GOPTEN 0,5 mg capsulas, 28 capsulas

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	TRANDOLAPRIL
Código Nacional:	709220
Código Registro:	59984
Nombre de presentación:	GOPTEN 0,5 mg capsulas, 28 capsulas
Laboratorio:	ABBOTT LABORATORIES, S.A.
Fecha de autorización:	1994-03-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1994-03-01

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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NOMBRE DEL MEDICAMENTO
1
GOPTEN 0,5 mg cápsulas duras
GOPTEN 2 mg cápsulas duras

2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

GOPTEN 0,5 mg: Cada cápsula contiene 0,5 mg de trandolapril
GOPTEN 2 mg: Cada cápsula contiene 2 mg de trandolapril

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3 FORMA FARMACÉUTICA

GOPTEN 0,5 mg: Cápsulas duras. Cuerpo rojo y tapa blanca.
GOPTEN 2 mg: Cápsulas duras. Cuerpo rojo y tapa roja.

4 DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas
Hipertensión arterial.
Infarto de miocardio con disfunción ventricular izquierda (con o sin insuficiencia
cardíaca).
4.2 Posología y forma de administración
Dado que los alimentos no modifican la absorción de GOPTEN, éste puede ser
administrado antes, durante o después de las comidas.
En hipertensión arterial la dosis es de 2 mg diarios en toma única. Caso necesario, esta
dosis puede duplicarse después de 2 a 4 semanas de tratamiento. En el sujeto anciano, con
función renal normal, no es preciso reajustar la posología.
En pacientes que hayan sufrido infarto de miocardio con disfunción ventricular izquierda,
el tratamiento debe iniciarse a partir del tercer día después del infarto con una dosis diaria
de 0,5 mg. Esta dosis deberá incrementarse progresivamente hasta un máximo de 4 mg
como dosis única diaria. Dependiendo de la tolerancia – la aparición de una posible
hipotensión sintomática – este incremento progresivo de la dosis puede ser temporalmente
suspendido.
Si apareciese hipotensión, todos los tratamientos hipotensores concomitantes
(vasodilatadores incluyendo nitratos, diuréticos, etc.) deben ser revisados
cuidadosamente y si es posible, reducir sus dosis. La dosis de GOPTEN solo deberá
reducirse si las medidas previas no resultan efectivas o factibles.
En caso de tratamiento previo con diuréticos, habrán de tomarse precauciones específicas
(ver apartado 4.4. Precauciones especiales de empleo e Interacción con con otros medicamentos) e iniciarse la terapia con 0,5 mg de GOPTEN.
En caso de insuficiencia renal, con aclaramiento de creatinina comprendido entre 30
ml/min y 10 ml/min, el tratamiento se iniciará con una dosis de 0,5 mg. En caso
necesario, esta posología puede incrementarse a 1 mg/día en toma única. Cuando el
aclaramiento de creatinina es inferior a 10 ml/min, así como en pacientes hemodializados,
la dosis será de 0,5 mg/día, en toma única. En estos pacientes, la práctica médica normal
comprende el seguimiento periódico de los niveles hemáticos de potasio y de creatinina.

4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la medicación.
Historial de edema angioneurótico (edema de Quincke) asociado con la administración de
inhibidores ECA.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Niños: No se ha establecido la tolerancia y eficacia de GOPTEN en el niño.
Riesgo de hipotensión y/o insuficiencia renal: Se ha observado marcada estimulación del
sistema renina-angiotensina-aldosterona, particularmente en caso de deplección hídrica y
sódica severas (regímenes sin sal o tratamiento prolongado con diuréticos), estenosis
arterial renal, insuficiencia cardíaca congestiva y cirrosis asociada a edema y ascitis. La
disminución de actividad de este sistema, mediante un inhibidor ECA, particularmente en
el curso de la primera toma y durante las dos primeras semanas de tratamiento, puede
provocar hipotensión severa. Menos frecuentemente y después de un período variable,
puede aparecer insuficiencia renal funcional precisando monitorización específica. En
caso de tratamiento previo con diuréticos, es aconsejable ya sea interrumpir el diurético
por lo menos tres días antes de instaurar la terapia con GOPTEN, o iniciar el tratamiento
con una cápsula de 0,5 mg/día.
Asimismo, se recomienda iniciar el tratamiento con 0,5 mg de GOPTEN en caso de
hipertensión renovascular. Si se continúa con la medicación diurética, o en casos de
insuficiencia cardíaca congestiva e hipertensión renovascular, se recomienda la vigilancia
de los niveles plasmáticos de creatinina, particularmente al inicio del tratamiento.
Riesgo de hipercaliemia: Se puede producir hipercaliemia durante el tratamiento con
inhibidores de la ECA, especialmente en pacientes con aclaramiento de creatinina menor
o igual a 30 ml/min.
Edema angioneurótico (edema de Quincke): Se han informado contados casos de edema a
nivel facial, de las extremidades, labial, lingual, de glotis y/o laringe en pacientes tratados
con inhibidores de ECA, incluyendo GOPTEN. En este caso, interrumpir la medicación y
vigilar al paciente hasta la desaparición del edema. Cuando éste afecta únicamente la cara,
generalmente remite sin tratamiento. La asociación de edema facial y laríngeo puede ser
fatal. Cada vez que la lengua, glotis o laringe estén afectados, pudiendo ocasionar la
obstrucción de vías respiratorias, habrá de administrarse rápidamente una solución
subcutánea de adrenalina al 1:1000 (0,3 a 0,5 ml) e instaurarse otras medidas terapéuticas
apropiadas.
Los inhibidores de ECA han mostrado causar una mayor frecuencia de edema
angioneurótico en pacientes negros que en pacientes de otras razas.
Neutropenia: Muy excepcionalmente se han informado casos de neutropenia, sin haberse
podido establecer una relación causal. Al igual que con cualquier inhibidor de la enzima
de conversión, se recomienda monitorización hematológica, particularmente en caso de
colagenosis y/o de nefropatía asociada.
Insuficiencia renal: En caso de insuficiencia renal, la posología habrá de reducirse si el
aclaramiento de creatinina es inferior o igual a 30 ml/min (ver apartado 4.2. Posología y
forma de administración).
Insuficiencia hepática: En razón del incremento de concentraciones plasmáticas de
trandolaprilato, el tratamiento se inicia con 0,5 mg de GOPTEN, reajustándose
posteriormente de acuerdo con la respuesta terapéutica.
Hipertensión renovascular: La revascularización constituye el tratamiento de la
hipertensión renovascular. Sin embargo, GOPTEN puede ser de utilidad en pacientes con
hipertensión renovascular a la espera de la cirugía correctora, o cuando ésta no resulta
posible. El tratamiento se iniciará con 0,5 mg de GOPTEN, bajo vigilancia de la función
renal.
Pacientes ancianos: El estudio farmacocinético de GOPTEN en pacientes hipertensos de
más de 65 años, con función renal normal para su edad, demuestra que no es necesario
reajustar la posología. En pacientes con alteración de la función renal, o sujetos a
regímenes sin sal, ver sección 4.2. Posología y forma de administración.
Cirugía: En caso de cirugía mayor cuando se emplean anestésicos con potencial
hipotensor, los inhibidores ECA pueden provocar hipotensión, la misma que podrá
corregirse mediante la administración de expansores plasmáticos.
Advertencia sobre excipientes:
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa,
con insuficiencia de lactasa Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de
Laponia) o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este
medicamento.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción
alimentos.
Medicamentos: En estudios en voluntarios sanos no se observaron interacciones
farmacocinéticas al administrar GOPTEN conjuntamente con digoxina, furosemida,
nifedipina de acción prolongada, glibenclamida, propanolol y cimetidina. No se ha
constatado modificación de las propiedades anticoagulantes de la warfarina,
consecutivamente a su administración simultánea con GOPTEN. En pacientes con
disfunción ventricular izquierda consecuente a infarto de miocardio tampoco se
observaron interacciones cuando se administró GOPTEN concomitantemente con:
trombolíticos, aspirina, ß-bloqueantes, bloqueantes de los canales de calcio, nitratos,
anticoagulantes, diuréticos o digoxina.
Asociaciones no recomendadas: La asociación de GOPTEN con sales potásicas,
diuréticos ahorradores de potasio y antiinflamatorios no esteroideos, predispone al riesgo
de hipercaliemia, particularmente en caso de insuficiencia renal. Si tales asociaciones
fuesen necesarias, la frecuente vigilancia de los niveles plasmáticos de potasio es de vital
importancia.
Asociaciones a utilizar con precaución: En algunos pacientes sometidos a medicación
diurética, particularmente si ésta ha sido instaurada recientemente, el descenso tensional
al inicio del tratamiento con GOPTEN puede ser excesivo. El riesgo de hipotensión
sintomática puede reducirse interrumpiendo la toma del diurético durante algunos días,
antes de iniciar el tratamiento con GOPTEN. Si fuese necesario proseguir con la
medicación diurética, será preciso recurrir a la vigilancia médica, por lo menos durante las
dos primeras horas consecutivas a la administración de la primera toma de GOPTEN (ver
secciones 4.4 y 4.2. Advertencias y Posología y forma de administración).
Al igual que con todos los hipotensores, su asociación con neurolépticos o con
antidepresivos imipramínicos, incrementa el riesgo de hipotensión ortostática.
En el paciente diabético, se recomienda vigilar los niveles hemáticos de glucosa.
GOPTEN, al igual que con otros medicamentos que aumentan la eliminación de sodio, puede
disminuir la eliminación de litio. Por lo tanto, si se administran al mismo tiempo sales de
litio, se deben vigilar cuidadosamente las concentraciones de litio en el suero.

Al igual que sucede con todos los antihipertensivos, los antiinflamatorios no esteroideos
pueden reducir los efectos antihipertensivos de trandolapril. Debe incrementarse la
monitorización de la presión arterial cuando se añada un antiinflamatorio no esteroideo a
la terapia con trandolapril o se interrumpa su administración.

4.6 Embarazo y lactancia
Embarazo: Si se administran durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, los
inhibidores del enzima de conversión de angiotensina pueden causar daño y muerte fetal.
Si se detecta embarazo, la administración de este medicamento debe ser suspendida lo
antes posible.
Lactancia: En ausencia de datos, GOPTEN está contraindicado en la mujer lactante.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se puede anticipar ningún efecto particular dadas las propiedades farmacológicas de
GOPTEN.

4.8 Reacciones adversas
Reacciones adversas durante los ensayos clínicos:

Hipertensión esencial

La experiencia de seguridad en los ensayos doble ciego, controlados con placebo y
abiertos incluye 2520 pacientes con hipertensión esencial leve y moderada que recibieron
terapia con trandolapril. De estos pacientes, 265 tenían 65 años de edad o más. En los
ensayos abiertos de larga duración, 1049 pacientes recibieron terapia con trandolapril de
los que 212 continuaron el tratamiento durante 24 meses, 689 durante al menos 12 meses
y 911 durante al menos 6 meses.

Las reacciones adversas significativas ocurrieron en los ensayos clínicos abiertos de larga
duración (n=1049) con dosis de trandolapril que oscilaron desde 0,5 mg hasta 8 mg. Éstas
incluyeron tos (3,9%), cefalea (2,3%), astenia (2,1%), mareo (1,7%), palpitaciones
(0,7%), hipotensión (0,5%), náuseas (0,5%), prurito (0,5%) y malestar (0,5%).

Las reacciones adversas más frecuentes (definidas como >1/100, <1/10) durante todos los estudios de hipertensión (n=2520) fueron tos (1,9%), astenia (1,5%), cefalea (1,5%) y mareo (1,0%).

Tratamiento después de infarto agudo de miocardio

En un estudio de supervivencia realizado en pacientes con disfunción ventricular
izquierda tras infarto de miocardio, fueron tratados de forma aleatoria 876 pacientes con
trandolapril y 873 con placebo durante un periodo medio de 2 años.

Las reacciones adversas más frecuentes (definidas como >1/100, <1/10) observadas en el estudio post-infarto de miocardio (n=876) fueron tos (3,9%), hipotensión (2,1%) y mareo (1,9%).

Reacciones adversas menos frecuentes (Poblaciones combinadas de pacientes).

MINISTERIO
Se han referido las siguientes reacciones adversas en los ensayos clínicos con trandolapril
(estudios combinados de hipertensión [2520] y post-infarto de miocardio [n=876]. Dentro
de cada órgano o sistema, las reacciones se clasifican por frecuencias empleando la
siguiente convención: poco frecuente (>1/1000, <1/100), rara (>1/10.000, <1/1000).

Tabla 1
Reacciones adversas referidas por órgano o sistema en los ensayos clínicos con
Órgano o sistema Término preferente Frecuencia
Infecciones e infestaciones Infección del tracto respiratorio Poco frecuente
Trastornos de la sangre y del Leucopenia Rara
sistema linfático Anemia Rara
Trastornos del sistema Hipersensibilidad Rara
inmunitario
Trastornos del metabolismo Hiperglucemia Rara
y de la nutrición Hiponatremia Rara
Trastornos psiquiátricos Insomnio Poco frecuente
Trastornos del sistema Somnolencia Poco frecuente
nervioso Accidente cerebrovascular Rara
Trastornos oculares Blefaritis Rara
Trastornos del oído y del Vértigo Poco frecuente
laberinto Tinnitus Rara
Trastornos cardiacos Palpitaciones Poco frecuente
Trastornos vasculares Sofocos Poco frecuente
Trastornos respiratorios, Inflamación del tracto respiratorio Poco frecuente
torácicos y mediastínicos superior
Trastornos gastrointestinales Náuseas Poco frecuente
Trastornos hepatobiliares Hepatitis Rara
Trastornos de la piel y del Prurito Poco frecuente
tejido subcutáneo Erupción cutánea Poco frecuente
Trastornos Dolor de espalda Poco frecuente
musculoesqueléticos y del Espasmos musculares Poco frecuente
tejido conjuntivo Dolor en extremidades Poco frecuente
Trastornos renales y Insuficiencia renal Rara
urinarios Azotemia Rara
Trastornos del aparato Disfunción eréctil Poco frecuente
reproductor y de la mama
Trastornos congénitos, Malformación arterial congénita Rara
familiares y genéticos Ictiosis Rara
Trastornos generales y Dolor torácico Poco frecuente
alteraciones en el lugar de Edema periférico Poco frecuente
administración Malestar Poco frecuente
Lesiones traumáticas, Lesión Rara
intoxicaciones y
complicaciones de
procedimientos terapéuticos

Se ha referido raramente casos de angioedema afectando la cara, extremidades, labios,
lengua, glotis y/o laringe en pacientes tratados con inhibidores ACE, incluyendo
trandolapril.

Se ha referido un complejo de síntomas que pueden incluir fiebre, vasculitis, mialgia,
artralgia/artritis, un ANA (anticuerpo antinuclear) positivo, VSG (velocidad de
sedimentación globular) elevada, eosinofilia y leucocitosis. Puede también aparecer
erupción cutánea, fotosensibilidad u otras manifestaciones dermatológicas.

Reacciones adversas en la experiencia postcomercialización o en los ensayos clínicos de Fase IV

Debajo se señalan reacciones adversas significativas adicionales observadas con
trandolapril por órgano o sistema:

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Agranulocitosis, pancitopenia

Trastornos del sistema nervioso:
Ataque isquémico transitorio, hemorragia cerebral, trastornos del equilibrio

Trastornos cardiacos:
Bloqueo auriculoventricular, paro cardiaco, arritmias

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Broncoespasmo

Trastornos gastrointestinales:
Íleo
Trastornos hepatobiliares:
Pancreatitis, ictericia

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Alopecia, urticaria, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Mialgia

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración :
Pirexia

Exploraciones complementarias:
Aumento de creatinina sérica, aumento de fosfatasa alcalina sanguínea, aumento de
nitrógeno uréico sanguíneo, aumento de lactato deshidrogenasa sanguínea,
electrocardiograma anormal, hiperpotasemia, hiperuricemia, pruebas de laboratorio
anormales, pruebas de la función hepática anormales, disminución de plaquetas, aumento
de transaminasas, disminución de hemoglobina y hematocrito.

En el grupo de los inhibidores ECA se han referido las siguientes reacciones
adversas:

Trastornos del sistema nervioso:
Raramente confusión

Trastornos oculares:
Visión borrosa

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Se han referido sinusitis, rinitis y glositis.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Se ha referido ocasionalmente con el tratamiento con inhibidores ACE eritema
multiforme y eflorescencias del tipo de psoriasis, que pueden ir acompañadas de fiebre,
mialgia, artralgia, eosinofilia y/o aumento de los títulos de ANA (anticuerpo antinuclear)

Exploraciones complementarias:
Se ha referido anemia hemolítica en algunos pacientes con una deficiencia congénita
relacionada con la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa durante el tratamiento con
inhibidores ACE

4.9 Sobredosis
La dosis máxima utilizada en pacientes durante los estudios clínicos fue de 16 mg frente a
la que no se produjeron intolerancias. En caso de que aparezca hipotensión severa, esta se
puede corregir mediante infusión I.V. de cloruro sódico.

5 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo fármacoterapéutico: C09AA10 Hipotensores de acción sobre el sistema renina-
angiotensina.
GOPTEN es un inhibidor oralmente activo de la enzima de conversión de angiotensina
plasmática y tisular (particularmente vascular, cardíaca y suprarrenal), carente de grupo
sulfhidrilo.

MINISTERIO
La enzima conversora es una peptidil-dipeptidasa, que cataliza tanto la transformación de
angiotensina I en angiotensina II de acción vasoconstrictora, como la degradación de
bradikinina en fragmentos inactivos.
GOPTEN inhibe poderosamente la enzima conversora, a concentraciones muy bajas,
decreciendo la producción de angiotensina II; provoca la reducción de la secreción
aldosterónica y el incremento de actividad de la renina plasmática, por supresión del
mecanismo de retroalimentación negativa. De esta manera, GOPTEN modula el sistema
renina-angiotensina-aldosterona que desempeña un papel primordial regulando el
volumen sanguíneo y la presión arterial.
Otros mecanismos de acción relacionados con la actividad vasodilatadora de los
inhibidores ECA incluyen disminución de la degradación de bradikinina, liberación de
prostaglandinas y decremento de actividad del sistema nervioso simpático.
El conjunto de propiedades de GOPTEN explicaría los resultados obtenidos
experimentalmente sobre la regresión de la hipertrofia cardíaca y el aumento de la
adaptabilidad vascular.
El descenso de resistencia periférica inducido por GOPTEN no se acompaña de retención
hídrica o sódica, como tampoco de taquicardia.
En pacientes hipertensos, la administración de GOPTEN reduce la tensión arterial tanto
sistólica, como diastólica. Dicha actividad antihipertensora es independiente de los
niveles plasmáticos de renina. La actividad hipotensora de GOPTEN se manifiesta una
hora después de su administración, persistiendo por lo menos durante 24 horas sin
modificar el ritmo circadiano de la presión sanguínea y permitiendo, por lo tanto, una sola
toma diaria. Ello se acompaña de un aumento de los parámetros de calidad de vida.
En tratamientos de larga duración, la actividad hipotensora se manifiesta sin aparición de
fenómenos de tolerancia adquirida. Tampoco se produce efecto rebote al interrumpir el
tratamiento.
Su asociación con diuréticos, o con antagonistas cálcicos, potencia el efecto hipotensor de
GOPTEN.
En un grupo de 1749 pacientes que habían sufrido infarto de miocardio con disfunción
ventricular izquierda incluidos en el ensayo clínico TRACE (TRAndolapril Cardiac
Evaluation), se demostró que GOPTEN mejora la supervivencia a largo plazo y la
evolución clínica en comparación con placebo. El uso de trandolapril se asoció a una
disminución de la mortalidad total, la mortalidad cardiovascular, el riesgo de muerte
súbita, aparición de fallo cardíaco severo/resistente. En comparación con placebo, los
pacientes que recibieron trandolapril tuvieron significativamente menos síntomas de fallo
cardíaco, edema periférico, disnea, ortonea, disnea paroxística nocturna y fatiga.

5.2 Propiedades farmacocinéticas
Absorción
Trandolapril es muy rápidamente absorbido tras su administración oral. La cantidad
absorbida es equivalente al 40-60% de la dosis administrada y no es afectada por el
consumo de alimentos.
Distribución-Biotransformación-Eliminación
El pico sérico de Trandolapril se alcanza a los 30 minutos de su administración,
desapareciendo rápidamente del plasma con una vida media inferior a 1 hora.
Se hidroliza en trandolaprilato, inhibidor específico de la ECA. La cantidad de
trandolaprilato formado tampoco se modifica en presencia de alimento. Su pico
plasmático se logra después de 4 – 6 horas.

MINISTERIO
El trandolaprilato se fija a proteínas séricas en más del 80%. Su afinidad por la ECA es
alta y saturable. La mayor parte de trandolaprilato circulante se fija igualmente a la
albúmina de forma no saturable.
Posteriormente a la administración repetida de GOPTEN en toma única diaria, se alcanza
el estado de equilibrio al cabo de una media de 4 días, tanto en voluntarios sanos, como en
pacientes hipertensos, pacientes con insuficiencia cardíaca, jóvenes y ancianos. La vida
media efectiva de acumulación del trandolaprilato es de 16 – 24 horas.
El trandolaprilato eliminado en orina bajo forma inalterada representa el 10-15% de la
dosis administrada de trandolapril. En el hombre, consecutivamente a la administración
del producto marcado, se detecta el 33% de la radioactividad en orina y el 66% en heces.
Sujetos de riesgo
El aclaramiento renal del trandolaprilato es proporcional al aclaramiento de creatinina.
Las concentraciones plasmáticas de trandolaprilato son significativamente superiores en
pacientes con aclaramiento de creatinina inferior o igual a los 30 ml/min. Sin embargo,
después de administraciones repetidas a pacientes con insuficiencia renal crónica, el
estado de equilibrio es igualmente alcanzado al cabo de una media de 4 días,
independientemente del grado de insuficiencia renal.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
En estudios de toxicidad oral aguda en ratas y ratones, el trandolapril y su metabolito
activo el trandolaprilato demostraron ser compuestos no tóxicos, con valores de DL50
superiores a 4000 mg/kg. Se evaluó la toxicidad oral de dosis repetidas en ratas y perros
en estudios de 12 y 18 meses respectivamente. Las principales observaciones con dosis
altas fueron: anemia, irritación gástrica y ulceración, todas ellas reversibles al cesar el
tratamiento.
En los estudios de reproducción se observó un incremento de la incidencia de dilatación
pélvica renal en la descendencia, que no afectó al desarrollo normal de la misma.
Trandolapril no resultó ser mutagénico ni carcinogénico.

DATOS FARMACÉUTICOS
6

6.1 Lista de excipientes
Almidón de maíz (sin gluten), lactosa, povidona, fumarato de estearil sódico.
Cápsula: gelatina, dióxido de titanio (E-171), eritrosina (E-127), óxido de hierro amarillo
(E-172) y lauril sulfato sódico.

6.2 Incompatibilidades
No se han descrito.

6.3 Periodo de validez
GOPTEN 0,5 mg y GOPTEN 2 mg: 3 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 25ºC.

6.5 Naturaleza y contenido del envase
GOPTEN 0,5 mg y GOPTEN 2 mg: Blister de PVC/aluminio conteniendo 28 cápsulas.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
7
Abbott Laboratories S.A.
Avenida de Burgos, 91
28050 Madrid.

8 NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Gopten 0,5 mg. Nº 59984
Gopten 2 mg. Nº 59985

9 FECHA DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Gopten 0,5 mg: Marzo de 2004
Gopten 2 mg: Marzo de 2004

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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Noviembre 2007