ANESTEFARIN 5 mg/5 mg comprimidos para chupar, 20 comprimidos

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	P-AMINOBENZOATO DE ETILO
Código Nacional:	658945
Código Registro:	68745
Nombre de presentación:	ANESTEFARIN 5 mg/5 mg comprimidos para chupar, 20 comprimidos
Laboratorio:	FARLINE COMERCIALIZADORA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, S.A.
Fecha de autorización:	2007-05-09
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2007-05-09

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

ANESTEFARIN 5 mg/5 mg Comprimidos para chupar

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido para chupar contiene:
Dihidrocloruro de clorhexidina 5 mg
Benzocaína 5 mg
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos para chupar.
Los comprimidos para chupar tienen sabor a naranja, son de color blanco-amarillento, redondos
biselados y ranurados por una cara.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas
Alivio sintomático local y temporal de las infecciones bucofaríngeas leves, que cursan con dolor y
sin fiebre (irritaciones de garganta, afonía, aftas bucales pequeñas).

4.2. Posología y forma de administración
Uso bucofaríngeo.
Adultos y niños mayores de 6 años: Disolver lentamente en la boca un comprimido, cuando sea
necesario, dejando transcurrir al menos dos horas entre tomas. No se debe superar la dosis de
ocho comprimidos al día.
En caso de agravación o persistencia de los síntomas durante más de dos días, o si éstos van
acompañados de fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, se evaluará la situación clínica.

4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad a clorhexidina, benzocaína o a algunos de los excipientes.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Los pacientes que no toleran otros anestésicos locales de tipo éster (especialmente derivados del
PABA), el PABA, los parabenos o la parafenilendiamina (un tinte para el pelo) también pueden
ser intolerantes a la benzocaína.

Este medicamento debe usarse con precaución en niños, ya que son más sensibles a la toxicidad
sistémica de la benzocaína, pudiendo producirse metahemoglobinemia.

Ancianos, enfermos en fase aguda o debilitados, son igualmente más sensibles a la toxicidad
sistémica de benzocaína, por lo cual se pueden necesitar concentraciones menores de este
medicamento.

La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en los siguientes casos:
– Infección local en la zona de tratamiento (se altera el pH, con lo que disminuye el efecto
anestésico local).

– Trauma severo de la mucosa (aumenta la absorción del anestésico).
– Empastes de los dientes incisivos: si la superficie del empaste o sus márgenes son rugosos, con
la
clorhexidina pueden adquirir una coloración permanente, necesitando ser restituidos por razones
de
estética.

En pacientes con periodontitis, la clorhexidina causa un aumento de los cálculos supragingivales.
Mantener una adecuada higiene bucal, con pasta de dientes especial antisarro, para reducir el
acumulo de sarro y la coloración de los dientes ocasionada por la clorhexidina.

Los comprimidos no deben masticarse ni tragarse, ya que su acción es totalmente local y sólo se
pone de manifiesto su actividad, si el producto está en contacto directo con la zona afectada.

4.5. Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se debe usar conjuntamente con con otros medicamentos que contengan antisépticos.
Debido a la presencia de benzocaína, interfiere con:
– Inhibidores de la colinesterasa: inhiben el metabolismo del anestésico local, con el riesgo de
mayor toxicidad sistémica.
– Sulfamidas: los metabolitos de la benzocaína pueden antagonizar la actividad antibacteriana de
las
sulfamidas.

Interferencias con pruebas de diagnóstico
Igualmente se presenta interferencia con la prueba de diagnóstico para determinar la función
pancreática usando bentiromida. Los resultados se invalidan, ya que la benzocaína se metaboliza
también a arilaminas y aumenta la cantidad aparente de PABA recuperado. Se recomienda
suprimir el tratamiento al menos 3 días antes de la prueba.

4.6. Embarazo y lactancia
No existen datos suficientes sobre la utilización de clorhexidina y benzocaína en mujeres
embarazadas.

Con la clorhexidina no se han descrito trastornos de la fertilidad, ni acciones fetotóxicas, ni
toxicidad peri-post natal, en estudios realizados con animales de experimentación. Se desconoce
si la clorhexidina se excreta en la leche materna.
Benzocaína: No se han descrito problemas con benzocaína en el embarazo, ni en la lactancia.

4.7. Efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinas
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.

4.8. Reacciones adversas
Puede producirse pigmentación de las superficies orales (dientes, lengua, empastes dentales y
dentaduras postizas y otros aparatos bucales), esta coloración puede ser visible a la semana de
iniciar el tratamiento.

La coloración de la lengua desaparece espontáneamente y no es peligrosa. La coloración de los
dientes no es permanente, puede eliminarse por limpieza bucal. La coloración de empastes sí
puede ser permanente.

MINISTERIO
La alteración en la percepción del sabor durante el tratamiento y el aumento del sarro en los
dientes, son dos reacciones adversas que con frecuencia han sido descritas en pacientes a los que
se les administra clorhexidina en solución para enjuague bucal.

Se han descrito casos raros de irritación bucal por lesiones descamativas, en ocasiones dolorosas
(sobre todo en niños entre 10 y 18 años), que suele ser pasajera, e irritación de la punta de la
lengua. También se han descrito en raras ocasiones reacciones locales alérgicas en pacientes que
usaban la clorhexidina en solución para enjuague bucal. Estas reacciones alérgicas, en ocasiones
se presentaron acompañadas de congestión nasal, picor, rash cutáneo.

Las reacciones adversas que pueden surgir por la presencia de benzocaína se deben a una
dosificación excesiva o a la absorción rápida, así como a la idiosincrasia del enfermo, e incluyen
sensibilización por contacto y angioedema (por reacción alérgica o dermatitis de contacto).
También escozor, picor, hinchazón o enrojecimiento dentro de la boca o alrededor de ella,
inexistentes con anterioridad al tratamiento.

En caso de observarse la aparición de reacciones adversas, debe suspenderse el tratamiento y
notificarlas a los sistemas de farmacovigilancia.

4.9. Sobredosis
A las dosis propuestas, es difícil que se produzca un cuadro de sobredosificación. En caso de que
se produjera, puede aparecer, debido a la clorhexidina, sobre todo en niños, síntomas de
intoxicación alcohólica (habla balbuceante, adormecimiento o marcha tambaleante).

A pesar de que la absorción de benzocaína es muy escasa, en caso de absorción sistémica
excesiva, los síntomas son estimulación del SNC (síntomas son visión borrosa o doble, mareos,
convulsiones, tintineos de oídos, excitación), seguida de depresión del SNC (somnolencia),
depresión del sistema cardiovascular, aumento de sudoración, presión arterial baja o latidos lentos
o irregulares.

El tratamiento de una sobredosis, en lo que se refiere a la clorhexidina es fundamentalmente
sintomatológico.

El tratamiento incluye administrar oxígeno o en caso necesario instaurar respiración asistida, y
para la depresión circulatoria administrar un vasoconstrictor y líquidos intravenosos. También
puede aparecer metahemoglobinemia (dificultad para respirar, mareo, fatiga, cansancio,
debilidad), cuyo tratamiento consiste en la administración de azul de metileno.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Preparados para la garganta. Código ATC: R02AA
La clorhexidina es un antiséptico activo frente a distintas bacterias aerobias y anaerobias gram-
positivas y gram-negativas, aunque no es tan potente frente a estas últimas.

A concentraciones bajas es bacteriostática, a concentraciones más elevadas es bactericida.

Entre los microorganismos con mayor sensibilidad a la clorhexidina se incluyen algunos
estafilococos, Streptococcus mutans, salivarius y Streptococcus sanguis. Aunque presenta cierta
actividad frente a algunas bacterias gram negativas como Acinetobacter baumannii, Escherichia
coli, Klebsiella, Salmonella y Pseudomonas, muchas cepas de estas bacterias y otras gram
negativas requieren concentraciones altas de clorhexidina para presentar actividad.

Respecto a las bacterias anaerobias, la clorhexidina presenta actividad frente a algunas cepas de
Bacteroides, Propionibacterium, Selenomonas pero es menos activa frente a Veillonella.

Mecanismo de acción: La clorhexidina es un compuesto catiónico, su actividad antibacteriana es
el resultado de la atracción entre la clorhexidina con carga positiva a la carga negativa de la
superficie celular de las bacterias. La clorhexidina se adsorbe a las paredes celulares de los
microorganismos susceptibles, adsorbiendo de forma fuerte y específica a ciertos compuestos que
contienen fostato. Esta acción altera la integridad de la membrana celular, aumentando su
permeabilidad.

La benzocaína es un anestésico local tipo éster de uso tópico. Actúa bloqueando reversiblemente
la generación y conducción de impulsos a lo largo de la fibra nerviosa, mediante la disminución
de la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio, y de esta manera la estabiliza
reversiblemente. Dicha acción inhibe la fase de despolarización de la membrana neuronal, dando
lugar a un potencial de acción de propagación insuficiente y al consiguiente bloqueo de la
conducción.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Aproximadamente el 30% de la clorhexidina se adsorbe en la cavidad bucal, que tienen una carga
negativa, y posteriormente el medicamento adsorbido se libera lentamente a la saliva durante
varias horas, hasta 24 horas.

Se absorbe muy poco en el tracto gastrointestinal, y se elimina casi totalmente por las heces, y en
muy pequeña proporción por la orina.

La benzocaína se absorbe en muy pequeña cantidad a través de las mucosas. El metabolismo tiene
lugar por las colinesterasas plasmáticas, y en mucho menor grado por las colinesterasas hepáticas,
que producen hidrólisis de la unión éster que libera el etanol y el ácido p-aminobenzoico. El ácido
p-aminobenzoico puede eliminarse sin modificación por la orina o conjugarse con la glicina, o
bien transformarse por hidrólisis en ácido aminohipúrico. La degradación depende del pH.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según
los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad de dosis repetidas,
genotoxicidad, potencial carcinogénico y toxicidad para la reproducción.

En estudios realizados en animales no se ha observado ninguna prueba de daño al feto en
ratas y conejos a los que se administraron dosis de clorhexidina de hasta 300 mg/kg/día y de
hasta 40 mg/kg/día, respectivamente. Estas dosis son aproximadamente entre 300 y 40 veces
respectivamente mayores que las dosis a las que se expone una persona si ingiriera 30 ml de
una solución de enjuague oral al día.
Los estudios de fertilidad realizados en animales no han demostrado evidencia de que
perjudiquen la fertilidad de las ratas a las que se les administró dosis de hasta 100 mg/kg/día.

La toxicidad de la benzocaína es también baja. La dosis letal para el hombre no se conoce. La
FDA no ha podido detectar ningún caso fatal por absorción oral de benzocaína.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes
Manitol (E-421), Celulosa microcristalina, povidona, estearato de magnesio, ciclamato de sodio,
sacarina sódica, aroma de mentol, aroma de naranja.

6.2. Incompatibilidades
No procede.

6.3. Período de validez
2 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 30ºC.

6.5. Naturaleza y contenido del envase
Estuche conteniendo 20 comprimidos para chupar dispuestos en placa alveolar (blister) de
aluminio 20 m revestido con PVDC y estratificado de PVC/PE/PVDC 250 micras / 30 micras /
90 g/m2 respectivamente.

6.6. Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales o se procederá a su devolución
a la farmacia.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios ALCALA FARMA, S.L.
Carretera M-300, Km 29,920
Alcalá de Henares 28802 (Madrid)

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
Mayo 2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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