BENTIFEN 0,25MG/ML 20 UNIDADES COLIRIO MONO

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	KETOTIFENO
Código Nacional:	677633
Código Registro:	63617
Nombre de presentación:	BENTIFEN 0,25MG/ML 20 UNIDADES COLIRIO MONO
Laboratorio:	NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fecha de autorización:	2001-01-29
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2001-01-29

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

BENTIFEN colirio monodosis,
0,25mg/ml colirio en solución

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

0,4 ml contiene 0,138 mg de fumarato hidrógeno de ketotifeno, correspondiente a 0,1 mg de
ketotifeno.

Cada gota contiene 9,5 microgramos de fumarato hidrógeno de ketotifeno.
Para excipientes ver 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

Colirio en solución, en envases monodosis
Solución clara, incolora a ligeramente amarilla.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento sintomático de la conjuntivitis alérgica estacional.

4.2 Posología y forma de administración

Adultos, ancianos y niños (a partir de 3 años de edad): una gota de BENTIFEN colirio en el saco
conjuntival, dos veces al día. El contenido de un envase monodosis es suficiente para una
administración en ambos ojos.

El contenido es estéril hasta que se rompe el cierre original. Para evitar la contaminación, no
toque la punta del envase con ninguna superficie .

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al ketotifeno o a alguno de los excipientes.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Ninguna.

4.5 Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Si se está administrando concomitantemente BENTIFEN colirio con otra medicación por vía
oftálmica, debe dejarse un intervalo de aplicación de al menos 5 minutos entre las dos
medicaciones.

El uso de las formas orales de administración de ketotifeno puede potenciar los efectos de los
depresores del SNC, los antihistamínicos y el alcohol. Aunque estos efectos no se han observado
con BENTIFEN colirio, no se puede excluir la posibilidad de su aparición.

4.6 Embarazo y lactancia

No existen datos adecuados del uso de ketotifeno colirio en solución en mujeres embarazadas. Los
estudios en animales, a los que se administran dosis orales tóxicas a la madre, demuestran una
mayor mortalidad pre y posnatal, pero no teratogénesis. Los niveles sistémicos tras una
administración ocular de ketotifeno son mucho más bajos que después de su uso oral. Se deberán
tomar precauciones cuando se prescriba a mujeres gestantes.

Aunque los datos en animales tras una administración oral demuestran su paso a la leche materna,
es poco probable que la administración tópica en el ser humano produzca cantidades detectables
en la leche materna. BENTIFEN colirio puede usarse durante la lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Todo paciente que presente visión borrosa o somnolencia no deberá conducir ni utilizar máquinas.

4.8 Efectos secundarios

Se han descrito los siguientes efectos secundarios, después de su uso en dosis recomendadas:

Reacciones adversas oculares:

Entre un 1 y 2%: ardor, escozor, queratitis punctata.

<1%: alteraciones de la visión tras la instilación de la medicación, sequedad de ojos, alteraciones palpebrales, conjuntivitis, dolor ocular, fotofobia, hemorragia subconjuntival.

Reacciones adversas sistémicas:

<1%: cefaleas, somnolencia, erupciones cutáneas, eczemas, urticaria, sequedad de boca y reacciones alérgicas.

4.9 Sobredosis

No se conocen casos de sobredosis.
La ingestión oral del contenido de una unidad monodosis sería equivalente a 0,1 mg de ketotifeno,
que supone el 5% de una dosis diaria recomendada por vía oral en un niño de 3 años. Los
resultados clínicos no han demostrado signos o síntomas graves después de la ingestión de una
dosis de hasta 20 mg de ketotifeno.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Preparados oftalmológicos, otros antialérgicos

El ketotifeno es un antagonista de los receptores H1 de la histamina. Los estudios animales in vivo
y los estudios in vitro sugieren las actividades adicionales de estabilizador de mastocitos e
inhibición de la infiltración, activación y degranulación de los eosinófilos.
5.2 Propiedades farmacocinéticas

En un estudio farmacocinético realizado en 18 voluntarios sanos con BENTIFEN colirio, los
niveles plasmáticos de ketotifeno después de la administración ocular de múltiples dosis durante
14 días se situaron esencialmente por debajo del límite de cuantificación (20 pg/ml).
La eliminación del ketotifeno es bifásica después de su administración oral, con una vida media
inicial de 3 a 5 horas y una vida media final de 21 horas. Aproximadamente el 1% del fármaco se
elimina por orina sin metabolizar en las 48 horas siguientes a su administración, y el 60 al 70%
como metabolitos. El principal metabolito es el ketotifeno-N-glucurónido, prácticamente inactivo.

5.3 Datos de seguridad preclínica

Los datos preclínicos no demuestran un riesgo especial que se considere relevante con respecto al
uso de BENTIFEN colirio en el ser humano, según los estudios convencionales de seguridad
farmacológica, de toxicidad a dosis repetidas, de genotoxicidad, de potencial carcinogénico y de
toxicidad sobre la reproducción.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Glicerol (E422)
Hidróxido sódico (E524)
Agua para inyección.

6.2 Incompatibilidades

Ninguna.

6.3 Periodo de validez

En el blíster sin abrir: 36 meses
Blíster abierto: 28 días
La unidad monodosis conservada sin blister en el envase externo: 3meses

Utilizar inmediatamente después de abrir el envase monodosis.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No conservar a una temperatura superior a 25ºC.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

El recipiente es un envase monodosis de 0,4 ml de PEBD transparente. Cada bloque de 5 envases
monodosis está acondicionado en un blister compuesto en la base por una capa de PVC, una de
aluminio y una de poliamida y sellado con una hoja de aluminio recubierta y una capa de papel.
Estuches de cartón de 5, 20, 30, 50 y 60 envases monodosis.

6.6 Instrucciones de uso y manipulación

MINISTERIO
El envase monodosis se deberá desechar después de su uso.
Se deberá desechar cualquier monodosis sobrante no usada y conservada fuera del blíster 4
semanas después de la apertura del mismo, excepto si ha sido conservada en el envase externo. En
este último caso se podrá deshechar tres meses después de la apertura del blister.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Vía de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona
España

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

63.617

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O RENOVACIÓN DE LA

AUTORIZACIÓN

Enero 2001

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Marzo2003

Otras presentaciones de este medicamento:

BENTIFEN 0,25MG/ML 30 UNIDADES COLIRIO MONO

BENTIFEN 0,25MG/ML 5 UNIDADES COLIRIO MONO

BENTIFEN 0,25MG/ML 50 UNIDADES COLIRIO MONO

BENTIFEN 0,25MG/ML 60 UNIDADES COLIRIO MONO

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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