AMOXIC/AC.CLAV MIZAR 875/125MG 500 COMP

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	CLAVULANICO ACIDO
Código Nacional:	601575
Código Registro:	64202
Nombre de presentación:	AMOXIC/AC.CLAV MIZAR 875/125MG 500 COMP
Laboratorio:	MIZAR FARMACEUTICA, S.L.
Fecha de autorización:	2001-09-10
Estado:	Anulado
Fecha de estado:	2003-10-08

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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FICHA TÉCNICA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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Amoxicilina /Ácido clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos con cubierta pelicular

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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1 comprimido con cubierta pelicular contiene:

Amoxicilina trihidrato …… 1004,5 mg
(equivalentes a 875 mg de amoxicilina)

Ácido clavulánico, sal potásica … 148,9 mg
(equivalentes a 125 mg de ácido clavulánico)

Para información sobre los excipientes, véase la sección 6.1

3. Forma farmacéutica

Comprimido con cubierta pelicular.
Descripción del producto: comprimidos oblongos ranurados de color amarillo pálido.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de infecciones bacterianas causadas por microorganismos gram-negativos y gram-
positivos resistentes a la amoxicilina, cuya resistencia se debe a ß-lactamasas, y que sin embargo
son sensibles a la combinación de amoxicilina y ácido clavulánico.

En caso de que existan motivos para sospechar que los microorganismos mencionados son la
causa de una infección concreta, la terapia con esta asociación puede iniciarse antes de disponer
de los resultados de las pruebas de sensibilidad.

Amoxicilina/Ácido clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos es adecuado para el tratamiento
de las siguientes indicaciones:

Infecciones:
· del tracto respiratorio superior e inferior:
– sinusitis aguda
– exacerbaciones agudas de bronquitis crónicas
– neumonía lobar

Deben tenerse en cuenta las directrices locales oficiales (p. ej. recomendaciones nacionales)
referentes a resistencia antibacteriana y el uso y prescripción adecuado de antibióticos.

4.2 Posología y forma de administración

La posología de Amoxicilina/Ácido clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos depende de la
edad, peso y función renal del paciente, así como de la gravedad y lugar de la infección y de los
agentes causantes sospechados o confirmados.

Adultos, jóvenes y niños mayores de 12 años (de peso superior a 40 kg) recibirán 1 comprimido
de Amoxicilina/ Ácido Clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos dos veces al día. Las dosis
deben administrarse a intervalos regulares a lo largo del día: idealmente a intervalos de 12 horas.

Posología en insuficiencia renal funcional

La dosis debe reducirse en caso de insuficiencia renal según la gravedad de la insuficiencia y el
peso del paciente. Amoxicilina/Acido clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos debe
administrarse únicamente a pacientes con TFG > 30 ml/min.

Forma de administración

Los comprimidos de Amoxicilina/Ácido Clavulánico Mizar 875/125 mg se deben tomar enteros,
sin masticar, con un poco de agua u otro líquido.

Amoxicilina/ácido clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos debe tomarse al inicio de las
comidas para disminuir cualquier posible molestia gastrointestinal.

Duración del tratamiento

Como norma general Amoxicilina/Ácido clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos se
administrará durante 3 a 4 días más a partir de la mejoría o regresión de los síntomas, debiéndose
mantener el tratamiento por lo menos durante el período de tratamiento mínimo recomendado. El
tratamiento no debe extenderse más de 14 días sin revisarlo.

Como medida de precaución, se recomiendan terapias de al menos 10 días en el tratamiento de
infecciones con estreptococos ß-hemolíticos al objeto de prevenir complicaciones tardías (p.e.
fiebre reumática, glomerulonefritis).

Este producto se utilizará solamente bajo prescripción médica.

4.3 Contraindicaciones

Amoxicilina/ Ácido clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos no debe administrarse a
pacientes con hipersensibilidad comprobada a amoxicilina, ácido clavulánico, ß-lactámicos (p.e.
penicilinas, cefalosporinas) debido al riesgo de shock anafiláctico, o a cualquier excipiente.
Consecuentemente, debe realizarse un historial cuidadoso referente a cualquier reacción alérgica
(p.e. tras previas administraciones de penicilinas o cefalosporinas) antes de iniciar el tratamiento.

Amoxicilina/ Ácido clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos no debe administrarse a
pacientes en los que se ha producido una insuficiencia de la función hepática durante un
tratamiento previo con amoxicilina/ácido clavulánico.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Los pacientes afectos de mononucleosis infecciosa o leucemia presentan un riesgo
significativamente más elevado de exantema con la administración de amoxicilina y como
consecuencia el uso de Amoxicilina/ Ácido clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos debe
evitarse en estos pacientes.

En pacientes con insuficiencia hepática funcional preexistente la terapia debe instaurarse con
precaución. Es necesaria una precaución en el tratamiento de pacientes con alto grado de
disfunción hepática y en pacientes mayores (60 o más años de edad): en este caso está indicado el
análisis de la función hepática (ver «Reacciones adversas»)
Los parámetros de función hepática deben examinarse a intervalos regulares en pacientes con
signos de lesiones hepáticas y debe considerarse la interrupción del tratamiento si estos
parámetros empeoran durante el mismo.

Los pacientes con alteraciones gastrointestinales graves, con vómitos y diarreas no deben ser
tratados con Amoxicilina/ Ácido clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos ya que no puede
garantizarse una absorción adecuada.

En caso de diarrea severa y persistente, debe considerarse la posibilidad de pseudomonas colitis
causada por Clostridium difficile y la terapia Co-Amoxicilina/Ác. Clavulánico debe
discontinuarse.
Los antiperistálticos están contraindicados.

Amoxicilina/ Ácido clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos debe utilizarse con precaución
en pacientes con alergias graves o asma ya que estos pacientes son más susceptibles de presentar
reacciones alérgicas.

Antes de iniciar la terapia debe informarse cuidadosamente acerca las reacciones de
hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas u otras sustancias. Se han dado casos de
reacciones de hipersensibilidad serias y ocasionalmente fatales en pacientes con una historia de
hipersensibilidad a la penicilina.

Dado que la amoxicilina en concentraciones altas en la orina y a temperatura ambiente puede
precipitar en la sonda vesical, ésta debe revisarse a intervalos regulares para garantizar que no está
obstruida.

En terapia a largo plazo, igual que con otros antibióticos de amplio espectro, son posibles las
sobreinfecciones por bacterias resistentes o levaduras.

Se recomienda realizar análisis de sangre y de las funciones renal y hepática durante la terapia a
largo plazo.

El contenido de potasio en cada comprimido es de 0,63 mmol.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Amoxicilina-ácido clavulánico / otros antibióticos o quimioterápicos
Amoxicilina/ Ácido clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos no debe combinarse con
fármacos/ antibióticos bacteriostáticos (como tetraciclinas, macrólidos, sulfonamidas o
cloramfenicol) debido a que se ha observado un efecto antagónico in vitro.

Amoxicilina-ácido clavulánico / probenecid
La administración concomitante de probenecid da lugar a un incremento y una prolongación de
las concentraciones séricas y biliares de amoxicilina debido a la inhibición de la excreción renal.
Sin embargo, esto no afecta a la excreción de ácido clavulánico.

Amoxicilina-ácido clavulánico / alopurinol
La administración concomitante de alopurinol durante el tratamiento con Amoxicilina/ Ácido
clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos puede favorecer la aparición de reacciones alérgicas
cutáneas (exantema).

Amoxicilina-ácido clavulánico/sulfasalasina
La aminopenicilina puede reducir la concentración plasmática de la sulfasalasina.

Amoxicilina-ácido clavulánico/metotrexato
Se han dado casos de interacción entre amoxicilina y metotrexato dando toxicidad de metotrexato.
Los niveles séricos de metotrexato deben monitorizarse rigurosamente en pacientes que reciben
amoxicilina concomitantemente. La amoxicilina disminuye el aclaramiento renal de metotrexato,
probablemente por competir en el sistema de secreción tubular común.

Amoxicilina-ácido clavulánico / digoxina
Puede producirse un incremento en la absorción de digoxina durante la administración
concomitante con Amoxicilina/ Ácido clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos.

Amoxicilina-ácido clavulánico / disulfiram
Amoxicilina/ Ácido clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos no debe utilizarse de forma
concomitante con disulfiram.

Amoxicilina-ácido clavulánico / anticoagulantes
Puede potenciarse la tendencia a hemorragias por la administración concomitante de Amoxicilina/
Ácido clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos y anticoagulantes cumarínicos

Amoxicilina-ácido clavulánico / anticonceptivos hormonales
Raramente la amoxicilina puede afectar de forma adversa la eficacia de los anticonceptivos
hormonales. Deben tomarse medidas contraceptivas no hormonales adicionales.

Influencia sobre las pruebas de diagnóstico de laboratorio
Pueden obtenerse falsos positivos en los resultados de análisis que utilizan métodos no
enzimáticos para determinar azúcar en orina. De la misma forma, la prueba de urobilinógeno
puede verse afectada.

4.6. Embarazo y lactancia

Datos de aprox. 560 exposiciones en embarazadas indican que no hay efectos adversos de la
amoxicilina/ácido clavulánico en el embarazo ni sobre la salud del feto/recién nacido. Sin
embargo, como precaución, Amoxicilina/ Ácido clavulánico Mizar 875/125 mg comprimidos sólo
debe utilizarse en el embarazo si, a criterio médico, los beneficios potenciales compensan los
posibles riesgos.

Las dos sustancias pasan al embrión/ feto a través de la placenta y se eliminan con la leche
materna (no se conocen los efectos del ácido clavulánico en el lactante). Consecuentemente, es
posible la aparición de diarrea y colonización de la mucosa por levaduras en el lactante, de forma

MINISTERIO
que en algunos casos será necesario retirar la lactancia. Debe tenerse en cuenta la posibilidad de
sensibilización.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No se han descrito efectos que alteren la capacidad para conducir o para utilizar maquinaria.

4.8. Reacciones adversas

Reacciones de hipersensibilidad:
Común (> 1/100)
Son posibles reacciones cutáneas ocasionales que se manifiestan en forma de exantemas y prurito.
El exantema morbiliforme típico aparece entre 5 y 11 días tras el inicio del tratamiento.
Una reacción urticaria inmediata es posible que indique alergia a la penicilina y la terapia debe
retenerse e instaurarse medidas médicas apropiadas. Debe solicitarse el consejo médico para un
uso futuro de antibióticos beta-lactámicos.
La incidencia de exantema es mayor en pacientes con mononucleosis infecciosa y pacientes con
leucemia linfática.
Una reacción urticaria inmediata en la mayoría de los casos indica una alergia real a la penicilina
y obliga a discontinuar la terapia y cualquier terapia ulterior con antibióticos beta-lactámicos.

También pueden aparecer exantemas, y en particular en la región de la boca. También son
posibles la sequedad de boca y alteraciones del sentido del gusto.
Raro (<1/1000) En raras ocasiones han aparecido reacciones cutáneas bullosas o exfoliativas (p.e. eritema multiforme exudativo, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis tóxica epidérmica) y shock anafiláctico.

Raramente se han observado reacciones alérgicas graves resultantes de sensibilización al grupo 6-
amino-penicilánico, p.e. en forma de fiebre asociada al fármaco, eosinofilia, edema
angioneurótico (edema de Quincke), edema laríngeo, enfermedad del suero, anemia hemolítica,
vasculitis alérgica o nefritis intersticial.

La posible existencia de una asociación antigénica entre dermatofitos y penicilinas puede dar
lugar, incluso tras una primera administración de penicilinas, a reacciones micóticas similares a
las observadas tras administraciones repetidas.

Reacciones gastrointestinales:
Común (>1/100)
Tras la administración de amoxicilina/ ácido clavulánico pueden producirse alteraciones
gastrointestinales en forma de dolor de estómago, náuseas (con más frecuencia a dosis elevadas),
vómitos, meteorismo, heces blandas o diarrea. Estas reacciones son, en general, leves y
frecuentemente remiten durante la terapia o rápidamente tras la discontinuación de la misma. La
tolerabilidad puede mejorarse mediante la administración de amoxicilina-ácido clavulánico
durante las comidas.

Debe tenerse en cuenta la colitis pseudomembranosa sí, durante el tratamiento o durante las
primeras semanas tras el tratamiento, se produce diarrea grave y persistente (en la mayoría de los
casos causada por Clostridium difficile).

Raro (<1/1000) Candidiasis intestinal, colitis hemorrágica y decoloración superficial de los dientes. Efectos hepáticos: Común (>1/100)
Incremento moderado en la concentración de enzimas hepáticos.
Raro (<1/1000) En raras ocasiones se ha observado hepatitis transitoria e ictericia colestática. Los signos / síntomas de una alteración de la función hepática pueden aparecer durante o poco después de finalizar el tratamiento con amoxicilina/ ácido clavulánico, aunque en algunas ocasiones puede no observarse hasta varias semanas después de la interrupción. Estas alteraciones de la función hepática se producen principalmente en varones o pacientes ancianos (mayores de 60 años) y pueden ser graves. Estas reacciones raras veces han sido descritas en niños. El riesgo de reacciones hepáticas aumenta si la duración del tratamiento es superior a 14 días. Generalmente son reacciones reversibles. Sin embargo, en casos extremadamente raros se han comunicado resultados fatales aunque casi siempre asociados a enfermedades primarias graves o a la administración concomitante de otros fármacos.

Efectos hematológicos:
Raro (<1/1000) Trombocitosis, anemia hemolítica Muy raro (<1/10000) Alteraciones en la fórmula hemática en forma de leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anemia o mielosupresión y prolongación de los tiempos de sangría y de protrombina. Estas manifestaciones son reversibles al finalizar el tratamiento.

Alteraciones del sistema nervioso central:
Muy raro (<1/10000) En casos aislados se han comunicado hiperactividad, ansiedad, insomnio, confusión mental, agresividad y convulsiones.

Efectos genito-urinarios:
No común (<1/100) Puede producirse picor, inflamación y secreción vaginal.

Otros efectos adversos:
No común (1<1/100) El uso prolongado y repetido del fármaco puede provocar sobreinfecciones y colonización por organismos resistentes o levaduras.

4.9. Sobredosificación

a) Síntomas de intoxicación
En caso de sobredosis pueden aparecer síntomas gastrointestinales, tales como nausea, vómito
y diarrea, y alteraciones del fluido y balance electrolítico. También pueden existir
convulsiones. Es posible una reducción del nivel de conciencia, fasciculaciones del músculo,
tirones mioclónicos, coma, reacciones hemolíticas, fallo renal y acidosis. En circumstancias
excepcionales puede darse shock en 20 a 40 minutos.

b) Tratamiento en caso de intoxicación
No existe un antídoto específico para la sobredosificación. El tratamiento consiste en medidas
sintomáticas y de hemodiálisis, prestando especial atención al balance hidroelectrolítico. La
administración de carbón activo y el lavado gástrico son útiles únicamente en caso de dosis
extremadamente elevadas.
5. Propiedades farmacológicas

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Código ATC: J01Cr02
Grupo farmacoterapéutico: antibacterianos ß-lactámicos; combinación de penicilina e inhibidor de
la beta-lactamasa.

Amoxicilina:

Amoxicilina es una aminobencil penicilina semisintética (p-hidroxi ampicilina) con acción
bactericida. La amoxicilina inhibe los enlaces cruzados de la estructura de la pared celular
mediante su unión a transpeptidasas. La inestabilidad resultante da lugar, mediante lisis, a la
muerte celular.

Ácido clavulánico:

El ácido clavulánico es un producto natural de Streptomyces clavuligerus cuya estructura es
similar al núcleo penicilánico. Tiene únicamente una ligera actividad antibacteriana pero inhibe de
forma irreversible las betalactamasas codificadas cromosómicamente de las clases II, IV y VI de
Richmond y las betalactamasas codificadas por plásmidos de las clases III y V de Richmond.

Mediante la administración concomitante de ácido clavulánico y amoxicilina ésta es protegida de
la degradación por beta-lactamasas. Como consecuencia, la combinación de amoxicilina y ácido
clavulánico es activa frente a numerosas cepas bacterianas amoxicilina-resistentes.

Límites
Los límites CMI se expresan en concentración de amoxicilina. Las bacterias se consideran, en
general, sensibles a 4 µg/ml y resistentes a 8 µg/ml, mientras que M. catarrhalis -lactamasa
negativa se considera sensible a 0.25 µg/ml y resistente a 0.5 µg/ml y H. influenzae –
lactamasa negativo se considera susceptible a 2 µg/ml. Str. pneumoniae se considera sensible
entre A/C a CMI 0.5 µg/ml y resistente a 2 µg/ml.

Espectro de acción de amoxicilina/ ácido clavulánico:
La prevalencia de la resistencia puede variar geográficamente y en el tiempo para especies
seleccionadas y es deseable información local sobre resistencia sobre todo en el tratamiento de
infecciones graves. Esta información es únicamente una guía aproximada sobre las probabilidades
de que los microorganismos sean o no sensibles a amoxicilina/ ácido clavulánico. Cuando
procede, la información referente al rango europeo de resistencia adquirida a microorganismos
individuales, se indica entre paréntesis.

Sensibles
Aerobios gram positivos
Bacillus anthracis
Corynebacterium sp.
Listeria monocytogenes
Nocardia asteroides
Staphylococcus aureus* (1 – 43%)
Staphylococci Coagulasa-negativos (incluyendo Staphylococcus epidermidis) (<10%) Streptococcus pneumoniae*# (0 - 26%) Streptococcus pyogenes*# Streptococcus sp. Streptococcus viridans

Aerobios gram negativos
Bordetella pertussis#
Brucella sp.#
Gardnerella vaginalis
Haemophilus influenzae* (0 – 0.3%)
Moraxella catarrhalis*
Neisseria gonorrhoeae
Neisseria meningitidis#
Pasteurella multocida
Proteus mirabilis
Vibrio cholerae

Anaerobios
Bacteroides sp., incluyendo Bacteroides fragilis * (1%)
Fusobacterium sp.
Peptococcus sp.#
Peptostreptococcus sp.#

Intermedios
Aerobios gram positivos
Enterococcus faecalis*

Aerobios gram negativos
Escherichia coli* (5 – 20%)
Klebsiella sp.* (7%)
Proteus vulgaris
Salmonella sp. (cepas amoxicilina resistentes)
Shigella sp. (cepas amoxicilina resistentes)
Yersinia enterocolitica (cepas amoxicilina resistentes)

Resistentes

Aerobios gram positivos
Staphylococci resistentes a la meticilina

Aerobios gram negativos
Acinetobacter
Citrobacter
Enterobacter
Serratia
Proteus rettgeri
Morganella morganii
Providencia
Pseudomonas aeruginosa

Otros
Chlamydia
Mycoplasma
Rickettsia

#
Hasta el momento no se ha comunicado la existencia de cepas productoras de -lactamasas
para estas especies.
* La eficacia clínica se ha demostrado para cepas sensibles aislados en indicaciones clínicas
aprobadas.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Amoxicilina:

La biodisponibilidad absoluta de la amoxicilina depende de la dosis y oscila entre
aproximadamente un 72 y un 94%. La absorción no está afectada por la ingesta de alimentos. Las
concentraciones plasmáticas máximas aparecen a las 1 ó 2 horas tras la administración de
amoxicilina. El volumen aparente de distribución se encuentra entre aproximadamente 0,3 y 0,4
l/kg y la unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente un 17 – 20%. La amoxicilina
difunde a través de la barrera placentaria y una pequeña fracción se excreta en la lecha materna.

La amoxicilina se excreta principalmente vía renal (52 ± 15% de una dosis de forma inalterada en
7 horas) y una pequeña fracción se excreta vía biliar. El aclaramiento total varia aproximadamente
entre 250 y 370 ml/min. La vida media plasmática en sujetos con función renal intacta es de
aproximadamente 1 hora (0,9 – 1,2 h), en pacientes con un aclaramiento de creatinina entre 10 y
30 ml/min. es de aproximadamente 6 horas y en caso de anuria oscila entre 10 y 15 horas.

Abajo se muestra la media de las concentraciones plasmáticas de amoxicilina (µg/ml) después de
la administración de una dosis de amoxicilina/ácido clavulánico 875/125 mg en voluntarios sanos:

Dosis 1h 1,5 h 2h 4h 6h 8h 10 h
875 mg 6,15 7,01 7,15 4,78 1,96 0,620 0,233

Ácido clavulánico:

La biodisponibilidad absoluta del ácido clavulánico es de aproximadamente un 60% y tiene una
elevada variabilidad interindividual. Las concentraciones plasmáticas máximas de ácido
clavulánico aparecen aproximadamente a las 1 ó 2 horas. El volumen aparente de distribución es
de aproximadamente 0,2 l/kg y la tasa de unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente un
22%. El ácido clavulánico difunde a través de la barrera placentaria. No hay datos disponibles por
lo que respecta a la excreción en la leche materna.

El ácido clavulánico es parcialmente metabolizado (aproximadamente un 50 – 70%) y
aproximadamente un 40% se elimina vía renal (18 – 38% de la dosis de forma inalterada). El
aclaramiento total es aproximadamente de 260 ml/min. La vida media plasmática en individuos
con función renal intacta es de aproximadamente 1 hora, en pacientes con aclaramiento de
creatinina entre 20 y 70 ml/min. es de aproximadamente 2,6 horas y en caso de anuria oscila entre
3 y 4 horas.
Hasta el momento no se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes
farmacológicamente entre amoxicilina y ácido clavulánico.

La amoxicilina y el ácido clavulánico son sustancias hemodializables.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

a) Toxicidad aguda

La DL50 del ácido clavulánico (sal potásica) viene determinada por el contenido en potasio. La
administración de ácido clavulánico (sal potásica) junto con amoxicilina no da lugar a toxicidad
inesperada o sinérgica.

b) Toxicidad crónica / toxicidad subcrónica

Las especies animales utilizadas en estudios de toxicidad crónica son ratas y perros. Únicamente
tras dosis elevadas (correspondientes a 20- 50 veces la dosis máxima en humanos) se observaron
cambios hematológicos y bioquímicos en la sangre que remitieron por completo al discontinuar la
terapia.

c) Potencial mutagénico y tumorigénico

Los estudios in-vitro e in-vivo no revelaron ningún signo de efectos mutagénicos de la
combinación de amoxicilina y ácido clavulánico.

d) Toxicidad reproductiva

Los estudios de toxicidad reproductiva en ratas no mostraron efectos adversos de la combinación
en la fertilidad y no habían efectos teratogénicos evidentes. Los estudios en cerdos guinea han
demostrado que la administración intravenosa de ampicilina disminuye el tono uterino, frecuencia
de contracciones, tamaño y duración de las contracciones. Se desconoce la relevancia de estos
hallazgos en humanos.

6. DATOS FARMACEUTICOS

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6.1. Lista de excipientes

Núcleo del comprimido:
Sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio (E572), talco, povidona, croscarmelosa de sodio,
celulosa microcristalina;

Recubrimiento:
Citrato de trietilo, etilcelulosa, laurilsulfato de sodio, alcohol cetílico, hipromelosa, dióxido de
titanio (E -171), talco.

6.2. Incompatibilidades
No procede

6.3. Periodo de validez
2 años

6.4. Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 25° C. Conservar en el embalaje original
6.5. Naturaleza y contenido del envase

Tiras de blíster de aluminio con recubrimiento de polietileno en envases conteniendo 6, 8, 10, 12,
14, 15, 16, 20, 40, 50, 100 y 500 comprimidos.
Puede que no se comercialicen todos los formatos.

6.6. Instrucciones de uso/ manipulación

No hay requerimientos especiales

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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Mizar Farmacéutica, S.L.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona

8. Número de autorización de comercialización

9. Fecha de la primera autorización/ revalidación

21 mayo 2001