CHIROCANE 2,5 mg/ml solución inyectable/concentrado para solución para perfusión,10 AMPOLLAS

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	LEVOBUPIVACAINA
Código Nacional:	886556
Código Registro:	63171
Nombre de presentación:	CHIROCANE 2,5 mg/ml solución inyectable/concentrado para solución para perfusión,10 AMPOLLAS
Laboratorio:	ABBOTT LABORATORIES, S.A.
Fecha de autorización:	2000-06-27
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2000-06-27

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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CHIROCANE 2,5 mg/ml solución inyectable/concentrado para solución para perfusión

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Un mililitro contiene 2,5 mg de levobupivacaína como levobupivacaína hidrocloruro. Cada
ampolla contiene 25 mg en 10 ml.

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Solución inyectable/concentrado para solución para perfusión.

Solución incolora, transparente, prácticamente libre de partículas.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

Adultos

Anestesia quirúrgica

– Mayor, p. ej. epidural (incluyendo para cesárea), intratecal, bloqueo de nervio periférico.

– Menor, p. ej. infiltración local, bloqueo peribulbar en cirugía oftálmica.

Tratamiento del dolor

– Perfusión epidural continua, administración epidural de bolo único o múltiple para el
tratamiento del dolor, especialmente dolor postquirúrgico o analgesia del parto.

Niños

Analgesia (bloqueo ilio-inguinal/ilio-hipogástrico).

4.2 Posología y forma de administración

La levobupivacaína debe administrarse únicamente por un médico que tenga el entrenamiento y la
experiencia necesarios, o bajo su supervisión.

La siguiente tabla es una guía para la dosificación de los bloqueos realizados más frecuentemente.
En analgesia (p. ej. administración epidural para el tratamiento del dolor) se recomiendan las
concentraciones y dosis más bajas. Cuando se requiere anestesia profunda o prolongada con
bloqueo motor completo (p. ej. bloqueo epidural o peribulbar) pueden emplearse las

concentraciones más altas. Se recomienda una aspiración cuidadosa antes y durante la inyección
para evitar la inyección intravascular.

La aspiración debe repetirse antes y durante la administración de una dosis en bolo, que debe
inyectarse lentamente y en incrementos de dosis a una velocidad de 7,5-30 mg/min, mientras se
monitorizan estrechamente las funciones vitales del paciente y se mantiene contacto verbal con el
mismo.

Si aparecen síntomas tóxicos, se debe interrumpir inmediatamente la inyección.

Dosis máxima

La dosis máxima debe determinarse evaluando la talla y el estado físico del paciente, junto con la
concentración del medicamento y el área y la vía de administración. Existe una variación
individual en el comienzo y la duración del bloqueo. La experiencia obtenida en los ensayos
clínicos muestra que el bloqueo sensitivo adecuado para cirugía se produce a los 10-15 minutos
tras la administración epidural, con un tiempo de regresión en el rango de 6-9 horas.

La dosis única máxima recomendada es de 150 mg. Pueden requerirse dosis adicionales cuando se
necesite un bloqueo motor y sensitivo sostenido para un procedimiento prolongado. La dosis
máxima recomendada, para un período de tiempo de 24 horas, es de 400 mg. Para el tratamiento
del dolor postquirúrgico, la dosis no debe sobrepasar los 18,75 mg/hora.

Obstetricia

Para cesárea, no deben utilizarse concentraciones superiores a la solución de 5 mg/ml (ver apartado
4.3). La dosis máxima recomendada es de 150 mg.

Para analgesia en el parto por perfusión epidural, la dosis no debe sobrepasar los 12,5 mg/hora.

Niños

En niños, la dosis máxima recomendada para analgesia (bloqueo ilio-inguinal/ilio-hipogástrico) es
de 1,25 mg/kg/en cada lado.

No se han establecido la seguridad y eficacia de levobupivacaína en niños para otras indicaciones.

Poblaciones especiales

En pacientes debilitados, ancianos o sumamente enfermos, se deben administrar dosis reducidas
de levobupivacaína adecuadas a su estado físico.

En el tratamiento del dolor postquirúrgico debe tenerse en cuenta la dosis administrada durante la
cirugía.

No hay datos relevantes en pacientes con insuficiencia hepática ( ver secciones 4.4 y 5.2).

Tabla de dosis
Anestesia quirúrgica
Bolo epidural (lento)
para cirugía2
– Adultos
Inyección epidural lenta 5 15-30 ml (75-150 mg) Moderado a
para cesárea3
Intratecal
Nervio periférico
Bloqueo ilio-
inguinal/ilio-
hipogástrico en niños<12 años Oftálmica (bloqueo peribulbar) Infiltración local - Adultos Tratamiento del dolor4 Analgesia en el parto (bolo epidural5) Analgesia en el parto (perfusión epidural) Dolor postquirúrgico 1 La solución inyectable/concentrado para solución para perfusión de levobupivacaína está disponible en soluciones de 2,5, 5 y 7,5 mg/ml. 2 Difundir durante 5 minutos (ver también el texto). 3 Administrado durante 15-20 minutos. 4 En los casos en que levobupivacaína se combine con otros fármacos, p. ej. opioides, en el tratamiento del dolor, la dosis de levobupivacaína debe reducirse y es preferible usar una concentración menor (p. ej. 1,25 mg/ml). 5 El intervalo mínimo recomendado entre las inyecciones intermitentes es de 15 minutos. 6 Para información referente a diluciones, ver sección 6.6.

4.3 Contraindicaciones

Deben tenerse en cuenta las contraindicaciones generales relacionadas con la anestesia regional,
independientemente del anestésico local utilizado.

Las soluciones de levobupivacaína están contraindicadas en pacientes con hipersensibilidad
conocida a levobupivacaína, anestésicos locales de tipo amida o a cualquiera de los excipientes
(ver apartado 4.8).

Las soluciones de levobupivacaína están contraindicadas para anestesia regional intravenosa
(bloqueo de Bier).

Las soluciones de levobupivacaína están contraindicadas en pacientes con hipotensión grave,
como shock cardiogénico o hipovolémico.

Las soluciones de levobupivacaína están contraindicadas para uso en bloqueo paracervical en
obstetricia ( ver sección 4.6).
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Todas las formas de anestesia local y regional con levobupivacaína, se deben llevar a cabo en
instalaciones bien equipadas, y ser administradas por personal entrenado y experimentado en las
técnicas de anestesia requeridas, y que esté capacitado para diagnosticar y tratar cualquier efecto
adverso indeseable que pueda producirse.

Levobupivacaína se debe utilizar con precaución en anestesia regional en pacientes con deterioro
de la función cardiovascular, p. ej., arritmias cardíacas graves.

La administración de anestésicos locales en el sistema nervioso central, bien por administración
intratecal o epidural, en pacientes con enfermedades del SNC preexistentes puede,
potencialmente, agravar algunas de dichas enfermedades. Por tanto, se debe realizar una
evaluación del estado clínico del paciente cuando se contemple la anestesia epidural o intratecal
en dichos pacientes.

Anestesia epidural

Durante la administración epidural de levobupivacaína, se deben administrar soluciones
concentradas (0,5-0,75%) en dosis crecientes de 3 a 5 ml, con suficiente tiempo entre dosis para
poder detectar cualquier manifestación tóxica debida a una inyección intravascular o intratecal
involuntarias. Cuando se inyecten dosis altas, por ejemplo en bloqueo epidural, se recomienda la
administración de una dosis de prueba de 3-5 ml de lidocaína con adrenalina. Así, la inyección
intravascular involuntaria se reconocerá por un incremento temporal del ritmo cardíaco, y la
inyección intratecal accidental por signos de bloqueo espinal.

También se deben realizar aspiraciones con la jeringa antes y durante cada inyección adicional
cuando se utilicen técnicas de catéter continuo (intermitente). No obstante, la inyección
intravascular es posible incluso si las aspiraciones de sangre son negativas. Durante la
administración de anestesia epidural, es recomendable administrar una dosis inicial de prueba y
monitorizar los efectos antes de administrar la dosis completa.

La anestesia epidural con cualquier anestésico local puede causar hipotensión y bradicardia.
Todos los pacientes deben tener establecida una vía intravenosa. Debe asegurarse la
disponibilidad de los fluidos apropiados, vasopresores, anestésicos con actividad
anticonvulsivante, miorelajantes y atropina, un equipo de reanimación y la presencia de un
especialista (ver apartado 4.9).

Bloqueo regional de nervios principales

El paciente debe tener una perfusión IV constante de fluidos, a través de un catéter permanente,
para asegurar el funcionamiento de la vía intravenosa. Se debe utilizar la menor dosis eficaz de
anestésico local para evitar altos niveles plasmáticos y reacciones adversas graves. Se debe evitar
la inyección rápida de grandes volúmenes de solución de anestésico local, y por tanto, se deben
utilizar dosis fraccionadas (incrementales) cuando sea posible.

Utilización en zonas de cabeza y cuello

Las dosis bajas de anestésico local inyectado en zonas de cabeza y cuello, incluyendo bloqueo
retrobulbar, dental y de los ganglios cervicotorácicos, pueden provocar reacciones adversas
similares a la toxicidad sistémica observada con inyecciones intravasculares accidentales de dosis
mayores. Los procedimientos de inyección requieren sumo cuidado. Las reacciones se pueden
deber a una inyección intraarterial del anestésico local con flujo retrógrado a la circulación
cerebral. También se pueden deber a una punción de la duramadre del nervio óptico durante un
bloqueo retrobulbar con difusión de algún anestésico local a través del espacio subdural al
mesencéfalo. Los pacientes en los que se practiquen dichos bloqueos, deben tener monitorizadas
la circulación y la respiración y ser constantemente observados. Debe haber disposición inmediata
de equipos de reanimación y personal para tratar dichas reacciones adversas.

Utilización en cirugía oftálmica

Los médicos que realicen bloqueos retrobulbares deben ser conscientes de que ha habido
notificaciones de parada respiratoria tras la inyección del anestésico local. Antes del bloqueo
retrobulbar, así como para el resto de los procedimientos regionales, se debe garantizar que se
tiene disposición inmediata de equipos, medicación y personal necesarios para controlar una
parada o depresión respiratoria, convulsiones, y estimulación o depresión cardíaca. Al igual que
con otros procedimientos anestésicos, los pacientes deben estar constantemente monitorizados tras
un bloqueo oftálmico, para poder observar los signos de dichas reacciones adversas.

Poblaciones especiales

Pacientes debilitados, ancianos o sumamente enfermos

Levobupivacaína se debe utilizar con precaución en pacientes debilitados, ancianos o sumamente
enfermos (ver apartado 4.2).

Deterioro hepático

Como levobupivacaína se metaboliza en el hígado, debe utilizarse con precaución en pacientes
con enfermedad hepática o con el flujo sanguíneo hepático reducido, p. ej. alcohólicos o cirróticos
(ver apartado 5.2).

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Los estudios in vitro indican que la isoforma CYP3A4 y la isoforma CYP1A2 median en el
metabolismo de levobupivacaína. Aunque no se han realizado ensayos clínicos, el metabolismo de
levobupivacaína puede estar afectado por los inhibidores de CYP3A4, como p. ej. ketoconazol, y
por inhibidores de CYP1A2, como p. ej. las metilxantinas.

Levobupivacaína debe ser utilizada con precaución en pacientes que reciben fármacos
antiarrítmicos con actividad anestésica local, como p. ej. mexiletina, o fármacos antiarrítmicos de
clase III, debido a que sus efectos tóxicos pueden ser aditivos.

No se han concluido los ensayos clínicos para evaluar la combinación de levobupivacaína y
adrenalina.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo

En obstetricia, las soluciones de levobupivacaína están contraindicadas para su uso en el bloqueo
paracervical. De acuerdo a la experiencia con bupivacaína, puede ocurrir bradicardia fetal tras el
bloqueo paracervical (ver apartado 4.3).
Para levobupivacaína, no hay datos clínicos de exposición en el primer trimestre del embarazo.
Los estudios en animales no indican efectos teratogénicos pero han mostrado toxicidad embrio-
fetal con niveles de exposición sistémica en el mismo rango que aquellos obtenidos en el uso
clínico (ver apartado 5.3). Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Por lo tanto,
levobupivacaína no debe ser administrado al principio del embarazo a menos que sea claramente
necesario.

No obstante, hasta la fecha, la experiencia clínica de bupivacaína en cirugía obstétrica (al término
del embarazo o en el parto) es extensa y no se han mostrado efectos fetotóxicos.

Lactancia

Se desconoce si levobupivacaína se excreta en la leche materna. No obstante, es probable que
levobupivacaína pase a la leche materna escasamente, como bupivacaína. Por tanto, la lactancia
materna es posible tras la anestesia local.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Levobupivacaína puede tener una gran influencia sobre la capacidad de conducir o utilizar
máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no deben conducir o utilizar maquinaria hasta que
se hayan pasado todos los efectos de la anestesia y los efectos inmediatos de la cirugía.

4.8 Reacciones adversas

Las reacciones adversas con anestésicos locales de tipo amida son raras, pero pueden aparecer
como resultado de una sobredosis o de una inyección intravascular no intencionada y pueden ser
graves.

Las reacciones de tipo alérgico son raras y pueden aparecer como resultado de la sensibilidad al
anestésico local. Estas reacciones se caracterizan por signos como urticaria, prurito, eritema,
edema angioneurótico (incluyendo edema laríngeo), taquicardia, estornudos, náuseas, vómitos,
mareo, síncope, sudor excesivo, temperatura elevada y, posiblemente, sintomatología de tipo
anafilactoide (incluyendo hipotensión grave). Se ha notificado sensibilidad cruzada entre los
miembros del grupo de anestésicos locales tipo amida (ver apartado 4.3).

La inyección intratecal accidental de anestésicos locales puede conducir a una anestesia espinal
muy alta, posiblemente con apnea, hipotensión grave y pérdida de conciencia.

Efectos en el sistema nervioso central: adormecimiento de la lengua, fotofobia, mareo, visión
borrosa y contracción muscular seguida de somnolencia, convulsiones, inconsciencia y posible
parada respiratoria.

Los efectos cardiovasculares están relacionados con depresión del sistema de conducción cardíaco
y reducción de la excitabilidad y contractilidad miocárdicas. Esto produce un descenso en el gasto
cardíaco, hipotensión y cambios en el ECG indicativos bien de bloqueo cardíaco, bien de
bradicardia o de taquiarritmias ventriculares, que pueden producir paro cardíaco. Normalmente
estos efectos están precedidos de toxicidad mayor del SNC, p. ej. de convulsiones, pero en casos
raros, el paro cardíaco puede aparecer sin efectos prodrómicos en el SNC.

Clasificación por órganos y Frecuencia Reacciones adversas
sistemas
Trastornos de la sangre y del Muy frecuente Anemia
sistema linfático
Trastornos del sistema nervioso Frecuente Mareo
Trastornos cardíacos Muy frecuente Hipotensión
Trastornos gastrointestinales Muy frecuente Náuseas
Embarazo, puerperio y Frecuente Sufrimiento fetal
enfermedades perinatales
Trastornos generales y Frecuente Dolor de espalda
alteraciones en el lugar de Frecuente Fiebre
administración Frecuente Dolor postquirúrgico

Los acontecimientos adversos más frecuentes encontrados en los ensayos clínicos, con
independencia de la relación casual, se muestran en la tabla superior.

El daño neurológico es una consecuencia rara pero conocida de la anestesia regional,
particularmente de la anestesia epidural y espinal. Puede ser debido a una lesión directa sobre la
médula o los nervios espinales, a un síndrome de la arteria espinal anterior, a la inyección de una
sustancia irritante o a la inyección de una solución no estéril. Esto puede provocar áreas
localizadas de parestesia o anestesia, debilidad motora, pérdida de control de esfínteres y
paraplejia. En casos raros, estos efectos pueden ser permanentes.

Notificación postcomercialización

Se ha notificado anafilaxia. Ha habido casos muy raros de convulsiones tras administración
intravenosa accidental.

4.9 Sobredosis

La inyección intravascular accidental de anestésicos locales puede causar reacciones tóxicas
inmediatas. En el caso de una sobredosis, las concentraciones plasmáticas máximas pueden no
alcanzarse hasta 2 horas después de la administración dependiendo del lugar de la inyección y,
por lo tanto, los signos de toxicidad pueden retrasarse. Los efectos del fármaco pueden ser
prolongados.

Las reacciones adversas sistémicas después de una sobredosis o tras una inyección intravascular
accidental notificadas con fármacos anestésicos locales de acción larga implican tanto efectos
cardiovasculares como en el SNC.

Efectos en el SNC

Las convulsiones deben ser tratadas inmediatamente con tiopental o diazepam intravenosos
ajustando las dosis según sea necesario. Tiopental y diazepam también deprimen el sistema
nervioso central, respiratorio y la función cardíaca. Por lo tanto su uso puede provocar apnea. Los
bloqueantes neuromusculares sólo pueden utilizarse si el médico se asegura de mantener una vía
aérea abierta y de que puede manejar a un paciente totalmente paralizado.

Si no se tratan enseguida, las convulsiones, con la subsiguiente hipoxia e hipercarbia más
depresión miocárdica por los efectos del anestésico local sobre el corazón, pueden provocar
arritmias cardíacas, fibrilación ventricular o paro cardíaco.
Efectos cardiovasculares

La hipotensión puede prevenirse o atenuarse mediante pre-tratamiento con un aporte de fluidos
y/o el empleo de vasopresores. Si aparece hipotensión debe tratarse con cristaloides o coloides
intravenosos y/o incrementos de dosis de un vasopresor como 5-10 mg de efedrina. Cualquier otra
causa coexistente de hipotensión debe tratarse rápidamente.

Si aparece bradicardia severa, el tratamiento con 0,3­1 mg de atropina restablecerá normalmente
la frecuencia cardíaca hasta un nivel aceptable.

La arritmia cardíaca se debe tratar según proceda y la fibrilación ventricular por cardioversión.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Anestésicos locales, amidas.

Código ATC N01B B10.

Levobupivacaína es un anestésico y analgésico local de acción larga. Bloquea la conducción
nerviosa en los nervios sensoriales y motores en gran parte debido a la interacción con los canales
de sodio voltaje-dependientes de la membrana celular, pero también bloquea los canales de
potasio y calcio. Además, levobupivacaína interfiere con la transmisión del impulso y la
conducción en otros tejidos donde los efectos sobre los sistemas cardiovascular y nervioso central
son los más importantes para la aparición de las reacciones adversas clínicas.

La dosis de levobupivacaína está expresada como base, mientras que en el racemato de
bupivacaína la dosis está expresada como sal hidrocloruro. Esto conlleva a un aumento de un 13%
más de sustancia activa en las soluciones de levobupivacaína comparadas con las de bupivacaína.
En los ensayos clínicos, a las mismas concentraciones nominales, levobupivacaína mostró un
efecto clínico similar a bupivacaína.

En un estudio de farmacología clínica empleando el modelo de bloqueo del nervio cubital,
levobupivacaína fue equipotente con bupivacaína.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

En estudios en humanos, las cinéticas de distribución de levobupivacaína después de la
administración intravenosa son esencialmente las mismas que para bupivacaína. La concentración
plasmática de levobupivacaína después de la administración terapéutica depende de la dosis y,
como la absorción desde el lugar de administración está afectada por la vascularización del tejido,
de la vía de administración.

No hay datos relevantes en pacientes con deterioro hepático (ver apartado 4.4).

No existen datos en pacientes con deterioro renal. Levobupivacaína se metaboliza extensamente,
y la levobupivacaína inalterada no se excreta en orina.

Se evaluó in vitro la unión a proteinas plasmáticas de la levupibacaína en el hombre, a
concentraciones entre 0,1 y 1,0 g/ml, y se encontró que era > 97%.

En un estudio de farmacología clínica en el que se administraron 40 mg de levobupivacaína por
vía intravenosa, la media de las semividas fue aproximadamente 80 + 22 minutos, la Cmax 1,4 +
0,2 g/ml y el AUC 70 + 27 gmin/ml.

Las medias de la Cmax y el AUC (0-24 h) de levobupivacaína fueron aproximadamente
proporcionales a la dosis después de la administración epidural de 75 mg (0,5%) y 112,5 mg
(0,75%), y después de dosis de 1 mg/kg (0,25%) y 2 mg/kg (0,5%) utilizadas para bloqueo del
plexo braquial. Después de la administración epidural de 112,5 mg (0,75%) los valores medios de
Cmax y AUC fueron 0,58 g/ml y 3,56 gh/ml respectivamente.

La media del aclaramiento plasmático total y la vida media final de levobupivacaína, después de
la perfusión intravenosa fueron 39 litros/hora y 1,3 horas, respectivamente. El volumen de
distribución por administración intravenosa fue de 67 litros.

Levobupivacaína se metaboliza extensamente sin detectarse levobupivacaína inalterada en orina o
heces. La 3-hidroxilevobupivacaína, el metabolito principal de levobupivacaína, se excreta en
orina como conjugados éster con ácido glucurónico y sulfato. Los estudios in vitro mostraron que
las isoformas CYP3A4 y CYP1A2 están implicadas en el metabolismo de levobupivacaína a
desbutil-levobupivacaína y 3-hidroxilevobupivacaína, respectivamente. Estos estudios indican que
el metabolismo de levobupivacaína y bupivacaína son similares.

Después de la administración intravenosa, la recuperación de levobupivacaína fue cuantitativa con
una media total de alrededor del 95%, recuperándose en orina (71%) y heces (24%) en 48 horas.

No existe evidencia de racemización in vivo de levobupivacaína.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

En un estudio de toxicidad embriofetal en ratas, a niveles de exposición sistémica en el mismo
rango que aquellos obtenidos en la práctica clínica, se observó un aumento de la incidencia de
dilatación de pelvis renal, uréteres y ventrículo olfatorio, y de costillas extra toraco-lumbares. No
hubo malformaciones relacionadas con el tratamiento.

Levobupivacaína no mostró genotoxicidad en una batería estandar de ensayos de mutagenicidad y
clastogenicidad. No se han realizado ensayos de carcinogenicidad.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1 Lista de excipientes

Cloruro de sodio
Hidróxido de sodio
Ácido clorhídrico
Agua para preparaciones inyectables.

6.2 Incompatibilidades

Levobupivacaína puede precipitar si se diluye con soluciones alcalinas y no debe diluirse o
administrarse conjuntamente con inyecciones de bicarbonato sódico. Este medicamento no debe
mezclarse con otros excepto aquellos mencionados en la sección 6.6.

6.3 Período de validez

Caducidad del producto sin abrir: 3 años.

Caducidad después de la primera apertura: El producto debe ser utilizado inmediatamente.

Caducidad después de la dilución en solución de cloruro sódico 0,9%: Se ha demostrado
estabilidad química y física para su utilización durante 7 días a 20-22ºC. Se ha demostrado
estabilidad química y física durante su utilización junto con clonidina, morfina o fentanilo durante
40 horas a 20-22º C.

Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se
emplea inmediatamente, los tiempos de almacenamiento para su uso y las condiciones antes de su
utilización son responsabilidad del usuario.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Ampollas de polipropileno: las ampollas de polipropileno no requieren condiciones especiales de
conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Chirocane está disponible en dos presentaciones:

Ampolla de polipropileno de 10 ml en envases de 5, 10 y 20.
Ampolla de polipropileno de 10 ml en envases blister estériles de 5, 10 y 20.

Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envases.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Envases de un solo uso. Desechar cualquier solución no utilizada.

La solución/dilución debe ser inspeccionada visualmente antes de su utilización. Sólo se deben
utilizar las soluciones claras sin partículas visibles.

Deberá elegirse un envase blister estéril cuando se requiera una superficie de ampolla estéril. La
superficie de la ampolla no es estéril si el blister estéril está dañado.

Las diluciones de soluciones estándar de levobupivacaína deben realizarse con solución para
inyección de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) empleando técnicas asépticas.

Clonidina 8,4 g/ml, morfina 0,05 mg/ml y fentanilo 4 g/ml se han mostrado compatibles con
levobupivacaína en solución para inyección de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%).

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él se realizará de acuerdo con las normativas locales.

MINISTERIO

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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Abbott Laboratories, S.A.
Avda. de Burgos, 91
28050 MADRID

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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63.171

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

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18/12/1998/18-12-2003

10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO

Marzo 2008 3000M767AMP01