ANDROCUR 50 mg comprimidos, 45 comprimidos

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	CIPROTERONA
Código Nacional:	764563
Código Registro:	52691
Nombre de presentación:	ANDROCUR 50 mg comprimidos, 45 comprimidos
Laboratorio:	QUÍMICA FARMACÉUTICA BAYER, S.L.
Fecha de autorización:	1974-11-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2001-03-01

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

Androcur 50 mg comprimidos.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido de Androcur 50 contiene 50 mg de acetato de ciproterona.

Excipientes: lactosa y almidón de maíz.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos de color blanco a amarillo pálido, redondos, ranurados, en la cara anterior llevan
grabado un hexágono con las letras «BV».

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Indicaciones en el hombre:

Reducción del impulso sexual aumentado (hipersexualidad)

Tratamiento de carcinoma avanzado de próstata hormonodependiente

Reducción de niveles de andrógenos al inicio de tratamiento con análogos de GnRH

Tratamiento de sofocos causados por disminución de los niveles de andrógenos

Indicaciones en la mujer:

Manifestaciones graves de androgenización; por ejemplo, hirsutismo muy intenso, alopecia
androgenética severa, a menudo acompañada de cuadros graves de acné y/o seborrea.

4.2 Posología y forma de administración

Posología en el hombre

– Reducción del impulso sexual aumentado (hipersexualidad)

Los comprimidos se tragan con algo de líquido, después de las comidas. Generalmente se inicia el
tratamiento con 100 mg/día (1 comprimido de Androcur 50 dos veces al día). Puede precisarse
aumentar la dosis a 200 mg/día (2 comprimidos dos veces al día), o incluso 300 mg/día (dos
comprimidos 3 veces al día) durante un breve periodo de tiempo. Después de conseguir un
resultado satisfactorio debe intentarse mantener el efecto terapéutico con la menor dosis posible.
Generalmente es suficiente la dosis de 50 mg/día (½ comprimido dos veces al día). Tanto la
reducción de la dosis como la suspensión de la medicación, no deben hacerse abruptamente sino
en forma gradual, reduciendo la dosis diaria en 1 o mejor ½ comprimido en etapas de varias
semanas.

Para estabilizar el efecto terapéutico es necesario tomar Androcur 50 durante un largo periodo de
tiempo, a ser posible con el empleo simultáneo de medidas psicoterapéuticas.

– Tratamiento antiandrogénico en carcinoma avanzado de próstata hormonodependiente

200-300 mg/día (2 comprimidos de Androcur 50 dos o tres veces al día).

Los comprimidos se tragan con algo de líquido después de las comidas.

No debe interrumpirse el tratamiento ni reducirse la dosis después de conseguir mejoría o
remisiones.

– Para reducir el incremento de hormonas masculinas que se produce al iniciar el
tratamiento con agonistas de la GnRH

Al principio 200 mg/día (2 comprimidos de Androcur 50 mg dos veces al día) durante 5-7 días,
solo. A continuación 200 mg/día (2 comprimidos de Androcur 50 mg dos veces al día) durante 3-
4 semanas, junto con un agonista GnRH en la dosis recomendada.

– Para tratar los sofocos en pacientes en tratamiento con análogos de GnRH o que han sido
sometidos a orquiectomía bilateral

50-150 mg/día (1-3 comprimidos al día de Androcur 50 mg) con aumento de la dosis hasta 300
mg/día (2 comprimidos tres veces al día) si es necesario.

Posología en la mujer

– Mujeres en edad fértil

Durante el embarazo no debe tomarse Androcur 50. Por ello, antes de comenzar el tratamiento ha
de excluirse la existencia de embarazo.

En mujeres en edad fértil se inicia el tratamiento el primer día del ciclo (= primer día de
hemorragia). Sólo en el caso de amenorrea puede comenzarse el tratamiento inmediatamente. En
este caso se considerará el primer día de tratamiento como primer día del ciclo y se observarán las
recomendaciones siguientes como en el caso normal.

En los días 1º a 10º del ciclo (durante 10 días) se tomarán 2 comprimidos de Androcur 50 (100
mg/día) una vez al día, tragándolos con algo de líquido después de una comida. Adicionalmente,
las mujeres fértiles recibirán un anticonceptivo oral combinado (preferiblemente ciproterona-
etinilestradiol) desde el día 1º al 21º del ciclo, a fin de asegurar la necesaria protección
anticonceptiva y estabilizar el ciclo.

Las mujeres que reciban el tratamiento anticonceptivo oral combinado lo harán siempre a la
misma hora.

Después de los 21 días de toma diaria del anticonceptivo oral combinado, se observa un intervalo
de 7 días exento de medicación anticonceptiva, durante el cual se presentará una hemorragia por
deprivación. Exactamente cuatro semanas después de haber iniciado el tratamiento, esto es, en el
mismo día de la semana, se comenzará el nuevo ciclo del tratamiento (Androcur 50 los 10
primeros días del ciclo, y el anticonceptivo oral combinado los 21 primeros días del ciclo),
independientemente de que la hemorragia haya cesado o no.
Después de obtener la mejoría clínica, puede reducirse la dosis diaria de Androcur 50 a 1 o ½
comprimido (50 ó 25 mg/ día) durante los 10 días del tratamiento continuado con el
anticonceptivo oral combinado (es decir, los 10 primeros días del ciclo). Es posible que sea
suficiente el tratamiento con el anticonceptivo oral combinado (ciproterona-etinilestradiol) sólo.

Ausencia de hemorragia por deprivación

Si no se presentara hemorragia durante el intervalo exento de medicación, debe interrumpirse el
tratamiento hasta asegurarse de que no existe embarazo.

Olvido de algún comprimido

Las mujeres que reciban el tratamiento anticonceptivo oral combinado lo harán siempre a la
misma hora. Si transcurren más de 12 horas desde la hora habitual de toma del anticonceptivo oral
combinado (preferiblemente ciproterona-etinilestradiol), se puede reducir la protección
anticonceptiva en ese ciclo.

Debe consultarse la ficha técnica del anticonceptivo oral combinado (preferiblemente ciproterona-
etinilestradiol), especialmente las partes sobre eficacia anticonceptiva y recomendaciones en caso
de olvido de comprimidos. Si después de ese ciclo no se produce un sangrado, debe descartarse el
embarazo antes de reanudar la toma de comprimidos.
La omisión de la toma de comprimidos de Androcur 50 puede disminuir la eficacia terapéutica y
puede causar una hemorragia intermenstrual. No obstante, deberá continuarse la administración de
Androcur 50 y del anticonceptivo oral combinado (preferiblemente ciproterona-etinilestradiol) de
acuerdo con las instrucciones, descartando el comprimido o los comprimidos olvidados de
Androcur 50 (no se deben tomar dos comprimidos de Androcur 50 para compensar la dosis
olvidada).

Sin embargo, durante dicho ciclo habrá de emplearse adicionalmente un método anticonceptivo
no hormonal (excluir los métodos del ritmo y la temperatura).

– Mujeres postmenopáusicas o histerectomizadas

En mujeres postmenopáusicas o histerectomizadas puede administrarse Androcur 50 solo, sin
tratamiento anticonceptivo asociado. De acuerdo a la gravedad de la presentación clínica, la dosis
media sería 1 o ½ comprimido de Androcur 50 una vez al día (50 ó 25 mg/día) durante 21 días,
seguido por un intervalo de 7 días exento de medicación.

4.3 Contraindicaciones

Contraindicaciones en el hombre

Indicación en reducción del impulso sexual aumentado (hipersexualidad)

– Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
– Hepatopatías
– Síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor
– Presencia o antecedentes de tumores hepáticos
– Enfermedades consuntivas
– Depresión crónica grave
– Presencia o antecedentes de procesos tromboembólicos
– Diabetes grave con alteraciones vasculares
– Anemia de células falciformes

Indicación en tratamiento de carcinoma avanzado de próstata hormonodependiente

– Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
– Hepatopatías
– Síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor
– Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (en el carcinoma de próstata solo están
contraindicados los no imputables a metástasis)
– Enfermedades consuntivas (con excepción del carcinoma de próstata avanzado
hormonodependiente)
– Depresión crónica grave
– Presencia de procesos tromboembólicos

Contraindicaciones en la mujer

– Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
– Embarazo
– Lactancia
– Hepatopatías
– Síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor
– Antecedentes de ictericia o prurito persistente en algún embarazo
– Antecedentes de herpes gravídico
– Presencia o antecedentes de tumores hepáticos
– Enfermedades consuntivas
– Depresión crónica grave
– Presencia o antecedentes de procesos tromboembólicos
– Diabetes grave con alteraciones vasculares
– Anemia de células falciformes

Con respecto al tratamiento anticonceptivo oral combinado, en mujeres con síntomas graves de
androgenización, debe prestarse atención también a las contraindicaciones indicadas en la
información técnica de éste.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Androcur 50 no debe administrarse antes de que concluya la pubertad, ya que no puede
descartarse una influencia desfavorable sobre el crecimiento longitudinal y el eje, todavía no
estabilizado, de la función endocrina.

Antes y durante el tratamiento deben controlarse con regularidad (cada 4 ó 6 semanas) las
funciones hepática y corticosuprarrenal y el recuento eritrocitario o de glóbulos rojos.

Se deberá valorar la necesidad de interrumpir el tratamiento en caso de: ictericia o elevación de
transaminasas, trastornos oculares (pérdida de visión, diplopia, lesiones vasculares de la retina),
trastornos tromboembólicos venosos o arteriales y cefaleas graves.

En algunos pacientes tratados con 200-300 mg de acetato de ciproterona se ha comunicado
hepatotoxicidad directa, incluyendo ictericia, hepatitis e insuficiencia hepática, fatal en ocasiones.
La mayoría de los casos observados fueron pacientes con cáncer de próstata. La toxicidad está
relacionada con la dosis y se desarrolla, generalmente, varios meses después de instaurar el
tratamiento. Deberán realizarse pruebas de la función hepática antes de comenzar el tratamiento y
siempre que se observe cualquier síntoma o signo que sugiera hepatotoxicidad. Si ésta se
confirmara, debe interrumpirse el tratamiento con acetato de ciproterona a no ser que la
hepatotoxicidad pueda explicarse por otra causa – por ej. metástasis, en cuyo caso debería seguirse
el tratamiento con acetato de ciproterona sólo si el beneficio observado compensa el riesgo que
comporta.

En raras ocasiones se han comunicado tumores hepáticos benignos, y más raramente aún
malignos. En casos aislados estos tumores han provocado hemorragias intraabdominales con
riesgo vital tras el uso de esteroides sexuales como los que contiene Androcur 50. Si se observara
intenso dolor epigástrico, hígado aumentado o signos de hemorragia intraabdominal, debe
incluirse el tumor hepático en el diagnóstico diferencial.

Se precisa una estricta vigilancia médica si el paciente sufre diabetes.

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de
insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o
problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

En casos individuales, durante tratamientos con dosis altas de Androcur 50, puede aparecer
sensación de disnea. En tales casos, el diagnóstico diferencial debe incluir el efecto estimulante
sobre la respiración descrito para la progesterona y los gestágenos sintéticos que se acompaña de
hipocapnia y alcalosis respiratoria compensada, y que se considera que no requiere tratamiento.

En pacientes en tratamiento con Androcur 50 se ha comunicado la aparición de acontecimientos
tromboembólicos, aunque no se ha establecido una relación de causalidad. Los pacientes con
antecedentes de acontecimientos trombóticos/tromboembólicos (por ejemplo, trombosis venosa
profunda, embolia pulmonar, infarto de miocardio), o con antecedentes de accidente
cerebrovascular o con una neoplasia maligna avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir
acontecimientos tromboembólicos.
En la mujer

Antes de comenzar el tratamiento en la mujer debe realizarse un minucioso examen ginecológico
(incluyendo mamas y estudio citológico mediante un frotis del cérvix). En mujeres en edad fértil
hay que excluir la presencia de embarazo.

Si durante el tratamiento combinado con anticonceptivos aparecen pequeñas hemorragias o
manchados (spotting) durante las 3 semanas en las que se toma el anticonceptivo, no debe
interrumpirse el tratamiento. Sin embargo, si aparece hemorragia persistente o recurrente a
intervalos regulares, debe realizarse un reconocimiento ginecológico para excluir enfermedad
orgánica.

Respecto al necesario empleo adicional de un anticonceptivo oral combinado, hay que observar
todos los datos contenidos en la información técnica del producto.

En el hombre

En la indicación en reducción del impulso sexual desviado, el efecto reductor del impulso sexual
de Androcur 50 puede disminuir bajo la acción desinhibitoria del alcohol.

MINISTERIO
En pacientes con carcinoma de próstata inoperable, con antecedentes de procesos
tromboembólicos o que sufran de anemia de células falciformes o de diabetes grave con
alteraciones vasculares, debe considerarse cuidadosamente en cada caso la relación riesgo/
beneficio antes de prescribir Androcur 50.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Pueden variar la dosis requeridas de antidiabéticos orales o de insulina.

Aunque no se han realizado estudios de interacción clínica, dado que este fármaco es
metabolizado por el CYP3A4, es de esperar que ketoconazol, itraconazol, clotrimazol, ritonavir y
otros inhibidores potentes del CYP3A4 inhiban el metabolismo de acetato de ciproterona. Por otra
parte, los inductores del CYP3A4 como rifampicina, fenitoína y los productos que contengan
hierba de San Juan pueden disminuir las concentraciones de acetato de ciproterona.

De acuerdo con los estudios de inhibición in vitro, es posible una inhibición de las enzimas del
citocromo P450 CYP2C8, 2C9, 2C19, 3A4 y 2D6, a dosis terapéuticas altas, de 100 mg de acetato
de ciproterona tres veces al día.

El riesgo de miopatía o rabdomiólisis asociado a las estatinas puede aumentar cuando dichos
inhibidores de la HMGCoA (estatinas), metabolizados principalmente por el CYP 3A4, se
administran simultáneamente con acetato de ciproterona a dosis terapéuticas altas, dado que
comparten la misma vía metabólica.

4.6 Embarazo y lactancia

La administración de Androcur 50 durante el embarazo y la lactancia está contraindicada.

Aproximadamente el 0,2% de la dosis es excretada en la leche materna, lo que corresponde a una
dosis aproximadamente de 1g/kg.

4.7 Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas

Debe advertirse a los pacientes cuya actividad exija gran concentración (p. ej, conductores de
vehículos, operadores de maquinaria), que Androcur 50 puede producir lasitud y disminución de
la vitalidad y puede empeorar la capacidad de concentración.

4.8 Reacciones adversas

Las reacciones adversas más graves asociadas al uso de Androcur 50 se enumeran en la sección
«Advertencias y precauciones especiales de empleo». Otras reacciones adversas que se han
comunicado en los pacientes que han recibido acetato de ciproterona (datos posteriores a la
comercialización), pero para las que no se ha confirmado ni rechazado una asociación con
Androcur 50, son las siguientes:

Clasificación Muy Frecuentes Poco Raras Muy raras
por órganos y frecuentes frecuentes < 1/10.000 1/10 1/1.000 y sistemas < 1/10 < 1/1000 (MedDRA v. 8.0) < 1/100 Trastornos del sistema inmunológico Trastornos del metabolismo y de la nutrición Trastornos psiquiátricos Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Trastornos musculoesque- léticos y del tejido conjuntivo Trastornos del aparato reproductor y de la mama

Fatiga, sofocos
Trastornos
generales y
alteraciones en
el lugar de
administración
Trastornos
hepatobiliares

Clasificación Muy Frecuentes Poco Raras Muy raras
por órganos y frecuentes frecuentes < 1/10.000 1/10 1/1.000 y sistemas < 1/10 < 1/1000 (MedDRA v. 8.0) < 1/100 Trastornos vasculares Trastornos de la sangre y del sistema linfático Se enumera el término MedDRA más adecuado (versión 8.0) para describir una determinada reacción. No se enumeran los sinónimos ni las afecciones relacionadas, no obstante también deberán tenerse en cuenta.

En los hombres en tratamiento con Androcur 50, hay una disminución del impulso y de la
potencia sexual, así como una inhibición de la función gonadal. Estos cambios son reversibles
después de suspender el tratamiento.

En el transcurso de varias semanas, Androcur 50 inhibe la espermatogénesis, como consecuencia
de los efectos antiandrógeno y antigonadotrópico. La espermatogénesis se recupera gradualmente
unos meses después de suspender el tratamiento.

En los hombres, Androcur 50 puede producir ginecomastia (a veces con aumento de la
sensibilidad al roce de las mamilas), que, por lo general, desaparece al suspender la medicación.

Como ocurre con otros tratamientos antiandrogénicos, la deprivación prolongada de andrógenos
con Androcur 50 en hombres puede producir osteoporosis.

En mujeres, se inhibe la ovulación bajo el tratamiento combinado, de forma que se establece una
situación de infertilidad.

El tratamiento con altas dosis puede reducir la función corticosuprarrenal.

En lo que respecta al empleo adicional necesario de un anticonceptivo oral combinado
(preferiblemente ciproterona-etinilestradiol), debe prestarse atención a la información sobre las
reacciones adversas que contenga la ficha técnica.

4.9 Sobredosis

No existe un tratamiento específico para la sobredosis. Si se produce una sobredosis, debe tratarse
al paciente sintomáticamente e instituir medidas de soporte, según sea necesario.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Antiandrógenos, solos
Código ATC: G03HA01

MINISTERIO
Acetato de ciproterona tiene un efecto antiandrogénico (inhibe competitivamente el efecto de los
andrógenos, que también son producidos en escasa cantidad en el organismo femenino), y ejerce
además una acción progestágena y antigonadotropa.

En el hombre, bajo el tratamiento con acetato de ciproterona se han descrito los siguientes efectos:
reducción del impulso sexual y la potencia, inhibición de la función de las gónadas, disminución
de la actividad de las glándulas sebáceas, influencia sobre el crecimiento del pelo, inhibición
competitiva del efecto de los andrógenos en los órganos diana andrógeno-dependientes,
protegiendo la próstata de la acción de los andrógenos que se originan en las gónadas y/o la
corteza suprarrenal. Estos cambios son reversibles al suspender el tratamiento.

Acetato de ciproterona tiene un efecto inhibidor central. Su acción antigonadotrópica, da lugar a
una disminución de la síntesis de testosterona por el testículo, y por lo tanto a una reducción de
los niveles séricos de testosterona. El efecto antigonadotrópico de acetato de ciproterona también
se produce cuando se administra en combinación con agonistas de GnRH. El incremento inicial de
testosterona provocado por la administración de este grupo de medicamentos, se reduce por la
administración de acetato de ciproterona.

En la mujer disminuye el hirsutismo, reduciéndose también la alopecia androgenética y la
hiperfunción de las glándulas sebáceas. Durante el tratamiento se inhibe la ovulación.

Con las dosis más altas de acetato de ciproterona se ha observado una tendencia al aumento
moderado de los niveles de prolactina.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Tras la administración oral, acetato de ciproterona se absorbe completamente en un amplio rango
de dosis siendo su biodisponibilidad absoluta prácticamente completa (88% de la dosis). Tras la
ingesta de 50 mg de acetato de ciproterona alcanza niveles séricos máximos de unos 140 ng/ml
aproximadamente a las 3 horas. Posteriormente, los niveles séricos del fármaco disminuyen
durante un periodo de tiempo, por lo general, de 24 a 120 horas, con una semivida de eliminación
de 43,9 ± 12,8 horas. Se determinó que el aclaramiento total de acetato de ciproterona del suero es
de 3,5 ± 1,5 ml/min/kg. Acetato de ciproterona se metaboliza por diversas vías, incluyendo
hidroxilaciones y conjugaciones. El principal metabolito en el plasma humano es el 15-hidroxi
derivado. En su metabolismo en fase I, acetato de ciproterona se cataboliza principalmente
mediante la enzima CYP3A4 del citocromo P450.

Parte de la dosis administrada se excreta en bilis sin metabolizar. La mayor parte de la dosis
administrada se excreta en forma de metabolitos con una relación orina/bilis de 3:7. Se determinó
que la excreción renal y biliar se correspondía con una semivida de 1,9 días. La tasa de
eliminación de los metabolitos del plasma es similar (semivida de 1,7 días).

Acetato de ciproterona se fija prácticamente en su totalidad a la albúmina plasmática. La
proporción de fármaco no unido a proteínas es de aproximadamente el 3,5-4% del total. Dado que
la unión a proteínas es inespecífica, las variaciones en el nivel de SHBG (globulina fijadora de
hormonas sexuales) no afectan a la farmacocinética de acetato de ciproterona.

En función de la semivida larga de la fase de eliminación terminal del plasma (suero) y la ingesta
diaria, cabe esperar una acumulación de acetato de ciproterona de aproximadamente el triple en el
suero durante la administración diaria repetida.

La biodisponibilidad absoluta de acetato de ciproterona es prácticamente completa (88% de la
dosis).

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Toxicidad sistémica
Los datos preclínicos no revelan ningún riesgo específico para los seres humanos, según los
estudios convencionales de toxicidad repetida.

Embriotoxicidad/teratogenicidad

Las investigaciones realizadas sobre los posibles efectos embriotóxicos no mostraron datos
indicativos de un efecto teratogénico tras el tratamiento durante la organogénesis, antes del
desarrollo de los órganos genitales externos. La administración de acetato de ciproterona durante
la fase de diferenciación hormonosensible de los órganos genitales produjo signos de
feminización en fetos masculinos tras administración de dosis elevadas. La observación de
neonatos masculinos que habían sido expuestos in útero a acetato de ciproterona no reveló ningún
signo de feminización. No obstante, la administración de Androcur 50 durante el embarazo está
contraindicada.

Toxicidad reproductiva

La inhibición temporal de la fertilidad en ratas macho, provocada por el tratamiento diario por vía
oral, no indicó de modo alguno que el tratamiento con Androcur 50 cause un daño de los
espermatozoides que pudiera producir malformaciones o una alteración de la fertilidad de las
crías.

Genotoxicidad y carcinogenicidad

Los ensayos internacionalmente reconocidos y aceptados de genotoxicidad de primera línea
realizados con acetato de ciproterona no arrojaron indicio alguno de actividad genotóxica. Sin
embargo, estudios experimentales posteriores demostraron que acetato de ciproterona podía
producir aductos con ADN (e incrementar la actividad restauradora del ADN) en células hepáticas
de ratas y monos y también en hepatocitos humanos aislados recientemente, aunque los niveles de
aductos de ADN en células hepáticas de perros fueron extremadamente bajos.

Esta formación de aductos de ADN se produjo con exposiciones sistémicas que pueden esperarse
con los regímenes de dosis recomendados para acetato de ciproterona. Las consecuencias in vivo
del tratamiento con acetato de ciproterona fueron un aumento de la incidencia de lesiones
hepáticas, posiblemente preneoplásicas, con alteración de enzimas hepáticas en ratas hembra, así
como un aumento en la frecuencia de mutación en ratas transgénicas portadoras de un gen
bacteriano como diana de las mutaciones.

Hasta la fecha, la experiencia clínica y los ensayos epidemiológicos bien realizados no apoyarían
un aumento de la incidencia de tumores hepáticos en seres humanos. Tampoco las investigaciones
sobre tumorigenicidad de acetato de ciproterona en roedores revelaron ningún indicio de un
potencial tumorigénico específico.

Sin embargo, se debe tener en cuenta que los esteroides sexuales pueden promover el crecimiento
de ciertos tejidos y tumores hormonodependientes.

En conjunto, los datos toxicológicos disponibles no presentan ninguna objeción al empleo de
Androcur 50 en humanos, siempre que se utilice de acuerdo con las instrucciones, para las
indicaciones prescritas y a las dosis recomendadas.

En investigaciones experimentales se observaron efectos de tipo corticoideo sobre las glándulas
suprarrenales en ratas y perros a dosis altas, lo cual podría indicar efectos similares en seres
humanos en el rango superior de dosis (300 mg/día).

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Lactosa monohidrato
Almidón de maíz
Povidona 25.000
Sílice coloidal anhidra
Estearato de magnesio

6.2 Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3 Período de validez

5 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar en lugar adecuado y fuera del alcance de los niños.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

Cada envase contiene 45 comprimidos acondicionados en blíster termosoldable formado por
lámina de PVC y hoja de aluminio. Los 45 comprimidos se acondicionan en 3 blister con 15
comprimidos cada uno.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Química Farmacéutica Bayer, S.L..
Av. Baix LLobregat, 3-5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

8 NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
52.691
9 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
10/01/01

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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