ENBREL 25MG 4 INYECTABLES 1ML

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	ETANERCEPT
Código Nacional:	839282
Código Registro:	99126003
Nombre de presentación:	ENBREL 25MG 4 INYECTABLES 1ML
Laboratorio:	WYETH EUROPE LTD.
Fecha de autorización:	2002-12-23
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2002-12-23

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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Enbrel 25 mg polvo y disolvente para solución inyectable.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada vial contiene 25 mg de etanercept.

Etanercept es una proteína humana compuesta por el receptor p75 del factor de necrosis tumoral y la
porción Fc de la IgG1 humana, obtenida por tecnología del ADN recombinante a partir de un cultivo
de células de ovario de hámster chino (CHO). Etanercept es una proteína dimérica construida
genéticamente por fusión del dominio extracelular soluble del receptor-2 del factor de necrosis
tumoral humano (TNFR2/p75), unido al dominio Fc de la IgG1 humana. Este componente Fc contiene
la región bisagra, las regiones CH2 y CH3, pero no la región CH1 de la IgG1. Etanercept contiene
934 aminoácidos y tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 150 kilodaltons. La potencia
se determina midiendo la capacidad de etanercept para neutralizar la inhibición del crecimiento de las
células A375 mediado por el TNF. La actividad específica de etanercept es 1.7 x 106 unidades/mg.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Polvo y disolvente para solución inyectable.

El polvo es blanco. El disolvente es un líquido incoloro y transparente.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Artritis reumatoide

Enbrel, en combinación con metotrexato, está indicado en el tratamiento de la artritis reumatoide
activa de moderada a grave en adultos, cuando la respuesta a fármacos antirreumáticos que modifican
la enfermedad, incluido metotrexato (a no ser que esté contraindicado), ha sido insuficiente.

Enbrel puede administrarse como monoterapia en caso de intolerancia a metotrexato o cuando el
tratamiento continuo con metotrexato no sea apropiado.

Enbrel también está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide progresiva, activa y grave en
adultos que no han sido tratados previamente con metotrexato.

Enbrel, solo o en combinación con metotrexato, ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño
de las articulaciones, medido a través de análisis radiológico, así como mejorar la función física.

Artritis idiopática juvenil poliarticular

Tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa en niños y adolescentes de 4 a 17 años
que han tenido una respuesta insuficiente, o que tienen una intolerancia probada, al metotrexato.
Enbrel no ha sido estudiado en niños menores de 4 años.

Artritis psoriásica

Tratamiento de la artritis psoriásica activa y progresiva en adultos cuando la respuesta a una terapia
previa con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad ha sido insuficiente. Se ha
demostrado que Enbrel mejora la función física en pacientes con artritis psoriásica, y que reduce la
tasa de progresión del daño de las articulaciones periféricas, medido a través de análisis radiológico,
en pacientes con subtipos poliarticulares simétricos de la enfermedad.

Espondilitis anquilosante

Tratamiento de la espondilitis anquilosante activa grave en adultos que no han tenido una respuesta
adecuada a la terapia convencional.

Psoriasis en placa

Tratamiento de adultos con psoriasis en placa de moderada a grave que no han respondido o que
tienen contraindicada, o no toleran otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato o
PUVA (ver apartado 5.1)

4.2 Posología y forma de administración

El tratamiento con Enbrel debe iniciarse y supervisarse por un médico especialista experimentado en
el diagnóstico y tratamiento de la artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante o
psoriasis. A los pacientes tratados con Enbrel se les debe dar la Tarjeta de Alerta para el Paciente.

Enbrel se encuentra disponible en dosis de 25 mg y de 50 mg.

En la sección 7, «Instrucciones para la preparación y administración de una inyección de Enbrel», del
prospecto, se incluyen instrucciones detalladas para la preparación y administración del vial de Enbrel
reconstituido.

Adultos (18-64 años)

Artritis reumatoide

25 mg de Enbrel administrados dos veces a la semana es la dosis recomendada. Alternativamente, una
dosis de 50 mg administrada una vez a la semana ha demostrado ser segura y efectiva (ver la sección
5.1).

Artritis psoriásica y espondilitis anquilosante

La dosis recomendada de Enbrel es de 25 mg administrados dos veces a la semana o de 50 mg
administrados una vez a la semana.

Psoriasis en placas

La dosis recomendada de Enbrel es de 25 mg administrados dos veces a la semana o 50 mg
administrados una vez a la semana. Alternativamente, pueden ser administrados 50 mg dos veces a la
semana durante un periodo máximo de 12 semanas, seguidos, si es necesario, de una dosis de 25 mg
dos veces a la semana o 50 mg una vez a la semana. El tratamiento con Enbrel debe continuar hasta
conseguir la remisión, durante un periodo máximo de 24 semanas. El tratamiento debe ser
discontinuado en pacientes en los que no se observe respuesta después de 12 semanas.

Si una repetición del tratamiento con Enbrel está indicada, deben seguirse las pautas sobre la duración
del mismo anteriormente indicadas. La dosis debe ser 25 mg dos veces a la semana o 50 mg una vez a
la semana.

Pacientes de edad avanzada ( 65 años)

No se requiere ajuste de la dosis. La posología y administración es la misma que la de adultos de
18-64 años de edad.

Niños y adolescentes ( 4 a < 18 años)

Después de la reconstitución de 25 mg de Enbrel con 1 ml de disolvente, administrar como inyección
subcutánea, 0,4 mg/kg (hasta un máximo de 25 mg por dosis) dos veces a la semana con un intervalo
entre dosis de 3-4 días.

Insuficiencia renal y hepática

No se requiere ajuste de la dosis.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Sepsis o riesgo de sepsis.

En pacientes con infecciones activas, incluyendo infecciones crónicas o localizadas, no debe iniciarse
el tratamiento con Enbrel.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Infecciones

Se debe evaluar la posibilidad de infección en el paciente antes, durante y después del tratamiento con
Enbrel, teniendo en cuenta que la media de la semivida de eliminación de etanercept es
aproximadamente 70 horas (rango 7 a 300 horas).

Se han notificado infecciones graves, sepsis, tuberculosis, y otras infecciones oportunistas, con el uso
de Enbrel (ver apartado 4.8). Algunas de estas infecciones han sido mortales. Debe monitorizarse
estrechamente a los pacientes que desarrollen una nueva infección mientras están en tratamiento con
Enbrel. Debe suspenderse la administración de Enbrel si un paciente desarrolla una infección
grave. Los médicos deben extremar las precauciones cuando consideren el uso de Enbrel en pacientes
con historial de infecciones crónicas o recurrentes o con trastornos subyacentes que pudieran
predisponer a los pacientes a infecciones, tales como diabetes avanzada o mal controlada.

Tuberculosis

Se han notificado casos de tuberculosis activa, incluyendo tuberculosis miliar, y tuberculosis con
localización extra-pulmonar en pacientes en tratamiento con Enbrel.
Se debe evaluar a los pacientes para un posible diagnóstico de tuberculosis activa o inactiva («latente»)
antes de empezar el tratamiento con Enbrel.
Esta evaluación debe incluir una historia médica detallada con una historia personal de tuberculosis o
un posible contacto previo con la tuberculosis y previas y/ o actuales terapias inmunosupresivas. Los
estudios de detección adecuados, por ejemplo análisis de tuberculina en piel y radiografía de pecho,
deben realizarse a todos los pacientes (deben aplicarse las recomendaciones locales). Se recomienda
que se registre en la tarjeta de alerta para el paciente la realización de estas pruebas. Se recuerda a los
prescriptores del riesgo de un resultado falso negativo en la prueba de tuberculina en piel,
especialmente en pacientes que están gravemente enfermos o inmunocomprometidos.

No se debe iniciar la terapia con Enbrel si se diagnostica una tuberculosis activa. Si se diagnostica una
tuberculosis inactiva («latente»), debe iniciarse un tratamiento para la tuberculosis latente con una

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terapia anti-tuberculosis antes del inicio del tratamiento con Enbrel, y de acuerdo a las
recomendaciones locales. En esta situación, el balance riesgo/ beneficio de la terapia con Enbrel debe
ser considerado cuidadosamente.

Se debe informar a todos los pacientes de los posibles signos o síntomas que sugieran tuberculosis (por
ejemplo tos persistente, pérdida de peso, febrícula) aparece durante o después del tratamiento con
Enbrel.

Reactivación del virus de la Hepatitis B

Se ha notificado la reactivación del virus de la hepatitis B (VHB) en pacientes crónicos portadores de
éste virus, que están en tratamiento con antagonistas TNF incluido Enbrel. Los pacientes con factores
de riesgo para la infección por VHB, deben someterse a una evaluación que detecte la infección previa
por VHB antes del inicio del tratamiento con Enbrel. Si se utiliza Enbrel en pacientes portadores del
VHB, se debe monitorizar a estos pacientes para detectar síntomas y signos de una infección activa
con VHB y, si es necesario, se debe iniciar un tratamiento apropiado.

Empeoramiento de la hepatitis C

Se han notificado casos de empeoramiento de la hepatitis C en pacientes en tratamiento con Enbrel.

Tratamiento concomitante de Enbrel y anakinra

La administración concomitante de Enbrel y anakinra se ha asociado con un riesgo incrementado de
infecciones graves y neutropenia en comparación con la administración sola de Enbrel. Esta
combinación no ha demostrado incremento del beneficio clínico. Por tanto, no se recomienda el uso
combinado de Enbrel y anakinra (ver las secciones 4.5 y 4.8).

Tratamiento concomitante con Enbrel y abatacept

En los ensayos clínicos, la administración concomitante de abatacept y Enbrel dio como resultado un
incremento de las incidencias de las reacciones adversas graves. Esta combinación no ha demostrado
un beneficio clínico incrementado; tal uso no se recomienda (ver apartado 4.5).

Reacciones alérgicas

El capuchón de la aguja de la jeringa de diluyente contiene látex (goma seca natural) y puede causar
reacciones de hipersensibilidad cuando es manejado por o administrado a personas con sensibilidad
conocida o posibles antecedentes de sensibilidad al látex.

Se ha observado con frecuencia, reacciones alérgicas asociadas a la administración de Enbrel. Las
reacciones alérgicas han incluido angioedema y urticaria: se han producido reacciones graves. Si se
produce cualquier reacción alérgica o anafiláctica grave, la terapia con Enbrel debe interrumpirse
inmediatamente y comenzar una terapia apropiada.

Inmunosupresión

Existe la posibilidad de que los antagonistas TNF, incluyendo Enbrel, afecten a las defensas del
huésped frente a infecciones y neoplasias, ya que el TNF es un mediador de la inflamación y modula
la respuesta inmune celular. En un estudio con 49 pacientes adultos con artritis reumatoide tratados
con Enbrel, no hubo evidencia de depresión de hipersensibilidad de tipo retardado, disminución de los
niveles de inmunoglobulinas o cambio en el número de poblaciones de células efectoras.

Dos pacientes con artritis idiopática juvenil desarrollaron infección por varicela y signos y síntomas de
meningitis aséptica que se resolvieron sin secuelas. Los pacientes con una exposición significativa al
virus de la varicela deben interrumpir temporalmente el tratamiento con Enbrel y debe considerarse el
tratamiento profiláctico con inmunoglobulina de varicela Zoster.

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La seguridad y eficacia de Enbrel en pacientes con inmunosupresión o infecciones crónicas no han
sido evaluadas.

Neoplasias y procesos linfoproliferativos

Se han notificado varias neoplasias (incluyendo cáncer de mama y pulmón y linfoma) en el periodo de
post comercialización (ver apartado 4.8).
En las partes controladas de los ensayos clínicos de los antagonistas del TNF, se han observado más
casos de linfomas entre los pacientes que recibieron un antagonista del TNF en comparación con el
grupo control. Sin embargo, la incidencia fue rara, y el periodo de seguimiento de los pacientes con
placebo fue más corto que el de los pacientes que recibían el tratamiento con el antagonista del TNF.
Además, existe un mayor riesgo basal de linfomas en pacientes con artritis reumatoide con
enfermedad inflamatoria, de larga evolución y de alta actividad, que complica la estimación del riesgo.
Con el conocimiento actual, no se puede excluir un posible riesgo de desarrollo de linfomas u otras
neoplasias en pacientes tratados con antagonistas del TNF.

Vacunas

No deben administrarse vacunas vivas simultáneamente con Enbrel. No se dispone de datos sobre la
transmisión secundaria de la infección por vacunas vivas en pacientes que reciben Enbrel. Se
recomienda que los pacientes con artritis idiopática juvenil, si es posible, sean vacunados de acuerdo
con los calendarios de vacunación previstos, antes de comenzar la terapia con Enbrel. En un ensayo
clínico doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, 184 pacientes adultos con artritis psoriásica
también recibieron una vacuna polisacárida neumocócica multivalente en la semana 4. En este estudio
la mayoría de los pacientes con artritis psoriásica que recibieron Enbrel fueron capaces de generar una
respuesta inmune efectiva de células B a la vacuna polisacárida neumocócica, pero los títulos en
conjunto fueron moderadamente inferiores y pocos pacientes duplicaron los títulos en comparación
con pacientes que no recibieron Enbrel, de lo cual se desconoce el significado clínico.

Formación de anticuerpos

El tratamiento con Enbrel puede producir la formación de anticuerpos autoinmunes (ver apartado 4.8).

Reacciones hematológicas

En pacientes tratados con Enbrel se han notificado raramente casos de pancitopenia y muy raramente
casos de anemia aplásica, algunos con resultado mortal. Se debe tener precaución en pacientes tratados
con Enbrel los cuales tengan un historial de discrasias sanguíneas. Todos los pacientes y
padres/cuidadores deben ser advertidos de que si el paciente desarrolla signos y síntomas que sugieren
la existencia de discrasias sanguíneas o infecciones (como por ejemplo, fiebre persistente, odinofagia,
hematomas, sangrado, palidez) mientras están tratándose con Enbrel deben informar inmediatamente a
su médico. Estos pacientes deberán ser estudiados urgentemente incluyendo un recuento de células
sanguíneas completo. Si se confirma una discrasia sanguínea, se deberá interrumpir el tratamiento con
Enbrel.

Trastornos del SNC

Ha habido, muy ocasionalmente, informes de trastornos desmielinizantes del SNC en pacientes adultos
tratados con Enbrel (ver apartado 4.8). Aunque no se han desarrollado ensayos clínicos para evaluar el
tratamiento con Enbrel en pacientes con esclerosis múltiple, los ensayos clínicos de otros antagonistas
del TNF en pacientes con esclerosis múltiple han mostrado un incremento en la actividad de la
enfermedad. Cuando se prescriba Enbrel a pacientes con enfermedad del SNC desmielinizante
preexistente o de reciente comienzo, o a aquellos que se considere que tienen un riesgo incrementado
de desarrollar enfermedad desmielinizante, se recomienda una cuidadosa evaluación del riesgo
beneficio, incluyendo una evaluación neurológica.

Terapia combinada

En un ensayo clínico controlado de dos años de duración en pacientes adultos con artritis reumatoide,
la combinación de Enbrel y metotrexato, no evidenció hallazgos inesperados sobre la seguridad, y el
perfil de seguridad de Enbrel cuando se administra con metotrexato fue similar a los perfiles
notificados en los estudios de Enbrel y metotrexato solos. Están en marcha estudios a largo plazo para
evaluar la seguridad de la combinación. La seguridad a largo plazo cuando Enbrel se administra en
combinación con otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARMES), no ha
sido establecida.

No se ha estudiado el uso de Enbrel en combinación con otras terapias sistémicas o fototerapia para el
tratamiento de la psoriasis.

Insuficiencia renal y hepática

Basado en datos farmacocinéticos (ver apartado 5.2), en pacientes con insuficiencia renal o hepática, no
se requiere ajuste de dosis; la experiencia clínica en este tipo de pacientes es limitada.

Insuficiencia cardíaca congestiva

Los médicos deben tener precaución cuando se use Enbrel en pacientes que tienen insuficiencia
cardíaca congestiva (ICC).
Ha habido informes post comercialización sobre empeoramiento de la ICC, con y sin factores de
precipitación identificables, en pacientes que están tomando Enbrel. Dos grandes ensayos clínicos en
los que se estaba evaluando el uso de Enbrel en el tratamiento de la ICC terminaron antes de tiempo
debido a la falta de eficacia. Aunque no es concluyente, los datos de uno de estos ensayos sugieren una
posible tendencia al empeoramiento de la ICC en aquellos pacientes asignados al tratamiento con
Enbrel.

Granulomatosis de Wegener

En un ensayo controlado con placebo, en el que 89 pacientes adultos fueron tratados con Enbrel en
adición a la terapia estándar (incluyendo ciclofosfamida o metrotrexato y glucocorticoides) para una
duración media de 25 meses, no se ha demostrado que Enbrel sea un tratamiento eficaz para la
granulomatosis de Wegener. La incidencia de neoplasias no cutáneas de diferentes tipos fue
significativamente más elevada en pacientes tratados con Enbrel que en pacientes del grupo de control.
No se recomienda Enbrel para el tratamiento de la granulomatosis.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Tratamiento concomitante de Enbrel y anakinra

Se ha observado que los pacientes adultos en tratamiento con Enbrel y anakinra tienen una tasa
superior de infecciones graves en comparación con los pacientes en tratamiento sólo con Enbrel o sólo
con anakinra (datos históricos).

Además, en un ensayo doble ciego controlado con placebo realizado en pacientes adultos que estaban
en tratamiento con metotrexato, se ha observado que en los pacientes en tratamiento con Enbrel y
anakinra la tasa de infecciones graves (7%) y neutropenia fue superior a la de los pacientes en
tratamiento con Enbrel (ver secciones 4.4 y 4.8). La combinación Enbrel y anakinra no ha demostrado
un mayor beneficio clínico y por tanto no se recomienda su uso.

Tratamiento concomitante con Enbrel y abatacept

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Tratamiento concomitante de Enbrel y sulfasalazina

En un ensayo clínico con pacientes adultos que estaban recibiendo una dosis establecida de
sulfasalazina, a la cual se le añadió Enbrel, los pacientes en el grupo de combinación experimentaron
una disminución estadísticamente significativa en el recuento medio de glóbulos blancos en
comparación con los grupos tratados con Enbrel o sulfasalazina solos. El significado clínico de esta
interacción es desconocido.

Sin interacción

En ensayos clínicos, no se han observado interacciones cuando Enbrel se administró con
glucocorticoides, salicilatos (excepto sulfasalazina), antiinflamatorios no esteroideos (AINEs),
analgésicos o metotrexato. Para recomendaciones de vacunación, ver sección 4.4.

No se han observado interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas entre medicamentos,
en estudios con digoxina o warfarina.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo

No hay estudios de Enbrel en mujeres embarazadas. Durante el desarrollo, se han llevado a cabo
estudios de toxicidad en ratas y conejos en los que no se observó evidencia de daño fetal o en la rata
neonatal debido a Etanercept. No se dispone de datos preclínicos sobre toxicidad peri- y postnatal de
etanercept y de los efectos del etanercept en la fertilidad y desarrollo general de la reproducción. Por
tanto, no se recomienda el uso de Enbrel en mujeres embarazadas, y las mujeres en edad fértil deben
ser advertidas de no quedarse embarazadas durante la terapia con Enbrel.

Uso durante la lactancia

No se conoce si etanercept se excreta en la leche humana. Después de la administración subcutánea a
ratas lactantes, etanercept se excretó a través de la leche y se detectó en el suero de las crías. Debido a
que las inmunoglobulinas, como muchos otros fármacos, pueden ser excretadas en la leche humana,
debería decidirse si dejar la lactancia o suspender el tratamiento con Enbrel durante la misma.

4.7 Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

4.8 Reacciones adversas

Reacciones adversas en adultos

Enbrel se ha estudiado en 2.680 pacientes con artritis reumatoide en ensayos clínicos abiertos y a
doble ciego. Estos ensayos incluyen 2 estudios con placebo controlados (349 pacientes que recibieron
Enbrel y 152 pacientes que recibieron placebo), y 2 ensayos controlados, un ensayo activo controlado
en el que se comparan Enbrel y metotrexato (415 pacientes que recibieron Enbrel y 217 pacientes que
recibieron metotrexato) y otro ensayo controlado comparando Enbrel (223 pacientes), metotrexato
(228 pacientes) y Enbrel en combinación con metotrexato (231 pacientes). La proporción de pacientes
que abandonaron el tratamiento debido a acontecimientos adversos fue la misma en los dos grupos de
tratamiento, Enbrel y placebo; en el primer ensayo activo controlado con metotrexato, la tasa de
abandonos fue significativamente más alta para metotrexato (10%) que para Enbrel (5%). En el
segundo ensayo controlado, la proporción de discontinuación por acontecimientos adversos, después
de 2 años de tratamiento, fue similar entre los tres grupos de tratamiento, Enbrel (16%), metotrexato
(21%) y Enbrel en combinación con metotrexato (17%). Adicionalmente, Enbrel se ha estudiado en

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240 pacientes con artritis psoriásica que participaron en dos estudios placebo controlados y a doble
ciego y en un estudio de extensión abierto. Quinientos ocho (508) pacientes con espondilitis
anquilosante fueron tratados con Enbrel en 4 estudios doble-ciego controlados con placebo. Enbrel
también ha sido estudiado en 1.180 pacientes con psoriasis en placa hasta 6 meses en 4 estudios doble
ciego controlados con placebo.

En ensayos clínicos doble ciego, en los que se comparaba Enbrel frente a placebo, las reacciones en el
lugar de inyección fueron los acontecimientos adversos más frecuentes entre los pacientes tratados con
Enbrel. Entre los pacientes con artritis reumatoide tratados en ensayos con placebo controlados, la
frecuencia de los acontecimientos adversos graves producidos fue del 4% en 349 pacientes tratados
con Enbrel en comparación con el 5% en 152 pacientes tratados con placebo. En el primer ensayo
activo controlado con metotrexato, la frecuencia de los acontecimientos adversos graves producidos
fue del 6% en 415 pacientes tratados con Enbrel en comparación con el 8% en 217 pacientes tratados
con metotrexato. En el segundo ensayo controlado la tasa de acontecimientos adversos graves, después
de 2 años de tratamiento, fue similar entre los tres grupos de tratamiento (Enbrel 16%, metotrexato
15% y Enbrel en combinación con metotrexato 17%). Entre los pacientes con psoriasis en placa
tratados en los ensayos controlados con placebo, la frecuencia de efectos adversos graves fue de
aproximadamente un 1,2% de 1.029 pacientes tratados con Enbrel en comparación con un 1,5% de
460 pacientes tratados con placebo.

El siguiente listado de reacciones adversas se basa en la experiencia de los ensayos clínicos en adultos
y en la experiencia post-comercialización.

En la clasificación por órganos, las reacciones adversas están numeradas por orden de frecuencia
(número de pacientes que se espera experimenten la reacción), utilizando las siguientes categorías:
muy frecuentes (>1/10); frecuentes (> 1/100, <1/10); poco frecuentes (>1/1.000, <1/100); raras (>1/10.000, <1/1.000); muy raras (<1/10.000).

Infecciones e infestaciones:

Muy frecuentes: Infecciones (incluyendo infecciones de las vías respiratorias superiores, bronquitis,
cistitis, infecciones en la piel)*
Poco frecuentes: Infecciones graves (incluyendo neumonía, celulitis, artritis séptica, sepsis)*
Raras: Tuberculosis

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

Poco frecuentes: Trombocitopenia
Raras: Anemia, leucopenia, neutropenia, pancitopenia *
Muy raras: Anemia aplásica *

Trastornos del sistema inmunológico:

Frecuentes: Reacciones alérgicas (ver trastornos de la piel y del tejido subcutáneo), formación
de autoanticuerpos*
Raros: Reacciones anafilácticas/alérgicas graves (incluyendo angioedema, broncoespasmo)

Trastornos del sistema nervioso:

Raros: Convulsiones
Cuadros desmielinizantes del SNC sugestivos de esclerosis múltiple o afectación
desmielinizante localizada como neuritis óptica y mielitis transversa (ver apartado 4.4)

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:

Poco frecuentes: Neumopatía intersticial (incluyendo neumonitis y fibrosis pulmonar)*

Trastornos hepatobiliares:

Raros: Elevación de los niveles de enzimas hepáticas

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo:

Frecuentes: Prurito
Poco frecuentes: Angioedema, urticaria, erupción
Raros: Vasculitis cutánea (incluyendo vasculitis leucocitoclástica)

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido subcutáneo:

Raros: Lupus eritematoso cutáneo subagudo, lupus eritematoso discoide, síndrome lupus-
like.

Trastornos generales y en el lugar de inyección:

Muy frecuentes: Reacciones en el lugar de inyección (incluyendo hemorragia, hematoma superficial,
eritema, picor, dolor, edema)*

Frecuentes: Fiebre

Trastornos cardíacos:

Ha habido notificaciones relativas a empeoramiento de insuficiencia cardíaca congestiva (ver apartado
4.4).

* Ver la información adicional que figura a continuación.

Información adicional

Reacciones adversas graves notificadas en los ensayos clínicos

Entre los pacientes con artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante y psoriasis en
placa en los ensayos controlados con placebo, activos controlados y abiertos de Enbrel, las reacciones
adversas graves incluyeron neoplasias (ver más adelante), asma, infecciones (ver más adelante),
cardiopatía, infarto de miocardio, isquemia miocárdica, dolor torácico, síncope, isquemia cerebral,
hipertensión, hipotensión, colecistitis, pancreatitis, hemorragia gastrointestinal, bursitis, confusión,
depresión, disnea, cicatrización anormal, insuficiencia renal, cálculos renales, trombosis venosa
profunda, embolismo pulmonar, glomerulonefropatía membranosa, polimiositis tromboflebitis, daño
hepático, leucopenia, paresia, parestesia, vértigo, alveolitis alérgica, angioedema, escleritis, fracturas
óseas, linfadenopatía, colitis ulcerosa, obstrucción intestinal, eosinofilia, hematuria y sarcoidosis.

Neoplasias

Se observaron ciento veintinueve neoplasias de nueva aparición y de distintos tipos en 4.114 pacientes
con artritis reumatoide tratados con Enbrel en ensayos clínicos de hasta 6 años aproximadamente,
incluyendo 231 pacientes tratados con Enbrel en combinación con metotrexato en el estudio
controlado de 2 años. Los porcentajes e incidencias en estos ensayos clínicos fueron similares a los
esperados para la población estudiada. Se notificaron un total de dos casos de neoplasias en los
estudios clínicos de aproximadamente 2 años de duración que se llevaron a cabo implicando a 240
pacientes con artritis psoriásica, tratados con Enbrel. En los estudios clínicos llevados a cabo durante
más de dos años con 351 pacientes con espondilitis anquilosante, se notificaron 6 casos de neoplasias
en pacientes tratados con Enbrel. Se registraron 23 neoplasias en los pacientes con psoriasis en placa
tratados con Enbrel en los estudios de 15 meses de duración doble ciego y abiertos en los que se
incluyeron 1.261 pacientes tratados con Enbrel.

Hubo un total de 15 casos de linfomas notificados en 5.966 pacientes tratados con Enbrel en ensayos
clínicos de artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante y psoriasis.

En el periodo post-comercialización, se han recibido informes sobre neoplasias (incluyendo linfoma,
cáncer de mama y pulmón) (ver apartado 4.4).

Reacciones en el sitio de inyección

Los pacientes con enfermedades reumáticas tratados con Enbrel, en comparación con el placebo,
tuvieron una incidencia de reacciones en el sitio de inyección significativamente mayor (36% versus
9%). Las reacciones en el sitio de inyección ocurrieron normalmente en el primer mes. La duración
media fue aproximadamente de 3 a 5 días. No se administró tratamiento alguno para la mayoría de las
reacciones en el sitio de inyección en los grupos de tratamiento con Enbrel y la mayoría de los
pacientes a los que se les administró el tratamiento recibieron preparaciones tópicas, tales como
corticosteroides, o antihistamínicos orales. Adicionalmente, algunos pacientes desarrollaron
reacciones en el sitio de inyección de recuerdo caracterizadas por una reacción en la piel en el sitio de
inyección más reciente junto con la aparición simultánea de reacciones en sitios de inyección previos.
Estas reacciones fueron, por lo general, transitorias y no recurrieron con el tratamiento.

En los ensayos controlados de pacientes con psoriasis en placa, aproximadamente el 14,5% de los
pacientes tratados con Enbrel desarrollaron reacciones en el sitio de inyección comparados con el
5,2% de los pacientes tratados con placebo durante las primeras 12 semanas de tratamiento.

Infecciones graves

En los ensayos clínicos controlados con placebo no se observó aumento alguno en la incidencia de
infecciones graves (muerte, peligro de muerte o que requieren hospitalización o antibióticos
intravenosos). Las infecciones graves ocurrieron en un 6,3% de los pacientes con artritis reumatoide
tratados con Enbrel durante un período de tiempo de hasta 48 meses, Estas incluyeron abscesos (en
diferentes lugares), bacteriemia, bronquitis, bursitis, celulitis, colecistitis, diarrea, diverticulitis,
endocarditis (sospecha), gastroenteritis, hepatitis B, herpes zoster, úlcera en piernas, infección bucal,
osteomielitis, otitis, peritonitis, pneumonía, pielonefritis, sepsis, artritis séptica, sinusitis, infección
cutánea, úlcera cutánea, infección del tracto urinario, vasculitis e infección de heridas. En el estudio
controlado de 2 años, donde los pacientes eran tratados con Enbrel en monoterapia, con metotrexato
en monoterapia o con Enbrel combinado con metotrexato, las tasas de infecciones graves fueron
similares entre los grupos de tratamiento. Sin embargo, no se puede excluir que la combinación de
Enbrel con metotrexato pudiera estar asociada con un incremento de la tasa de infecciones.

No hubo diferencias en las tasas de infección entre pacientes tratados con Enbrel y pacientes tratados
con placebo para la psoriasis en placa en ensayos controlados con placebo de hasta 24 semanas de
duración. Se notificaron infecciones graves en pacientes tratados con Enbrel incluyendo celulitis,
gastroenteritis, neumonía, colecistitis, osteomielitis, gastritis, apendicitis, fascitis por estreptococos,
miositis, shock séptico, diverticulitis y abcesos. En los ensayos de artritis psoriásica, doble ciego y
abiertos, se notificó un caso de 1 paciente que presentó una infección grave (neumonía).

Se han notificado infecciones graves y mortales; los patógenos identificados incluyen bacterias,
micobacterias (incluyendo tuberculosis), virus y hongos. Algunas se produjeron a las pocas semanas
después de iniciar el tratamiento con Enbrel en pacientes que, además de su artritis reumatoide,
presentaban trastornos subyacentes (por ejemplo, diabetes, insuficiencia cardíaca congestiva, historial
de infecciones activas o crónicas). (ver apartado 4.4). El tratamiento con Enbrel puede incrementar la
mortalidad en pacientes con sepsis demostrada.

Autoanticuerpos

En pacientes adultos, se analizaron muestras de suero en distintos puntos de los ensayos para la
determinación de autoanticuerpos. De los pacientes con artritis reumatoide evaluados en cuanto a
anticuerpos antinucleares (ANA), el porcentaje de pacientes que desarrollaron nuevos ANA positivos

11
( 1:40) fue superior en los tratados con Enbrel (11%) que en los tratados con placebo (5%). El
porcentaje de pacientes que desarrolló nuevos anticuerpos positivos anti ADN de doble filamento fue
también superior por radioinmunoensayo (15% de los pacientes tratados con Enbrel en comparación
con el 4% de los pacientes tratados con placebo) y con el ensayo Crithidia luciliae (3% de los
pacientes tratados con Enbrel en comparación con ninguno de los pacientes tratados con placebo). La
proporción de pacientes tratados con Enbrel que desarrollaron anticuerpos anticardiolipina aumentó de
forma similar en comparación con los pacientes tratados con placebo. No se conoce el impacto del
tratamiento a largo plazo con Enbrel sobre el desarrollo de enfermedades autoinmunes.

Ha habido raros informes de pacientes con factor reumatoide positivo, que han desarrollado otros
anticuerpos junto a un síndrome lupus-like o a erupciones compatibles, clínicamente y tras la
realización de biopsia, con lupus cutáneo subagudo o lupus discoide.

Pancitopenia y anemia aplásica

Ha habido informes postcomercialización de pancitopenia y anemia aplásica, algunos de los cuales
tuvieron consecuencias fatales (ver apartado 4.4).

Neumopatía intersticial

Ha habido informes postcomercialización de neumopatía intersticial (incluyendo neumonitis y fibrosis
pulmonar), algunos de los cuales tuvieron consecuencias fatales.

Evaluaciones de laboratorio

En base a los resultados de los ensayos clínicos, normalmente no fueron necesarias evaluaciones de
laboratorio especiales adicionales al cuidadoso control médico y supervisión de los pacientes.

Tratamiento concomitante de Enbrel y anakinra

En los estudios clínicos, se observó que los pacientes adultos que recibieron un tratamiento
concomitante con Enbrel y anakinra presentaron una tasa superior de infecciones graves en
comparación con los que recibieron sólo Enbrel y un 2% de los pacientes (3/139) desarrollaron
neutropenia (recuento de neutrófilos totales < 1000 mm3). Durante la fase neutropénica, un paciente desarrolló celulitis que se resolvió tras su hospitalización (ver secciones 4.4 y 4.5).

Reacciones adversas en pacientes pediátricos con artritis idiopática juvenil poliarticular

En general, los acontecimientos adversos en pacientes pediátricos fueron similares en frecuencia y tipo
a los observados en pacientes adultos. En los siguientes párrafos se comentan las diferencias entre
adultos y otras consideraciones especiales.

Los tipos de infecciones observados en los ensayos clínicos realizados en pacientes de edades
comprendidas entre 2 y 18 años, con artritis idiopática juvenil, fueron generalmente de leves a
moderados y concordaban con los comúnmente observados en la población pediátrica ambulatoria.
Entre las reacciones adversas graves notificadas se incluyen varicela con signos y síntomas de
meningitis aséptica, que se resolvió sin secuelas (ver además la sección 4.4), apendicitis,
gastroenteritis, alteraciones de la personalidad/depresión, úlcera cutánea, gastritis/esofagitis, shock
séptico por estreptococos del grupo A, diabetes mellitus tipo I, e infección en tejidos blandos y en
heridas post-operatorias.

En un estudio realizado en niños, de edades comprendidas entre 4 y 17 años, con artritis idiopática
juvenil, 43 de 69 (62%) niños experimentaron una infección mientras recibían Enbrel durante 3 meses
de estudio (Parte I abierto), y la frecuencia y gravedad de las infecciones fue similar en los 58
pacientes que completaron 12 meses del periodo de extensión del tratamiento de carácter abierto. Los
tipos y proporción de acontecimientos adversos en pacientes con artritis idiopática juvenil fueron
similares a las observadas en ensayos con Enbrel en pacientes adultos con artritis reumatoide y, la

12
mayoría fueron moderadas. Varios acontecimientos adversos se comunicaron más frecuentemente en
69 pacientes con artritis idiopática juvenil que recibieron Enbrel durante 3 meses comparado con los
349 pacientes adultos con artritis reumatoide. Estos acontecimientos incluyen cefalea (19%, 1,7
acontecimientos por paciente año), náuseas (9%, 1,0 acontecimientos por paciente año), dolor
abdominal (19%, 0,74 acontecimientos por paciente año) y vómitos (13%, 0,74 acontecimientos por
paciente año).

4.9 Sobredosis

En los ensayos clínicos en pacientes con artritis reumatoide, no se observó toxicidad limitante de la
dosis. La dosis más alta evaluada ha sido una dosis de carga inicial intravenosa de 32 mg/m2 seguida
de dosis subcutánea de 16 mg/m2 administradas dos veces a la semana. Un paciente con artritis
reumatoide se autoadministró por error 62 mg de Enbrel subcutáneo dos veces a la semana durante
3 semanas sin experimentar efectos adversos. No se conoce ningún antídoto para Enbrel.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-).
Código ATC: L04AB01

El factor de necrosis tumoral (TNF) es una citoquina dominante en el proceso inflamatorio de la
artritis reumatoide. También se han encontrado niveles elevados de TNF en la membrana sinovial y
placas psoriásicas de pacientes con artritis psoriásica y en el suero y el tejido sinovial de pacientes con
espondilitis anquilosante. En psoriasis en placa, la infiltración por células inflamatorias incluyendo las
células T conduce al incremento de los niveles de TNF en lesiones psoriásicas comparadas con los
niveles en la piel no involucrada. Etanercept es un inhibidor competitivo de la unión del TNF a sus
receptores de superficie celular, y, por ello, inhibe la actividad biológica del TNF. El TNF y la
linfotoxina son citoquinas proinflamatorias que se unen a dos receptores de superficie diferentes: los
receptores del factor de necrosis tumoral (RTNF) 55-kilodalton (p55) y 75-kilodalton (p75). Ambos
RTNF existen de forma natural unidos a la membrana y en forma soluble. Se cree que los RTNF
solubles regulan la actividad biológica del TNF.

El TNF y la linfotoxina existen predominantemente como homotrímeros, dependiendo su actividad
biológica del entrecruzamiento de los RTNF de la superficie celular. Los receptores solubles
diméricos, tales como etanercept poseen mayor afinidad por el TNF que los receptores monoméricos y
son inhibidores competitivos considerablemente más potentes de la unión del TNF a sus receptores
celulares. Además, la utilización de una región Fc de inmunoglobulina como elemento de fusión en la
construcción de un receptor dimérico la dota de una vida media sérica más larga.

Mecanismo de acción

Gran parte de la patología articular en la artritis reumatoide y espondilitis anquilosante y de la
patología cutánea en psoriasis en placa, está mediada por moléculas proinflamatorias ligadas a una red
controlada por el TNF. Se piensa que el mecanismo de acción del etanercept es la inhibición
competitiva de la unión del TNF al RTNF de la superficie celular impidiendo la respuesta celular
mediada por el TNF provocando que el TNF sea biológicamente inactivo. El etanercept también puede
modular la respuesta biológica controlada por moléculas adicionales que regulan a la baja (por
ejemplo, citoquinas, moléculas de adhesión o proteinasas) que se inducen o regulan por el TNF.

Ensayos clínicos

Esta sección presenta datos de cuatro ensayos controlados aleatorizados en pacientes adultos con
artritis reumatoide, 1 estudio en artritis idiopática juvenil poliarticular, 1 estudio en pacientes adultos
con artritis psoriásica, 1 estudio en pacientes adultos con espondilitis anquilosante y 4 estudios en
adultos con psoriasis en placa.

13
Pacientes adultos con artritis reumatoide

La eficacia de Enbrel fue evaluada en un estudio randomizado, doble ciego, controlado con placebo.
El estudio evaluó 234 pacientes adultos con Artritis Reumatoide (AR) activa, que habían fracasado al
tratamiento previo con, al menos, uno pero no más de cuatro, fármacos antirreumáticos modificadores
de la enfermedad (FARMES). Se administraron dosis subcutáneas de 10 mg o 25 mg de Enbrel o
placebo, dos veces a la semana durante 6 meses consecutivos. Los resultados de este ensayo
controlado se expresaron en forma de porcentaje de mejoría de la AR utilizando los criterios de
respuesta del Colegio Americano de Reumatología (ACR).

La respuesta ACR20 y 50 a los 3 y 6 meses, fue mayor en los pacientes tratados con Enbrel que en los
pacientes tratados con placebo (ACR20: Enbrel 62% y 59%, placebo 23% y 11% a los 3 y 6 meses
respectivamente; ACR50: Enbrel 41% y 40%, placebo 8% y 5% a los 3 y 6 meses respectivamente;
p<0,01 Enbrel vs placebo en todos los puntos de tiempo para las respuestas ACR20 y ACR50.

Aproximadamente el 15% de los pacientes que recibieron Enbrel alcanzaron una respuesta ACR
70 en el mes 3 y 6, en comparación con menos del 5% de los pacientes en el grupo placebo. Entre los
pacientes que recibieron Enbrel, las respuestas clínicas aparecieron, generalmente, entre la primera y
segunda semana desde el inicio del tratamiento y prácticamente siempre ocurrieron en tres meses. Se
observó una relación dosis respuesta; los resultados con 10 mg fueron intermedios entre el placebo y la
dosis de 25 mg. Enbrel fue significativamente mejor que el placebo en todos los componentes de los
criterios de la ACR, así como en otras medidas de actividad de la enfermedad en la AR, no incluidas
en los criterios de respuesta de la ACR, como la rigidez matinal. Durante el ensayo, cada 3 meses se
administró un Cuestionario de Evaluación de la Salud (HAQ) que incluye parámetros de discapacidad,
vitalidad, salud mental, estado general de salud y subdominios del estado de salud asociado a la
artritis. Todos los subdominios del cuestionario HAQ mejoraron en los pacientes tratados con Enbrel a
los 3 y 6 meses en comparación con los pacientes control.

Después de la interrupción de Enbrel, los síntomas de la artritis generalmente reaparecieron en un mes.
La reintroducción del tratamiento con Enbrel después de interrupciones de hasta 24 meses resultó en la
misma magnitud de respuesta que los pacientes que recibieron Enbrel sin interrupción del tratamiento
en base a los resultados de los estudios abiertos. Se han observado respuestas duraderas continuadas de
hasta 48 meses en los ensayos abiertos de extensión del tratamiento cuando los pacientes recibieron
Enbrel sin interrupción. No se dispone de experiencia a largo plazo.

La eficacia de Enbrel se comparó con el metotrexato en un ensayo, randomizado, activo y controlado,
con evaluaciones radiográficas ciegas como objetivo primario en 632 pacientes adultos con artritis
reumatoide activa (de duración menor de 3 años), que no habían recibido tratamiento previo con
metotrexato. Se administraron subcutáneamente dos veces por semana durante 24 meses dosis de 10 ó
25 mg de Enbrel. Las dosis de metotrexato se escalonaron desde 7,5 mg/semana hasta un máximo de
20 mg/semana durante las primeras 8 semanas del ensayo, continuándose hasta los 24 meses. La
mejoría clínica incluyendo un comienzo de acción de 2 semanas conseguida con 25 mg de Enbrel fue
similar a la observada en los ensayos previos, y se mantuvo hasta 24 meses. En la línea base, los
pacientes presentaron un grado moderado de discapacidad, con puntuaciones medias de HAQ de 1,4 a
1,5. El tratamiento con Enbrel 25 mg produjo una mejora sustancial a los 12 meses, con un 44%
aproximadamente de pacientes que alcanzaron una puntuación normal de HAQ (menores de 0,5). Este
beneficio se mantuvo en el segundo año del estudio.

En este estudio, se evaluó radiográficamente el daño estructural en las articulaciones, expresándose
como cambio en la prueba de puntuación total de Sharp (TSS) y en sus componentes, la puntuación de
la erosión y la puntuación del estrechamiento del espacio articular (JSN). Las radiografías de
manos/muñecas y pies se leyeron a un nivel base y a los 6, 12 y 24 meses. La dosis de Enbrel de 10
mg presentó de forma consistente un efecto menor que la de 25 mg sobre el daño estructural. Enbrel
25 mg fue significativamente superior a metotrexato en términos de erosión tanto a los 12 como a los
24 meses. Las diferencias en TSS y JSN no fueron estadísticamente significativas entre MTX y Enbrel
25 mg. Los resultados se muestran en la figura que aparece a continuación.

14
PROGRESIÓN RADIOGRÁFICA: COMPARACIÓN DE ENBREL FRENTE A METOTREXATO
EN PACIENTES CON AR DE < 3 AÑOS DE DURACIÓN

Change from Baseline

TSS Erosions JSN TSS Erosions JSN

*p < 0.05

En otro estudio controlado doble-ciego, aleatorizado, en pacientes con AR tratados con Enbrel solo
(25 mg dos veces por semana), metotrexato solo (7,5 a 20 mg semanalmente, dosis media 20 mg), o la
combinación de Enbrel y metotrexato iniciada concomitantemente, se compararon la eficacia clínica,
la seguridad y la progresión radiográfica en 682 pacientes adultos con artritis reumatoide activa de 6
meses a 20 años de duración (mediana 5 años) que tuvieron una respuesta no satisfactoria a al menos 1
fármaco modificador de la enfermedad (FARMES) distinto del metotrexato.

Los pacientes en el grupo de Enbrel en combinación con metotrexato tuvieron respuestas ACR20,
ACR50 y ACR70 significativamente mayores y mejora de las escalas DAS y HAQ a las 24 y a las 52
semanas que los pacientes de cualquiera de los grupos de terapia individual (los resultados se muestran
en la tabla a continuación). Después de 24 meses de tratamiento, se observaron también ventajas
significativas con la administración de Enbrel en combinación con metotrexato, al compararla con la
administración de ambos, Enbrel y metotrexato, como monoterapia.

RESULTADOS DE EFICACIA CLÍNICA A LOS 12 MESES: COMPARACIÓN DE ENBREL vs
METOTREXATO vs ENBREL EN COMBINACIÓN CON METOTREXATO EN PACIENTES
CON AR DE 6 MESES A 20 AÑOS DE DURACIÓN

Variable Metotrexato Enbrel Enbrel+Metotrexato

Respuestas ACRa
ACR20 58,8% 65,5%
ACR50 36,4% 43,0%
ACR70 16,7% 22,0%

DAS

15
HAQ
Basal 1,7 1,7 1,8
Semana 52 1,1 1,0

a: Los pacientes que no completaron los 12 meses en el estudio fueron considerados como pacientes
que no respondían al tratamiento.
b: Los valores para DAS (escala de actividad de la enfermedad) son medias
c: La remisión se define como DAS < 1,6 Valores p de comparación de pares: = p <0,05 para comparaciones de Enbrel + metotrexato vs metotrexato y = p < 0,05 para comparaciones de Enbrel + metotrexato vs Enbrel

La progresión radiográfica a los 12 meses fue significativamente menor en el grupo de Enbrel que en
el grupo de metotrexato, mientras que la combinación fue significativamente mejor que en cualquier
grupo de monoterapia en el enlentecimiento de la progresión radiográfica (ver la figura siguiente).

PROGRESIÓN RADIOGRÁFICA: COMPARACIÓN DE ENBREL FRENTE A METOTREXATO
FRENTE A ENBREL EN COMBINACIÓN CON METOTREXATO EN PACIENTES CON AR DE
6 MESES A 20 AÑOS DE DURACIÓN (RESULTADOS A LOS 12 MESES)

2.0
Change from Baseline

1.5

0.52*

0.0

-0.23,

Valores p de comparación de pares: * = p <0,05 para comparaciones de Enbrel vs metotrexato, = p < 0,05 para comparaciones de Enbrel + metotrexato vs metotrexato y = p < 0,05 para

comparaciones de Enbrel + metotrexato vs Enbrel

Después de 24 meses de tratamiento, se observaron también ventajas significativas con la
administración de Enbrel en combinación con metotrexato, al compararla con la administración de
ambos fármacos, Enbrel y metotrexato, como monoterapia. De forma similar, también se observaron,
después de 24 meses de tratamiento, ventajas significativas del tratamiento de Enbrel como
monoterapia, con respecto a la administración de metotrexato como monoterapia.

En un análisis, en el que se consideró que todos los pacientes que habían abandonado el estudio por
cualquier motivo habían progresado, el porcentaje de pacientes sin progresión (cambio TSS 0,5) a
los 24 meses era mayor en los grupos de Enbrel en combinación con metotrexato, comparados con los
grupos de Enbrel solo y de metotrexato solo (62%, 50% y 36%, respectivamente; p< 0,05). La diferencia entre los grupos de Enbrel solo y de metotrexato solo también fue significativa (p< 0,05). Las tasas de ausencia de progresión, entre los pacientes del estudio que completaron el periodo total de 24 meses de tratamiento, fueron de un 78%, 70% y 61%, respectivamente.

Se evaluó la seguridad y efectividad de 50 mg de Enbrel (dos inyecciones subcutáneas de 25 mg)
administradas una vez a la semana en un estudio doble ciego controlado con placebo con 420
pacientes con artritis reumatoide activa. En este estudio, 53 pacientes recibieron placebo, 214
pacientes recibieron 50 mg de Enbrel una vez a la semana y 153 pacientes recibieron 25 mg de Enbrel
dos veces a la semana. Los perfiles de seguridad y efectividad de los dos regímenes de tratamiento de
Enbrel fueron comparables en la semana 8 en lo que se refiere a signos y síntomas de artritis
reumatoide; los datos a 16 semanas no mostraron comparabilidad (ni inferioridad) entre los dos
regímenes.

Artritis idiopática juvenil poliarticular

La eficacia y seguridad de Enbrel en artritis idiopática juvenil poliarticular fueron evaluadas en un
estudio con dos partes en 69 niños con una variedad de formas de inicio de artritis idiopática juvenil.
Se incluyeron pacientes entre 4 y 17 años de edad con artritis idiopática juvenil poliarticular moderada
o grave refractaria o intolerante al metotrexato; los pacientes permanecieron con una dosis única
estable de un único fármaco antiinflamatorio no esteroideo y/o prednisona (máximo < 0,2 mg/kg/día ó 10 mg). En la parte 1, todos los pacientes 0,4 mg/kg (máximo 25 mg por dosis) de Enbrel subcutáneamente dos veces a la semana. En la parte 2, los pacientes con respuesta clínica el día 90 fueron raleatorizados para continuar recibiendo Enbrel o recibir placebo durante cuatro meses y para evaluar el brote de enfermedad. Las respuestas se midieron utilizando la definición de mejoría de ARJC, definida como 30 % de mejoría en al menos 3 de los 6 criterios y empeoramiento 30 % en no más de uno de los 6 criterios de respuesta en la ARCJ, incluyendo el recuento de articulaciones activas, limitación de la movilidad, evaluación global por un médico y el paciente/padre, evaluación funcional y VSG. El brote de la enfermedad se definió como un empeoramiento 30 % en 3 de los 6 criterios de la ARCJ y mejoría 30 % en no más de uno de los 6 criterios y un mínimo de 2 articulaciones activas.

En la parte 1 del estudio, 51 de 69 pacientes (74%) demostraron respuesta clínica y entraron en la
parte 2. En la parte 2, 6 de 25 pacientes (24%) de los que continuaron con Enbrel experimentaron un
brote inflamación de la enfermedad comparado con 20 de 26 pacientes (77%) de los que recibieron
placebo (p= 0,007). Desde el inicio de la parte 2, el tiempo medio hasta el brote de la enfermedad fue
a 116 días para los pacientes que recibieron Enbrel y de 28 días para los pacientes que recibieron
placebo. De los pacientes que demostraron respuesta clínica a los 90 días y entraron en la parte 2 del
estudio algunos de los que continuaron con Enbrel continuaron mejorando desde el mes 3 hasta el 7,
mientras que los que recibieron placebo no mejoraron.

En pacientes con artritis idiopática juvenil poliarticular, no se han realizado estudios para evaluar los
efectos de la continuación de la terapia con Enbrel en aquellos que no respondieron después de
3 meses de tratamiento o para evaluar la combinación de Enbrel con metotrexato.

Adultos con artritis psoriásica

Se evaluó la eficacia de Enbrel en un estudio placebo controlado, doble ciego, randomizado con 205
pacientes con artritis psoriásica. Los pacientes tenían entre 18 y 70 años de edad y tenían artritis
psoriásica activa (3 o más articulaciones hinchadas y 3 o más articulaciones sensibles) en al menos una
de las siguientes formas: (1) afectación interfalángica distal (DIP), (2) artritis poliarticular (ausencia de
nódulos reumatoides y presencia de psoriasis); (3) artritis mutilante; (4) artritis psoriásica asimétrica; o
(5) espondilitis como anquilosis. Los pacientes también tenían placas psoriásicas con una lesión
cualificada a 2 cm de diámetro. Los pacientes habían sido tratados previamente con AINES (86%),

17
FARMES (80%) y corticosteroides (24%). Los pacientes que en ese momento se estaban tratando con
metotrexato (estables durante 2 o más meses) pudieron continuar a una dosis estable igual o inferior a
25 mg/semana de metotrexato. Se administraron 2 veces a la semana dosis SC de 25 mg de Enbrel (en
base a los resultados de estudios en pacientes con artritis reumatoide) o placebo durante 6 meses. Una
vez finalizado el estudio doble ciego, los pacientes pudieron participar en un estudio de extensión,
abierto, a largo plazo, durante un periodo máximo de 2 años.

Las respuestas clínicas se expresaron como porcentajes de pacientes que consiguieron la respuesta
ACR 20, 50 y 70 y porcentajes con mejora en el criterio de respuesta de artritis psoriásica (PsARC).
La tabla siguiente resume los resultados.

RESPUESTAS DE PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA

Porcentaje de pacientes
Respuesta artritis (n=104) (n=101)
psoriásica

ACR 20

59b

ACR 50

38b

ACR 70

11b

PsARC

72b

a: 25 mg Enbrel SC dos veces a la semana.
b: p < 0,001, Enbrel vs. Placebo c: p < 0,01, Enbrel vs. Placebo

Las respuestas clínicas entre pacientes con artritis psoriásica que recibieron Enbrel fueron visibles en
la primera visita (4 semanas) y se mantuvieron a lo largo de 6 meses de terapia. Enbrel resultó
significativamente mejor que placebo en todas las determinaciones de actividad de la enfermedad (p < 0,001), y las respuestas fueron similares con y sin terapia concomitante de metotrexato. Se evaluó la calidad de vida de los pacientes con artritis psoriásica en cada momento utilizando el índice de discapacidad del HAQ. El resultado del índice de discapacidad resultó significativamente mejorado en todo momento en los pacientes con artritis psoriásica tratados con Enbrel en relación con los tratados con placebo (p< 0,001).

En el estudio de artritis psoriásica se evaluaron las alteraciones radiográficas. Se obtuvieron
radiografías de las manos y de las muñecas al comienzo del estudio, y a los 6, 12 y 24 meses. En la

18
Tabla que se incluye a continuación, se presenta la TSS modificada a los 12 meses. En un análisis, en
el que se consideró que todos los pacientes que habían abandonado el estudio, por cualquier motivo,
habían progresado, el porcentaje de pacientes que no experimentó una progresión (alteración de la TSS
0,5) a los 12 meses fue más elevado en el grupo de Enbrel, en comparación con el grupo de placebo
(73% frente al 47%, respectivamente, p 0,001). El efecto de Enbrel sobre la progresión radiográfica
se mantuvo en los pacientes que continuaron el tratamiento durante el segundo año. En los pacientes
con afectación poliarticular simétrica de las articulaciones, se observó un enlentecimiento del
desarrollo del daño de las articulaciones periféricas.

ALTERACIÓN ANUAL MEDIA (SE), OBTENIDA A PARTIR DEL VALOR INICIAL, SEGÚN LA

Periodo (n = 104) (n = 101)
Mes 12 1,00 (0,29)

SE = error estándar.

a. p = 0,0001.

Durante el tratamiento con Enbrel se produjo, a lo largo del periodo doble ciego, una mejora de la
función física, manteniéndose dicho beneficio durante el periodo máximo de exposición a largo plazo
de hasta 2 años.

No existen datos suficientes sobre la eficacia de Enbrel, en los pacientes que presentan artropatías tipo
artritis psoriásica mutilante y artropatías tipo espondilitis anquilosante, debido al reducido número de
pacientes estudiados.

No se ha realizado ningún estudio en pacientes con artritis psoriásica, utilizando el régimen de
dosificación de 50 mg una vez a la semana. La evidencia sobre la eficacia del régimen de dosificación
de una vez a la semana en esta población de pacientes se ha basado en los datos procedentes del
estudio llevado a cabo en pacientes con espondilitis anquilosante.

Adultos con espondilitis anquilosante

Se evaluó la eficacia de Enbrel en la espondilitis anquilosante en 3 estudios doble ciego, aleatorizados,
en los que se comparó la administración de 25 mg de Enbrel dos veces a la semana con la
administración de placebo. Un total de 401 pacientes fueron incluidos en el estudio, de los cuales 203
fueron tratados con Enbrel. El mayor de estos estudios (n = 277) incluyó a pacientes de edades
comprendidas entre 18 y 70 años y que tenían espondilitis anquilosante activa definida según los
marcadores de la escala analógica visual (EAV) de 30 para un promedio de duración e intensidad de
rigidez matutina y marcadores de la escala analógica visual 30 para al menos 2 de los siguientes 3
parámetros: evaluación global del paciente; la media de la escala analógica visual para dolor de
espalda nocturno y dolor de espalda total; media de 10 preguntas sobre el índice funcional de
espondilitis anquilosante (BASFI). Los pacientes que recibieron FARMES, AINES o corticosteroides
pudieron continuar con ellos a dosis estables. No se incluyeron en el estudio pacientes con anquilosis
completa de la columna. Se administraron subcutáneamente dosis de 25 mg de Enbrel (en base a los
hallazgos de los estudios realizados en pacientes con artritis reumatoide) o placebo dos veces por
semana durante 6 meses en 138 pacientes.

La determinación primaria de eficacia (ASAS 20) supuso una mejora 20% en al menos 3 de los 4
parámetros (evaluaciones globales del paciente, dolor de espalda, BASFI e inflamación) en la
evaluación de espondilitis anquilosante (ASAS) y en ausencia de deterioro del parámetro restante. Las
respuestas ASAS 50 y ASAS 70 utilizaron los mismos criterios con mejoras del 50% y del 70%,
respectivamente.

19
Comparado con placebo, el tratamiento con Enbrel resultó en mejoras significativas en la respuesta
ASAS 20, ASAS 50 y ASAS 70, a las dos semanas de iniciar la terapia.

Respuesta
espondilitis
anquilosante

ASAS 20
2 semanas 22 46ª
3 meses 27 60ª
6 meses 23 58ª

ASAS 50
2 semanas 7 24ª
3 meses 13 45ª
6 meses 10 42ª

ASAS 70
2 semanas 2
3 meses 7
6 meses 5

ª: p < 0,001, Enbrel vs. Placebo b : P = 0,002, Enbrel vs. Placebo

Entre los pacientes con espondilitis anquilosante que recibieron Enbrel, las respuestas clínicas fueron
evidentes en el momento de la primera visita (2 semanas) y se mantuvieron a lo largo de 6 meses de
tratamiento. Las respuestas fueron similares en pacientes que estaban recibiendo o no terapias
concomitantes al comienzo.

En los dos ensayos más pequeños de espondilitis anquilosante se obtuvieron resultados similares.

En un cuarto estudio, fueron evaluadas la seguridad y la eficacia de Enbrel 50 mg (dos inyecciones
subcutáneas de 25 mg), administrado una vez a la semana frente a Enbrel 25 mg administrado dos
veces a la semana, en un estudio doble ciego, controlado con placebo de 356 pacientes que padecían
espondilitis anquilosante activa. Los perfiles de seguridad y de eficacia de los regímenes de 50 mg una
vez a la semana y de 25 mg dos veces a la semana fueron similares.

Adultos con psoriasis en placas

Se recomienda el uso de Enbrel para pacientes tal como se ha definido en la sección 4.1. Pacientes que
«presentan fracaso a la respuesta a» en la población diana viene definido por una respuesta insuficiente
(PASI < 50 o PGA menos que bueno), o un empeoramiento de la enfermedad durante el tratamiento, y para aquellos que han recibido una dosis adecuada durante un periodo de tiempo lo suficientemente largo como para evaluar la respuesta con al menos cada una de las 3 terapias sistémicas principales disponibles.

No se ha evaluado la eficacia de Enbrel frente a otras terapias sistémicas en pacientes con psoriasis de
moderada a grave (que responden a otras terapias sistémicas) en estudios que comparen directamente
Enbrel con otras terapias sistémicas. En cambio, se evaluó la eficacia y seguridad de Enbrel en cuatro

20
estudios randomizados, doble ciego y controlados con placebo. El criterio de valoración de eficacia
primaria en los cuatro estudios fue la proporción de pacientes en cada grupo de tratamiento que
consiguieron un PASI 75 (esto es, al menos un 75% de mejoría en el área de psoriasis y un marcador
del índice de gravedad desde la visita basal) a las 12 semanas.

El estudio 1 fue un estudio Fase 2 en pacientes con psoriasis en placa estable activa pero clínicamente
controlada en los que la superficie corporal afectada era igual o superior al 10% con 18 o más años de
edad. Se randomizaron ciento doce pacientes (112) que recibieron una dosis de 25 mg de Enbrel (n =
57) o placebo (n = 55) dos veces a la semana durante 24 semanas.

El estudio 2 evaluó 652 pacientes con psoriasis en placa crónica utilizando los mismos criterios de
inclusión que el estudio 1 con la adición de un área de psoriasis mínima y un índice de gravedad
(PASI) de 10 en la visita de reclutamiento. Se administró Enbrel a dosis de 25 mg una vez a la semana,
25 mg dos veces a la semana o 50 mg dos veces a la semana durante 6 meses consecutivos. Durante
las primeras 12 semanas del periodo de tratamiento doble ciego, los pacientes recibieron placebo o una
de las tres dosis de Enbrel antes mencionadas. Después de 12 semanas de tratamiento, los pacientes
del grupo placebo comenzaron el tratamiento ciego con Enbrel (25 mg dos veces a la semana); los
pacientes de los grupos de tratamiento activos continuaron hasta la semana 24 con la dosis con la que
inicialmente fueron randomizados.

El estudio 3 evaluó 583 pacientes y tuvo los mismos criterios de inclusión que el estudio 2. Los
pacientes en este estudio recibieron una dosis de 25 mg o 50 mg de Enbrel, o placebo dos veces a la
semana durante 12 semanas y después todos los pacientes del estudio abierto recibieron 25 mg de
Enbrel dos veces a la semana durante 24 semanas adicionales.

Durante el ensayo 4 se evaluaron 142 pacientes y los criterios de inclusión fueron similares a los
empleados en los ensayos 2 y 3. Durante este ensayo los pacientes recibieron una dosis de 50 mg de
Enbrel o placebo una vez a la semana durante 12 semanas y a continuación recib

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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