensación de euforia, lo que puede incrementar la dependencia psíquica.

Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450)
pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. En menor grado, esto también es
aplicable a aquellas benzodiazepinas que se metabolizan exclusivamente por conjugación.

Las concentraciones plasmáticas de equilibrio de imipramina y desipramina aumentan en
un 31% y 20%, respectivamente, con la administración concomitante de alprazolam en
dosis de hasta 4 mg/día. En el caso de administración conjunta con analgésicos narcóticos,
puede producirse un aumento de la euforia, desencadenando un aumento de la dependencia
física.

Los datos de los estudios clínicos y ensayos in vitro realizados con alprazolam y otros
fármacos de metabolismo similar han proporcionado la evidencia de posibles interacciones
y de varios grados con ciertos fármacos por lo que no se recomienda la administración
conjunta de alprazolam con ketoconazol, itraconazol u otros antifúngicos tipo azol. Debe
tenerse precaución y se recomienda una reducción de la dosis cuando alprazolam se
administra conjuntamente con nefazodona, fluvoxamina y cimetidina. Debe tenerse
precaución cuando se administra con fluoxetina, propoxifeno, contraceptivos orales,
sertralina, diltiazem o antibióticos macrólidos, tales como eritromicina y troleandomicina.

4.6. Embarazo y lactancia

MINISTERIO
En diferentes estudios se ha observado un aumento en el riesgo de malformaciones
congénitas asociadas al tratamiento con benzodiazepinas durante el primer trimestre del
embarazo. Debido a que el uso de estos fármacos raramente es una cuestión de urgencia,
deberá evitarse el empleo de alprazolam, durante este período.

Si el producto se prescribe a una mujer que pudiera quedarse embarazada durante el
tratamiento, se le recomendará que a la hora de planificar un embarazo o de detectar que
está embarazada, contacte con su médico para proceder a la retirada del tratamiento.

Si, por estricta exigencia médica se administra el producto durante una fase tardía del
embarazo, o a altas dosis durante el parto, es previsible que puedan aparecer efectos sobre
el neonato como hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria moderada.

Los niños nacidos de madres que toman benzodiazepinas de forma crónica durante el
último período del embarazo pueden desarrollar dependencia física, pudiendo
desencadenarse un síndrome de abstinencia en el período postnatal.

Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está
contraindicado en madres lactantes.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

La capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria puede verse negativamente
afectada por la sedación, amnesia, dificultad en la concentración y deterioro de la función
muscular que pueden aparecer como consecuencia del tratamiento. Además, los períodos de
sueño insuficientes pueden incrementar el deterioro del estado de alerta (ver Interacciones).

4.8. Reacciones Adversas:

Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga,
cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía. Estos fenómenos ocurren
predominantemente al comienzo del tratamiento y generalmente desaparecen con la
administración continuada. Otras reacciones adversas tales como alteraciones
gastrointestinales, cambios en la libido o reacciones cutáneas pueden ocurrir
ocasionalmente.

Amnesia:

Puede desarrollarse una amnesia anterógrada al utilizar dosis terapéuticas, siendo mayor el
riesgo al incrementar al dosis. Los efectos amnésicos pueden asociarse a conductas
inadecuadas (ver Advertencias y precauciones).

Depresión:

La utilización de benzodiazepinas puede desenmascarar una depresión pre-existente.

Reacciones psiquiátricas y paradójicas:

Al utilizar benzodiazepinas o compuestos similares, pueden aparecer reacciones tales como
intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirio, ataques de ira, pesadillas,
alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y otras alteraciones de la conducta.
Dichas reacciones pueden ser severas y aparecen más frecuentemente en niños y ancianos.

Dependencia:

La administración del producto (incluso a dosis terapéuticas) puede conducir al desarrollo
de dependencia física: la supresión del tratamiento puede conducir al desarrollo de
fenómenos de retirada o rebote (ver Precauciones y Advertencias). Puede producirse
dependencia psíquica. Se han comunicado casos de abuso.

En pacientes tratados de ansiedad, las reacciones más comunes son: somnolencia y
aturdimiento o mareo. Menos frecuentemente aparecen: visión borrosa, dolor de cabeza,
depresión, insomnio, nerviosismo, temblores, cambios de peso, deterioro de la memoria o
amnesia, trastornos de la coordinación, diversos síntomas gastrointestinales y síntomas
propios del sistema nervioso vegetativo. Además se han notificado los siguientes efectos
asociados al uso de benzodiacepinas: distonía, irritabilidad, anorexia, fatiga, disartria,
ictericia, debilidad muscular, cambios en la libido, irregularidades menstruales,
incontinencia, retención urinaria y función hepática anormal. Rara vez se ha notificado un
aumento en la presión intraocular.

Las reacciones adversas más frecuentes en los pacientes tratados de trastornos por angustia
son: sedación o somnolencia, fatiga, ataxia o deterioro de la coordinación y disartria.
Menos frecuentemente aparece: alteraciones del estado de ánimo, síntomas
gastrointestinales, dermatitis, problemas de la memoria, disfunción sexual, alteración de las
funciones intelectuales y confusión.

Al igual que con otras benzodiacepinas, se han observado las siguientes reacciones:
estimulación, agitación, dificultades en la concentración, confusión, alucinaciones y otros
efectos negativos sobre la conducta, como comportamiento hostil o agresivo. En la mayoría
de los casos, los pacientes que manifestaron estos efectos, estaban siendo tratados
concomitantemente con otros fármacos depresores del SNC o padecían un trastorno
psiquiátrico subyacente. También se han notificado casos de hostilidad durante la retirada
de alprazolam en pacientes con trastorno de estrés postraumático.

4.9 Sobredosificación

Al igual que ocurre con otras benzodiazepinas, la sobredosis no representa una amenaza
vital a no ser que su administración se combine con otros depresores centrales (incluyendo
alcohol).

El manejo clínico de la sobredosis de cualquier medicamento, siempre debe tener en cuenta
la posibilidad de que el paciente haya ingerido múltiples productos.

Tras una sobredosis de benzodiazepinas, debe inducirse el vómito (antes de una hora) si el
paciente conserva la consciencia o realizarse un lavado gástrico con conservación de la vía
aérea si está inconsciente. Si el vaciado gástrico no aporta ninguna ventaja, deberá
administrarse carbón activado para reducir la absorción. Deberá prestarse especial atención
a las funciones respiratorias y cardiovascular si el paciente requiere ingreso en una unidad
de cuidados intensivos.

La sobredosificación con benzodiazepinas se manifiesta generalmente por distintos grados
de depresión del sistema nervioso central, que pueden ir desde somnolencia hasta coma. En
casos moderados, los síntomas incluyen somnolencia, confusión y letargia; en casos más

MINISTERIO
serios, pueden aparecer ataxia, hipotonía, hipotensión, depresión respiratoria, raramente
coma y muy raramente muerte.

Puede usarse flumazenilo como antídoto.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

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5.1. Propiedades farmacodinámicas

Alprazolam pertenece al grupo farmacoterapéutico N05B (Tranquilizantes)

El mecanismo exacto de acción de las benzodiacepinas, incluyendo alprazolam es
desconocido, sin embargo, se cree que ejercen sus efectos por unión a los receptores estero-
específicos localizados en varias zonas dentro del sistema nervioso central. Alprazolam
comparte las propiedades ansiolíticas, hipnóticas, relajantes musculares y
anticonvulsivantes con otros miembros de la clase de las benzodiacepinas, con una
actividad específica en las crisis de angustia. Como otras benzodiacepinas, causa
dependencia del tipo barbiturato, pero muestra una pobre dependencia cruzada en animales
fenobarbital-dependientes.

Alprazolam está indicado en el control de los trastornos de ansiedad o para el alivio a corto
plazo de los síntomas de ansiedad.

Alprazolam posee propiedades hipnóticas, siendo útil en el tratamiento a corto plazo del
insomnio caracterizado por dificultad para quedarse dormido, frecuentes despertares
nocturnos y/o de madrugada.

Como anticonvulsivantes y relajantes musculares, las benzodiazepinas actúan como
coadyuvantes en enfermedades convulsivas y aliviando los espasmos del músculo
esquelético debidos a espasmo reflejo de patología local.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Después de la administración oral, el principio activo es rápidamente absorbido y
metabolizado, distribuyéndose rápida y extensamente en el organismo, alcanzando niveles
máximos en la mayoría de los tejidos y en plasma al cabo de una hora o dos horas después
de la administración. Después de una dosis de alprazolam, los niveles en plasma son
proporcionales a la dosis administrada, siendo su farmacocinética lineal hasta una dosis de
10 mg. In vitro, la unión de alprazolam a proteínas plasmáticas es de un 80%.

La vida media de alprazolam es de 12-15 horas. Alprazolam y sus metabolitos son
excretados principalmente por orina. Los metabolizados predominantes son: alfa-hidroxi-
alprazolam y una benzofenona derivada de alprazolam. La actividad biológica del alfa-
hidroxi-alprazolam es aproximadamente la mitad que la de alprazolam, mientras que la
benzofenona es esencialmente inactiva. Los niveles en plasma de estos metabolitos son
muy bajos, sin embargo, su vida media es similar a la de alprazolam.

La concentración plasmática en estado de equilibrio, se alcanza habitualmente en pocos
días (de 2 a 3).
Se han notificado modificaciones en la absorción, distribución, metabolismo y excreción de
benzodiazepinas en casos de alcoholismo, insuficiencia hepática y renal y en pacientes
geriátricos. La semivida de alprazolam en pacientes ancianos sanos es de 16,3 horas (rango
de 9 a 26,9 horas), en pacientes con enfermedad hepática alcohólica varía de 5,8 a 65,3
horas.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Experimentos realizados en animales han indicado que se puede producir colapso
cardiopulmonar después de dosis intravenosas masivas de alprazolam (más de 195 mg/kg.;
975 veces la dosis diaria máxima recomendada en humanos de 10 mg/día). En estos casos
los animales fueron reanimados con ventilación mecánica positiva e infusión intravenosa de
bitartrato de norepinefrina.

En los estudios preclínicos realizados, no se ha observado la existencia de potencial
carcinogénico o mutagénico de alprazolam. Tampoco afecta a la fertilidad. Estudios
realizados en animales han demostrado que alprazolam atraviesa la barrera placentaria y se
distribuye en el feto.

La seguridad de alprazolam ha sido demostrada en los estudios realizados en animales, así
como a lo largo de los años de comercialización del mismo, sin encontrarse reacciones
adversas graves si se administra de acuerdo a las recomendaciones de dosificación.

6. DATOS FARMACEUTICOS

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6.1. Lista de excipientes

Lactosa, celulosa microcristalina (460i), docusato sódico, benzoato sódico (E 211), dióxido
de silicio coloidal, almidón de maíz, estearato magnésico, color amarillo FDC nº6 laca (E-
110) (únicamente en los comprimidos de 0,50 mg) y color azul A-2 laca (E132)
(únicamente en los comprimidos de 1 mg).

6.2. Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3. Caducidad

Alprazolam DEXTER 0,25, Alprazolam DEXTER 0,50 y Alprazolam DEXTER 2 mg : 18
meses
Alprazolam DEXTER 1 mg : 24 meses

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar a temperatura ambiente. Proteger los comprimidos de la acción directa de la luz,
manteniéndolos siempre dentro del estuche.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente

Blíster de PVC/Al en las cuatro especialidades:
ALPRAZOLAM DEXTER 0,25 mg se presenta en un envase con 30 comprimidos.
ALPRAZOLAM DEXTER 0,50 mg se presenta en un envase con 30 comprimidos.
ALPRAZOLAM DEXTER 1 mg se presenta en un envase con 30 comprimidos.
ALPRAZOLAM DEXTER 2 mg se presenta en un envase con 30 y 50 comprimidos.

6.6. Instrucciones de uso y manipulación

No son necesarias instrucciones especiales.

7. NOMBRE Y DOMICILIO SOCIAL DEL TITULAR DE LA

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AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

DEXTER FARMACEUTICA, S.A.
Avda. Mare de Déu de Montserrat, 215
08041 Barcelona

8. FECHA DE APROBACIÓN DE LA FICHA TÉCNICA: Octubre 2000