ATERKEY 20MG 500 COMPRIMIDOS

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	LOVASTATINA
Código Nacional:	624114
Código Registro:	63378
Nombre de presentación:	ATERKEY 20MG 500 COMPRIMIDOS
Laboratorio:	INKEYSA, S.A.
Fecha de autorización:	2000-09-29
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2000-09-29

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

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ATERKEY 20 mg comprimidos.
ATERKEY 40 mg comprimidos.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada comprimido contiene 20 o 40 mg de lovastatina.
Lista de excipientes, ver epígrafe 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Comprimidos.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

HIPERCOLESTEROLEMIA
Reducción de los niveles elevados de colesterol total y colesterol-LDL en pacientes con
hipercolesterolemia primaria cuando la respuesta a la dieta y otras medidas solas ha sido
inadecuada.

ATEROSCLEROSIS CORONARIA
Tratamiento, junto con dieta apropiada, para enlentecer la progresión de la aterosclerosis coronaria
en pacientes hipercolesterolémicos con cardiopatía coronaria.

4.2 Posología y forma de administración

El paciente debe seguir una dieta hipocolesterolemiante estándar antes de recibir ATERKEY
(lovastatina) y debe continuar con esta dieta durante el tratamiento con ATERKEY.

Hipercolesterolemia
La dosis inicial recomendada es de 20 mg al día, como dosis única, con la cena. Se ha demostrado
que una dosis única diaria con la cena es más efectiva que la misma dosis administrada con el
desayuno, quizás porque el colesterol se sintetiza principalmente por la noche. En los pacientes
con hipercolesterolemia leve a moderada se puede iniciar el tratamiento con 10 mg diarios de
ATERKEY.

Si se necesitan, los ajustes en la dosis se harán a intervalos de no menos de 4 semanas, hasta un
máximo de 80 mg diarios, administrados en una sola toma, o en dos tomas al día, con el desayuno
y la cena. Dos tomas al día son algo más efectivas que la misma dosis en una sola toma diaria.

La dosis de ATERKEY debe ser reducida si los niveles de colesterol-LDL descienden por debajo
de 75 mg/100 ml (1,94 mmol/L) o los niveles de colesterol total en plasma descienden por debajo
de 140 mg/100 ml (3,6 mmol/L).

Aterosclerosis coronaria

En los ensayos de aterosclerosis coronaria en los que se utilizó ATERKEY con o sin tratamiento
concomitante, se utilizaron dosis de 20 a 80 mg al día, administrados como una dosis única o en
varias tomas. En los dos ensayos en que se utilizó ATERKEY solo, se redujo la dosis si el nivel
plasmático de colesterol total descendía por debajo de 110 mg/dl (2,85 mmol/l) o si el colesterol-
LDL descendía por debajo de 80 mg/dl (2,1 mmol/l), respectivamente.

Terapia Concomitante

ATERKEY es efectivo solo o en combinación con resinas secuestradoras de ácidos biliares.

En pacientes tratados con ciclosporina, danazol, gemfibrozilo, otros fibratos o dosis
hipolipemiantes ( 1 g/día) de niacina concomitantemente con ATERKEY, la dosis de ATERKEY
no debe superar los 20 mg/día. En pacientes que toman amiodarona o verapamilo
concomitantemente con ATERKEY, la dosis de ATERKEY no debe superar los 40 mg/día.
(Véase 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo, Myopatía/Rabdomiólisis y 4.5
Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción).

Dosis en la Insuficiencia Renal

Puesto que ATERKEY no sufre una excreción renal significativa, no debe ser necesario modificar
la dosis en pacientes con insuficiencia renal moderada.

En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min.), las dosificaciones mayores de 20 mg diarios deben ser cuidadosamente consideradas y, si se juzgan necesarias, se deben administrar con precaución (véase 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo, Muopatía/Rabdomiólisis).

Uso en Pediatría

No se ha establecido la seguridad y efectividad en niños.

4.3 Contraindicaciones

· Hipersensibilidad a lovastatina o a cualquiera de los excipientes.
· Enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes no explicadas de las transaminasas
séricas.
· Embarazo y lactancia (véase 4.6 Embarazo y lactancia).
· Administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4 (p. ej., itraconazol,
ketoconazol, inhibidores de la proteasa del HIV, eritromicina, claritromicina, telitromicina y
nefazodona) (véase 4.5 Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción).

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Miopatía/Rabdomiólisis
Lovastatina, como otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, causa ocasionalmente miopatía,
que se manifiesta como dolor, sensibilidad a la presión o debilidad muscular con valores de la
creatinina cinasa (CK) superiores a 10 x límite superior normal. La miopatía a veces toma la
forma de rabdomiólisis con o sin insuficiencia renal aguda secundaria a mioglobinuria en raras
ocasiones con desenlace mortal. El riesgo de miopatía aumenta con niveles altos en plasma de
actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa.

El riesgo de miopatía/rabdomiólisis aumenta con la dosis.
En un estudio clínico (EXCEL) en el que los pacientes fueron cuidadosamente seleccionados y
monitorizados y se excluyeron algunos fármacos que interaccionan, hubo un caso de miopatía
entre 4.933 pacientes aleatorizados a lovastatina 20-40 mg al día durante 48 semanas y 4 entre
1.649 pacientes aleatorizados a 80 mg al día.

Determinación de la creatinina cinasa
La creatinina cinasa (CK) no debe ser determinada después de ejercicio físico intenso o en
presencia alguna causa posible de aumento de CK, ya que esto hace que el valor que se obtenga
sea difícilmente interpretable. Si los niveles iniciales de CK están significativamente elevados
(> 5 el límite superior normal), se deben volver a determinar las concentraciones en un plazo de 5
a 7 días más tarde para confirmar los resultados.

Antes del tratamiento
Al comenzar el tratamiento o aumentar la dosis, debe de advertirse a los pacientes acerca del
riesgo de miopatía e informarles de que notifiquen a su médico sin tardanza la aparición de dolor
muscular inexplicado, tensión o debilidad muscular.

Se debe tener especial precaución en pacientes con factores que predisponen a la aparición de
rabdomiólisis. Con el fin de establecer un valor inicial de referencia, se debe determinar el nivel
de CK antes de empezar el tratamiento en las siguientes situaciones:

Ancianos (edad > 70 años)
·
Insuficiencia renal
·
Hipotiroidismo sin controlar
·
Antecedentes personales o familiares de trastornos musculares hereditarios
·
Antecedentes previos de toxicidad muscular con una estatina o un fibrato
·
Alcoholismo.
·

En estas circunstancias, debe valorarse el riesgo del tratamiento frente al posible beneficio, y se
recomienda una estrecha vigilancia clínica. En caso de que el paciente haya tenido antecedentes
de toxicidad muscular durante el tratamiento con otra estatina o con fibratos, debe de iniciarse el
tratamiento con cautela y no se comenzará si los niveles de CK están elevados (>5 veces el límite
superior normal) en la determinación basal.

Mientras dure el tratamiento
Si el paciente experimenta dolor muscular, debilidad o calambres musculares mientras está
recibiendo tratamiento con una estatina, deben determinarse sus niveles de CK. Si se encuentra
que estas concentraciones, en ausencia de ejercicio físico intenso, están significativamente
elevadas (> 5 x LSN), se deberá interrumpir el tratamiento. Si los síntomas musculares son graves
y producen malestar diario, incluso si las concentraciones de CK son de < 5 x LSN, debe considerarse la interrupción del tratamiento. Si se sospecha miopatía por cualquier otra razón, el tratamiento debe interrumpirse.

En caso de que los síntomas desaparezcan y los niveles de CK vuelvan a la normalidad, puede
valorarse comenzar de nuevo el tratamiento con lovastatina u otra estatina a la dosis más bajas y
bajo estrecha supervisión médica.

El tratamiento con lovastatina deberá interrumpirse temporalmente unos pocos días antes de
cirugía mayor programada y cuando se produce cualquier proceso médico o quirúrgico
importante.

Medidas para reducir el riesgo de miopatía causada por interacciones con medicamentos (véase
también la sección 4.5)
El riesgo de miopatía y rabdomiólisis aumenta significativamente con el uso concomitante de
lovastatina con inhibidores potentes de la CYP3A4 (tales como itraconazol, ketaconazol,
eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del HIV, nefazodona), así
como con gemfibrozilo, ciclosporina y danazol (véase la sección 4.2 Posología y forma de
administración).

El riesgo de miopatía y rabdomiólisis también aumenta con el uso concomitante de lovastatina
con otros fibratos, dosis hipolipemiantes ( 1g/día) de niacina y el uso concomitante de
amiodarona o verapamilo y dosis altas de lovastatina (véase 4.5 Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción).

Consecuentemente, con respecto a los inhibidores de la CYP3A4, el uso de lovastatina
concomitantemente con itraconazol, ketaconazol, inhibidores de la proteasa del HIV,
eritromicina, claritromicina, telitromicina y nefazodona está contraindicado (véanse las secciones
4.3 Contraindicaciones y 4.5 Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de
interacción). Si el tratamiento con itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina o
telitromicina es inevitable, debe suspenderse el tratamiento con lovastatina durante el ciclo de
tratamiento. Además, se debe tener precaución cuando se combina lovastatina con ciertos otros
inhibidores menos potentes de la CYP3A4: ciclosporina, verapamilo (véanse las secciones 4.2
Posología y forma de administración y 4.5 Interacciones con con otros medicamentos y otras formas
de interacción). Debe evitarse el consumo concomitante de zumo de pomelo y lovastatina.

La dosis de lovastatina no debe superar los 20 mg al día en pacientes que reciben medicación
concomitante con ciclosporina, danazol, gemfibrozilo, o dosis hipolipemiantes (> 1 g/día) de
niacina. Debe evitarse el uso combinado de lovastatina con gemfibrozilo, a menos que sea posible
que los beneficios superen los aumentos del riesgo de esta combinación farmacológica. Los
beneficios del uso combinado de lovastatina 20 mg al día con otros fibratos, niacina, ciclosporina
o danazol deben ser cuidadosamente sopesados frente a los posibles riesgos de estas
combinaciones. (Véanse las secciones 4.2 Posología y forma de administración y 4.5
Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción).

Debe evitarse el uso combinado de lovastatina a dosis más altas de 40 mg al día con amiodarona o
verapamilo a menos que sea posible que el beneficio clínico supere el aumento del riesgo de
miopatía (véanse las secciones 4.2 Posología y forma de administración y 4.5 Interacciones con
con otros medicamentos y otras formas de interacción).

EFECTOS HEPÁTICOS

En los ensayos clínicos iniciales, unos cuantos pacientes presentaron aumentos marcados de las
transaminasas (a más de 3 veces el límite superior normal), que normalmente aparecen 3 a 12
meses después de iniciar el tratamiento con ATERKEY, pero sin el desarrollo de síntomas de
ictericia u otros signos o síntomas clínicos. No hubo evidencia de hipersensibilidad. Se hizo una
biopsia hepática en uno de estos pacientes y demostró hepatitis focal leve. Algunos de estos
pacientes presentaban pruebas de función hepática alteradas antes del tratamiento con lovastatina
y/o consumían cantidades considerables de alcohol. En pacientes en los cuales se suspendió o
interrumpió el fármaco por elevación de las transaminasas, incluyendo al paciente que fue
sometido a una biopsia de hígado, los niveles de transaminasas disminuyeron lentamente hasta
obtener valores pretratamiento.

En el estudio EXCEL realizado en 8.245 pacientes durante 48 semanas, la frecuencia de los
aumentos marcados de las transaminasas séricas (a más de 3 veces el límite superior normal) en
pruebas sucesivas fue de 0,1% con placebo, 0,1% con 20 mg diarios de lovastatina, 0,9% con 40
mg diarios, y 1,5% con 80 mg diarios.

Se recomienda realizar una determinación de los niveles de transaminasas antes de comenzar el
tratamiento, y 4-6 meses después, sobre todo en pacientes que tienen algún tipo de alteración
hepática y/o ingieren cantidades sustanciales de alcohol, así como en pacientes en los que la dosis
se aumenta a 40 mg/día o más.

Si los valores de transaminasas se elevan por encima de tres veces el límite superior normal, debe
valorarse el posible riesgo de continuar el tratamiento con ATERKEY frente a los beneficios que
se espera obtener. El control de transaminasas debe repetirse puntualmente; si estas elevaciones
son persistentes o progresivas debe suspenderse el fármaco.

Al igual que con otros fármacos hipolipemiantes, se han descrito elevaciones moderadas (menos
de tres veces el límite superior normal) de las transaminasas séricas durante el tratamiento con
ATERKEY (véase 4.8 Reacciones adversas). Estos cambios tras el inicio de la terapia con
ATERKEY, aparecieron pronto, fueron usualmente transitorios, y no se acompañaron de
síntomas; no se requirió la interrupción del tratamiento.

El fármaco debe usarse con precaución en pacientes con una historia pasada de enfermedad
hepática. La enfermedad hepática activa es una contraindicación para el uso de ATERKEY (véase
4.3 Contraindicaciones).

EVALUACIONES OFTALMOLÓGICAS

En ausencia de cualquier tratamiento farmacológico, es de esperar que la frecuencia de opacidades
del cristalino aumente con el paso del tiempo, como resultado del envejecimiento. Los datos
actuales a largo plazo de los estudios clínicos no indican ningún efecto adverso de lovastatina
sobre el cristalino humano.

USO PEDIÁTRICO

No se ha establecido la seguridad y la eficacia en niños.

PACIENTES DE EDAD AVANZADA

En un estudio controlado en pacientes mayores de 60 años, la eficacia de ATERKEY fue similar a
la observada en el total de pacientes tratados y no hubo ningún aumento apreciable de la
frecuencia de efectos adversos clínicos o de laboratorio.

HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR HOMOZIGÓTICA

En pacientes con hipercolesterolemia familiar homozigótica, ATERKEY ha sido menos efectivo,
posiblemente debido a que estos pacientes no tienen receptores para LDL funcionantes.

ATERKEY parece causar, probablemente, más aumento de las transaminasas séricas (véase 4.8
Reacciones adversas) en estos pacientes homozigóticos.

HIPERTRIGLICERIDEMIA

MINISTERIO
ATERKEY tiene solo un moderado efecto hipotrigliceridemiante y no está indicado cuando la
hipertrigliceridemia es la anomalía de más importancia (por ejemplo, hiperlipemias tipos I, IV y
V).

Esta especialidad contiene lactosa. Se han descrito casos de intolerancia a este componente en
niños y adolescentes. Aunque la cantidad presente en el preparado no es, probablemente,
suficiente para desencadenar los síntomas de intolerancia, en caso de que aparecieran diarreas,
deben tomarse las medidas oportunas.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Interacciones farmacodinámicas

Interacciones con especialidades farmacéuticas hipolipemiantes que pueden producir miopatía
cuando se administran solas
El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, aumenta con la administración concomitante de
lovastatina con gemfibrozilo, fibratos y niacina (ácido nicotínico) (> 1 g/día).

Interacciones farmacocinéticas

Efectos de otras especialidades farmacéuticas sobre lovastatina

Interacciones que afectan a la CYP3A4
Lovastatina es un sustrato del citocromo P450 3A4, pero no tiene actividad inhibidora de la
HMG-CoA reductasa; por tanto no se espera que afecte a las concentraciones en plasma de otros
fármacos metabolizados por la CYP3A4. Los inhibidores potentes del citocromo P450 3A4
aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiólisis por aumento de la concentración plasmática de
lovastatina. Tales inhibidores incluyen itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina,
telitromicina, inhibidores de la proteasa del HIV y nefazodona.

Por tanto, la combinación con itraconazol, ketoconazol, inhibidores de la proteasa del HIV,
eritromicina, claritromicina, telitromicina y nefazodona está contraindicada. Si el tratamiento con
itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina o telitromicina es ineludible, el tratamiento
con lovastatina debe suspenderse durante el curso del tratamiento. Se debe tener precaución
cuando se combina lovastatina con ciertos otros inhibidores menos potentes de la CYP3A4:
ciclosporina, verapamilo (véanse las secciones 4.2 Posología y forma de administración y 4.4
Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Ciclosporina
El riesgo de miopatía/rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de ciclosporina,
especialmente con dosis elevadas de lovastatina (véanse las secciones 4.2 Posología y forma de
administración y 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo). Por tanto, la dosis de
lovastatina no debe superar los 20 mg al día en pacientes que reciben medicación concomitante
con ciclosporina. Aunque no se conoce completamente el mecanismo, ciclosporina aumenta el
AUC de lovastatina ácida, probablemente debido, en parte, a la inhibición de la CYP3A4.

Danazol
El riesgo de miopatía/rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de danazol con
dosis elevadas de lovastatina (véase la sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de
empleo).

Amiodarona y verapamilo
El riesgo de miopatía y rabdomiólisis aumenta cuando amiodarona o verapamilo se administran
concomitantemente con dosis elevadas de un miembro estrechamente relacionado de la clase de
los inhibidores de la HMG-CoA reductasa (véase la sección 4.4 Advertencias y precauciones
especiales de empleo).

Por tanto, el uso combinado de lovastatina no debe superar los 40 mg al día en pacientes que
reciben medicación concomitante con amiodarona o verapamilo, a menos que sea posible que el
beneficio clínico supere el aumento del riesgo de miopatía y rabdomiólisis.

Zumo de pomelo
El zumo de pomelo inhibe el citocromo P450 3A4. El consumo concomitante de grandes
cantidades de zumo de pomelo (más de un litro al día) y lovastatina causó un aumento
significativo en la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa activa en plasma, determinada
por la curva AUC-tiempo. Por tanto, debe evitarse el consumo de zumo de pomelo durante el
tratamiento con lovastatina.

Derivados cumarínicos
Cuando se administran concomitantemente lovastatina y anticoagulantes cumarínicos, el tiempo
de protrombina puede aumentar en algunos pacientes. Se recomienda determinar el tiempo de
protrombina en pacientes que toman anticoagulantes antes de comenzar el tratamiento con
lovastatina y con la frecuencia suficiente durante el inicio del tratamiento para asegurar que no se
produce ninguna alteración importante en el tiempo de protrombina. Después de documentar un
tiempo de protrombina estable, los tiempos de protrombina pueden vigilarse a los intervalos
recomendados habitualmente para los pacientes en tratamiento con anticoagulantes cumarínicos.
Si se modifica la dosis de lovastatina, debe repetirse el mismo procedimiento. El tratamiento con
lovastatina no se ha asociado a hemorragias ni a cambios en el tiempo de protrombina en pacientes
que no reciben anticoagulantes.

Propranolol
En voluntarios normales, no se presentaron interacciones farmacodinámicas ni farmacocinéticas
clínicamente significativas con la administración concomitante de dosis únicas de lovastatina y
propranolol.

Digoxina
En pacientes con hipercolesterolemia, la administración concomitante de lovastatina y digoxina no
tuvo efectos sobre la concentración plasmática de digoxina.

Otros tratamientos concomitantes
En estudios clínicos, lovastatina se administró conjuntamente con inhibidores de la enzima
convertidora de angiotensina (ECA), beta-bloqueantes, antagonistas del calcio (excepto
verapamilo), diuréticos y antiinflamatorios no esteroideos, fármacos hipoglucemiantes
(cloropropamida, glipizida, gliburida, insulina), sin evidencia de interacciones adversas
clínicamente significativas.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo

ATERKEY está contraindicado durante el embarazo (véase 4.3 Contraindicaciones).

No se ha establecido la seguridad en mujeres embarazadas. No se han realizado ensayos clínicos
controlados con lovastatina en mujeres embarazadas. Se han recibido escasos informes de
anomalías congénitas tras la exposición intrauterina a inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Sin
embargo, en un análisis de aproximadamente 200 embarazos seguidos prospectivamente
expuestos durante el primer trimestre a lovastatina o a otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa
estrechamente relacionado, la incidencia de anomalías congénitas fue comparable a la observada
en la población general. Este número de embarazos fue estadísticamente suficiente para excluir un
aumento de 2,5 veces o más en las anomalías congénitas sobre la incidencia histórica.

Aunque no hay evidencia de que la incidencia de anomalías congénitas en la descendencia de
pacientes que toman lovastatina u otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa estrechamente
relacionado difiera de la observada en la población general, el tratamiento materno con lovastatina
puede reducir los niveles fetales de mevalonato que es un precursor de la biosíntesis del colesterol.
La aterosclerosis es un proceso crónico, y normalmente la interrupción de los fármacos
hipolipemiantes durante el embarazo debería tener poco impacto sobre el riesgo a largo plazo
asociado a la hipercolesterolemia primaria. Por estas razones, las mujeres que estén embarazadas,
intenten quedarse embarazadas o sospechen que están embarazadas no deben tomar ATERKEY.
El tratamiento con ATERKEY debe suspenderse durante la duración del embarazo o hasta que se
haya determinado que la mujer no está embarazada. (Véase 4.3 Contraindicaciones).

Lactancia

No se sabe si lovastatina o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Puesto que muchas
especialidades farmacéuticas se excretan en la leche humana y debido al peligro de reacciones
adversas graves, las mujeres que tomen ATERKEY no deben dar el pecho a sus hijos (véase 4.3
Contraindicaciones).

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

ATERKEY no tiene influencia o es insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar
máquinas. Sin embargo, cuando se conduzcan vehículos o se utilicen máquinas, debe tenerse en
cuenta que raramente se han comunicado mareos después de la administración de lovastatina.

4.8 Reacciones adversas

Las frecuencias de los siguientes acontecimientos adversos, que se han comunicado durante los
estudios clínicos y/o el uso después de la comercialización, se clasifican basándose en una
evaluación de sus índices de incidencia en dos estudios clínicos extensos, de larga duración y
controlados con placebo, EXCEL y AFCAPS/TexCAPS, con 8.245 y 6.605 pacientes,
respectivamente. La duración de los estudios AFCAPS/TexCAPS y EXCEL fue de una media de
5,2 años y 48 semanas, respectivamente.

Para AFCAPS/TexCAPS, solo se registraron acontecimientos adversos graves, acontecimientos
adversos relacionados con el fármaco o acontecimientos adversos que llevaron a la interrupción
del tratamiento. Además, se registraron aumentos de las transaminasas séricas y la CK. Para
EXCEL, se registraron todos los acontecimientos adversos. Si los índices de incidencia de
lovastatina eran inferiores o similares a los de placebo en estos estudios, y había acontecimientos
similares comunicados espontáneamente, estos acontecimientos adversos se clasificaban como
«raros».

Las frecuencias de acontecimientos adversos se ordenan según lo siguiente: Muy frecuentes
(>1/10), Frecuentes (> 1/100, < 1/10), Poco frecuentes (> 1/1000, < 1/100), Raras (> 1/10.000, < 1/1000), Muy raras (< 1/10.000).

MINISTERIO
Trastornos oculares:
Raras: visión borrosa

Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: estreñimiento, dispepsia
Raras: dolor abdominal, diarrea, boca seca, flatulencia, nauseas, vómitos

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Raras: fatiga

Trastornos hepáticos:
Raras: ictericia colestásica, hepatitis

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Raras: anorexia

Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseos:
Raras: miopatía, rabdomiólisis (véase la sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de
empleo), mialgia, calambres musculares

Trastornos del sistema nervioso:
Raras: mareos, disgeusia, cefalea, parestesia, neuropatía periférica

Trastornos psiquiátricos:
Raras: insomnio, trastornos psíquicos incluyendo ansiedad, trastornos del sueño

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Poco frecuentes: prurito
Raras: alopecia, eritema multiforme incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, erupción cutánea,
necrólisis epidérmica tóxica.

Raramente se ha comunicado un síndrome de hipersensibilidad aparente que ha incluido una o
más de las siguientes características: anafilaxia, angioedema, síndrome seudolúpico, polimialgia
reumática, dermatomiositis, vasculitis, trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia, anemia
hemolítica, positividad de los anticuerpos antinucleares (ANA), aumento de la velocidad de
sedimentación globular, artritis, artralgia, urticaria, astenia, fotosensibilidad, fiebre, rubefacción,
escalofríos, disnea y malestar general.

Exploraciones complementarias:
Poco frecuentes: aumentos de las transaminasas (>3 x LSN confirmado por pruebas repetidas)
(véase 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo)
Raras: otras anomalías en las pruebas de función hepática, incluyendo elevación de la fosfatasa
alcalina y bilirrubina; incrementos en los niveles de la CK sérica (atribuibles a la fracción no
cardíaca de la CK). (Véase 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo,
Miopatía/Rabdomiólisis).

4.9 Sobredosis

No se puede recomendar ningún tratamiento específico para la sobredosis de ATERKEY hasta
que se obtenga más experiencia. Se deben aplicar medidas generales y vigilar la función hepática.

Actualmente se desconoce si lovastatina y sus metabolitos son dializables en el hombre.
Cinco voluntarios sanos tomaron hasta 200 mg de lovastatina en una sola dosis y no sufrieron
experiencias adversas clínicamente significativas. Se han notificado unos cuantos casos de
sobredosis accidental; ninguno de esos pacientes presentó síntomas específicos, y todos se
recuperaron sin secuelas. La mayor cantidad ingerida fue de 5 a 6 g.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: B04A.

ATERKEY es una forma inactiva de la lactona del correspondiente hidroxiácido abierto, que es un
potente inhibidor de la síntesis de colesterol endógeno y, por tanto, un fármaco
hipocolesterolemiante.

La forma activa de lovastatina es un inhibidor específico de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima
A (HMG-CoA) reductasa, la enzima que cataliza la conversión de HMG-CoA a mevalonato, un
paso precoz y limitante en la biosíntesis de colesterol.

En estudios con animales, tras dosificación oral, lovastatina presentó una alta selectividad por el
hígado, donde alcanzó concentraciones substancialmente más altas que en tejidos no diana.
Lovastatina sufre una extensa extracción hepática de primer paso, lugar primario de acción, con la
subsiguiente excreción del fármaco en bilis.

ATERKEY ha sido estudiado en el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria cuando la dieta
sola ha resultado insuficiente. ATERKEY fue sumamente eficaz para reducir el colesterol total y
el colesterol-LDL en las formas familiar heterozigótica y no familiar de hipercolesterolemia y en
la hiperlipemia mixta cuando el colesterol elevado fue la causa principal.

La respuesta terapéutica fue considerable a las dos semanas, llegó a su máximo en cuatro a seis
semanas, y se ha mantenido al continuar el tratamiento. Se ha demostrado que al suspender la
administración de ATERKEY, las concentraciones de colesterol total han vuelto a sus valores
anteriores al tratamiento.

Se ha comprobado que ATERKEY es eficaz en la hipercolesterolemia primaria de pacientes con
diabetes dependientes de insulina (tipo I) o no dependientes de insulina (tipo II), no complicada y
bien controlada. Las disminuciones de los lípidos plasmáticos fueron similares a las obtenidas en
pacientes no diabéticos, y no se alteró el control de la glucosa.

Se evaluó el efecto del tratamiento con ATERKEY sobre la aterosclerosis coronaria en tres
ensayos doble ciego, con distribución al azar y controlados con placebo de 2 a 2,5 años de
duración. Todos los pacientes tenían aterosclerosis coronaria en los angiogramas.

En el Ensayo Canadiense de Intervención en la Aterosclerosis Coronaria, se estudió el efecto del
tratamiento con 20 a 80 mg diarios de ATERKEY en 331 pacientes con 220-300 mg/dl (5,70 –
7,77 mmol/l) de colesterol sérico. ATERKEY retardó significativamente la progresión de las
lesiones y disminuyó el número de pacientes con lesiones nuevas.

En los otros dos ensayos clínicos, ATERKEY, con o sin tratamiento concomitante con colestipol,
retardó la progresión de la aterosclerosis coronaria.
El efecto de lovastatina sobre la progresión de la aterosclerosis de las arterias coronarias ha sido
corroborado por efectos similares en las arterias carotídeas. Pacientes con lesiones carotídeas
precoces asintomáticas y un promedio inicial de concentración sérica de colesterol de 235 mg/dl
(6,1 mmol/l) fueron tratados aleatoriamente en un diseño factorial 2 x 2 con placebo o, 10-40 mg
diarios de lovastatina y/o warfarina. A los tres años, hubo una regresión significativa de las
lesiones carotídeas en los pacientes que recibieron lovastatina sola, en comparación con los que
recibieron solo placebo. En este estudio, el tratamiento de los pacientes con lovastatina más
warfarina no demostró un efecto adicional significativo con respecto al tratamiento con lovastatina
sola, según las conclusiones angiográficas o clínicas.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Lovastatina es una lactona que in vivo se hidroliza rápidamente en el -hidroxiácido
correspondiente, un potente inhibidor de la HMG-CoA reductasa. La inhibición de la HMG-CoA
reductasa es la base para determinar en los estudios farmacocinéticos los metabolitos –
hidroxiácidos (inhibidores activos) y, después de la hidrólisis de la base, los inhibidores activos
más los inhibidores latentes (inhibidores totales) presentes en el plasma tras la administración de
lovastatina.

En el hombre, después de la administración de una dosis oral de lovastatina marcada con 14C, 10%
de la dosis fue excretada con la orina y 83% con las heces. Esta última parte representa los
equivalentes del medicamento absorbido que fueron excretados con la bilis y el medicamento no
absorbido. La absorción de la lovastatina, calculada en relación con una dosis intravenosa de
referencia en cuatro especies de animales, fue en promedio de alrededor del 30% de la dosis oral
administrada. Estudios realizados en perros indicaron que la disponibilidad del medicamento
absorbido hacia la circulación general estaba limitada por una considerable extracción de primer
paso en el hígado, el punto primario de acción, con excreción posterior de equivalentes del
medicamento en la bilis. En un estudio con dosis únicas en cuatro pacientes hipercolesterolémicos,
se calculó que menos del 5% de una dosis oral de lovastatina llegaba a la circulación general en
forma de inhibidores activos. Más del 95% de lovastatina y de su metabolito -hidroxiácido se
unen a las proteínas plasmáticas humanas. Los estudios en animales demostraron que lovastatina
atraviesa las barreras hematoencefálica y placentaria.

Los principales metabolitos activos de lovastatina que se encuentran en el plasma humano son el
-hidroxiácido y sus derivados 6′-hidroxi-, 6′-hidroximetil- y 6′-exometilén-. Tanto los inhibidores
activos como los totales alcanzaron sus concentraciones plasmáticas máximas 2 a 4 horas después
de la administración de la dosis.

Las concentraciones plasmáticas de los inhibidores aumentaron linealmente con la dosis hasta los
120 mg de lovastatina. Con un régimen de dosificación de una dosis al día, las concentraciones
plasmáticas de inhibidores totales entre las dosis alcanzaron su estado de equilibrio entre el
segundo y el tercer día de tratamiento y fueron en promedio unas 1,5 veces mayores que las
producidas por una dosis única. Cuando lovastatina fue administrada en ayunas, las
concentraciones plasmáticas de los inhibidores tanto activos como totales fueron en promedio
aproximadamente 33% menores que las que se encontraron cuando se administró lovastatina
inmediatamente después de una comida estándar de prueba.

En un estudio en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina de 10-30
ml/min.), las concentraciones plasmáticas de inhibidores totales después de una sola dosis de
lovastatina fueron aproximadamente el doble que las obtenidas en voluntarios sanos.

MINISTERIO
Aunque el mecanismo no se comprende totalmente, la ciclosporina incrementa el área bajo la
curva (AUC) del ácido de lovastatina, presumiblemente debido, en parte, a la inhibición de la
CYP3A4.

El riesgo de miopatía aumenta con niveles altos de actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa
en plasma. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones
plasmáticas de la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa y aumentar el riesgo de miopatía
(véase 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo, Miopatía/Rabdomiólisis y 4.5
Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción).

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

ATERKEY tiene un amplio margen de seguridad (DL50 por vía oral de lovastatina en ratones 20
g/Kg).

Carcinogénesis y Mutagénesis

No se observó ningún indicio de efecto tumorígeno en un estudio de 24 meses en ratas que
recibieron hasta 180 mg/kg/día de lovastatina (157 veces mayor que la dosificación máxima
recomendada en seres humanos (DMRH) asumiendo que ésta sea de 80 mg en una persona de 70
kg de peso).

En un estudio sobre carcinogenicidad de 21 meses de duración en ratones, se observó un aumento
estadísticamente significativo (p<0,05) en la incidencia de carcinomas y adenomas hepatocelulares espontáneos a la dosis de 500 mg/kg/día de lovastatina (aproximadamente 437 veces la DMRH). No se observaron cambios similares en la rata, ni en los ratones que recibieron dosis de 20 y de 100 mg/kg/día (18 y 90 veces la DMRH, respectivamente).

No se observó ningún indicio de mutagenicidad en una prueba microbiana de mutágenos en la que
se usaron cepas mutantes de Salmonella typhimurium con o sin activación metabólica con hígado
de rata o de ratón. Tampoco se encontraron indicios de trastorno del material genético en una
prueba in vitro de elución alcalina con hepatocitos de rata o de ratón, un estudio progresivo de
mutación en células V-79 de mamífero, un estudio in vitro de aberración cromosómica en células
de ovario de hámster chino (OHC), ni en un estudio in vivo de aberración cromosómica en médula
ósea de ratón. Estos datos indican que las alteraciones observadas en el estudio con ratones no
representan un efecto carcinógeno primario del medicamento.

Estudios de teratogenicidad y de reproducción

El tratamiento de las madres con lovastatina en dosis de 80 y 400 mg/kg/día (10 y 52 veces la
dosis terapéutica máxima recomendada basada en mg/m2 área de superficie corporal) en ratas, ha
mostrado una reducción de los niveles plasmáticos fetales de mevalonato. Los estudios
desarrollados en ratones y en ratas con una dosis diaria oral de 80 mg/kg/día (5 y 10 veces,
respectivamente, la dosis terapéutica máxima recomendada basada en mg/m2 área de superficie
corporal) no tienen efecto en la incidencia de malformaciones congénitas. En ratones, una dosis
oral de 800 mg/kg/día (47 veces la dosis terapéutica máxima recomendada basada en mg/m2 área
de superficie corporal) provoca un leve incremento en la incidencia de malformaciones
esqueléticas comparado con los controles, pero la incidencia de estas malformaciones esqueléticas
se encontraban en el rango de observaciones espontáneas en estas cepas de ratón. Sin embargo, en
ratas, una dosis oral de 800 mg/kg/día (103 veces la dosis terapéutica máxima recomendada
basada en mg/m2 área de superficie corporal) provoca una alta incidencia de malformaciones
esqueléticas comparado con los controles. Estudios subsiguientes conducen a dosis de hasta 800
mg/kg/día (103 veces la dosis terapéutica máxima recomendada basada en mg/m2 área de
superficie corporal) mostrando que estas malformaciones esqueléticas eran consecuencia de
toxicidad materna (lesiones en el antro asociadas con pérdida de peso materno), peculiar de
roedores y muy poco probable que sean debidas al efecto directo del desarrollo del feto. No se ha
constatado toxicidad en el desarrollo en ratones con una dosis máxima tolerada de 15 mg/kg/día
(aproximadamente 2 veces la dosis terapéutica máxima recomendada basada en mg/m2 área de
superficie corporal).

No se han encontrado efectos relacionados con el fármaco respecto a la fertilidad en los estudios
con ratas. Lovastatina se excreta por leche materna en ratas.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1 Lista de excipientes

Lactosa, almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina, butilhidroxianisol, estearato
magnésico.

6.2 Incompatibilidades

No aplicable.

6.3 Periodo de validez

3 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Condiciones normales

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

Envases conteniendo 28 y 500 comprimidos envasados en blisters de aluminio/aluminio.

6.6 Instrucciones de uso y manipulación

Fraccione el comprimido de 20 mg por su ranura si necesita obtener una dosis de 10 mg.
Fraccione el comprimido de 40 mg por su ranura si necesita obtener una dosis de 20 mg.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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INKEYSA, S.A.
C/Joan XXIII, 15-19
08950 – Esplugues de Llobregat.
BARCELONA

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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MINISTERIO
ATERKEY 20 mg: 63.378
ATERKEY 40 mg: 64.986

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

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ATERKEY 20 mg: mayo de 2000
ATERKEY 40 mg: julio de 2002

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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Mayo de 2005