CARBIDOPA LEVODOPA BELMAC 25/250 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos

---

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	LEVODOPA
Código Nacional:	650594
Código Registro:	66536
Nombre de presentación:	CARBIDOPA LEVODOPA BELMAC 25/250 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos
Laboratorio:	LABORATORIOS BELMAC, S.A.
Fecha de autorización:	2005-01-24
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2005-01-24

Prospecto del medicamento

---

Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

---

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

---

Un comprimido contiene 27 mg de Carbidopa en forma de monohidrato (correspondiente a
25 mg de carbidopa anhidra) y 250 mg de Levodopa
Para la lista completa de excipientes véase sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

---

Comprimidos.

4. DATOS CLÍNICOS

---

4.1. Indicaciones terapéuticas
Para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

4.2. Posología y forma de administración
La dosis óptima diaria de Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos debe
determinarse mediante una valoración individualizada para cada paciente.

Debido a que los efectos terapéuticos y adversos se observan más rápidamente con
Carbidopa/Levodopa que con levodopa, los pacientes deberían ser rigurosamente
controlados durante el periodo de ajuste de las dosis. Los movimientos involuntarios,
especialmente blefarospasmo, son un signo precoz muy útil de un exceso de dosis en
algunos pacientes.

Si se precisa anestesia general, el tratamiento con Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg
comprimidos puede continuar mientras el paciente pueda ingerir líquidos y tomar los
medicamentos por vía oral. Si el tratamiento tiene que interrumpirse temporalmente,
Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos puede reiniciarse tan pronto como
pueda tomarse la medicación oral a la misma dosis previa.

Los comprimidos de Carbidopa/Levodopa Belmac se presentan en una proporción de 1:4 ó
1:10 de carbidopa:levodopa para facilitar la valoración individualizada adecuada de la dosis
en cada paciente.

– Pacientes no tratados con levodopa:
Para pacientes que empiezan a tratarse con Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg
comprimidos, la dosis inicial es de medio comprimido administrado una o dos veces al día.
Sin embargo, con esta pauta quizás no se alcance la cantidad óptima de carbidopa necesaria
para los pacientes. Si es necesario, añadir medio comprimido al día o cada dos días hasta
alcanzar una respuesta óptima.
Se ha observado la respuesta en un día y, a veces, sólo con una dosis. Las dosis efectivas se
alcanzan habitualmente en siete días en comparación con la administración con levodopa
sola que se alcanza en varias semanas o meses.

– Pacientes tratados con levodopa:
Suspender el tratamiento con levodopa como mínimo 12 horas (24 horas para los
preparados de liberación retardada) antes de iniciar el tratamiento con Carbidopa/Levodopa
Belmac 25/250 mg comprimidos. La forma más fácil de realizarlo es administrar

Carbidopa/Levodopa Belmac en la primera dosis de la mañana después de una noche sin
levodopa. La dosis de Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos debería ser de
aproximadamente un 20% de la dosis díaria de levodopa previa.
Los pacientes tratados con menos de 1.500 mg diarios de levodopa deberían comenzar con
la concentración menor, con un tratamiento que consista en tres o cuatro dosis al día de 75-
100 mg de carbidopa y 300- 400 mg de levodopa, según las necesidades del paciente. La
dosis inicial propuesta para la mayoría de pacientes tratados con más de 1.500 mg de
levodopa al día es un comprimido de Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg tres o cuatro
veces al día.

– Mantenimiento:
El tratamiento con Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos debería
individualizarse y ajustarse gradualmente según la respuesta.

Cuando se requiere una mayor cantidad de levodopa, debería administrarse un comprimido
de Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg tres o cuatro veces al día. Si es necesario, la
dosis de Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos puede aumentar de medio a
un comprimido cada dos días, hasta un máximo de ocho comprimidos al día. La experiencia
con una dosis total diaria superior a 200 mg de carbidopa es limitada.

Cuando se inicie el tratamiento con Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos
en un paciente tratado con levodopa combinada con otro inhibidor de la descarboxilasa, la
dosis debe interrumpirse al menos 12 horas antes de iniciar el tratamiento. Comenzará con
una dosis de Carbidopa/Levodopa Belmac que aporte la misma cantidad de levodopa que
contenía la otra combinación levodopa/inhibidor de la descarboxilasa.

– Pacientes tratados con otros agentes antiparkinsonianos: se ha descrito que la
combinación de Carbidopa/Levodopa con inhibidores de MAO-B (p. ej., selegilina) mejora
la eficacia de Carbidopa/Levodopa en el control de episodios de acinesia y/o discinesia.

El tratamiento combinado de Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos con
otros fármacos antiparkinsonianos estándar diferentes de levodopa sola puede ser
continuado, aunque puede ser necesario un ajuste de las dosis de estos productos o de la
dosis de levodopa. Anticolinérgicos (Ver el apartado de Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción).

– Uso en niños : no se ha establecido la seguridad de Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250
mg comprimidos en pacientes menores de 18 años de edad. (Ver el apartado de
Contraindicaciones)

– Uso en ancianos: existe una amplia experiencia en el uso de este producto en pacientes de
edad avanzada. Las recomendaciones posológicas expuestas anteriormente son un reflejo de
los datos clínicos derivados de esta experiencia.

4.3. Contraindicaciones
Los inhibidores de MAO (con excepción de dosis bajas de inhibidores selectivos de
MAO-B) y Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos no deberían
administrarse concomitantemente (deben suspenderse como mínimo dos semanas antes de
iniciar el tratamiento con Carbidopa/Levodopa Belmac25/250 mg comprimidos), glaucoma
de ángulo estrecho; hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los
excipientes, fallo cardíaco agudo, psicosis, niños menores de 18 años, embarazo. Debido a
que levodopa puede activar un melanoma maligno, no debería utilizarse en pacientes con
lesiones cutáneas sospechosas no diagnosticadas o con historia de melanoma.
Carbidopa/Levodopa no debe administrarse en situaciones en los cuales esté contraindicado
un componente simpaticomimético.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
La administración de Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos no es
recomendable para el tratamiento de reacciones extrapiramidales inducidas por
medicamentos.

Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos debe administrarse cuidadosamente
a pacientes con enfermedad cardiovascular o pulmonar, asma bronquial, enfermedad renal,
hepática o endocrina o historia de úlcera péptica (debido a la posibilidad de hemorragia
gastrointestinal alta).

Debe prestarse atención a la administración de Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg
comprimidos a pacientes con historia de infarto de miocardio con arritmias auriculares,
nodales o ventriculares. Debe monitorizarse la función cardíaca con especial atención
durante el periodo de ajuste inicial de la dosis en estos pacientes.

Todos los pacientes deben controlarse cuidadosamente ante el posible desarrollo de
alteraciones del comportamiento, depresiones con tendencias suicidas y otras conductas
antisociales graves. Los pacientes psicóticos deben tratarse con precaución.

En los pacientes tratados con agonistas dopaminérgicos para la enfermedad de Parkinson,
incluyendo Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos, se han descrito juego
patológico, aumento de la libido e hipersexualidad.

Los pacientes tratados previamente con levodopa sola pueden presentar discinesias, debido
a que carbidopa permite que una mayor cantidad de levodopa alcance el cerebro y que, por
tanto, se forme una mayor cantidad de dopamina. La presencia de discinesias puede
requerir una reducción de la dosis.

Igual que sucede con levodopa, Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos
puede producir movimientos involuntarios y trastornos mentales. Debe observarse
atentamente a los pacientes con historia de movimientos involuntarios o episodios
psicóticos graves tratados con levodopa sola, en los que se sustituye levodopa por
Carbidopa/Levodopa Belmac. Se considera que estas reacciones se deben a un aumento de
dopamina cerebral después de la administración de levodopa y que el uso de
Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos puede producir una recidiva. Se ha
descrito un síndrome similar al síndrome neuroléptico maligno con rigidez muscular,
aumento de la temperatura corporal, alteraciones del comportamiento y aumento de los
niveles séricos de creatina fosfocinasa con la retirada súbita de un agente antiparkinsoniano
especialmente cuando el paciente también es tratado con agentes antipsicóticos. Por tanto,
cualquier reducción súbita de la dosis o suspensión de Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250
mg comprimidos debe seguirse atentamente, especialmente en pacientes tratados también
con neurolépticos.

La administración concomitante de fármacos psicoactivos como fenotiazinas o
butirofenonas debe realizarse con precaución y observar atentamente a los pacientes por la
pérdida del efecto antiparkinsoniano. Los pacientes con historia de convulsiones deben ser
tratados con precaución.
Igual que sucede con levodopa, se recomienda realizar evaluaciones periódicas de las
funciones hepática, hematopoyética, cardiovascular y renal durante el tratamiento
prolongado.

Los pacientes con glaucoma crónico de ángulo abierto deben ser tratados con precaución
con Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos, teniendo en cuenta que la
presión intraocular esté bien controlada y que los pacientes sean rigurosamente controlados
por los cambios de presión intraocular durante el tratamiento.

– Pruebas de laboratorio: Frecuentemente, durante la administración de
Carbidopa/Levodopa Belmac los niveles sanguíneos de urea, creatinina y ácido úrico
disminuyen más que durante el tratamiento con levodopa. Entre las alteraciones transitorias
se incluye un aumento de los niveles sanguíneos de urea, AST (SGOT), ALT (SGPT),
LDH, bilirrubina, fosfatasa alcalina y yodo ligado a proteínas.

Se ha descrito un descenso de hemoglobina, hematocrito, un aumento de glucosa sérica y
de leucocitos, piuria y hematuria.

Se ha descrito una prueba de Coombs positiva, tanto con Carbidopa/Levodopa Belmac
(carbidopa/levodopa) como con levodopa sola, pero la anemia hemolítica es
extremadamente rara.

Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos puede producir un resultado falso
positivo cuando se utiliza una tira reactiva para analizar la cetona en la orina y esta reacción
no se altera con la ebullición de la orina. El uso de métodos con glucosa oxidasa puede dar
resultados falsos negativos de glucosuria.

Se ha asociado el uso de levodopa con somnolencia y episodios de sueño repentino. Se
ha informado en casos muy raros de episodios de sueño repentinos en el transcurso de
las actividades cotidianas, en ocasiones sin que el paciente lo advirtiera y sin que ello
fuera precedido por señales de aviso. Los pacientes deben ser informados de esta
posibilidad y se les aconsejará precaución a la hora de conducir vehículos o utilizar
maquinaria mientras estén siendo tratados con levodopa. Los pacientes que hayan
experimentado somnolencia y/o algún episodio de sueño repentino no deben conducir
vehículos o utilizar maquinaria, y se valorará la necesidad de reducir la dosis o
interrumpir el tratamiento.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción
Debería administrarse Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos con
precaución cuando se administra junto con los siguientes fármacos:

Agentes antihipertensivos: Puede producirse hipotensión postural cuando se añade
Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos al tratamiento de pacientes ya
tratados con fármacos antihipertensivos. Puede ser necesario realizar ajustes de las dosis.

Antidepresivos: Raramente se han descrito reacciones de hipertensión y discinesia con el
uso concomitante de antidepresivos triciclicos. (Ver la sección Contraindicaciones para los
pacientes tratados con inhibidores de MAO).

MINISTERIO
El uso concomitante de anestésicos puede inducir arritmias.

Otros fármacos: Fenotiazinas, benzodiazepinas, butirofenonas, fenitoína y papaverina
pueden reducir el efecto terapéutico de levodopa. El metabolismo de levodopa se
incrementa con medicamentos anticonvulsivantes. Los pacientes que toman estos fármacos
con Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos deberían ser controlados
estrechamente ante una posible pérdida de la respuesta terapéutica.

Medicamentos anticolinérgicos: pueden actuar sinergicamente con levodopa para disminuir
el temblor y esta interacción se emplea a menudo como una ventaja terapeútica; no obstante
esto puede aumentar los movimientos involuntarios anormales. También puede a dosis altas
disminuir los efectos benéficos de levodopa retrasando su absorción, es decir
incrementando el metabolismo gástrico del medicamento.

Debido a que levodopa compite con determinados aminoácidos, la absorción de
Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos puede estar alterada en algunos
pacientes con una dieta rica en proteínas.

4.6. Embarazo y lactancia
– Embarazo: Aunque se desconocen los efectos de Carbidopa/Levodopa Belmac durante el
embarazo, levodopa y las combinaciones de carbidopa y levodopa han producido
malformaciones viscerales y esqueléticas en conejos. Por tanto, no debe usarse
Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos durante el embarazo. Las mujeres
que potencialmente puedan quedar embarazadas deben emplear un método anticonceptivo
adecuado si están tomando este tratamiento.

– Mujeres en periodo de lactancia: Se desconoce si carbidopa o levodopa se excretan por la
leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan por la leche humana y debido al
potencial de reacciones adversas graves en los lactantes, se debe decidir la interrupción de
la lactancia materna o la interrupción del uso de Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg
comprimidos, teniendo en consideración la importancia del fármaco para la madre.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehiculos y utilizar maquinaria
No hay datos sobre los efectos de estos productos en la capacidad de conducir. Algunos de
los efectos adversos mencionados en dicha sección podría interferir con la capacidad de
conducir o utilizar maquinania.

Los pacientes que estén en tratamiento con levodopa e informen de somnolencia y/o
episodios repentinos de sueño, deben ser advertidos de que no pueden conducir
vehículos. Otras actividades en las que se requiera plena concentración se deben evitar
(como conducir vehículos o utilizar maquinaria), ya que puede ponerles, a ellos o a
otros, en riesgo de daño grave o muerte.
Esto se aplica hasta que tales episodios recurrentes y la somnolencia dejen de producirse
(ver 4.4 «Advertencias y precauciones especiales de empleo»).

4.8. Reacciones adversas
Los efectos secundarios más frecuentes producidos con Carbidopa/Levodopa Belmac
25/250 mg comprimidos son debidos a la actividad neurofarmacológica de dopamina. Estas
reacciones pueden disminuirse habitualmente con la reducción de la dosis. Los efectos más
frecuentes son discinesias que incluyen movimientos coreiformes, distónicos y otros
movimientos involuntarios. Las contracciones musculares y el blefarospasmo pueden
contemplarse como signos precoces para considerar una reducción de la dosis.

Entre otros efectos secundarios se incluyen las alteraciones del comportamiento,
que incluyen ideas paranoicas y episodios psicóticos; depresión con o sin desarrollo
de tendencias suicidas y demencia. En pacientes tratados con agonistas dopaminérgicos
para le tratamiento de la enfermedad de Parkinson, incluyendo Carbidopa/Levodopa
Belmac 25/250 mg comprimidos, especialmente a dosis elevadas, se han notificado casos
de juego patológico, aumento de la libido e hipersexualidad, que generalmente revirtieron
tras la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento.

Un efecto secundario frecuente, aunque menos grave, son las náuseas.

Entre los efectos secundarios menos frecuentes se incluyen irregularidades cardíacas y/o
palpitaciones, episodios de hipotensión ortostática, episodios de bradicinesia (el fenómeno
`on-off’), anorexia, vómitos, vértigo y somnolencia.

Raramente se ha producido sangrado gastrointestinal, desarrollo de úlcera duodenal,
hipertensión, flebitis, leucopenia, anemia hemolítica y no hemolítica, trombocitopenia,
agranulocitosis, dolor torácico, disnea y parestesia.

Se han descrito casos aislados de convulsiones, no obstante, no se ha establecido la relación
causal con Carbidopa/Levodopa Belmac

Se han descrito otros efectos secundarios debidos a levodopa y entre los efectos secundarios
potenciales se incluyen:

Neurológico: ataxia, entumecimiento, aumento del temblor de las manos, contracciones
musculares, calambres musculares, trismus, activación de un sindrome de Horner latente.

Psiquiátrico: confusión, insomnio, pesadillas, alucinaciones, delirios, agitación, ansiedad,
euforia.

Gastro intestinal: sequedad de boca, gusto amargo, sialorrea, disfagia, bruxismo, hipo,
dolor y malestar abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, sensación de quemazón de
la lengua.

Metabólico: aumento o pérdida de peso, edema.

Dermatológico: sofocaciones, aumento de la sudoración, sudoración oscura, erupción
cutánea, caída del cabello.

Genitourinario: retención urinaria, incontinencia urinaria, orina oscura, priapismo.

Visual: diplopia, visión borrosa, pupilas dilatadas, crisis oculogiras

Miscelánea: debilidad, desfallecimiento, cansancio, cefalea, ronquera, malestar,
sofocaciones por calor, estimulación, patrones respiratorios extraños, síndrome neuroléptico
maligno, melanoma maligno (Ver Contraindicaciones).

Levodopa ha sido asociada con somnolencia y muy raramente con somnolencia diurna
excesiva y episodios de sueño repentinos.
Se han descrito otros efectos secundarios con Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg
comprimidos y entre los efectos secundarios potenciales de Carbidopa/Levodopa Belmac
25/250 mg comprimidos se incluyen:

Neurológico: inestabilidad, alteraciones de la marcha.

4.9. Sobredosis
El tratamiento de la sobredosis aguda por Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg
comprimidos es básicamente el mismo que el tratamiento de la sobredosis aguda por
levodopa; sin embargo, piridoxina no es efectiva para revertir las acciones de
Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos. Debe instaurarse la monitorización
por ECG y controlar atentamente al paciente por el posible desarrollo de arritmias; si es
necesario, administrar un tratamiento antiarritmico adecuado.
Debería considerarse la posibilidad de que el paciente pueda haber tomado otros fármacos
además de Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos. Hasta el momento, no
existe experiencia con la diálisis y, por tanto, se desconoce su valor en el tratamiento de la
sobredosis.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

---

5.1. Propiedades farmacodinámicas
Código ATC: N04BA02. Medicamento antiparkinsoniano, agente dopaminérgico, levodopa
e inhibidor de la descarboxilasa.
Levodopa es un precursor metabólico de la dopamina, y ésta última se encuentra
gravemente depleccionada en el cuerpo estriado, palio y sustancia negra en pacientes
parkinsonianos. Se considera que la administración de levodopa aumenta el nivel de
dopamina disponible en estas localizaciones. Sin embargo, la conversión de levodopa a
dopamina por la enzima dopa descarboxilasa también tiene lugar en el tejido extracerebral.
En consecuencia, puede ser que no se alcance todo el efecto terapéutico y que se produzcan
efectos secundarios.

La administración de levodopa conjuntamente con un inhibidor de la descarboxilasa
periférica, que bloquea la descarboxilación extracerebral de levodopa, tiene ventajas
importantes, entre las que se incluye una reducción de los efectos secundarios
gastrointestinales, una respuesta más rápida al iniciar el tratamiento y una pauta de dosis
más simple.

Reduciendo algunas de las reacciones adversas producidas por levodopa sola,
Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos permite a más pacientes obtener un
control adecuado de los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

Consideraciones generales: los estudios muestran que la enzima periférica dopa-
descarboxilasa es completamente inhibida (saturada) por carbidopa a dosis entre 70 y 100
mg por día. Los pacientes que reciban menos de esta cantidad de carbidopa son más
propensos a experimentar nauseas y vómitos.

Carbidopa/Levodopa Belmac 25/250 mg comprimidos puede administrarse a pacientes con
enfermedad de Parkinson que estén tomando preparaciones vitamínicas que contengan
hidrocloruro de piridoxina (Vitamina B6).
La adición de carbidopa previene el incremento de la proporción del metabolismo de
dopamina sabiendo que es inducido por hidrocloruro de piridoxina (Vitamina B6).

5.2. Propiedades farmacocinéticas
Levodopa y carbidopa se absorben bien, alcanzando un máximo de concentración
plasmática después de 1 a 3 horas. La vida medía terminal de levodopa es de
aproximadamente dos horas en presencia de carbidopa. Como un efecto de carbidopa, el
aclaramiento plasmático de levodopa se reduce a aproximadarriente 50%. En presencia de
carbidopa, levodopa es principalmente metabolizada a aminoácidos y, en menor cantidad, a
derivados de catecolaminas. Todos los metabolitos de carbidopa y levodopa se excretan
renalmente.

5.3. Datos preclinicos de seguridad
Podemos concluir a partir de los resultados de los análisis de mutagenicidad que
carbidopa/levodopa no ejercerán efectos mutagénicos bajo condiciones de uso clínico. En
un estudio durante dos años en ratas con carbidopa/levodopa no se encontró ninguna
evidencia de carcinogenicidad.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

---

6.1. Lista de excipientes
Contenido de los comprimidos:
Almidón de maíz pregelatinizado
Almidón de maiz
Celulosa microcristalina
Laca de aluminio E l32
Estearato magnésico

6.2. Incompatibilidades
No aplicable

6.3. Periodo de validez
3 años

6.4. Precauciones especiales de conservación
No conservar por encima de 25°C.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente
Estuches de cartón conteniendo blisters con: 60 y 120 comprimidos

6.6. Instrucciones de uso/manipulación
No requiere condiciones especiales

7. NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE

---

COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios Belmac, S.A. Teide 4, planta baja. Parque Empesarial La Marina. 28703 San
Sebastián de los Reyes. Madrid

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

---

66.536

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
Enero de 2005

10. FECHA DE LA REVISIÓN PARCIAL DEL TEXTO
Enero 2008