MELODENE – 15, 1 x 28 comprimidos

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	GESTODENO
Código Nacional:	887539
Código Registro:	63176
Nombre de presentación:	MELODENE – 15, 1 x 28 comprimidos
Laboratorio:	QUIMICA FARMACEUTICA BAYER, S.A.
Fecha de autorización:	2000-06-12
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2000-06-12

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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MELODENE – 15 comprimidos recubiertos.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Gestodeno : 60 µg
Etinilestradiol:… ………… … 15 µg
Para un comprimido recubierto amarillo pálido (comprimido activo).

Los comprimidos recubiertos blancos no contienen ningún principio activo (placebo).

Excipientes: véase 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

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El comprimido activo es un comprimido recubierto amarillo pálido, redondo con caras convexas.

El comprimido placebo es un comprimido recubierto blanco, redondo con caras convexas.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

Anticoncepción hormonal oral.

4.2 Posología y forma de administración

Tomar regularmente y sin omisión, un comprimido al día a la misma hora cada día, durante 28 días consecutivos (un comprimido activo amarillo

durante los primeros 24 días y un comprimido placebo blanco durante los 4 días siguientes) sin realizar intervalo libre de toma entre cada envase
blíster. La hemorragia por deprivación habitualmente comienza en los días 2-3 después de la toma del último comprimido de principio activo, y

puede no haber terminado antes de empezar el siguiente envase.

Como iniciar la toma de Melodene – 15:

– Si no se han usado anticonceptivos hormonales en el mes anterior:
Tomar el primer comprimido el primer día del sangrado menstrual.

– Cambio cuando se emplea otro anticonceptivo oral combinado (ACO):
La mujer debe iniciar la toma de Melodene – 15 al día siguiente de la toma del último comprimido
de principio activo de su ACO anterior.

– Cambio cuando se emplea un preparado que contiene sólo gestágenos (minipíldora,
inyección, implante):
La mujer puede cambiar en cualquier momento de la toma de la minipíldora, debiendo iniciar la
toma de Melodene – 15 al día siguiente. Debe iniciar la toma de Melodene – 15 el día de la retirada
de un implante o, si se usa una inyección, el día en que correspondería la siguiente inyección. En
todas estas situaciones, debe aconsejarse a la mujer que use adicionalmente, como medida de
protección, un anticonceptivo no hormonal durante los 7 primeros días de la toma de los
comprimidos.

– Después de un aborto en el primer trimestre:
La mujer puede comenzar la toma de Melodene – 15 inmediatamente. No son necesarias medidas
anticonceptivas adicionales.

– Después del parto o de un aborto en el segundo trimestre:
Puesto que el periodo inmediato postparto está asociado con un incremento del riesgo de
tromboembolismo, no debe emplearse ACO antes del día 21 al 28 después del parto o de aborto
en el segundo trimestre. Se debe aconsejar a la mujer que use, como medida de protección
adicional, un método anticonceptivo no hormonal durante los 7 primeros días de la toma de los
comprimidos. Sin embargo, si ya se han mantenido relaciones sexuales, debe excluirse el
embarazo antes de iniciar la toma del ACO, o debe esperarse hasta la aparición de su primer
periodo menstrual.

– Para las mujeres en periodo de lactancia, véase el apartado 4.6.

Olvido de la toma de uno o más comprimidos

La eficacia anticonceptiva del preparado puede verse reducida si se olvida la toma de
comprimidos amarillos y particularmente, si se olvida la toma de comprimidos durante los
primeros días del comienzo del envase.

· Si la paciente se da cuenta del olvido de la toma de un comprimido amarillo dentro de las 12
horas siguientes a la hora habitual de la toma, se debe tomar el comprimido inmediatamente
y continuar el tratamiento normalmente, tomando el siguiente comprimido a la hora habitual.

· Si la paciente se da cuenta del olvido de la toma de un comprimido amarillo después de las, 12
horas siguientes a la hora habitual de la toma, ya no puede asegurarse la protección
anticonceptiva. Debe tomarse el último comprimido olvidado inmediatamente, aunque esto
implique tomar dos comprimidos el mismo día, y continuar el tratamiento hasta acabar el
envase blíster empleando adicionalmente un método anticonceptivo no hormonal
(preservativos, espermicidas, etc.) durante los 7 días siguientes. Si los 7 días durante los que se
requiere la utilización de un método anticonceptivo adicional se extienden más allá de la toma
del último comprimido activo del envase actual, el siguiente envase debe iniciarse el día
siguiente a la toma del último comprimido activo del envase actual, y deben desecharse todos
los comprimidos inactivos. Es poco probable que la usuaria presente una hemorragia por
deprivación hasta el periodo de la toma de comprimidos inactivos del segundo envase, pero
puede presentar manchado (spotting) o hemorragia por disrupción. Si la usuaria no presenta
una hemorragia por deprivación al final del segundo envase se debe descartar un posible
embarazo antes de continuar con la toma de comprimidos.

Los errores en la toma de uno o más comprimidos blancos no tienen consecuencias, siempre que
el intervalo entre el último comprimido amarillo del envase actual y el primer comprimido
amarillo del siguiente envase no exceda de cuatro días.

En caso de trastornos gastrointestinales:
La aparición de trastornos digestivos intercurrentes dentro de las cuatro horas posteriores a la
toma del comprimido, tales como vómitos o diarrea grave, pueden causar una pérdida transitoria
de la eficacia del método, debido a la disminución de la absorción de los componentes
hormonales del ACO, y tales acontecimientos deben tratarse de la misma forma que como se
recomienda para el caso en el que se haya olvidado un comprimido durante menos de 12 horas. El
comprimido adicional debe tomarse de un envase de reserva. Si estos episodios recurren durante
varios días, debe usarse un método anticonceptivo no hormonal como protección adicional
(preservativo, espermicida, etc.), hasta el comienzo del siguiente blíster.

4.3 Contraindicaciones

Este medicamento está contraindicado en los siguientes casos:
– Hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos o a cualquiera de los excipientes.
– Presencia o antecedentes de tromboembolismo arterial.
– Presencia o antecedentes de tromboembolismo venoso, como trombosis venosa profunda y
embolismo pulmonar.
– Predisposición hereditaria o adquirida a una trombosis arterial o venosa.
– Enfermedad arterial coronaria o cerebrovascular.
– Hipertensión no controlada.
– Valvulopatías.
– Alteraciones trombogénicas del ritmo cardiaco.
– Diabetes complicada con micro o macroangiopatía.
– Diagnóstico o sospecha de carcinoma de mama.
– Carcinoma de endometrio, o presencia o sospecha de otras neoplasias dependientes de
estrógenos.
– Adenomas o carcinoma hepático, o trastorno hepático activo, hasta que los parámetros de
función hepática no se hayan normalizado.
– Hemorragia genital sin diagnosticar.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

RIESGO DE ENFERMEDAD TROMBOEMBÓLICA ARTERIAL O VENOSA

Antes de prescribir anticonceptivos orales combinados debe investigarse sistemáticamente la
presencia o no de factores de riesgo de enfermedad tromboembólica arterial o venosa, y tener en
cuenta las contraindicaciones y precauciones de empleo.

El tratamiento debe interrumpirse si aparecieran síntomas que sugieran complicaciones
inminentes: cefaleas graves e inusuales, alteraciones oculares, elevación de la presión sanguínea,
signos clínicos de flebitis o embolia pulmonar.

1. Riesgo de tromboembolismo VENOSO
El uso de cualquier anticonceptivo oral combinado lleva asociado un incremento del riesgo
de tromboembolismo venoso (TEV) comparado con la no utilización, que es mayor durante
el primer año de uso. Este incremento del riesgo es menor que el riesgo de TEV asociado
con el embarazo, que se estima en 60 casos/100.000 embarazos. El TEV produce la muerte
en el 1-2% de los casos.

En varios estudios epidemiológicos se ha encontrado que las mujeres que utilizan
anticonceptivos orales combinados que contienen etinilestradiol (generalmente a dosis de
30 g) y un progestágeno como gestodeno, tienen un mayor riesgo de TEV comparado con
las que utilizan anticonceptivos orales combinados que contienen menos de 50 g de
etinilestradiol y el progestágeno levonorgestrel.

En general, el riesgo relativo de TEV con los preparados que contienen 30 g de
etinilestradiol asociado a desogestrel o gestodeno, en comparación con los preparados que
contienen 50 g de etinilestradiol asociado a levonorgestrel es de 1,5-2. Para aquellos
anticonceptivos orales combinados que contienen desogestrel o gestodeno, la incidencia es
aproximadamente de 30-40 casos/100.000 mujeres-años de uso, lo que significa 10-20
casos adicionales/100.000 mujeres-años de uso en comparación con levonorgestrel. El
impacto del riesgo relativo sobre el número de casos adicionales es mayor durante el primer
año en que una mujer utiliza anticonceptivos orales combinados por primera vez, momento
en el que el riesgo de TEV con todos los anticonceptivos orales combinados es más
elevado.

Para los anticonceptivos orales combinados que contienen desogestrel o gestodeno, y
menos de 20 g de etinilestradiol, como Melodene – 15, no existen datos sobre el riesgo de
tromboembolismo venoso en comparación con otros anticonceptivos orales combinados.

Los factores de riesgo para tromboembolismo venoso son:

* obesidad (índice de masa corporal > 30 kg/m2).

* cirugía, inmovilización prolongada, postparto y tras un aborto en el segundo trimestre:
En caso de cirugía programada, el tratamiento con anticonceptivos orales combinados se
debe interrumpir un mes antes de la cirugía, hasta la recuperación completa de la
movilidad.
El tratamiento también debe interrumpirse en el caso de inmovilización prolongada.

* ciertas trombofilias hereditarias o adquiridas:
Si existen antecedentes familiares de enfermedad tromboembólica venosa (que haya
afectado a uno o más parientes antes de los 50 años de edad) o una historia positiva de
trombofilias adquiridas, puede tener valor la realización de pruebas para detectar cualquier
anomalía que favorezca la aparición de trombosis venosa, antes de prescribir un
anticonceptivo que contenga estrógeno y gestágeno.

* aumento de la edad.

No existe consenso en relación con la posible influencia de venas varicosas y
tromboflebitis superficial en la aparición de tromboembolismo venoso.

2. Riesgo de tromboembolismo ARTERIAL

Estudios epidemiológicos han asociado el uso de ACO con un aumento del riesgo de
tromboembolismo arterial (infarto de miocardio y procesos cerebrovasculares).

– Los datos disponibles sobre el riesgo de infarto de miocardio no permiten concluir que
este riesgo sea diferente entre las usuarias de anticonceptivos orales de 2ª ó de 3ª
generación.

– El riesgo tromboembólico arterial asociado al uso de anticonceptivos orales aumenta con
la edad y con el tabaquismo. Por esta razón, se debe aconsejar a las mujeres que tomen
anticonceptivos orales que no fumen, y especialmente las mujeres mayores de 35 años que
toman anticonceptivos orales deben dejar de fumar.

– Otros factores de riesgo para tromboembolismo arterial son:

* ciertas alteraciones cardiovasculares: hipertensión, enfermedad coronaria, valvulopatía,
alteraciones trombogénicas del ritmo cardiaco; diabetes; constituyendo contraindicación
todas las anteriores (véase Contraindicaciones); y dislipidemias.

MINISTERIO
* migraña: en usuarias de ACO con un aumento en la frecuencia o severidad de la migraña,
que puede ser pródromo de un proceso cerebrovascular, puede justificarse la suspensión
inmediata del tratamiento con ACO.
* edad: el riesgo de trombosis arterial se incrementa con la edad; el balance
riesgo/beneficio del empleo de la anticoncepción hormonal oral debe ser reevaluado de
manera individual después de los 35 años de edad.
* ciertas trombofilias hereditarias y adquiridas: historia familiar positiva (trombosis
arterial en parientes a una edad relativamente temprana).
* obesidad.

CÁNCERES GINECOLÓGICOS

Un metaanálisis de los datos procedentes de 54 estudios internacionales, demostró un riesgo
ligeramente mayor de padecer cáncer de mama entre las usuarias de anticonceptivos orales. Este
riesgo aumentado no parece ser dependiente de la duración de uso. La influencia de factores de
riesgo tales como nuliparidad o antecedentes familiares de cáncer de mama, no ha sido
establecida.
Este incremento del riesgo es transitorio y desaparece 10 años después de interrumpir el
tratamiento anticonceptivo.
Es posible que un control clínico más regular en las mujeres que toman anticonceptivos orales,
con el consiguiente aumento de la probabilidad de un diagnóstico más temprano, pueda jugar un
papel importante en el mayor número de cánceres de mama diagnosticados.

Dado que el cáncer de mama es raro en mujeres menores de 40 años, el aumento del número de
diagnósticos de cáncer de mama en usuarias recientes y actuales de ACO es pequeño en relación
con el riesgo de padecer cáncer de mama durante toda la vida. El cáncer de mama diagnosticado
en mujeres que han utilizado anticonceptivos orales alguna vez tiende a ser menos avanzado
clínicamente que el diagnosticado en aquellas que nunca los han utilizado.

En algunos estudios epidemiológicos se ha comunicado un aumento del riesgo de cáncer cervical
en usuarias de ACO a largo plazo. No obstante, sigue existiendo controversia acerca del grado en
que este hallazgo es atribuible al efecto producido por los factores de confusión como son el
comportamiento sexual y el virus del papiloma humano (VPH).

Los datos publicados no ponen en peligro el uso de anticonceptivos orales, ya que los
beneficios parecen superar a los riesgos potenciales.

Por otro lado, la anticoncepción oral reduce el riesgo de padecer cáncer de ovario y de
endometrio.

NEOPLASIA HEPÁTICA / ENFERMEDAD HEPÁTICA

En raros casos se ha informado de la aparición de tumores de hígado benignos e incluso más
raramente, tumores de hígado malignos en mujeres de ACO. En casos aislados, estos tumores han
conducido a hemorragia intraabdominal con riesgo vital.

Aunque no se ha demostrado de forma concluyente que exista una asociación con los ACO, se ha
informado que cuadros de colestasis pueden ocurrir o empeorar tanto con el embarazo como con
el uso de éstos. Los trastornos agudos o crónicos de la función hepática pueden requerir la
suspensión del tratamiento con ACO hasta que los marcadores de función hepática retornen a
valores normales.

MINISTERIO
CEFALEA

La aparición o la exacerbación de migrañas o el desarrollo de cefalea con un nuevo cuadro que es
recurrente, persistente o grave requiere la interrupción del ACO y la evaluación de la causa.

HIPERTENSIÓN

Aunque de forma poco frecuente, se han comunicado aumentos de la presión sanguínea en
mujeres en tratamiento con ACO.

En mujeres con hipertensión, antecedentes de hipertensión o enfermedades relacionadas con la
hipertensión (incluidas ciertas nefropatías), es preferible el empleo de otros métodos
anticonceptivos. Si en estos casos se emplean anticonceptivos orales, se recomienda una estrecha
vigilancia interrumpiéndose el tratamiento si se detecta un incremento significativo de la presión
arterial.

OTROS

– Deben realizarse una historia médica personal y familiar y un examen físico completos antes
de iniciar el uso de ACO, y éstos deben repetirse periódicamente según sea apropiado, durante
el uso de ACO.

– Deben tomarse precauciones en las mujeres con:
– Trastornos metabólicos tales como diabetes no complicada.
– Hiperlipidemia (hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia). Las mujeres en tratamiento por
hiperlipidemias deben ser vigiladas estrechamente si deciden usar ACO. En una pequeño
número de usuarias de ACO se puede producir una hipertrigliceridemia persistente.

– En pacientes con triglicéridos elevados, los preparados que contienen estrógenos pueden
asociarse a aumentos, raros pero importantes, de los triglicéridos plasmáticos que pueden
originar una pancreatitis.

Obesidad (índice de masa corporal =Peso/Altura230).
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– Tumores benignos de la mama y distrofia uterina (hiperplasia, miomas).

– Hiperprolactinemia con o sin galactorrea.

– También debe asegurarse una estricta vigilancia en presencia de situaciones en las que hay
información sobre su aparición durante el embarazo o que empeoran con el mismo o con el
uso de ACO, respectivamente, en las pacientes que presentan o que tienen antecedentes de:
epilepsia, migraña, otosclerosis, asma, historia familiar de enfermedad vascular, venas
varicosas, herpes gestacional, cálculos biliares, LES, disfunción cardiaca, renal o hepática,
depresión, hipertensión, corea, síndrome hemolítico urémico.

– En los ensayos clínicos se observó amenorrea, no debida a embarazo, en el 7% de los ciclos
(presentándose en el 24% de las mujeres a lo largo de la duración total de los ensayos
clínicos) y el 3,6% de las mujeres experimentaron ciclos amenorréicos consecutivos. En los
ensayos clínicos, sólo el 1% de las mujeres interrumpió el tratamiento a causa de la
amenorrea.

– Cuando se emplea Melodene – 15 de acuerdo con las instrucciones, en caso de un ciclo
amenorreico, no hay razón para la interrupción o para la realización de una prueba de
embarazo. Si Melodene – 15 no se emplea según las instrucciones o si la amenorrea se
produce después de un largo periodo de sangrados menstruales regulares, debe descartarse el
embarazo.

– Algunas mujeres pueden presentar amenorrea post-tratamiento (posiblemente anovulatoria) u
oligomenorrea, sobre todo cuando existan antecedentes de la misma. Suele remitir
espontáneamente. Si se mantiene, se debe estudiar la posibilidad de alteraciones hipofisarias
antes de continuar con la prescripción.

– Se ha informado sobre casos de depresión en usuarias de ACO. Las mujeres usuarias de ACO
con antecedentes de depresión deben ser vigiladas cuidadosamente.

– Si ha aparecido melasma/cloasma durante el embarazo, o con el uso previo de ACO, debe
evitarse la exposición al sol para evitar la recurrencia del cuadro.

– La diarrea y/o los vómitos pueden reducir la absorción de los componentes hormonales del
ACO (véase el apartado 4.2).

– Se debe advertir a las mujeres que los anticonceptivos hormonales no protegen frente a la
infección por VIH (SIDA), ni frente a otras enfermedades de transmisión sexual.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Las interacciones entre el etinilestradiol y otras sustancias pueden originar una disminución o
un aumento de la concentración sérica de etinilestradiol.

La disminución de la concentración sérica de etinilestradiol puede originar un aumento de la
incidencia de hemorragias por disrupción y de irregularidades menstruales, así como una
posible disminución de la eficacia del ACO

Combinaciones no recomendadas:

*Inductores enzimáticos como: anticonvulsivantes (fenobarbital, fenitoína, primidona,
carbamazepina, topiramato); rifabutina; rifampicina; griseofulvina, y posiblemente Hierba
de San Juan. Reducción en la eficacia anticonceptiva del preparado por aumento del
metabolismo hepático durante el tratamiento y durante un ciclo después de la interrupción
del tratamiento. En este caso, se debe optar preferentemente por un método anticonceptivo
no hormonal.

*Ritonavir: riesgo de reducción de la eficacia del ACO debido a la reducción de los niveles
de estrógenos. Se debe utilizar un método anticonceptivo no hormonal.

*Modafinil: riesgo de reducción de la eficacia anticonceptiva durante el tratamiento y
durante un ciclo después de la suspensión del tratamiento.

*Algunos agentes antibióticos (por ejemplo, ampicilina, tetraciclina): reducción en la
eficacia por la disminución de la circulación enterohepática de estrógenos. Puede
recomendarse un método anticonceptivo adicional, no hormonal, durante el tratamiento y
durante los 7 días siguientes a la interrupción del tratamiento.

*Flunarizina: riesgo de galactorrea debido a una mayor sensibilidad del tejido mamario a la
prolactina por la acción de la flunarizina.

*La troleandomicina puede aumentar el riesgo de colestasis intrahepática durante su
administración junto con ACO.

Se deben consultar las fichas técnicas de los medicamentos administrados de forma
concomitante para identificar interacciones potenciales.

4.6 Embarazo y Lactancia

Embarazo:

Este medicamento está contraindicado durante el embarazo.

En la experiencia clínica hasta la fecha, y en contraste con el dietilestilbestrol, los resultados de
numerosos estudios epidemiológicos han hecho posible descartar el riesgo de malformaciones
fetales asociadas a la administración de estrógenos solos o en combinación durante los primeros
meses del embarazo.
Además, los riesgos de alteraciones en la diferenciación sexual del feto (especialmente del sexo
femenino) que fueron descritos relacionados con la administración en los primeros meses del
embarazo de gestágenos altamente androgenomiméticos, no se pueden extrapolar a los gestágenos
más modernos (como el empleado en este producto), que son notablemente menos
androgenomiméticos, si es que lo son.

Por consiguiente, el descubrimiento de un embarazo en una paciente en tratamiento con una
combinación de estrógenos y gestágenos no justifica una interrupción de dicho embarazo.

Lactancia

El uso de este medicamento durante la lactancia no es aconsejable, ya que en la leche materna se
pueden encontrar estrógenos-progestágenos.

Durante la lactancia se debe proponer un método anticonceptivo distinto.

4.7 Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria

No aplicable.

4.8 Reacciones adversas

Se ha informado de la aparición de las siguientes reacciones adversas en usuarias de ACO:
Para reacciones adversas graves en usuarias de ACO véase el apartado 4.4 Advertencias y
precauciones especiales de empleo.

Existe un aumento del riesgo de TEV en todas las mujeres que utilizan un anticonceptivo oral
combinado. La información sobre las diferencias de riesgo entre los anticonceptivos orales
combinados se presenta en el apartado 4.4. La discusión sobre los procesos tromboembólicos
arteriales se presenta en el apartado 4.4.

Se informó de la presencia de amenorrea en el 15% de las mujeres durante los ensayos clínicos,
véase el apartado 4.4.
Algunos de los acontecimientos adversos de los que se informó con más frecuencia (más del 10%)
durante los estudios en fase III y estudios de vigilancia postcomercialización, en mujeres
utilizando Melodene – 15, son dolor de cabeza, incluyendo migrañas, y hemorragia por
disrupción/manchado (spotting).

Se ha informado de otras reacciones adversas durante el uso de ACOs:

Frecuentes Poco frecuentes Raras Muy raras
Infecciones e Vaginitis,
infectaciones incluyendo
Trastornos del Reacciones Exacerbación del
sistema inmune anafilácticas/anafilac lupus
Trastornos del Cambios en el Intolerancia a la Exacerbación de
metabolismo y apetito (aumento o glucosa la porfiria
nutricionales disminución)
Trastornos Cambio de humor,
psiquiátricos incluyendo
Trastornos del Nerviosismo, Exacerbación de
sistema nervioso vértigo la corea
Trastornos Intolerancia a las Neuritis óptica,
oculares lentes de contacto trombosis
Trastornos Náuseas, vómitos, Cólicos, hinchazón Pancreatitis,
gastrointestinales dolor abdominal adenomas
Trastornos Ictericia colestática Litiasis biliar y
hepatobiliares
Trastornos de la Acné Rash, cloasma Eritema nodoso Eritema
piel y del tejido (melasma), que multiforme
subcutáneo puede persistir,
Trastornos renales Síndrome
y urinarios hemolítico
Trastornos del Dolor mamario,
sistema tensión mamaria,
reproductor y de aumento mamario,
las mamas secreción mamaria,
Frecuentes Poco frecuentes Raras Muy raras
1% y <10% 0,1% y < 1% 0,01% y < 0,1% < 0,01% vaginal y ectropión Trastornos Retención de generales y fluidos / edema administración Estudios de Cambios en el peso Aumento en la investigación (aumento o presión sanguínea, disminución) cambios en los 1 Los ACOs pueden empeorar una litiasis biliar o una colestasis ya existente

4.9 Sobredosis

No se han descrito efectos adversos graves tras la ingestión aguda de dosis elevadas de
anticonceptivos orales. De acuerdo a la experiencia general con ACO, los siguientes síntomas
pueden ocurrir en caso de un exceso en la toma de comprimidos activos: náuseas, vómitos y, en
adolescentes, hemorragia vaginal. No existen antídotos y el tratamiento debe ser sintomático.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

PROGESTÁGENOS Y ESTRÓGENOS EN ASOCIACIONES FIJAS
Código ATC G03AA10 (sistema genitourinario y hormonas sexuales).

Combinación monofásica de estrógeno y gestágeno: Índice de Pearl: 0,24 (sobre 21.521 ciclos).

La eficacia anticonceptiva de Melodene – 15 se basa en tres mecanismos de acción
complementarios:
– la ovulación es inhibida a nivel del eje hipotálamo-hipófisis,
– las secreciones cervicales se hacen impermeables a la migración de espermatozoides,
– el endometrio se hace inadecuado para la implantación.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Etinilestradiol:

Absorción
El etinilestradiol se absorbe rápida y completamente después de la ingestión oral. Tras la
administración de 15 µg, se alcanza un pico de concentraciones en plasma de 30 pg/mL tras 1- 1,5
horas. El etinilestradiol sufre un efecto de primer paso extenso, que presenta una gran variación
interindividual. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 45%.

Distribución
El etinilestradiol tiene un volumen aparente de distribución de 15 L/kg y la unión a las proteínas
plasmáticas es aproximadamente del 98%. El etinilestradiol induce la síntesis hepática de
globulinas fijadoras de hormonas sexuales (SHBG) y de globulinas fijadoras de corticoides
(CBG). Durante el tratamiento con 15 µg de etinilestradiol la concentración plasmática de SHBG
aumenta de 86 nmol/L a aproximadamente 200 nmol/L.

MINISTERIO
Metabolismo
El etinilestradiol se metaboliza completamente (aclaramiento plasmático metabólico de
aproximadamente 10 mL/min/kg). Los metabolitos formados se excretan en la orina (40%) y en
las heces (60%).

Eliminación
La semivida de eliminación del etinilestradiol es aproximadamente de 15 horas. El etinilestradiol
no se excreta en forma inalterada en ningún grado significativo. Los metabolitos del etinilestradiol
se excretan en una proporción urinaria a biliar de 4 : 6.

Condiciones de estado estacionario
Las condiciones de estado estacionario se alcanzan durante la segunda mitad del ciclo del
tratamiento y los niveles séricos del etinilestradiol se acumulan en un factor aproximadamente de
1,4 a 2,1.

Gestodeno:
Absorción
El gestodeno se absorbe rápida y completamente tras la administración oral. La biodisponibilidad
absoluta es aproximadamente del 100%. Después de la ingestión oral de una dosis única de 60 µg
de gestodeno, se alcanza un pico de concentraciones plasmáticas de 2 ng/mL en aproximadamente
60 minutos. Las concentraciones plasmáticas dependen en gran medida de las concentraciones de
SHBG.

Distribución
Tras la administración de una dosis única de 60 g de gestodeno, el volumen aparente de
distribución fue de 1,4 L/kg. Se une en un 30% a la albúmina plasmática y en un 50 ­ 70% se une
a la SHBG.

Metabolismo
El gestodeno se metaboliza extensamente por la ruta metabólica de los esteroides. El aclaramiento
metabólico es aproximadamente de 0,8 mL/min/kg tras la administración de una dosis única de 60
g. Los metabolitos no activos que se forman se excretan en la orina (60%) y en las heces (40%).

Eliminación
La semivida aparente de eliminación del gestodeno es aproximadamente de 13 horas. La semivida
se prolonga a 20 horas tras la administración concomitante con etinilestradiol.

Condiciones de estado estacionario
Después de la dosificación múltiple concomitantemente con etinilestradiol, la concentración
plasmática aumenta aproximadamente en un factor de 2 a 4.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Se han realizado estudios toxicológicos sobre ambos componentes del preparado, individualmente
y sobre su combinación.

Los estudios de toxicidad aguda en animales no han mostrado ninguna evidencia de riesgo de
síntomas agudos después de una sobredosis accidental.

Los estudios de seguridad general con la administración repetida no han mostrado ninguna
evidencia de efectos que sugieran riesgo inesperado en el ser humano.

MINISTERIO
Los estudios de carcinogenicidad a dosis repetidas y a largo plazo no han demostrado ningún
potencial carcinogénico; sin embargo, es importante recordar que los esteroides sexuales pueden
promover el desarrollo de tumores hormonodependientes en ciertos tejidos.

Los estudios de teratogenicidad no han indicado ningún riesgo concreto cuando se usan
correctamente combinaciones de estrógeno-gestágeno; sin embargo, es esencial interrumpir el
tratamiento inmediatamente si se tomaran por error durante la primera fase del embarazo.

Los estudios de mutagenicidad no han revelado ningún potencial mutagénico del etinilestradiol o
el gestodeno.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1.Lista de excipientes

Comprimido amarillo (activo): lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, estearato de
magnesio, polacrilina potásica, OPADRY amarillo YS-1-6386-G [hipromelosa, dióxido de titanio
(E 171), amarillo óxido de hierro (E 172), rojo óxido de hierro (E 172)], macrogol 1450, cera E
(cera montana glicolada).
Comprimido blanco (placebo): lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, estearato de
magnesio, polacrilina potásica, OPADRY blanco Y-5-18024-A [hipromelosa,
hidroxipropilcelulosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol 400], macrogol 1450, cera E (cera
montana glicolada).

6.2 Incompatibilidades

No aplicable.

6.3 Periodo de validez

34 meses.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No se precisan condiciones especiales de conservación

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

24 comprimidos amarillos y 4 comprimidos blancos en blíster (PVC/Aluminio); Envase con 1
blíster.
24 comprimidos amarillos y 4 comprimidos blancos en blíster (PVC/Aluminio); Envase con 3
blíster.
24 comprimidos amarillos y 4 comprimidos blancos en blíster (PVC/Aluminio); Envase con 6
blíster.

6.6 Instrucciones de uso y manipulación

No se necesitan instrucciones especiales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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Química Farmacéutica Bayer, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3-5
(Sant Joan Despi) – 08970 ­ España

8. NÚMERO(S) DEL REGISTRO DE MEDICAMENTOS

Nº Reg. AEM: 63.176

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O RENOVACIÓN DE LA

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AUTORIZACIÓN

Marzo 2000

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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Diciembre 2003