APOCARD 100 mg comprimidos, 500 comprimidos

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	FLECAINIDA
Código Nacional:	636639
Código Registro:	57532
Nombre de presentación:	APOCARD 100 mg comprimidos, 500 comprimidos
Laboratorio:	MEDA PHARMA S.A.U
Fecha de autorización:	1988-01-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1988-02-01

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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APOCARD 100 mg, comprimidos

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada comprimido de APOCARD 100 mg, proporciona 100 mg de flecainida (DOE) acetato.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Comprimidos.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

A) En pacientes con taquicardia supraventricular sin cardiopatía de base, APOCARD está
indicado en la prevención de:
A.1. Prevención:
– Taquicardia Paroxística Supraventricular (TPSV).
– Taquicardia auriculoventricular por reentrada nodal.
– Síndrome de Wolf-Parkinson-White y condiciones similares con vías accesorias de
conducción anterógrada o retrógrada.
– Fibrilación/Flutter supraventriculares paroxísticos sintomáticos, de forma especial la
fibrilación auricular paroxística.
A.2. Tratamiento:
– Fibrilación Auricular asociada a la presencia de vías accesorias (síndrome de Wolf-
Parkinson-White)
– Reversión a ritmo sinusal de la Fibrilación/Flutter supraventriculares paroxísticos
sintomáticos, de forma especial la fibrilación auricular paroxística. Las arritmias de
inicio reciente responden más rápidamente.
Flecainida oral o intravenosa es eficaz para la cardioversión de este tipo de arrítmia.

B) Tratamiento y prevención de arritmias ventriculares perfectamente documentadas y que,
según juicio clínico, pongan en peligro la vida del paciente:
– Extrasístoles Ventriculares y/o Taquicardia Ventricular no sostenida sintomáticas,
resistentes a otras terapias o cuando no se toleran otros tratamientos.
– Taquicardia Ventricular Sostenida sintomática.

El tratamiento de la arritmia ventricular con APOCARD debe iniciarse en un hospital.

No se recomienda el uso de APOCARD en pacientes con arritmia ventricular menos
graves incluso si existen síntomas.

Debido a los efectos proarrítmicos de APOCARD se debe reservar para pacientes en los
que se esperen beneficios que excedan a los riesgos.

APOCARD no se debe utilizar en pacientes con infarto de miocardio reciente.

4.2 Posología y forma de administración

Comprimidos

Arritmias Supraventriculares: La dosis de inicio recomendada es de 50 mg (medio comprimido)
cada 12 horas. Después de 3-5 días de tratamiento, la dosis puede aumentarse en 50 mg cada 12
horas cada 3-5 días, según la respuesta terapéutica, hasta alcanzar la dosis máxima de 300 mg al
día.

Para revertir la Fibrilación Auricular Paroxística y/o de reciente comienzo a ritmo sinusal, se
administrará por vía oral una dosis de 300 mg (3 comprimidos). Es aconsejable que el paciente
permanezca tumbado.

Arritmias ventriculares: La dosis de inicio recomendada es de 100 mg cada 12 horas. Después de
3-5 días de tratamiento, la dosis puede aumentarse en 50 mg cada 12 horas cada 3-5 días, según la
respuesta terapéutica, hasta alcanzar la dosis máxima de 400 mg al día. Es posible reducir la dosis
de mantenimiento con el tratamiento a largo plazo, ajustándola a la mínima necesaria para
mantener el control de la arritmia.

Pacientes de alto riesgo:
– ancianos: La dosis inicial no debe sobrepasar los 50 mg cada 12 horas (100 mg/24 h), dado que
la tasa de eliminación puede estar reducida en los ancianos. La dosis puede aumentarse o
disminuirse en 50 mg al día, teniendo en cuenta que es necesario un periodo mínimo de 4 a 5 días
para establecer los niveles plasmáticos en el nuevo estado estacionario tras cada modificación. Es
esencial la vigilancia clínica y electrocardiográfica- con historia o síntomas sugestivos de
insuficiencia cardiaca: El producto deberá administrarse con precaución bajo vigilancia clínica y
electrocardiográfica. La dosis inicial no debe sobrepasar los 50 mg cada 12 horas (100 mg/24 h).
La dosis puede aumentarse o disminuirse en 50 mg al día, teniendo en cuenta que es necesario un
periodo mínimo de 4 a 5 días para establecer los niveles plasmáticos en el nuevo estado
estacionario tras cada modificación. – con insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina
35 ml/min): La dosis inicial no debe sobrepasar los 50 mg cada 12 horas (100 mg/24 h). La dosis
puede aumentarse o disminuirse en 50 mg al día, teniendo en cuenta que es necesario un periodo
mínimo de 4 a 5 días para establecer los niveles plasmáticos en el nuevo estado estacionario tras
cada modificación. Es esencial la vigilancia clínica y electrocardiográfica.

Niveles plasmáticos
Los niveles plasmáticos basales están comprendidos entre 0,2 y 1,0 µg/ml (200 a 1000 ng/ml).
Los niveles basales superiores a 0,7 – 1,0 µg/ml (700 – 1000 ng/ml) pueden favorecer la aparición
de efectos adversos, especialmente cardiacos. Se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos
en aquellas circunstancias donde se prevea un deterioro de las vías de eliminación del fármaco:
insuficiencia hepática y renal severa, y en pacientes con historia o síntomas sugestivos de
insuficiencia cardiaca.

Dosificación en insuficiencia renal
En pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior a 35 ml/min) la dosis
máxima inicial no será superior a 100 mg día (50 mg cada 12 horas). En estos pacientes se
recomienda la monitorización de niveles plasmáticos.

Pacientes tratados con otro antiarrítmico y que se cambien a flecainida:
Se deben tener en cuenta las características farmacocinéticas del fármaco antiarrítmico y su
posible interacción con flecainida. Se valorará la necesidad de hospitalización del paciente,

especialmente en aquellos casos en que la retirada del antiarrítmico pueda ocasionar la aparición
de arritmias graves.

Uso en niños:
Actualmente se dispone de datos limitados en niños y por tanto el uso de Apocard debería de estar
supervisado por un cardiólogo habituado al manejo de arritmias en la población pediátrica (ver apartado 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso).

4.3 Contraindicaciones

1. Insuficiencia cardiaca independientemente de la clasificación NYHA.
2. Bloqueo AV de 2º ó 3er grado, o bloqueo de rama derecha asociado a hemibloqueo
izquierdo (bloqueo bifascicular).
3. Infarto de miocardio (agudo o reciente) salvo en caso de que la arritmia ventricular
amenace el pronóstico.
4. Fibrilación auricular de larga evolución en la que no se ha intentado la conversión a ritmo
sinusal y en pacientes con valvulopatía clínicamente significativa.
5. Shock cardiogénico o en caso de hipersensibilidad conocida.
6. Hipersensibilidad a flecainida o a alguno de los excipientes

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Se ha probado la flecainida en un ensayo randomizado multicéntrico a doble ciego (CAST) en
arritmias ventriculares asintomáticas que no amenazaban el pronóstico vital de los pacientes que
habían sufrido un infarto de miocardio de 6 meses a 2 años antes del estudio. La incidencia de
mortalidad y paros cardiacos no mortales fue superior en el grupo de flecainida que en el grupo
controlado con placebo.

Al igual que con los otros antiarrítmicos de clase I, no existen ensayos controlados que pongan en
evidencia un efecto beneficioso de APOCARD sobre la supervivencia o incidencia de muerte
súbita.

Efectos proarritmogénicos de flecainida:
Flecainida puede producir nuevas arritmias o empeorar arritmias existentes. La manifestación de
este efecto puede ir desde unas contracciones ventriculares prematuras hasta el desarrollo de
arritmias ventriculares.

Uso de flecainida en arritmias ventriculares que no amenazan la vida del paciente:
Por lo dicho anteriormente en este apartado, se desaconseja la administración de flecainida en
pacientes con arritmias ventriculares que no representan una amenaza para la vida del paciente.

Presencia de síntomas sugestivos de insuficiencia cardiaca:
En razón de su efecto inotropo negativo, el acetato de flecainida puede inducir o agravar una
situación de insuficiencia cardiaca que pudiera no haber sido confirmada médicamente,
APOCARD debe por ello ser prescrito bajo supervisión estricta de la función cardiaca en
pacientes con historia o síntomas sugestivos de insuficiencia cardiaca.
La flecainida disminuye la sensibilidad endocárdica de los marcapasos. En enfermos portadores
de marcapasos no programables sólo debe administrarse flecainida en unidades cardiológicas que
permitan la monitorización.

Pacientes con insuficiencia renal o hepática:
Como la eliminación de flecainida del plasma puede ser significativamente más lenta en pacientes
con insuficiencia hepática o renal severa, flecainida no deberá utilizarse en estos casos a menos
que los beneficios potenciales claramente superen los riesgos de su utilización. En tales casos se
recomienda la monitorización de los niveles plasmáticos. Los niveles plasmáticos se deben
mantener entre 0,2 y1 µg/ml. (Ver apartado 4.2 Posología y forma de administración).
La suspensión del tratamiento con APOCARD debe hacerse preferiblemente en medio
hospitalario.

Pacientes con enfermedad del seno coronario:
APOCARD deberá de ser usado con extrema precaución en estos pacientes dada la posibilidad de
aparición de bradicardia sinusal o paro cardiaco.

Efectos sobre la conducción cardiaca:
APOCARD produce enlentecimiento de la conducción cardiaca con incrementos dosis
dependientes de los intervalos PR, QRS y Q-T. Deberá disminuirse la dosis de Apocard en caso
de que el ensanchamiento del complejo QRS aumente más del 25% de los valores basales.

Apocard debe de ser administrado con precaución en pacientes con alteraciones previas de la
conducción. El tratamiento deberá ser interrumpido si durante el mismo se produjese bloqueo
auriculoventricular, bloqueo de rama completa permanente o bloqueos sinoauriculares.
Si se modificase la posología de Apocard o de otros tratamientos concomitantes que puedan
afectar a la conducción cardiaca, los pacientes deberán ser controlados mediante
electrocardiograma, especialmente aquellos pacientes con alteraciones previas de la conducción.

Pacientes con trastornos electrolíticos:
La hipocalemia o hipercalemia pueden modificar los efectos de los antiarrítmicos de la clase I.
Deberían corregirse estos desequilibrios antes de iniciar un tratamiento con flecainida.

Uso de con otros medicamentos:
La flecainida se metaboliza a nivel hepático (CYP2D6). La administración conjunta de flecainida
con fármacos que son metabolizados por el mismo citocromo, tales como antiarrímicos,
betabloqueantes, antidepresivos tricíclicos, neurolépticos, debe hacerse con precaución ya que
puede producirse un incremento en las concentraciones de ambos fármacos.
No se recomienda la administración conjunta de flecainida con antiarrítmicos clase IV,
bloqueantes de los canales del calcio (verapamil), antihistamínicos (mizolastina, terfenadina) y
antivirales (ritonavir, indinavir, lopinavir). (Ver apartado 4.5 Interacción con con otros medicamentos
y otras formas de interacción)

Uso en niños:
Actualmente se dispone de datos limitados en niños y por tanto el uso de Apocard debería de estar
supervisado por un cardiólogo habituado al manejo de arritmias en la población pediátrica (ver apartado (4.2 Posología y forma de administración).

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

El uso de flecainida con otros antiarrítmicos ó fármacos con potencial arritmogénico puede
incrementar la incidencia de arritmias cardiacas.
La flecainida se metaboliza a nivel hepático. La administración conjunta de flecainida con
fármacos que incrementen o inhiban la actividad enzimática hepática, puede modificar su
eficacia.

MINISTERIO
Las siguientes categorías de medicamentos pueden interferir con flecainida:

Glucósidos cardiacos: la flecainida puede producir un aumento de los niveles plasmáticos de
digoxina de un 15%, lo que no tiene significado clínico para pacientes con niveles plasmáticos
dentro del rango terapéutico. Se recomienda que, en pacientes digitalizados, los niveles
plasmáticos se determinen con un mínimo de 6 horas después de la última dosis de digoxina, tanto
antes como después de la administración de flecainida.

Antiarrítmicos:
Anti-arrítmicos clase IA (quinidina): El aclaramiento de flecainida puede disminuir por la
administración de quinidina, la cual inhibe el CYP2D6 responsable del metabolismo de la
flecainida.

Anti-arrítmicos clase II (propanolol, sotalol): debe tenerse en cuenta la posibilidad de efectos
inotropo negativos aditivos al administrar conjuntamente con flecainida betabloqueantes y otros
fármacos depresores de la contractilidad miocárdica.

Anti-arrítmicos clase III (amiodarona): cuando se administra flecainida en pacientes que reciben
amiodarona, la dosis de flecainida debería reducirse un 50% y monitorizar la presentación de
posibles efectos adversos. En esta situación se recomienda la monitorización de los niveles
plasmáticos.

Anti-arrítmicos clase IV (verapamil, diltiazem): no se recomienda la utilización de flecainida con
otros bloqueantes de los canales de calcio. (Ver apartado 4.4: Advertencias y precauciones de
empleo)

Antidepresivos:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina al inhibir el CYP2D6 (máxima
inhibición con fluoxetina) pueden incrementar las concentraciones plasmáticas de flecainida.
Con antidepresivos tricíclicos aumenta el riesgo de arritmias.
Se recomienda administrar reboxetina con precaución.

Antiepilépticos:
La administración de fenitoína, fenobarbital y carbamazepina, por su efecto inductor enzimático,
produce un incremento del 30% en la tasa de eliminación de flecainida y consiguiente reducción
de sus concentraciones plasmáticas.

Anti-psicóticos:
La clozapina aumenta el riesgo de arrítmias.

Anti-histamínicos:
El riesgo de arritmias ventriculares aumenta con mizolastina y terfenadina (evitar el uso
concomitante). (Ver apartado 4.4: Advertencias y precauciones de empleo)

Anti-malaria:
La quinina aumenta la concentración plasmática de flecainida.

Antivirales:
Ritonavir, lopinavir e indinavir aumentan la concentración plasmática de flecainida por
competición con el citocromo CYP2D6, lo que aumenta el riesgo de arritmias ventricular (evitar
el uso concomitante). (Ver apartado 4.4: Advertencias y precauciones de empleo)
Diuréticos:
La aparición de hipo ó hipercalemia pude aumentar la toxicidad cardiaca (Ver apartado 4.4:
Advertencias y precauciones de empleo)

Antiulcera:
La cimetidina inhibe el metabolismo de la flecainida. En voluntarios sanos que recibieron
cimetidina (1g/día) durante una semana, los niveles plasmáticos de flecainida aumentaron un 30%
y la vida media aumentó cerca de un 10%.

Anti-tabaco:
La administración conjunta de bupropión con medicamentos que son metabolizados por el
isoenzima CYP2D6, como la flecainida, debería hacerse con precaución. El riesgo de efectos anti-
arrítmicos aumenta debido al enlentecimiento del metabolismo hepático de flecainida por la
competición sobre el citocropmo CYP2D6 por parte del bupropión. Deberá de considerarse tanto
la adaptación posológica de flecainida durante el tratamiento con bupropión como la
monitorización clínica del paciente.

Anticoagulantes:
El tratamiento con Apocard es compatible con el uso de anticoagulantes orales.

Interacción con pruebas analíticas

Se debe advertir a los pacientes que este medicamento puede producir alteraciones en los
resultados de pruebas analíticas

4.6 Embarazo y lactancia

A pesar de que no se ha demostrado que el acetato de flecainida presente toxicidad fetal, se
desaconseja su utilización en el primer trimestre del embarazo, a menos que el beneficio potencial
justifique el riesgo fetal.
El acetato de flecainida se excreta por la leche materna.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Aunque no se han descrito efectos específicos, la capacidad de conducir o manejar maquinaria
peligrosa puede verse afectada en pacientes con reacciones adversas individuales (cardiacas,
oftalmológicas…)

4.8 Reacciones adversas

Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo
de frecuencia. No obstante no existe documentación clínica moderna que permita actualizar las
frecuencias de las reacciones adversas de APOCARD.

Trastornos generales: Astenia, fatiga, fiebre, edema, malestar.

Trastornos del metabolismo y nutrición: Anorexia

Trastornos cardiovasculares: Los efectos proarrítmicos es más probable que se presenten en
pacientes con cardiopatía de base y/o deterioro ventricular izquierdo significativo.

MINISTERIO
En pacientes con flutter auricular el uso de flecainida se ha asociado a conducción AV 1:1
resultando en una aceleración de la respuesta ventricular. Este efecto es más frecuente en
pacientes que se les administra una inyección de flecainida en cardioversión. Este efecto es de
corta duración y revierte rápidamente tras el cese del tratamiento.
Bloqueo AV de segundo y tercer grado, bradicardia, fallo cardiaco/fallo cardiaco congestivo,
dolor torácico, hipotensión, infarto de miocardio, palpitación pausa o paro sinusal y taquicardia
(AT o VT).

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Se han descrito casos de rubor, reacciones alérgicas de
la piel incluyendo erupciones (rash) y urticarias raras pero graves. Se han descrito también casos
aislados de fotosensibilidad.

Trastornos del sistema inmunológico: Se ha informado de un pequeño número de casos de
aumentos en anticuerpos antinucleares, con o sin implicación inflamatoria sistémica.

Trastornos de la sangre: Se han descrito casos de eritropenia, leucopenia y plaquetopenia. Estos
cambios son generalmente leves.

Trastornos psiquiátricos: Raramente se han comunicado alucinaciones, depresión, confusión,
amnesia, ansiedad e insomnio.

Trastornos gastrointestinales: Náuseas y vómitos ocasionales. Se ha informado también de: dolor
abdominal, constipación, diarrea, dispepsia y flatulencia (meteorismo).

Trastornos hepatobiliares: raramente lesión hepática (hepatocelular o colestásica) con ictericia,
reversible al suspender el tratamiento.

Trastornos del sistema nervioso: Las más frecuentes son vértigo, mareo y cefalea que son
generalmente de carácter transitorio. Se ha informado de casos raros de discinesia, que han
mejorado al suspender el tratamiento con flecainida. Se ha informado también de casos raros de
convulsiones, y durante los tratamientos a largo plazo unos pocos casos de neuropatía periférica,
parestesia y ataxia. También se ha recogido casos de dolor de cabeza, hipestesia, aumento de
transpiración, somnolencia, síncope, tinnitus, temblor y vértigo.

Trastornos oculares: Pueden aparecer alteraciones visuales como visión borrosa o doble,
generalmente transitorias y que desaparecen incluso continuando o reduciendo la dosificación.
En rarísimas ocasiones se han descrito depósitos corneales.

Trastornos respiratorios: Se ha descrito disnea y raros casos de pneumonitis. También se ha
descrito casos muy raros de enfermedad pulmonar intersticial, fibrosis pulmonar o neumonitis.

4.9 Sobredosis

Hasta la fecha no se han descrito casos de intoxicación ni se conoce un antídoto específico. El
acetato de flecainida no se elimina de la circulación mediante hemodiálisis.
El posible tratamiento incluye un fármaco inotropo y la asistencia mecánica circulatoria y
respiratoria.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Antiarritmicos clase IC, código ATC: C01BC

La flecainida es un fármaco antiarrítmico que pertenece al Grupo IC de la clasificación de
Vaugham Williams. Posee propiedades anestésicas locales y actúa como estabilizador de
membrana, interfiriendo en la corriente rápida de entrada de Na1 durante la despolarización de la
célula miocárdica, sin afectar la duración del potencial de acción. Deprime la conducción tanto a
nivel auricular como ventricular, aunque este efecto es mucho más marcado a nivel del sistema
His-Purkinje. En pacientes portadores de vías accesorias funcionantes produce un aumento de los
periodos refractarios de la vía anómala, tanto en sentido anterógrado como retrógrado, aunque el
aumento es mucho más pronunciado a nivel de la conducción retrógrada.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Por vía oral, la absorción de flecainida es superior al 90% de la dosis administrada. La absorción
no se modifica por la ingesta de alimentos ni antiácidos. La flecainida no sufre transformación
presistémica (efecto de primer paso). Los niveles plasmáticos pico se obtienen al cabo de 3 horas
y tras la administración oral de 200 mg, el nivel plasmático pico alcanzado es de 341 ng/ml. El
volumen medio de distribución es de 8,3 l/kg y la unión a proteínas es baja (alrededor del 40%).

La vida media plasmática es de 20 horas (rango 12 a 27 horas) tras dosis orales múltiples en
pacientes con extrasístoles ventriculares. Los niveles en estado de equilibrio se alcanzan en 3-5
días, no observándose acumulación plasmática del fármaco con el tratamiento crónico.

En voluntarios sanos, aproximadamente el 30% de una dosis oral simple (rango 10 a 50%) se
excreta de forma inalterada por la orina.

Los 2 metabolitos urinarios principales son la meta-o-dealquil-flecainida (activa pero con 1/5 de
potencia) y la meta-o-dealquil-lactam de flecainida (inactiva). El citocromo 2D6 contribuye al
metabolismo de la flecainida pero el papel de la actividad polimórfica de la enzima es
insignificante tras la administración de dosis terapéuticas. La administración repetida de
flecainida no ha mostrado inducción enzimática ni acumulación.

La eliminación plasmática de flecainida es mucho más lenta con pH urinario muy alcalino (8 ó
más)

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Flecainida no suele modificar la frecuencia cardiaca ni la presión arterial. Flecainida ha
demostrado poseer un efecto inotropo negativo moderado, con disminución de la fracción de
eyección.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1 Lista de excipientes

Almidón de maiz pregelatinizado, croscarmelosa sódica, celulosa microcristalina, aceite vegetal
hidrogenado y estearato magnésico.
6.2 Incompatibilidades

El acetato de flecainida precipita en soluciones salinas, pero es compatible con las soluciones
glucosadas habituales.

6.3 Periodo de validez

3 años

6.4 Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30 °C

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Los comprimidos se acondicionan en plaquetas blister UPVC/PVDC. Envases con 30 y 60
comprimidos de 100 mg

6.6 Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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MEDA Pharma SAU
Av. Castilla, 2
P.E. San Fernando
28830 San Fernando de Henares (Madrid)

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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57.532

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

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15 de enero de 1988

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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Abril de 2008