Muestra histológica procedente de una adrenectomía. Las células en el tumor se disponen en forma nodular conocido como "nidos de Zellballen".
La feocromocitoma es el término médico usado para un tumor de la médula suprarrenal de la glándula adrenal. Específicamente se originan de las células cromafinas y producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas. Puede presentarse con un solo tumor o múltiples tumores. Las manifestaciones clínicas son producto de la secreción excesiva de catecolaminas, en particular hipertensión arterial. A este tumor se le llama también paraganglioma adrenal.
Índice
|
La regla del 10
- 10% de los tumores son malignos
- 10% de las lesiones suprarrenales son bilaterales (inexplicablemente predominan del lado derecho).[1]
- 10% pueden ser localizados fuera de las suprarrenales
- 10% de los tumores extraadrenales son intraabdominales[2]
- 10% de los casos tienen un patrón hereditario en el llamado feocromocitoma familiar[3]
- 10% se diagnostican en sujetos normotensos
- 10% aparece en niños
Síntomas
-Cefalea
-Sudoración
-Taquicardia
-Nerviosismo e irritabilidad
-Pérdida de peso
-Dolor abdominal y torácico
Entre los signos más comunes está la hipertensión arterial (sistémica o intermitente), hipotensión ortostática y tumor palpable en el abdomen.
Diagnosis
El diagnóstico de la feocromocitoma se realiza principalmente midiendo los niveles de catecolaminas (o sus productos de degradación) en sangre y orina (acido vainillin mandelico) de 24 horas o los niveles de metanefrinas en orina. De preferencia después de un ataque hipertensivo.
{jcomments on}