CARBOPLATINO AGUETTANT 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión, 1 frasco de 15 ml

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	CBDCA
Código Nacional:	650667
Código Registro:	66564
Nombre de presentación:	CARBOPLATINO AGUETTANT 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión, 1 frasco de 15 ml
Laboratorio:	AGUETTANT
Fecha de autorización:	2005-01-31
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2005-01-31

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1- NOMBRE DEL MEDICAMENTO

CARBOPLATINO AGUETTANT 10 mg/ml, concentrado para solución para perfusión.

2- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1 ml de solución contiene 10 mg de Carboplatino (D.O.E.)
Para excipientes véase 6.1

3- FORMA FARMACÉUTICA

Concentrado para solución para perfusión.
Carboplatino Aguettant 10 mg/ml es una solución incolora y transparente.

4- DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

– Carcinoma de ovario de origen epitelial
– Carcinoma de células pequeñas de pulmón.
– Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

4.2 Posología y forma de administración

Posología
Monoquimioterapia:
La dosis recomendada de Carboplatino en pacientes no tratados previamente con una
quimioterapia citotóxica y con función renal normal es de 400 mg/m², inyectados en perfusión
intravenosa de corta duración (15 a 60 min). El tratamiento no debe repetirse hasta transcurrido un
plazo de 4 semanas después de la administración anterior del Carboplatino y/o hasta que el
recuento de neutrófilos sea al menos de 2.000/mm3 y el de plaquetas de 100.000/mm3.
Se recomienda una reducción del 20 a 25% de esta dosis inicial en los pacientes que
presenten factores de riesgo tales como tratamiento mielosupresor y/o radioterapia
previa o mal estado en general (ECOG-Zubrod 2-4 o Karnofsky inferior a 80).
Se recomienda determinar el nadir hematológico mediante recuentos sanguíneos semanales
durante las fases iniciales del tratamiento con Carboplatino para futuros ajustes de dosis.

Terapia de combinación:
El uso óptimo de Carboplatino en combinación con otros agentes mielosupresores requiere el
ajuste de la dosis de acuerdo con el esquema y pauta adoptada .

Insuficiencia renal:
Pacientes con valores de aclaramiento de creatinina inferiores a 60 ml/min tienen un mayor riesgo
de mielosupresión grave. El uso óptimo de carboplatino en pacientes que presentan insuficiencia
renal, precisa de ajustes de la dosis adecuados y de la monitorización frecuente de los nadires
sanguíneos y de la función renal.
El inicio de la leucopenia, neutropenia o trombocitopenia graves puede controlarse utilizando la
siguiente posología:

MINISTERIO
– 250 mg/m2 i.v. el día 1, en pacientes con valores de aclaramiento de creatinina base de 41 -59
ml/mn.
– 200 mg/ m2 i.v. el día 1, en pacientes con valores de aclaramiento de creatinina base de 21-40
ml/mn.
No debe administrarse Carboplatino a pacientes con GFR 20 ml/min.

Otros métodos de determinación de la posología (en mono o poliquimioterapia, incluyendo el
caso de insuficiencia renal):
La adaptación individual de las posologías de Carboplatino también puede ajustarse utilizando la
fórmula de Calvert o la fórmula de Egorin.
– La fórmula de Calvert tiene en cuenta la tasa de filtración glomerular (GFR en ml/min) y el
área bajo la curva (AUC en mg/ml x min):
Dosis (mg) = AUC blanco x (GFR + 25) (con la fórmula de Calvert se calcula la dosis total en
mg, y no en mg/m²).
El método de referencia para determinar la tasa de filtración glomerular (GFR) es la medida
del aclaramiento con EDTA marcado en el cromo 51, lo que implica la manipulación de
productos radioactivos. En la práctica, se estima que la tasa se evalúa correctamente con el
aclaramiento de creatinina (Clcr), que a su vez se obtiene gracias al método predictivo de
Jeliffe en el que se tiene en cuenta la edad, el sexo y la creatinemia plasmática (Pcr) :
GFR (mujer) = 0,9 x GFR (hombre)
GFR (hombre) Clcr = ——————————–

Los valores del AUC blanco están en función de los posibles tratamientos previos y del protocolo
terapéutico dependiendo de si el Carboplatino se utiliza solo o en asociación.

AUC blanco Quimioterapia considerada Tratamiento anterior
5-7 mg/ml Carboplatino agente único Sin tratamiento previo
x min
4 ­ 6 mg/ml Carboplatino agente único Con tratamiento previo
x min
4 ­ 6 mg/ml Carboplatino más ciclofosfamida Sin tratamiento previo
x min

La fórmula de Egorin calcula la dosis total en mg/m².

Pacientes sin tratamiento previo de quimioterapia

Dosis (mg/m²)

Clcr (ml/min) (recuento plaq. pretrat. ­ nadir plaq.) x 100
0,091 x ______________ x _________________________________ + 86
superf. corpor. (m²) recuento plaq. pretratam.

Monoquimioterapia: en la práctica, fijar un nadir de plaquetas en 50.000/mm3 o adaptarlo en función
del objetivo terapéutico (curativo frente a paliativo).
Pacientes pretratados con quimioterapia:

Dosis (mg/m²)

Clcr (ml/min) (rec. plaq. pretrat. ­ nadir plaq.) x 100 ­ 17
0,091 x ______________ x ___________________________________ + 86
superf. corpor. (m²) recuento plaq. pretrat.

Monoquimioterapia: en la práctica, fijar un nadir de plaquetas en 50.000/mm3 o adaptarlo en función
del objetivo terapéutico (curativo frente a paliativo).

Ancianos (mayores de 65 años)
Puede ser necesario el ajuste de la dosis inicial o posteriormente dependiendo de las condiciones
físicas del paciente.

Niños y adolescentes:
En el momento actual, no se dispone de suficiente experiencia en niños como para poder
recomendar una posología especial para el uso pediátrico del Carboplatino.

Forma de administración:
Vía de administración: Vía intravenosa.
Las diferentes dosis de Carboplatino pueden administrarse directamente a una
concentración de 10 mg/ml como derivación de una perfusión de solución de glucosa
al 5%. También pueden diluirse antes de su administración con una solución de
glucosa al 5% hasta una concentración mínima de 0,5 mg/ml. En cualquier caso,
después de la perfusión de Carboplatino se recomienda lavar la vena con una solución
de glucosa al 5%.

Nota:
Ninguno de los componentes necesarios para la infusión intravenosa de carboplatino deben
contener aluminio. De hecho, la interacción entre el carboplatino y el aluminio causa un
precipitado negro que puede ser visto tras la reconstitución de la solución.
En caso de extravasación, la administración se interrumpirá inmediatamente.

Manipulación

La preparación de las soluciones inyectables de citotóxicos la efectuará, obligatoriamente, personal
especializado, con experiencia y conocimientos de los medicamentos utilizados, en condiciones que
garanticen la protección del entorno y, especialmente, la protección del personal que manipule el
producto. Se requiere un área de preparación reservada para este propósito. Está prohibido fumar,

MINISTERIO
comer o beber en esa área. El personal debe disponer de los materiales adecuados para la
manipulación, especialmente vestuario de manga larga, mascarillas de protección, gorros, gafas de
protección, guantes de un solo uso estériles, bolsas para los residuos. Las excretas y los vómitos deben
manipularse con precaución. Debe advertirse a las mujeres embarazadas que eviten la manipulación de
los citotóxicos. Cualquier envase roto se tratará con esas mismas precauciones y se considerará un
residuo contaminado. Los residuos contaminados se eliminan por incineración en contenedores
convenientemente etiquetados a este efecto.

4.3 Contraindicaciones

Este medicamento está contraindicado en las siguientes situaciones:
– insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 20 ml/min) - hipersensibilidad al Carboplatino o a cualquier otro producto que contenga platino - embarazo y lactancia (ver apartado 4.6) - en asociación con la vacuna contra la fiebre amarilla

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Advertencias:
Este medicamento no está aconsejado generalmente en las siguientes situaciones:
hipoplasia medular grave y/o tumores hemorrágicos

El carboplatino debe ser administrado por personal experimentado en el uso de terapia
antineoplásica.
La mielosupresión debida al carboplatino está estrechamente relacionada con el su aclaramiento
renal. Pacientes con función renal anormal o que reciben terapia concomitante con otras drogas
con potencial nefrotóxico son mas propensos a experimentar mielotoxicidad más grave y
prolongada. Por tanto, los parámetros de la función renal deben ser cuidadosamente evaluados
durante y después de la terapia. Los ciclos de Carboplatino no deben repetirse con frecuencia
inferior a un mes bajo circunstancias normales. Tras la administración de Carboplatino aparece
trombocitopenia, leucopenia y anemia. Durante y tras el tratamiento con Carboplatino se
recomienda realizar frecuente monitorización de los recuentos de sangre periférica. La terapia de
Carboplatino en combinación con otros agentes mielosupresores debe ser planificada muy
cuidadosamente en cuanto a dosis y pautas posológicas con el fin de minimizar efectos aditivos.
Puede ser necesario soporte transfusional en pacientes que sufren mielosupresión severa.

Precauciones de uso:
Antes de cada ciclo y en el intervalo entre los ciclos se deben controlar los parámetros
hematológicos. El nadir de la leucopenia suele alcanzarse el día 21 (entre el 14 y el 28), mientras
que el de la trombopenia se alcanza el día 15 (entre el 14 y el 21) tras el tratamiento. El
tratamiento con el Carboplatino se retrasará si el número de leucocitos es inferior a 2.000/mm3 o
si el recuento de plaquetas es inferior a 100.000 mm3. La corrección de las anomalías
hematológicas se obtiene normalmente a las 5 – 6 semanas tras la administración del producto.
Se deben monitorizar estrechamente los tests de función renal y hepática y los niveles de
electrolitos.
Con la administración de Carboplatino puede producirse insuficiencia renal y hepática. A dosis
muy altas de Carboplatino (> 5 veces las dosis recomendadas administrado solo) se han observado
anomalías graves de la función hepática y renal. Se recomienda no combinar Carboplatino con
aminoglucósidos u otros compuestos nefrotóxicos.
La neurotoxicidad es rara y generalmente se limita a parestesias o a la disminución de
los reflejos osteotendinosos. La frecuencia y la intensidad de estas manifestaciones son
más importantes en los pacientes mayores de 65 años y/o en los tratados previamente
con cisplatino, por lo que en estos casos se recomienda un control neurológico regular.
Se ha informado de frecuentes reacciones alérgicas al carboplatino, por ejemplo rash eritematoso,
fiebre sin causa aparente o prurito. Raramente se presenta anafilaxis, angioedema y reacciones
anafilactoides incluyendo broncoespasmo, urticaria y edema facial. Estas reacciones son similares
a las observadas tras la administración de otras sustancias que contienen platino y pueden ocurrir
en minutos. La incidencia de las reacciones alérgicas puede incrementarse con exposición previa
a terapias con platino; sin embargo, se han observado reacciones alérgicas en la exposición inicial
a Carboplatino. Los pacientes deben ser observados cuidadosamente por posibles reacciones
alérgicas y mantenidos con terapia de soporte apropiada.
La manipulación y la reconstitución del Carboplatino por el personal médico requieren las
precauciones de utilización que son indispensables para cualquier agente citotóxico.(ver apartado
6.6)
El Carboplatino puede causar daños genéticos y tiene propiedades teratogénicas y embriotóxicas.
Las mujeres en edad de concebir no deben quedarse embarazadas durante el tratamiento con
Carboplatino. Los hombres sexualmente maduros no deben engendrar un hijo durante el
tratamiento y durante los 6 meses posteriores a él. Se recomienda tomar medidas contraceptivas o
abstinencia. Debido a que el tratamiento con Carboplatino puede causar esterilidad irreversible,
los hombres deben ser advertidos sobre la posibilidad de almacenar esperma antes de iniciar el
tratamiento.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Interacciones comunes a todos los citotóxicos
Debido al incremento del riesgo trombótico durante las afecciones tumorales, es
frecuente que se recurra a un tratamiento anticoagulante. La gran variabilidad intra-
individual de la coagulación durante estas afecciones, a la que se añade la posibilidad
de una interacción entre los anticoagulantes orales y la terapia anticancerígena,
requiere un aumento de la frecuencia de la monitorización del INR (Ratio
Internacional Normalizado) si se opta por tratar a los pacientes con anticoagulantes
orales.

Usos concomitantes contraindicados
– Vacuna contra la fiebre amarilla: riesgo de enfermedad vaccinal generalizada mortal.

Usos concomitantes no recomendados o desaconsejados
– Vacunas vivas atenuadas (excepto fiebre amarilla). Riesgo de enfermedad sistémica,
posiblemente fatal.
Este riesgo se incrementa en los pacientes inmunodeprimidos por la enfermedad
subyacente.
Si esto ocurre, utilizar la vacuna inactivada (Poliomielitis)
– Fenitoína: Riesgo de exacerbación de las convulsiones como resultado del descenso de la
absorción digestiva de la fenitoína por el agente citotóxico o riesgo del incremento de la
toxicidad o pérdida de la eficacia del agente citotóxico debido al aumento del metabolismo
hepático provocado por la fenitoína

Usos concomitantes a tener en consideración
Cuando el Carboplatino se combina con sustancias mielosupresoras, el efecto del
Carboplation y/o de la medicación adicional sobre la médula ósea puede verse
aumentado.

La administración de sustancias nefrotóxicas y/o ototóxicas (ej: aminoglucósidos, diuréticos del
asa) durante el tratamiento con Carboplatino pueden aumentar la toxicidad de las drogas en los
órganos.
La administración simultánea de Carboplatino y formadores de complejos debe ser evitada porque
éstos pueden disminuir la potencia antineoplásica del Carboplatino. Sin embargo, estudios con
animales y en práctica clínica, la eficacia antineoplásica no se ha visto afectada con
dietilditiocarbamato.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo: las propiedades mutágena, embriotóxica y teratógena demostradas en las especies
animales y/o in vitro hacen que esté contraindicado el uso del Carboplatino durante el embarazo.
Lactancia: el uso de Carboplatino está contraindicado.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad de conducción y el uso
de máquinas.
No relevante.

4.8 Reacciones adversas

La incidencia de frecuencias se describe como:
Muy frecuentes (1/10)
Frecuentes (1/100 a <1/10) Poco frecuentes (1/1000 a 1/100) Raras (1/10000 a 1/1000) Muy raras (1/10000)

La frecuencia de las reacciones adversas descritas a continuación se ha establecido a partir de los
datos obtenidos en 1893 pacientes tratados con Carboplatino en monoterapia a las dosis
recomendadas. Entre ellos, el 20% habían sido tratados previamente con cisplatino y el 30% con
una quimioterapia que no incluía sales de platino.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Muy frecuentes : Trombopenia: recuento de plaquetas inferior a 50.000/mm3 con un nadir
–
el día 21. La normalización se alcanza en un plazo medio de 35 días tras el inicio del tratamiento.
Leucopenia: recuento de leucocitos inferior a 2.000/mm3 con un nadir el día 21. La normalización
se alcanza en un plazo medio de 42 días tras el inicio del tratamiento.
Neutropenia: recuento de neutrófilos inferior a 1.000/mm3 con el nadir en el día 21.
Anemia: nivel de hemoglobina inferior o igual a 8 g/dl. Esta anemia acumulativa reversible es
más grave en los pacientes con tratamiento previo.

– Frecuentes : Las complicaciones infecciosas o hemorrágicas se han descrito,
respectivamente. Han sido la causa de fallecimiento en el 1% de los casos.

La mielotoxicidad puede resultar más grave en los siguientes casos:
– Pacientes tratados previamente
– Insuficiencia renal
– Estado general deteriorado
– Edad superior a los 65 años
– Asociación a tratamientos mielotóxicos.
Normalmente, la mielotoxicidad es reversible.

Trastornos del sistema nervioso

– Frecuentes : Las neuropatías periféricas. Sin embargo, en un gran número de casos sólo se
traducen por parestesias y por una disminución de los reflejos osteotendinosos. La frecuencia y la
intensidad de estos signos aumentan en los pacientes tratados previamente con cisplatino así
como en los pacientes mayores de 65 años.
– Frecuentes : trastornos sensoriales, y trastornos del gusto (disgeusia)

Trastornos oculares

– Frecuentes : trastornos de la visión

Trastornos del oído y del laberinto

– Muy frecuentes : En el audiograma se observan anomalías en la gama de las frecuencias
altas (4.000 a 8.000 Hz)
– Muy raras : hipoacusia.

Estas anomalías, cuando son el resultado de un tratamiento anterior con cisplatino, pueden
persistir o agravarse en los pacientes que reciben Carboplatino en segunda intención.

Trastornos gastrointestinales
– Muy frecuentes : náuseas y vómitos, en cualquier grado (incluyendo grados III-IV)
Las náuseas y los vómitos pueden controlarse, e incluso prevenirse, con un tratamiento
antiemético adecuado. Estos síntomas desaparecen habitualmente en las 24 horas
siguientes al tratamiento.
– Frecuentes : dolor, diarreas, y estreñimiento.

Trastornos generales y en el lugar de administración

– Frecuentes : fiebre y escalofríos.

Trastornos hepatobiliares

– Muy frecuentes: anomalías hepáticas moderadas (valores normales x 1,25). Aumento de
las fosfatasas alcalinas, y de las SGOT, de las SGPT.
– Frecuentes: anomalías hepáticas moderadas: aumento de la bilirrubina total.

En la mayoría de los casos se produjo una regresión espontánea aunque el tratamiento con
Carboplatino continuara.

Trastornos del sistema inmunológico

– Frecuentes: reacción alérgica (eritema, fiebre sin causa aparente, prurito, rash cutáneo, urticaria.
– Raras: broncoespasmo e hipotensión.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

– Frecuentes : alopecia..

Trastornos renales y urinarios

– Muy frecuentes : aumento de la urea sanguínea, disminución del aclaramiento de
creatinina inferior a 60 ml/min. En pacientes que habían recibido tratamiento
anteriormente. Estas anomalías pueden ser más graves y más frecuentes si la función renal
ya se encuentra alterada antes del tratamiento con Carboplatino pero, como regla general,
son reversibles rápidamente.
Se observó en un 29, 20, 22 y 29%, respectivamente, de los pacientes, una reducción (por
debajo del límite normal) de las concentraciones séricas de sodio, potasio, calcio y
magnesio, en particular, en casos graves de hiponatremia temprana. Sin embargo, estas
anomalías nunca han sido lo suficientemente marcadas como para ser responsables de
manifestaciones clínicas.
– Frecuentes : uricemia y creatinemia. Estos trastornos pueden ser más graves y frecuentes
si la función renal ya estaba alterada antes del tratamiento con carboplatino, pero, como regla
general, son rápidamente reversibles.

4.9 Sobredosis

En caso de sobredosis, hay que contar con que las reacciones adversas serán exageradas. Por
tanto, se vigilarán de directamente las funciones hematológicas, renales y auditivas para ir
determinando la terapéutica sintomática.
En pacientes con insuficiencia renal se han descrito trastornos visuales reversibles,
incluyendo una disminución de la visión, cuando se administran dosis superiores a las
recomendadas.

Con posologías 5 o más veces superiores a las recomendadas se han observado graves
trastornos de las funciones renal y hepática.

5- PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

OTROS ANTINEOPLÁSICOS- Compuestos de platino
ATC code: L01XA02

El Carboplatino es un citotóxico cuyas propiedades bioquímicas son similares a las del
cisplatino.
El Carboplatino se fija sobre la molécula de ADN produciendo enlaces alquilos
responsables de la formación de puentes entre las dos cadenas de la molécula o entre
las cadenas de dos moléculas adyacentes de ADN. Así se inhiben la síntesis por
replicación y la posterior separación del ADN, al igual que, secundariamente, las
síntesis del ARN y de las proteínas celulares.

5.2 Propiedades farmacocinéticas
Tras la administración de una dosis de Carboplatino que varíe entre 300 y 500 mg/m2, en
pacientes que presenten un aclaramiento de creatinina 60 ml/min se observa una relación lineal
entre la dosis administrada, la concentración plasmática de platino total y de platino en forma
libre ultrafiltrable. El área bajo la curva de las concentraciones plasmáticas de platino total y
ultrafiltrable también demuestra una relación lineal con la dosis administrada. Se ha observado
que el platino no se acumula en el plasma tras la administración repetida de Carboplatino durante
4 días consecutivos. Tras la administración de una dosis de Carboplatino que varíe entre 300 y
500 mg/m², la media de las semividas de eliminación alfa y beta son, respectivamente, de 1,6
horas y de 3 a 6 horas en los pacientes que presentan un aclaramiento de creatinina 60 ml/min.
Durante la fase inicial, la mayor parte del platino libre ultrafiltrable se presenta en forma de
Carboplatino. La semivida de eliminación del platino plasmático total es de 5 días.
Aproximadamente el 87% del platino en plasma se une a proteínas plasmáticas en las 24 horas
El Carboplatino se excreta principalmente por la orina, en su forma inalterada y, de 12
a 16 horas después de la administración, se encuentra casi el 70% de la dosis de
platino total.
El 95% de la dosis administrada se excreta antes de 25 horas. Los aclaramientos
corporal y renal de platino libre ultrafiltrable están relacionados con la tasa de
filtración glomerular.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

El Carboplatino ha mostrado ser mutagénico in vitro e in vivo. El potencial carcinogénico del
carboplatino no ha sido estudiado pero se ha informado que compuestos con similar modo de
acción sí son carcinogénicos.
El Carboplatino es embriotóxico y teratógeno en ratas. Cuando las ratas fueron tratadas con
Carboplatino durante la organogénesis, hubo un aumento en la incidencia de anormalidades del
esqueleto y de órganos internos.

6- DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Agua para preparaciones inyectables.

6.2 Incompatibilidades

No deben utilizarse agujas o kits intravenosos que contengan partes de aluminio que puedan
entrar en contacto con Carboplatino para la preparación o administración del Carboplatino.

6.3 Periodo de validez

Antes de la dilución: 18 meses
Tras la dilución:
Se ha demostrado que la estabilidad fisico-química de la solución reconstituida en una solución de
glucosa al 5% es de 24 horas a 4ºC y de 4 horas a 25ºC.
Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no es así el
tiempo de almacenamiento y las condiciones previas a su uso son responsabilidad del usuario y
normalmente no debe sobrepasar las 24 horas a 2 ­ 8ºC, a no ser que la dilución se haya realizado
en lugar controlado y en condiciones asépticas validadas.

MINISTERIO
6.4 Precauciones especiales de conservación

No almacenar por encima de 25° C.
Conservar el vial en su embalaje exterior, para protegerlo de la luz

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

Vial de vidrio tipo I, incoloro con tapón de caucho bromobutilo.

Tamaños:
Caja de 1 frasco de 5 ml.
Caja de 10 frascos de 5 ml
Caja de 1 frasco de 15 ml
Caja de 10 frascos de 15 ml
Caja de 1 frasco de 45 ml

No todos los tamaños de envase son comercializables

6.6 Instrucciones de uso y manipulación

La manipulación de este citotóxico por el personal de enfermería o por el personal médico
requiere un conjunto de precauciones que permitan garantizar la protección del manipulador y de
su entorno (ver 4.2 Posología y forma de administración).

7- TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratoire AGUETTANT
1 Rue Alexander Fleming
69007 LYON FRANCIA

8- NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERIALIZACIÓN

66.564

9- FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

Enero 2005

10- FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Junio 2006