FLUTAMIDA MERCK 250 mg comprimidos, 50 COMPRIMIDOS

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	FLUTAMIDA
Código Nacional:	767798
Código Registro:	62543
Nombre de presentación:	FLUTAMIDA MERCK 250 mg comprimidos, 50 COMPRIMIDOS
Laboratorio:	MERCK GENERICOS, S.L
Fecha de autorización:	1999-04-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1999-04-01

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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

FICHA TÉCNICA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

FLUTAMIDA MERCK 250 mg comprimidos EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido contiene:
Flutamida 250 mg
Cantidad de lactosa por comprimido: 221,7 mg

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos.

Comprimidos de color amarillo, biconvexos, marcados con las siglas «FT» y «250»
ranurados en una cara, y marcados con la sigla «G» en la otra.

La ranura es sólo para poder fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis
iguales.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas
Los comprimidos de flutamida 250 mg están indicados en el tratamiento del carcinoma de
próstata avanzado cuando está indicada la supresión de los efectos de la testosterona. Los
comprimidos de flutamida 250 mg pueden utilizarse en asociación con un agonista LHRH,
tanto al inicio del tratamiento, como en forma de terapia adyuvante en pacientes que están
siendo tratados con un agonista LHRH. Los comprimidos de flutamida 250 mg también
pueden utilizarse en pacientes castrados quirúrgicamente.

4.2 Posología y forma de administración
Adultos y ancianos: Un comprimido tres veces al día. Los comprimidos deben tomarse
preferentemente después de las comidas. Cuando los comprimidos de flutamida se utilizan
desde el principio con un agonista LHRH, puede conseguirse una reducción de la reacción
de exacerbación sintomatológica, si el tratamiento con flutamida se inicia antes que el del
agonista LHRH. Por ello, se recomienda que el tratamiento con Flutamida se inicie por lo
menos tres días antes que el del agonista LHRH.

En pacientes con alteración de la función hepática, el tratamiento a largo plazo con
flutamida debe iniciarse únicamente tras un análisis individual y cuidadoso de la relación
riesgo beneficio.

Los comprimidos de flutamida 250 mg deben administrarse con precaución a pacientes con
alteración de la función renal.

4.3 Contraindicaciones
Los comprimidos de flutamida 250 mg están contraindicados en pacientes con
hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes del preparado.

4.4 Advertencias y precauciones especiales para su empleo
La flutamida puede ser hepatotóxica. En pacientes con disfunción hepática preexistente,
este medicamento debe utilizarse con precaución y únicamente tras evaluar los beneficios y
los riesgos potenciales.

Daño hepático: Se han comunicado niveles elevados de transaminasas séricas, ictericia
colestática, necrosis hepática y encefalopatía hepática asociados al tratamiento con
flutamida. Las alteraciones hepáticas fueron, en general, reversibles tras la interrupción del
tratamiento, aunque la hepatotoxicidad, que puede resultar fatal, puede aparecer varias
semanas o meses después del tratamiento. La función hepática debe monitorizarse de forma
regular antes, durante y después de iniciar la terapia con flutamida. No debe iniciarse el
tratamiento con flutamida en pacientes con niveles de transaminasas séricas 2 o 3 veces por
encima del límite superior de los valores normales.

Deben realizarse pruebas hepáticas periódicas antes y durante el tratamiento especialmente
en pacientes tratados a largo plazo con flutamida.

Deben realizarse pruebas de función hepática al primer síntoma o signo de disfunción
hepática (prurito, orina oscura, anorexia persistente, ictericia, dolor a la palpación en
hipocondrio derecho o síntomas gripales inexplicados). La hepatotoxicidad inducida por
flutamida revierte habitualmente al reducir la dosis o discontinuar el tratamiento, pero se
han comunicado casos fatales (ver apartado 4.8).

Debe recomendarse a los pacientes interrumpir la terapia con flutamida y buscar
asesoramiento médico inmediatamente si aparecen síntomas o signos que sugieran
hepatotoxicidad.

Los comprimidos de flutamida 250 mg deben administrase con precaución a pacientes con
alteración de la función renal.

Debe considerarse la realización de espermiogramas periódicos en pacientes que reciben
tratamiento crónico con flutamida y no han sido médica o quirúrgicamente castrados. La
administración de flutamida tiende a incrementar los niveles plasmáticos de testosterona y
estradiol en este tipo de pacientes. Este efecto puede estar asociado a la retención de
líquidos y por ello debe tenerse precaución al utilizar flutamida en caso de cardiopatía.

Se sabe que la terapia de depleción de andrógenos reduce la densidad mineral ósea y
aumenta el riesgo de fracturas osteoporóticas. Esto se ha observado en estudios recientes
en pacientes tratados con análogos de LHRH más flutamida. Estas complicaciones pueden
agravarse si en el momento del diagnóstico del cáncer de próstata los pacientes ya tienen
osteoporosis debida a su edad avanzada.

La densidad mineral ósea (DMO) debe ser determinada de forma regular para identificar a
aquellos pacientes con un riesgo más alto de presentar fracturas. Debería determinarse la
DMO basal y, como mínimo, un año después. Determinaciones posteriores a intervalos de
un año deben considerarse en hombres con una DMO cercana a la osteoporosis o en
aquellos con una DMO disminuida en los que la esperanza de vida lo justifique.

No deben tomar este medicamento los pacientes con problemas hereditarios raros de
intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp, o problemas de malabsorción de
glucosa-galactosa.
Se han descrito casos de neumonitis intersticial en pacientes durante el tratamiento con
flutamida. Los pacientes deben ser monitorizados para vigilar el desarrollo de síntomas
respiratorios tales como disnea durante las primeras semanas de tratamiento.

Flutamida está indicado únicamente para uso en pacientes varones.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción
Se han descrito incrementos en el tiempo de protrombina en pacientes tratados con
warfarina tras el inicio de la monoterapia con flutamida. Por ello puede ser necesario ajustar
la dosis del anticoagulante cuando la flutamida se administre conjuntamente con warfarina.

Debe evitarse la administración concomitante de fármacos potencialmente hepatotóxicos.
Se evitará el consumo excesivo de alcohol.

Se han descrito casos de incremento de la concentración plasmática de teofilina en pacientes
sometidos a tratamiento concomitante con teofilina y flutamida. La teofilina es
principalmente metabolizada por el enzima CYP 1A2, que es el enzima principal
responsable de la conversión de flutamida a su agente activo 2-hidroxiflutamida.

4.6 Embarazo y lactancia
No procede ya que flutamida está indicada únicamente en pacientes varones. En estudios
con animales, la toxicidad reproductiva se relacionó con la actividad antiandrogénica de
este preparado. Ver sección 5.3.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Posibles reacciones adversas como el cansancio o los mareos pueden interferir con la
capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

4.8 Reacciones adversas

Clasificación de la frecuencia:
Muy frecuentes – > 1 en 10
Frecuentes – > 1 en 100 y < 1 en 10 Poco frecuentes - > 1 en 1.000 y < 1 en 100 Raras - > 1 en 10.000 y < 1 en 1.000 Muy raras - < 1 en 10.000

Monoterapia:

Frecuencia Reacciones
Clasificación por órganos y sistemas
Infecciones e infestaciones Raras Herpes zoster

Neoplasias benignas y Muy raras Neoplasias mamarias
malignas malignas en hombres.

Trastornos de la sangre y del Raras Linfedema, edema,
sistema linfático equimosis.

Trastornos del sistema Raras Síndrome tipo lupus
inmunológico

MINISTERIO
Trastornos del metabolismo y Frecuentes Aumento del apetito.
de la nutrición

Trastornos psiquiátricos y Frecuentes Insomnio
del sistema nervioso
Trastornos oculares Raras Visión borrosa.

Trastornos respiratorios, Raras Neumonitis intersticial,
torácicos, y mediastínicos disnea.

Muy raras Tos
Trastornos cardiacos y
vasculares
Trastornos gastrointestinales Frecuentes Náuseas, vómitos, diarrea.

Raras Estreñimiento, dispepsia,

Trastornos hepatobiliares Raras Hepatitis, alteraciones de las

Trastornos de la piel y tejido Raras urticaria, prurito, alteración
subcutáneo en el patrón de crecimiento

Muy raras Fotosensibilidad

Trastornos Raras Calambres musculares.
musculoesqueléticos, del
tejido conectivo y óseos

Trastornos del aparato Muy frecuentes Ginecomastia, tensión
reproductor y de la mama mamaria, galactorrea. (Estas

Raras Aumento reversible de los

MINISTERIO
Trastornos generales Frecuentes Somnolencia, cansancio.

Raras Astenia, cefaleas, mareos,

Exploraciones Frecuentes Función anormal transitoria
complementarias del hígado.

Terapia combinada:

Frecuencia Reacciones
Clasificación por órganos y sistemas
Trastornos sanguíneos y del Raras Anemia, leucopenia,
sistema linfático trombocitopenia, edema.

Muy raras Anemia hemolítica, anemia

Trastornos del metabolismo y Raras Anorexia.
de la nutrición

Trastornos del aparato Muy frecuentes Sofocos, disminución de la
reproductor y de la mama libido, impotencia.

Raras Ginecomastia.

Trastornos psiquiátricos y del Raras Somnolencia, depresión,
sistema nervioso confusión, ansiedad,

Trastornos cardiacos y Muy raras Síntomas pulmonares, tales
vasculares como disnea e hipertensión.

Trastornos respiratorios, Muy raras Enfermedad pulmonar
torácicos, y mediastínicos intersticial

Trastornos gastrointestinales Muy frecuentes Náuseas, vómitos, diarrea.

Raras Trastornos gastrointestinales

Trastornos hepatobiliares Raras Hepatitis, ictericia

MINISTERIO

Trastornos de la piel y tejido Raras Rash cutáneo.
subcutáneo

Trastornos Raras Síntomas neuro-musculares.
músculoesqueléticos, del Reducción de la densidad
tejido conectivo y óseos mineral ósea, trastornos

Trastornos renales y urinarias Raras Síntomas del tracto

Trastornos generales Raras Irritación en la zona de

Exploraciones Frecuentes Cambios en la función
complementarias hepática

Muy raras Niveles elevados de urea

La elevada incidencia de la ginecomastia observada durante el tratamiento con flutamida en
monoterapia, se reduce generalmente con la terapia combinada.

4.9 Sobredosis

En estudios con animales en tratamiento con flutamida en monoterapia, los síntomas de
sobredosis incluyeron hipoactividad, piloerección, respiración lenta, ataxia y/o lagrimeo,
anorexia, sedación, vómitos y metahemoglobinemia.

La dosis de toxicidad aguda de flutamida en el hombre no se ha establecido. Un paciente
sobrevivió a la ingestión de más de 5 g como dosis única, sin efectos adversos aparentes.
Dado que flutamida es una sustancia derivada de la anilida, en teoría es potencialmente un
agente causante de metahemoglobinemia. En consecuencia, un paciente con intoxicación
aguda puede sufrir cianosis. Si el vómito no ocurre de forma espontánea debe inducirse,
siempre que el paciente esté consciente. Las medidas generales de soporte son adecuadas,
incluyendo la monitorización frecuente de las constantes vitales y la observación cuidadosa
del paciente.

Dado que flutamida se une en elevado porcentaje a proteínas, la diálisis puede no ser útil
como tratamiento de la sobredosis.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacéutico: Antiandrógenos, CódigoATC: L02B B01

La flutamida es un agente antiandrogénico no esteroideo, altamente específico y activo por
vía oral. Ha demostrado reducir el peso de la próstata y de la vesícula seminal en ratas
inmaduras intactas y prevenir la hipertrofia de estos órganos estimulada por los andrógenos
en ratas inmaduras castradas. El tratamiento con flutamida también redujo el peso de la
próstata en perros y monos. La actividad biológica de la flutamida vía oral es atribuible a su
metabolito farmacológicamente activo, hidroxiflutamida, que se cree ejerce un efecto
antiandrogénico, directamente en los tejidos diana, bien inhibiendo la recaptación o
bloqueando los enlaces nucleares y citoplasmáticos de los andrógenos.

5.2 Propiedades farmacocinéticas
Tras la administración oral, la flutamida se absorbe rápida y completamente y se metaboliza
casi por completo. El metabolito mayoritario es la hidroxiflutamida, que ha demostrado
tener una gran actividad antiandrogénica. La vida media de eliminación plasmática es de 5
a 6 horas para flutamida y su principal metabolito, hidroxiflutamida. La concentración
plasmática máxima de hidroxiflutamida en el estado estacionario y a la dosis terapéutica
recomendada (250 mg t.i.d.) es de aproximadamente 1700 g/L, y la semivida de
eliminación en el estado estacionario es de aproximadamente 10 horas. El fármaco se
excreta principalmente en la orina, y un 4,2% de la dosis se excreta con las heces durante
72 horas.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los efectos observados en los estudios toxicológicos por vía oral a dosis múltiples en ratas,
perros y monos fueron los esperados para un antiandrógeno potente. Las reducciones en el
peso de la glándula prostática y de la vesícula seminal se observaron en todas las especies y
en las ratas y monos se observó también una reducción del peso testicular. Los cambios
histológicos característicos de la actividad antiandrogénica se observaron en todas las
especies y hubo evidencia de supresión de la espermatogénesis.

Se ha estudiado en ratas la influencia de flutamida en la fertilidad y en el desarrollo de la
progenie. Adicionalmente se han realizado estudios teratogenéticos en conejos. Los efectos
se relacionan con la acción antiandrogénica de la flutamida. Estos efectos no son relevantes
para el uso clínico de flutamida en el tratamiento del cáncer de próstata.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

MINISTERIO
6.1 Lista de excipientes
Celulosa microcristalina
Lactosa monohidrato
Almidón de maíz pregelatinizado
Laurilsulfato de sodio
Sílice coloidal anhidra
Estearato de magnesio

6.2 Incompatibilidades
No procede.

6.3 Periodo de validez
4 años

6.4 Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 25ºC.

6.5 Naturaleza y contenido del envase
Envases de polipropileno con tapones de polietileno (rellenador de vacío de polietileno
opcional).
Blisters PVC/Aluminio.
Envases con 20, 21, 30, 50, 60, 84, 100, 105, 250 ó 10 x 21 comprimidos

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6 Precauciones especiales de eliminación
Ninguna especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Merck Genéricos, S.L.
Polígono Merck
08100 – Mollet del Vallés (Barcelona)

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

62.543

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
Fecha de primera autorización: 22 Abril1999
Fecha última revalidación: 20 julio 2007

10. FECHA DE REVISIÓN (PARCIAL) DEL TEXTO
Julio 2007

Otras presentaciones de este medicamento:

FLUTAMIDA MERCK 250 mg comprimidos, 84 COMPRIMIDOS

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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