ANEXATE ROCHE 1 mg/10 ml solución inyectable, 5 ampollas

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	RO 15-1788
Código Nacional:	980128
Código Registro:	57807
Nombre de presentación:	ANEXATE ROCHE 1 mg/10 ml solución inyectable, 5 ampollas
Laboratorio:	ROCHE
Fecha de autorización:	1988-03-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1998-03-02

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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Anexate 0,5 mg/5 ml solución inyectable
Anexate 1 mg/10 ml solución inyectable

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Principio activo: flumazenilo (D.C.I.)
Anexate 0,5 mg/5 ml solución inyectable: Cada ampolla contiene flumazenilo 0,5 mg en
5 ml de solución acuosa, es decir, cada ml de solución contiene 0,1 mg de flumazenilo.
Anexate 1 mg/10 ml solución inyectable: Cada ampolla contiene flumazenilo 1 mg en
10 ml de solución acuosa, es decir, cada ml de solución contiene 0,1 mg de flumazenilo.

Excipiente(s)

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable para administración intravenosa.
El aspecto de la solución es transparente, incolora a casi incolora.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Anexate está indicado para neutralizar total o parcialmente el efecto sedante central de las
benzodiazepinas. Por consiguiente, debe emplearse en la anestesia y en los cuidados
intensivos en las indicaciones siguientes:

En la anestesia
Para terminar la anestesia general inducida y mantenida con benzodiazepinas en pacientes
hospitalizados.

Para detener la sedación producida por las benzodiazepinas en pacientes sometidos a
procedimientos diagnósticos o terapéuticos cortos en régimen hospitalario o ambulatorio.

Para contrarrestar las reacciones paradójicas debidas a benzodiazepinas.

En los cuidados intensivos
Para el diagnóstico y/o el tratamiento de una sobredosificación benzodiazepínica
voluntaria o accidental.

Como medida diagnóstica en la inconsciencia de etiología desconocida, con objeto de
comprobar si se debe a benzodiazepinas, otros fármacos o una lesión cerebral.

Para la neutralización específica de los efectos centrales de las benzodiazepinas
administradas a dosis demasiado altas (recuperación de la respiración espontánea y la

MINISTERIO
consciencia a fin de no tener que entubar innecesariamente o para proceder a la
extubación).

4.2 Posología y forma de administración

Instrucciones generales

Anexate se recomienda para su uso sólo intravenoso y debe ser administrado por un
anestesista o médico experimentado.

Anexate es compatible con soluciones de glucosa al 5% en agua, de Ringer lactato y las
soluciones salinas normales (ver apartado 6.6).

Anexate también puede utilizarse junto con otras medidas de reanimación.
Cuando Anexate se extrae y lleva a una jeringa, o se mezcla con alguna de estas
soluciones, la solución debe deshecharse pasadas 24 horas (ver apartado 6.3 Periodo de
validez). Se debe dosificar cuidadosamente para lograr el efecto deseado.

Dado que la duración de la acción de algunas benzodiazepinas supera a la de Anexate,
pueden requerirse dosis repetidas si la sedación reaparece después de despertar.

En la anestesia

La dosis inicial recomendada es de 0,2 mg i.v., administrada en 15 segundos. En caso de
no obtenerse el grado de consciencia deseado en los 60 segundos siguientes a la primera
administración i.v., puede inyectarse una nueva dosis de 0,1 mg, repitiéndola, si es
necesario, a intervalos de 60 segundos, hasta una dosis total de 1 mg. La dosis habitual se
sitúa entre 0,3 y 0,6 mg, pero los requerimientos individuales pueden variar
considerablemente, dependiendo de la dosis y la duración del efecto de la benzodiazepina
administrada y las características del paciente.

Se evitará la inyección rápida de Anexate, ya que en los pacientes sometidos a tratamiento
prolongado con benzodiazepinas y/o dosis elevadas durante las semanas precedentes a su
administración, puede originar síntomas de privación incluyendo agitación, ansiedad,
labilidad emocional, confusión y alteraciones sensoriales.

De producirse fenómenos de privación inesperados, se recomienda inyectar lentamente
por vía intravenosa 5 mg de diazepam o de midazolam.

En las unidades de cuidados intensivos y en el diagnóstico de la inconsciencia de origen
desconocido

Como dosis inicial se recomienda 0,3 mg i.v.. Si al cabo de 60 segundos no se ha obtenido
el grado deseado de consciencia, puede repetirse la inyección de Anexate hasta que el
paciente se despierte, pero sin sobrepasar una dosis total de 2 mg. En caso de reaparecer
somnolencia, Anexate puede administrarse como uno a más bolus como se indicó
anteriormente o puede ser útil una infusión i.v. de 0,1-0,4 mg por hora. La velocidad de
infusión debe ajustarse individualmente en función del grado de consciencia deseado.

En caso de que repetidas dosis de Anexate no mejoren significativamente el estado de
consciencia y la función respiratoria, ha de suponerse la existencia de factores etiológicos
no benzodiazepínicos.

En las unidades de cuidados intensivos, los pacientes tratados largo tiempo y/o con altas
dosis de benzodiazepinas no deberían presentar síntomas de privación si se ha tenido el
cuidado de dosificar individualmente Anexate y su inyección ha sido lenta. De presentarse
signos inesperados de sobreestimulación, deben administrarse diazepam o midazolam
cuidadosamente dosificados por vía intravenosa conforme a la respuesta del paciente (ver apartado 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Niños mayores de un año:
Para revertir la sedación central inducida por benzodiazepinas en niños mayores de 1 año,
la dosis inicial recomendada es de 0.01 mg/Kg (hasta 0,2 mg) administrada por vía
intravenosa durante 15 segundos. Si el nivel deseado de consciencia no se obtiene después
de pasados 45 segundos más, se pueden administrar, si es necesario, nuevas inyecciones
de 0,01 mg/Kg (hasta 0,2 mg) a intervalos de 60 segundos (hasta un máximo de 4) hasta
una dosis máxima total de 0,05 mg/Kg ó 1 mg, empleándose la dosis que sea menor de
ambas. La dosis debe ser individualizada basándose en la respuesta del paciente (ver apartado 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo).

4.3 Contraindicaciones

Anexate está contraindicado en:

Intoxicaciones mixtas con benzodiazepinas y antidepresivos tricíclicos, ya que la
toxicidad de los antidepresivos puede quedar enmascarada por los efectos protectores de
las benzodiazepinas, especialmente ante síntomas autonómicos (anticolinérgicos),
neurológicos (alteraciones motoras) o cardiovasculares por intoxicación grave con
tricíclicos /tetracíclicos.

Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes.
Pacientes que hayan recibido benzodiazepinas como tratamiento de una enfermedad
potencialmente mortal (por ejemplo control de la presión intracraneal o status epilepticus).

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

En caso de sobredosis por mezcla de fármacos, Anexate será administrado con especial
precaución. Su efecto antagonista de las benzodiazepinas puede poner de manifiesto
efectos tóxicos, como convulsiones y disritmias cardíacas, correspondientes a la
sobredosificación de los otros fármacos (especialmente si se trata de antidepresivos
cíclicos).

Anexate debe ser utilizado con precaución en pacientes con lesiones craneales o cerebrales,
pues podría precipitar la aparición de convulsiones o provocar alteraciones en el riego
sanguíneo cerebral en los pacientes tratados con benzodiazepinas.

Han sido observadas convulsiones en pacientes que padecen epilepsia o alteración
hepática grave, especialmente después de largos tratamientos con benzodiazepinas o en
casos de sobredosis por mezcla de fármacos (ver apartado 4.8 Reacciones adversas).

MINISTERIO
No se recomienda el uso de Anexate en pacientes epilépticos que reciban tratamiento de
larga duración con benzodiazepinas. La supresión brusca del efecto protector de un
agonista benzodiazepínico puede dar lugar a convulsiones en los pacientes epilépticos.

Los pacientes tratados con Anexate para neutralizar los efectos de las benzodiazepinas,
deben ser monitorizados durante el tiempo necesario, dependiendo de la dosis y duración
del efecto de la benzodiazepina utilizada, para prevenir la aparición de una posible
depresión respiratoria, reaparición de somnolencia o cualquier otro efecto residual
benzodiazepínico.

En anestesiología Anexate no debe administrarse hasta comprobar la correcta reversión de
los miorrelajantes periféricos.

Se evitará la inyección rápida de Anexate, ya que en los pacientes sometidos a altas dosis
y/o tratamiento prolongado con benzodiazepinas durante las semanas precedentes a su
administración, puede originar síntomas de privación, incluyendo agitación, ansiedad,
labilidad emocional así como confusión leve y distorsiones sensoriales leves (ver apartado
4.2 Posología y forma de administración).

Anexate no se recomienda para el tratamiento de la dependencia benzodiazepínica ni para
el control de los síntomas de abstinencia provocados por las benzodiazepinas.

Dado que la experiencia es limitada, Anexate deberá ser utilizado con precaución en la
recuperación de la sedación consciente en niños menores de 1 año, para el tratamiento de
una intoxicación en niños, reanimación neonatal y para revertir los efectos sedantes de las
benzodiazepinas utilizadas para la inducción de la anestesia general en niños (ver apartado
4.2 Posología y forma de administración).

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Anexate bloquea los efectos de las benzodiazepinas en el SNC mediante la interacción
competitiva a nivel de los receptores; la acción de los agonistas no benzodiazepínicos,
como la zopiclona, las triazolopiridazinas y otros, queda asimismo bloqueada por
Anexate. No se han observado interacciones con otros depresores del SNC.

La farmacocinética de las benzodiazepinas permanece inalterada en presencia del
antagonista Anexate y viceversa.

No existen interacciones farmacocinéticas entre Anexate y el etanol.

4.6 Embarazo y lactancia

Aunque en los estudios in-vitro y en animales utilizando altas dosis de flumazenilo, no se
ha evidenciado mutagenicidad, teratogenicidad, efectos embriotóxicos o trastornos en la
fertilidad, no se ha estudiado la seguridad de flumazenilo durante el embarazo en mujeres.
Por lo tanto, el beneficio de una terapia farmacológica durante el embarazo debe valorarse
cuidadosamente ante los posibles riesgos para el feto. Se debe tener precaución cuando se
haga la prescripción a mujeres embarazadas.

La administración parenteral de flumazenilo en urgencias durante el periodo de lactancia no
está contraindicada.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinas

Influencia en la capacidad para conducir y en otras funciones psicomotoras de los
pacientes en régimen ambulatorio: aunque tras la administración intravenosa de Anexate
los pacientes se encuentren despiertos y conscientes, se les advertirá que durante las 24
horas siguientes se abstengan de realizar actividades peligrosas que requieran la plena
concentración mental (como manejar máquinas peligrosas o conducir vehículos) ya que
pueden reaparecer los efectos de la benzodiazepina tomada o administrada previamente,
como por ejemplo la sedación.

4.8 Reacciones adversas

Anexate se ha tolerado bien en niños y en adultos. En adultos, Anexate es bien tolerado
incluso a dosis superiores a las recomendadas.

La estimación de la frecuencia está basada en los datos obtenidos de ensayos post-
comercialización y todas las reacciones adversas que se describen en esta sección han sido
comunicadas como «Muy raras» (<1/10.000, incluyendo casos aislados)

Las reacciones adversas comunicadas en la administración de Anexate son:

Trastornos del Sistema Nervioso: Las convulsiones han sido observadas en pacientes que
padecen epilepsia o alteración hepática grave, especialmente después de largos tratamientos
con benzodiazepinas o en casos de sobredosis por mezcla de fármacos (ver apartado 4.4
Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Trastornos cardíacos: Palpitaciones, ansiedad y miedo. Estas reacciones adversas han
sido observadas después de una rápida administración de flumazenilo y no requieren un
tratamiento especial.

Trastornos psiquiátricos: ansiedad, miedo y ataques de angustia después de una
administración rápida de Anexate. Normalmente no requieren un tratamiento especial. Se
ha comunicado que flumazenilo provoca ataques de angustia en pacientes con un historial
de trastornos de angustia.

Trastornos generales y condiciones en el punto de administración: Sindrome de
abstinencia (con sintomas como: ansiedad, miedo, confusión, tensión, sudación, vómitos),
estos sintomas pueden ocurrir tras una administración rápida de flumazenilo en pacientes
tratados durante periodos prolongados con benzodiazepinas, aunque hayan finalizado
dicho tratamiento en las semanas precedentes a la administración de Anexate.

Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos:
En casos de sobredosis por mezcla de fármacos, especialmente con antidepresivos
cíclicos, puede ponerse de manifiesto efectos tóxicos tales como convulsiones o arritmias
cardiacas, estos efectos adversos pueden surgir al revertir flumazenilo el efecto de las
benzodiazepinas.

No se conoce ningún trastorno de la función renal o hepática.

4.9 Sobredosis

La experiencia por sobredosis aguda con Anexate es muy limitada.

No hay un antídoto específico para la sobredosis con Anexate. El tratamiento de la
sobredosis con Anexate debe constar de medidas generales de apoyo incluyendo la
monitorización de los signos vitales y la observación del estado clínico del paciente.

No se han observado síntomas de sobredosificación tras la administración de dosis que
exceden a las recomendadas. Por lo que concierne a los fenómenos de privación
atribuibles a los agonistas (ver apartado 4.2 Posología y forma de administración).

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico:Antídotos.
Código ATC: V03AB25.

Anexate, un derivado imidazobenzodiazepínico, es decir el flumazenilo, es un antagonista
de las benzodiazepinas, cuya acción consiste en el bloqueo específico por inhibición
competitiva de los efectos ejercidos en el SNC por las sustancias que actúan a través de los
receptores benzodiazepínicos. En la experimentación animal, el Anexate no influyó en la
actividad de los compuestos sin afinidad por los receptores benzodiazepínicos por ejemplo,
barbitúricos, etanol, meprobamato, GABA miméticos, agonistas de los receptores para la
adenosina y otras sustancias, pero sí bloqueaba los efectos de los agonistas no
benzodiazepínicos de los receptores para las benzodiazepinas, como las ciclopirrolonas, por
ejemplo, zopiclona y las triazolopiridazinas. En voluntarios sanos, Anexate ha demostrado
antagonizar la sedación, amnesia y los trastornos psicomotores producidos por los agonistas
benzodiazepínicos.
Tras su inyección intravenosa el Anexate invierte rápidamente (en 1-2 minutos) los
efectos hipnóticosedantes de las benzodiazepinas, pudiendo reaparecer éstos gradualmente
durante las horas siguientes, según la vida media y la relación posológica entre el agonista
y el antagonista.
Es posible que el flumazenilo ejerza una leve actividad agonista, esto es, anticonvulsiva.

En los animales pretratados con altas dosis de benzodiazepinas durante varias semanas, el
flumazenilo provocó síntomas de privación, incluyendo convulsiones. Un efecto similar se
observó en humanos adultos.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

La farmacocinética del flumazenilo, es proporcional a la dosis dentro del intervalo
terapéutico y por encima de él (hasta 100 mg).

Distribución

El Flumazenilo, una base lipófila débil, se une a las proteínas plasmáticas en un 50%
aproximadamente. La fijación a la albúmina constituye dos tercios de la fijación total a las
proteínas plasmáticas.

El flumazenilo se distribuye ampliamente por el espacio extravascular.

Durante la fase de distribución, la concentración plasmática de flumazenilo disminuye con
una semivida de 4-11 minutos.

El volumen medio de distribución en estado de equilibrio es de 0,9-1,1 L/Kg.

Metabolismo

El Flumazenilo se metaboliza en alto grado en el hígado, El ácido carboxílico es el
principal metabolito en plasma (forma libre) y en orina se ha identificado en forma (libre y
su glucurónido). En las pruebas farmacológicas realizadas, este principal metabolito carece
de actividad tanto agonista como antagonista frente a las benzodiazepinas.

Eliminación

El flumazenilo se excreta casi exclusivamente (99%) por vía no renal. La ausencia
prácticamente total de flumazenilo inalterado en orina, es indicativa de una degradación
metabólica completa de este fármaco. La eliminación del fármaco radiomarcado es
prácticamente total en 72 horas y la radioactividad aparece en un 90-95% en orina y un 5-
10% en las heces.

La eliminación es rápida, como refleja la corta semivida, que es de 40-80 minutos.

El aclaramiento plasmático total del flumazenilo es de 0,8-1,0 L/hr/Kg y se puede atribuir
casi completamente al aclaramiento hepático.

Los parámetros farmacocinéticos básicos del flumazenilo no han variado cuando se ha
administrado junto con las benzodiazepinas midazolam, flunitrazepam o lormetazepam.

Si se ingieren alimentos durante una perfusión I.V. de flumazenilo, el aclaramiento aumenta
en un 50%, muy probablemente debido al incremento del flujo sanguíneo en el hígado
durante las comidas
Farmacocinética en poblaciones especiales

En pacientes con insuficiencia hepática, la semivida de eliminación del flumazenilo se
prolonga y el aclaramiento total menor que el que presentan los sujetos sanos.

Los parámetros farmacocinéticos del flumazenilo no se alteraron de forma significativa en
pacientes hemodiálizados, con insuficiencia renal, ancianos, ni en función del sexo del
paciente.

La vida media de eliminación en niños mayores de un año, es más variable que en adultos.
Por termino medio es de 40 minutos y generalmente varía entre 20-75 minutos. El volumen
de distribución y el aclaramiento (normalizado al peso corporal) se hallan dentro del mismo
intervalo de valores que en adultos.

5.3 Datos preclínicos de seguridad

No se han realizado estudios de carcinogénesis en pacientes ya que flumazenilo se
empleaba por un periodo muy corto de tiempo y en la mayoría de los casos un sola vez. Se
ha detectado en un amplio repertorio de experimentos que no es genotóxico indicando que
el riesgo de carcinogénesis es extremadamente bajo.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Edetato de sodio
Ácido acético glacial
Cloruro de sodio
Hidróxido de sodio
Agua para inyección.

6.2 Incompatibilidades

Anexate no debe ser utilizado con otras soluciones distintas de las mencionadas en la
sección 6.6.

6.3 Periodo de validez

5 años

Si Anexate se extrae y se lleva a una jeringa, o se diluye con una solución salina normal o
de glucosa al 5%, debe ser deshechada después de 24 horas (ver apartado 4.2). Para
preservar las condiciones más favorables de esterilidad, Anexate debe permanecer en la
ampolla hasta justo antes de su uso.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Se presenta en envases de 5 ampollas de vidrio con 0,5 mg de principio activo en 5 ml de
solución acuosa o con 1 mg de principio activo en 10 ml de solución acuosa.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Anexate es compatible con soluciones de glucosa al 5% en agua, de Ringer lactato y las
soluciones salinas normales (ver apartado 4.2 Posología y forma de administración).
Cuando Anexate se extrae y se lleva a un jeringa, o se mezcla con algunas de estas
soluciones, la solución debe deshecharse pasadas 24 horas.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

ROCHE.
52, Boulevard du Parc – 92521
NEUILLY SUR SEINE CEDEX
FRANCIA

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Anexate 0,5 mg/5ml solución inyectable: 57.806
Anexate 1 mg/10 ml solución inyectable: 57.807

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

Marzo de 1988/Marzo de 2006

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

SEPTIEMBRE 2008

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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