BREMON I.V., 1 vial

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	CLARITROMICINA
Código Nacional:	694562
Código Registro:	60203
Nombre de presentación:	BREMON I.V., 1 vial
Laboratorio:	LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A.
Fecha de autorización:	1997-09-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1997-09-01

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

BREMON I.V.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada vial liofilizado contiene: Claritromicina 500 mg.

Para excipientes ver el apartado 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Vial con polvo liofilizado.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas
Claritromicina I.V. está indicada cuando se requiera tratamiento parenteral de las infecciones
causadas por microorganismos sensibles en pacientes con:
– Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis, amigdalitis y sinusitis.
– Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda, reagudización de
bronquitis crónica y neumonías bacterianas.
– Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como foliculitis, celulitis y erisipela.
– Infecciones producidas por micobacterias localizadas o diseminadas debidas a
Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Infecciones localizadas debidas a
Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii.

4.2. Posología y forma de administración
La dosis diaria recomendada de Claritromicina I.V. es de 1 g, dividida en dos dosis iguales e
infundidas durante un periodo de 60 minutos después de diluirla de forma apropiada.

Claritromicina I.V. no debe administrarse en bolus o por via intramuscular.

En pacientes con insuficiencia renal, que tengan un aclaramiento de creatinina menor de 30
ml/min, la dosis de Claritromicina I.V. debe reducirse a la mitad.

Aunque actualmente no existen datos en cuanto al empleo de Claritromicina I.V. en pacientes
inmunodeprimidos, existen datos sobre el uso de Claritromicina oral en pacientes infectados
por VIH. En infecciones diseminadas o localizadas (M. Avium, M. Intracellulare, M.
Chelonae, M. Fortuitum, M. Kansassi) el tratamiento recomendado en adultos es 1g/día en
dos dosis divididas.

En general la administración intravenosa de fármacos suele limitarse a 2-5 días y puede
extenderse dependiendo de la gravedad del paciente y de la decisión del médico. Se
recomienda el cambio a la terapia oral cuando el médico lo considere oportuno.

Forma de administración:
1. Preparar la solución inicial de Claritromicina I.V. añadiendo 10 ml de agua estéril para
inyección al vial de 500 mg. Emplear sólo agua estéril para inyección ya que otros diluyentes
pueden causar precipitación durante la reconstitución. No utilizar diluyentes que contengan
conservantes o sales inorgánicas.

Nota: Cuando el producto se reconstituye como se indica más arriba, la solución resultante
contiene un eficaz conservante antimicrobiano; cada ml contiene 50 mg de Claritromicina

I.V. Si se almacena a temperatura ambiente (25º C) el producto reconstituido deberá
utilizarse en las 24 h. siguientes, y si se almacena a 5ºC en las 48 horas siguientes.

2. El producto reconstituido (500 mg en 10 ml de agua para inyección) antes de su
administración deberá añadirse a 250 ml como mínimo de uno de los diluyentes siguientes:
. Cloruro sódico 0’9%.
. Dextrosa 5%.
. Dextrosa 5% en cloruro sódico 0’3%.
. Dextrosa 5% en cloruro sódico 0’45%.
. Dextrosa 5% en solución de Ringer lactato.
. Solución de Ringer lactato

El producto final reconstituido deberá utilizarse en las 6 h. siguientes si se almacena a
temperatura ambiente (25º C) o en las 48 horas siguientes si se almacena a 5ºC.

No deberán añadirse otros fármacos o agentes químicos a la mezcla final a no ser que se haya
determinado su efecto sobre la estabilidad física y química de la solución.

4.3 Contraindicaciones
Claritromicina está contraindicada en enfermos con antecedentes de hipersensibilidad a la
Claritromicina, a cualquiera de los excipientes incluidos en la formulación y/o a los
antibióticos macrólidos en general.

Está contraindicada la administración concomitante de Claritromicina con astemizol,
cisaprida, pimozida, terfenadina, disopiramida y quinidina. Dicha asociación podría aumentar
el riesgo de una prolongación del intervalo QT y la probabilidad de provocar arritmias
cardíacas graves tales como taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y «torsade de
pointes» (ver apartado 4.5 Interacciones y 4.8 Reacciones adversas).

Está contraindicada la administración concomitante de Claritromicina con ergotamina y
dihidroergotamina.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Como Claritromicina se excreta principalmente por el hígado deben tomarse precauciones en
pacientes con trastornos de la función hepática. También debe tenerse precaución cuando se
administra a pacientes con insuficiencia renal moderada o severa y ancianos.

Se han recibido informes de postcomercialización de toxicidad de la colchicina con el uso
concomitante de Claritromicina y colchicina, especialmente en ancianos, algunos de los
cuales ocurrieron en pacientes con insuficiencia renal. En algunos de dichos pacientes se han
referido muertes (Ver en Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción).

Debe tenerse en cuenta la posibilidad de resistencia cruzada entre Claritromicina y otros
antibióticos del grupo de los macrólidos, así como con lincomicina y clindamicina.

Cuando Claritromicina se emplea en el tratamiento de infecciones causadas por M. avium,
debe realizarse una audiometría en los pacientes, previo al comienzo de la terapia y deberá
controlarse su capacidad auditiva durante el tratamiento. También se recomienda realizar un
control periódico del recuento de leucocitos y plaquetas. Además, si en el tratamiento de
estas infecciones Claritromicina se administra en asociación con rifabutina, aumenta el riesgo
de aparición de uveítis por lo que los pacientes deben ser adecuadamente monitorizados (ver apartado 4.5 Interacciones).
Como para la mayoría de los antibacterianos, el tratamiento con Claritromicina puede causar
colitis pseudomembranosa por Clostridium difficile. En pacientes que presentan diarrea tras
la administración de fármacos antibacterianos, debe descartarse este diagnóstico.

El riesgo de rabdomiolisis puede verse incrementado con la administración simultánea de
Claritromicina y de inhibidores de HMG-CoA reductasa tales como lovastatina y simvastatina
(ver apartado 4.5 Interacciones).
Es recomendable controlar el tiempo de protrombina en pacientes que reciben tratamiento
concomitante con anticoagulantes orales (ver apartado 4.5 Interacciones).

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción
La Claritromicina es un potente inhibidor del isoenzima 3A4 del citocromo P450 (CYP
3A49), por lo que puede aumentar los niveles plasmáticos de fármacos que se metabolicen
por esta vía.

Fármacos que no deben utilizarse durante el tratamiento con Claritromicina

· Cisaprida, astemizol, terfenadina, pimozida, disopiramida y quinidina. Si se coadministran
con Claritromicina puede incrementarse el riesgo de arritmias cardíacas graves (ver apartado
4.3 Contraindicaciones).

· Ergotamina, dihidroergotamina. Los informes de postcomercialización indican que la
administración concomitante con Claritromicina ha estado asociada con la toxicidad aguda
del cornezuelo de centeno caracterizada por vasoespasmo e isquemia de las extremidades y
otros tejidos incluyendo el sistema nervioso central.

Fármacos que deben ser administrados con precaución durante el tratamiento con
Claritromicina, pudiendo ser necesario una disminución de la dosis y un estrecho
seguimiento:

· Anticoagulantes orales (warfarina). Puede verse incrementado el riesgo de hemorragia (ver apartado 4.4 Advertencias especiales y Precauciones de uso)

· Inhibidores de la HMG-CoA reductasa (lovastatina y simvastatina). Se aumenta el riesgo
de rabdomiolisis (ver apartado 4.4 Advertencias especiales y Precauciones de uso)

· Antiepilépticos:fenitoína, carbamazepina, valproato

· Ciertos agentes inmunosupresores: ciclosporina, tacrólimus y rapamune

· Ciertos agentes antineoplásicos tales como los alcaloides de la vinca: vinblastina

· Benzodiacepinas: alprazolam, midazolam, triazolam

· Antifúngicos: fluconazol, itraconazol, ketoconazol

· Antiretrovirales: zidovudina

El tratamiento simultáneo con Claritromicina y zidovudina puede producir un descenso en las
concentraciones séricas de zidovudina debido a que Claritromicina parece interferir con la
absorción oral de zidovudina. Por lo tanto, se recomienda espaciar la administración de las
dosis de ambos fármacos. No parece probable que esta interacción se produzca con la
formulación intravenosa.

· Otros: digoxina, teofilina, rifabutina (ver apartado 4.4 Advertencias especiales/Precauciones
de empleo), sildenefilo, metilprednisolona, cilostazol y en general, aquellos fármacos
metabolizados por CYP3A4.

La colchicina es un sustrato para CYP3A y el transportador efflux, glicoproteína-P (Pgp). Se
sabe que la Claritromicina y otros macrólidos inhiben el isoenzima CYP3A y la
glicoproteína-P. Cuando la Claritromicina y la colchicina se administran juntas, la inhibición
de la glicoproteína-P y/o la isoenzima CYP3A por la Claritromicina puede conducir a un
aumento de la exposición a la colchicina. Los pacientes deben ser monitorizados por si
presentaran síntomas clínicos de toxicidad de colchicina. (Ver en Advertencias y
precauciones especiales de empleo).

Fármacos que incrementan la biodisponibilidad de Claritromicina

· Omeprazol. La coadministración de Claritromicina y omeprazol eleva los niveles séricos de
ambos medicamentos.

·Ritonavir. La administración concomitante de ritonavir y Claritromicina produce una
importante inhibición del metabolismo de Claritromicina, aunque debido al amplio margen
terapéutico de Claritromicina no debería ser necesario un ajuste de la dosis en pacientes con
función renal normal. Sin embargo, en pacientes con aclaramiento de creatinina entre 30-60
ml/min. y < 30 ml/min. se debe realizar un ajuste de la dosis de Claritromicina en un 50% y 75%, respectivamente. No se debe administrar una dosis mayor de 1g/dia de Claritromicina conjuntamente con ritonavir.

En la experiencia postcomercialización se han observado interacciones medicamentosas
entre los medicamentos siguientes metabolizados por CYP3A y eritromicina o
Claritromicina: Astemizol, cisaprida, disopiramida, ergotamina, dihidroergotamina,
lovastatina, pimozida, quinidina, simvastatina y terfenadina.

4.6. Embarazo y lactancia
No ha sido establecida la inocuidad de Claritromicina durante el embarazo y la lactancia.

El médico antes de prescribir Claritromicina a mujeres embarazadas debe sopesar
cuidadosamente los beneficios obtenidos frente al riesgo potencial, especialmente durante los
3 primeros meses de embarazo. Claritromicina se excreta por la leche materna, por lo que no
debe utilizarse durante la lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Ninguno conocido.

4.8. Reacciones adversas
En los estudios clínicos realizados con Claritromicina intravenosa, los efectos adversos
descritos con mayor frecuencia son los relacionados con la infusión: inflamación en el lugar
de la inyección, sensibilidad, flebitis y dolor.

La Tabla siguiente es una recopilación de las reacciones descritas para todas las
formulaciones de Claritromicina. Las reacciones adversas se clasifican por sistemas
orgánicos. Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en
orden decreciente de gravedad: frecuente >1/100 < 1/10; poco frecuente >1/1000 < 1/100; raro >1/10000 <1/1000.

Sistema orgánico Frecuencia Reacciones adversas
Trastornos sanguíneos y Poco Leucopenia, trombocitopenia
del sistema linfático frecuentes
Trastornos del sistema Poco
inmunológico frecuentes
Trastornos del Raros Descenso de niveles de glucosa sanguínea, algunas
metabolismo y nutrición veces asociado con hipoglucemiantes o insulina
Trastornos psiquiátricos3 Poco Ansiedad, insomnio, pesadillas, confusión,
Trastornos del sistema Frecuentes Cefalea, perversión del sabor
nervioso Poco
Trastornos del oido y Frecuentes Pérdida de audición (reversible con la interrupción
laberinto
Trastornos cardiacos Raros Taquicardia ventricular, torsades de pointes,
Trastornos Frecuentes Diarrea, vómitos, náuseas
gastrointestinales Poco Pancreatitis, glositis, estomatitis, dolor abdominal,
Trastornos hepatobiliares Poco Disfunción hepática (normalmente reversible),
Trastornos de piel y de Frecuentes
tejido subcutáneo Poco
Parámetros de laboratorio Raros Aumento de creatinina sérica
REACCIONES ADVERSAS CON CLARITROMICINA IV SOLAMENTE
Trastornos generales y Raros Inflamación en lugar de inyección, sensibilidad,
estado del lugar de flebitis y dolor
administración

1
Durante la administración oral de Claritromicina se han referido reacciones alérgicas que
pueden oscilar desde urticaria y erupciones leves de la piel hasta anafilaxia y raramente
síndrome de Stevens-Johnson/necrolisis epidérmica tóxica.
2
La insuficiencia hepática fue fatal en raras ocasiones y normalmente asociada con
enfermedades subyacentes graves y medicaciones concomitantes.
3
En el sistema nervioso central se han descrito reacciones adversas transitorias que
incluyen desvanecimiento, vértigo, ansiedad, insomnio, pesadillas, tinnitus, confusión,
desorientación, alucinaciones, psicosis y despersonalización, sin embargo no se ha
establecido una relación causa efecto.

MINISTERIO
Se han observado casos de nefritis intersticial.

Pacientes inmunocomprometidos
Aunque actualmente no hay datos relacionados con el uso de Claritromicina intravenosa en
esta población de pacientes, se dispone de datos sobre el uso de Claritromicina oral en
pacientes infectados por VIH.

En pacientes con SIDA y otros pacientes inmunocomprometidos tratados con las dosis
superiores de Claritromicina durante largos periodos de tiempo para las infecciones por
micobacterias, a menudo es difícil distinguir las reacciones adversas posiblemente
asociadas con Claritromicina con los signos subyacentes de la enfermedad por VIH o las
enfermedades relacionadas.

En pacientes adultos, las reacciones adversas referidas con más frecuencia por los pacientes
tratados con dosis diarias totales de 1000 mg de Claritromicina fueron: náuseas, vómitos,
alteración del sabor, dolor abdominal, diarrea, erupción cutánea, flatulencia, cefalea,
estreñimiento, trastorno de la audición, aumento de SGOT y SGPT. Otras reacciones
adversas poco frecuentes fueron disnea, insomnio y sequedad de boca.

En estos pacientes inmunocomprometidos las evaluaciones de los parámetros de laboratorio
se realizaron analizando aquellos valores que caían fuera del nivel gravemente anormal (es
decir, el límite extremo alto o bajo) para el ensayo especificado. Con este criterio, alrededor
del 2 3% de estos pacientes que recibieron 1000 mg de Claritromicina diariamente tuvieron
niveles de SGOT y SGPT anormalmente elevados y niveles de leucocitos y plaquetas
anormalmente bajos. Un porcentaje menor de pacientes también presentó niveles de urea en
sangre elevados.

4.9. Sobredosis
Tras la ingestión accidental de cantidades sensiblemente superiores a la dosis máxima
recomendada de Claritromicina cabe esperar la aparición de trastornos gastrointestinales. Las
reacciones adversas que acompañan a la sobredosis deberán tratarse mediante la rápida
eliminación del fármaco no absorbido y medidas de sostén.

No se espera que los niveles séricos de Claritromicina se vean afectados de forma apreciable
por la hemodiálisis o diálisis peritoneal.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Macrólidos, código ATC: J01FA.
Microbiología
Claritromicina ejerce su acción antibacteriana por interferir la síntesis de proteínas en las
bacterias sensibles ligándose a la subunidad 50S ribosomal.

Claritromicina ha demostrado actividad in vitro frente a cepas de bacterias y frente aislados
clínicos.
El espectro antibacteriano in vitro de Claritromicina es el siguiente:
Bacterias sensibles: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus
viridans, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae,
Neisseria gonorroheae, Listeria monocytogenes, Pasteurella multocida, Legionella
pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni,
Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Branhamella catarrhalis, Bordetella
pertussis, Borrelia burgdorferi, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens, Peptococcus
niger, Propionibacterium acnes, Bacteroides melaninogenicus, Mycobacterium leprae,
Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, complejo
Mycobacterium avium (MAC) que incluye Mycobacterium avium y Mycobacterium
intracellulare.
Bacterias no sensibles: Enterobacteriaceae, Pseudomonas (especies).
Datos in vitro indican que Claritromicina es especialmente activa frente a Legionella
pneumophila y Mycoplasma pneumoniae.

Claritromicina es bactericida para Helicobacter pylori, presente en la mucosa gástrica de la
mayoría de los pacientes con úlcera duodenal o gastritis. La actividad de Claritromicina
frente a Helicobacter Pylori es mayor a pH neutro que a pH ácido.

Datos in vitro e in vivo (animales) demostraron que este antibiótico tiene una actividad
significativa frente a dos especies de micobacterias clínicamente significativas: M. avium y
M. leprae.

En el hombre se ha encontrado que el principal metabolito hepático 14-hidroxi-
Claritromicina tiene también actividad antibacteriana. La actividad sobre H. influenzae es el
doble que la del fármaco original.

En estudios in vitro se ha demostrado que Claritromicina y 14-hidroxi-Claritromicina actúan
de forma aditiva o sinérgica frente a H. influenzae.

5.2. Propiedades farmacocinéticas
Los parámetros farmacocinéticos en el hombre son los siguientes:
– La biodisponibilidad absoluta de Claritromicina es aproximadamente del 50 %.

– Claritromicina se distribuye adecuadamente en todos los tejidos excepto en el SNC, con
concentraciones tisulares varias veces superiores a los niveles plasmáticos. Las
concentraciones más elevadas se encontraron en pulmón e hígado donde la relación
tejido/plasma (T/P) fue de 10 a 20.

– A dosis terapeúticas la unión a proteínas plasmáticas es alrededor de un 70 %.

– Se metaboliza fundamentalmente en el hígado. Después de la administración de una dosis
única de 250 mg, aproximadamente el 38% de la dosis se excreta por la vía urinaria y el 40%
se elimina por heces. Alrededor del 18% se excreta por orina sin modificar.

– En estado de equilibrio, los niveles del metabolito no aumentan proporcionalmente con la
dosis de Claritromicina y las vidas medias aparentes de Claritromicina y el metabolito
hidroxilado tienden a ser mayores con dosis altas, lo que indica un comportamiento
farmacocinético no lineal. Este comportamiento no lineal de Claritromicina junto con la
disminución generalen la formación de metabolitos de 14-hidroxilación y N-demetilación
indican que el metabolismo de Claritromicina se acerca a la saturación a dosis elevadas.
– En pacientes con deterioro de la función renal se modificaron los parámetros
farmacocinéticos. La constante de eliminación y la excreción renal disminuyeron en relación
con el grado de deterioro renal.

– Los estudios farmacocinéticos realizados en ancianos demostraron que cualquier efecto
observado con la administración de Claritromicina, está relacionado con la función renal y no
con la edad.

– En los estudios farmacocinéticos con dosis múltiples de Claritromicina I.V., las
concentraciones plasmáticas máximas de Claritromicina, en equilibrio estacionario,
estuvieron en un rango de 2,1 mcg/ml con la dosis de 125 mg (periodo de infusión de 30
minutos) a 8,6 mcg/ml con la dosis de 750 mg (período de infusión de 60 minutos). Para el
metabolito el rango fue desde 0,33 a 1,37 mcg/ml.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
En los estudios clínicos realizados en ratones y ratas se ha observado que la dosis letal media
cuando se administra Claritromicina I.V. es mayor en ratones (184 mg/kg) que en ratas (64
mg/kg), y estos valores son siempre inferiores a los que se obtuvieron durante la
administración de Claritromicina por otras vías.

En los estudios de toxicidad subaguda realizados en monos y ratas, la irritación venosa
producida a elevadas dosis no permitió demostrar claramente la toxicidad en los órganos
diana.

En los estudios de teratogénesis y mutagénesis no se ha observado ninguna evidencia de
teratogenicidad ni potencial mutagénico para Claritromicina.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes
El vial de polvo liofilizado contiene ácido lactobiónico como agente solubilizante. El polvo
se reconstituye con agua para inyección antes de su uso.

6.2. Incompatibilidades
No se han descrito.

6.3. Período de validez
Tres años

6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar a temperatura ambiente

6.5. Naturaleza y contenido del envase
Vial de vidrio que contiene 500 mg de Claritromicina I.V.

6.6. Precauciones especiales de eliminación
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A.
Avda. Mare de Déu de Montserrat, 221.
08041 Barcelona

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
60203

9. RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Marzo 2007

10 FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Junio 2007

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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