ASTEFOR 400/30 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR, 30 comprimidos

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	METILMORFINA
Código Nacional:	658621
Código Registro:	68541
Nombre de presentación:	ASTEFOR 400/30 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR, 30 COMPRIMIDOS
Laboratorio:	FARMASIERRA LABORATORIOS, S.L.
Fecha de autorización:	2007-02-27
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2007-02-27

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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ASTEFOR 400/30 mg comprimidos con cubierta pelicular.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Astefor 400/30 mg comprimidos con cubierta pelicular contiene como sustancias activas
ibuprofeno 400 mg y fosfato de codeína hemihidrato 30 mg.
Para lista completa de excipientes, ver sección 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Comprimidos blancos, oblongos, con cubierta pelicular, ranurados en una de las caras
para facilitar la ingesta.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas
Está indicado en el tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve a moderada.

4.2 Posología y forma de administración
Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan las menores dosis
eficaces durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas (ver apartado 4.4).
Vía oral. La dosis diaria es de 1 comprimido de Astefor 400/30 mg cada 4-6 horas, según
la intensidad del dolor. No se tomarán más de 6 comprimidos al cabo de 24 horas.
Tomar el medicamento con las comidas, con algún alimento. Cualquier paciente que note
molestias digestivas debería consultar a un médico antes de tomar el medicamento.

Uso en niños:
No se recomienda la administración a niños menores de 12 años debido a la escasez de
datos sobre seguridad.

Uso en ancianos:
La posología debe ser establecida por el médico, ya que cabe la posibilidad de que se
necesite una reducción de la dosis habitual o espaciar las tomas como mínimo cada 8
horas.
En caso de insuficiencia renal o hepática, la posología debe ser valorada de manera
individual.

4.3 Contraindicaciones

ASTEFOR no se debe administrar en pacientes que padezcan o hayan padecido:

Hipersensibilidad al ibuprofeno, a otros AINE, codeína o a cualquiera de los componentes
de este medicamento.

Debido a una posible reacción alérgica cruzada con el ácido acetilsalicílico u otros
antiinflamatorios no esteroideos, no debe administrarse ibuprofeno en las siguientes
ocasiones:
pacientes con historial previo de reacción alérgica a estos fármacos
pacientes que padezcan o hayan padecido:

– rinitis
– urticarias
– pólipos nasales
– angioedema

Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos
anteriores con AINE. Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (dos
o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados)

Colitis ulcerosa activa

Insuficiencia hepática y/o renal de carácter grave

Insuficiencia cardiaca grave

Diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación

Tercer trimestre del embarazo (ver apartado 4.6 Embarazo y lactancia)

Pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica y ataques agudos de asma.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Riesgos gastrointestinales:
Hemorragias gastrointestinales, úlceras y perforaciones: Durante el tratamiento con anti-
inflamatorios no esteroideos (AINE) entre los que se encuentra ibuprofeno, se han
notificado hemorragias gastrointestinales, úlceras y perforaciones (que pueden ser
mortales) en cualquier momento del mismo, con o sin síntomas previos de alerta y con o
sin antecedentes previos de acontecimientos gastrointestinales graves previos.

El riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan
dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si eran
ulceras complicadas con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), y en los ancianos.
Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis menor posible . Se
recomienda prescribir a estos pacientes tratamiento concomitante con agentes protectores
(p.e. misoprostol o inhibidores de la bomba de protones); dicho tratamiento combinado
también debería considerarse en el caso de pacientes que precisen dosis baja de ácido
acetilsalicílico u con otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo gastrointestinal ( ver
a continuación y sección 4.5).

Se debe advertir a los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, y en
especial a los ancianos, que comuniquen inmediatamente al médico cualquier síntoma
abdominal infrecuente (especialmente los de el sangrado gastrointestinal) durante el
tratamiento y en particular en los estadios iniciales.

Se debe recomendar una precaución especial a aquellos pacientes que reciben
tratamientos concomitantes que podrían elevar el riesgo de úlcera o sangrado
gastrointestinal como los, anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos, o los
medicamentos antiagregantes plaquetarios del tipo ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5).
Asimismo, se debe mantener cierta precaución en la administración concomitante de

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corticoides orales y de antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de
serotonina (ISRS).

Si se produjera una hemorragia gastrointestinal o una úlcera en pacientes en tratamiento
con Astefor 400/30 mg comprimidos con cubierta pelicular, el tratamiento debe
suspenderse inmediatamente (ver apartado 4.3).

Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de colitis
ulcerosa, o de enfermedad de Crohn, pues podrían exacerbar dicha patología (ver apartado
4.8, reacciones adversas).

Riesgos cardiovasculares y cerebrovasculares:
Se debe tener una precaución especial en pacientes con antecedentes de hipertensión y/o
insuficiencia cardiaca, ya que se ha notificado retención de líquidos y edema en
asociación con el tratamiento con AINE

Datos procedentes de ensayos clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, a dosis altas
(2.400 mg diarios) y en tratamientos prolongados, se puede asociar a un moderado
aumento del riesgo de acontecimientos aterotrombóticos (por ejemplo, infarto de
miocardio o ictus). Por otra parte, los estudios epidemiológicos no sugieren que las dosis
bajas de ibuprofeno (p.e. 1.200mg diarios) se asocien con un aumento del riesgo de
infarto de miocardio.

En consecuencia, los pacientes que presenten hipertensión, insuficiencia cardiaca
congestiva, enfermedad coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enfermedad
cerebrovascular no controladas sólo deberían recibir tratamiento con ibuprofeno si el
médico juzga que la relación beneficio-riesgo para el paciente es favorable. Esta misma
valoración debería realizarse antes de iniciar un tratamiento de larga duración en
pacientes con factores de riesgo cardiovascular conocidos (p.e. hipertensión,
hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores)

Riesgos de reacciones cutáneas graves:
Se han descrito reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluyendo dermatitis
exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, y necrolisis epidermica tóxica con una
frecuencia muy rara en asociación con la utilización de AINE (ver apartado 4.8). Parece
que los pacientes tienen mayor riesgo de sufrir estas reacciones al comienzo del
tratamiento: la aparición de dicha reacción adversa ocurre en la mayoría de los casos
durante el primer mes de tratamiento. Debe suspenderse inmediatamente la
administración de Astefor 400/30 mg comprimidos con cubierta pelicular ante los
primeros síntomas de eritema cutáneo, lesiones mucosas u otros signos de
hipersensibilidad

Se debe evitar la administración concomitante de Astefor 400/30 mg comprimidos con
cubierta pelicular con otros AINE, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclo-
oxigenasa-2 (Coxib). Las reacciones adversas pueden reducirse si se utiliza la menor
dosis eficaz durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas (ver apartado 4.2
y riesgos gastrointestinal y cardiovasculares a continuación).

Uso en ancianos: los ancianos sufren una mayor incidencia de reacciones adversas a los
AINE, y concretamente hemorragias y perforación gastrointestinales, que pueden ser
mortales (ver apartado 4.2).
El ibuprofeno puede causar reacciones alérgicas en pacientes con alergia al ácido
acetilsalicílico y a otros analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos (ver apartado 4.5.).

Debe ser utilizado con precaución en pacientes con historial de broncoespasmo
consecuente a otros tratamientos.

En pacientes con la función renal, hepática y/o cardíaca reducidas, conviene controlar
periódicamente los parámetros clínicos y de laboratorio, sobre todo en caso de tratamiento
prolongado.

El ibuprofeno, al igual que otros antiinflamatorios no esteroideos, puede prolongar el
tiempo de hemorragia, por lo que debe ser utilizado con precaución en pacientes con
alteraciones de la coagulación sanguínea o en tratamiento con anticoagulantes (ver apartado 4.5).

En caso de tratamiento previo con corticosteroides, se recomienda reajustar la dosis de
éstos de forma paulatina si se instaura una terapia combinada con ibuprofeno. (ver apartado
4.5).

En caso de deshidratación, debe asegurarse una ingesta suficiente de líquido.
Debe tenerse especial precaución en niños con una deshidratación grave, por ejemplo
debida a diarrea, ya que la deshidratación conjuntamente con la administración de
ibuprofeno puede actuar como un factor desencadenante de una insuficiencia renal.

Como otros AINE, debe ser utilizado solamente tras al valoración estricta del beneficio /
riesgo, en pacientes con porfiria intermitente aguda.

En raras ocasiones se ha observado meningitis aséptica en pacientes con tratamiento con
ibuprofeno. Aunque este efecto es más probable en pacientes con lupus eritematoso
sistémico y otras enfermedades del colágeno, también ha sido notificado en algunos
pacientes que no padecían una patología crónica, por lo que debe tenerse en cuenta en
caso de administrarse el fármaco.

Aunque en muy raras ocasiones, se han observado alteraciones oftalmológicas (ver
reacciones adversas). En este caso se recomienda, como medida de precaución,
interrumpir el tratamiento y realizar un examen oftalmológico.

No se debe tomar ibuprofeno al mismo tiempo que con otros medicamentos antiinflamatorios,
excepto bajo control médico.

Los AINE pueden producir una elevación de los parámetros de la función hepática.

Excepcionalmente, la varicela puede ser el origen de infecciones cutáneas serias y
complicaciones del tejido blando. Hasta la fecha, no se puede descartar el papel que
desempeñan los AINE en el empeoramiento de estas infecciones. Por ello se aconseja
evitar el ibuprofeno en casos de varicela.

Se requiere un especial control médico durante su administración en pacientes
inmediatamente después de ser sometidos a cirugía mayor.

La utilización de ibuprofeno en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o
más bebidas alcohólicas -cerveza, vino, licor,- al día) puede provocar hemorragia gástrica.

Si el dolor se mantiene durante más de 10 días, la fiebre durante más de 3 días, o bien el
dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, el médico debe evaluar la situación
clínica.

El efecto de la depresión respiratoria de la codeína puede manifestarse en presencia de
lesiones intracraneales, o bien que las reacciones adversas que puede producir enmascaren
el curso clínico de pacientes con traumatismo craneal. En tratamientos prolongados, por
su contenido en codeína, existe el riesgo potencial, aunque menor que con otros agonistas
opiáceos, de que algunos sujetos desarrollen dependencia y/ tolerancia

Un abuso potencial del medicamento puede desencadenar un fenómeno de tolerancia y
farmacodependencia tanto psíquica como física.

La codeína también puede producir estreñimiento crónico ya que aunque se desarrolla
cierta tolerancia a los efectos de los opiáceos sobre la motilidad gastrointestinal, los
pacientes que toman opiáceos crónicamente siguen sufriendo de estreñimiento.

Se debe tener precaución al prescribir a mujeres embarazadas. Este medicamento no debe
ser administrado a mujeres durante el último trimestre de embarazo dado que la codeína
puede causar síndrome de abstinencia en el neonato. La codeína puede prolongar el parto.
(ver apartado 4.6).

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Relacionadas con el ibuprofeno

En general, los AINE deben emplearse con precaución cuando se utilizan con otros
fármacos que pueden aumentar el riesgo de ulceración gastrointestinal, hemorragia
gastrointestinal o disfunción renal.

No se recomienda su uso concomitante con:
– Otros AINE: Debe evitarse el uso simultáneo con otros AINE, pues la
administración de diferentes AINE puede aumentar el riesgo de úlcera
gastrointestinal y hemorragias.
– Metotrexato administrado a dosis de 15 mg/semana o superiores: Si se
administran AINE y metotrexato dentro de un intervalo de 24 horas, puede
producirse un aumento del nivel plasmático de metotrexato (al parecer, su
aclaramiento renal puede verse reducido por efecto de los AINE), con el
consiguiente aumento del riesgo de toxicidad por metotrexato. Por ello,
deberá evitarse el empleo de ibuprofeno en pacientes que reciban tratamiento
con metotrexato a dosis elevadas.
– Hidantoínas y sulfamidas: Los efectos tóxicos de estas sustancias podrían
verse aumentados.
– Ticlopidina: Los AINE no deben combinarse con ticlopidina debido al riesgo
de un efecto aditivo en la inhibición de la función plaquetaria.
– Anticoagulantes: Los AINE pueden aumentar los efectos de los
anticoagulantes tipo dicumarínico (ver apartado 4.4).
– Los antiagregantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia
gastrointestinal (ver apartado 4.4).
– Los Corticoides pueden también aumentar el riesgo de úlcera o sangrado
gastrointestinales (ver apartado 4.4).
– Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) pueden
también aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinales (ver apartado 4.4).
– Mifepristona: Los antiinflamatorios no esteroideos no deben administrarse en
los 8-12 días posteriores a la administración de la mifepristona ya que estos
pueden reducir los efectos de la misma.

Se recomienda tener precaución con:
– Digoxina: Los AINE pueden elevar los niveles plasmáticos de digoxina,
aumentando así el riesgo de toxicidad por digoxina.
– Glucósidos cardíacos: los antiinflamatorios no esteroideos pueden exacerbar
la insuficiencia cardiaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar
los niveles de los glucósidos cardíacos.
– Metotrexato administrado a dosis bajas, inferiores a 15 mg/semana: El
ibuprofeno aumenta los niveles de metotrexato. Cuando se emplee en
combinación con metotrexato a dosis bajas, se vigilarán estrechamente los
valores hemáticos del paciente, sobre todo durante las primeras semanas de
administración simultánea. Será asimismo necesario aumentar la vigilancia en
caso de deterioro de la función renal, por mínimo que sea, y en pacientes
ancianos, así como vigilar la función renal para prevenir una posible
disminución del aclaramiento de metotrexato.
– Pentoxifilina: En pacientes que reciben tratamiento con ibuprofeno en
combinación con pentoxifilina puede aumentar el riesgo de hemorragia, por lo
que se recomienda monitorizar el tiempo de sangrado.
– Fenitoína: Durante el tratamiento simultáneo con ibuprofeno podrían verse
aumentados los niveles plasmáticos de fenitoína.
– Probenecid y sulfinpirazona: Podrían provocar un aumento de las
concentraciones plasmáticas de ibuprofeno; esta interacción puede deberse a
un mecanismo inhibidor en el lugar donde se produce la secreción tubular
renal y la glucuronoconjugación, y podría exigir ajustar la dosis de
ibuprofeno.
– Quinolonas Se han notificado casos aislados de convulsiones que podrían
haber sido causadas por el uso simultáneo de quinolonas y ciertos AINE.
– Tiazidas, sustancias relacionadas con las tiazidas, diuréticos del asa y
diuréticos ahorradores de potasio: Los AINE pueden contrarrestar el efecto
diurético de estos fármacos, y el empleo simultáneo de un AINE y un
diurético puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal como consecuencia
de una reducción del flujo sanguíneo renal. Como ocurre con otros AINE, el
tratamiento concomitante con diuréticos ahorradores de potasio podría ir
asociado a un aumento de los niveles de potasio, por lo que es necesario
vigilar los niveles plasmáticos de este ión.
– Sulfonilureas: Los AINE podrían potenciar el efecto hipoglucemiante de las
sulfonilureas, desplazándolas de su unión a proteínas plasmáticas.
– Ciclosporina, tacrolimus: Su administración simultánea con AINE puede
aumentar el riesgo de nefrotoxicidad debido a la reducción de la síntesis renal
de prostaglandinas. En caso de administrarse concomitantemente, deberá
vigilarse estrechamente la función renal.
– Antihipertensivos (incluidos los inhibidores de la ECA o los
betabloqueantes): Los fármacos antiinflamatorios del tipo AINE pueden
reducir la eficacia de los antihipertensivos. El tratamiento simultáneo con
– Trombolíticos: Podrían aumentar el riesgo de hemorragia.
– Zidovudina: Podría aumentar el riesgo de toxicidad sobre los hematíes a
– alimentos retrasa la

Relacionadas con la codeína:
– Alcohol: Puede potenciar el efecto depresivo de la codeína.
– Depresores del SNC: Si fuera necesario la administración conjunta de Astefor
con depresores del SNC (analgésicos narcóticos, ansiolíticos, antipsicóticos,
bloqueantes neuromuscular, antidepresivos, antihistamínicos H1, neurépticos,
bloqueantes adrenérgicos) deberá reducirse la dosis, ya que puede
incrementarse el efecto depresor o de la codeína.

Interacciones con pruebas de diagnóstico:
Tiempo de hemorragia (puede prolongarse durante 1 día después de suspender el
tratamiento).
Concentración de glucosa en sangre (puede disminuir).
Aclaramiento creatinina (puede disminuir).
Hematocrito o hemoglobina (puede disminuir).
Concentraciones sanguíneas de nitrógeno ureico y concentraciones séricas de creatinina y
potasio (puede aumentar).
Con pruebas de función hepática: incremento de valores de transaminasas.

4.6 Embarazo y lactancia
1) Primer y segundo trimestre de la gestación

La inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o
el desarrollo del embrión/feto. Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un
aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de
un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación. El riesgo
absoluto de malformaciones cardiacas se incrementó desde menos del 1% hasta
aproximadamente el 1,5%. Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del
tratamiento. Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, Astefor 400/30 mg
comprimidos con cubierta pelicular no debe administrarse a no ser que se considere
estrictamente necesario. Si utiliza Astefor 400/30 mg comprimidos con cubierta pelicular
una mujer que intenta quedarse embarazada, o durante el primer y segundo trimestres de la
gestación, la dosis y la duración del tratamiento deben reducirse lo máximo posible.

2)Tercer trimestre de la gestación

Durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de
prostaglandinas pueden exponer al feto a:

– Toxicidad cardio-pulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión
pulmonar)

MINISTERIO
– Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligo-hidroamniosis.

– Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo
antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas.

– Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación
del parto.

Consecuentemente Astefor 400/30 mg comprimidos con cubierta pelicular está
contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo (ver apartado 4.3.)

3)Fertilidad:

El uso de Astefor 400/30 mg comprimidos con cubierta pelicular puede alterar la
fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que están intentando concebir. En
mujeres con dificultades para concebir o que están siendo sometidas a una investigación
de fertilidad, se debería considerar la suspensión de este medicamento.
Existen evidencias limitadas de que los fármacos que inhiben la ciclo-oxigenasa/síntesis
de prostaglandinas pueden disminuir la fertilidad femenina por efectos en la ovulación.
Este efecto es reversible tras la retirada del tratamiento.

Existe poca evidencia publicada sobre la seguridad de la codeína durante el embarazo
humano. El uso de la codeína sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas
terapéuticas más seguras. La codeína puede prolongar el parto. Por otra parte, la
utilización cerca del parto y a dosis altas puede provocar depresión respiratoria neonatal.
No se aconseja su uso durante el parto si se espera un niño prematuro, asimismo se
recomienda observación estricta del recién nacido (si la depresión respiratoria es grave
puede necesitarse naloxona) cuya madre recibió opiáceos durante el parto (Categoría C de
la FDA).

Lactancia: las concentraciones de ibuprofeno que se alcanzan en la leche materna son
inapreciables y no son de esperar efectos indeseables en el lactante, ibuprofeno aparece en
muy pequeña concentración en la leche materna (1 ng/ml a los 30 minutos de la
administración de 400 mg de ibuprofeno). Se utilizará según criterio médico, tras evaluar
la relación riesgo-beneficio.

Respecto a la codeína, es excretada con la leche materna en muy pequeñas
concentraciones, las cuales parecen ser no significativas con el uso de dosis terapéuticas.
El abuso materno de codeína puede dar lugar a niveles clínicamente importantes en la
leche materna. Se considera el uso de codeína a dosis terapéuticas compatible con la
lactancia materna.

Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria
Los pacientes que experimenten mareo, vértigo, alteraciones visuales u otros trastornos
del sistema nervioso central mientras estén tomando ibuprofeno, deberán abstenerse de
conducir o manejar maquinaria.
Si se administra una sola dosis de ibuprofeno o durante un período corto, no es necesario
adoptar precauciones especiales.

El ibuprofeno debe ser utilizado con precaución en pacientes cuya actividad requiera
atención y que hayan observado somnolencia, vértigo o depresión durante el tratamiento
con ibuprofeno.
En el caso de la codeína, por los efectos adversos que pueden presentarse en algunos
pacientes tratados con la codeína, es conveniente que se evite realizar tareas que requieran
especial atención, como conducir automóviles u otros vehículos, manejar maquinaria
peligrosa.
Por tanto, si los pacientes que toman ASTEFOR sienten vértigos o mareos, no deben
conducir ni utilizar maquinaria. La influencia de Astefor sobre la capacidad para conducir
y utilizar máquinas es pequeña o moderada.

4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas que se observan con mayor frecuencia son de naturaleza
gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia
gastrointestinal, en algunos casos mortales, especialmente en los ancianos (ver apartado
4.4).También se han notificado naúseas, vómitos, diarrea, flatulencia, constipación,
dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de
colitis y enfermedad de Crohn (ver apartado 4.4 advertencias y precauciones especiales de
empleo). Se ha observado menos frecuentemente la aparición de gastritis.

Ibuprofeno:
La valoración de la frecuencia de las reacciones adversas se basa en los siguientes
criterios:
– Muy frecuentes (1/10)
– Frecuentes (1/100 a <1/10) - Poco frecuentes (1/1.000 a <1/100) - Raras (1/10.000 a <1/1.000) - Muy raras (<1/10.000) - Desconocida (no se dispone del dato de frecuencia)

Trastornos gastrointestinales:
– Frecuentes: Dispepsia, pirosis, diarrea, náuseas, vómitos.
– Poco frecuentes: Hemorragias (melenas, hematemesis), úlcera gástrica o
duodenal.
– Raros: Perforaciones gastrointestinales., flatulencia, estreñimiento, esofagitis,
estenosis esofágica, exacerbación de enfermedad diverticular, colitis
hemorrágica inespecífica, colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
– Raros: Leucopenia.
– Muy raros: trombocitopenia, anemia aplásica y anemia hemolítica.

Trastornos psiquiátricos:
– Poco frecuentes: Somnolencia, insomnio, ligera inquietud.
– Raros: Reacciones de tipo psicótico y depresión.

Trastornos del sistema nervioso:
– Frecuentes: Cefalea, fatiga o somnolencia, cefalea, mareo, vértigo.
– Poco frecuentes: insomnio, ansiedad, intranquilidad.
– Raras: reacciones psicóticas, nerviosismo, irritabilidad, depresión, confusión
o desorientación, ambliopía tóxica reversible, trastornos auditivos.
– Muy raros: Meningitis aséptica (ver 4.4).

Trastornos oculares:
– Poco frecuentes: Alteraciones visuales: visión borrosa, disminución de la
agudeza visual, o cambios en la percepción del color que remiten de forma
espontánea.
– Raros: Ambliopía tóxica.

Trastornos del oído y del laberinto:
– Frecuentes: Tinnitus.
– Poco frecuentes: Alteraciones auditivas.

Trastornos cardiovasculares:
– Raros: Edema.
– Podría aparecer hipertensión o insuficiencia cardiaca (especialmente en
pacientes ancianos).
– Se han notificado edema, hipertensión arterial e insuficiencia cardiaca en
asociación con el tratamiento con AINE
– Datos procedentes de ensayos clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, a
dosis altas (2.400 mg diarios) y en tratamientos prolongados, se puede asociar
a un moderado aumento del riesgo de acontecimientos aterotrombóticos (por
ejemplo, infarto de miocardio o ictus). Por otra parte, los estudios
epidemiológicos no sugieren que las dosis bajas de ibuprofeno (p.e.
1.200mg diarios) se asocien con un aumento del riesgo de infarto de
miocardio ( ver sección 4.4).

Trastornos hepatobiliares:
– Raros: Hepatotoxicidad; ictericia, alteración de la función hepática, lesión
hepática: raro.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
– Raros: Rigidez de cuello.

Trastornos renales y urinarios:
– Raros: Toxicidad renal; al igual que con otros AINE, tras el tratamiento
prolongado con ibuprofeno se ha observado en algunos casos, nefritis aguda
intersticial con hematuria, proteinuria y ocasionalmente síndrome nefrótico.

Reacciones generales o de administración:
– Frecuentes: Cansancio, erupción cutánea.
– Poco frecuentes: urticaria, prurito, púrpura, (incluida la púrpura alérgica),
angioedema, rinitis, broncoespasmo.
– Raras: reacción anafiláctica.
– Muy raras (<1/10.000): eritema multiforme, necrólisis epidérmica, lupus eritematoso sistémico, alopecia, reacciones de fotosensibilidad, reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica aguda (síndrome de Lyell) y vasculitis alérgica.

En la mayor parte de los casos en los que se ha comunicado meningitis aséptica con
ibuprofeno, el paciente sufría alguna forma de enfermedad autoinmunitaria (como lupus
eritematoso sistémico u otras enfermedades del colágeno), lo que suponía un factor de
riesgo. En caso de reacción de hipersensibilidad generalizada grave puede aparecer
hinchazón de cara, lengua y laringe, broncoespasmo, asma, taquicardia, hipotensión y
shock.
Las reacciones anafilácticas o anafilactoides ocurren normalmente en pacientes con
historia de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y a otros antiinflamatorios no
esteroideos. Esto también podría suceder en pacientes que no han mostrado previamente
hipersensibilidad a estos fármacos. Las reacciones de hipersensibilidad descritas son:

– Frecuentes: exantemas y picores
– Poco frecuentes: asma, rinitis, uticaria y reacciones alérgicas.
– Raras: broncoespasmo en pacientes predispuestos, disnea, angioedema.
– Muy raras: síndrome de Stevens-Johnson (o eritema multiforme grave),
eritema multiforme y necrolisis epidérmica tóxica (o síndrome de Lyell).

En caso de observarse la aparición de reacciones adversas, debe suspenderse el
tratamiento y notificarlo a los sistemas de farmacovigilancia.

Codeína:
Con dosis usuales de codeína, raramente aparecen reacciones adversas. Se han dado casos
de náuseas, vómitos, estreñimiento a dosis repetidas, mareos, sedación, palpitaciones,
prurito, excesiva sudoración y agitación.
En caso de observarse la aparición de reacciones adversas, debe suspenderse el
tratamiento y notificarlo a los sistemas de farmacovigilancia. El ibuprofeno es un
analgésico de acción periférica y la codeína es un analgésico de acción central, por lo que
se considera que administrados en combinación su acción analgésica podía ser potenciada
sin un incremento en los efectos adversos.
En el ensayo clínico de interacción y biodisponibilidad comparada realizado con la
administración del comprimido ASTEFOR (400 mg de ibuprofeno y 30 mg de codeína
fosfato hemihidrato), no se detectó ninguna reacción adversa y la administración de
ASTEFOR mostró un perfil de seguridad y tolerabilidad semejante a la de las
preparaciones de los activos por separado.

4.9 Sobredosificación
La mayoría de casos de sobredosis de ibuprofeno han sido asintomáticos. Existe un riesgo
de sintomatología con dosis > 80-100 mg/kg de ibuprofeno Los síntomas de
sobredosificación con ibuprofeno incluyen: vértigo, espasmos, hipotensión o cuadros de
depresión del sistema nervioso (reduce de la consciencia).

La ingestión accidental de dosis muy elevadas de codeína puede producir excitación
inicial, ansiedad, insomio y posteriormente en ciertos casos somnolencia, cefalea,
alteraciones de la tensión arterial, arritmias, sequedad de boca, reacciones de
hipersensibilidad, taquicardia, convulsiones, trastornos gastrointestinales, náuseas,
vómitos y depresión respiratoria.
En estos casos se realizará un tratamiento sintomático y, si se cree necesario, lavado
gástrico. Se considera también beneficioso el aporte por vía oral de sustancias como
carbón activado para reducir la absorción de los fármacos En caso de depresión
respiratoria se administrará naloxona.

Si ha transcurrido menos de una hora, se recomienda practicar un lavado gástrico.. Si se
ha producido depresión del SNC, es necesaria la respiración artificial, administración de
oxígeno y de naloxona.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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MINISTERIO
5.1 Propiedades farmacodinámicas

Pertenece al grupo farmacoterapéutico: NO2B G
La asociación de dos fármacos (ibuprofeno y fosfato de codeína) en ASTEFOR se basa en
que la suma de la analgesia obtenida es superior a la de sus componentes en forma
individual. Por lo tanto, ante la falta de respuesta analgésica de un AINE en dolor leve a
moderado, la OMS recomienda la combinación de un opioide débil como la codeína con
un AINE, en este caso el ibuprofeno.
El ibuprofeno es un fármaco analgésico antiinflamantorio no esteroideo que también
posee propiedades antipiréticas. Es un derivado del ácido fenilpropiónico. Su acción
analgésica no es de tipo narcótico y su actividad farmacológica se basa en la inhibición de
la síntesis periférica de prostaglandinas.

La codeína es un analgésico narcótico que actúa sobre los receptores opioides en el SNC,
particularmente sobre los receptores que median la analgesia.
La combinación de ibuprofeno y codeína en ASTEFOR proporciona un alivio del dolor
óptimo, con un efecto sinérgico entre los dos activos, clínicamente demostrado.

5.2 Propiedades farmacocinéticas
La biodisponibilidad del ibuprofeno es del 80%. Se absorbe por vía oral de forma
completa, con un Tmáx de 1 a 2 horas. La vida media plasmática es de unas 2 horas. El
grado de unión a proteínas plasmáticas es del 90-99%. Su semivida plasmática es de unas
dos horas. Difunde bien y pasa a líquido sinovial, atraviesa la barrera placentaria y
alcanza concentraciones muy bajas en leche materna. Es ampliamente metabolizado en el
hígado, siendo eliminado mayoritariamente por la orina, un 90% en forma de metabolitos
inactivos conjugados con ácido glucurónico y un 10% de forma inalterada. La excreción
del fármaco es prácticamente completa a las 24 horas desde la última dosis administrada.
La codeína presenta un metabolismo hepático del primer paso reducido, lo que contribuye
a una mayor eficacia de la codeína por vía oral comparada con con otros medicamentos
morfínicos similares. La codeína administrada por vía oral se absorbe rápidamente en el
intestino y presenta una biodisponibilidad del 70%. Después de su absorción, la codeína
se metaboliza en el hígado, sometiéndose a O-desmetilación, N-desmetilación y
conjugación con ácido glucurónico. Los productos de este metabolismo son excretados
por la orina, aproximadamente 10% de la dosis administrada es desmetilada en morfina,
los cual contribuye en su acción analgésica. La droga se elimina principalmente por la
orina, como sustancia inactiva, y como conjugados glucurónidos. La mayor parte de una
dosis de codeína es excretada en un tiempo de 24 horas, del 5 al 15% como codeína
inalterada, y el resto como producto de conjugación glucurónido de codeína y sus
metabolitos. Cantidades mínimas de codeína y sus metabolitos son encontrados en las
heces. La vida media de la codeína en plasma es de 2,5 a 3 horas.
La combinación de estos dos fármacos es por lo tanto apropiada desde el punto de vista
farmacocinético.
En el ensayo clínico de interacción y biodisponibilidad comparada realizado con la
administración del comprimido ASTEFOR (400 mg de ibuprofeno y 30 mg de codeína
fosfato hemihidrato), se demuestra que la combinación farmacéutica de ibuprofeno y
codeína con respecto a los activos administrados individualmente, presentan la misma
biodisponibilidad. Con este estudio se demuestra que la asociación de ambas sustancias
no altera la farmacocinética y biodisponibilidad que posee cada droga por separado.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

MINISTERIO
Los estudios realizados en animales no han demostrado acción teratogénica, pero debido a
que estos estudios no siempre son predictivos de la respuesta en humanos, se recomienda
no administrar ibuprofeno durante el embarazo. A pesar de que no se han detectado
efectos teratógenos en los estudios de toxicidad realizados en animales tras la
administración de ibuprofeno, debe evitarse su uso durante el embarazo.
No hay otros datos preclínicos de relevancia adicionales a los ya incluidos en otras
secciones de la ficha técnica.

6. DATOS FARMACEUTICOS

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6.1 Relación de excipientes
Astefor 400/30 mg comprimidos con cubierta pelicular contiene los siguientes
excipientes:

Núcleo:
celulosa microcristalina silicificada,
almidón glicolato sódico,
L-Leucina,
talco.

Recubrimiento:
Eudragit L30 D55,
talco,
dióxido de titanio,
Macrogol 6000,
simeticona emulsión,
carboximetilcelulosa sódica.

6.2 Incompatibilidades
No aplicable.

6.3 Periodo de validez
2 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente
Astefor 400/30 mg comprimidos con cubierta pelicular se acondiciona en blister de
Al/PVDC-PVDC, y se estucha en cajas de cartón. Cada estuche contiene 30 comprimidos
con cubierta pelicular.

6.6 Precauciones especiales de eliminación
La eliminación del medicamento no utilizado, de sus envases y de los materiales
derivados de su uso se realizará de acuerdo con las normativas locales o se procederá a su
devolución a la farmacia.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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Farmasierra Laboratorios S. L.
Carretera de Irún km 26,200.
San Sebastián de los Reyes.
28700 – Madrid.
Tfn.: 91-657 06 59
Fax: 91-657 08 20
e-mail: carlosg@farmasierra.com

8. NÚMERO DE REGISTRO

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9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / REVALIDACION DE LA
AUTORIZACIÓN

7 de marzo de 2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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Mayo de 2008