FLIXONASE Spray Nasal Acuoso 120 AEROSOL

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	FLUTICASONA
Código Nacional:	689679
Código Registro:	60483
Nombre de presentación:	FLIXONASE Spray Nasal Acuoso 120 AEROSOL
Laboratorio:	GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Fecha de autorización:	1997-11-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1997-11-03

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. DENOMINACION DEL MEDICAMENTO

FLIXONASE 50 g, Spray Nasal Acuoso

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

% p/p

Fluticasona, propionato 0,050 mg 0,050

3. FORMA FARMACÉUTICA

Flixonase 50 g, Spray Nasal Acuoso contiene una suspensión para pulverización nasal.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

El propionato de fluticasona en spray nasal acuoso está indicado en la profilaxis y
tratamiento de la rinitis alérgica estacional, incluyendo la fiebre del heno y en el tratamiento
de la rinitis perenne.

4.2. Posología y forma de administración

El propionato de fluticasona en spray nasal acuoso se administra por vía nasal únicamente.

La dosis se titulará a la dosis más baja con la que se consiga un control efectivo de los
síntomas.

Adultos y niños mayores de 12 años, para la profilaxis y el tratamiento de la rinitis alérgica
estacional y el tratamiento de la rinitis perenne, dos aplicaciones en cada fosa nasal una vez
al día (200µg/día), preferiblemente por la mañana. En algunos casos, pueden requerirse dos
aplicaciones en cada fosa nasal dos veces al día. La dosis máxima diaria no debe exceder de
cuatro aplicaciones en cada fosa nasal.

Pacientes ancianos. Debe usarse la dosis normal para adultos.

Niños menores de 12 años: para la profilaxis y tratamiento de la rinitis alérgica estacional y
el tratamiento de la rinitis perenne en niños de 4-11 años, se recomienda una aplicación en
cada fosa nasal una vez al día (100µg/día), preferiblemente por la mañana. En algunos
casos, puede requerirse una aplicación en cada fosa nasal dos veces al día. La dosis máxima
diaria no debe exceder de dos aplicaciones en cada fosa nasal.

No se tienen datos clínicos sobre la eficacia de Flixonase 50 g, Spray Nasal Acuoso en
niños menores de 4 años.

Es necesario utilizar el propionato de fluticasona en spray nasal acuoso con regularidad,
para alcanzar el beneficio terapéutico completo. El alivio máximo no se obtendrá hasta
después de tres o cuatro días de tratamiento.

No administrar Flixonase 50 g, Spray Nasal Acuoso durante más de tres semanas, si no se
obtiene respuesta.

4.3. Contraindicaciones

Flixonase 50 g, Spray Nasal Acuoso está contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Pueden aparecer efectos sistémicos con cualquier corticoide administrado por vía nasal,
especialmente a dosis elevadas prescritas durante largos periodos. Estos efectos varían en
función del paciente y del tipo de corticosteroide utilizado. La probabilidad de que estos
efectos aparezcan es mucho menor que con corticoides administrados por vía oral. Los
posibles efectos sistémicos, incluyen supresión corticosuprarrenal, retraso en el crecimiento
de niños y adolescentes, disminución de la densidad mineral del hueso, cataratas y
glaucoma. Por lo tanto, es importante someter a los pacientes a controles periódicos y
reducir la dosis de corticoide inhalado a la dosis mínima con la que se mantenga un control
eficaz de la enfermedad. (ver apartado 5.1 Propiedades farmacodinámicas y 5.2
Propiedades farmacocinéticas)

Se ha detectado retraso en el crecimiento en niños tratados con algún corticosteroide nasal a
dosis autorizadas. Se recomienda vigilar regularmente la altura de los niños y adolescentes
sometidos a un tratamiento prolongado con corticosteroides por vía nasal. Si se detecta un
retraso del crecimiento, deberá revisarse el tratamiento con objeto de, si es posible, reducir
la dosis administrada a la mínima con la que se consiga un control efectivo de los síntomas.
Además se recomienda al paciente que consulte a su pediatra.

El tratamiento con dosis superiores a las recomendadas puede producir una supresión
adrenal clínicamente significativa por lo que deberá tenerse en cuenta la posible necesidad
de corticosteroides sistémicos adicionales en periodos de estrés o en cirugías programadas
(ver apartado 5.1 en el que se presentan datos sobre propionato de fluticasona intranasal).

Infección local: Las infecciones de las fosas nasales deben tratarse adecuadamente, pero no
constituyen una contraindicación específica al tratamiento con propionato de fluticasona en
spray nasal acuoso. Sin embargo, deberá tenerse en cuenta que existe riesgo potencial de
enmascarar una infección local.

El beneficio completo del propionato de fluticasona en spray nasal acuoso puede no
alcanzarse hasta que el tratamiento se haya administrado durante varios días.

Debe tenerse cuidado al transferir pacientes de tratamiento esteroideo sistémico a
tratamiento con propionato de fluticasona en spray nasal acuoso, si hubiera alguna razón
para suponer que su función suprarrenal esté alterada.

MINISTERIO
Aunque en la mayoría de los casos el propionato de fluticasona en spray nasal acuoso
controla la rinitis alérgica estacional, una carga anormalmente superior de alergenos en
verano puede, en algunos casos, requerir terapia adicional.

Durante su uso postcomercialización se han notificado interacciones medicamentosas
clínicamente significativas en pacientes tratados con propionato de fluticasona y ritonavir,
dando lugar a efectos sistémicos de tipo corticosteroide incluyendo síndrome de Cushing y
supresión corticosuprarrenal. Por lo tanto, debería evitarse el uso concomitante de
propionato de fluticasona y ritonavir, a menos que el beneficio potencial para el paciente
sea mayor que el riesgo de aparición de efectos secundarios sistémicos de tipo
corticosteroide. (ver apartado 4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de
interacción)

Aunque no existe evidencia de supresión del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal en los
estudios clínicos realizados con Flixonase 50 g, Spray Nasal Acuoso, deberá tenerse en
cuenta que la absorción sistémica de corticosteroides tópicos puede causar supresión
reversible del mencionado eje.

Se han comunicado casos extremadamente raros de perforación del tabique nasal con el uso
de corticosteroides por vía nasal, generalmente en pacientes que han sido sometidos a
cirugía nasal.

Advertencia sobre excipientes:

Este medicamento contiene 5mg de glucosa por aplicación, lo que deberá ser tenido en
cuenta por los enfermos diabéticos.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

En circunstancias normales, se obtienen bajas concentraciones plasmáticas de propionato de
fluticasona después de la administración intranasal, debido a un intenso metabolismo de
primer paso y a un alto aclaramiento sistémico producido por el citocromo P450 3A4 en el
intestino e hígado. Por lo tanto es improbable que se produzcan interacciones
medicamentosas, clínicamente significativas en las que intervenga el propionato de
fluticasona.

En un estudio sobre la interacción del fármaco llevado a cabo en sujetos sanos, se ha
demostrado que ritonavir (potente inhibidor del citocromo P450 3A4) puede aumentar de
manera considerable las concentraciones de propionato de fluticasona en plasma, dando
lugar a una notable disminución de las concentraciones de cortisol en suero. Durante su uso
postcomercialización se han notificado interacciones medicamentosas clínicamente
significativas en pacientes tratados con propionato de fluticasona intranasal o inhalado y
ritonavir, dando lugar a efectos sistémicos de tipo corticosteroide incluyendo síndrome de
Cushing y supresión corticosuprarrenal.

Por lo tanto, debería evitarse el uso concomitante de propionato de fluticasona y ritonavir, a
menos que el beneficio potencial para el paciente sea mayor que el riesgo de aparición de
efectos sistémicos de tipo corticosteroide.

En varios estudios realizados se ha demostrado que otros inhibidores del citocromo P450
3A4 producen incrementos insignificantes (eritromicina) y menores (ketoconazol) de la
exposición sistémica al propionato de fluticasona, sin reducción notable de las
concentraciones de cortisol en suero. No obstante se aconseja tener precaución si se
administran conjuntamente inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 (ejemplo
ketoconazol) ya que pueden aumentar la exposición sistémica al propionato de fluticasona.

4.6. Embarazo y lactancia

Embarazo: No hay evidencia suficiente acerca de la seguridad en mujeres embarazadas. La
administración de corticosteroides a animales preñados produce anormalidades en el
desarrollo fetal, incluyendo paladar hendido y retraso del crecimiento intrauterino. Sin
embargo, existe un riesgo muy pequeño de que aparezcan tales efectos en el feto humano.
Debe advertirse, sin embargo, que las alteraciones fetales en animales tienen lugar tras una
exposición sistémica relativamente elevada; la aplicación directa intranasal asegura una
exposición sistémica mínima.

Sin embargo, como sucede con otros fármacos, el uso de propionato de fluticasona en spray
nasal acuoso durante el embarazo en humanos requiere que los beneficios sean sopesados
frente a los posibles riesgos asociados con el fármaco o cualquier terapia alternativa.

Lactancia: No se han realizado estudios específicos acerca de la transferencia a la leche en
animales lactantes. No obstante, tras administración nasal a primates, no se detectó fármaco
en el plasma y, por tanto, es poco probable que el fármaco sea detectable en leche. El uso
de propionato de fluticasona en madres durante el periodo de lactancia requiere sopesar los
beneficios terapéuticos del fármaco frente a los posibles riesgos para la madre y el niño.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No se han descrito.

4.8. Reacciones adversas

Las reacciones adversas que se relacionan a continuación han sido clasificadas por órgano,
sistemas y frecuencia. Las frecuencias se han definido de la siguiente forma: muy
frecuentes (1/10), frecuentes (1/100 y <1/10), poco frecuentes (1/1.000 y <1/100), raras (1/10.000 y <1/1.000) y muy raras (<1/10.000) incluyendo informes aislados. Las reacciones muy frecuentes, frecuentes y poco frecuentes se han identificado a partir de los datos de ensayos clínicos. Los acontecimientos raros y muy raros proceden de datos notificados espontáneamente. Al asignar las frecuencias de acontecimientos adversos, no se tuvo en cuenta la incidencia en los grupos de placebo ya que estas incidencias fueron generalmente comparables a las del grupo con tratamiento activo.

Los efectos sistémicos de los corticoides nasales pueden presentarse sobre todo al utilizar
dosis elevadas durante periodos prolongados.

Trastornos del sistema inmunológico
Muy raros: Reacciones de hipersensibilidad, anafilaxis/reacciones anafilácticas,
broncoespasmo, erupción (rash) cutánea, edema en cara o lengua.

Trastornos endocrinos
Muy raros: supresión corticosuprarrenal, retraso en el crecimiento de niños y adolescentes,
disminución de la densidad mineral del hueso, cataratas y glaucoma.

Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: Dolor de cabeza, sabor desagradable, olor desagradable.
Como sucede con otros pulverizadores nasales se han descrito sabor y olor desagradables y
dolor de cabeza.

Trastornos oculares
Muy raros: Glaucoma, aumento de la presión intraocular, cataratas.

Se ha indentificado un pequeño número de informes espontáneos después de tratamientos
prolongados. Sin embargo, los ensayos clínicos de hasta un año de duración han
demostrado que el propionato de fluticasona administrado por vía intranasal no está
asociado a un aumento de la incidencia de efectos adversos oculares incluyendo cataratas,
aumento de la presión intraocular o glaucoma.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Muy frecuentes: Epistaxis
Frecuentes: Sequedad nasal, irritación nasal, sequedad de garganta, irritación de garganta.
Candidiasis en la boca y garganta.
Muy raras: Perforación del tabique nasal.
Como sucede con otros pulverizadores nasales se han descrito sequedad e irritación de nariz
y garganta y epistaxis.
Tanto la ronquera como la incidencia de candidiasis pueden aliviarse haciendo gargarismos
con agua tras utilizar este producto. La candidiasis sintomática puede tratarse mediante una
terapia antifúngica tópica mientras se continúa el tratamiento con Flixonase 50 g, Spray
nasal.

Se ha descrito también perforación del tabique nasal tras el uso de corticosteroides
intranasales.

4.9. Sobredosificación

No hay datos disponibles sobre los efectos de sobredosis aguda o crónica con el propionato
de fluticasona en spray nasal acuoso. La administración nasal de 2 mg de propionato de
fluticasona dos veces al día, durante siete días a voluntarios humanos sanos, no tuvo efecto
alguno sobre la función del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal. La administración por
vía oral o inhalatoria de dosis elevadas de corticosteroides durante un periodo prolongado
de tiempo puede conducir a la supresión del eje hipotálamo-hipofisario-corticosuprarrenal.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: glucocorticoide para uso nasal; código ATC: R01AD08.
El propionato de fluticasona es un glucocorticoide sistémico que presenta actividad
antiinflamatoria administrado por vía intranasal pero sin inducir los efectos sistémicos
característicos de este tipo de esteroides.

MINISTERIO
Después de la administración nasal de propionato de fluticasona (200g/día) no se encontró
ningún cambio significativo del cortisol sérico en el AUC a las 24 horas comparado con
placebo (cociente 1,01; IC 90% 0,9-1,14).

Solo se ha observado supresión del eje hipotálamo-hipofisario-corticosuprarrenal tras
administración intranasal de dosis muy elevadas. Por lo tanto, el propionato de fluticasona
no presenta efectos sistémicos clínicamente significativos a las dosis recomendadas
habitualmente.

Ensayos clínicos controlados frente a placebo han mostrado que el propionato de
fluticasona reduce de manera significativa los síntomas de la rinitis alérgica en pacientes de
4 años y mayores. Dos estudios clínicos comparativos con placebo que han evaluado de
manera específica el dolor asociado con la sensación de presión sinusal mostraron un alivio
significativo en pacientes de 18 años y mayores que padecían rinitis alérgica.

En un ensayo clínico sobre el crecimiento, de un año de duración, randomizado, doble
ciego controlado con placebo y grupos paralelos, en niños preadolescentes de edades entre
3 y 9 años (donde 56 pacientes recibieron propionato de fluticasona intranasal y 52
recibieron placebo), no se observaron diferencias estadísticamente significativas en la
velocidad de crecimiento de los pacientes que recibieron propionato de fluticasona
intranasal (200mcg al día en spray nasal), en comparación con el grupo tratado con placebo.

La velocidad de crecimiento estimada, tras un año de tratamiento, fue de 6,20 cm/año
(ES=0,23) en el grupo placebo y 5,99 cm/año en el grupo tratado con propionato de
fluticasona; la diferencia media de velocidad de crecimiento entre ambos tratamientos
después de un año fue de 0,20 cm/año (ES= 0,28; IC 95%= -0,35 ; 0,76).

No se observaron evidencias de cambios clínicamente relevantes en la función del eje
hipotálamo-hipofisario-suprarrenal ni en la densidad mineral del hueso, según la
determinación de la excreción urinaria de cortisol en 12 horas y la densitometría de rayos
X, respectivamente.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Después de administrar dosis de hasta 1mg por vía nasal, los niveles plasmáticos de
propionato de fluticasona son bajos, estando cercanos al límite de cuantificación del ensayo
(0,05ng/ml).

Tras administración oral, el 87-100 % de la dosis se excreta en heces, siendo hasta el 75 %
en forma de compuesto original inalterado dependiendo de la dosis. Después de administrar
6 mg por vía oral, el 64% se excreta en forma inalterada. Hay un metabolito principal
inactivo. Tras administración intravenosa, hay un aclaramiento plasmático rápido que
sugiere una amplia extracción hepática. A partir de datos iniciales limitados, se ha estimado
que la vida media plasmática de eliminación es de 3 horas y que el volumen de distribución
asociado supera en más de tres veces el peso corporal. Esto conlleva una amplia
distribución tisular y una rápida eliminación.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los estudios toxicológicos sólo han mostrado la clase de efectos típicos de un
corticosteroide potente, a dosis que exceden bastante las propuestas para el uso terapéutico.

MINISTERIO
El propionato de fluticasona no fue mutagénico en las pruebas estándar de Ames, de
fluctuación de E. coli, mutación génica de S. cerevisiae o en el ensayo con células ováricas
de hámster chino. No fue clastogénico en los ensayos de micronúcleo con ratón y de
linfocitos humanos cultivados.

En un estudio acerca de la fertilidad y de la función reproductora general realizado con
ratas, la administración por vía subcutánea de 50µg/kg/día a hembras y de 100µg/kg /día (la
dosis se redujo posteriormente a 50µg/kg/día) a machos de propionato de fluticasona no
tuvo efecto alguno sobre el apareamiento o la fertilidad.

Se han realizado estudios con animales para evaluar la actividad del propionato de
fluticasona sobre el desarrollo embrionario de ratones, ratas y conejos. La administración
subcutánea de propionato de fluticasona a ratones preñados causó los efectos típicos de esta
clase de fármaco. La administración de una dosis maternalmente tóxica de 150µg/kg
originó reducción en la ganancia de peso en las madres y, como era de esperar, indujo
paladar hendido en algunos fetos. En ratas, la administración de una dosis elevada de
100µg/kg fue tóxica para las madres al observarse reducción en la ganancia de peso y causó
retraso en el desarrollo embrionario que se hizo evidente por la aparición de retraso en la
osificación y una pequeña incidencia de onfalocele. Los estudios con conejos demostraron
la particular sensibilidad de esta especie a esta clase de fármaco. Dosis de 30µg/kg y
superiores no fueron compatibles con el sostenimiento de un embarazo y dosis de 0,57 y
4,0µg/kg causaron reducción en el peso fetal y paladar hendido con la dosis más elevada.
Sin embargo, la administración por vía oral de dosis de hasta 300µg/kg no causaron
maternotoxicidad ni embriotoxicidad. En estudios de fertilidad realizados con ratas, dosis
de hasta 50µg/kg afectaron el peso corporal de las madres y efectos asociados a la dosis
sobre el crecimiento en las generaciones F0 y F1. No obstante, no hubo efecto alguno sobre
la fertilidad o el apareamiento.

Dosis de hasta 50µg/kg de propionato de fluticasona no tuvieron efectos perceptibles sobre
el desarrollo peri- y postnatal en ratas.

No se dispone de estudios suficientes y bien controlados con mujeres embarazadas. Se
desconoce si tras administración por vía nasal, el propionato de fluticasona pasa a leche
materna. Pequeñas cantidades de glucocorticosteroides administrados por vía sistémica se
excretan en leche materna. Actualmente no hay evidencia de acción teratogénica en
humanos.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Relación de excipientes

Glucosa (anhidra) (5mg/aplicación)
Celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa de sodio
Alcohol feniletílico
Cloruro de benzalconio
Polisorbato 80
Acido clorhídrico diluido
Agua purificada.

6.2. Incompatibilidades

MINISTERIO
No se han descrito.

6.3. Periodo de validez

Dos años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente

El propionato de fluticasona en spray nasal acuoso se presenta en frascos de polipropileno,
conteniendo un volumen de suspensión suficiente para 120 aplicaciones. Cada frasco va
provisto de una válvula atomizadora dosificadora, un aplicador nasal y una tapa que protege
contra la entrada de polvo.

6.6. Instrucciones de uso/manipulación

ANTES DE USAR

3. Si es la primera vez que se utiliza el spray o no se ha utilizado

AL USAR EL SPRAY

4. Sonarse suavemente la nariz.

5. Taparse un orificio nasal, según se indica en la Figura

6. Comenzar a tomar aire a través de su nariz y mientras

Si ha de repetir la aplicación, vuelva a hacer lo indicado

MINISTERIO
DESPUÉS DE USAR

9. Secar la boquilla con una gasa o pañuelo y poner el capuchón.

Periódicamente, cada 4 días, proceder a una limpieza completa tal como a continuación se
describe.

LIMPIEZA

1. Quitar suavemente la boquilla. Lavarla en agua caliente.

2. Eliminar el exceso de agua sacudiendo la boquilla y secar en un

3. Volver a poner con cuidado la boquilla hasta colocarla en la parte

4. Si la boquilla quedara taponada, quitarla tal como se ha indicado

Aclarar con agua fría, secarla y volver a colocarla en el frasco. No

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

GlaxoSmithKline, S.A.
P.T.M. C/Severo Ochoa, 2
28760 – Tres Cantos (Madrid).

8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Flixonase 50 g, Spray nasal acuoso: 60.483

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

Autorizado el 24 de noviembre de 1997. Revalidado en abril de 2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN (PARCIAL) DEL TEXTO

Abril 2007

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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