FERRUM SANDOZ 20 COMP EFERVESCENTES

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	GLUCONICO ACIDO
Código Nacional:	846261
Código Registro:	65028
Nombre de presentación:	FERRUM SANDOZ 20 COMP EFERVESCENTES
Laboratorio:	NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.
Fecha de autorización:	2002-10-09
Estado:	Anulado
Fecha de estado:	2006-11-22

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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Ferrum Sandoz®

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Un comprimido efervescente contiene 25 mg de Fe2+ (en forma de gluconato).

Ver Relación de excipientes en 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos efervescentes

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas
Para el tratamiento de los estados carenciales de hierro.

4.2. Posología y forma de administración
Adultos:
1-2 comprimidos efervescentes dos veces al día, o más en caso de anemia grave.
La dosis diaria máxima en adultos no debe ser superior a 300 mg de hierro elemental (12
comprimidos).

Niños:
Ferrum Sandoz comprimidos efervescentes no se recomienda para niños de peso inferior a
10 kg. En el caso de niños con un peso de 10 kg o superior deben administrarse 3 mg/kg de
peso corporal de hierro elemental, lo que corresponde a 1-2 comprimidos efervescentes al
día. No se debe superar una dosis diaria de más de 5 mg/kg de peso corporal y la dosis
diaria máxima no debe sobrepasar los 100 mg de hierro elemental (4 comprimidos).

Disolver el comprimido efervescente en un vaso de agua (aprox. 200 ml) y beber 1 hora
antes de la comida ó 3 horas después de las comidas. En caso de trastornos digestivos
(náuseas, molestias gástricas, diarrea, pirosis o estreñimiento), los comprimidos
efervescentes pueden tomarse con las comidas.

Con frecuencia la duración del tratamiento es de 4-6 semanas y la terapia de mantenimiento
se prolonga en función de los resultados del recuento sanguíneo. El tratamiento se continúa
generalmente hasta que las concentraciones de hemoglobina alcanzan los valores normales,
lo que puede suponer algunas semanas (4 a 6) y, seguidamente, un mínimo adicional de 3
meses para reponer las reservas de hierro.

Antes de iniciar el tratamiento debe considerarse la etiología de la enfermedad.

Para el uso en embarazo y lactancia, ver apartado 4.6.

4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes.
Ferrum Sandoz no debe administrarse en caso de enfermedades que cursen con un exceso
de depósito de hierro en el organismo como hemocromatosis, en hemólisis o en trastornos
del metabolismo del hierro (anemia sideroblástica, talasemia, anemia plúmbica).

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Con el fin de evitar el riesgo de sobrecarga potencial de hierro, debe tenerse especial
cuidado si se toma una dieta rica en hierro y/o suplementos con sales de hierro.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción
Las sales de hierro reducen el grado de absorción de las tetraciclinas, la penicilamina,
levodopa y metildopa, formando complejos escasamente solubles.
Las sales de hierro inhiben la absorción oral de los antibióticos quinolónicos
(ciprofloxacino, levofloxacino, norfloxacino, ofloxacino) lo que causa una reducción de las
concentraciones de dichos compuestos en suero y orina.
Se ha demostrado que las sales de hierro reducen la absorción de tiroxina en pacientes a los
que se administra terapia sustitutiva con tiroxina.
Se reduce la absorción de hierro con la administración concomitante de colestiramina,
antiácidos (sales de Ca++, Mg++, Al+++) y aporte complementario de calcio y magnesio.
La administración concomitante de sales de hierro con antiinflamatorios no esteroides
puede intensificar el efecto irritante del hierro en la mucosa gastrointestinal.
Los ingredientes de alimentos vegetarianos (complexantes del hierro como fosfatos, fitatos
y oxalatos) y los ingredientes de la leche, el café y el té inhiben la absorción de hierro.
Ferrum Sandoz comprimidos no debe administrarse durante las 2 ó 3 horas posteriores a la
administración de cualquiera de los medicamentos mencionados.

4.6. Embarazo y lactancia
No se dispone de estudios controlados de toxicidad para la función reproductora.
No obstante, la anemia es uno de los factores de riesgo más frecuentes en la medicina
obstétrica y perinatal. Se han recetado de forma extensiva sales orales de hierro a mujeres
durante el embarazo y la lactancia sin ningún efecto nocivo. Puede resultar necesario el
aporte complementario de hierro durante el embarazo y la lactancia para reducir el riesgo
de ferropenia y sus consecuencias.
Ferrum Sandoz no se debe tomar durante períodos prolongados durante el embarazo a la
dosis más alta de 2 comprimidos dos veces al día.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria
Se desconocen.

4.8. Reacciones adversas
Los preparados de hierro por vía oral son generalmente bien tolerados a las dosis
recomendadas. El preparado líquido oral resultante de la disolución de los comprimidos
efervescentes puede oscurecer los dientes; esto puede evitarse sorbiendo el preparado con
una caña y cepillando los dientes. La intolerancia acusada puede evitarse iniciando la
medicación a una dosis baja.
El oscurecimiento de las heces que se observa con frecuencia durante el tratamiento es
inocuo para el paciente.
Los acontecimientos adversos que pueden aparecer de forma más común son malestar
abdominal, náuseas, sabor metálico, pirosis y estreñimiento o diarrea.

4.9. Sobredosificación
La intoxicación aguda suele ser un problema pediátrico y puede aparecer después de ingerir
20 mg Fe/kg de peso corporal (aproximadamente 10 comprimidos efervescentes en un niño
de 12 kg). En niños pequeños, una dosis total de sólo 1.000 mg (40 comprimidos
efervescentes) puede ser potencialmente mortal.
Después de la ingesta crónica de dosis elevadas de hierro superiores a las necesidades
individuales, puede aparecer intoxicación crónica con los síntomas típicos de sobrecarga de

MINISTERIO
hierro (hemocromatosis secundaria, hemosiderosis de hígado, páncreas y glándulas
endocrinas con disfunciones orgánicas).

a) Síntomas de intoxicación aguda
La intoxicación aguda es una situación potencialmente mortal (aproximadamente un cuarto
de todas las muertes se producen durante las primeras horas) y debe tratarse con urgencia.
Dosis de más de 60 mg de Fe/kg de peso corporal son potencialmente letales en niños (25
comprimidos efervescentes en un niño de 10 kg).

Fase 1 (dentro de las 6 primeras horas):
Síntomas gastrointestinales (náuseas, vómitos, hematemesis, dolor abdominal, diarrea
hemorrágica) y leucocitosis, fiebre, letargo e hipotensión.

Fase 2 (6 a 24 horas):
Mejoría general aparente que puede ser transitoria o puede evolucionar a una recuperación
total.

Fase 3 (12-48 horas):
Hemorragia digestiva persistente, colapso cardiovascular, letargo grave, coma, necrosis
tubular renal, necrosis hepática y acidosis metabólica. La mayoría de las muertes
sobrevienen durante esta 3ª fase.

Fase 4 (4ª hasta la 6ª semana):
Estenosis pilórica, estenosis digestivas.

b) Tratamiento de intoxicaciones agudas
– aplicar tratamiento sintomático del shock y la acidosis
– lavado gástrico con solución de bicarbonato sódico al 1-3% seguido de 3-5 g de
desferrioxamina parenteral (dosis para adultos de hasta 10 g)
– administrar solución de sulfato de magnesio
– si los síntomas son graves o los niveles de hierro en suero son superiores a 350
g/100 ml: inyección intramuscular de desferrioxamina (90 mg/kg hasta un máximo
de 1 g cada dosis); repetir en caso necesario
– con shock: infusión intravenosa de desferrioxamina (máx. 15 mg/kg/h)
– con anuria: hemodiálisis.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1. Propiedades farmacodinámicas
Preparado antianémico
Grupo farmacoterapéutico: Código ATC: BO3A A 03.
La mayor parte del hierro del organismo se encuentra en la hemoglobina. El hierro también
está presente en la mioglobina y en algunos enzimas. El hierro se deposita en el hígado y el
bazo en forma de ferritina, que es un complejo de hierro (II) y la proteína apoferritina.
El hierro elemental administrado con fines terapéuticos se utiliza en primer lugar para la
síntesis de hemoglobina y otras proteínas y enzimas con hierro.
Los estados carenciales de hierro pueden ser el resultado de una ingesta inadecuada o de
una absorción reducida de hierro, de una mayor pérdida o durante períodos de mayor
demanda.
Con el tratamiento remiten la anemia y los síntomas de ferropenia y, si se sigue
administrando durante suficiente tiempo, se reponen las reservas de hierro.

5.2. Propiedades farmacocinéticas
El hierro se absorbe preferentemente en la región superior del intestino delgado según las
necesidades del organismo. El principio activo gluconato de hierro (II) de Ferrum Sandoz
comprimidos efervescentes se disuelve por completo antes de su ingesta y se presenta en
solucion ácida en forma disociada. Estas son las condiciones óptimas para acelerar su
absorción. El ácido ascórbico de la solución revierte a Fe (II) cualquier Fe (III) resultante.

Las concentraciones máximas de hierro en suero se observan aprox. 2-4 horas después de la
ingesta del medicamento. El grado de absorción depende de la magnitud individual de la
ferropenia (grado de anemia, estado de las reservas de hierro) y es de entre el 20 y el 30% si
las reservas de hierro están agotadas y pasa a ser de aproximadamente el 10% a medida que
se van llenando las reservas.

El hierro absorbido lo transporta en la sangre el sistema de transporte transferrina. El hierro
se utiliza para la síntesis de hemoproteínas (principalmente hemoglobina) y hemoenzimas.
En el hígado, el bazo y la médula ósea, el exceso de hierro se almacena como ferritina o
hemosiderina y se puede utilizar en caso necesario.

En condiciones normales, el hombre pierde anualmente sólo un 10% del total, lo que
representa alrededor de 1 mg por día. Dos terceras partes de este hierro es excretado por el
tracto gastrointestinal en forma de eritrocitos extravasados, hierro en bilis y hierro en
enterocitos exfoliados.
La otra tercera parte se recoge en pequeñas cantidades de hierro en piel descamada y en
orina. Las pérdidas fisiológicas de hierro en los hombres varían en un margen muy
estrecho, decreciendo a 0,5 mg aproximadamente en el individuo ferro-deficiente y
aumentando hasta 1,5 ó posiblemente 2 mg por día en casos de consumo excesivo de
hierro.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
No existe evidencia de que el hierro sea mutágeno en células de mamíferos in vivo. No se
dispone de estudios a largo plazo de su potencial tumorigénico.
Virtualmente no existen datos experimentales sobre los efectos de las sales ferrosas en la
fertilidad, embriotoxicidad/teratogenicidad y toxicidad peri/postnatal.
Sin embargo, los aportes complementarios de hierro ha venido utilizándose en el embarazo
y la lactancia durante más de medio siglo, sin haberse registrado efectos adversos.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Relación de excipientes
Ácido cítrico, hidrógeno carbonato de sodio, ácido tartárico, carbonato de sodio, ácido
ascórbico, ciclamato de sodio, rojo remolacha E162, aroma de grosella negra, dextrina y
sacarina de sodio.
Dado que en Ferrum Sandoz se utilizan como edulcorantes sacarina de sodio y ciclamato de
sodio, el producto se puede administrar también a diabéticos.

6.2. Incompatibilidades
No se conocen

6.3. Período de validez
3 años

6.4. Precauciones especiales de conservación
Mantener el envase perfectamente cerrado.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente
Envases con 20, 40 (2 x 20) y 100 (5 x 20) comprimidos efervescentes.
El envase es un tubo de polipropileno con tapón desecante.

6.6. Instrucciones de uso/manipulación
Ningún requerimiento en especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Novartis Consumer Health, S.A.
Gran Vía de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona (España)

8. NÚMERO(S) DE LA(S) AUTORIZACIÓN(ES) DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
Octubre 2002

10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO
Diciembre 01

Otras presentaciones de este medicamento:

FERRUM SANDOZ 100 COMP EFERVESCENTE (5X20)

FERRUM SANDOZ 40 COMP EFERVESCENTES (2X20)

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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