FLUMAZENILO COMBINO PHARM 0.1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE; 5 amp x 5 ml

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	RO 15-1788
Código Nacional:	790345
Código Registro:	65329
Nombre de presentación:	FLUMAZENILO COMBINO PHARM 0.1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE; 5 amp x 5 ml
Laboratorio:	COMBINO PHARM, S.L.
Fecha de autorización:	2003-03-28
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2003-03-28

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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FICHA TÉCNICA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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FLUMAZENILO COMBINO PHARM 0.1 mg/ml solución inyectable EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada mililitro de solución contiene 0.1 mg de flumazenilo (D.O.E.)
Lista de excipientes, 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Solución inyectable para administración intravenosa.
El aspecto de la solución es transparente, incolora a casi incolora.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas:

Flumazenilo Combino Pharm está indicado para neutralizar total o parcialmente el efecto sedante
central de las benzodiazepinas. Por consiguiente, debe emplearse en la anestesia y en los cuidados
intensivos en las siguientes indicaciones:

En la anestesia:
– Para terminar la anestesia general inducida y mantenida con benzodiazepinas en pacientes
hospitalizados.
– Para detener la sedación producida por las benzodiazepinas en pacientes sometidos a
procedimientos diagnósticos o terapéuticos cortos en régimen hospitalario o ambulatorio.
– Para contrarrestar las reacciones paradójicas debidas a benzodiazepinas.

En los cuidados intensivos:
– Para el diagnóstico y/o tratamiento de una sobredosificación benzodiazepínica voluntaria o
accidental.
– Como medida diagnóstica en la inconsciencia de etiología desconocida con objeto de comprobar
si se debe a benzodiazepinas, otros fármacos o una lesión cerebral.
– Para la neutralización específica de los efectos centrales de las benzodiazepinas administradas a
dosis demasiado altas (recuperación de la respiración espontánea y la consciencia a fin de no tener
que entubar innecesariamente o para proceder a la extubación).

4.2 Posología y forma de administración:

Instrucciones generales

Flumazenilo Combino Pharm se recomienda para su uso sólo intravenoso y debe ser administrado
por un anestesista o médico experimentado.

Flumazenilo Combino Pharm es compatible con soluciones de glucosa al 5% en agua, de Ringer
lactato y las soluciones salinas normales.

Flumazenilo Combino Pharm también puede utilizarse junto con otras medidas de reanimación.
Cuando Flumazenilo Combino Pharm se extrae y lleva a una jeringa, o se mezcla con alguna de
estas soluciones, la solución debe deshecharse pasadas 24 horas. (Véase apartado 6.3 «Período de
validez»). Se debe dosificar cuidadosamente para lograr el efecto deseado.

Dado que la duración de la acción de algunas benzodiazepinas supera a la de Flumazenilo
Combino Pharm, pueden requerirse dosis repetidas si la sedación reaparece después de despertar.

En la anestesia

La dosis inicial recomendada es de 0.2 mg i.v., administrada en 15 segundos. Caso de no
obtenerse el grado de consciencia deseado en los 60 segundos siguientes a la primera
administración i.v., puede inyectarse una nueva dosis de 0.1 mg, repitiéndola, si es necesario, a
intervalos de 60 segundos, hasta una dosis total de 1 mg. La dosis habitual se sitúa entre 0.3 y 0.6
mg, pero los requerimientos individuales pueden variar considerablemente, dependiendo de la
dosis y la duración del efecto de la benzodiazepina administrada y las características del paciente.

Se evitará la inyección rápida de Flumazenilo Combino Pharm, ya que en los pacientes sometidos
a tratamiento prolongado con benzodiazepinas y/o dosis elevadas durante las semanas precedentes
a su administración, puede originar síntomas de privación incluyendo agitación, ansiedad,
labilidad emocional, confusión y alteraciones sensoriales.

De producirse fenómenos de privación inesperados, se recomienda inyectar lentamente por vía
intravenosa 5 mg de diazepam o de midazolam.

En las unidades de cuidados intensivos y en el diagnóstico de la inconsciencia de origen
desconocido

Como dosis inicial se recomienda 0.3 mg i.v.. Si al cabo de 60 segundos no se ha obtenido el
grado deseado de consciencia, puede repetirse la inyección de Flumazenilo Combino Pharm hasta
que el paciente se despierte, pero sin sobrepasar una dosis total de 2 mg. En caso de reaparecer
somnolencia, Flumazenilo Combino Pharm puede administrarse como uno a más bolus como se
indicó anteriormente o puede ser ser útil una infusión i.v. de 0.1-0.4 mg por hora. La velocidad de
infusión debe ajustarse individualmente en función del grado de consciencia deseado.

En caso de que repetidas dosis de Flumazenilo Combino Pharm no mejoren significativamente el
estado de consciencia y la función respiratoria, ha de suponerse la existencia de factores
etiológicos no benzodiazepínicos.

En las unidades de cuidados intensivos, los pacientes tratados largo tiempo y/o con altas dosis de
benzodiazepinas no deberían presentar síntomas de privación si se ha tenido el cuidado de
dosificar individualmente Flumazenilo Combino Pharm y su inyección ha sido lenta. De
presentarse signos inesperados de sobreestimulación, deben administrase diazepam o midazolam
cuidadosamente dosificados por vía intravenosa conforme a la respuesta del paciente. (Véase
apartado 4.4: Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Niños mayores de un año:

Para revertir la sedación central inducida por benzodiazepinas en niños mayores de 1 año, la dosis
inicial recomendada es de 0,01 mg/Kg (hasta 0,2 mg) administrada por vía intravenosa durante 15
segundos. Si el nivel deseado de consciencia no se obtiene después de pasados 45 segundos más,
se pueden administrar, si es necesario, nuevas inyecciones de 0,01 mg/Kg (hasta 0,2 mg) a
intervalos de 60 segundos (hasta un máximo de 4) hasta una dosis máxima total de 0,05 mg/Kg ó
1 mg, empleándose la dosis que sea menor de ambas. La dosis debe ser individualizada basándose
en la respuesta del paciente.

4.3 Contraindicaciones:

Flumazenilo Combino Pharm está contraindicado en:

Intoxicaciones mixtas con benzodiazepinas y antidepresivos tricíclicos, ya que la toxicidad de los
antidepresivos puede quedar enmascarada por los efectos protectores de las benzodiazepinas,
especialmente ante síntomas autonómicos (anticolinérgicos), neurológicos (alteraciones motoras)
o cardiovasculares por intoxicación grave con tricíclicos/tetracíclicos.

Pacientes con hipersensibilidad conocida al preparado.

Pacientes que hayan recibido benzodiazepinas como tratamiento de una enfermedad
potencialmente mortal (por ejemplo control de la presión intracraneal o status epilepticus).

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo:

En caso de sobredosis por mezcla de fármacos, Flumazenilo Combino Pharm será administrado
con especial precaución. Su efecto antagonista de las benzodiazepinas puede poner de manifiesto
efectos tóxicos, como convulsiones y disritmias cardíacas, correspondientes a la sobredosificación
de los otros fármacos (especialmente si se trata de antidepresivos cíclicos).

Flumazenilo Combino Pharm debe ser utilizado con precaución en pacientes con lesiones
craneales o cerebrales, pues podría precipitar la aparición de convulsiones o provocar alteraciones
en el riego sanguíneo cerebral en los pacientes tratados con benzodiazepinas.

Han sido observadas convulsiones en pacientes que padecen epilepsia o alteración hepática grave,
especialmente después de largos tratamientos con benzodiazepinas o en casos de sobredosis por
mezcla de fármacos. (Véase 4.8 Reacciones adversas).

No se recomienda el uso de Flumazenilo Combino Pharm en pacientes epilépticos que reciban
tratamiento de larga duración con benzodiazepinas. La supresión brusca del efecto protector de un
agonista benzodiazepínico puede dar lugar a convulsiones en los pacientes epilépticos.

Los pacientes tratados con Flumazenilo Combino Pharm para neutralizar los efectos de las
benzodiazepinas, deben ser monitorizados durante el tiempo necesario, dependiendo de la dosis y
duración del efecto de la benzodiazepina utilizada, para prevenir la aparición de una posible
depresión respiratoria, reaparición de somnolencia o cualquier otro efecto residual
benzodiazepínico.

En anestesiología Flumazenilo Combino Pharm no debe administrarse hasta comprobar la
correcta revisión de los miorrelajantes periféricos.

Se evitará la inyección rápida de Flumazenilo Combino Pharm, ya que en los pacientes sometidos
a altas dosis y/o tratamiento prolongado con benzodiazepinas durante las semanas precedentes a
su administración, puede originar síntomas de privación, incluyendo agitación, ansiedad, labilidad
emocional así como confusión leve y distorsiones sensoriales leves. («Véase apartado 4.2:
Posología y forma de administración»).

Flumazenilo Combino Pharm no se recomienda para el tratamiento de la dependencia
benzodiazepínica ni para el control de los síntomas de abstinencia provocados por las
benzodiazepinas.

Dado que la experiencia es limitada, Flumazenilo Combino Pharm deberá ser utilizado con
precaución en la recuperación de la sedación consciente en niños menores de 1 año, para el
tratamiento de intoxicaciones en niños, reanimación neonatal y para revertir los efectos sedantes
de las benzodiazepinas utilizadas para la inducción de la anestesia general en niños.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción:

Flumazenilo Combino Pharm bloquea los efectos de las benzodiazepinas en el SNC mediante la
interacción competitiva a nivel de los receptores; la acción de los agonistas no benzodiazepínicos,
como la zopiclona, las trizolopiridazinas y otros, queda asimismo bloqueada por Flumazenilo
Combino Pharm. No se han observado interacciones con otros depresores del SNC.
La farmacocinética de las benzodiazepinas permanece inalterada en presencia del antagonista
Flumazenilo Combino Pharm y viceversa.

No existen interacciones farmacocinéticas entre Flumazenilo Combino Pharm y el etanol.

4.6 Embarazo y lactancia:

Aunque en los estudios in-vitro y en animales utilizando altas dosis de flumazenilo no se ha
evidenciado mutagenicidad, teratogenicidad, efectos embriotóxicos o trastornos en la fertilidad,
no se ha estudiado la seguridad de flumazenilo durante el embarazo en mujeres. Por lo tanto, el
beneficio de una terapia farmacológica durante el embarazo debe valorarse cuidadosamente ante
los posibles riesgos para el feto. Se debe tener precaución cuando se haga la prescripción a
mujeres embarazadas.

La administración parenteral de flumazenilo en urgencias durante el período de lactancia no está
contraindicada.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria:

Influencia en la capacidad para conducir y otras funciones psicomotoras de los pacientes en
régimen ambulatorio: aunque tras la administración intravenosa de Flumazenilo Combino Pharm
los pacientes se encuentren despiertos y conscientes, se les advertirá que durante las 24 h.
siguientes se abstengan de realizar actividades peligrosas que requieran la plena concentración
mental (como manejar máquinas peligrosas o conducir vehículos) ya que pueden reaparecer los
efectos de la benzodiazepina tomada o administrada previamente, como por ejemplo la sedación.

4.8 Reacciones adversas:

Flumazenilo Combino Pharm se ha tolerado bien en niños y en adultos. En adultos, Flumazenilo
Combino Pharm es bien tolerado incluso a dosis superiores a las recomendadas.

La estimación de la frecuencia está basada en los datos obtenidos de ensayos post-
comercialización y todas las reacciones adversas que se describen en esta sección han sido
comunicadas como «Muy raras» (<1/10.000, incluyendo casos aislados).

Las reacciones adversas comunicadas en la administración de Flumazenilo Combino Pharm son:
Trastornos del Sistema Nervioso: ataques/convulsiones1.
Trastornos cardíacos: arrítmias cardiacas y palpitaciones2.
Trastornos psiquiátricos: ansiedad2, miedo2 y ataques de angustia3.
Trastornos generales y condiciones en el punto de administración: Síndrome de abstinencia
(con síntomas como: ansiedad, miedo, confusión, tensión, sudación, vómitos), estos síntomas
pueden ocurrir tras una administración rápida de flumazenilo en pacientes tratados durante
períodos prolongados con benzodiazepinas, aunque hayan finalizado dicho tratamiento en las
semanas precedentes a la administración de flumazenilo y generalmente atribuible al agonista.
1
Las convulsiones han sido observadas en pacientes que padecen epilepsia o alteración hepática
grave, especialmente después de largos tratamientos con benzodiazepinas o en casos de
sobredosis por mezcla de fármacos. (Véase 4.4 Advertencias y Precauciones especiales de
empleo).
2
Estas reacciones adversas (palpitaciones, ansiedad y miedo) han sido observadas después de una
rápida administración de flumazenilo y no han requerido tratamiento especial.
3
Se ha comunicado que flumazenilo provoca ataques de angustia en pacientes con un historial de
trastornos de angustia.

En casos de sobredosis por mezcla de fármacos, especialmente con antidepresivos cíclicos, puede
ponerse de manifiesto efectos tóxicos tales como convulsiones o arritmias cardiacas, estos efectos
adversos pueden surgir al revertir flumazenilo el efecto de las benzodiazepinas.

No se conoce ningún trastorno de la función renal o hepática.

4.9 Sobredosis

No se han observado síntomas de sobredosificación ni siquiera tras la administración de dosis que
exceden a las recomendadas. Por lo que concierne a los fenómenos de privación atribuibles a los
agonistas («Véase apartado 4.2: Posología y forma de administración»).

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas:

Flumazenilo pertenece al grupo farmacoterapéutico de «Antídotos» con el Código ATC:
V03AB25.
Flumazenilo Combino Pharmes un antagonista omega de las benzodiazepinas, cuya acción
consiste en el bloqueo específico por inhibición competitiva de los efectos ejercidos en el SNC
por las sustancias que actúan a través de los receptores benzodiazepínicos. En la experimentación
animal, el Flumazenilo no influyó en la actividad de los compuestos sin afinidad por los
receptores benzodiazepínicos por ejemplo, barbitúricos, etanol, meprobamato, GABA-miméticos,
agonistas de los receptores para la adenosina y otras sustancias, pero sí bloqueaba los efectos de
los agonistas no benzodiazepínicos de los receptores para las benzodiazepinas, como las
ciclopirrolonas, por ejemplo, zopiclona, y las triazolopiridazinas. En voluntarios sanos,
Flumazenilo Combino Pharm ha demostrado antagonizar la sedación, amnesia y los trastornos
psicomotores producidos por los agonistas benzodiazepínicos.
Tras su inyección intravenosa el Flumazenilo invierte rápidamente (en 1-2 minutos) los efectos
hipnóticosedantes de las benzodiazepinas, pudiendo reaparecer éstos gradualmente durante las
horas siguientes, según la vida media y la relación posológica entre el agonista y el antagonista.

Es posible que el flumazenilo ejerza una leve actividad agonista, esto es, anticonvulsiva.

En los animales pretratatados con altas dosis de benzodiazepinas durante varias semanas, el
flumazenilo provocó síntomas de privación, incluyendo convulsiones. Un efecto similar se
observó en humanos adultos.

5.2 Propiedades farmacocinéticas:

La farmacocínetica de flumazenilo, es proporcional a la dosis dentro del intervalo terapéutico y
por encima de él (hasta 100 mg).

Distribución

El flumazenilo, una base lipófila débil, se une a las proteínas plasmáticas en un 50%
aproximadamente. La fijación a la albúmina constituye dos tercios de la fijación total a las
proteínas plasmáticas.

El flumazenilo se distribuye ampliamente por el espacio extravascular.

Durante la fase de distribución, la concentración plasmática de flumazenilo disminuye con una
semivida de 4-11 minutos.

El volumen medio de distribución en estado de equilibrio es de 0,9-1,1 L/Kg.

Metabolismo

El flumazenilo se metaboliza en alto grado en el hígado. El ácido carboxílico es el principal
metabolito en plasma (forma libre) y en orina se ha identificado en forma( libre y su glucurónido).
En las pruebas farmacológicas realizadas, este principal metabolito carece de actividad tanto
agonista como antagonista frente a las benzodiazepinas.

Eliminación

El flumazenilo se excreta casi exclusivamente (99%) por vía no renal.
La ausencia prácticamente total de flumazenilo inalterado en orina, es indicativa de una
degradación metabólica completa de este fármaco. La eliminación del fármaco radiomarcado es
prácticamente total en 72 horas y la radioactividad aparece en un 90-95% en orina y un 5-10% en
las heces.

La eliminación es rápida, como refleja la corta semivida, que es de 40-80 minutos.

El aclaramiento plasmático total de flumazenilo es de 0,8-1,0L /hr/Kg y se puede atribuir casi
completamente al aclaramiento hepático.

Los parámetros farmacocinéticos básicos de flumazenilo no han variado cuando se ha
administrado junto con las benzodiazepinas midazolam, flunitrazepam o lormetazepam.

Si se ingieren alimentos durante una perfusión I.V. de flumazenilo, el aclaramiento aumenta en un
50%, muy probablemente debido al incremento del flujo sanguíneo en el hígado durante las
comidas.

Farmacocinética en poblaciones especiales

En pacientes con insuficiencia hepática, la semivida de eliminación de flumazenilo se prolonga y
el aclaramiento total menor que el que presentan los sujetos sanos.

Los parámetros farmacocinéticos de flumazenilo no se alteraron de forma significativa en
pacientes hemodiálizados, con insuficiencia renal, ancianos, ni en función del sexo del paciente.

La vida media de eliminación en niños mayores de un año, es más variable que en adultos. Por
término medio es de 40 minutos y generalmente varía entre 20-75 minutos. El volumen de
distribución y el aclaramiento (normalizado al peso corporal) se hallan dentro del mismo intervalo
de valores que en adultos.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad:

No se han realizado estudios de carcinogénesis en pacientes ya que flumazenilo se empleaba por
un período muy corto de tiempo y en la mayoría de los casos una sola vez. Se ha detectado en un
amplio repertorio de experimentos que no es genotóxico indicando que e l riesgo de
carcinogénesis es extremadamente bajo.

6. DATOS FARMACÉUTICOS:

6.1 Relación de excipientes:

Edetato de sodio.
Ácido acético glacial.
Cloruro de sodio.
Hidróxido de sodio.
Agua para preparaciones inyectables.

6.2 Incompatibilidades:
Flumazenilo Combino Pharm no debe ser utilizado con otras soluciones distintas de las
mencionadas en el punto 6.6: Instrucciones de uso y manipulación.

6.3 Período de validez:
2 años.

Si Flumazenilo Combino Pharm se extrae y lleva a una jeringa, o se diluye con una solución
salina normal o de glucosa al 5%, debe ser deshechada después de 24 horas (Véase apartado 4.2:
Posología y forma de administración). Para preservar las condiciones más favorables de
esterilidad, Flumazenilo Combino Pharm debe permanecer en la ampolla hasta justo antes de su
uso.

6.4 Precauciones especiales de conservación:
No se requieren condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente:

Se presenta en envases de 5 ampollas de vidrio con 0,5 mg de principio activo en 5 ml de solución
acuosa o con 1 mg de principio activo en 10 ml de solución acuosa.

6.6 Instrucciones de uso / manipulación:

Flumazenilo Combino Pharm es compatible con soluciones de glucosa al 5% en agua, de Ringer
lactato y las soluciones salinas normales.

7. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO PERMANENTE O SEDE SOCIAL DEL

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TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN:

COMBINO PHARM, S.L. C/ Fructuós Gelabert, 6-8 08970 Sant Joan Despí -BARCELONA

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN:

10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO:
Marzo de 2003