FERBISOL 100 mg cápsulas gastrorresistentes, 50 cápsulas

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	FERROGLICINA
Código Nacional:	651473
Código Registro:	66867
Nombre de presentación:	FERBISOL 100 mg cápsulas gastrorresistentes, 50 cápsulas
Laboratorio:	JUSTE, S.A.Q.F.
Fecha de autorización:	2005-06-06
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2005-06-06

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

FERBISOL 100 mg cápsulas gastrorresistentes

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cápsula contiene complejo ferroglicina sulfato equivalente a 100 mg de Fe2+

Excipientes, ver apartado 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICA

Cápsulas duras gastrorresistentes. Una mitad es de color marrón claro y la otra marrón oscuro.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Estados carenciales de hierro.

4.2. Posología y método de administración

Adultos y niños mayores de 6 años

1 cápsula al día
En casos de anemia con deficiencia de hierro pronunciada, pacientes adultos y adolescentes de 15 años de
edad o de al menos 50 kg de peso corporal pueden incrementar la dosis a 1 cápsula 2 o 3 veces al día al
principio del tratamiento. No se debe exceder de una dosis diaria superior a 5 mg Fe2+/kg de peso corporal.

Las cápsulas deben tragarse sin masticar con al menos la mitad de un vaso de agua. Las cápsulas contienen gránulos
gastrorresistentes que pueden vaciarse de la cápsula y tragarse junto con la suficiente cantidad de agua.

FERBISOL no debe tomarse con comida (ver apartado 4.5)

Se debe continuar el tratamiento hasta que se obtengan valores de hemoglobina normales. El tratamiento
puede mantenerse el tiempo que sea necesario para reponer los depósitos de hierro corporales. La duración
del tratamiento varía dependiendo de la gravedad del déficit, pero generalmente el tratamiento varía entre
10 y 20 semanas, incluso más, cuando las razones para el déficit se mantienen. La duración del tratamiento
en la prevención del déficit de hierro varía dependiendo de la situación (embarazo, donación de sangre,
hemodiálisis periódica, transfusión autóloga programada).

Niños
No se debe administrar FERBISOL a niños con edades inferiores a los 6 años.

4.3. Contraindicaciones

Estenosis esofágica.
Hipersensibilidad conocida a cualquier componente.
Hemocromatosis y otros síndromes de sobrecarga férrica.

4.4. Advertencia y precauciones especiales de empleo

Los preparados de hierro pueden provocar intoxicaciones sobre todo en niños. Se debe tener especial
precaución si está tomando otro aporte complementario de hierro en la dieta y/o sales de hierro.

Debe administrarse con precaución a pacientes con anemia hemolítica, hemoglobinopatías, mielodisplasia y
en alteraciones en la absorción o almacenamiento de hierro.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Deben evitarse las siguientes combinaciones:

Administración intravenosa de sales de hierro
La administración intravenosa de hierro concomitantemente con sales de hierro por vía oral puede inducir
hipotensión o incluso colapso debido a la rápida liberación de hierro por saturación de la transferrina. No se
recomienda esta combinación.

Doxiciclina
Las sales de hierro administradas por vía oral inhiben la absorción y la circulación entero hepática de
doxiciclina. Esta combinación debe ser evitada.

Las siguientes combinaciones pueden requerir una adaptación de la dosis:

El hierro, mediante quelación, inhibe la absorción de muchos agentes terapéuticos. Por lo tanto, debe
prolongarse todo lo posible el intervalo entre la administración de FERBISOL y los compuestos indicados
a continuación:

Fluoroquinolonas:
Cuando se administran sales de hierro concomitantemente con fluoroquinolonas la absorción de éstas
últimas se altera significativamente. La absorción de norfloxacino, levofloxacino, ciprofloxacino,
gatifloxacino y ofloxacino se inhibe por el hierro entre un 30 y un 90%. Las fluoroquinolonas deben
administrarse al menos dos horas antes o cuatro horas después de FERBISOL.

Metildopa (forma L):
Al administrar sulfato de hierro simultáneamente o 1 ó 2 horas antes de metildopa la biodisponibilidad de
esta última disminuyó en un 83%, 55% y 42%, respectivamente. El intervalo entre la administración de
estos dos fármacos debe ser lo más amplio posible.

Hormonas tiroideas:
Cuando se administra de forma conjunta la absorción de tiroxina es inhibida por el hierro, lo que puede
afectar a los resultados del tratamiento. El intervalo entre la administración de estos dos fármacos debe ser
como mínimo de dos horas.

Tetraciclinas:
Cuando se administran de forma conjunta por vía oral, las sales de hierro inhiben la absorción de las
tetraciclinas. El intervalo entre la administración de FERBISOL y tetraciclinas distintas de doxiciclina (ver
más arriba) debe ser como mínimo de tres horas.

Penicilamina:
La absorción de la penicilamina se reduce, pudiendo deberse a la formación de quelatos con el hierro. La
penicilamina debe administrarse por lo menos dos horas antes de FERBISOL.

Bifosfonatos:
In vitro, los medicamentos que contienen hierro forman quelatos con los biofosfonatos. Cuando las sales de
hierro se administran simultáneamente con biofosfonatos, la absorción de estos últimos puede resultar

disminuida. El intervalo de tiempo entre la administración de uno y otro medicamento, deberá ser de al
menos 2 horas.

Levodopa:
La administración simultánea de sulfato de hierro y levodopa en voluntarios sanos reduce la
biodisponibilidad de la levodopa en un 50%. La biodisponibilidad de la carbidopa también se reduce (75%).
El intervalo entre la administración de estos dos fármacos debe ser lo más amplio posible.

Agentes antiinflamatorios no esteroideos:
La administración concomitante de sales de hierro con agentes antiinflamatorios no esteroideos puede
intensificar el efecto irritante en la mucosa gastrointestinal.

Antiácidos:
Los antiácidos que contienen óxidos, hidróxidos, o sales de magnesio, aluminio y calcio forman quelatos
con las sales de hierro. El intervalo de administración entre estos dos grupos de compuestos debe ser por
tanto lo más amplio posible. El mínimo intervalo de tiempo entre la administración de antiácidos y hierro es
de dos horas.

Calcio:
El uso concomitante de calcio y hierro disminuye la absorción del hierro. FERBISOL no debe tomarse con
comidas o bebidas que contengan calcio.

La biodisponibilidad de FERBISOL puede reducirse por agentes que formen complejos con el hierro
(como los fosfatos, fitatos y oxalatos), que se encuentran en los alimentos de origen vegetal, en la leche o
derivados, café y té.

4.6. Embarazo y lactancia

No se han observado riesgos conocidos.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No se han observado efectos.

4.8. Reacciones adversas

La frecuencia de reacciones adversas se define como: muy frecuente (>1/10), frecuente (>1/100, <1/10), poco frecuente (>1/1000, <1/100), rara (>1/10000, <1/1000) o muy rara (<1/10000).

Durante la administración de ferroglicina sulfato se pueden presentar las siguientes reacciones adversas:

Efectos gastrointestinales:
Muy rara: molestias abdominales, ardor de estómago, vómitos, diarrea, estreñimiento, y heces oscuras.

Efectos en la piel y tejidos subcutáneos:
Muy rara: exantema.

4.9. Sobredosis

Los síntomas de intoxicación pueden aparecer tras dosis de 20 mg de Fe2+ por kg de peso corporal o
superiores. Efectos tóxicos más graves pueden presentarse con dosis de 60 mg de Fe2+ por kg de peso
corporal o superiores. Las intoxicaciones con dosis de 200 a 400 mg de Fe2+ por kg de peso corporal pueden
causar la muerte si no se instaura un tratamiento. En niños, dosis tan bajas como 400 mg de Fe2+ por kg de
peso corporal pueden dar lugar a estados potencialmente mortales. Cuando se produce una sobredosis, se
debe tratar con rapidez mediante un lavado gástrico o provocando el vómito, y, si se considera apropiado se
pueden administrar agentes quelantes de hierro tales como la desferrioxamina.

MINISTERIO

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Hierro bivalente, preparados orales.
Código ATC: B03AA01.

El hierro es esencial para el transporte de oxígeno (por ejemplo hemoglobina) así como para la transferencia
de energía en el organismo.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

FERBISOL se presenta en cápsulas duras, de gelatina, que contienen pellets gastrorresistentes. La cubierta
de la cápsula se disuelve en el estómago. Los pellets permanecen intactos hasta que se liberan en el
duodeno, en donde el principio activo ferroglicina sulfato se libera rápidamente. En pacientes con reservas
de hierro disminuidas la biodisponibilidad relativa es del 95%, respecto a una solución acuosa de sulfato de
hierro. Esto es equivalente a una absorción de Fe2+ con un rango del 15%.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
No hay datos preclínicos relevantes a los ya incluidos en otros apartados de la ficha técnica.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Relación de excipientes
Ácido ascórbico
Celulosa microcristalina
Hipromelosa
Hidroxipropilcelulosa
Copolímero del ácido metacrílico acrilato de etilo (1:1) dispersión 30% (Eudragit L30D 55) (que contiene
copolímero del ácido metacrílico acrilato de etilo (1:1), lauril sulfato de sodio y polisorbato 80).
Acetiltrietil citrato
Talco
Cubierta de la cápsula:
– Cuerpo de la cápsula:
Gelatina, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172)
– Tapa de la cápsula:
Gelatina, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro negro (E 172)

6.2. Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3. Periodo de validez

5 años.

MINISTERIO
6.4. Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

Blister de aluminio con una lámina blanca de polipropileno (PP), con 50 cápsulas duras gastrorresistentes.

6.6. Instrucciones de uso/manipulación

No tiene requisitos especiales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

JUSTE, S.A.Q.F.
Juan Ignacio Luca de Tena, 8
28027 Madrid (España).

8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

66867

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

Junio de 2005

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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