CETIRIZINA ANGENERICO 10 mg comprimidos recubiertos con película, 20 comprimidos

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	CETIRIZINA
Código Nacional:	654034
Código Registro:	67641
Nombre de presentación:	CETIRIZINA ANGENERICO 10 mg comprimidos recubiertos con película, 20 comprimidos
Laboratorio:	LAB. ANGENERICO, S.L.
Fecha de autorización:	2006-03-21
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2006-03-21

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

Cetirizina ANGENERICO Comprimidos recubiertos con película EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cetirizina ANGENERICO comprimidos recubiertos con película : cada comprimido

Lista de excipientes, en 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Cetirizina ANGENERICO se presenta en:

Comprimidos recubiertos con película de color blanco, oblongo, y ranurado por una cara.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Adultos y niños a partir de 12 años:

Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica perenne, rinitis alérgica estacional, conjuntivitis
alérgica y urticaria crónica idiopática.

Niños de 2 hasta 12 años:

Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica perenne, rinitis alérgica estacional y urticaria crónica
idiopática.

4.2 Posología y forma de administración

El comprimido recubierto con película se administra por vía oral, tragándolo entero con ayuda de
líquidos, y se puede tomar tanto en ayunas como con alimentos. Se recomienda que la dosis diaria
se administre en una sola toma.

Adultos y niños a partir de 12 años:
La dosis diaria recomendada es de 10 mg (1 comprimido una vez al día).

Niños de 6 hasta 12 años:
Para niños de 30 Kg o menos de peso: existen otras presentaciones más adecuadas para esta
población.

Para niños de más de 30 Kg de peso la dosis diaria recomendada es de 10 mg al día (1
comprimido una vez al día), en una toma.

Niños de 2 hasta 6 años:
existen otras presentaciones de cetirizina más adecuadas para este grupo de edad.

La posología debe reducirse a la mitad en pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Por el momento, no existen datos que sugieran que la dosis necesite reducirse en ancianos con
función renal normal.

Duración del tratamiento:
La duración del tratamiento depende del tipo, duración y curso de los síntomas. Para la rinitis
alérgica estacional de 3 a 6 semanas, y en caso de exposiciones al polen durante cortos periodos
de tiempo, una semana puede ser suficiente. Para urticaria crónica y rinitis alérgica crónica existe
experiencia clínica de hasta un año.

4.3 Contraindicaciones

Historia de hipersensibilidad a cetirizina, a cualquier otro componente de la formulación o a
cualquier derivado piperazínico.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

No se recomienda utilizar Cetirizina ANGENERICO 10 mg comprimidos recubiertos con película
en niños menores de 1 año.

Se recomienda precaución con la ingesta de alcohol (ver Interacciones).

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de
insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o
problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Pruebas de alérgia: el tratamiento con cetirizina debe interrumpirse tres días antes de efectuar las
pruebas de alérgia.
Hasta la fecha no se conocen interacciones con con otros medicamentos. Estudios realizados con
cetirizina han demostrado que no había interacciones clínicamente relevantes (con
pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazol, eritromicina, azitromicina, glipizida y diazepam). En un
estudio de dosis múltiples con teofilina (400 mg, una vez al día) se observó una ligera
disminución (16%) en el aclaramiento de cetirizina, mientras que la disposición de teofilina no se
alteró con la administración concomitante de cetirizina.

En pacientes sensibles la administración simultánea de cetirizina y alcohol u otros depresores del
SNC puede producir efectos sobre el sistema nervioso central, aunque se ha demostrado que
cetirizina no potencia el efecto del alcohol.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo:
Los datos disponibles sobre un número limitado de embarazadas indican que cetirizina no tiene
efectos adversos sobre el embarazo o sobre la salud del feto/recién nacido. Hasta la fecha no se
dispone de más datos epidemiológicos relevantes.
Estudios realizados en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos sobre el
embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo post natal (ver 5.3). Se deberán tomar
precauciones al prescribirse a mujeres embarazadas.

Lactancia:
Cetirizina se excreta por la leche materna por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia
a menos que el beneficio sobre la madre sea mayor que cualquier riesgo teórico sobre el hijo.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Estudios clínicos comparativos no han mostrado evidencias que cetirizina produzca alteraciones
de la atención, la capacidad de reacción y la habilidad para conducir a la dosis recomendada. Sin
embargo, se recomienda que los pacientes que vayan a conducir, realizar actividades
potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria no superen la dosis recomendada y que tengan en
cuenta su respuesta al fármaco. En pacientes sensibles, el uso concomitante con alcohol u otros
depresores del SNC puede producir una reducción adicional del estado de alerta y del
rendimiento.
Ver también el apartado 4.8 (Reacciones adversas).

4.8 Reacciones adversas

Ocasionalmente se han observado efectos leves y transitorios, tales como somnolencia, cefalea,
mareos, agitación, sequedad de boca y molestias gastrointestinales. El más frecuente ha sido la
somnolencia, la cual está relacionada con la dosis. En algunos individuos pueden presentarse
reacciones de hipersensibilidad, incluyendo reacciones cutáneas y angioedema.

4.9 Sobredosis

a) Síntomas

Los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia en adultos y en niños inicialmente
agitación e inquietud, seguido por somnolencia.

b) Tratamiento de la sobredosis

No existe ningún antídoto específico conocido contra la cetirizina.
De producirse sobredosis, se recomienda seguir un tratamiento sintomático o de apoyo. El lavado
gástrico se podrá realizar tras una ingesta a corto plazo. La cetirizina no se elimina de forma
efectiva por hemodiálisis.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo terapéutico: antihistamínico de uso sistémico, derivado piperazínico, código de ATC:
R06AE.

La cetirizina es un antihistamínico potente, con un potencial bajo de somnolencia a las dosis
terapéuticas usuales y con propiedades antialérgicas adicionales. Es un antagonista H1 selectivo
sin prácticamente efectos sobre otros receptores, por lo que está prácticamente libre de efectos
anticolinérgicos y antiserotonínicos. La cetirizina inhibe la fase «inicial» de la reacción alérgica
mediada por la histamina y también reduce la migración de las células inflamatorias y la
liberación de mediadores asociados con la respuesta alérgica «tardía».

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Los niveles máximos plasmáticos se alcanzan dentro de la primera hora de la administración oral
de cetirizina. La vida media terminal es aproximadamente de 10 horas en adultos, de 6 horas en
niños de edad comprendida entre los 6 y 12 años, de 5 horas en niños de 2 a 6 años y de 3 horas
en niños de 1 a 2 años.

Estos datos se corresponden con la vida media de excreción urinaria de la sustancia. La excreción
urinaria acumulativa representa alrededor de los dos tercios de la dosis dada, en adultos y niños.

Consecuentemente, el aclaramiento plasmático aparente en niños es más alto que el determinado
en adultos.

Los niveles plasmáticos se relacionan linealmente con la dosis administrada.

La cetirizina muestra una elevada unión a las proteínas plasmáticas humanas.

En casos de función renal insuficiente, el aclaramiento total aparente de la cetirizina está reducido.
En pacientes con insuficiencia renal hemodializados el aclaramiento total es de 0,3 ml/min/kg y la
vida media se prolonga hasta 20 horas. Muy poca cantidad de cetirizina pasa al fluido de diálisis.
En los ancianos se observan cambios moderados en la farmacocinética (aclaramiento aparente
total = 0,55 ml/min/kg y T ½ = 12 horas), lo que puede estar relacionado con la reducción de la
función renal debida a la edad.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

De los estudios de toxicidad aguda p.o. se desprende que la dosis máxima no letal varía con la
especie animal, desde 500 veces (ratones hembras) hasta 1.600 veces (perros) la dosis terapéutica
recomendada (350 veces vía i.v. en perros).

Con tratamiento p.o. repetido, el órgano diana en los roedores es el hígado (incremento de peso,
hipertrofia de los hepatocitos y depósitos grasos). La dosis máxima a la que no se presentan
alteraciones hepáticas es 100 veces la dosis clínica recomendada.

Debe hacerse notar que la cetirizina se muestra como un inductor hepato-enzimático en ratones y
ratas y también que el perfil farmacocinético del compuesto en roedores es, de hecho, el más
alejado del perfil en el hombre. Las alteraciones hepáticas son reversibles totalmente cuando se
interrumpe el tratamiento.

MINISTERIO
En otras especies animales (perros y monos) más cercanas al hombre desde un punto de vista
farmacocinético, el tratamiento con cetirizina no da lugar a la aparición de efectos colaterales
específicos a nivel hepático.

Las dosis que no manifiestan efecto son desde 40 veces (perros, 6 meses) a 75 220 veces
(perros, 4 semanas) y de 85 veces (monos, 4 semanas) la dosis clínica recomendada para
humanos. Los efectos no son específicos: ligera modificación del comportamiento, disminución
de la ganancia de peso, etc.

Los estudios sobre la reproducción fueron incapaces de poner en evidencia efectos tóxicos
específicos, atribuibles al producto, sobre la capacidad reproductora y desarrollo de las crías. Las
dosis sin efecto para los animales reproductores representan 20 veces (ratones, fertilidad) y
120 veces (ratones, perinatal) la dosis clínica recomendada en humanos.

La cetirizina no ha mostrado efecto mutagénico o potencial cancerígeno alguno (ratones, ratas,
104 semanas).

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Cubierta:
Celulosa microcristalina
Lactosa monohidrato
Estearato magnésico
Sílice coloidal anhidro

Núcleo:
Opadry blanco compuesto por:
– Hidroxipropilmetilcelulosa
– Lactosa monohidrato
– Macrogol 4000
– Dióxido de titanio (E-171)

6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Periodo de validez

2 años

6.4 Precauciones especiales de conservación

No se precisan condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Blister PVC/aluminio
Envase de 20 comprimidos recubiertos con película.

MINISTERIO
6.6 Instrucciones de uso y manipulación

Ninguna en especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Lab. ANGENERICO, S.L.
C. Osi, 7
08034 Barcelona
España

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

67641

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

Marzo 2006

10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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