FLUCIS 250 MBq/ml solución inyectable, 1 vial de 15 ml

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	FLUDESOXIGLUCOSA (18F)
Código Nacional:	841478
Código Registro:	65034
Nombre de presentación:	FLUCIS 250 MBq/ml solución inyectable, 1 vial de 15 ml
Laboratorio:	CIS BIO INTERNATIONAL
Fecha de autorización:	2002-10-15
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2002-10-15

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

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FLUCIS 250 MBq/ml solución inyectable

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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1 ml de solución inyectable contiene 250 MBq de fludesoxiglucosa (18F) en la fecha y hora de
calibración.

El rango de actividad por vial oscila entre 200 MBq y 500 MBq.

El flúor-18 decae a oxígeno-18 estable con un periodo de semidesintegración de 109,77 minutos
mediante emisión de positrones con una energía máxima de 634 KeV, seguida de una radiación de
aniquilación de positrones de 511 KeV.

Para lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Solución inyectable.

Solución límpida, incolora o ligeramente amarilla.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

La fludesoxiglucosa (18F) está indicada para su utilización en la obtención de imágenes
mediante tomografía por emisión de positrones (PET).

FLUCIS está indicado para la obtención de imágenes mediante PET en las siguientes
indicaciones oncológicas, cardiológica y neurológica:

Oncología
En pacientes sometidos a procedimientos de diagnóstico oncológico que describan funciones o
enfermedades en las que el objetivo diagnóstico sea visualizar el aumento del aporte de glucosa en
órganos o tejidos concretos. Las siguientes indicaciones están suficientemente documentadas (ver
también sección 4.4):
Diagnóstico:
· Caracterización del nódulo pulmonar solitario
· Detección del tumor de origen desconocido evidenciado, por ejemplo, por adenopatía
cervical, metástasis hepáticas u óseas.
· Caracterización de una masa pancreática
Estadificación:
· Tumores de cabeza y cuello, incluyendo biopsia guiada asistida

· Cáncer de pulmón primario
· Cáncer de mama localmente avanzado
· Cáncer de esófago
· Carcinoma de páncreas
· Cáncer colorrectal, especialmente en las recurrencias
· Linfoma maligno
· Melanoma maligno, con Breslow > 1,5 mm o metástasis en nódulos linfáticos en
el diagnóstico inicial
Monitorización de la respuesta al tratamiento:
· Linfoma maligno
· Tumores de cabeza y cuello
Detección en caso de sospecha razonable de recidiva:
· Gliomas con alto grado de malignidad (III o IV)
· Tumores de cabeza y cuello
· Cáncer de tiroides (no medular): pacientes con incremento de los niveles séricos de
tiroglobulina y rastreo corporal con yodo radiactivo negativo
· Cáncer de pulmón primario (ver también sección 4.4)
· Cáncer de mama
· Carcinoma de páncreas
· Cáncer colorrectal
· Cáncer de ovario
· Linfoma maligno
· Melanoma maligno

Cardiología
El objetivo diagnóstico es el tejido miocárdico viable que capta glucosa pero está hipoperfundido,
aunque debe valorarse previamente utilizando técnicas de imagen de flujo sanguíneo apropiadas.
· Evaluación de la viabilidad miocárdica en pacientes con disfunción grave del ventrículo
izquierdo y que son candidatos a revascularización, sólo cuando las técnicas de imagen
convencionales no son concluyentes.

Neurología
El objetivo diagnóstico es el hipometabolismo glucídico interictal.
· Localización de focos epileptógenos en la valoración prequirúrgica de la epilepsia temporal
parcial.

4.2 Posología y forma de administración

Posología

Adultos:
La actividad recomendada para un adulto de 70 kg de peso es de 100 a 400 MBq
(dependiendo del peso corporal del paciente y al tipo de cámara utilizada), administrada
mediante inyección intravenosa directa.
Población pediátrica (< 18 años de edad): Existen pocos datos clínicos sobre la eficacia diagnóstica y la seguridad del medicamento en pacientes menores de 18 años. Por lo tanto, el uso en pacientes oncológicos pediátricos debe valorarse cuidadosamente.

La actividad a administrar en niños y adolescentes es una fracción de la actividad recomendada
para los adultos. Esta actividad puede calcularse a partir de la actividad recomendada para los
adultos en función de la masa corporal, utilizando los siguientes coeficientes:

3 kg = 0,10 12 kg = 0,32 22 kg = 0,50 32 kg = 0,62 42 kg = 0,78 52-55 kg = 0,90
4 kg = 0,14 14 kg = 0,36 24 kg = 0,53 34 kg = 0,64 44 kg = 0,80 56-58 kg = 0,92
6 kg = 0,19 16 kg = 0,40 26 kg = 0,56 36 kg = 0,66 46 kg = 0,82 60-62 kg = 0,96
8 kg = 0,23 18 kg = 0,44 28 kg = 0,58 38 kg = 0,68 48 kg = 0,85 64-66 kg = 0,98
10 kg = 0,27 20 kg = 0,46 30 kg = 0,60 40 kg = 0,70 50 kg = 0,88 68 kg = 0,99

Método de administración de FLUCIS y exploración PET

La actividad de la fludesoxiglucosa (18F) debe medirse con un calibrador inmediatamente antes de
la inyección.

La inyección de FLUCIS debe ser intravenosa para evitar la irradiación debida a la extravasación
local así como los artefactos en la imagen.

Las imágenes de emisión comienzan a obtenerse normalmente 45 a 60 minutos después de la
inyección de fludesoxiglucosa (18F). Siempre que exista actividad suficiente para obtener una
adecuada tasa de contaje, la PET con fludesoxiglucosa (18F) puede también realizarse hasta dos o
tres horas después de su administración, reduciendo así la actividad de fondo.

En caso necesario se pueden repetir las exploraciones a intervalos cortos de tiempo.

4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Indicación de la exploración
Para todos los pacientes: la exposición a la radiación ionizante debe estar justificada en
función del diagnóstico esperado, obtenido con la mínima dosis posible de radiación
recibida por el paciente.

En pacientes con disminución de la función renal: se requiere una indicación muy
cuidadosa, ya que en ellos es posible que aumente la exposición a la radiación.

En población pediátrica (menor de 18 años de edad): debe tenerse en cuenta que la dosis
efectiva por MBq es mayor que en adultos (ver apartado 5.4. «Dosimetría»).
Preparación del paciente
FLUCIS debe administrarse a los pacientes suficientemente hidratados y que lleven un mínimo de
4 horas de ayuno, para obtener un aumento máximo de la actividad, ya que la captación de
glucosa por las células es limitada («cinética saturable»). No debe limitarse la ingesta de líquido
(sólo deben evitarse las bebidas que contienen glucosa).

Para obtener imágenes de mejor calidad y reducir la exposición de la vejiga a la radiación, se debe
pedir a los pacientes que ingieran suficiente cantidad de líquido y que vacíen la vejiga antes y
después de la exploración PET.

– Oncología y neurología
Para evitar la hiperfijación del trazador en los músculos se recomienda que los pacientes eviten
cualquier actividad física intensa antes de la exploración y que permanezcan en reposo durante el
periodo entre la inyección y la exploración y durante la adquisición de las imágenes (los pacientes
deben estar tumbados cómodamente sin leer ni hablar).

El metabolismo cerebral de la glucosa depende de la actividad cerebral. Por lo tanto, las
exploraciones neurológicas deben realizarse tras un periodo de relajación en una habitación oscura
y con bajo nivel de ruido.

Se debe determinar el nivel sérico de glucosa antes de la administración, ya que la hiperglucemia
puede disminuir la sensibilidad de FLUCIS, especialmente cuando la glucemia es mayor de 8
mmol/l. Por la misma razón, debe evitarse la realización de una exploración PET con
fludesoxiglucosa (18F) en pacientes con diabetes no controlada.

-Cardiología
Dado que la captación de glucosa en el miocardio es insulino-dependiente, se recomienda
administrar 50 g de glucosa aproximadamente una hora antes de la administración de FLUCIS
para la evaluación de la viabilidad miocárdica. Como alternativa, especialmente en pacientes con
diabetes mellitus, puede ajustarse el nivel sérico de glucosa mediante una infusión combinada de
insulina y glucosa (Insulina-Glucosa-Clamp) si fuese necesario.

Interpretación de las imágenes PET con fludesoxiglucosa (18F)
Las enfermedades infecciosas y/o inflamatorias así como los procesos regenerativos
postquirúrgicos pueden originar una captación significativa de fludesoxiglucosa (18F) y, por lo
tanto, pueden causar resultados falsos positivos.

Los resultados falsos positivos o falsos negativos de la PET con fludesoxiglucosa (18F) no pueden
excluirse en los primeros 2-4 meses después de radioterapia. Si la indicación clínica requiere
obtener un diagnóstico más precoz mediante PET con fludesoxiglucosa (18F), debe documentarse
de forma razonada el motivo para realizar la exploración PET con fludesoxiglucosa (18F) más
precozmente.

Es óptimo esperar al menos 4-6 semanas después del último ciclo de quimioterapia, especialmente
para evitar resultados falsos negativos. Si la indicación clínica requiere obtener un diagnóstico
más precoz mediante PET con fludesoxiglucosa (18F), debe documentarse de forma razonada el
motivo para realizar la exploración PET con fludesoxiglucosa (18F) más precozmente. Si el
régimen de quimioterapia consiste en ciclos más cortos de 4 semanas, la exploración PET con
fludesoxiglucosa (18F) debe realizarse antes de empezar un nuevo ciclo.

MINISTERIO
En linfomas de bajo grado, cáncer de esófago inferior y en casos de sospecha de recurrencia de
cáncer de ovario recurrente, sólo debe tenerse en cuenta el valor predictivo positivo porque la
sensibilidad de la PET con fludesoxiglucosa (18F) es limitada.

La fludesoxiglucosa (18F) no es eficaz en la detección de metástasis cerebrales.

Cuando se utiliza una gammacámara de coincidencia, la sensibilidad disminuye en comparación
con una cámara PET dedicada, especialmente en lesiones menores de 1 cm.

Se recomienda que las imágenes de PET con fludesoxiglucosa (18F) se interpreten en relación con
otras modalidades de imagen anatómica obtenidas por tomografía (por ejemplo tomografía axial
computarizada (TAC), ultrasonidos, resonancia magnética (RM)). La combinación de las
imágenes funcionales de PET con fludesoxiglucosa (18F) con imágenes morfológicas, por ejemplo
PET-TAC, puede incrementar la especificidad y la sensibilidad, y se recomienda en tumores de
páncreas, cabeza y cuello, linfoma, melanoma, cáncer de pulmón, cáncer colorrectal recurrente o
cáncer de ovario recurrente.

Cuando se utiliza un tomógrafo híbrido PET-TAC y medios de contraste pueden presentarse
diversos artefactos en la imagen PET.

Advertencias generales
Se recomienda evitar cualquier contacto directo entre el paciente y los niños pequeños durante las
12 horas siguientes a la inyección.

Los radiofármacos deben ser recibidos, utilizados y administrados exclusivamente por personal
cualificado, que esté debidamente autorizado para el uso y manipulación de radionucleidos, en
centros asistenciales autorizados. Su recepción, almacenamiento, uso, transporte y eliminación
están sujetos a las normas y/o licencias correspondientes de los organismos oficiales competentes.

Los radiofármacos destinados a la administración a pacientes deben ser preparados por el usuario
de manera que cumplan tanto los requisitos de seguridad radiológica como de calidad
farmacéutica. Se deben tomar las precauciones asépticas apropiadas de acuerdo con las Normas
de Correcta Fabricación y Uso de Radiofármacos.

FLUCIS debe almacenarse y manejarse en un blindaje adecuado para proteger a los pacientes y a
los trabajadores expuestos en la mayor medida posible. Se recomienda concretamente protegerse
uno mismo de los efectos de la radiación beta+ y los fotones de aniquilación, utilizando un
blindaje apropiado cuando se realicen las extracciones del vial y la inyección.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Todos los medicamentos que modifiquen las concentraciones séricas de glucosa pueden
afectar a la sensibilidad de la exploración (p. ej., corticosteroides, valproato,
carbamacepina, fenitoína, fenobarbital y catecolaminas).

La administración de factores estimulantes de colonias produce un incremento de la captación de
fludesoxiglucosa (18F) en la médula ósea y el bazo durante varios días. Esto debe tenerse en
cuenta cuando se interpreten las imágenes de PET. Esta interferencia puede disminuirse
separando la terapia con factores estimulantes de colonias al menos 5 días de la exploración PET.

MINISTERIO
La administración de glucosa e insulina influye en el flujo de fludesoxiglucosa (18F) hacia el
interior de las células. Si los niveles séricos de glucosa son elevados y si los niveles plasmáticos
de insulina son bajos, el flujo de fludesoxiglucosa (18F) hacia el interior de los órganos y tumores
se reduce.

4.6 Embarazo y lactancia
Mujeres en edad fértil:
Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, deben buscarse siempre indicios sobre un posible embarazo. Toda mujer

que presente un retraso en la menstruación debe considerarse que está embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda, es

fundamental que la exposición a la radiación sea la mínima necesaria para obtener la información clínica deseada. Debe considerarse la posibilidad
de realizar técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes.

Mujeres embarazadas:
No existen datos clínicos sobre el uso de fludesoxiglucosa (18F) en mujeres embarazadas.

Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además
dosis de radiación para el feto. La administración de una actividad de 400 MBq de FLUCIS
supone una dosis absorbida por el útero de 8,4 mGy. En este rango de dosis no se esperan efectos
letales ni la inducción de malformaciones, retrasos del crecimiento o desórdenes funcionales; sin
embargo, puede aumentar el riesgo de inducción de cáncer y de defectos hereditarios.

FLUCIS no debe administrarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario o
cuando el beneficio para la madre supere el riesgo del feto.

Lactancia:
La fludesoxiglucosa (18F) se excreta en la leche materna. Antes de administrar fludesoxiglucosa
(18F) a una madre que está amamantando a su hijo, debe considerarse la posibilidad de retrasar
razonablemente la exploración hasta que la madre haya terminado el periodo de lactancia. Si la
administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante al menos
12 horas tras la administración de fludesoxiglucosa (18F) y desecharse la leche extraída durante
ese periodo. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración de
fludesoxiglucosa (18F) y almacenarla para su uso posterior. Además, se recomienda evitar un
contacto directo entre la madre y el niño durante las primeras 12 horas después de la inyección
por razones de protección radiológica.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

4.8 Reacciones adversas
No se han observado reacciones adversas tras la administración de fludesoxiglucosa (18F) hasta la
fecha.

Dado que la cantidad de principio activo administrado es muy baja, el mayor riesgo se produce
por la radiación. La exposición a la radiación ionizante está vinculada a la inducción de cáncer y
a la posibilidad de desarrollar defectos hereditarios. La mayoría de las exploraciones de Medicina
Nuclear proporcionan niveles de radiación (dosis efectiva) inferiores a 20 mSv. La probabilidad
de que se produzcan estas reacciones es baja. Después de la administración de la máxima
actividad recomendada de este medicamento compuesto de fludesoxiglucosa (18F), la dosis
efectiva es de aproximadamente 7,6 mSv.

4.9 Sobredosis

Es poco probable que ocurra una sobredosis en sentido farmacológico con las dosis utilizadas para
objetivos diagnósticos.

En el caso de administración accidental de una sobredosis de fludesoxiglucosa (18F), la dosis de
radiación recibida por el paciente debe reducirse aumentando la eliminación corporal del
radionucleido, en la medida de lo posible, mediante diuresis forzada y vaciamiento frecuente de la
vejiga.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: radiofármacos para diagnóstico, código ATC: V09IX04.

A las concentraciones químicas utilizadas para las exploraciones diagnósticas no parece que la
fludesoxiglucosa (18F) tenga actividad farmacodinámica.

5.2. Propiedades farmacocinéticas
La fludesoxiglucosa (18F) es un análogo de la glucosa que se acumula en todas las células que
utilizan glucosa como fuente primaria de energía. La fludesoxiglucosa (18F) se acumula en
tumores que tienen un alto nivel de intercambio de glucosa.

Después de la inyección intravenosa, el perfil farmacocinético de la fludesoxiglucosa (18F) en el
compartimento vascular es biexponencial. Tiene una semivida de distribución de 1 minuto y una
semivida de eliminación de aproximadamente 12 minutos.

La captación celular de la fludesoxiglucosa (18F) se realiza por un sistema transportador tisular
específico, que es en parte insulino-dependiente y, por lo tanto, puede estar influenciado por las
condiciones alimenticias, nutricionales y la existencia de diabetes mellitus. En pacientes con
diabetes mellitus se reduce la captación de fludesoxiglucosa (18F) en las células debido a una
modificación de la distribución tisular y del metabolismo de la glucosa.

La fludesoxiglucosa (18F) es transportada, vía membrana celular, de forma similar a la glucosa,
pero solo experimenta el primer paso de la glicólisis formándose fludesoxiglucosa (18F)-6-fosfato,
que se mantiene atrapada dentro de las células tumorales y no se metaboliza posteriormente. Ya
que la desfosforilación posterior por parte de las fosfatasas intracelulares es lenta, la
fludesoxiglucosa (18F)-6-fosfato se retiene en el tejido varias horas (mecanismo de atrapamiento).

En sujetos sanos, la fludesoxiglucosa (18F) se distribuye ampliamente por todo el organismo,
especialmente en el cerebro y el corazón, y en menor medida en los pulmones y el hígado.
La eliminación de la fludesoxiglucosa (18F) es principalmente renal, con excreción del 20 % de la
actividad en orina 2 horas después de la inyección.

La unión al parénquima renal es débil pero, debido a la eliminación renal de la fludesoxiglucosa
(18F), la totalidad del aparato urinario, especialmente la vejiga, muestra una actividad notoria.

La fludesoxiglucosa (18F) atraviesa la barrera hematoencefálica. Aproximadamente el 7% de la
dosis inyectada se acumula en el cerebro durante 80-100 minutos después de la inyección. Los
focos epileptógenos muestran un metabolismo reducido de la glucosa en la fase interictal.

Aproximadamente el 3% de la actividad inyectada es captada por el miocardio durante los
primeros 40 minutos. La distribución de la fludesoxiglucosa (18F) en el corazón normal es
principalmente homogénea; sin embargo, se han descrito diferencias regionales de hasta el 15%
en el septum interventricular. Durante y después de una situación de isquemia miocárdica
reversible, se produce un incremento de la captación de glucosa en las células miocárdicas.

El 0,3 y 0,9-2,4% de la actividad inyectada se acumula en el páncreas y el pulmón.

La fludesoxiglucosa (18F) se une también en menor medida a los músculos oculares, la faringe y el
intestino. Puede observarse fijación al músculo si se ha realizado ejercicio reciente y si se realizan
esfuerzos musculares durante la exploración.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
En estudios preclínicos de toxicidad aguda en perros utilizando una dosis 50 veces superior a la
dosis en humanos, y en ratones con una dosis 1.000 veces superior a la de humanos, no se
observaron signos de toxicidad.

No se han realizado estudios de toxicidad crónica, potencial mutagénico o estudios de toxicidad
para la reproducción y potencial carcinogénico debido al uso clínico autorizado de la sustancia
(normalmente una administración única intravenosa del medicamento en un rango de nanogramos
o microgramos).

5.4. Dosimetría
La siguiente tabla muestra la dosimetría interna de la radiación calculada de acuerdo con la
publicación nº 80 de la ICRP (Internacional Commission on Radiological Protection) titulada
«Radiation Dose to Patients from Radiopharmaceuticals».

Dosis absorbida por unidad de actividad administrada
Órgano Adulto 15 años 10 años 5 años 1 año
Glándulas adrenales 0,012 0,015 0,024 0,038 0,072
Vejiga 0,160 0,210 0,280 0,320 0,590
Superficies óseas 0,011 0,014 0,022 0,035 0,066
Cerebro 0,028 0,028 0,030 0,034 0,048
Mamas 0,0086 0,011 0,018 0,029 0,056
Vesícula biliar 0,012 0,015 0,023 0,035 0,066
Tracto gastrointestinal
Estómago 0,011 0,014 0,022 0,036 0,068
Intestino delgado 0,013 0,017 0,027 0,041 0,077
Colon 0,013 0,017 0,027 0,040 0,074
(Intestino grueso ascendente 0,012 0,016 0,025 0,039 0,072)
(Intestino grueso descendente 0,015 0,019 0,029 0,042 0,076)
Corazón 0,062 0,081 0,120 0,200 0,350
Riñones 0,021 0,025 0,036 0,054 0,096
Hígado 0,011 0,014 0,022 0,037 0,070
Pulmones 0,010 0,014 0,021 0,034 0,065
Músculos 0,011 0,014 0,021 0,034 0,065
Esófago 0,011 0,015 0,022 0,035 0,068
Ovarios 0,015 0,020 0,030 0,044 0,082
Páncreas 0,012 0,016 0,025 0,040 0,076
Médula ósea roja 0,011 0,014 0,022 0,032 0,061
Piel 0,0080 0,010 0,016 0,027 0,052
Bazo 0,011 0,014 0,022 0,036 0,069
Testículos 0,012 0,016 0,026 0,038 0,073
Timo 0,011 0,015 0,022 0,035 0,068
Tiroides 0,010 0,013 0,021 0,035 0,068
Útero 0,021 0,026 0,039 0,055 0,10
Resto del organismo 0,011 0,014 0,022 0,034 0,063
Dosis efectiva (mSv/MBq) 0,019 0,025 0,036 0,050 0,095

La dosis efectiva resultante de la administración de una actividad de 400 MBq de FLUCIS es de
aproximadamente 7,6 mSv (para una persona de 70 kg de peso).

Para esta actividad de 400 MBq, la dosis de radiación absorbida por los órganos críticos como la
son vejiga, corazón y el cerebro es respectivamente de 64 mGy, 25 mGy y 11 mGy.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1 Lista de excipientes
Cloruro de sodio
Agua para inyección

6.2 Incompatibilidades
Este medicamento no debe mezclarse con otros, excepto con los mencionados en la sección 6.6.

6.3 Periodo de validez

8 horas a partir de la fecha y hora de fabricación.

6.4 Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 25 °C. Conservar en el envase original.
El almacenamiento debe realizarse conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

FLUCIS se suministra en viales monodosis de 15 ml de vidrio neutro tipo I de la Ph.Eur., sellados
con un tapón de goma recubierto de teflón y precintado con una cápsula de aluminio.

Un vial contiene entre 0,8 ml y 6,2 ml de solución inyectable, que corresponden a un rango de
actividad entre 200 MBq y 500 MBq en la fecha y hora de calibración.

6.6 Precauciones especiales de eliminación
FLUCIS es para un solo uso.

Previamente a su uso, debe verificarse el acondicionamiento y medir la actividad utilizando un
calibrador.

Este medicamento puede diluirse con una solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg/ml
(0,9%).

Las extracciones deben realizarse en condiciones asépticas.

El envase no debe abrirse. Tras desinfectarse el tapón, la solución debe extraerse a través del
tapón utilizando una jeringa de un solo uso con blindaje protector adecuado y agujas estériles de
un solo uso.

La solución debe inspeccionarse visualmente antes de su uso. Sólo deben utilizarse soluciones
límpidas, libres de partículas visibles.

La administración de radiofármacos supone un riesgo para otras personas por la radiación externa
o la contaminación por derrames de orina, vómitos, etc. Por lo tanto, deben adoptarse las medidas
de protección radiológica conforme a la legislación nacional.

Los residuos radiactivos deben eliminarse conforme a la normativa nacional e internacional
vigente.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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CIS bio international
B.P. 32
91192 GIF-SUR-YVETTE Cedex
FRANCIA

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
65.034
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 15 octubre 2002

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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11 julio 2006