FEXOFENADINA IFC 180 mg comprimidos recubiertos con película, 20 comprimidos

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	FEXOFENADINA
Código Nacional:	659978
Código Registro:	69322
Nombre de presentación:	FEXOFENADINA IFC 180 mg comprimidos recubiertos con película, 20 comprimidos
Laboratorio:	INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA, S.A.
Fecha de autorización:	2007-10-10
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2007-10-10

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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Fexofenadina IFC 180 mg comprimidos recubiertos con película EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 180 mg de fexofenadina
hidrocloruro, equivalente a 168 mg de fexofenadina.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película

Comprimido recubierto con película, oblongo, biconvexo, liso por una cara, ranurado
por la otra y de color amarillo. La ranura es sólo para poder fraccionar y facilitar la
deglución pero no para dividir en dosis iguales.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas
Alivio de los síntomas asociados a la urticaria idiopática crónica.

4.2 Posología y forma de administración
Adultos y niños de 12 años o mayores:
La dosis recomendada de fexofenadina hidrocloruro en adultos y niños de 12 años o
mayores es 180 mg una vez al día.

Se debe tragar el comprimido con una cantidad suficiente de agua.

Niños menores de 12 años:
Fexofenadina hidrocloruro no se recomienda en niños menores de 12 años debido a la
falta de datos de seguridad y eficacia.

Grupos de riesgo especiales:
Sólo están disponibles datos limitados referidos a la administración en ancianos y
pacientes con trastornos renales o hepáticos. No es necesario ajustar la dosis de
fexofenadina hidrocloruro en estos grupos de pacientes, sin embargo, se debería utilizar
con precaución en ellos.

4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Sólo están disponibles datos limitados referidos a la administración en ancianos y
pacientes con trastornos renales o hepáticos. Fexofenadina hidrocloruro debe
administrarse con precaución en estos grupos de pacientes.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción
La fexofenadina sólo sufre metabolismo (hepático o no hepático) hasta un grado
limitado y, por tanto, no es probable la interacción con medicamentos metabolizados a

través de mecanismos hepáticos. La fexofenadina es un substrato de P-gp y de OATP.
La administración concomitante de fexofenadina y eritromicina o ketoconazol aumenta
2-3 veces el nivel plasmático de fexofenadina. Además, se ha encontrado que dosis
únicas de asociaciones de lopinavir y ritonavir (400 mg/100 mg) aumentan el AUC de
fexofenadina 4 veces, mientras que en el estado estacionario, el lopinavir/ritonavir
aumentó el AUC alrededor de 2,9 veces. Por tanto, pueden aumentar las reacciones
adversas de fexofenadina. No se conoce ninguna interacción farmacodinámica.

No se ha observado interacción entre la fexofenadina y el omeprazol. La administración
de antiácidos que contienen hidróxidos de magnesio y aluminio 15 minutos antes de
tomar fexofenadina provoca una reducción en la biodisponibilidad de la fexofenadina,
debida en mayor parte a su unión en el tracto gastrointestinal. Es aconsejable esperar 2
horas entre la administración de antiácidos que contengan hidróxido de aluminio y
magnesio y la toma de fexofenadina.

Pruebas alérgicas: la toma de fexofenadina hidrocloruro debe interrumpirse tres días
antes de pruebas alérgicas (test picaduras subcutáneo).

4.6 Embarazo y lactancia
Embarazo
No existe experiencia sobre el uso de fexofenadina en mujeres embarazadas. Los
estudios limitados realizados en animales no indican ningún daño directo o indirecto
sobre el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo postnatal (ver
apartado 5.3). Solo debe utilizarse fexofenadina durante el embarazo si es
estrictamente necesario.

Lactancia
No se dispone de datos sobre el contenido en leche después de administrar fexofenadina.
Sin embargo, cuando se administró terfenadina a madres lactantes, se pudo comprobar
que la fexofenadina pasaba a la leche materna. Por tanto, no se recomienda administrar
fexofenadina a madres en periodo de lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Fexofenadina IFC 180 mg comprimidos recubiertos con película no tiene o tiene apenas
influencia en la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, a fin de
identificar a aquellos pacientes sensibles que tengan una reacción inusual a los
fármacos, se recomienda evaluar la respuesta individual antes de conducir o realizar
tareas complejas.

4.8 Reacciones Adversas
Las reacciones adversas están clasificadas más abajo por órganos y sistemas de acuerdo
a al siguiente convenio:
Muy frecuentes (1/10)
Frecuentes (1/100 a <1/10) Poco frecuentes (1/1.000 a <1/100) Raras (1/10.000 a <1/1.000) Muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Trastornos del sistema inmunológico
Raras: reacciones de hipersensibilidad con manifestaciones como
angioedema, opresión en el pecho, disnea, sofocos y anafilaxis sistémica
Trastornos psiquiátricos
Poco frecuentes: insomnio, trastornos del sueño, nerviosismo, pesadillas

Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes : cefalea (7,3%), somnolencia (2,3%), mareo (1,5%).
Poco frecuentes: fatiga

Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: náuseas (1,5%), sequedad de la boca (3-5%)

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Raras: erupción, urticaria, prurito

En ensayos clínicos controlados la incidencia de los efectos adversos frecuentes fue
similar a la observada con placebo.

Las reacciones adversas que han sido notificadascon una incidencia inferior al 1% y
similar al grupo placebo en ensayos clínicos controlados, han sido además notificados
raramente durante los estudios de postcomercialización.

4.9 Sobredosis
Síntomas: Se han comunicado casos de mareo, somnolencia, fatiga y sequedad de boca
por sobredosis con fexofenadina. Se han administrado a sujetos sanos, dosis únicas de
hasta 800 mg, y dosis de hasta 690 mg dos veces al día, durante un mes o 240 mg una
vez al día durante un año, sin el desarrollo de efectos adversos clínicamente
significativos en comparación con placebo. La dosis máxima tolerada de fexofenadina
no ha sido determinada.

Tratamiento: En caso de sobredosis, se deben practicar las medidas habituales para
eliminar el fármaco no absorbido. Se recomienda tratamiento sintomático y de soporte.
La hemodiálisis no elimina eficazmente la fexofenadina.

5 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Otros antihistamínicos para uso sistémico
Código ATC: R 06A X26

Mecanismo de acción: El hidrocloruro de fexofenadina es un antihistamínico H1 no
sedante. Es un metabolito farmacológicamente activo de la terfenadina.

No se observaron cambios en el intervalo QTc en pacientes con rinitis alérgica
estacional a los que se administró 240 mg de fexofenadina hidrocloruro dos veces al
día durante dos semanas, en comparación con placebo. Tampoco se observaron
cambios significativos en el intervalo QTc de voluntarios sanos tratados con 60 mg
como máximo de fexofenadina hidrocloruro dos veces al día durante 6 meses, 400
mg dos veces al día durante 6,5 días y 240 mg una vez al día durante un año, en
comparación con placebo.

MINISTERIO
Fexofenadina a concentraciones 32 veces mayores que el nivel terapéutico en el hombre
no afectaba al rectificador retrasado del canal de K+ clonado a partir de corazón humano.

5.2 Propiedades farmacocinéticas
La fexofenadina hidrocloruro se absorbe rápidamente en el organismo tras la
administración oral. La Tmax se alcanza aproximadamente 1-3 horas después de la dosis.
El valor medio de Cmáx fue aproximadamente 494 ng/ml tras la administración de una
dosis diaria única de 180 mg.

La fexofenadina se encuentra en un 60-70% unida a proteínas plasmáticas. La
fexofenadina solo se metaboliza hasta un grado limitado (hepática o no hepática), y fue el
único compuesto importante que se encontró en orina y heces de animales y humanos. El
perfil de concentración plasmática de fexofenadina sigue una reducción biexponencial
con una semivida de eliminación terminal que oscila entre 11 y 15 horas tras la
administración múltiple. La farmacocinética de las dosis única y múltiple de fexofenadina
es lineal para dosis orales de hasta 180 mg, dos veces al día. A dosis de 240 mg dada dos
veces al día, se observa un aumento ligeramente mayor (8,8%) que el incremento
proporcional en el área bajo la curva del estado estacionario, lo que podría indicar que la
farmacocinética de la fexofenadina es lineal a dosis entre 40 mg y 240 mg tomados
diariamente. La principal vía de eliminación es posiblemente la excreción biliar, mientras
que hasta un 10% de la dosis administrada se excreta en la orina sin haber sufrido modi-
ficación.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los perros toleraron dosis de 450 mg/kg administrados dos veces al día, durante 6 meses
y no mostraron signos de toxicidad, a excepción de vómitos ocasionales. En las
necropsias practicadas en perros y roedores no se observaron hallazgos anatómicos
evidentes relacionados con el tratamiento.

Los estudios de distribución en tejidos de rata con fexofenadina marcada radiactivamente
indicaron que este fármaco no atraviesa la barrera hematoencefálica.

La fexofenadina no reveló evidencia de mutagenicidad en varios estudios in vitro e in
vivo.

El potencial carcinogénico de la fexofenadina se evaluó en los ensayos de terfenadina
mediante tests farmacocinéticos los cuales determinaban la exposición a la fexofenadina
(basada en los valores AUC plasmáticos). No se observó evidencia de carcinogenicidad
en ratas ni en ratones tratados con terfenadina (hasta 150 mg/kg/día).
En un estudio de toxicidad reproductiva en ratones, la fexofenadina no afectó a la
fertilidad, no produjo teratogenia y no alteró el desarrollo pre y postnatal.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Núcleo del comprimido
Celulosa microcristalina
Croscarmelosa sódica
Almidón de maíz
Povidona
Estearato de magnesio
Recubrimiento
Hipromelosa (E464)
Dióxido de titanio (E 171)
Macrogol 400
Macrogol 4000
Óxido de hierro amarillo (E 172)

6.2 Incompatibilidades
No procede

6.3 Período de validez
2 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del envase
Blister PVC-PVdC/Al, acondicionado en estuches de cartón. 2, 7, 10, 15, 20, 30, 50, 100
ó 200 (10 x 20) comprimidos por envase.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

6.6 Precauciones especiales de eliminación
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado
en contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

INDUSTRIAL FARMACÉUTICA CANTABRIA, S.A.
Carretera de Cazoña-Adarzo, s/n
39011, Santander

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN

Octubre 2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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