ANIMIC 300MG 60 COMPRIMIDOS

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	HYPERICUM PERFORATUM
Código Nacional:	659854
Código Registro:	62092
Nombre de presentación:	ANIMIC 300MG 60 COMPRIMIDOS
Laboratorio:	LABORATORIOS VIÑAS, S.A.
Fecha de autorización:	1998-06-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1998-06-01

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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ANÍMIC
Extracto de Hypericum perforatum, L.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada comprimido contiene:
Extracto seco de sumidades floridas de Hypericum perforatum, L. 300 mg
(equivalente a 0,7-0,9 mg de hipericinas totales).
Disolvente de extracción: Metanol 70% (v/v); relación planta seca / extracto : (6,0-7,0: l).

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Comprimidos recubiertos.

4. DATOS CLÍNICOS

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a) Indicaciones terapéuticas

Tratamiento sintomático y transitorio de los estados de decaimiento y astenia que cursan con
pérdida de interés, cansancio y alteraciones del sueño.

b) Posología y forma de administración

VÍA ORAL.

Adultos y mayores de 18 años

· Administrar dosis de 0,5-1 mg al día de hipericinas totales (1 comprimido), durante 3-4
semanas.
· Continuar el tratamiento hasta las 8 semanas, si aún estimándose mejoría persistieran
algunos síntomas.
· Es recomendable que las tomas se realicen siempre a las mismas horas.
· Se aconseja acompañar cada toma con un vaso de agua.

c) Contraindicaciones

· Este medicamento a base de hipérico no debe ser utilizado simultáneamente con aquellos
medicamentos con los que pueda haber una interacción (ver 4.e.-Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción).

· Este medicamento no debe ser utilizado con medicamentos antidepresivos por el riesgo de
interacción.

· Hipersensibilidad al hipérico o a cualquiera de los componentes de la especialidad.

· No administrar a pacientes con hipersensibilidad conocida a la luz.

· No administrar a menores de 18 años.

d) Advertencias y precauciones especiales de uso

Antes de comenzar a utilizar este medicamento a base de hipérico se debe comprobar que el
paciente no esté en tratamiento con algún medicamento con los que pueda haber una interacción
(ver 4.e.- Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción).

· Los pacientes que actualmente estén tomando medicamentos a base de hipérico
simultáneamente con con otros medicamentos, no deben dejar de tomar hipérico sin control
médico, con el fin de que, si fuera necesaria la retirada del hipérico, ésta se realice bajo su
control. Si la interrupción del hipérico se realiza bruscamente, podría provocar un
incremento de los niveles plasmáticos de los con otros medicamentos. En algunos casos esta
circunstancia podría desencadenar la consiguiente toxicidad, especialmente en el caso de
medicamentos con estrecho margen terapéutico como ciclosporina, digoxina, teofilina y
warfarina o acenocumarol (ver 4.e.- Interacciones con con otros medicamentos y otras
formas de interacción).

· Si pese a la ingestión regular de la dosis recomendada no se produjera mejoría después de
4 semanas de tratamiento, se debe evaluar la situación clínica. Por otra parte, normalmente
no se debe esperar mejoría antes de los 10 a 14 días de tratamiento.

· Durante la administración del preparado se deben evitar las exposiciones intensas a los
rayos UV (largas exposiciones al sol, baños de rayo UVA).

e) Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción

· Algunos componentes del hipérico producen una inducción de varios enzimas que
metabolizan los medicamentos (isoenzimas del citocromo P450, CYP 3A4, 1A2 y 2C9) o
que afectan a su biodisponibilidad (glicoproteina-P). Por lo tanto, podrían producirse
disminuciones en los niveles plasmáticos de con otros medicamentos que son substratos de
estos enzimas, lo que provocaría una reducción de sus efectos terapéuticos o la aparición
de reacciones adversas cuando se toman simultáneamente con hipérico.

· También pueden presentarse interacciones farmacodinámicas (por efectos aditivos o
potenciadores) entre los preparados de hipérico y los inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina (ISRS) y de los inhibidores de la mono-amino-oxidasa (IMAO).

· En la tabla siguiente se incluyen las interacciones con relevancia clínica y las
recomendaciones a seguir:

Fármaco Efecto del hipérico sobre el Conducta a seguir en los pacientes que
Anticonvulsivantes Reducción de los niveles Medir los niveles plasmáticos del
(carbamazepina, plasmáticos con riesgo de anticonvulsivante y reducir gradualmente
fenobarbital, fenitoína) convulsiones. la administración de hipérico, ajustando

MINISTERIO
Antidepresivos Incremento de los efectos Interrumpir la administración de hipérico.
inhibidores selectivos de serotoninérgicos con aumento (ver 4.d. Advertencias y precauciones
la recaptación de de la incidencia de reacciones especiales de empleo).
Serotonina (citalopram, adversas.
fluoxetina, fluvoxamina,
paroxetina, sertralina)
Ciclosporina Reducción de los niveles Medir los niveles plasmáticos de
Contraceptivos orales Reducción de los niveles Interrumpir la administración de hipérico.
Digoxina Reducción de los niveles Medir los niveles plasmáticos de
Inhibidores de proteasa Reducción de los niveles Interrumpir la administración de hipérico
(indinavir, nelfinavir, plasmáticos, con posible y medir la carga viral ARN VIH .
ritonavir, saquinavir) pérdida de supresión de VIH. (ver 4.d. Advertencias y precauciones
Inhibidores de Reducción de los niveles Interrumpir la administración de hipérico
Transcriptasa inversa no plasmáticos, con posible y medir la carga viral ARN VIH .
nucleósidos pérdida de supresión de VIH. (ver 4.d. Advertencias y precauciones
(efavirenz, nevirapina) especiales de empleo).
Teofilina Reducción de los niveles Medir los niveles plasmáticos de teofilina
Triptanes (sumatriptan, Incremento de los efectos Interrumpir la administración de hipérico.
Naratriptan, rizatriptan, serotoninérgicos con aumento (ver 4.d. Advertencias y precauciones
Zolmitriptan) de la incidencia de reacciones especiales de empleo).
Warfarina, Reducción del efecto Medir el INR (tiempo de protrombina) y
acenocumarol anticoagulante y necesidad de reducir gradualmente la administración

Finalmente, hay que tener en cuenta que:

1. La lista anterior no es exhaustiva, ya que hay datos farmacocinéticos de interacciones con
con otros medicamentos cuyos niveles plasmáticos se redujeron durante la administración
simultánea con hipérico, aunque sin efectos clínicos. Son fármacos tales como clozapina,
dextrometorfano, diazepam, amitriptilina, nortriptilina, cuya metabolización se realiza por
las vías metabólicas anteriormente citadas.

MINISTERIO
2. Los medicamentos a base de hipérico probablemente no interaccionan con medicamentos
de administración tópica que presenten una absorción sistémica limitada (cremas,
pomadas, enemas, inhaladores, colirios o gotas óticas).

3. Se recomienda a los profesionales sanitarios que notifiquen toda sospecha de interacción
entre hipérico y cualquier medicamento a los sistemas de farmacovigilancia.

f) Embarazo y lactancia

No se han realizado estudios de fetotoxicidad ni de teratogenicidad. En animales se ha
detectado una ligera actividad uterotónica in vitro. No existe experiencia en el uso de
medicamentos con hipérico durante el embarazo y la lactancia. En conclusión, no se debe
utilizar este medicamento durante el embarazo y la lactancia.

g) Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria

No se han descrito.

h) Reacciones adversas

· No se han descrito a las dosis recomendadas. En muy raros casos pueden aparecer
trastornos gastrointestinales, reacciones alérgicas y agitación.

· Se ha descrito algún caso de fotosensibilización, especialmente en personas de tez blanca,
con dosis elevadas o tratamientos prolongados. Esta reacción se caracteriza por
inflamación de la piel y de las mucosas después de la exposición a las radiaciones
ultravioleta (largas exposiciones al sol, baños de rayos UVA). En estas ocasiones, el
paciente ha de evitar la exposición a la luz durante una semana después de terminar el
tratamiento.

· En caso de observarse la aparición de reacciones adversas, se deben notificar a los
sistemas de farmacovigilancia.

i) Sobredosificación

· En caso de sobredosis pueden exacerbarse los efectos adversos anteriormente descritos
(ver 4.h Reacciones adversas)

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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a) Propiedades farmacodinámicas

· La actividad del extracto de hipérico se debe al conjunto de sus componentes. El
mecanismo de acción del extracto de hipérico no está bien definido. Se han realizado
distintos estudios con extractos de hipérico que ofrecen diversas interpretaciones de los
posibles mecanismos de acción. Los estudios realizados en sinaptosomas de rata constatan
hasta un 50% de inhibición de la recaptación de serotonina por los receptores
presinápticos. Experimentos in vitro muestras efectos inhibidores de la hipericina de forma
selectiva frente a la mono-aminooxidasa (MAO) de tipo A. La actividad más elevada se
atribuye a varios flavonoides, quercetina, quercitrina y rutósido. Las xantonas, que están
presentes sólo en pequeñas cantidades (más de 10 ppm), también parecen tener un alto
poder inhibidor de la MAO, mientras que la hipericina y sus análogos (pseudohipericina,
ciclopseudohipericina) tienen baja actividad.

· También se ha observado una modificación del sueño, con alargamiento de las fases del
sueño profundo. En el EEG a las dosis propuestas, se revela un efecto relajante con
reducción de la frecuencia y aumento en las frecuencias y, así como reducción en los
períodos de latencia de las respuestas audiovisuales evocadas.

· Los resultados de un meta-análisis de 23 ensayos clínicos randomizados con un total de
1.757 pacientes con depresión leve a moderada, mostraron como resultado que el hipérico
es superior al placebo de forma estadísticamente significativa, y frente a los antidepresivos
convencionales muestra una efectividad similar. Se presentaron efectos adversos en el 20%
de los pacientes tratados con hipérico y en el 53% de los pacientes tratados con
antidepresivos convencionales.

b) Propiedades farmacocinéticas

· La absorción y distribución de los extractos de hipérico al 0,3% presenta los siguientes
parámetros farmacocinéticos:

· Hipericina: tmax es de 4-6 horas, la Cmax es de 1,5-14,2 nanogramo (ng) /ml. La
semivida plasmática es de 24,8-26,5 horas.
· Pseudohipericina: el tmax es de 2-4 horas, la Cmax es de 2,7-30,6 nanogramo (ng) /ml. La
semivida plasmática es de 16,3-36 horas.

· No se conocen los parámetros de eliminación.
· La distribución de hipericina y pseudohipericina marcadas radiactivamente en ratones
mostró una absorción a las 6 horas del 80% y 60% respectivamente. La distribución no fue
indicativa de acumulación selectiva en determinados órganos, siendo mayor la localización
en sangre. También fue detectada en el cerebro.

c) Datos preclínicos sobre seguridad

· A elevadas concentraciones in vitro, el hipérico ha mostrado efecto mutagénico para las
células espermáticas, y ha producido efectos adversos en los oocitos.

· En animales se ha detectado una ligera actividad uterogénica in vitro.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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a) Relación de excipientes

Lactosa, Celulosa microcristalina, Sílice coloidal anhidra, Almidón glicolato sódico, Estearato
de magnesio y como agentes de recubrimiento: Alcohol polivinílico, Rojo ponceau 4r (E124),
Talco, Dióxido de titanio (E171), Óxido de hierro rojo (E172), Lecitina de soja (E322), Goma
xantam (E415).

b) Incompatibilidades
No se han descrito.

c) Perído de validez

2 años.

d) Precauciones especiales de conservación

En lugar fresco y seco, a temperatura inferior a 25 ºC.

e) Naturaleza y contenido del envase

Tiras Blíster PVC/aluminio serigrafiado con 10 comprimidos/tira.
Envases de 30 y 60 comprimidos recubiertos.

f) Instrucciones de uso / manipulación

No requiere condiciones especiales de manipulación.

g) Nombre o razón social y domicilio permanente o sede social del titular de la autorización
de comercialización

LABORATORIOS VIÑAS, S.A.
Provenza, 386
08025 Barcelona

7. FECHA DE APROBACIÓN DE LA FICHA TÉCNICA

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Febrero 2003