LEXATIN 3 mg capsulas, 30 CAPSULAS

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	BROMAZEPAM
Código Nacional:	952069
Código Registro:	55751
Nombre de presentación:	LEXATIN 3 mg capsulas, 30 CAPSULAS
Laboratorio:	ROCHE FARMA, S.A.
Fecha de autorización:	1982-04-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1982-04-01

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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LEXATIN 1,5 mg cápsulas
LEXATIN 3 mg cápsulas
LEXATIN 6 mg cápsulas

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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LEXATIN 1,5 mg: cada cápsula contiene 1,5 mg de bromazepam; excipientes, c.s.
LEXATIN 3 mg: cada cápsula contiene 3 mg de bromazepam; excipientes, c.s.
LEXATIN 6 mg: cada cápsula contiene 6 mg de bromazepam; excipientes, c.s.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Cápsulas de gelatina dura.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

LEXATIN es eficaz en el tratamiento de enfermedades que cursen con síntomas tales
como ansiedad, angustia, obsesiones, compulsiones, fobias e hipocondrías.

LEXATIN está indicado en el tratamiento de las reacciones emocionales exageradas
que surgen de situaciones conflictivas y de estrés.

Está igualmente indicado en estados en los que existe dificultad de contacto
interpersonal y de comunicación; trastornos de la conducta, agresividad excesiva,
inadaptaciones escolares y como auxiliar en psicoterapia.

También se recomienda en las organoneurosis y, en general, en todas las
somatizaciones provocadas por la excitación psíquica.

Las benzodiazepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un trastorno intenso, que
limita la actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés importante.

La experiencia en niños es limitada (ver apartado 4.2).

4.2 Posología y forma de administración

Dosis habitual

Tratamiento ambulatorio:
La dosis para adultos es: 1,5-3 mg hasta tres veces al día.

Pacientes graves, especialmente los hospitalizados:
La dosis para adultos es: 6-12 mg dos o tres veces al día.

Las dosis indicadas constituyen recomendaciones generales y, por tanto, han de ajustarse
individualmente. La terapia ambulatoria se debe iniciar con una dosis baja, para aumentarla
después progresivamente hasta obtenerse el efecto óptimo. La duración del tratamiento será
lo más corta posible. El estado del paciente debe controlarse periódicamente, evaluándose a
la vez la necesidad de un tratamiento continuo, sobre todo si no presenta síntomas. Por lo
general, la duración global de la terapia no debe exceder de 8-12 semanas, incluida la fase
de retirada gradual de la medicación. En ciertos casos, podrá ser necesario sobrepasar la
duración máxima, lo que, sin embargo, no deberá hacerse sin una reevaluación especial por
expertos del estado del paciente.

Pautas posológicas especiales:
Por lo general, LEXATIN no está indicado en niños, pero si el médico estima conveniente
su administración, deberá ajustarse la dosis al bajo peso corporal de este tipo de pacientes
(0,1 – 0,3 mg/kg de peso/día), repartida en más de una toma.

Estudios realizados con más de 200 niños y adolescentes entre 4 y 21 años, con distintos
tipos de ansiedad, han dado buenos resultados. Especialmente en ansiedad provocada por
neurosis y ansiedad reactiva.

La recomendación de dosis en ancianos y pacientes con insuficiencia hepática es inferior a
las habituales, como consecuencia de las diferencias individuales en la farmacocinética y la
respuesta al tratamiento en estos grupos de pacientes (ver apartado 5.2).

4.3 Contraindicaciones

LEXATIN está contraindicado en pacientes con:

· Miastenia gravis.
· Hipersensibilidad a las benzodiazepinas o a alguno de los excipientes.
· Insuficiencia respiratoria severa.
· Insuficiencia hepática severa (las benzodiazepinas pueden provocar una encefalopatía en
tales pacientes).
· Síndrome de apnea del sueño.

Las benzodiazepinas no están recomendadas para el tratamiento primario de trastornos
psicóticos.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Tolerancia
Después de un uso continuado durante algunas semanas, puede detectarse un cierto grado
de pérdida de eficacia con respecto a los efectos hipnóticos.

Dependencia
El tratamiento con benzodiazepinas puede provocar el desarrollo de dependencia física y
psíquica. (ver apartado 4.8). El riesgo de dependencia se incrementa con la dosis y duración
de tratamiento, y es también mayor en pacientes con antecedentes de drogadicción y/o
alcoholismo.

Una vez que se ha desarrollado la dependencia física, la finalización brusca del tratamiento
puede acompañarse de síntomas de abstinencia, tales como cefaleas, dolores musculares,
ansiedad acusada, tensión, intranquilidad, confusión e irritabilidad. En los casos graves, se
han descrito los siguientes síntomas: despersonalización, hiperacusia, hormigueo y
calambres en las extremidades, intolerancia a la luz, sonidos y contacto físico,
alucinaciones o convulsiones (ver apartado 4.8).

Insomnio de rebote y ansiedad
Se ha descrito un síndrome de carácter transitorio tras la retirada del tratamiento,
caracterizado por la reaparición de los síntomas ­ aunque más acentuados ­ que dieron
lugar a la instauración del mismo. Se puede acompañar por otras reacciones tales como
cambios en el humor, ansiedad o trastornos del sueño e intranquilidad. Ya que la
probabilidad de aparición de un fenómeno de retirada/rebote es mayor después de finalizar
el tratamiento bruscamente, se recomienda disminuir la dosis de forma gradual hasta su
supresión definitiva.

Duración del tratamiento
La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible (ver apartado 4.2), y no debe
exceder de las 8 a 12 semanas, incluyendo el tiempo necesario para proceder a la retirada
gradual de la medicación.

Nunca debe prolongarse el tratamiento sin una reevaluación de la situación del paciente.

Puede ser útil informar al paciente al comienzo del tratamiento de que éste es de duración
limitada, y explicarle de forma precisa cómo disminuir la dosis progresivamente. Además
es importante que el paciente sea consciente de la posibilidad de aparición de un fenómeno
de rebote, lo que disminuirá su ansiedad ante los síntomas que pueden aparecer al suprimir
la medicación (ver apartado 4.4).

Amnesia
Las benzodiazepinas pueden inducir una amnesia anterógrada. Este hecho puede ocurrir a
dosis más altas de las terapéuticas (se ha documentado a dosis de 6 mg); el riesgo aumenta
a dosis más altas (ver apartado 4.8).

Reacciones psiquiátricas y paradójicas
Las benzodiazepinas pueden producir reacciones tales como intranquilidad, agitación,
irritabilidad, agresividad, delirios, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis,
comportamiento inadecuado y otros efectos adversos sobre la conducta. En caso de que esto
ocurriera, se deberá suspender el tratamiento.
Estas reacciones son más frecuentes en niños y ancianos.

Grupos especiales de pacientes
Las benzodiazepinas no deben administrarse a niños a no ser que sea estrictamente
necesario; la duración del tratamiento debe ser la mínima posible. Los ancianos deben
recibir una dosis menor. También se recomienda utilizar dosis menores en pacientes con
insuficiencia respiratoria crónica por el riesgo asociado de depresión respiratoria. Las
benzodiazepinas no están indicadas en pacientes con insuficiencia hepática grave, por el
riesgo asociado de encefalopatía.

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa,
con insufiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de
Laponia) o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este
medicamento.

Precauciones especiales
Al comenzar la terapia debe procederse sistemáticamente a un examen de los pacientes, con
objeto de fijar en el nivel más bajo posible la dosis y la frecuencia de administración, así
como para prevenir una sobredosis por acumulación.

Las benzodiazepinas no están recomendadas para el tratamiento de primera línea de la
enfermedad psicótica.

Las benzodiazepinas no deben usarse solas para el tratamiento de la ansiedad asociada a
depresión (riesgo de suicidio).

Cuando se utilizan benzodiazepinas de acción larga es importante advertir al paciente de la
inconveniencia de cambiar a otra benzodiazepina de acción corta, por la posibilidad de
aparición de un fenómeno de retirada (ver apartado 4.4).

Uso concomitante de alcohol/depresores del SNC
Debe evitarse el uso concomitante de LEXATIN con alcohol y/o depresores del SNC. Este
uso concomitante tiene el potencial de aumentar los efectos clínicos de LEXATIN,
incluyendo sedación intensa, depresión respiratoria y/o cardiovascular clínicamente
relevante (ver apartado 4.5).

Antecedentes de alcoholismo o drogadicción
LEXATIN debe utilizarse con una precaución extrema en pacientes con antecedentes de
alcoholismo o drogadicción (ver apartado 4.7).

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Interacción farmacocinética fármaco-fármaco
Los compuestos que inhiben ciertas enzimas hepáticas pueden afectar a la actividad de
aquellas benzodiazepinas que son metabolizadas por estas enzimas. En menor grado, esto
también es aplicable a aquellas benzodiazepinas que se metabolizan exclusivamente por
conjugación.
La administración concomitante de cimetidina puede prolongar la vida media de
eliminación del bromazepam.

Interacción farmacodinámica fármaco-fármaco
Cuando se administra LEXATIN de forma concomitante con depresores del SNC
incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden
verse intensificados.

En el caso de los analgésicos narcóticos también se puede producir un aumento de la
sensación de euforia, lo que puede incrementar la dependencia psíquica.

4.6 Embarazo y lactancia

La seguridad toxicológica del bromazepam en las mujeres embarazadas no está establecida.

No obstante, una revisión de los efectos secundarios espontáneamente notificados pone de
manifiesto que su incidencia no es mayor que la que cabría esperar de una población similar
no tratada. En diversos estudios se ha señalado un aumento del riesgo de malformaciones
congénitas asociado al consumo de tranquilizantes menores (diazepam, meprobamato y
clordiazepóxido) durante el primer trimestre del embarazo.

MINISTERIO
El bromazepam debe evitarse durante el embarazo, salvo que no haya una alternativa más
segura toxicológicamente.

Si el producto se prescribe a una mujer que pudiera quedarse embarazada durante el
tratamiento, se le recomendará que a la hora de planificar un embarazo o de detectar que
está embarazada, contacte con su médico para proceder a la retirada del tratamiento.

Si, por estricta exigencia médica, se administra el producto durante una fase tardía del
embarazo, o a altas dosis durante el parto, es previsible que puedan aparecer efectos sobre
el neonato como hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria moderada.

Los niños nacidos de madres que toman benzodiazepinas de forma crónica durante el
último periodo del embarazo pueden desarrollar dependencia física, pudiendo
desencadenarse un síndrome de abstinencia en el periodo postnatal.

Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está
contraindicado en madres lactantes.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de LEXATIN sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es
importante; puede verse negativamente afectada por la sedación, amnesia, dificultad en la
concentración y deterioro de la función muscular que pueden aparecer como consecuencia
del tratamiento. Además, los periodos de sueño insuficientes pueden incrementar el
deterioro del estado de alerta (ver apartado 4.5). Así mismo debe tenerse en cuenta que el
alcohol potencia estos efectos.

4.8 Reacciones adversas

LEXATIN se tolera bien en dosis terapéuticas. Pueden presentarse los siguientes efectos
secundarios:

Trastornos psiquiátricos:
Confusión, pasividad emocional. Estos fenómenos ocurren predominantemente al comienzo
del tratamiento y generalmente desaparecen con la administración continuada. Se han
notificado cambios en la libido ocasionalmente.

Depresión: La utilización de benzodiazepinas puede desenmascarar una depresión pre-
existente.

Reacciones paradójicas tales como intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad,
delirio, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y
otras alteraciones de la conducta, aparecen con la administración de benzodiazepinas o
compuestos similares. Si esto ocurriese, se debe interrumpir el tratamiento. Dichas
reacciones pueden ser graves y aparecen más frecuentemente en niños y ancianos que en
otros pacientes.

Dependencia: La administración continuada del producto (incluso a dosis terapéuticas)
puede conducir al desarrollo de dependencia física: la supresión del tratamiento puede
conducir al desarrollo de fenómenos de retirada o rebote (ver apartado 4.4). Puede
producirse dependencia psíquica. Se han comunicado casos de abuso con benzodiazepinas.

MINISTERIO
Trastornos del sistema nervioso:
Somnolencia, cefalea, mareo, reducción del estado de alerta, ataxia. Estos fenómenos
ocurren predominantemente al comienzo del tratamiento y generalmente desaparecen con la
administración continuada.

Puede desarrollarse una amnesia anterógrada al utilizar dosis terapéuticas, siendo mayor el
riesgo al incrementar la dosis. Los efectos amnésicos pueden asociarse a conductas
inadecuadas (ver apartado 4.4).

Trastornos oculares:
Visión doble; este fenómeno ocurre predominantemente al comienzo del tratamiento y
generalmente desaparece con la administración continuada.

Trastornos gastrointestinales:
Ocasionalmente se han comunicado molestias gastrointestinales.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Ocasionalmente se han comunicados reacciones cutáneas.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Debilidad muscular; este fenómeno ocurre predominantemente al comienzo del tratamiento
y generalmente desaparece con la administración continuada.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración:
Fatiga; este fenómeno ocurre predominantemente al comienzo del tratamiento y
generalmente desaparece con la administración continuada.

Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos:
Se ha observado un aumento del riesgo de caídas y fracturas en pacientes ancianos.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Depresión respiratoria.

Trastornos cardiacos
Insuficiencia cardiaca incluyendo parada cardiaca.

4.9 Sobredosis

Síntomas
Las benzodiazepinas producen frecuentemente somnolencia, ataxia, disartria y
nistagmo. La sobredosis de LEXATIN rara vez amenaza la vida si sólo se toma este
medicamento, pero puede producir arreflexia, apnea, hipotensión, depresión
cardiorrespiratoria y coma. Si se produce un coma, normalmente dura unas horas
pero se puede prolongar y hacer cíclico, especialmente en pacientes ancianos. Los
efectos depresores respiratorios son más graves en aquellos pacientes con
enfermedad respiratoria.

Las benzodiazepinas potencian los efectos de otros depresores del sistema nervioso
central, incluido el alcohol.
Tratamiento

MINISTERIO
Se deben monitorizar las constantes vitales del paciente y establecer medidas de
soporte en función de su estado clínico. En especial, algunos pacientes pueden
requerir un tratamiento sintomático para paliar los efectos cardiorrespiratorios o los
efectos sobre el sistema nervioso central causados por la sobredosis.
Para prevenir una absorción posterior del medicamento se debe utilizar un método
apropiado como p.ej. el tratamiento con carbón activado en las primeras 1-2 horas. Si
se usa carbón activado es imprescindible mantener las vías respiratorias abiertas en
pacientes somnolientos. Como medida excepcional se podría considerar el lavado
gástrico, pero no como una medida rutinaria.
Si la depresión del SNC es grave se deberá considerar la utilización de flumazenilo
(Anexate), un antagonista benzodiazepínico. Éste sólo debe administrarse bajo
estrecha monitorización. Tiene una semivida corta (alrededor de una hora), por tanto
los pacientes a los que se les administra flumazenilo deberán ser monitorizados tras
la desaparición de sus efectos. Flumazenilo debe utilizarse con extrema precaución
en combinación con medicamentos que reducen el umbral convulsivo (p.ej.
antidepresivos tricíclicos). Consulte la ficha técnica de flumazenilo (Anexate) para
más información sobre el uso correcto de este medicamento.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: ansiolítico. Código ATC N05BA08, derivados de la
benzodiazepina.

LEXATIN es un potente medicamento psicótropo que administrado a dosis bajas ejerce una
acción selectiva sobre la tensión y la ansiedad. Administrado a dosis más altas, tiene
propiedades sedantes y miorrelajantes.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Absorción
La concentración plasmática máxima de bromazepam tomado por vía oral se alcanza dentro
de las 2 horas siguientes a la administración. La biodisponibilidad absoluta del
bromazepam inmodificado es del 60%.

Distribución
La unión del bromazepam a las proteínas plasmáticas es del 70%, por término medio. El
volumen de distribución es de 50 litros.

Metabolismo y eliminación
El bromazepam se metaboliza en el hígado. Cuantitativamente predominan los metabolitos
3-hidroxi-bromazepam y 2-(2-amino-5-bromo-3-hidroxibenzoil) piridina.
La tasa de recuperación urinaria de bromazepam inalterado y de los conjugados
glucurónidos de 3 – hidroxi-bromazepam y 2-(2-amino-5-bromo-3-hidroxibenzoil)piridina
es del 2%, 27% y 40% de la dosis administrada respectivamente para cada uno de ellos.

La semivida de eliminación del bromazepam es de unas 20 horas.
El aclaramiento renal es de 40 ml/min.

MINISTERIO
Farmacocinética en poblaciones especiales
Ancianos
En los paciente ancianos, la semivida de eliminación puede prolongarse (ver apartado 4.2).

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Carcinogenicidad

Los estudios carcinogénicos realizados en ratas no han revelado ninguna evidencia del
poder carcinogénico de bromazepam.

Mutagenicidad

Bromazepam ha demostrado que no es genotóxico en los estudios realizados in vitro e
in vivo.

Alteración de la fertilidad

La administración diaria por vía oral de bromazepam no afecta ni a la fecundidad ni al
funcionamiento general del aparato reproductor de las ratas.

Teratogenicidad

Cuando se administró bromazepam a ratas gestantes se observó un aumento de la
mortalidad fetal, un aumento de partos con fetos nacidos muertos y una reducción en la
supervivencia de las crías. En estudios de embriotoxicidad / teratogenicidad no se ha
observado ningún efecto teratogénico con dosis de hasta 125 mg / kg / día.
Continuando con la administración de dosis de hasta 50 mg / kg / día en conejas
gestantes, se observó una reducción en el aumento del peso de la madre, una reducción
en el peso del feto y un aumento de resorciones.

Otros
Toxicidad crónica

No se observó ninguna desviación en los estudios de toxicología a largo plazo, excepto
un aumento del peso del hígado. Un exámen histopatológico reveló una hipertrofia
centrolobular de las células hepáticas, lo cual fue considerado indicativo de una
inducción enzimática por el bromazepam. Los efectos adversos observados tras la
administración de dosis altas fueron sedación de leve a moderada, ataxia, ataques
convulsivos breves y aislados, elevación ocasional de la fosfatasa alcalina sérica y un
aumento dudoso de la alanina aminotransferasa (ALT / GPT).

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1 Lista de excipientes

LEXATIN 1,5 mg: lactosa, almidón de maíz, talco, estearato magnésico, índigo carmín
E-132, eritrosina E-127, dióxido de titanio E-171, gelatina, lecitina de soja, etoxietanol,
antifoam DC1510 y óxido de hierro negro E-172.
LEXATIN 3 mg: lactosa, almidón de maíz, talco, estearato magnésico, índigo carmín
E-132, eritrosina E-127, dióxido de titanio E-171, gelatina, lecitina de soja, etoxietanol,
antifoam DC1510, óxido de hierro rojo E-172 y óxido de hierro amarillo E-132.

LEXATIN 6 mg: lactosa, almidón de maíz, talco, estearato magnésico, índigo carmín
E-132, eritrosina E-127, dióxido de titanio E-171, gelatina, lecitina de soja, etoxietanol,
antifoam DC1510 y óxido de hierro negro E-172.

6.2 Incompatibilidades

No aplicable.

6.3 Periodo de validez

LEXATIN 1,5 mg: el periodo de caducidad es de 5 años
LEXATIN 3 mg: el periodo de caducidad es de 5 años
LEXATIN 6 mg: el periodo de caducidad es de 5 años

6.4 Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

LEXATIN 1,5 mg se presenta en cajas conteniendo envases tipo blister (aluminio/PVC)
con 30 cápsulas.

LEXATIN 3 mg se presenta en cajas conteniendo envases tipo blister (aluminio/PVC) con
30 cápsulas.

LEXATIN 6 mg se presenta en cajas conteniendo envases tipo blister (aluminio/PVC) con
20 cápsulas.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ninguna especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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ROCHE FARMA, S.A.
C/ Eucalipto, nº 33
28016 Madrid

8. NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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Nº de registro: LEXATIN 1,5 mg: 53.560

MINISTERIO
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

LEXATIN 1,5 mg: Fecha de la autorización de comercialización: 12/1975

LEXATIN 3 mg: Fecha de la autorización de comercialización: 04/1982

LEXATIN 6 mg: Fecha de la autorización de comercialización: 12/1975

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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Junio 2008