ANTIDOL 1g polvo efervescente, 12 sobres

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	PARACETAMOL
Código Nacional:	659297
Código Registro:	68949
Nombre de presentación:	ANTIDOL 1g polvo efervescente, 12 sobres
Laboratorio:	LABORATORIOS CINFA, S.A.
Fecha de autorización:	2007-06-12
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2007-06-12

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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antidol 1 g polvo efervescente

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada sobre contiene:
Paracetamol (DOE)…………..1 g

Sacarina sódica……….20 mg
Hidrogenocarbonato de sodio…………………1300 mg
Carbonato de sodio anhidro………………….130 mg
Benzoato de sodio……150 mg
Contenido total en sodio………………………3,957 mg

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Polvo efervescente.

Se presenta en sobres que contienen una mezcla de polvo blanco homogénea.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

Alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de
cabeza, dentales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbalgia).

Estados febriles.

4.2 Posología y forma de administración

VÍA ORAL
· Adultos: 1 g 3-4 veces al día. No se excederá de 4 g/24 horas.

· Pacientes con insuficiencia renal o hepática: ver secciones 4.3 y 4.4 de
contraindicaciones y advertencias.

· Niños: No se recomienda su utilización en menores de 18 años.

Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua y no ingerir hasta que haya cesado
completamente el burbujeo.

Si el dolor se mantiene durante más de 10 días, la fiebre durante más de 3 días, o bien el
dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, se deberá evaluar la situación
clínica.

4.3 Contraindicaciones

· Hipersensibilidad al paracetamol o a cualquiera de los excipientes de este
medicamento
· Enfermedades hepáticas (con insuficiencia hepática o sin ella) o hepatitis viral
(aumenta el riesgo de hepatotoxicidad)

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

· Se debe administrar el paracetamol con precaución, evitando tratamientos
prolongados en pacientes con anemia, afecciones cardíacas o pulmonares o con
disfunción renal grave (en este último caso, el uso ocasional es aceptable, pero la
administración prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de
efectos renales adversos).

· La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol
(tres o más bebidas alcohólicas -cerveza, vino, licor, …- al día) puede provocar daño
hepático.

· En alcohólicos crónicos, no se debe administrar más de 2 g/día de paracetamol.

· Se recomienda precaución en pacientes asmáticos sensibles al ácido
acetilsalicílico, debido a que se han descrito reacciones broncoespásticas con
paracetamol (reacción cruzada) en estos pacientes, aunque sólo se manifestaron en menos
del 5% de los ensayados.

· Este medicamento contiene 82,60 mg de sodio (3,59 mmol de sodio) por sobre, lo
que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

El paracetamol es metabolizado intensamente en el hígado, por lo que puede interaccionar
con con otros medicamentos que utilicen las mismas vías metabólicas o sean capaces de
actuar, inhibiendo o induciendo, tales vías. Algunos de sus metabolitos son hepatotóxicos,
por lo que la administración conjunta con potentes inductores enzimáticos (rifampicina,
determinados anticonvulsivantes, etc) puede conducir a reacciones de hepatotoxicidad,
especialmente cuando se emplean dosis elevadas de paracetamol.

Entre las interacciones potencialmente más relevantes pueden citarse las siguientes:
– Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina): posible potenciación del efecto
anticoagulante, por inhibición de la síntesis hepática de factores de coagulación. No
obstante, dada la aparentemente escasa relevancia clínica de esta interacción en la
mayoría de los pacientes, se considera la alternativa terapéutica analgésica con salicilatos,
cuando existe terapia con anticoagulantes. No obstante, la dosis y duración del
tratamiento deben ser lo más bajo posibles, con monitorización periódica del INR.
– Alcohol etílico: potenciación de la toxicidad del paracetamol, por posible
inducción de la producción hepática de productos hepatotóxicos derivados del
paracetamol.
– Anticolinérgicos (glicopirronio, propantelina): disminución en la absorción del
paracetamol, con posible inhibición de su efecto, por la disminución de velocidad en el
vaciado gástrico.
– Anticonceptivos hormonales/Estrógenos: disminución de los niveles plasmáticos
de paracetamol, con posible inhibición de su efecto, por posible inducción de su
metabolismo.
– Anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona):
disminución de la biodisponibilidad del paracetamol así como potenciación de la
hepatotoxicidad a sobredosis, debido a la inducción del metabolismo hepático.
– Carbón activado: disminuye la absorción del paracetamol cuando se administra
rápidamente tras una sobredosis
– Cloranfenicol: potenciación de la toxicidad del cloranfenicol, por posible
inhibición de su metabolismo hepático.
– Diuréticos del asa: aunque el paracetamol puede reducir la excreción urinaria de
prostaglandinas, los datos clínicos indican que no afecta a la diuresis o natriuresis
provocada por la furosemida.
– Isoniazida: disminución del aclaramiento de paracetamol, con posible
potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.
– Lamotrigina: disminución de la biodisponibilidad de lamotrigina, con posible
reducción de su efecto, por posible inducción de su metabolismo hepático.
– Metoclopramida y domperidona: aumentan la absorción del paracetamol en el
intestino delgado, por el efecto de estos medicamentos sobre el vaciado gástrico
– Probenecid: incrementa la semivida plasmática del paracetamol, al disminuir la
degradación y excreción urinaria de sus metabolitos
– Propranolol: aumento de los niveles plasmáticos de paracetamol, por posible
inhibición de su metabolismo hepático.
– Resinas de intercambio iónico (colestiramina): disminución en la absorción del
paracetamol, con posible inhibición de su efecto, por fijación del paracetamol en
intestino.
– Rifampicina: aumento del aclaramiento de paracetamol y formación metabolitos
hepatotóxicos de éste, por posible inducción de su metabolismo hepático.
– Zidovudina: Aunque se han descrito una posible potenciación de la toxicidad de
zidovudina (neutropenia, hepatotoxicidad) en pacientes aislados, no parece que exista
ninguna interacción de carácter cinético entre ambos medicamentos.

Interferencias con pruebas de diagnóstico:

El paracetamol puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas:

· Sangre: aumento (biológico) de transaminasas (ALT y AST), fosfatasa alcalina,
amoníaco, bilirrubina, creatinina, lactato deshidrogenasa (LDH) y urea; aumento
(interferencia analítica) de glucosa, teofilina y ácido úrico. Aumento del tiempo de
protrombina (en pacientes con dosis de mantenimiento de warfarina, aunque sin
significación clínica). Reducción (interferencia analítica) de glucosa cuando se utiliza el
método de oxidasa-peroxidasa.

· Orina: pueden aparecer valores falsamente aumentados de metadrenalina y ácido
úrico.

· Pruebas de función pancreática mediante la bentiromida: el paracetamol, como la
bentiromida, se metaboliza también en forma de arilamina, por lo que aumenta la cantidad
aparente de ácido paraaminobenzoico (PABA) recuperada; se recomienda interrumpir el
tratamiento con paracetamol al menos tres días antes de la administración de bentiromida.

· Determinaciones del ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) en orina: en las
pruebas cualitativas diagnósticas de detección que utilizan nitrosonaftol como reactivo, el
paracetamol puede producir resultados falsamente positivos. Las pruebas cuantitativas no
resultan alteradas.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo:

No se han descrito problemas en humanos. Aunque no se han realizado estudios
controlados, se ha demostrado que el paracetamol atraviesa la placenta, por lo que se
recomienda no administrar paracetamol salvo en caso de necesidad (categoría B de la
FDA).

Lactancia:

No se han descrito problemas en humanos. Aunque en la leche materna se han medido
concentraciones máximas de 10 a 15 µg/ml (de 66,2 a 99,3 µmoles/l) al cabo de 1 ó 2
horas de la ingestión, por parte de la madre, de una dosis única de 650 mg, en la orina de
los lactantes no se ha detectado paracetamol ni sus metabolitos. La vida media en la leche
materna es de 1,35 a 3,5 horas.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se ha descrito ningún efecto en este sentido.

4.8 Reacciones adversas

Reacciones adversas raras (1/10.000 a <1/1.000):

· Trastornos hepatobiliares: hepatotoxicidad (ictericia)

· Trastornos del metabolismo y de la nutrición: hipoglucemia

· Trastornos de la sangre y del sistema linfático: trombocitopenia, leucopenia,
agranulocitosis, neutropenia, anemia hemolítica

· Trastornos renales y urinarios: piuria esteril(orina turbia),efectos renales adversos

· Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: dermatitis alérgica

En caso de observar la aparición de reacciones adversas, se deben notificar a los sistemas
de Farmacovigilancia y, si fuera necesario, suspender el tratamiento.

4.9 Sobredosis

La sintomatología por sobredosis incluye mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia,
dolor abdominal e insuficiencia renal y hepática. Si se ha ingerido una sobredosis debe
tratarse rápidamente al paciente en un centro médico aunque no haya síntomas o signos
significativos ya que, aunque éstos pueden causar la muerte, a menudo no se manifiestan
inmediatamente después de la ingestión, sino a partir del tercer día. Puede producirse la
muerte por necrosis hepática. Asimismo, puede aparecer fallo renal agudo.

La sobredosis de paracetamol se evalúa en cuatro fases, que comienzan en el momento de
la ingestión de la sobredosis:

MINISTERIO
· FASE I (12-24 horas): náuseas, vómitos, diaforesis y anorexia;

· FASE II (24-48 horas): mejoría clínica; comienzan a elevarse los niveles de AST,
ALT, bilirrubina y protrombina

· FASE III (72-96 horas): pico de hepatotoxicidad; pueden aparecer valores de 20.000
para la AST

· FASE IV (7-8 días): recuperación

Puede aparecer hepatotoxicidad. La mínima dosis tóxica es 6 g en adultos y más de 100
mg/Kg de peso en niños. Dosis superiores a 20-25 g son potencialmente fatales. Los
síntomas de la hepatotoxicidad incluyen náuseas, vómitos, anorexia, malestar, diaforesis,
dolor abdominal y diarrea. La hepatotoxicidad no se manifiesta hasta pasadas 48-72 horas
después de la ingestión. Si la dosis ingerida fue superior a 150 mg/Kg o no puede
determinarse la cantidad ingerida, hay que obtener una muestra de paracetamol sérico a
las 4 horas de la ingestión. En el caso de que se produzca hepatotoxicidad, realizar un
estudio de la función hepática y repetir el estudio con intervalos de 24 horas. El fallo
hepático puede desencadenar encefalopatía, coma y muerte.

Niveles plasmáticos de paracetamol superiores a 300 µg/ml, encontrados a las 4 horas de
la ingestión, se han asociado con el daño hepático producido en el 90% de los pacientes.
Éste comienza a producirse cuando los niveles plasmáticos de paracetamol a las 4 horas
son inferiores a 120 µg/ml o menores de 30 µg/ml a las 12 horas de la ingestión.

La ingestión crónica de dosis superiores a 4 g/día pueden dar lugar a hepatotoxicidad
transitoria. Los riñones pueden sufrir necrosis tubular, y el miocardio puede resultar
lesionado.

Tratamiento: en todos los casos se procederá a aspiración y lavado gástrico,
preferiblemente dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión.

Existe un antídoto específico para la toxicidad producida por paracetamol: la N-
acetilcisteína. Se recomiendan 300 mg/Kg de N-acetilcisteína (equivalentes a 1,5 ml/Kg
de solución acuosa al 20%; pH: 6,5), administrados por vía I.V. durante un período de 20
horas y 15 minutos, según el siguiente esquema:

1. ADULTOS

· Dosis de ataque: 150 mg/Kg (equivalentes a 0,75 ml/Kg de solución acuosa al
20% de N-acetilcisteína; pH: 6,5), lentamente por vía intravenosa o diluidos en
200 ml de dextrosa al 5%, durante 15 minutos
· Dosis de mantenimiento:

a) Inicialmente se administrarán 50 mg/Kg (equivalentes a 0,25 ml/Kg de
solución acuosa al 20% de N-acetilcisteína; pH: 6,5), en 500 ml de
dextrosa al 5% en infusión lenta durante 4 horas

MINISTERIO
b) Posteriormente, se administrarán 100 mg/Kg (equivalentes a 0,50
ml/Kg de solución acuosa al 20% de N-acetilcisteína; pH: 6,5), en 1000
ml de dextrosa al 5% en infusión lenta durante 16 horas

2. NIÑOS

El volumen de la solución de dextrosa al 5% para la infusión debe ser ajustado con
base en la edad y al peso del niño, para evitar congestión vascular pulmonar.

La efectividad del antídoto es máxima si se administra antes de que transcurran 8 horas
tras la intoxicación. La efectividad disminuye progresivamente a partir de la octava hora,
y es ineficaz a partir de las 15 horas de la intoxicación.

La administración de la solución acuosa de N-acetilcisteína al 20% podrá ser
interrumpida cuando los resultados del examen de sangre muestren niveles hemáticos de
paracetamol inferiores a 200 µg/ml.

Efectos adversos de la N-acetilcisteína por vía IV: excepcionalmente, se han observado
erupciones cutáneas y anafilaxia, generalmente en el intervalo entre 15 minutos y 1 hora
desde el comienzo de la infusión.

Por vía oral, es preciso administrar el antídoto de N-acetilcisteína antes de que
transcurran 10 horas desde la sobredosificación. La dosis de antídoto recomendada para
los adultos es:

– una dosis inicial de 140 mg/Kg de peso corporal
– 17 dosis de 70 mg/Kg de peso corporal, una cada 4 horas

Cada dosis debe diluirse al 5% con una bebida de cola, zumo de uva, de naranja o agua,
antes de ser administrada, debido a su olor desagradable y a sus propiedades irritantes o
esclerosantes. Si la dosis se vomita en el plazo de una hora después de la administración,
debe repetirse. Si resulta necesario, el antídoto (diluido con agua) puede administrarse
mediante la intubación duodenal.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: otros analgésicos y antipiréticos. Anilidas: paracetamol
Código ATC: N02BE01.

El paracetamol es un fármaco analgésico que también posee propiedades antipiréticas.
Se desconoce el mecanismo exacto de la acción del paracetamol, aunque se sabe que
actúa a nivel del Sistema Nervioso Central y, en menor grado, bloqueando la generación
del impulso doloroso a nivel periférico.

Se cree que el paracetamol aumenta el umbral del dolor inhibiendo la síntesis de
prostaglandinas, mediante el bloqueo de ciclooxigenasas en el Sistema Nervioso Central
(específicamente la COX-3). Sin embargo, el paracetamol no inhibe de forma
significativa las ciclooxigenasas en los tejidos periféricos.

El paracetamol estimula la actividad de las vías serotoninérgicas descendentes que
bloquean la transmisión de las señales nociceptivas a la médula espinal procedentes de
tejidos periféricos.. En este sentido, algunos datos experimentales indican que la
administración de antagonistas de diferentes subtipos de receptores serotoninérgicos
administrados intraespinalmente son capaces de anular el efecto antinociceptivo del
paracetamol.

La acción antitérmica está relacionada con la inhibición de la síntesis de PGE1 en el
hipotálamo, órgano coordinador fisiológico del proceso de termorregulación.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Por vía oral su biodisponibilidad es del 75-85%. Es absorbido amplia y rápidamente, las
concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en función de la forma farmacéutica
con un tiempo hasta la concentración máxima de 0,5-2 horas. La velocidad y el grado de
absorción por vía rectal dependerán de la composición de la base del supositorio. El grado
de unión a proteínas plasmáticas es de un 10%. El tiempo que transcurre hasta lograr el
efecto máximo es de 1 a 3 horas, y la duración de la acción es de 3 a 4 horas. El
metabolismo del paracetamol experimenta un efecto de primer paso hepático, siguiendo
una cinética lineal. Sin embargo, esta linealidad desaparece cuando se administran dosis
superiores a 2 g. El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hígado (90-95%),
siendo eliminado mayoritariamente en la orina como un conjugado con el ácido
glucurónico, y en menor proporción con el ácido sulfúrico y la cisteína; menos del 5% se
excreta en forma inalterada. Su semivida de eliminación es de 1,5-3 horas (aumenta en
caso de sobredosis y en pacientes con insuficiencia hepática, ancianos y niños). Dosis
elevadas pueden saturar los mecanismos habituales de metabolización hepática, lo que
hace que se utilicen vías metabólicas alternativas que dan lugar a metabolitos
hepatotóxicos y posiblemente nefrotóxicos, por agotamiento de glutátion.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Fertilidad: los estudios de toxicidad crónica en animales demuestran que dosis elevadas
de paracetamol producen atrofia testicular e inhibición de la espermatogénesis; se
desconoce la importancia de este hecho para su uso en humanos.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1 Lista de excipientes

Manitol, sacarina sódica, ácido cítrico anhidro, hidrógeno carbonato de sodio, carbonato
de sodio anhidro, povidona, aroma de limón y benzoato de sodio.

6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Período de validez

1 año

6.4 Precauciones especiales de conservación

No se requieren condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

antidol 1 g se presenta en sobres compuestos por estucado, polietileno extrusionado,
aluminio y resina termofusible.
Cada envase contiene 12 sobres.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

La eliminación del medicamento no utilizado y de los materiales que hayan estado en
contacto con él. se realizará de acuerdo con las normativas locales, o se procederá a su
devolución a la farmacia.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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LABORATORIOS CINFA, S.A.
Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta.
31620 HUARTE-PAMPLONA. (Navarra)
ESPAÑA

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Junio 2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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