Elontril 150 mg Comprimidos de liberación modificada, 30 comprimidos

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	BUPROPION
Código Nacional:	658760
Código Registro:	68615
Nombre de presentación:	Elontril 150 mg Comprimidos de liberación modificada, 30 comprimidos
Laboratorio:	GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Fecha de autorización:	2007-03-23
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2007-03-23

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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Elontril 150 mg comprimidos de liberación modificada.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada comprimido contiene 150 mg de bupropión hidrocloruro.

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Comprimido de liberación modificada.

Comprimido 150 mg: comprimido de color blanco-crema a amarillo claro, redondo, impreso en
una cara con «GS5FV» en tinta negra y la otra cara lisa.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1. Indicaciones Terapéuticas

Elontril está indicado en el tratamiento de episodios de depresión mayor.

4.2. Posología y forma de administración

Los comprimidos de Elontril deben tragarse enteros y no triturarse o masticarse.

Los comprimidos de Elontril pueden tomarse con o sin alimentos.

Uso en Adultos
La dosis inicial recomendada es de 150 mg una vez al día. En los estudios clínicos no se ha
establecido una dosis óptima. Si no se observa una mejoría tras 4 semanas de tratamiento con la
dosis de 150 mg, ésta puede incrementase a 300 mg una vez al día. Deberán transcurrir al menos
24 horas entre las dosis.

Los pacientes con depresión deben ser tratados por un periodo de tiempo suficiente, de al menos 6
meses, para asegurar que el paciente queda libre de síntomas.

Cambio en la pauta de tratamiento de los pacientes con bupropión 2 veces/día
Cuando se cambia el tratamiento de comprimidos recubiertos con película de liberación
prolongada de bupropión, de administración 2 veces al día, a Elontril comprimidos de liberación
modificada una vez al día, se debe administrar la misma dosis total diaria, siempre que sea
posible.

El insomnio es un acontecimiento adverso muy frecuente, que suele ser transitorio y que se puede
disminuir evitando la administración justo antes de acostarse (siempre y cuando se deje al menos
24 horas entre las dosis).

El comienzo de la acción se ha visto a los 14 días de iniciar el tratamiento con bupropión. Al igual
que otros antidepresivos, el efecto antidepresivo completo de Elontril puede no ser evidente hasta
después de transcurridas varias semanas de tratamiento.

Uso en Niños y Adolescentes
Elontril no está indicado para uso en niños o adolescentes menores de 18 años de edad (ver apartado 4.4). No se ha establecido la eficacia y seguridad de Elontril en pacientes menores de 18
años de edad.

Uso en Ancianos
La eficacia no se ha demostrado de forma concluyente en los pacientes ancianos. En un ensayo
clínico realizado, los pacientes ancianos recibieron las mismas dosis que los pacientes adultos (ver
Uso en Adultos). No puede descartarse que algunas personas ancianas sean más sensibles al
tratamiento.

Uso en Pacientes con Insuficiencia Hepática
Elontril debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepática (ver apartado
4.4). Debido a que en pacientes con insuficiencia leve a moderada aumenta la variabilidad
farmacocinética, la dosis recomendada en esta población es de 150 mg una vez al día.

Uso en pacientes con Insuficiencia Renal
La dosis recomendada en estos pacientes es de 150 mg una vez al día, debido a que bupropión y
sus metabolitos activos pueden acumularse en estos pacientes en una cantidad mayor de lo
habitual. (ver apartado 4.4).

Interrupción del tratamiento
Aunque en los ensayos clínicos con Elontril no se observaron reacciones de retirada (medidas
como acontecimientos adversos comunicados espontáneamente, en lugar de datos recogidos
mediante escalas de evaluación), puede considerarse realizar una reducción progresiva del
tratamiento. Bupropión es un inhibidor selectivo de la recaptación neuronal de catecolaminas y no
puede descartarse que se produzca un efecto rebote o reacciones de retirada.

4.3. Contraindicaciones

Elontril está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a bupropión o a alguno de los
excipientes.

Elontril está contraindicado en pacientes que tomen con otros medicamentos que contengan
bupropión, ya que la incidencia de convulsiones es dosis-dependiente.

Elontril está contraindicado en pacientes con un trastorno convulsivo actual o antecedente de
convulsiones.

Elontril está contraindicado en pacientes con un tumor del sistema nervioso central (SNC).

Elontril está contraindicado en pacientes que, en cualquier momento durante el tratamiento, estén
en proceso de suspensión brusca del alcohol o de cualquier medicamento que esté asociado con
riesgo de convulsiones (en particular, benzodiazepinas y fármacos del tipo de las
benzodiazepinas).

MINISTERIO
Elontril está contraindicado en pacientes con cirrosis hepática grave.

Elontril está contraindicado en pacientes con un diagnóstico actual o previo de bulimia o anorexia
nerviosa.

Está contraindicado el uso concomitante de Elontril e inhibidores de la monoaminoxidasa
(IMAOs). Deberán transcurrir por lo menos 14 días entre la interrupción de la administración de
IMAOs irreversibles y el inicio del tratamiento con Elontril. En cuanto a IMAOs reversibles, se
considera suficiente un periodo de 24 horas.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Convulsiones
No deberá excederse la dosis recomendada de bupropión comprimidos de liberación modificada,
ya que la administración de bupropión está relacionada con riesgo de convulsiones en función de
la dosis. En los ensayos clínicos con bupropión comprimidos de liberación modificada, a dosis de
hasta 450 mg al día, la incidencia global de convulsiones fue aproximadamente de un 0,1%.

Existe un riesgo aumentado de aparición de convulsiones con el uso de Elontril en pacientes con
factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo. Elontril debe usarse
con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a
un umbral de convulsiones más bajo.

Debe evaluarse en todos los pacientes la presencia de factores de riesgo que predispongan a la
aparición de convulsiones, que incluyen:
· administración concomitante de con otros medicamentos de los que se conoce que disminuyen
el umbral de convulsiones (p.ej. antipsicóticos, antidepresivos, antimaláricos, tramadol,
teofilina, esteroides sistémicos, quinolonas y antihistamínicos con efecto sedante).
· uso abusivo de alcohol (ver también sección 4.3)
· historia de traumatismo craneal
· diabetes tratada con hipoglucemiantes o insulina
· uso de estimulantes o productos anorexígenos.

La administración de Elontril deberá interrumpirse, y no reiniciarse, en pacientes que tengan
convulsiones durante el tratamiento.

Interacciones (ver apartado 4.5)
Debido a interacciones farmacocinéticas, los niveles plasmáticos de bupropión o sus metabolitos
pueden alterarse, lo que puede aumentar la posibilidad de aparición de reacciones adversas (p. ej.
sequedad de boca, insomnio, convulsiones). Por consiguiente, se tendrá precaución cuando se
administre concomitantemente bupropión con fármacos que pueden inducir o inhibir el
metabolismo de bupropión.

Bupropión inhibe el metabolismo a través del citocromo P450 2D6. Se aconseja tener precaución
cuando se administren concomitantemente fármacos que se metabolicen por esta enzima.

Neuropsiquiatría

Suicidio/ideas suicidas
La depresión se asocia con un aumento del riesgo de pensamientos suicidas, autolesiones y
suicido. Este riesgo persiste hasta que la depresión remite de forma significativa. Dado que la
mejoría puede no producirse en las primeras semanas, o más, de tratamiento, se debe de realizar
un estrecho seguimiento de los pacientes hasta que se produzca su mejoría, particularmente al
inicio del tratamiento o cuando se realicen aumentos o disminuciones en la dosis. La experiencia
clínica con todos los tratamientos antidepresivos indica que el riesgo de suicidio puede aumentar
en las primeras fases de la recuperación.

Los pacientes con antecedentes de conducta o pensamientos suicidas, adultos jóvenes, o aquellos
que muestren un grado significativo de ideación suicida antes del comienzo del tratamiento,
tienen un mayor riesgo de intento de suicidio o pensamientos suicidas y deben ser objeto de una
mayor vigilancia durante el tratamiento.

Se debe de alertar, tanto a los pacientes como a las personas que los tienen a su cargo, de la
necesidad de vigilar la aparición de ideas/conductas suicidas o pensamientos de autolesión y de
buscar atención médica inmediata si aparecen estos síntomas. Se debe tener en cuenta que la
aparición de algunos síntomas neuropsiquiátricos puede estar relacionada tanto con la enfermedad
subyacente como con el tratamiento farmacológico (ver Síntomas neuropsiquiátricos incluyendo
manía y trastorno bipolar, ver sección 4.8).

Se debe considerar un cambio en el régimen terapéutico, incluyendo la posibilidad de una
interrupción de la medicación, en pacientes que sufran la aparición de ideación o conducta
suicidas, especialmente si estos síntomas son graves, aparecen de forma brusca o no son los que el
paciente presentaba inicialmente.

Síntomas neuropsiquiátricos incluyendo manía y trastorno bipolar
Se han comunicado casos de síntomas neuropsiquiátricos (ver apartado 4.8). En particular, se han
observado casos de sintomatología psicótica y maniaca, principalmente en pacientes con
antecedentes de enfermedad psiquiátrica. Además, un episodio de depresión mayor puede ser la
primera manifestación de un trastorno bipolar. Generalmente, y aunque no se haya demostrado en
ensayos clínicos controlados, se cree que el tratamiento de estos episodios sólo con un
medicamento antidepresivo puede incrementar el riesgo de precipitar un episodio mixto/maníaco
en pacientes con riego de padecer trastorno bipolar. Hay datos clínicos limitados sobre el uso de
bupropión en combinación con eutimizantes en pacientes con antecedentes de trastorno bipolar,
que sugieren una menor frecuencia de viraje a manía. Antes de iniciar el tratamiento con un
antidepresivo, los pacientes deben ser adecuadamente evaluados para determinar si tienen riesgo
de padecer trastorno bipolar. Dicha evaluación debe incluir una historia psiquiátrica detallada, que
comprenda antecedentes familiares de suicidio, trastorno bipolar y depresión.

Los datos obtenidos en animales sugieren un potencial abuso del fármaco. No obstante, los
estudios sobre el potencial de abuso realizados con personas y una extensa experiencia clínica
demuestran que el potencial abuso de bupropión es bajo.

Existe poca experiencia clínica sobre la administración de bupropión en pacientes con terapia
eletroconvulsiva (TEC). Se debe ejercer especial atención en aquellos pacientes que reciban TEC
de forma concomitante con el tratamiento con bupropión.

Hipersensibilidad
Deberá interrumpirse rápidamente la administración de Elontril si los pacientes experimentan
reacciones de hipersensibilidad durante el tratamiento. Los médicos deben saber que los síntomas
pueden progresar o recidivar tras la interrupción de la administración de Elontril y deben
asegurarse de que se administre el tratamiento sintomático durante un periodo de tiempo adecuado
(al menos de una semana). Los síntomas habitualmente incluyen erupción cutánea, prurito,
urticaria o dolor torácico; no obstante reacciones más graves pueden dar lugar a angioedema,
disnea/broncoespasmo, shock anafiláctico, eritema multiforme o Síndrome de Stevens-Johnson.
También se ha comunicado la aparición de artralgia, mialgia y fiebre junto con erupción cutánea y
otros síntomas indicativos de una hipersensibilidad retardada (ver apartado 4.8). En la mayoría de
los pacientes, los síntomas mejoraron tras interrumpir la administración de bupropión e iniciar
tratamiento con antihistamínicos o corticosteroides y se resolvieron con el tiempo.

Enfermedad cardiovascular
Existe poca experiencia clínica sobre el uso de bupropión en el tratamiento de la depresión en
pacientes con enfermedad cardiovascular, por lo que debe prestarse especial atención al tratar a
estos pacientes. Sin embargo, bupropión fue generalmente bien tolerado en estudios de
deshabituación tabáquica en pacientes con enfermedad cardiovascular isquémica (ver apartado
5.1).

Presión arterial
Bupropión ha demostrado no inducir incrementos significativos en la presión arterial en pacientes
no deprimidos con hipertensión en estadío I. Sin embargo, en la práctica clínica, se ha notificado
la aparición de hipertensión que, en algunos casos, puede ser grave (ver apartado 4.8) y requiere
tratamiento agudo, en pacientes que recibieron bupropión. Esto se ha observado en pacientes que
podían tener hipertensión pre-existente o no.

Se debe determinar la presión arterial basal al comienzo del tratamiento y realizar un seguimiento
posterior, especialmente en pacientes con hipertensión. Si se observa un aumento clínicamente
significativo de la presión arterial, deberá considerarse la posibilidad de interrumpir la
administración de Elontril.

El uso concomitante de bupropión y un Sistema Transdérmico de Nicotina (STN) puede dar lugar
a aumentos en la presión arterial.

Grupos de pacientes específicos
Niños y adolescentes (menores de 18 años) ­ El tratamiento con antidepresivos está relacionado
con un incremento en el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños y adolescentes con
depresión mayor y otros trastornos psiquiátricos.

Insuficiencia hepática ­ Bupropión se metaboliza ampliamente en el hígado formándose
metabolitos activos los cuales son, a su vez, metabolizados. No se observaron diferencias
estadísticamente significativas en la farmacocinética de bupropión en pacientes con cirrosis
hepática leve a moderada en comparación con voluntarios sanos, pero los niveles plasmáticos de
bupropión fueron más variables entre pacientes. Por consiguiente, Elontril debe usarse con
precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada (ver apartado 4.2).

Todos los pacientes con insuficiencia hepática deberán ser vigilados estrechamente para
determinar posibles efectos adversos (p. ej. insomnio, sequedad de boca, convulsiones) que
pudieran indicar que los niveles del fármaco o de los metabolitos son elevados.

Insuficiencia renal ­ Bupropión se excreta principalmente en orina en forma de sus metabolitos.
Los metabolitos activos pueden acumularse en estos pacientes en un mayor grado que el habitual.
El paciente debe ser vigilado estrechamente para detectar posibles reacciones adversas (p. ej.
insomnio, sequedad de boca, convulsiones) que pudieran indicar que los niveles del fármaco o de
los metabolitos son elevados (ver apartado 4.2).

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción
Como los inhibidores de la monoaminoxidasa A y B también potencian las vías
catecolaminérgicas, mediante un mecanismo diferente al de bupropión, está contraindicado el uso
concomitante de Elontril e inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs) (ver apartado 4.3), ya que
aumenta la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas por su administración conjunta.
Deberán transcurrir por lo menos 14 días entre la interrupción de la administración de IMAOs
irreversibles y el inicio del tratamiento con Elontril. En cuanto a IMAOs reversibles, se considera
suficiente un periodo de 24 horas.

El efecto de bupropión sobre con otros medicamentos

Aunque no es metabolizado por la isoenzima CYP2D6, bupropión y su principal metabolito,
hidroxibupropión, inhiben la ruta CYP2D6. La administración concomitante de hidrocloruro de
bupropión y desipramina a voluntarios sanos, de quienes se sabía que eran metabolizadores
rápidos de la isoenzima CYP2D6, dio lugar a un gran aumento (2 a 5 veces) de la Cmáx y del AUC
de desipramina. La inhibición de la CYP2D6 se mantuvo durante por lo menos 7 días tras
administrar la última dosis de bupropión.

La terapia concomitante con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados
predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del
medicamento concomitante. Tales medicamentos incluyen ciertos antidepresivos (p. ej.
desipramina, imipramina), antipsicóticos (p. ej. risperidona, tioridazina), betabloqueantes (p. ej.
metoprolol), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y antiarrítmicos de la
clase C1 (p. ej. propafenona, flecainida). Si se añade Elontril al régimen de tratamiento de un
paciente que ya recibe tal medicamento, deberá valorarse la necesidad de disminuir la dosis del
medicamento previo. En estos casos, deberá considerarse el beneficio esperado del tratamiento
con Elontril en comparación con los riesgos potenciales.

Aunque citalopram (un ISRS) no se metaboliza principalmente por la CYP2D6, en un estudio
clínico se observó que bupropión incrementó la Cmáx y el AUC de citalopram en un 30% y un
40%, respectivamente.

El efecto de con otros medicamentos sobre bupropión

Bupropión es metabolizado a su principal metabolito activo, hidroxibupropión, principalmente
por el citocromo P450 CYP2B6 (ver apartado 5.2). La co-administración de medicamentos que
pueden afectar la isoenzima CYP2B6 (p. ej. sustratos de CYP2B6: ciclofosfamida, ifosfamida e
inhibidores de CYP2B6: orfenadrina, ticlopidina, clopidogrel), puede dar lugar a niveles
plasmáticos elevados de bupropión y niveles más bajos de su metabolito activo hidroxibupropión.
Las consecuencias clínicas de la interacción con la enzima CYP2B6 y los cambios consecuentes
en el cociente bupropión/hidroxibupropión, se desconocen en la actualidad.

Como bupropión se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administre
bupropión conjuntamente con medicamentos de los que se conoce que inducen el metabolismo (p.
ej. carbamazepina, fenitoina) o que inhiben el metabolismo (p. ej. valproato), pues pueden afectar
a su eficacia y seguridad clínica.

En un estudio con voluntarios sanos, dosis de ritonavir de hasta 600 mg dos veces al día durante
20 días produjeron una disminución del AUC(0-) y de la Cmáx de bupropión en aproximadamente
un 65% y un 60%, respectivamente. Las concentraciones plasmáticas de los metabolitos activos
también disminuyeron significativamente tras el uso prolongado de ritonavir. Este efecto se cree
que se debe a la inducción del metabolismo, sin embargo, ritonavir también ha demostrado inhibir
el metabolismo por la CYP2B6 in vitro. Por lo tanto, no se debe exceder la dosis recomendada de
bupropión. Al contrario de lo que ocurría tras una administración prolongada de ritonavir, no se
observó una interacción significativa con bupropión tras la administración a corto plazo de dosis
pequeñas de ritonavir (200 mg dos veces al día durante 2 días). Los efectos del tratamiento con
dosis bajas de ritonavir durante un periodo prolongado («dosis de potenciación») sobre el
metabolismo de bupropión, todavía no se han investigado.

Otra información sobre interacciones

La administración concomitante de Elontril a pacientes que reciben o bien levodopa o bien
amantadina debe realizarse con precaución. Datos clínicos limitados señalan que hay una mayor
incidencia de reacciones adversas (p. ej. náuseas, vómitos y acontecimientos neuropsiquátricos ­
ver sección 4.8) en pacientes que reciben bupropión junto con levodopa o con amantadina.

Aunque los datos clínicos no han identificado la existencia de una interacción farmacocinética
entre bupropión y alcohol, en algunas ocasiones se ha notificado la aparición de acontecimientos
adversos neuropsiquiátricos o de una disminución de la tolerancia al alcohol en pacientes que
beben alcohol durante el tratamiento con bupropión. Durante el tratamiento con Elontril el
consumo de alcohol deberá evitarse o reducirse al mínimo.

No se han realizado estudios farmacocinéticos con bupropión y benzodiazepinas administrados de
forma concomitante. De acuerdo a las rutas metabólicas in vitro, no existen razones para tal
interacción. Tras la administración concomitante de bupropión con diazepam en voluntarios
sanos, se produjo menos sedación que cuando se administró únicamente diazepam.

No se ha realizado una evaluación sistemática de la combinación de bupropión con antidepresivos
(excepto desipramina y citalopram), benzodiazepinas (excepto diazepam), o neurolépticos. Así
mismo, existe una experiencia clínica limitada del uso con la Hierba de San Juan (hipérico).

El uso concomitante de Elontril y un Sistema Transdérmico de Nicotina (STN) puede provocar
elevaciones de la presión arterial.

4.6. Embarazo y lactancia

No se ha establecido la seguridad de uso de Elontril en el embarazo en humanos.

En un estudio retrospectivo no se observó un porcentaje mayor de malformaciones congénitas o
cardiovasculares entre más de 1.000 mujeres expuestas a bupropión en el primer trimestre de
embarazo, en comparación con otros antidepresivos.

La evaluación de los estudios experimentales realizados con animales no indica que haya efectos
directos o indirectos perjudiciales con respecto al desarrollo del embrión o del feto, el curso de la
gestación o el desarrollo perinatal o postnatal.

La exposición de los animales fue similar a la exposición sistémica alcanzada en humanos a los
que se administró la dosis máxima recomendada. Se desconoce el riesgo potencial en humanos.
La administración de bupropión durante el embarazo sólo debe considerarse si los beneficios
esperados superan los posibles riesgos.

Como bupropión y sus metabolitos se excretan en la leche materna humana, se debe aconsejar a
las madres que no amamanten mientras tomen Elontril.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Como con otros fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central, bupropión puede afectar la
capacidad para realizar tareas que requieren discernimiento o habilidades motoras y capacidades
cognitivas. Por consiguiente, los pacientes deben tener precaución antes de conducir o de usar
máquinas hasta que estén seguros de que Elontril no afecta negativamente su capacidad.

4.8. Reacciones adversas

La relación siguiente facilita información acerca de las reacciones adversas que se han
identificado a partir de la experiencia clínica, clasificadas según la incidencia y sistema del
organismo.

Las reacciones adversas se ordenan por frecuencias según la escala siguiente: muy frecuentes
(1/10); frecuentes (1/100, <1/10); poco frecuentes (1/1.000, <1/100); raras (1/10.000, <1/1.000); muy raras (<1/10.000).

Trastornos del Frecuentes Reacciones de hipersensibilidad tales como
sistema urticaria
inmunológico*

También se han notificado artralgia, mialgia y

Trastornos del Frecuentes Anorexia
metabolismo y de la
nutrición

Trastornos Muy frecuentes Insomnio (ver apartado 4.2)
psiquiátricos

Poco frecuentes Depresión (ver apartado 4.4), confusión

Trastornos del Muy frecuentes Cefalea
sistema nervioso

Trastornos oculares Frecuentes Alteraciones de la visión

Trastornos del oído Frecuentes Acúfenos
y del laberinto

Trastornos cardiacos Poco frecuentes Taquicardia

Muy raras Palpitaciones

Trastornos Frecuentes Aumento de la presión arterial (a veces grave),
vasculares rubor

Trastornos Muy frecuentes Sequedad de boca, trastorno gastrointestinal
gastrointestinales incluyendo náuseas y vómitos

Trastornos Muy raras Aumento de enzimas hepáticas, ictericia,
hepatobiliares hepatitis

Trastornos de la piel Frecuentes Erupción cutánea, prurito, sudoración
y del tejido
subcutáneo

Trastornos Muy raras Fasciculaciones
musculoesqueléticos
y del tejido
conjuntivo

Trastornos renales y Muy raras Aumento de la frecuencia y/o retención
urinarios urinaria

Trastornos generales Frecuentes Fiebre, dolor torácico, astenia
y alteraciones en el
lugar de
administración

* Las reacciones de hipersensibilidad pueden manifestarse en forma de reacciones cutáneas. Ver
«Trastornos del sistema inmunológico» y «Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo».

MINISTERIO
** La incidencia de convulsiones es de aproximadamente el 0,1% (1/1.000). El tipo más frecuente
de crisis es el de convulsiones tónico-clónicas generalizadas, un tipo de crisis que puede dar lugar
en algunos casos a confusión post-ictal o a alteración de la memoria (ver apartado 4.4).

4.9. Sobredosis

Se ha comunicado la ingestión aguda de dosis superiores a 10 veces la dosis terapéutica máxima.
Además de los acontecimientos comunicados como reacciones adversas, la sobredosis ha dado
origen a la aparición de síntomas que incluyen somnolencia, pérdida de conciencia y/o cambios en
el ECG tales como alteraciones en la conducción (incluyendo prolongación del QRS), arritmias y
taquicardia. También se ha comunicado la prolongación del intervalo QTc, generalmente
observado conjuntamente con la prolongación del QRS y un aumento de la frecuencia cardiaca.
Aunque la mayoría de los pacientes se recuperaron sin secuelas, raramente se han notificado
fallecimientos relacionados con bupropión en pacientes que ingirieron dosis masivas del
medicamento.

Tratamiento: en caso de sobredosis, se aconseja ingresar al paciente en un hospital. Se deben
monitorizar las constantes vitales y el ECG.

Asegurar una vía respiratoria, y la oxigenación y la ventilación adecuadas. Puede estar indicado
un lavado gástrico si se efectúa poco después de la ingestión. También se recomienda el uso de
carbón activado. No se conoce un antídoto específico para bupropión.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Antidepresivo.

Bupropión es un inhibidor selectivo de la recaptación neuronal de catecolaminas (noradrenalina y
dopamina) con un mínimo efecto sobre la recaptación de indolaminas (serotonina) y que no inhibe
la acción de ninguna monoaminoxidasa.

Se desconoce el mecanismo de acción de bupropión como antidepresivo. No obstante, se supone
que esta acción está mediada por mecanismos noradrenérgicos y/o dopaminérgicos.

En un estudio realizado con voluntarios sanos, no se observó un efecto clínicamente significativo
sobre el intervalo QTcF tras 14 días de tratamiento hasta alcanzar el equilibrio estacionario, entre
los comprimidos de bupropión de liberación modificada (450 mg/día) y el placebo.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Absorción
Tras la administración oral de 300 mg de hidrocloruro de bupropión una vez al día en forma de un
comprimido de liberación modificada a voluntarios sanos, se observaron concentraciones
plasmáticas máximas (Cmáx) de aproximadamente 160 nanogramos por ml al cabo de unas 5 horas.
En el estado de equilibrio estacionario, los valores de la Cmáx y del AUC de hidroxibupropión son
aproximadamente 3 y 14 veces más altos, respectivamente, que los valores de bupropión. La Cmáx
de treohidrobupropión en estado de equilibrio estacionario es comparable a la Cmáx de bupropión,
mientras que el AUC de treohidrobupropión es aproximadamente 5 veces mayor que el de
bupropión, siendo las concentraciones plasmáticas de eritrohidrobupropión comparables a las de
bupropión. Los niveles plasmáticos máximos de hidroxibupropión se alcanzan después de unas 7
horas, mientras que los de treohidrobupropión y eritrohidrobupropión se alcanzan después de unas
8 horas. Los valores del AUC y de la Cmáx de bupropión y de sus metabolitos activos
hidroxibupropión y treohidrobupropión aumentan en proporción a la dosis a lo largo de un
intervalo de dosis de 50-200 mg, tras administrar una dosis única y a lo largo de un intervalo de
dosis de 300-450 mg/día en administración crónica.

Se desconoce la biodisponibilidad absoluta de bupropión; los datos de excreción en orina, sin
embargo, señalan que al menos un 87% de la dosis de bupropión es absorbida.

La absorción de bupropión comprimidos de liberación modificada no está significativamente
afectada cuando se toma junto con alimentos.

Distribución
Bupropión se distribuye ampliamente, siendo el volumen de distribución aparente de
aproximadamente 2.000 litros.

Bupropión, hidroxibupropión y treohidrobupropión se unen moderadamente a proteínas
plasmáticas (84%, 77% y 42%, respectivamente).

Bupropión y sus metabolitos activos se excretan en leche humana. En estudios realizados con
animales, se ha demostrado que bupropión y sus metabolitos activos atraviesan la barrera
hematoencefálica y la placenta. Estudios en voluntarios sanos con tomografía de emisión de
positrones, demuestran que bupropión penetra en el sistema nervioso central y se une al sistema
de transporte de la recaptación de dopamina en el estriado (aproximadamente un 25% a dosis de
150 mg dos veces al día).

Metabolismo
Bupropión se metaboliza ampliamente en humanos. Se han identificado tres metabolitos
farmacológicamente activos en plasma: hidroxibupropión y los isómeros aminoalcohólicos
treohidrobupropión y eritrohidrobupropión. Éstos pueden tener importancia clínica, ya que sus
concentraciones en plasma son tan altas o más que las de bupropión. Los metabolitos activos son
posteriormente metabolizados a metabolitos inactivos (algunos de los cuales no se han
caracterizado completamente pero pueden incluir conjugados) y excretados en orina.

Estudios in vitro indican que bupropión se metaboliza a su metabolito activo principal,
hidroxibupropión, principalmente por la CYP2B6 y, en menor medida, por CYP1A2, 2A6, 2C9,
3A4 y 2E1. Por el contrario, la formación de treohidrobupropión implica un proceso de reducción
del grupo carbonilo, en el cual no intervienen las isoenzimas del citocromo P450 (ver apartado
4.5).
No se ha estudiado qué capacidad tienen treohidrobupropión y eritrohidrobupropión para inhibir
la acción del citocromo P450.

Bupropión e hidroxibupropión son inhibidores de la isoenzima CYP2D6, siendo los valores de Ki
de 21 y 13,3M, respectivamente (ver apartado 4.5).

Se ha demostrado que bupropión induce su propio metabolismo en animales, tras su
administración subcrónica. En humanos, no hay prueba de inducción enzimática de bupropión o
hidroxibupropión en voluntarios o pacientes que reciben las dosis recomendadas de hidrocloruro
de bupropión durante 10 a 45 días.

MINISTERIO
Eliminación
Después de administrar por vía oral 200mg de 14C-bupropión en humanos, se recuperó en orina y
heces un 87% y 10% de la dosis radiactiva, respectivamente. La fracción de la dosis de bupropión
que se excretó de forma inalterada fue sólo del 0,5%, un hallazgo concordante con el extenso
metabolismo de bupropión. Menos del 10% de esta dosis marcada con 14C fue recogida en la orina
en forma de metabolitos activos.

El aclaramiento aparente medio tras administración por vía oral de hidrocloruro de bupropión es
de aproximadamente 200 l/h y la semivida media de eliminación de bupropión es de
aproximadamente 20 horas.

La semivida de eliminación de hidroxibupropión es de aproximadamente 20 horas. Las semividas
de eliminación de treohidrobupropión y eritrohidrobupropión son más prolongadas (37 y 33 horas,
respectivamente), y los valores de AUC en el estado estacionario son 8 y 1,6 veces superiores a
los de bupropión, respectivamente. El estado estacionario para bupropión y sus metabolitos se
alcanza en 8 días.

Grupos de Pacientes Especiales:

Pacientes con insuficiencia renal
La eliminación de los principales metabolitos activos de bupropión puede verse reducida en
pacientes con función renal alterada. Existen datos limitados en pacientes con una función renal
en estado terminal que indican que las propiedades farmacocinéticas de bupropión no se ven
claramente afectadas, aunque se reduce la eliminación de los principales metabolitos activos,
hidroxibupropión y treohidrobupropión, dando lugar a un aumento del AUC de aproximadamente
2-3 veces (ver apartado 4.4).

Pacientes con insuficiencia hepática
La farmacocinética de bupropión y sus metabolitos activos no se diferencia de forma
estadísticamente significativa en pacientes con cirrosis leve a moderada respecto a los voluntarios
sanos, aunque se observó más variabilidad entre los pacientes (ver apartado 4.4). En pacientes con
cirrosis hepática grave, los valores de Cmáx y AUC de bupropión aumentaron sustancialmente
(diferencia media aproximadamente del 70% y 3 veces, respectivamente) y fueron más variables
cuando se compararon con los valores de los voluntarios sanos; la media de la semivida fue
también más prolongada (aproximadamente en un 40%). En cuanto a hidroxibupropión, la Cmáx
media fue más baja (aproximadamente en un 70%), el AUC medio tendió a ser más alto
(aproximadamente un 30%), la mediana de Tmáx más tardía (en aproximadamente 20 horas) y las
medias de las semividas fueron más prolongadas (aproximadamente 4 veces) que en voluntarios
sanos. En cuanto a treohidrobupropión y eritrohidrobupropión, la Cmáx media tendió a ser más baja
(aproximadamente en un 30%), el AUC medio tendió a ser más alto (aproximadamente en un
50%), la mediana de Tmáx más tardía (aproximadamente en 20 horas) y la semivida media más
prolongada (aproximadamente 2 veces) que en voluntarios sanos (ver apartado 4.3).

Pacientes ancianos
Los estudios farmacocinéticos realizados con ancianos han demostrado resultados variables. En
un estudio con dosis única se ha demostrado que la farmacocinética de bupropión y la de sus
metabolitos en ancianos no se diferencia de las correspondientes en adultos más jóvenes. En otro
estudio farmacocinético, a dosis únicas y dosis repetidas, se ha señalado que bupropión y sus
metabolitos pueden acumularse en mayor grado en los ancianos. En la experiencia clínica no se
han identificado diferencias en cuanto a tolerabilidad entre pacientes ancianos y más jóvenes, pero
no puede descartarse que los pacientes ancianos presenten una mayor sensibilidad (ver apartado
4.4).
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

En los experimentos realizados con animales, la administración de dosis de bupropión varias
veces mayores que las terapéuticas para humanos han producido, entre otros, los siguientes
síntomas relacionados con la dosis: ataxia y convulsiones en ratas, debilidad general, temblores y
emesis en perros, y mayor índice de mortalidad en ambas especies de animales. Como en
animales, pero no en personas, existe inducción enzimática, las exposiciones sistémicas fueron
similares a las correspondientes observadas en personas a las que se administró la dosis máxima
recomendada.

En animales se observan alteraciones hepáticas pero son reflejo de la acción de un inductor
enzimático hepático. A las dosis recomendadas en humanos, bupropión no induce su propio
metabolismo. Esto indica que los hallazgos hepáticos en animales de laboratorio tienen una
importancia limitada solamente, en la evaluación y determinación del riesgo del uso de bupropión.

Los datos sobre genotoxicidad indican que bupropión es un mutágeno bacteriano débil aunque no
es mutágeno en células de mamíferos y, por tanto, carece de importancia como agente genotóxico
humano. Estudios realizados con ratones y ratas confirman la ausencia de carcinogenicidad en
estas especies.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1. Relación de excipientes

Núcleo del comprimido
Poli (alcohol vinílico)
Dibehenato de glicerol

Película de recubrimiento

Primer recubrimiento Segundo recubrimiento

Etilcelulosa Macrogol 1450
Povidona K-90 Copolímero de ácido metacrílico y acrilato de
Macrogol 1450 Dióxido de silicona

Tinta de impresión
Tinta de impresión negra (Opacode S-1-17823)

Opacode S-1-17823 consiste en 45% de Shellac Glaze (20% esterificado), óxido de hierro negro
(E172) e hidróxido de amonio al 28%.

6.2. Incompatibilidades

No procede.

MINISTERIO
6.3. Periodo de validez

18 meses.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad y de la luz.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Frascos blancos opacos de polietileno de alta densidad (PEAD) que contienen un recipiente con
una combinación de carbón activo/silicagel como desecante y con cierre de seguridad a prueba de
niños que incluye una membrana de termosellado.

150 mg: 7, 30 y 90 (3 x 30) comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6. Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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GlaxoSmithKline, S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 – Tres Cantos (Madrid)

8. NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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68615

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

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Marzo 2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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