INEGY 10 mg/40 mg, 100 Comprimidos

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	EZETIMIBA
Código Nacional:	600061
Código Registro:	66514
Nombre de presentación:	INEGY 10 mg/40 mg, 100 Comprimidos
Laboratorio:	MERCK SHARP AND DOHME SP LTD.
Fecha de autorización:	2005-01-03
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2005-01-03

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

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INEGY 10 mg/10 mg comprimidos
INEGY 10 mg/20 mg comprimidos
INEGY 10 mg/40 mg comprimidos
INEGY 10 mg/80 mg comprimidos

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada comprimido contiene 10 mg de ezetimiba y 10 mg de simvastatina.
Cada comprimido contiene 10 mg de ezetimiba y 20 mg de simvastatina.
Cada comprimido contiene 10 mg de ezetimiba y 40 mg de simvastatina.
Cada comprimido contiene 10 mg de ezetimiba y 80 mg de simvastatina.

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Comprimido.
Comprimidos en forma de cápsula, de color blanco a color hueso, con el código «311», «312»,
«313» ó «315» en una cara.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

Hipercolesterolemia
INEGY está indicado como tratamiento complementario a la dieta en pacientes con
hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigota y no familiar) o hiperlipidemia mixta cuando
el uso de un producto en combinación se considera adecuado:

· pacientes no controlados adecuadamente con una estatina sola

· pacientes ya tratados con una estatina y ezetimiba

INEGY contiene ezetimiba y simvastatina. Se ha demostrado que simvastatina (20-40 mg) reduce
la frecuencia de eventos cardiovasculares (véase la sección 5.1). No se han finalizado los estudios
para demostrar la eficacia de INEGY o ezetimiba en la prevención de complicaciones de la
aterosclerosis.

Hipercolesterolemia familiar homocigota (HFH)
INEGY está indicado como tratamiento complementario a la dieta en pacientes con HFH. Los
pacientes también pueden recibir tratamientos complementarios (p. ej., aféresis de lipoproteínas
de baja densidad [LDL]).

4.2 Posología y forma de administración

Hipercolesterolemia
El paciente debe haber iniciado con anterioridad una dieta baja en lípidos adecuada que debe
mantener durante el tratamiento con INEGY.

La vía de administración es oral. El intervalo de dosis de INEGY oscila de 10/10 mg/día a
10/80 mg/día tomados por la noche. Puede que no todas las dosis estén disponibles en todos los
estados miembros. La dosis habitual es 10/20 mg/día ó 10/40 mg/día administrados en una dosis
única por la noche. La dosis de 10/80 mg sólo se recomienda a pacientes con hipercolesterolemia
grave y con elevado riesgo de complicaciones cardiovasculares. Al iniciar el tratamiento o si se
requiere un ajuste de dosis, deberá tenerse en cuenta los niveles de colesterol asociado a
lipoproteínas de baja densidad (C-LDL) del paciente, el riesgo de cardiopatía coronaria y la
respuesta al tratamiento reductor de colesterol que esté recibiendo en ese momento.

La dosis de INEGY debe individualizarse en base a la eficacia conocida de las diversas dosis de
INEGY (véase la sección 5.1, Tabla 1) y la respuesta al tratamiento hipocolesterolemiante que
esté recibiendo en ese momento el paciente. Los ajustes de dosis, si son necesarios, deberán
realizarse a intervalos de no menos de 4 semanas. INEGY se puede administrar con o sin
alimentos.

Hipercolesterolemia familiar homocigota
La dosis recomendada para los pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota es de
10/40 mg/día ó 10/80 mg/día de INEGY por la noche. INEGY puede utilizarse como tratamiento
complementario a otros tratamientos hipolipemiantes (p. ej., aféresis de LDL) en estos pacientes o
si estos tratamientos no están disponibles.

Coadministración con con otros medicamentos
La administración de INEGY debe producirse 2 horas antes ó 4 horas después de la
administración de un secuestrante de ácidos biliares.

En los pacientes que toman amiodarona o verapamilo concomitantemente con INEGY, la dosis de
INEGY no debe exceder de 10/20 mg/día (véanse las secciones 4.4 y 4.5).

En los pacientes que toman ciclosporina, danazol o dosis hipolipemiantes (1 g/día) de niacina
concomitantemente con INEGY, la dosis de INEGY no debe exceder de 10/10 mg/día (véanse las
secciones 4.4 y 4.5).

Uso en ancianos
No se precisa ajuste de dosis en pacientes ancianos (véase la sección 5.2).

Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de INEGY en niños debido a la falta de datos de seguridad y eficacia
(véase la sección 5.2).

Uso en la disfunción hepática
No se precisa ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (puntuación Child Pugh
de 5 a 6). No se recomienda el tratamiento con INEGY en pacientes con disfunción hepática
moderada (puntuación Child Pugh de 7 a 9) o grave (puntuación Child Pugh >9). (Véanse las
secciones 4.4 y 5.2.)

Uso en la disfunción renal
En pacientes con insuficiencia renal moderada no es necesario modificar la dosis. Si se
considerase necesario el tratamiento con INEGY en pacientes con insuficiencia renal grave
(aclaramiento de creatinina 30 ml/min), debe administrarse con prudencia dosis que superen los
10/10 mg/día (véase la sección 5.2).

MINISTERIO
4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a ezetimiba, simvastatina o a alguno de los excipientes.

Embarazo y lactancia (véase la sección 4.6).

Enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes inexplicables en las transaminasas séricas.

Administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4 (p. ej., itraconazol,
ketoconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del VIH y
nefazodona) (véanse las secciones 4.4 y 4.5).

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Miopatía/rabdomiólisis
En la experiencia postcomercialización con ezetimiba, se han comunicado casos de miopatía y
rabdomiólisis. La mayoría de los pacientes que desarrollaron rabdomiólisis estaban tomando una
estatina concomitantemente con ezetimiba. Sin embargo, se ha comunicado muy raramente
rabdomiólisis con ezetimiba en monoterapia y muy raramente con la adición de ezetimiba a otros
fármacos que se sabe que están asociados a un alto riesgo de rabdomiólisis.

INEGY contiene simvastatina. Simvastatina, al igual que otros inhibidores de la HMG-CoA
reductasa, provoca ocasionalmente miopatía que se manifiesta como dolor, sensibilidad o
debilidad muscular con cifras de creatin kinasa (CK) por encima de 10 veces el límite superior de
la normalidad (LSN). La miopatía a veces se manifiesta como rabdomiólisis con o sin
insuficiencia renal aguda secundaria a mioglobinuria y en muy raras ocasiones se han producido
muertes. El riesgo de miopatía aumenta con niveles en plasma de actividad inhibidora de la
HMG-CoA reductasa elevados.

Como con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, el riesgo de miopatía/rabdomiólisis está
relacionado con la dosis de simvastatina. En la base de datos de un ensayo clínico en el que
41.050 pacientes fueron tratados con simvastatina, en el que 24.747 (aproximadamente el 60 %)
fueron tratados durante al menos 4 años, la incidencia de miopatía fue aproximadamente del
0,02 %, 0,08 % y del 0,53 % con 20, 40 y 80 mg/día, respectivamente. En estos ensayos, los
pacientes fueron cuidadosamente vigilados y se excluyeron algunas especialidades farmacéuticas
que interaccionan.

Determinación de la creatin kinasa (CK)
La creatin kinasa (CK) no debe medirse después de haber realizado ejercicio extenuante o si hay
cualquier otra causa que pueda producir un incremento de CK, ya que esto hace difícil su
interpretación. Si los niveles basales de CK están significativamente elevados (> 5 x LSN), éstos
deberían volver a determinarse en un plazo de 5 a 7 días para confirmar los resultados.

Antes del tratamiento
Se debe advertir a todos los pacientes que empiezan el tratamiento con INEGY, o a los que se les
incrementa la dosis de INEGY del riesgo de miopatía y que deben informar rápidamente de
cualquier dolor, sensibilidad a la presión o debilidad muscular inexplicables que presenten.

Se debe tener precaución en pacientes con factores que predisponen a padecer rabdomiólisis. Con
el fin de establecer un valor basal de referencia, se debe determinar el nivel de CK antes de
empezar el tratamiento en las siguientes situaciones:

MINISTERIO
Ancianos (edad > 70 años)
·
Insuficiencia renal
·
Hipotiroidismo sin controlar
·
Antecedentes personales o familiares de trastornos musculares hereditarios
·
Antecedentes previos de toxicidad muscular con una estatina o un fibrato
·
Alcoholismo.
·

En tales situaciones, se debe considerar el balance beneficio/riesgo del tratamiento y se
recomienda monitorización clínica. Debe iniciarse con precaución el tratamiento con cualquier
producto que contenga una estatina (como INEGY) en pacientes que hayan padecido previamente
trastornos musculares con un fibrato o una estatina. Si los niveles basales de CK están
significativamente elevados (> 5 x LSN), no se debe iniciar el tratamiento.

Mientras dure el tratamiento
Si aparece dolor muscular, debilidad o calambres musculares mientras un paciente está
recibiendo tratamiento con INEGY, se deben determinar las concentraciones de CK. Si en
ausencia de ejercicio extenuante se encuentra que estos niveles están significativamente elevados
(> 5 x LSN), se deberá interrumpir el tratamiento. Si los síntomas musculares son graves y
producen malestar diario, aunque las concentraciones de CK sean < 5 x LSN, se debe considerar interrumpir el tratamiento. Si se sospecha una miopatía por cualquier razón, el tratamiento debe interrumpirse.

Si los síntomas se resuelven y los niveles de CK se normalizan, se puede reiniciar el tratamiento
con INEGY o administrar otro producto que contenga estatinas a la dosis más baja y monitorizar
estrechamente al paciente.

El tratamiento con INEGY deberá interrumpirse unos días antes de someter al paciente a cirugía
mayor programada y cuando se produzca cualquier proceso médico o quirúrgico importante.

Medidas para reducir el riesgo de miopatía causada por interacciones con especialidades
farmacéuticas (véase también la sección 4.5)

El riesgo de miopatía y rabdomiólisis aumenta significativamente con el uso concomitante de
INEGY con inhibidores potentes de la CYP3A4 (tales como itraconazol, ketaconazol,
eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del HIV, nefazodona), así
como con ciclosporina, danazol y gemfibrozilo (véase la sección 4.2).

Debido a que INEGY contiene simvastatina, el riesgo de miopatía y rabdomiólisis también
aumenta con el uso concomitante de las dosis más elevadas de INEGY con otros fibratos, dosis
hipolipemiantes (>1 g/día) de niacina o con el uso concomitante de amiodarona o verapamilo
(véanse las secciones 4.2 y 4.5). También hay un ligero aumento del riesgo cuando diltiazem se
usa con INEGY 10 mg/80 mg. El riesgo de miopatía puede aumentar con la administración
concomitante de ácido fusídico e INEGY (véase la sección 4.5).

En consecuencia, el uso concomitante de INEGY con inhibidores de la CYP3A4 como
itraconazol, ketaconazol, inhibidores de la proteasa del HIV, eritromicina, claritromicina,
telitromicina y nefazodona está contraindicado (véanse las secciones 4.3 y 4.5). Si el tratamiento
con itraconazol, ketaconazol, eritromicina, claritromicina o telitromicina es inevitable, debe
suspenderse el tratamiento con INEGY mientras dure el tratamiento. Además, se debe tener
precaución cuando se combina INEGY con otros inhibidores menos potentes de la CYP3A4,
como ciclosporina, verapamilo, diltiazem (véanse las secciones 4.2 y 4.5). Debe evitarse el
consumo concomitante de zumo de pomelo e INEGY.
La dosis de INEGY no debe superar los 10/10 mg al día en pacientes que reciben
concomitantemente ciclosporina, danazol o dosis hipolipemiantes (> 1 g/día) de niacina. Los
beneficios del uso combinado de INEGY 10 mg/10 mg al día con ciclosporina, danazol o niacina
deben ser cuidadosamente sopesados frente a los riesgos potenciales de estas combinaciones.
(Véanse las secciones 4.2 y 4.5).

Debe evitarse el uso combinado de INEGY a dosis más elevadas de 10/20 mg al día con
amiodarona o verapamilo a menos que sea posible que el beneficio clínico supere el aumento del
riesgo de miopatía (véanse las secciones 4.2 y 4.5).

No se han estudiado la seguridad y la eficacia de INEGY administrado con fibratos. Hay un riesgo
elevado de miopatía cuando simvastatina se usa concomitantemente con fibratos (especialmente
gemfibrozilo). Por tanto, no se recomienda el uso concomitante de INEGY con fibratos. (Véase la
sección 4.5).

Los pacientes en tratamiento con ácido fusídico e INEGY deben ser vigilados estrechamente
(véase la sección 4.5). Puede considerarse la suspensión temporal del tratamiento con INEGY.

Enzimas hepáticas
En ensayos controlados con pacientes que estaban recibiendo ezetimiba y simvastatina
conjuntamente, se observaron elevaciones consecutivas de transaminasas (>3 x LSN) (véase la
sección 4.8).

Se recomienda realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento con INEGY y
posteriormente cuando esté indicado desde el punto de vista clínico. En los pacientes en los que la
dosis se incremente hasta 10/80 mg, debe hacerse una prueba de la función hepática antes de
realizar el ajuste, 3 meses después del mismo y periódicamente a partir de ese momento (p. ej.,
cada seis meses) durante el primer año de tratamiento. Debe prestarse especial atención a los
pacientes que presenten niveles elevados de transaminasas séricas, cuyas determinaciones deben
repetirse rápidamente y realizarse posteriormente con mayor frecuencia. Debe suspenderse la
administración del medicamento si los niveles de transaminasas se incrementan progresivamente,
en especial si se elevan hasta 3 x LSN y son persistentes.

INEGY debe utilizarse con precaución en los pacientes que consumen cantidades importantes de
alcohol.

Insuficiencia hepática
Debido a que se desconocen los efectos de un aumento de exposición a ezetimiba en pacientes
con insuficiencia hepática moderada o grave, no se recomienda la administración de INEGY en
estos pacientes (véase la sección 5.2).

Fibratos
No se ha establecido la seguridad y eficacia de ezetimiba administrada con fibratos; por tanto, no
se recomienda la administración conjunta de INEGY y fibratos (véase la sección 4.5).

Ciclosporina
Se debe tener precaución al iniciar INEGY en aquellos pacientes que estén recibiendo
ciclosporina. Deben vigilarse las concentraciones de ciclosporina en pacientes que reciben
INEGY y ciclosporina (véase la sección 4.5).

Anticoagulantes
Si INEGY se añade a warfarina, a otro anticoagulante cumarínico o a fluindiona, el cociente
internacional normalizado (INR) debe ser vigilado apropiadamente (véase la sección 4.5).

Excipiente
Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp
(insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o problemas de absorción de glucosa-
o galactosa no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Interacciones farmacodinámicas

Interacciones con especialidades farmacéuticas hipolipemiantes que pueden producir miopatía
cuando se administran solas
El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, aumenta durante la administración concomitante
de simvastatina con fibratos y niacina (ácido nicotínico) (> 1g/día). Además, hay una interacción
farmacocinética de simvastatina con gemfibrozilo que produce un aumento de las concentraciones
plasmáticas de simvastatina (véase más adelante Interacciones farmacocinéticas).

Los fibratos pueden aumentar la excreción de colesterol en la bilis, provocando colelitiasis. En un
estudio preclínico en perros, ezetimiba aumentó el colesterol en la vesícula biliar (véase la sección
5.3). Aunque se desconoce la relevancia de este hallazgo preclínico en humanos, no se
recomienda la coadministración de INEGY con fibratos (véase la sección 4.4).

Interacciones farmacocinéticas

En la siguiente tabla se resumen las recomendaciones de prescripción de los fármacos que
interaccionan (se proporcionan más detalles en el texto; véanse también las secciones 4.2, 4.3 y
4.4).

Interacciones farmacológicas asociadas con
el aumento del riesgo de miopatía/rabdomiólisis

Fármacos que interaccionan Recomendaciones de prescripción
Inhibidores potentes de la
CYP3A4: Contraindicados con INEGY
Itraconazol
Ketoconazol
Eritromicina
Claritromicina
Telitromicina
Inhibidores de la proteasa del HIV
Nefazodona
Fibratos No recomendados con INEGY.
Ciclosporina No exceder de 10/10 mg de INEGY al
Danazol día.
Niacina (1 g/día)
Amiodarona No exceder de 10/20 mg de INEGY al
Verapamilo día.
Diltiazem No exceder de 10/40 mg de INEGY al
Ácido fusídico Los pacientes deben ser vigilados
Zumo de pomelo Evitar el zumo de pomelo cuando se

Efectos de otras especialidades farmacéuticas sobre INEGY

Ezetimiba

Antiácidos: la administración concomitante de antiácidos disminuyó la tasa de absorción de
ezetimiba pero no tuvo efecto sobre su biodisponibilidad. Esta disminución en la tasa de absorción
no se considera clínicamente significativa.

Colestiramina: la administración concomitante de colestiramina disminuyó el área bajo la curva
(AUC) media de ezetimiba total (ezetimiba + ezetimiba glucurónido) en aproximadamente un
55%. La reducción adicional de los niveles de C-LDL que se consigue al añadir INEGY al
tratamiento con colestiramina puede verse disminuida como consecuencia de esta interacción
(véase la sección 4.2).

Ciclosporina: en un estudio realizado con ocho pacientes a los que se había realizado un
transplante renal, que tenían un aclaramiento de creatinina de > 50 ml/min y que tomaban una
dosis estable de ciclosporina, una dosis única de 10 mg de ezetimiba aumentó 3,4 veces (intervalo
de 2,3 a 7,9 veces) el AUC medio de ezetimiba total en comparación con una población control
sana, que estaba recibiendo sólo ezetimiba, de otro estudio (n=17). En un estudio diferente, en un
paciente transplantado renal con insuficiencia renal grave que recibía ciclosporina y otros
múltiples medicamentos, se demostró una exposición 12 veces mayor a ezetimiba total comparada
con controles concurrentes que estaban recibiendo sólo ezetimiba. En un estudio cruzado de dos
periodos, en doce individuos sanos, la administración diaria de 20 mg de ezetimiba durante 8 días
con una dosis única de 100 mg de ciclosporina en el día 7 provocó un aumento medio del 15% en
la AUC de ciclosporina (intervalo, descenso del 10% hasta un aumento del 51%) comparado con
una dosis única de 100 mg de ciclosporina sola. No se ha realizado un estudio controlado sobre el
efecto de ezetimiba coadministrada en la exposición a ciclosporina en pacientes con transplante
renal. Se debe tener precaución al iniciar INEGY en aquellos pacientes que estén recibiendo
ciclosporina. Deben vigilarse las concentraciones de ciclosporina en pacientes que reciben
INEGY y ciclosporina (véase la sección 4.4).

Fibratos: la administración concomitante de fenofibrato o gemfibrozilo aumentó las
concentraciones de ezetimiba total aproximadamente 1,5 y 1,7 veces, respectivamente. Aunque
estos incrementos no se consideraron clínicamente significativos, no se recomienda la
coadministración de INEGY con fibratos hasta que no se haya estudiado su uso en pacientes
(véase la sección 4.4).

Simvastatina

Simvastatina es un sustrato del citocromo P450 3A4. Los inhibidores potentes del citocromo P450
3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiólisis al aumentar la concentración de la actividad
inhibidora de la HMG-CoA reductasa en plasma durante el tratamiento con simvastatina. Tales
inhibidores incluyen a itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina,
inhibidores de la proteasa del VIH y nefazodona. La administración concomitante de itraconazol
aumentó más de 10 veces la exposición al ácido de simvastatina (el metabolito activo beta-
hidroxiácido). Telitromicina aumentó 11 veces la exposición al ácido de simvastatina.

Por tanto, la combinación de INEGY con itraconazol, ketoconazol, inhibidores de la proteasa del
HIV, eritromicina, claritromicina, telitromicina y nefazodona está contraindicada. Si el
tratamiento con itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina o telitromicina es inevitable,
la administración de INEGY debe suspenderse mientras dure el tratamiento. Se debe tener
precaución cuando se combina INEGY con ciertos otros inhibidores menos potentes de la
CYP3A4, como ciclosporina, verapamilo, diltiazem (véanse las secciones 4.2 y 4.4).

Ciclosporina: el riesgo de miopatía/rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de
ciclosporina, especialmente con las dosis más elevadas de INEGY (véanse las secciones 4.2 y
4.4). Por tanto, la dosis de INEGY no debe superar los 10/10 mg al día en pacientes que reciben
medicación concomitante con ciclosporina. Aunque no se conoce completamente el mecanismo,
se ha demostrado que la ciclosporina aumenta el AUC de los inhibidores de la HMG-CoA
reductasa. El aumento del AUC de simvastatina ácida se debe probablemente, en parte, a la
inhibición de la CYP3A4.

Danazol:
El riesgo de miopatía y rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de danazol con
dosis elevadas de INEGY (véanse las secciones 4.2 y 4.4).

Gemfibrozilo: gemfibrozilo aumenta el AUC del ácido de simvastatina aproximadamente 1,9
veces, posiblemente debido a la inhibición de la vía de la glucuronidación.

Amiodarona y verapamilo: el riesgo de miopatía y rabdomiólisis aumenta cuando se administran
concomitantemente amiodarona o verapamilo y las dosis más elevadas de simvastatina (véase la
sección 4.4). En un estudio clínico en curso, la miopatía se ha notificado en el 6 % de los
pacientes que recibían simvastatina 80 mg y amiodarona.

Un análisis de los ensayos clínicos disponibles demostró una incidencia de miopatía de
aproximadamente un 1 % en pacientes que recibían simvastatina 40 mg u 80 mg y verapamilo. En
un estudio farmacocinético, la administración concomitante de simvastatina con verapamilo
resultó en un aumento de 2,3 veces en la exposición al ácido de simvastatina, probablemente
debido, en parte, a la inhibición de la CYP3A4. Por tanto, la dosis de INEGY no debe superar los
10/20 mg al día en pacientes que reciben medicación concomitante con amiodarona o verapamilo,
a menos que el beneficio clínico supere el aumento del riesgo de miopatía y rabdomiólisis.

Diltiazem: un análisis de los estudios clínicos disponibles demostró una incidencia de miopatía de
un 1 % en pacientes que recibían simvastatina 80 mg y diltiazem. El riesgo de miopatía en
pacientes que toman simvastatina 40 mg no aumentó con la administración concomitante de
diltiazem (véase la sección 4.4). En un estudio farmacocinético, la administración concomitante
de diltiazem con simvastatina causó un aumento de 2,7 veces en la exposición al ácido de
simvastatina, probablemente debido a la inhibición de la CYP3A4. Por tanto, la dosis de INEGY
no debe superar los 10/40 mg al día en pacientes que reciben medicación concomitante con
diltiazem, a menos que el beneficio clínico supere el mayor riesgo de miopatía y rabdomiólisis.

Ácido fusídico: el riesgo de miopatía puede aumentar con la administración concomitante de
ácido fusídico e INEGY (véase la sección 4.4). Se desconocen las rutas específicas del
metabolismo en el hígado del ácido fusídico, sin embargo, puede sospecharse una interacción
entre el ácido fusídico y los inhibidores de la HMG-CoA reductasa, que son metabolizados por la
CYP 3A4.

Zumo de pomelo: el zumo de pomelo inhibe el citocromo P450 3A4. El consumo concomitante de
grandes cantidades de zumo de pomelo (más de un litro al día) y simvastatina causó un aumento
de 7 veces en la exposición al ácido de simvastatina. El consumo de 240 ml de zumo de pomelo
por la mañana y simvastatina por la noche también causó un aumento de 1,9 veces. Por tanto,
debe evitarse el consumo de zumo de pomelo durante el tratamiento con INEGY.

Efectos de INEGY sobre la farmacocinética de otras especialidades farmacéuticas
Ezetimiba
En estudios preclínicos, se ha demostrado que ezetimiba no induce las enzimas metabolizadoras
de fármacos del citocromo P450. No se han observado interacciones farmacocinéticas
clínicamente importantes entre ezetimiba y fármacos que se conoce son metabolizados por los
citocromos P450 1A2, 2D6, 2C8, 2C9 y 3A4 o por la N-acetiltransferasa.

Anticoagulantes: en un estudio en doce adultos varones sanos, la administración concomitante de
ezetimiba (10 mg una vez al día) no tuvo un efecto significativo sobre la biodisponibilidad de
warfarina ni sobre el tiempo de protrombina. Sin embargo, ha habido informes después de la
comercialización de aumentos del cociente internacional normalizado (INR) en pacientes que
tomaban ezetimiba con warfarina o fluindiona. Si INEGY se añade a warfarina, a otro
anticoagulante cumarínico o a fluindiona, el INR debe ser vigilado apropiadamente (véase la
sección 4.4).

Simvastatina
Simvastatina no tiene un efecto inhibitorio sobre el citocromo P450 3A4. Por tanto, no se espera
que afecte a las concentraciones plasmáticas de sustancias metabolizadas vía citocromo P450
3A4.

Anticoagulantes orales: en dos estudios clínicos, uno en voluntarios sanos y el otro en pacientes
con hipercolesterolemia, se vio que la administración de simvastatina a dosis de 20-40 mg/día
potencia modestamente el efecto de los anticoagulantes cumarínicos: el tiempo de protrombina,
comunicado como el cociente internacional normalizado (INR), aumentó desde un valor basal de
1,7 a 1,8 en los estudios con voluntarios sanos y de 2,6 a 3,4 en los estudios con pacientes. Se han
comunicado muy pocos casos de aumento del INR. En pacientes que reciban anticoagulantes
cumarínicos, el tiempo de protrombina debe determinarse antes de iniciar el tratamiento con
INEGY y con la suficiente frecuencia al principio del tratamiento para asegurar que no se
producen alteraciones significativas del tiempo de protrombina. Una vez documentado que el
tiempo de protrombina se mantiene estable, éste se debe monitorizar a los intervalos
recomendados habitualmente para pacientes tratados con anticoagulantes cumarínicos. Si la dosis
de INEGY se cambiase o se suspendiera, se debe seguir el mismo procedimiento. El tratamiento
con simvastatina no se ha asociado con hemorragias o cambios en el tiempo de protrombina en
pacientes que no toman anticoagulantes.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo:
La aterosclerosis es un proceso crónico y generalmente la interrupción de los fármacos
hipolipemiantes durante el embarazo podría tener un leve impacto sobre el riesgo a largo plazo
asociado a hipercolesterolemia primaria.

INEGY
INEGY está contraindicado durante el embarazo. No se dispone de datos clínicos sobre el uso de
INEGY durante el embarazo. Los estudios en animales a los que se les ha administrado el
tratamiento combinado han demostrado toxicidad en la reproducción. (Véase la sección 5.3).

Simvastatina
No se ha establecido la seguridad de simvastatina en mujeres embarazadas. No se han realizado
estudios clínicos controlados con simvastatina en mujeres embarazadas. Se ha informado
raramente de anomalías congénitas después de la exposición intrauterina a inhibidores de la
HMG-CoA reductasa. Sin embargo, en un análisis prospectivo de aproximadamente 200
embarazos expuestos durante el primer trimestre a simvastatina o a otro inhibidor de la HMG-
CoA reductasa estrechamente relacionado, la incidencia de anomalías congénitas fue comparable
a la observada en la población general. Este número de embarazos fue estadísticamente suficiente
para excluir un aumento de 2,5 veces o más en las anomalías congénitas en la incidencia general.

Aunque no hay evidencia de que la incidencia de anomalías congénitas en la descendencia de
pacientes que toman simvastatina u otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa estrechamente
relacionado difiera de la observada en la población general, la administración de simvastatina a
embarazadas puede reducir los niveles fetales de mevalonato, un precursor de la biosíntesis de
colesterol. Por esta razón, INEGY no debe utilizarse en mujeres que estén embarazadas, que
quieran quedarse embarazadas o que sospechen que están embarazadas. El tratamiento con
INEGY debe suspenderse durante el embarazo o hasta que se haya comprobado que la mujer no
está embarazada. (Véase la sección 4.3)

Ezetimiba
No se dispone de datos clínicos sobre el uso de ezetimiba durante el embarazo.

Lactancia:
INEGY está contraindicado durante la lactancia. Los estudios en ratas han demostrado que
ezetimiba se excreta en la leche materna. No se sabe si los componentes activos de INEGY se
secretan en la leche materna. (Véase la sección 4.3).

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo,
cuando se conduzcan vehículos o se utilicen máquinas, debe tenerse en cuenta que se han
comunicado mareos.

4.8 Reacciones adversas

Se ha evaluado la seguridad de INEGY (o la coadministración de ezetimiba y simvastatina
equivalente a INEGY) en más de 3.800 pacientes participantes en ensayos clínicos.

Las frecuencias de acontecimientos adversos se ordenan según lo siguiente: Muy frecuentes
(>1/10), Frecuentes (> 1/100, < 1/10), Poco frecuentes (> 1/1000, < 1/100), Raras (> 1/10.000, < 1/1000), Muy raras (< 1/10.000) incluyendo casos aislados.

INEGY

Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes: cefaleas

Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: flatulencia

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Frecuentes: mialgia

Valores de laboratorio
En ensayos clínicos de coadministración, la incidencia de elevaciones clínicamente importantes
en las transaminasas séricas (ALT y/o AST >3 x LSN, consecutivas) fue del 1,7% para los
pacientes tratados con INEGY. Estas elevaciones fueron generalmente asintomáticas, no
asociadas con colestasis, y volvieron a los valores basales después de interrumpir el tratamiento o
al continuarlo. (Véase la sección 4.4).

Se observaron elevaciones clínicamente importantes de CK (>10 x LSN) en un 0,2% de los
pacientes tratados con INEGY.

Experiencia postcomercialización
Las reacciones adversas comunicadas para INEGY son coherentes con las comunicadas
previamente con ezetimiba y/o simvastatina.

Información adicional de los componentes individuales: además de las reacciones adversas
indicadas anteriormente para el producto en combinación, otros efectos secundarios previamente
notificados durante los ensayos clínicos o durante su uso después de la comercialización con uno
de los componentes individuales, pueden ser efectos secundarios potenciales de INEGY.

Ezetimiba
Ensayos clínicos
Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: dolor abdominal, diarrea

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Frecuentes: fatiga

Valores de laboratorio:
En ensayos clínicos, se comunicaron valores de CK > 10 veces el LSN en 4 de 1.674 (0,2%)
pacientes a los que se les administró sólo ezetimiba frente a 1 de 786 (0,1%) pacientes a los que se
les administró placebo y a 1 de 917 (0,1%) pacientes a los que se les coadministró ezetimiba y una
estatina frente a 4 de 929 (0,4%) pacientes a los que se les administró una estatina sola. No hubo
miopatía o rabdomiólisis en exceso asociadas con ezetimiba en comparación con la rama control
correspondiente (placebo o estatina solos). (Véase la sección 4.4).

Experiencia postcomercialización
Se han comunicado las siguientes reacciones adversas adicionales en la experiencia tras la
comercialización. Dado que estas reacciones adversas han sido identificadas a través de
notificación espontánea, sus frecuencias son desconocidas y no pueden ser estimadas.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
trombocitopenia

Trastornos del sistema nervioso:
mareo

Trastornos gastrointestinales:

náuseas
pancreatitis

Trastornos hepatobiliares:
hepatitis
colelitiasis, colecistitis

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea, urticaria, anafilaxia, angioedema.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
artralgia
miopatía/rabdomiólisis (véase la sección 4.4)

Valores de laboratorio:
elevaciones de las transaminasas, aumento de CPK

Simvastatina
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Raras: anemia

Trastornos del sistema nervioso:
Raras: mareos, parestesia, neuropatía periférica

Trastornos gastrointestinales:
Raras: estreñimiento, dolor abdominal, dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, pancreatitis

Trastornos hepatobiliares:
Raras: hepatitis/ictericia
Muy raras: insuficiencia hepática

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Raras: erupción cutánea, prurito, alopecia

Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y del hueso:
Raras: miopatía, rabdomiólisis (véase la sección 4.4), calambres musculares

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Raras: astenia

Raramente se ha notificado un síndrome de hipersensibilidad aparente que ha incluido algunas de
las siguientes manifestaciones: angioedema, suedolupus, polimialgia reumática, dermatomiositis,
vasculitis, trombocitopenia, eosinofilia, aumento de la velocidad de sedimentación de los glóbulos
rojos, artritis y artralgia, urticaria, fotosensibilidad, fiebre, rubefacción, disnea y malestar general.

Valores de laboratorio
Raras: aumento de la -glutamil transpeptidasa, aumento de la fosfatasa alcalina.

4.9 Sobredosis

INEGY
En caso de producirse sobredosis, deben emplearse medidas sintomáticas y de soporte. La
coadministración de ezetimiba (1000 mg/kg) y simvastatina (1000 mg/kg) fue bien tolerada en
estudios de toxicidad oral aguda en ratones y ratas. En estos animales no se observaron signos
clínicos de toxicidad. La DL50 oral estimada para ambas especies fue de ezetimiba
>1000 mg/kg/simvastatina >1000 mg/kg.

Ezetimiba
En ensayos clínicos, la administración de 50 mg/día de ezetimiba a 15 sujetos sanos durante un
periodo de hasta 14 días, o 40 mg/día a 18 pacientes con hipercolesterolemia primaria durante un
periodo de hasta 56 días, fue por lo general bien tolerada. Se han comunicado algunos casos de
sobredosis; la mayoría no se han asociado con experiencias adversas. Las reacciones adversas
comunicadas no han sido graves. En animales, no se observó toxicidad después de la
administración de dosis orales únicas de 5000 mg/kg de ezetimiba en ratas y ratones y
3000 mg/kg en perros.

Simvastatina
Se han notificado algunos casos de sobredosis; la dosis máxima tomada fue de 3,6 g. Todos los
pacientes se recuperaron sin secuelas.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

---

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Inhibidores de la HMG-coA reductasa en combinación con otros
fármacos modificadores de los lípidos, Código ATC: C10BA02

INEGY (ezetimiba/simvastatina) es un hipolipemiante que inhibe selectivamente la absorción
intestinal del colesterol y esteroles vegetales relacionados e inhibe la síntesis endógena del
colesterol.

Mecanismo de acción:
INEGY
El colesterol plasmático se deriva de la absorción intestinal y la síntesis endógena. INEGY
contiene ezetimiba y simvastatina, dos compuestos hipolipemiantes con mecanismos de acción
complementarios. INEGY reduce las cifras elevadas de colesterol total (C-total), C-LDL,
apolipoproteína B (Apo B), triglicéridos (TG) y colesterol no asociado a lipoproteínas de alta
densidad (C-no HDL) y aumenta el colesterol asociado a lipoproteínas de alta densidad (C-HDL)
a través de la inhibición doble de la absorción y la síntesis del colesterol.

Ezetimiba
Ezetimiba inhibe la absorción intestinal del colesterol. Ezetimiba es activo por vía oral y tiene un
mecanismo de acción que difiere al de otras clases de reductores del colesterol (p. ej., estatinas,
secuestrantes de ácidos biliares [resinas], derivados del ácido fíbrico y estanoles vegetales). El
objetivo molecular de ezetimiba es el transportador de esterol, el Niemann-Pick C1-Like 1
(NPC1L1), responsable de la captación intestinal de colesterol y fitoesteroles.

Ezetimiba se localiza en el borde en cepillo del intestino delgado e inhibe la absorción del
colesterol, dando lugar a una disminución del transporte de colesterol intestinal al hígado; las
estatinas reducen la síntesis del colesterol en el hígado y al unirse estos mecanismos diferentes se
produce una reducción complementaria del colesterol. En un ensayo clínico de 2 semanas de
duración en 18 pacientes con hipercolesterolemia, ezetimiba inhibió la absorción del colesterol
intestinal en un 54%, en comparación con el placebo.

Se realizaron una serie de estudios preclínicos para determinar la selectividad de ezetimiba para
inhibir la absorción del colesterol. Ezetimiba inhibió la absorción del colesterol marcado con C14
sin que se produjeran efectos sobre la absorción de los triglicéridos, ácidos grasos, ácidos biliares,
progesterona, etinil estradiol o las vitaminas liposolubles A y D.

Simvastatina
Después de la ingestión oral, simvastatina, que es una lactona inactiva, se hidroliza en el hígado a
la correspondiente forma activa -hidroxiácido que tiene una potente actividad para inhibir la
HMG-CoA reductasa (3 hidroxi – 3 metilglutaril CoA reductasa). Esta enzima cataliza la
conversión de la HMG-CoA a mevalonato, un paso inicial y limitante de la velocidad en la
biosíntesis del colesterol.

Se ha demostrado que simvastatina reduce las concentraciones normales y elevadas del C-LDL.
Las LDL se forman a partir de las proteínas de muy baja densidad (VLDL) y son catabolizadas
predominantemente a través del receptor de alta afinidad LDL. El mecanismo del efecto reductor
de LDL de simvastatina puede implicar tanto la reducción de la concentración del colesterol de las
VLDL (C-VLDL) como la inducción del receptor de las LDL, lo que produce una disminución de
la producción y un aumento del catabolismo del C-LDL. La apolipoproteína B también disminuye
sustancialmente durante el tratamiento con simvastatina. Además, simvastatina aumenta
moderadamente el C-HDL y reduce los TG plasmáticos. Como resultado de estos cambios, los
cocientes entre C-total y C-HDL, y de C-LDL y C-HDL se reducen.

ENSAYOS CLÍNICOS

En estudios clínicos controlados, INEGY redujo significativamente las cifras de C-total, C-LDL,
Apo B, TG, y C-no HDL, e incrementó el C-HDL en pacientes con hipercolesterolemia.

Hipercolesterolemia primaria
En un ensayo doble ciego, controlado con placebo y de 8 semanas de duración, 240 pacientes con
hipercolesterolemia, que ya estaban recibiendo tratamiento con simvastatina en monoterapia y
cuyas cifras no alcanzaban los objetivos del Programa Nacional de Educación del Colesterol
(NCEP) para el C-LDL (2,6 a 4,1 mmol/l [100 a 160 mg/dl], dependiendo de las características
basales) se aleatorizaron a recibir 10 mg de ezetimiba o placebo añadido al tratamiento de
simvastatina que ya estaban recibiendo. Entre los pacientes tratados con simvastatina que no
alcanzaron los objetivos de C-LDL marcados por la NCEP en la determinación basal (80%), un
porcentaje significativamente mayor de pacientes del grupo de ezetimiba más simvastatina (76%)
alcanzaron sus objetivos de C-LDL al final del estudio en comparación con el grupo de placebo
más simvastatina (21,5%).

Las reducciones correspondientes de C-LDL para ezetimiba o placebo coadministrados con
simvastatina fueron también significativamente diferentes (27% o 3%, respectivamente). Además,
ezetimiba más simvastatina disminuyó significativamente el C-total, la Apo B y los TG en
comparación con placebo más simvastatina.

En un ensayo clínico multicéntrico, doble ciego, de 24 semanas de duración, 214 pacientes con
una cifra media de C-LDL de 2,4 mmol/l (93 mg/dl) y diabetes mellitus tipo 2 tratados con
tiazolidinedionas (rosiglitazona o pioglitazona) durante un mínimo de 3 meses y con 20 mg de
simvastatina durante un mínimo de 6 semanas, se aleatorizaron a recibir 40 mg de simvastatina ó
los principios activos equivalentes a INEGY 10 mg/20 mg administrados conjuntamente. INEGY
10 mg/20 mg fue significativamente más efectivo que duplicar la dosis de simvastatina a 40 mg
para reducir las cifras de C-LDL (-21% y 0%, respectivamente), C-total (-14% y -1%,
respectivamente), Apo B (-14% y -2%, respectivamente) y C-no HDL (-20% y -2%,
respectivamente) más allá de las reducciones observadas con simvastatina 20 mg. Los resultados
para C-HDL y TG no fueron significativamente diferentes para los dos grupos de tratamiento. El
tipo de tratamiento con tiazolidinediona no afectó los resultados.

La eficacia de las diferentes dosis de INEGY (10/10 a 10/80 mg/día) se demostró en un estudio
multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de 12 semanas de duración que incluyó todas
las dosis disponibles de INEGY y todas las dosis relevantes de simvastatina. Cuando los pacientes
que recibieron todas las dosis de INEGY se compararon con los que recibieron todas las dosis de
simvastatina, se vio que INEGY redujo significativamente el C-total, C-LDL y TG (véase Tabla
1), así como Apo B (-42% y -29%, respectivamente), C-no HDL (-49% y -34%, respectivamente)
y proteína C reactiva (-33% y -9%, respectivamente). Los efectos de INEGY sobre el C-HDL
fueron similares a los efectos observados con simvastatina. Análisis posteriores demostraron que
INEGY aumentó significativamente el C-HDL comparado con placebo.
Tabla 1
Respuesta de INEGY en pacientes con hipercolesterolemia primaria
(% de cambio de la media a desde el valor basal b sin tratar)

Tratamiento
(Dosis diaria) N C-Total C-LDL C-HDL
Datos combinados
(Todas las dosis de 353 -38 -53 +8 -28
INEGY)c
Datos combinados
(Todas las dosis de 349 -26 -38 +8 -15
simvastatina)c
Ezetimiba10 mg 92 -14 -20 +7 -13
Placebo 93 +2 +3 +2 -2
INEGY por dosis
10/10 87 -32 -46 +9 -21
10/20 86 -37 -51 +8 -31
10/40 89 -39 -55 +9 -32
10/80 91 -43 -61 +6 -28
Simvastatina por dosis
10 mg 81 -21 -31 +5 -4
20 mg 90 -24 -35 +6 -14
40 mg 91 -29 -42 +8 -19
80 mg 87 -32 -46 +11 -26
a
Para triglicéridos, % de cambio de la mediana desde el valor basal
b
Valores basales ­ con fármaco no hipolipemiante
c
Dosis agrupadas de INEGY (10/10-10/80) redujeron significativamente el C-total,
C-LDL, y los TG, en comparación con simvastatina, y aumentaron
significativamente el C-HDL, en comparación con placebo.

En un estudio con un diseño similar, los resultados para todos los parámetros lipídicos fueron por
lo general consistentes. En un análisis agrupado de estos dos estudios, la respuesta lipídica a
INEGY fue similar en pacientes con niveles de TG mayores o menores de 200 mg/dl.

INEGY contiene simvastatina. En dos ensayos clínicos grandes controlados con placebo, el
Scandinavian Simvastatin Survival Study (20-40 mg; N=4.444 pacientes) y el Heart Protection
Study (40 mg; N=20.536 pacientes), los efectos del tratamiento con simvastatina se evaluaron en
pacientes con alto riesgo de eventos coronarios debido a la presencia de cardiopatía coronaria,
diabetes, vasculopatía periférica, antecedentes de accidente cerebrovascular u otras enfermedades
cerebrovasculares. Se demostró que simvastatina reduce el riesgo de mortalidad total reduciendo
las muertes por cardiopatía coronaria (CC); el riesgo de infarto de miocardio no mortal y de
accidente cerebrovascular; y la necesidad de procedimientos de revascularización coronaria y no
coronaria.

Los estudios para demostrar la eficacia de INEGY en la prevención de las complicaciones de la
aterosclerosis no se han completado.

Hipercolesterolemia familiar homocigota (HFH)
Se llevó a cabo un estudio doble ciego, aleatorizado, de 12 semanas en pacientes con diagnóstico
clínico y/o genotípico de HFH. Se analizaron datos de un subgrupo de pacientes (n=14) que
recibía 40 mg de simvastatina al inicio. Al aumentar la dosis de simvastatina de 40 a 80 mg (n=5)
se produjo una reducción del C-LDL de 13% desde los valores iniciales alcanzados con
simvastatina 40 mg. La administración conjunta de ezetimiba y simvastatina equivalente a
INEGY (10 mg/40 mg y 10 mg/80 mg agrupados, n=9), produjo una reducción de C-LDL del
23% desde el valor inicial con simvastatina 40 mg. En esos pacientes, la administración conjunta
de ezetimiba y simvastatina equivalente a INEGY (10 mg/80 mg, n=5), produjo una reducción de
C-LDL del 29% desde el valor inicial con simvastatina 40 mg.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

No se observaron interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas cuando ezetimiba se
administró conjuntamente con simvastatina.

Absorción:
INEGY
INEGY es bioequivalente a la administración conjunta de ezetimiba y simvastatina.

Ezetimiba
Después de la administración oral, ezetimiba se absorbe rápidamente y es conjugado intensamente
a un glucurónido fenólico farmacológicamente activo (ezetimiba-glucurónido). Las
concentraciones plasmáticas medias máximas (Cmáx) se produjeron en el plazo de 1 a 2 horas en el
caso de ezetimiba-glucurónido y de 4 a 12 horas en el de ezetimiba. La biodisponibilidad absoluta
de ezetimiba no puede determinarse ya que el compuesto es prácticamente insoluble en el medio
acuoso adecuado para inyección.

La administración concomitante de alimentos con alto contenido graso y sin grasa) no
tuvo efecto sobre la biodisponibilidad oral de ezetimiba cuando se administró en forma de
comprimidos de 10 mg.

Simvastatina
Se encontró que la disponibilidad del -hidroxiácido activo en la circulación sistémica después de
una dosis oral de simvastatina era inferior al 5% de la dosis, coherente con una amplia extracción
hepática de primer paso. Los principales metabolitos de simvastatina presentes en el plasma
humano son el -hidroxiácido y otros cuatro metabolitos activos.

Respecto al estado de ayunas, los perfiles plasmáticos de los inhibidores activos y totales no se
vieron afectados cuando simvastatina se administró inmediatamente antes de una comida de
prueba.

Distribución:
Ezetimiba
Ezetimiba y ezetimiba-glucurónido se unen en un 99,7% y un 88 a 92% a las proteínas
plasmáticas humanas, respectivamente.

Simvastatina
Tanto simvastatina como el -hidroxiácido se unen a proteínas plasmáticas humanas (95%).

La farmacocinética de dosis únicas y múltiples de simvastatina demostró que no se producía
acumulación del fármaco después de dosis múltiples. En todos los estudios farmacocinéticos
anteriores, la concentración plasmática máxima de inhibidores se produjo entre 1,3 y 2,4 horas
después de la dosis.

Biotransformación:
Ezetimiba
Ezetimiba se metaboliza principalmente en el intestino delgado y el hígado mediante conjugación
glucurónida (una reacción de fase II) con posterior excreción biliar. En todas las especies
evaluadas se ha observado un metabolismo oxidativo mínimo (una reacción de fase I). Ezetimiba
y ezetimiba-glucurónido son los principales compuestos derivados del fármaco detectados en el
plasma, los cuales constituyen aproximadamente del 10 al 20% y del 80 al 90% del fármaco total
en plasma, respectivamente. Tanto ezetimiba como ezetimiba-glucurónido se eliminan lentamente
del plasma con evidencia de un importante reciclado enterohepático. La semivida de ezetimiba y
ezetimiba-glucurónido es de aproximadamente 22 horas.

Simvastatina
Simvastatina es una lactona inactiva que se hidroliza rápidamente in vivo al correspondiente –
hidroxiácido, un potente inhibidor de la HMG-CoA reductasa. La hidrólisis tiene lugar
principalmente en el hígado; la velocidad de la hidrólisis en el plasma humano es muy lenta.

En el hombre, simvastatina se absorbe bien y sufre una amplia extracción hepática de primer paso.
La extracción en el hígado es dependiente del flujo sanguíneo hepático. El hígado es el lugar
principal de acción de la forma activa, con posterior extracción de equivalentes del fármaco en la
bilis. En consecuencia, la disponibilidad del fármaco activo a la circulación sistémica es baja.

Después de una inyección intravenosa del metabolito -hidroxiácido, su semivida es de 1,9 horas.

Eliminación:
Ezetimiba
Tras la administración oral de ezetimiba marcado con C14 (20 mg) a humanos, ezetimiba total
supuso aproximadamente un 93% de la radiactividad total en el plasma. Aproximadamente un
78% y un 11% de la radiactividad administrada se recuperaron en las heces y la orina,
respectivamente, durante un periodo de recogida de 10 días. Después de 48 horas, no hubo niveles
detectables de radiactividad en el plasma.

Simvastatina
Tras una dosis oral de simvastatina radioctiva en el hombre, un 13% de la radiactividad se excretó
en la orina y un 60% en las heces en el plazo de 96 horas. La cantidad recuperada en las heces
representa los equivalentes de fármaco absorbidos excretados en la bilis así como también el
fármaco no absorbido. Tras una inyección intravenosa del metabolito -hidroxiácido, un
promedio de sólo un 0,3% de la dosis IV se excretó en la orina en forma de inhibidores.

Poblaciones especiales:
Pacientes pediátricos
La absorción y el metabolismo de ezetimiba son similares en niños, adolescentes (10 a 18 años) y
adultos. Basándose en ezetimiba total, no hay diferencias farmacocinéticas entre adolescentes y
adultos. No se dispone de datos farmacocinéticos en la población pediátrica menor de 10 años. La
experiencia clínica en pacientes pediátricos y adolescentes (edades de 9 a 17 años) se ha limitado
a pacientes con HFH o sitosterolemia. (Véase la sección 4.2.)

Población anciana
Las concentraciones plasmáticas de ezetimiba total fueron unas 2 veces más altas en los ancianos
(>65 años) que en los jóvenes (18 a 45 años). La reducción del C-LDL y el perfil de seguridad son
comparables entre pacientes ancianos y jóvenes tratados con ezetimiba. (Véase la sección 4.2.)

Insuficiencia hepática
Después de una dosis única de 10 mg de ezetimiba, el AUC medio de ezetimiba total aumentó en
aproximadamente 1,7 veces en pacientes con insuficiencia hepática leve (puntuación Child Pugh
5 ó 6), en comparación con los sujetos sanos. En un estudio de dosis múltiples durante 14 días
(10 mg al día) en pacientes con insuficiencia hepática moderada (puntuación Child Pugh 7 a 9), el
AUC medio de ezetimiba total aumentó aproximadamente 4 veces el día 1 y el día 14 en
comparación con los sujetos sanos. No es preciso realizar ajuste de la dosis en los pacientes con
insuficiencia hepática leve. Debido a los efectos desconocidos de un aumento de exposición a
ezetimiba en pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave (puntuación Child Pugh >9),
no se recomienda el uso de ezetimiba en estos pacientes (véanse las secciones 4.2 y 4.4).

Insuficiencia renal
Ezetimiba
Después de una dosis única de 10 mg de ezetimiba en pacientes con nefropatía grave (n=8; CrCl
media < 30 ml/min), el AUC medio de ezetimiba total aumentó aproximadamente 1,5 veces, en comparación con sujetos sanos (n=9). (Véase la sección 4.2.)

Un paciente de este estudio (postrasplante renal con medicación múltiple que incluía ciclosporina)
tuvo una exposición 12 veces mayor a ezetimiba total.

Simvastatina
En un estudio en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min), las concentraciones plasmáticas de inhibidores totales después de una dosis única de un inhibidor de la HMG-CoA reductasa relacionado fueron aproximadamente dos veces mayores que las observadas en voluntarios sanos.

Género
Las concentraciones plasmáticas de ezetimiba total son ligeramente mayores (aproximadamente
20%) en mujeres que en varones. La reducción del C-LDL y el perfil de seguridad son
comparables entre varones y mujeres tratadas con ezetimiba.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

INEGY
En estudios de coadministración de ezetimiba y simvastatina, los efectos tóxicos observados
fueron esencialmente los que se suelen asociar con las estatinas. Algunos de los efectos tóxicos
fueron más pronunciados que los observados durante el tratamiento con estatinas solas. Esto se
atribuye a las interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas después de la administración
conjunta. En los estudios clínicos no se produjeron estas interacciones. Las miopatías se
produjeron en ratas solamente después de la exposición a dosis que eran varias veces más altas
que la dosis terapéutica humana (aproximadamente 20 veces el nivel del AUC para simvastatina y
1800 veces el nivel del AUC para el metabolito activo). No hubo indicios de que la
coadministración de ezetimiba afectase al potencial miotóxico de simvastatina.

En perros a los que se les administró conjuntamente ezetimiba y estatinas, se observaron algunos
efectos hepáticos a exposiciones bajas (< 1 vez el AUC humano). Se observaron importantes aumentos en las enzimas hepáticas (ALT, AST) en ausencia de necrosis del tejido. En perros a los que se les administró conjuntamente ezetimiba y estatinas, se observaron hallazgos histopatológicos del hígado (hiperplasia del conducto biliar, acumulación de pigmentos, infiltración de células mononucleares y hepatocitos pequeños). Estos cambios no progresaron con una duración prolongada de dosis de hasta 14 meses. Después de la interrupción de la dosis, se observó una recuperación general de los hallazgos del hígado. Estos hallazgos fueron coherentes con los descritos con los inhibidores de la HMG-CoA reductasa o atribuidos a los niveles muy bajos de colesterol alcanzados en los perros afectados.

La coadministración de ezetimiba y simvastatina no fue teratógena en ratas. En hembras de conejo
gestantes se observó un número reducido de deformidades esqueléticas (vértebras caudales
fundidas, número reducido de vértebras caudales).
En una serie de valoraciones in vivo e in vitro, ezetimiba, administrada sola o conjuntamente con
simvastatina, no mostró potencial genotóxico.

Ezetimiba
Los estudios animales sobre la toxicidad crónica de ezetimiba no identificaron órganos diana para
los efectos tóxicos. En perros tratados durante cuatro semanas con ezetimiba (0,03 mg/kg/día), la
concentración de colesterol en la bilis se multiplicó por 2,5 a 3,5. Sin embargo, en un estudio de
un año en perros que recibieron dosis de hasta 300 mg/kg/día no se observó aumento de la
incidencia de colelitiasis ni otros efectos hepatobiliares. Se desconoce la importancia de estos
datos en seres humanos. No puede descartarse un riesgo litogénico asociado con el uso terapéutico
de ezetimiba.

Las pruebas de carcinogenicidad a largo plazo sobre ezetimiba fueron negativas.

Ezetimiba no tuvo efecto sobre la fertilidad de ratas macho o hembra, ni tampoco fue teratógena
en ratas o conejos, ni afectó al desarrollo prenatal o posnatal. Ezetimiba cruzó la barrera
placentaria en ratas y conejas gestantes a las que se administraron dosis repetidas de
1000 mg/kg/día.

Simvastatina
En base a los estudios convencionales en animales, relativos a la farmacodinamia, toxicidad a
dosis repetida, genotoxicidad y carcinogenia, teniendo en cuenta el mecanismo farmacológico, no
se espera que haya otros riesgos para el paciente. A las dosis máximas toleradas tanto en ratas
como en conejos, simvastatina no produjo malformaciones fetales y no tuvo efectos sobre la
fertilidad, la función reproductora y el desarrollo neonatal.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1 Lista de excipientes

Hidroxianisol butilado
Ácido cítrico monohidrato
Croscarmelosa de sodio
Hipromelosa
Lactosa monohidrato
Estearato de magnesio
Celulosa microcristalina
Galato de propilo

6.2 Incompatibilidades

No aplicable.

6.3 Periodo de validez

2 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30°C.
Blister: Conservar en el envase original.
Frascos: Mantener los frascos perfectamente cerrados.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

INEGY 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg y 10 mg/40 mg

Frascos de HDPE blanco, con precintos de inducción de lámina de aluminio, cierres de
polipropileno blancos a prueba de niños y desecante de gel de sílice, conteniendo
100 comprimidos.

INEGY 10 mg/10 mg

Blísteres de presión formados en frío consistentes en una lámina de PVC/lámina de
aluminio/película de poliamida orientada sellada a una lámina de aluminio recubierta de vinilo en
envases de 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 98, 100 ó 300 comprimidos.

Blísteres de presión de dosis unitaria formados en frío consistente en una lámina de PVC/lámina
de aluminio/película de poliamida orientada sellada a una lámina de aluminio recubierta de vinilo
en envases de 30, 50, 100 ó 300 comprimidos.

INEGY 10 mg/20 mg y 10 mg/40 mg

Blísteres de presión de policlorotrifloroetileno/PVC opaco, sellados a una lámina de aluminio
recubierta de vinilo en envases de 90 comprimidos.

INEGY 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg y 10 mg/80 mg

Blísteres de presión de policlorotrifloroetileno/PVC opaco, sellados a una lámina de aluminio
recubierta de vinilo en envases de 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 98, 100 ó 300 comprimidos.

Blísteres de presión de dosis unitaria de policlorotrifloroetileno/PVC opaco, sellados a una
lámina de aluminio recubierta de vinilo en envases de 30, 50, 100 ó 300 comprimidos.

No todos los formatos serán comercializados.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

No hay ningún requisito especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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MSD-SP Ltd.
Hertford Road
UK-Hoddesdon, Hertfordshire EN 11 9BU
Reino Unido.

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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INEGY 10 mg/10 mg comprimidos: 66.503
INEGY 10 mg/20 mg comprimidos: 66.513
INEGY 10 mg/40 mg comprimidos: 66.514
INEGY 10 mg/80 mg comprimidos: 66.515

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN

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INEGY 10 mg/10 mg comprimidos: 21 de diciembre 2004.
INEGY 10 mg/20 mg comprimidos: 21 de diciembre 2004.
INEGY 10 mg/40 mg comprimidos: 3 de enero de 2005.
INEGY 10 mg/80 mg comprimidos: 3 de enero de 2005.

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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