BONEFOS 400 mg capsulas, 140 cápsulas

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	CLODRONICO ACIDO
Código Nacional:	686055
Código Registro:	60547
Nombre de presentación:	BONEFOS 400 mg capsulas, 140 cápsulas
Laboratorio:	QUÍMICA FARMACÉUTICA BAYER, S.L.
Fecha de autorización:	1995-06-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1995-06-01

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Bonefos 400 mg cápsulas.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Una cápsula contiene 400 mg de clodronato disódico.

Excipientes: lactosa monohidrato.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

FORMA FARMACÉUTICA

Cápsula de gelatina dura, amarilla pálida, de tamaño 1, con la inscripción «Bonefos».

DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la hipercalcemia secundaria a neoplasias malignas.

Tratamiento de la osteólisis secundaria a neoplasias malignas.

4.2 Posología y forma de administración

El clodronato se elimina principalmente por vía renal. Por ello, durante el tratamiento con
clodronato debe mantenerse una ingesta adecuada de líquidos.

Deberán suministrarse al paciente instrucciones claras acerca del modo de administración de las
cápsulas.

Las cápsulas de Bonefos 400 mg deben tragarse enteras.

Se recomienda una dosis diaria de 1.600 mg administrada en una única toma. Cuando se emplean
dosis mayores, se recomienda administrar por separado (como una segunda dosis) la parte de la
dosis que exceda de los 1.600 mg, como se indica a continuación.

· La dosis única diaria y la primera de las dos dosis deben administrarse
preferentemente por la mañana, con el estómago vacío, con un vaso de agua. El
paciente debe, a partir de entonces, abstenerse de comer, de beber (otros líquidos
distintos al agua pura) y de tomar con otros medicamentos por vía oral durante una hora.

· Cuando se empleen dos dosis diarias, la primera deberá tomarse como se ha indicado
anteriormente. La segunda dosis deberá tomarse entre dos comidas, más de dos horas
después y una hora antes de comer, beber (otros líquidos distintos al agua pura) o
tomar cualquier otro medicamento por vía oral.

Deberá advertirse al paciente que nunca tome la cápsula de clodronato junto con leche, alimentos
u otros fármacos que contengan calcio u otros cationes divalentes, ya que éstos pueden alterar la
absorción del clodronato.

· Niños

No se han establecido ni la seguridad ni la eficacia en pacientes pediátricos.

· Personas de edad avanzada

No existen recomendaciones posológicas especiales para las personas de edad avanzada. En los
ensayos clínicos se han incluido pacientes mayores de 65 años y no se ha descrito ninguna
reacción adversa específica de este grupo de edad.

· Pacientes adultos con función renal normal

Tratamiento de la hipercalcemia secundaria a neoplasias malignas

Deberá administrarse una dosis de inicio elevada de 2.400 mg o 3.200 mg diarios, pudiendo
reducirla gradualmente a 1.600 mg diarios, según la respuesta individual, para mantener la
normocalcemia.

Tratamiento de la osteólisis secundaria a neoplasias malignas

Cuando se administra el tratamiento oral para tratar el aumento de la resorción ósea sin
hipercalcemia, la dosis se ajusta individualmente. La dosis de inicio recomendada es de 1.600 mg
diarios. Si se considera clínicamente necesario, puede aumentarse la dosis, pero no se recomienda
sobrepasar los 3.200 mg diarios.

· Pacientes con insuficiencia renal

El clodronato se elimina principalmente por vía renal. Por ello debe utilizarse con precaución en
pacientes con insuficiencia renal; no deben administrarse de forma continuada dosis diarias
superiores a los 1.600 mg.

Se recomienda reducir la posología del clodronato como se indica en el siguiente cuadro:

Aclaramiento de creatinina,
Grado de insuficiencia renal Dosis
Leve 50-80 ml/min

Moderada 30-50 ml/min 1200 mg / día

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Tratamiento concomitante con otros bifosfonatos.

Pacientes con insuficiencia renal grave.

MINISTERIO
DE SANIDAD
Y CONSUMO
Agencia Española de
Medicamentos y
Productos Sanitarios
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Debe asegurarse una ingesta adecuada de líquidos durante el tratamiento con clodronato. Esto es
especialmente importante en los pacientes con hipercalcemia o insuficiencia renal.

El clodronato debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal (véase el
ajuste de dosis en 4.2 «Posología y forma de administración»).

Deberá vigilarse estrechamente la función renal del paciente cuando se administre clodronato
junto con antiinflamatorios no esteroideos (AINES), (ver apartado 4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción).

Cuando se administren de forma concomitante antibióticos aminoglucósidos, deberán realizarse
determinaciones plasmáticas de calcemia de forma frecuente, ya que aumenta el riesgo de
hipocalcemia (ver apartado 4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de
interacción).

Cuando se administra de forma concomitante fosfato de estramustina, el clodronato aumenta las
concentraciones plasmáticas de fosfato de estramustina en un 80%, por lo que deberá ajustarse la
dosis del fosfato de estramustina (ver apartado 4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras
formas de interacción).

En pacientes con cáncer que han recibido tratamiento combinado de bifosfonatos, por vía
intravenosa y oral, se ha descrito osteonecrosis mandibular, asociada generalmente a la extracción
dental y/o a infección local (incluida la osteomielitis). Algunos de estos pacientes también estaban
recibiendo quimioterapia y corticoides. También se ha descrito osteonecrosis mandibular en
pacientes con osteoporosis recibiendo bifosfonatos orales.

En pacientes con factores de riesgo concomitantes (por ejemplo, cáncer, quimioterapia,
radioterapia, corticosteroides, mala higiene dental), se debería considerar una revisión dental con
medidas odontologicas preventivas antes del tratamiento con bifosfonatos.

Durante el tratamiento, estos pacientes deberían evitar, a ser posible, intervenciones dentales
invasivas. Para aquellos pacientes que desarrollen una osteonecrosis mandibular durante la terapia
con bisfosfonatos, la cirugía dental puede exacerbar esta enfermedad. Para aquellos pacientes que
requieran tratamientos dentales, no se dispone de datos que sugieran que la discontinuación del
tratamiento con bisfosfatos reduzca el riesgo de la osteonecrosis de la mandibula. En base a la
valoración beneficio/riesgo el médico decidirá cual es el tratamiento a aplicar a cada paciente.

Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Los pacientes con intolerancia hereditaria a
galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de
Laponia) o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Esta contraindicado el uso concomitante de otros bifosfonatos.

El clodronato se asocia a alteraciones renales cuando se administra simultáneamente con
analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (AINES), especialmente con diclofenaco.

La administración simultánea de aminoglucósidos, aumenta el riesgo de hipocalcemia.
El uso concomitante de fosfato de estramustina con clodronato aumenta las concentraciones
plasmáticas de fosfato de estramustina hasta en un 80 %.

El clodronato forma complejos poco solubles con cationes divalentes. Las cápsulas de clodronato
no deben ser ingeridas con comida o fármacos que contengan cationes divalentes (p. ej.:
antiácidos o preparados con hierro).

4.6 Embarazo y lactancia

Aunque en los animales el clodronato atraviesa la barrera placentaria, se desconoce si en el ser
humano pasa al feto. Además, se desconoce si el clodronato puede causar daños fetales o afectar a
la reproducción en los seres humanos. Por consiguiente, no debe administrarse clodronato a
mujeres embarazadas, salvo que los beneficios terapéuticos sean claramente superiores a los
posibles riesgos.

Se desconoce si el clodronato se excreta en la leche materna. Debido a que muchos fármacos se
excretan en la leche materna y a la posibilidad de reacciones adversas clínicamente significativas
a clodronato en lactantes, la lactancia durante el tratamiento con clodronato no está recomendada.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Se desconocen.

4.8 Reacciones adversas

Las reacciones adversas que se registran con mayor frecuencia son náuseas, vómitos y diarrea,
que afectan aproximadamente a un 10% de los pacientes; estas reacciones suelen ser leves y
aparecen más frecuentemente con las dosis más elevadas.

Frecuencia de las reacciones adversas
Sistema orgánico
Trastornos del metabolismo y de la Hipocalcemia asintomática Hipocalcemia sintomática
nutrición Aumento de la concentración sérica
Trastornos gastrointestinales Diarrea**
Trastornos hepatobiliares Ligero aumento de las Aumento de las transaminasas
Trastornos de la piel y del tejido Reacción cutánea por
subcutáneo hipersensibilidad: reacciones

MINISTERIO
* en pacientes con enfermedad metastásica, puede deberse a metástasis hepáticas y óseas.
** habitualmente leves

Se utiliza el término MedDRA más adecuado para describir una determinada reacción y sus
sinónimos y trastornos relacionados.

Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo
de frecuencia.

Experiencia post-comercialización

· Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Deterioro de la función respiratoria en pacientes con asma por hipersensibilidad a la aspirina.
Reacciones de hipersensibilidad que se manifiestan en forma de trastornos respiratorios.

· Trastornos renales y urinarios

Deterioro de la función renal (elevación de la creatinina sérica y proteinuria), lesión renal grave,
especialmente tras infusión intravenosa rápida de dosis elevadas de clodronato.

Se han descrito casos aislados de insuficiencia renal, rara vez con desenlace mortal, sobre todo
con la administración simultánea de AINEs, especialmente con diclofenaco.

· Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Se han comunicado casos aislados de osteonecrosis mandibular, principalmente en pacientes que
habían recibido tratamiento previo con aminobifosfonatos, como zoledronato y pamidronato
(véase también la sección «Advertencias y precauciones especiales de empleo»).

4.9 Sobredosis

· Síntomas

Tras la administración intravenosa de dosis elevadas de clodronato se han observado aumentos de
la creatinina plasmática e insuficiencia renal.

· Tratamiento

El tratamiento de la sobredosis será sintomático. Debe asegurarse una hidratación adecuada,
vigilando la función renal y los niveles plasmáticos de calcio.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Bifosfonatos

Código ATC: M05BA.

MINISTERIO
El clodronato se define químicamente como un bifosfonato y es un análogo del pirofosfato
natural. Los bifosfonatos tienen una gran afinidad por tejidos mineralizados como el hueso. In
vitro inhiben la precipitación del fosfato cálcico, bloquean su transformación en hidroxiapatita,
retrasan la agregación de los cristales de apatita en cristales de mayor tamaño y enlentecen la
disolución de estos cristales.

Sin embargo, el principal mecanismo de acción del clodronato es la inhibición de la resorción
ósea por parte de los osteoclastos. El clodronato inhibe la resorción ósea inducida de varias
formas. En ratas en crecimiento, esta inhibición de la resorción ósea con dosis altas de clodronato
provoca un engrosamiento de las metáfisis de los huesos largos.

En ratas ovariectomizadas, la resorción ósea se inhibe con dosis tan bajas como 3 mg/kg
administradas subcutáneamente una vez a la semana. A dosis farmacológicas, el clodronato evita
la reducción de la densidad ósea. La eficacia farmacológica del clodronato se ha demostrado en
diferentes modelos experimentales preclínicos de osteoporosis, incluido el de la deficiencia de
estrógenos. Se ha demostrado que el efecto inhibidor de la resorción ósea del clodronato depende
de la dosis y no afecta negativamente a la mineralización ni a otros aspectos cualitativos del
hueso. El clodronato también inhibe la resorción ósea en la osteodistrofia renal experimental.

En los seres humanos, la capacidad para inhibir la resorción ósea del clodronato ha sido
establecida en estudios histológicos, cinéticos y bioquímicos. Sin embargo, los mecanismos
exactos de inhibición de la resorción ósea son en parte desconocidos. El clodronato inhibe la
actividad de los osteoclastos, reduciendo la concentración sérica de calcio y la excreción urinaria
de calcio e hidroxiprolina. El clodronato evita la pérdida ósea de la cadera y de la columna lumbar
asociada al cáncer de mama en mujeres premenopáusicas y posmenopáusicas. En los seres
humanos no se han observado efectos sobre la mineralización ósea normal cuando el clodronato
se administra en monoterapia a dosis que inhiben la resorción ósea. En pacientes con cáncer de
mama y mieloma múltiple se ha observado una disminución del riesgo de fracturas.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

· Absorción

Como ocurre con otros bifosfonatos, la absorción gastrointestinal del clodronato es baja,
aproximadamente del 2 %. Se absorbe rápidamente, y tras una dosis única la concentración
plasmática máxima se alcanza en 30 minutos. Debido a la alta afinidad del clodronato por el
calcio y otros cationes divalentes, su absorción es insignificante cuando se administra con
alimentos o fármacos que contienen cationes divalentes. En un estudio en el que se administró
clodronato 2 horas antes del desayuno como tratamiento de referencia, su biodisponibilidad
disminuyó al reducir el intervalo entre la dosis y el desayuno a 1 hora ó 0,5 horas, aunque las
diferencias no fueron estadísticamente significativas (biodisponibilidad relativa del 91 % y del
69 %, respectivamente). Además, existe una gran variabilidad interindividual e intraindividual en
la absorción gastrointestinal del clodronato. A pesar de esta gran variabilidad intraindividual en la
absorción, durante el tratamiento a largo plazo la exposición al clodronato permanece constante.

· Distribución y eliminación

La unión del clodronato a las proteínas plasmáticas es baja, y su volumen de distribución es de
20-50 litros. La eliminación del clodronato del suero se produce en dos fases claramente
diferenciadas: la fase de distribución, con una semivida de unas 2 horas, y la fase de eliminación,
que es muy lenta porque el clodronato se une fuertemente al hueso. El clodronato se elimina
principalmente a través de los riñones. Aproximadamente el 80 % del clodronato absorbido se
detecta en orina a los pocos días. La sustancia unida al hueso (aproximadamente un 20 % de la
cantidad absorbida) se excreta más lentamente, y el aclaramiento renal es aproximadamente un
75 % del aclaramiento plasmático.

· Características en los pacientes

El clodronato afecta a los huesos, por lo que no existe una relación clara entre las concentraciones
plasmáticas o sanguíneas de clodronato y la actividad terapéutica o las reacciones adversas
farmacológicas. Salvo la insuficiencia renal, que reduce el aclaramiento renal del clodronato, su
perfil farmacocinético no se ve afectado por ningún factor conocido relacionado con la edad, el
metabolismo del fármaco u otras situaciones patológicas.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

· Toxicidad aguda

En los estudios de dosis única en ratones y ratas se han obtenido los siguientes valores de DL50:

Administración oral Administración intravenosa
> 3.600 mg/kg (ratón) 160 mg/kg (ratón)
2.200 mg/kg (rata) 120 mg/kg (rata)

En ratones y ratas, los signos clínicos de toxicidad aguda comprendieron: disminución de la
actividad motora, convulsiones, pérdida de conocimiento y disnea. En cerdos enanos, la dosis
intravenosa de 240 mg/kg resultó tóxica tras dos o tres administraciones.

· Tolerancia sistémica

Se han realizado estudios de toxicidad con dosis múltiples en ratas y cerdos enanos, con una
duración de 2 semanas a 12 meses. En estos estudios se registraron pocos fallecimientos. La
administración intravenosa de dosis diarias de 140 a 160 mg/kg durante 1-7 días resultó letal en
ratas. En cerdos enanos, una dosis intravenosa diaria de 80 mg/kg durante 7-13 días causó
vómitos y debilidad generalizada antes de provocar la muerte. Con dosis orales diarias de 100 a
480 mg/kg en ratas y de 800 mg/kg en cerdos enanos no se registraron fallecimientos relacionados
con la sustancia del ensayo.

En los estudios de toxicidad, el efecto del clodronato se observó en los siguientes órganos (los
cambios detectados aparecen entre paréntesis): hueso (esclerosis relacionada con los efectos
farmacológicos del clodronato), tracto gastrointestinal (irritación), sangre (linfopenia, efectos
sobre la hemostasia), riñones (dilatación tubular, proteinuria) e hígado (elevación de las
transaminasas séricas).

· Toxicidad en la reproducción

El clodronato no causó daño fetal en los estudios realizados en animales, aunque las dosis
elevadas redujeron la fertilidad de los machos. Tras administrar clodronato por vía subcutánea
durante un mes a ratas recién nacidas, se observaron cambios esqueléticos similares a los de la
osteopetrosis, relacionados con los efectos farmacológicos del clodronato.
· Potencial genotóxico, carcinogenicidad

El clodronato no ha demostrado potencial genotóxico. En los estudios en ratas y ratones no se han
observado efectos carcinogénicos.

DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Contenido:

Lactosa monohidrato
Talco
Estearato cálcico
Sílice coloidal anhidra

Cubierta:

Cápsula de gelatina dura
Dióxido de titanio (E171)
Óxido de hierro rojo (E172)
Óxido de hierro amarillo (E172)

6.2 Incompatibilidades

No aplicable.

6.3 Periodo de validez

2 años.

No utilice el preparado después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25 ºC.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Frasco de plástico (HDPE) con tapón de plástico (LDPE), con 60 o 120 cápsulas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Guarde todos los fármacos adecuadamente y manténgalos fuera del alcance de los niños.

MINISTERIO

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Química Farmacéutica Bayer, S.L.
Avda. Baix Llobregat, 3-5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
España

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

60.547

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

1 de Junio de 1995

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Noviembre 2007

Otras presentaciones de este medicamento:

BONEFOS 400 mg capsulas, 60 cápsulas

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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