BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 5 AMPOLLAS 2,

---

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	ATRACURIO
Código Nacional:	857029
Código Registro:	62972
Nombre de presentación:	BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 5 AMPOLLAS 2,
Laboratorio:	LABORATORIOS INIBSA, S.A.
Fecha de autorización:	2000-03-21
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2000-03-21

Prospecto del medicamento

---

Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

---

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 10 mg/mL EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

---

Besilato de atracurio (DCI) ………………..10 mg/mL

3. FORMA FARMACÉUTICA

---

Solución para inyección

4. DATOS CLÍNICOS

---

4.1. Indicaciones terapéuticas

BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 10 mg/mL EFG es un agente de bloqueo
neuromuscular altamente selectivo, competitivo, y no despolarizante que se utiliza
como adyuvante para la anestesia general para permitir que se realice la
intubación traqueal y para relajar los músculos esqueléticos durante la cirugía o
durante la ventilación controlada y para facilitar la ventilación mecánica de
pacientes en Unidades de Cuidado Intensivo.

4.2. Posología y forma de administración

Uso en inyección para adultos:
BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 10 mg/mL EFG se administra por
inyección intravenosa. El rango de dosis para adultos es 0,3 a 0,6 mg/kg
(dependiendo de la duración del bloqueo completo requerido) y suministrará
relajación adecuada durante 15 a 35 minutos.

La intubación endotraqueal puede estar completada generalmente en los 90
segundos siguientes a la inyección intravenosa de 0,5 a 0,6 mg/kg.

El bloqueo completo se puede prolongar con dosis suplementarias de 0,1 a 0,2
mg/kg según se requiera. La dosificación suplementaria no suministra un aumento
de la acumulación del efecto del bloqueo neuromuscular.

La recuperación espontánea desde el final del bloqueo completo se produce en unos
35 minutos, medido por la restauración de la respuesta tetánica del 95% de la
función neuromuscular normal.

El bloqueo neuromuscular producido por BESILATO DE ATRACURIO INIBSA
10 mg/mL EFG se puede revertir rápidamente por dosis estándares de agentes

anticolinesterásicos, tales como neostigmina y edrofonio, acompañado o precedido
por atropina, sin evidencia de recurarización.

Uso como perfusión intravenosa en adultos:
Tras una dosis inicial de 0,3 a 0,6 mg/kg, se puede utilizar para mantener el
bloqueo neuromuscular durante procedimientos quirúrgicos largos por la
administración como perfusión intravenosa continua a velocidades de 0,3 a 0,6
mg/Kg/hora.

Se puede administrar por perfusión intravenosa durante la cirugía de bypass
cardiovascular a las velocidades de perfusión recomendadas. La hipotermia
inducida a una temperatura corporal de 25ºC a 26ºC reduce la velocidad de
inactivación de atracurio, por lo tanto, el bloqueo neuromuscular completo se
puede mantener en aproximadamente la mitad de la velocidad de perfusión
original a estas bajas temperaturas.

Uso en pacientes en Unidades de Cuidados Intensivos:
Tras una dosis inicial en bolus de 0,3 a 0,6 mg/kg, se puede utilizar para mantener
el bloqueo neuromuscular administrando una perfusión intravenosa continua a
velocidades de entre 11 y 13 g/kg/min (0,65-0,78 mg/kg/hora). Hay, sin embargo,
una amplia variabilidad entre los pacientes en cuanto a los requerimientos de dosis.
Velocidades de perfusión de incluso 4,5 g/kg/min (0,27 mg/kg/hora) o incluso tan
altas como 29,5 g/kg/min (1,77 mg/kg/hora) son las necesarias en algunos
pacientes.

La velocidad de la recuperación espontánea del bloqueo neuromuscular después de
la perfusión intravenosa de BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 10 mg/mL
EFG en pacientes en UCI es independiente de la duración de la administración. Se
puede esperar una recuperación espontánea de una relación de tren de cuatro de
más de 0,75 (la relación de la altura de la cuarta a la primera contracción en un
tren de cuatro) que se produzca en una media de aproximadamente 60 minutos. En
los ensayos clínicos se ha observado un rango de 32 a 108 minutos.

Uso en niños:
La dosis en niños de más de un mes de edad es la misma que la de adultos en base
al peso corporal.

Uso en ancianos:
Se puede utilizar en forma de dosis estándar en pacientes ancianos. Se recomienda,
sin embargo, que la dosis inicial sea la del límite inferior del rango, y que se
administre lentamente.

Uso en pacientes con alteración de la función renal y/o hepática:
Se puede utilizar en forma de dosis estándar a todos los niveles de función hepática
o renal, incluyendo fallo terminal.

Uso en pacientes con enfermedad cardiovascular

En pacientes con enfermedad cardiovascular clínicamente significativa, la dosis
inicial se deberá administrar pasado un periodo de 60 segundos.

Monitorización:
Al igual que todos los agentes de bloqueo neuromuscular, se recomienda la
monitorización de la función neuromuscular durante el uso de la especialidad para
individualizar los requerimientos de dosis.

4.3. Contraindicaciones

BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 10 mg/mL EFG no se debe administrar a
pacientes que tengan una hipersensibilidad conocida al fármaco.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Como todos los demás agentes de bloqueo neuromuscular, BESILATO DE
ATRACURIO INIBSA 10 mg/mL EFG paraliza los músculos respiratorios así
como otros músculos esqueléticos, pero no tiene efectos sobre la consciencia. Se
debe administrar sólo con una anestesia general adecuada y sólo mediante o bajo la
supervisión de un anestesista experimentado con instalaciones adecuadas para la
intubación endotraqueal y la ventilación artificial.

Al igual que otros agentes de bloqueo intramuscular, existe la posibilidad de
liberación de histamina en pacientes susceptibles durante la administración de la
especialidad. Se deberá tener precaución al administrarlo a pacientes con una
historia que sugiera un aumento de la sensibilidad a los efectos de la histamina.

BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 10 mg/mL EFG no tiene propiedades de
bloqueo vagal o gangliónico significativas al rango de dosis recomendada.
Consecuentemente, no tiene efectos significativos en la frecuencia cardíaca al rango
de dosis recomendada y no tendrá efecto contrapuesto de la bradicardia producida
por muchos agentes anestésicos o por estimulación vagal durante la cirugía.

Al igual que otros agentes de bloqueo neuromuscular no despolarizantes, se puede
esperar un aumento de la sensibilidad a atracurio en pacientes con miastenia
gravis, con otras formas de enfermedad neuromuscular y con desequilibrio
electrolítico grave.

La especialidad se debe administrar durante un periodo de 60 segundos a pacientes
que son anormalmente sensibles a caídas de la presión sanguínea, por ejemplo
aquellos que sean hipovolémicos.

BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 10 mg/mL EFG se inactiva por pH alto, y
por ello, no se deberá mezclar en la misma jeringa con tiopentona o con cualquier
agente alcalino.

Cuando se selecciona una pequeña vena como punto de inyección, debe ser
eliminado de la vía de administración con solución salina fisiológica después de la
inyección. Cuando otros anestésicos son administrados a través de la misma aguja
o cánula que el BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 10 mg/mL EFG es
importante que cada fármaco sea eliminado después de su administración con un
volumen adecuado de solución salina.

Estudios en animales susceptibles (cerdo) de hipertermia maligna y estudios
clínicos en pacientes susceptibles de hipertermia maligna indican que la
especialidad no desencadena este síntoma.

Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, se
puede desarrollar resistencia en pacientes que sufren quemaduras. Tales pacientes
pueden requerir un aumento de la dosis dependiendo del tiempo transcurrido
desde la formación de la quemadura y la duración de la misma.

Se ha asociado a la laudanosina, un metabolito del atracurio, con efectos
excitatorios cerebrales cuando se administra a animales de laboratorio. Aunque se
han observado crisis en pacientes ingresados en UCI que están recibiendo
atracurio, no se han atribuido en ningún caso a la laudanosina o al atracurio,
incluso después de semanas de perfusión intravenosa continua.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

El bloqueo neuromuscular producido por BESILATO DE ATRACURIO INIBSA
10 mg/mL EFG se puede incrementar por el uso concomitante de anestésicos de
inhalación tales como halotano, isoflurano y enflurano.

Junto con otros agentes de bloqueo neuromuscular no despolarizantes, la magnitud
y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse
como resultado de la interacción con:
Antibióticos, incluyendo aminoglucósidos, polimixinas, espectinomicina,
tetraciclina, lincomicina y clindamicina.
Fármacos antiarrítmicos: propanolol, bloqueantes de los canales de calcio,
lignocaína, procainamida y quinidina.
Diuréticos: furosemida, y posiblemente, manitol, diuréticos tiazídicos y
acetazolamida.
Sulfato magnésico.
Ketamina.
Sales de litio.
Agentes de bloqueo ganglionares: trimetafan y hexametonio.

Raramente, ciertos fármacos pueden agravar o enmascarar la miastenia gravis
latente o realmente inducir un síndrome miasténico; el aumento de la sensibilidad a
BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 10 mg/mL EFG puede ser una
consecuencia de tal desarrollo. Estos fármacos incluyen varios antibióticos, beta-
bloqueantes (propanolol, oxprenolol), fármacos antiarrítmicos (procainamida,
quinidina), fármacos antirreumáticos (cloroquina, D-penicilamina), trimetafan,
clorpromazina, esteroides, fenitoína y litio.

La puesta en marcha del bloqueo neuromuscular no despolarizante parece
alargarse ligeramente y la duración del bloqueo se acorta en pacientes que reciben
terapia anticonvulsivante crónica.

La administración de combinaciones de agentes de bloqueo neuromuscular no
despolarizantes en conjunto con el BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 10
mg/mL EFG puede producir un grado de bloqueo neuromuscular en exceso del
que se podría esperar cuando se administra una dosis total de igual potencia de
BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 10 mg/mL EFG. Cualquier efecto
sinérgico puede variar entre las diferentes combinaciones de fármacos.
No se debe administrar un relajante muscular despolarizante, como cloruro de
suxametonio para prolongar los efectos de los agentes no despolarizantes tales
como atracurio, ya que puede dar lugar a un bloqueo prolongado y complejo que
puede ser difícil revertir con fármacos anticolinesterásicos.

4.6. Embarazo y lactancia

Al igual que todos los agentes de bloqueo neuromuscular, se deberá utilizar
durante el embarazo sólo si el beneficio potencial para la madre sobrepasa
cualquier riesgo potencial para el feto.

BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 10 mg/mL EFG es adecuado para el
mantenimiento de la relajación muscular durante la sección cesárea ya que no
cruza la placenta en cantidades clínicamente significativas tras las dosis
recomendadas.

No se sabe si excreta por la leche materna.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria

No procede.

4.8. Reacciones adversas

Hay informes asociados con el uso de BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 10
mg/mL EFG, de rubor cutáneo, hipotensión leve transitoria, o broncoespasmo,
que se han atribuido a la liberación de histamina. De forma muy rara, se han
registrado reacciones anafilácticas graves en pacientes que reciben la especialidad
con uno o más agentes anestésicos.

Se han producido informes escasos de crisis en pacientes en UCIs que han estado
recibiendo atracurio simultáneamente con otro agentes farmacológicos. Aunque se
han observado crisis en pacientes en UCI que recibieron atracurio, no se han
considerado atribuibles a laudanosina o atracurio, incluso después de semanas de
perfusión intravenosa prolongada. Estos pacientes generalmente tuvieron una o
más condiciones médicas que predisponían a las crisis (como trauma craneal,
edema cerebral, encefalitis viral, encefalopatía hipóxica, uremia). En ensayos
clínicos, parece no haber correlación entre la concentración plasmática de
laudanosina y la aparición de crisis.

4.9. Sobredosificación

Signos:
La parálisis muscular prolongada y sus consecuencias son los principales signos de
sobredosificación.

Tratamiento:
Es esencial mantener una aireación patente junto con una ventilación asistida de
presión positiva hasta que la respiración espontánea sea adecuada. Se puede
requerir sedación total ya que la consciencia no se verá alterada. La recuperación
se podrá acelerar por la administración de agentes anticolinesterásicos
acompañados por atropina o glicopirrolato, una vez que esté presente la evidencia
de recuperación espontánea.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

---

5.1. Propiedades farmacodinámicas

El besilato de atracurio es un agente de bloqueo neuromuscular no despolarizante
con una duración de acción intermedia.

El atracurio antagoniza la acción neurotransmisora de la acetilcolina por la unión
competitiva con los lugares de receptor colinérgico de la placa motora.

La dosis de bloqueo neuromuscular DE95 es 0,23 mg/kg. La duración clínicamente
efectiva de una dosis única en bolus de 0,5 mg/kg (aproximadamente 2 x DE95) está
en la región de 40 minutos en adultos sanos.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Atracurio sufre degradación a pH fisiológico y temperatura por una combinación
de eliminación de Hofmann (proceso químico) e hidrólisis del éster, que se cataliza
por las esterasas no específicas en la circulación sistémica. Los principales
metabolitos son laudanosina, tetrahidropapaverina y alcohol monocuaternario.
Estos metabolitos no tienen efecto de bloqueo neuromuscular.

Atracurio no depende de la función renal o hepática para terminar su acción. La
hemofiltración y hemodiafiltración tienen un efecto mínimo en los niveles
plasmáticos de atracurio y sus metabolitos, incluyendo la laudanosina. Se
desconocen los efectos de la hemoperfusión sobre los niveles plasmáticos del
atracurio y sus metabolitos. Atracurio parece tener efectos secundarios
cardiovasculares mínimos.

La semivida en pacientes con la función renal normal es de 19 minutos. Las
concentraciones plasmáticas frente al tiempo se pueden ajustar a un sistema
bicompartimental.

5.3. Datos preclínicos de seguridad
Mutagenicidad

Atracurio se ha evaluado en 3 ensayos de mutagenicidad a corto plazo. No fue
mutagénico ni en el ensayo Ames en Salmonella in vitro a concentraciones de hasta
1000 g/placa ni en el ensayo de médula ósea de ratón in vivo a dosis a las que se
producen en el bloqueo neuromuscular. En un segundo ensayo in vitro, el ensayo en
linfoma de ratón, no se observó mutagenicidad a dosis de hasta 60 g/ml que
mataron hasta el 50% de las células tratadas pero fue moderadamente mutagénico
a concentraciones de 80 g/ml en ausencia de agente metabolizante y débilmente
mutagénico a concentraciones muy altas (1200 g/ml) cuando se añaden enzimas
metabolizantes. A ambas concentraciones, más del 80% de las células murieron.

En vista de la naturaleza de la exposición de humanos a atracurio, el riesgo
mutagénico de los pacientes que sufran relajación quirúrgica con BESILATO DE
ATRACURIO INIBSA 10 mg/mL EFG se debe considerar inmensurable.
Carcinogenicidad

No se han realizado estudios de carcinogénesis.

Fertilidad

No se han realizado estudios de fertilidad.

Teratogenicidad

Los estudios en animales han indicado que atracurio no tienen efectos significativos
sobre el desarrollo fetal.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

---

6.1. Lista de excipientes

Ácido bencenosulfónico
Agua para inyección

6.2. Incompatibilidades

BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 10 mg/mL EFG no se debe mezclar en la
misma jeringa con tiopentona o con cualquier agente alcalino.

6.3. Periodo de validez

18 meses

6.4. Precauciones especiales de conservación
Mantener entre 2ºC y 8ºC.
Proteger de la luz. No congelar.

Se permiten periodos cortos a temperatura de hasta 30ºC pero sólo para el
transporte o el almacenamiento temporal fuera del ambiente frío. Se estima que se
podría producir una pérdida de potencia del 8% si se almacena a 30ºC durante un
mes.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente

Ampolla de vidrio blanco neutro, de calidad hidrolítica I según la Farmacopea
Europea 2ª edición y serigrafiadas con el texto de la etiqueta.

La especialidad se presenta en forma de ampollas de 2,5 mL y ampollas de 5 mL.
En las dos presentaciones, cada caja contiene 5 ampollas.

6.6. Instrucciones de uso/manipulación

Las ampollas abiertas se deberían tirar inmediatamente después del uso.
Cualquier resto de BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 10 mg/mL EFG que
quede en las ampollas abiertas debe ser desechado.

BESILATO DE ATRACURIO INIBSA 10 mg/mL EFG mantiene estabilidad
física y química aceptable a la luz diurna a concentraciones de 0,5 mg/mL y
superiores a temperaturas de hasta 30ºC durante:

· 4 horas en perfusión intravenosa de compuesto lactato sódico BP.
· 8 horas en inyección Ringer USP; perfusión intravenosa de glucosa BP 5% p/v;
solución de cloruro sódico al 0,18% p/v e perfusión intravenosa de glucosa al
4% p/v BP.
· Hasta 24 horas en perfusión intravenosa de cloruro sódico BP.

6.7 Nombre o razón social y domicilio permanente o sede social del titular de la autorización
de comercialización

Laboratorios INIBSA, S.A.
Loreto, 8
08029 Barcelona