ALQUEN 150mg, Comprimidos efervescentes; 20 comprimidos

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	RANITIDINA
Código Nacional:	692681
Código Registro:	60298
Nombre de presentación:	ALQUEN 150mg, Comprimidos efervescentes; 20 comprimidos
Laboratorio:	GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Fecha de autorización:	1997-04-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1997-04-01

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

ALQUEN 150mg, Comprimidos efervescentes.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido efervescente de 150 mg contiene 150 mg de ranitidina en forma de ranitidina
hidrocloruro.

Cada comprimido efervescente de 150 mg contiene 30 mg de aspartamo, 328 mg de sodio y 1,12
mg de Sorbitol.

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

ALQUEN se presenta en forma de comprimidos de color blanco a amarillo pálido, redondos,
planos y con los bordes biselados.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

– Úlcera duodenal
– Úlcera gástrica benigna
– Síndrome de Zollinger Ellison
– Tratamiento de hemorragia esofágica y gástrica con hipersecreción y profilaxis de la hemorragia
recurrente en pacientes con úlcera sangrante
– Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados
– En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de
Mendelson), especialmente pacientes obstétricos durante el parto.

Antes de prescribir ranitidina el médico debe asegurarse, realizando anamnesis completa y
empleando los medios diagnósticos apropiados, que el cuadro clínico corresponde a una de las
indicaciones.

Ranitidina no debe utilizarse para corregir dispepsias, gastritis, ni otro tipo de molestias menores.

Debe excluirse la posibilidad de que el proceso tratado sea de naturaleza neoplásica, donde el
medicamento, al aliviar la sintomatología, pueda enmascarar la evolución del cuadro.

4.2 Posología y forma de administración

ADULTOS:

En la úlcera duodenal activa, la dosis recomendada es de 150 mg por vía oral, dos veces al día
(mañana y noche) sin que sea necesario ajustarla a las comidas. Puede ser igualmente efectiva una
dosis única de 300 mg por la noche.

Estas pautas se mantendrían, en cualquier caso durante 4 o 6 semanas, incluso si se ha conseguido
alivio de los síntomas en menos tiempo, pudiendo suspenderse antes si existe comprobación
objetiva (p.e. fibroscopia) de que la úlcera ha cicatrizado.

En pacientes que han respondido a un curso de tratamiento corto, particularmente en aquellos con
historial de úlcera recurrente, se recomienda el tratamiento de mantenimiento con una dosis
reducida de un comprimido de 150 mg por la noche.

En la úlcera gástrica activa benigna, se recomienda una dosis de 150 mg, dos veces al día ó 300
mg por la noche durante 6 semanas.

En la esofagitis péptica, se recomienda administrar 150 mg, dos veces al día, ó 300 mg por la
noche. La duración del tratamiento es de hasta 6 – 8 semanas, o si fuera necesario 12 semanas. En
pacientes con esofagitis moderada a grave, la dosis de ranitidina puede aumentarse a 150 mg
cuatro veces al día hasta 12 semanas. Para el tratamiento a largo plazo, se recomienda administrar
150 mg por vía oral dos veces al día. Para el tratamiento de los síntomas asociados, se
recomienda administrar 150 mg dos veces al día por vía oral durante 2 semanas; este régimen
puede continuar durante otras dos semanas, en aquellos pacientes en los que la respuesta inicial no
fue adecuada.

En el Síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis inicial es de 150 mg, tres veces al día,
aumentándola si es necesario. Los pacientes con este síndrome han recibido dosis hasta un
máximo de 6 g/día.

En la prevención del Síndrome de Mendelson, se administrará una dosis oral de 150 mg dos
horas antes de la anestesia general, y preferiblemente otra dosis de 150 mg la tarde anterior. En
pacientes obstétricos, se administrarán 150 mg al comenzar el parto y se continuará administrando
150 mg en intervalos de seis horas. Debido a que el vaciado gástrico y la absorción de
medicamentos se retrasan durante el parto, si fuese necesario someter a la paciente a anestesia
general de emergencia antes de las dos horas de haber tomado el último comprimido, se
recomienda administrar antes de la inducción de la anestesia una preparación líquida de un
antiácido (ej. citrato sódico). Se tomarán, asimismo, las medidas usuales para prevenir la
aspiración ácida.

NIÑOS:

La dosis oral recomendada para el tratamiento de la úlcera péptica en niños es de 2 mg/kg a 4
mg/kg dos veces al día, hasta un máximo de 300 mg de ranitidina al día.

Pacientes con insuficiencia renal:
Pueden elevarse los niveles plasmáticos de ranitidina en pacientes con insuficiencia renal
avanzada (aclaramiento de creatinina menor de 50 ml/min). Se recomienda comenzar en estos
pacientes con 150 mg por la noche durante 4 a 8 semanas. Si al cabo de ese tiempo no se ha
producido la curación del proceso ulceroso y se estima que el paciente requiere continuación del
tratamiento, se aumentará con precaución a 150 mg dos veces al día.

MINISTERIO
Para calcular la dosis diaria necesaria en pacientes con insuficiencia renal, de acuerdo con el
aclaramiento de creatinina se aplicará el siguiente cuadro:

Aclaramiento creatinina Dosis diaria
(ml/minuto)
>50 100% de la dosis habitual
10 50 75% de la dosis habitual
<10 50% de la dosis habitual

Utilización en pacientes de edad avanzada: Las tasas de cicatrización de úlceras en ensayos
clínicos en pacientes mayores de 65 años no difieren de las de pacientes más jóvenes.

4.3 Contraindicaciones

ALQUEN está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier
componente de la preparación y en pacientes con porfiria aguda.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Antes de comenzar el tratamiento en pacientes con úlcera gástrica, debe excluirse la posible
existencia de un proceso maligno (y si las indicaciones incluyen dispepsia, pacientes de mediana
edad o mayores con cambios nuevos o recientes en los síntomas dispépticos) ya que el tratamiento
con ranitidina podría enmascarar los síntomas del carcinoma gástrico.

La ranitidina se excreta por vía renal y, por eso, los niveles plasmáticos del fármaco se
incrementan en pacientes con insuficiencia renal grave. La posología debe ajustarse como se
detalla en la sección 4.2.

La experiencia clínica con ranitidina en niños es muy limitada, por lo que la conveniencia de
emplearla debe ser evaluada, en cada caso concreto, frente a la posibilidad de riesgos iatrogénicos
imprevistos. La dosis oral recomendada para el tratamiento de la úlcera péptica en niños se indica
en la sección 4.2.

Raramente se han comunicado casos indicativos de que ranitidina puede precipitar ataques de
porfiria aguda. por consiguiente, no se recomienda administrar ranitidina a pacientes con historia
de porfiria aguda.

En pacientes tales como los de edad avanzada, personas con enfermedad pulmonar crónica,
diabetes o los inmunocomprometidos, puede que exista un aumento del riesgo de desarrollar
neumonía adquirida en la comunidad. En un estudio epidemiológico grande se ha demostrado un
aumento del riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad en los pacientes que
tomaban antagonistas de los receptores H2 frente a aquellos que habían finalizado el tratamiento,
con un incremento del riesgo relativo ajustado observado del 1,63 (95% CI, 1,07-2,48).

Advertencias sobre excipientes

ALQUEN contiene como excipiente aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán
en cuenta que cada comprimido efervescente de ALQUEN contiene 16,8 mg de fenilalanina.

Este medicamento, por contener 328 mg de sodio por comprimido efervescente, puede ser
perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio.

Por contener benzoato de sodio como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las
mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién
nacidos.

Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no
deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Ranitidina, a los niveles plasmáticos producidos por las dosis recomendadas habitualmente, no
inhibe el sistema de las oxigenasas de función mixta, ligado al citocromo P-450 hepático. Por
tanto, la ranitidina a las dosis terapéuticas habituales no potencia la acción de los fármacos que
son metabolizados por esta enzima; éstos incluyen diazepam, lidocaína, fenitoina, propranolol,
teofilina y warfarina.

La absorción de ranitidina puede disminuir con la administración concomitante en ayunas de
antiácidos con alta capacidad de neutralización (>100mEq; por ejemplo, altas dosis de hidróxido
de aluminio o magnesio).. Se deberán espaciar 1 hora la toma de dichos medicamentos.

La absorción de ketoconazol puede reducirse por la administración de agentes que reducen la
secreción ácida. Los antagonistas de los receptores H2 de la histamina, tal como ranitidina, deben
administrarse por lo menos 2 horas después del ketoconazol.

La administración concomitante de dosis elevadas (2g) de sucralfato puede disminuir la absorción
de ranitidina. Este efecto no tiene lugar, si la administración de sucralfato se realiza 2 horas
después de la de ranitidina.

INTERACCIONES CON PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO

Prueba de secreción ácida gástrica: no debe administrarse ranitidina 24 horas antes de la
prueba.
– Pruebas cutáneas con extractos de alergenos: ranitidina puede disminuir la respuesta de
eritema/edema por la inyección subcutánea de extractos alergénicos y, por consiguiente, no
debe tomarse ranitidina en las 24 horas anteriores a la prueba.
– Prueba de proteínas en orina: puede producirse una reacción falsamente positiva con
Multistix® durante el tratamiento con ranitidina, por lo que se recomienda que las pruebas
se realicen con ácido sulfosalicílico.

4.6 Embarazo y lactancia

Los estudios de teratogénesis experimentales negativos no permiten sospechar malformaciones en
la especie humana. No obstante, sólo debe ser usado durante el embarazo y lactancia si se
considera esencial. Ranitidina atraviesa la barrera placentaria. Las dosis terapéuticas
administradas a pacientes obstétricos, durante el parto o cesárea, no han mostrado ningún efecto
adverso sobre el mismo o sobre el progreso neonatal. Ranitidina se excreta en la leche materna. Se
recomienda evitar la administración durante el embarazo (especialmente en los tres primeros
meses) o en la lactancia, a menos que a juicio del médico se estime imprescindible.

MINISTERIO
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No procede.

4.8 Reacciones adversas

Las siguientes reacciones adversas han sido obtenidas, a través de ensayos clínicos y de
notificaciones espontáneas.

Las reacciones adversas se relacionan por sistema corporal, órgano y frecuencia absoluta. Las
frecuencias se definen como: Muy frecuentes ( 1/10), Frecuentes ( 1/100, < 1/10), Poco frecuentes ( 1/1000, < 1/100), Raras (> 1/10000, < 1/1000) o Muy raras (< 1/10000) incluyendo notificaciones aisladas.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Muy raras: Leucopenia y trombocitopenia (normalmente reversibles). Agranulocitosis o
pancitopenia, en ocasiones, acompañadas de hipoplasia o aplasia medular.

Trastornos del sistema inmunológico
Raras: reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema angioneurótico, fiebre, broncoespasmo,
hipotensión, dolor torácico).
Muy raras: shock anafiláctico.
Estas reacciones han ocurrido tras la administración de una sola dosis oral de ranitidina.

Trastornos psiquiátricos
Muy raras: confusión mental transitoria, depresión y alucinaciones, especialmente en pacientes
gravemente enfermos y de edad avanzada.

Trastornos del sistema nervioso
Muy raras: cefalea, algunas veces grave, mareos y trastornos de movimientos de tipo
involuntarios.

Trastornos oculares
Muy raras: visión borrosa reversible.

Trastornos vasculares
Muy raras: vasculitis.

Trastornos gastrointestinales
Muy raras: pancreatitis, diarrea.

Trastornos hepatobiliares
Raras: cambios transitorios y reversibles de las pruebas de la función hepática.
Muy raras: hepatitis (hepatocelular, canalicular y mixta) acompañada o no de ictericia,
usualmente reversible.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Raras: erupción («rash») cutánea.
Muy raras: eritema multiforme y alopecia.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo
Muy raras: artralgias y mialgias.

Trastornos renales y urinarios
Muy raras: nefritis intersticial aguda.

Trastornos del aparato reproductor y de la mama
Muy raras: impotencia reversible. En varones en tratamiento con ranitidina, ha habido algún caso
de ginecomastia. Puede ser necesaria la suspensión del tratamiento con el fin de establecer la
causa subyacente de este efecto.

4.9 Sobredosis

En caso de intoxicación accidental se procederá a lavado de estómago y tratamiento sintomático.

5. PROPIEDADES FARMACÓLOGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Antiulcerosos: antagonistas del receptor H2, código ATC: A02BA02

ALQUEN tiene como principio activo ranitidina, fármaco descubierto e investigado por el Grupo
GLAXOSMITHKLINE. La ranitidina es un antagonista de los receptores H2 de la histamina de
acción específica y rápida. Inhibe la secreción, tanto la estimulada como la basal, de ácido
gástrico, reduciendo el volumen y el contenido en ácido y pepsina de la secreción. Su efecto tiene
una duración relativamente prolongada, de manera que una dosis única de 150 mg suprime
eficazmente la secreción de ácido gástrico durante doce horas.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

La biodisponibilidad de ranitidina por vía oral es de alrededor del 50%. Las concentraciones
plasmáticas máximas, generalmente entre 300-550 ng/mL, aparecen a las 2-3 horas tras la
administración de 150 mg. Las concentraciones de ranitidina en plasma son proporcionales hasta
dosis de 300 mg por vía oral inclusive.

Ranitidina no se metaboliza completamente. La eliminación del fármaco es, fundamentalmente,
por secreción tubular. La vida media de eliminación es de 2-3 horas.

El 93% de una dosis intravenosa de 150 mg de ranitidina marcada con tritio se excreta en orina y
5% en heces; administrada igual dosis por vía oral, el 60-70% se excreta en orina y 26% en heces.
Un análisis de orina de 24 horas mostró que 70% de la dosis intravenosa y 35% de la dosis oral
correspondían a fármaco inalterado.

El metabolismo de ranitidina es similar tanto si se administra por vía oral como por vía
intravenosa; aproximadamente el 6% de la dosis que se excreta en orina se halla en forma de
óxido de nitrógeno, 2% como óxido de azufre, 2% en forma de desmetil-ranitidina y 1-2% como
el análogo del ácido furoico.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Se han realizado exhaustivos estudios toxicológicos de evaluación de la seguridad de ranitidina,
utilizando dosis muy superiores a las administradas en el uso clínico. Los resultados muestran que
ranitidina carece de efectos tóxicos tras administración única y repetida. En estudios de
organogénesis, ranitidina no causa efectos teratogénicos y, en estudios de mutagenicidad y
oncogenicidad, carece de potencial genotóxico y oncogénico. La dilatada experiencia clínica
confirma la seguridad de la utilización del fármaco.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Citrato de monosodio (E331)
Bicarbonato de sodio (E500)
Aspartamo (E951)
Povidona K30
Benzoato de sodio (E211)
Esencia de naranja (E143)
Esencia de pomelo (E140)
Goma arábiga (E414),
Maltodextrina de maiz
Sorbitol (E420)

6.2 Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3 Periodo de validez

Dos años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No conservar ALQUEN a temperatura superior a 25ºC; conservar protegido de la luz y de la
humedad. Mantener el tubo perfectamente cerrado después de usar.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Los comprimidos se disponen en tubos de polipropileno cerrados por un tapón de polietileno con
cierre inviolable que lleva gel de sílice como desecante, recubiertas de polietileno. Cada envase de
cartón está cerrado herméticamente y contiene 2 tubos con 10 comprimidos cada uno.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Cada comprimido se dejará disolver completamente en un vaso que contenga al menos unos 75ml
de agua; agitar el vaso, si fuera necesario. En caso de utilizar dosis más elevadas, puede requerirse
mayor volumen para la disolución (por ejemplo 150 ml).

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

GlaxoSmithKline, S.A.
Parque Tecnológico de Madrid
C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid).

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Nº Registro de ALQUEN 150 mg, Comprimidos efervescentes: 60.298

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

ALQUEN 150 mg, Comprimidos efervescentes: 21/04/1997

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

OCTUBRE 2007

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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