MELOXICAM CINFA 7,5 MG Comprimidos, 20 Comprimidos

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	MELOXICAM
Código Nacional:	659531
Código Registro:	69093
Nombre de presentación:	MELOXICAM CINFA 7,5 MG Comprimidos, 20 Comprimidos
Laboratorio:	LABORATORIOS CINFA, S.A.
Fecha de autorización:	2007-07-10
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2007-07-10

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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meloxicam cinfa 7,5 mg comprimidos EFG
meloxicam cinfa 15 mg comprimidos EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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meloxicam cinfa 7,5 mg:
Cada comprimido contiene:
Meloxicam ……………………. 7,50 mg
Excipiente: Lactosa monohidrato 23,5 mg.

meloxicam cinfa 15 mg:
Cada comprimido contiene:
Meloxicam ……………………. 15 mg
Excipiente: Lactosa monohidrato 47 mg.

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Comprimido.

meloxicam cinfa 7,5 mg: comprimidos de color amarillo, cilíndricos, biconvexos y ranurados.
Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.

meloxicam cinfa 15 mg: comprimidos de color amarillo, cilíndricos, biconvexos y ranurados.
Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

– Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de artrosis

– Tratamiento sintomático a largo plazo de artritis reumatoide o espondilitis anquilosante.

4.2 Posología y forma de administración

Vía Oral

Adultos:

– Crisis agudas de artrosis: 7,5 mg/día. Si es necesario, en caso de no producirse mejoría, la
dosis puede aumentarse a 15 mg/dí.

– Artritis Reumatoide, espondilitis anquilosante: 15 mg/día (ver también «Poblaciones
Especiales».

De acuerdo con la respuesta terapéutica, la dosis puede reducirse a 7,5 mg/ día.

NO SOBREPASAR LA DOSIS DE 15 mg/ día.

La dosis total diaria debe administrarse en una sola toma, con agua u otro líquido, durante
una comida.

Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan las menores dosis
eficaces durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas )(ver apartado 4.4.)
Debe reevaluarse periódicamente la necesidad de alivio sintomático del paciente así como la
respuesta al tratamiento, especialmente en pacientes con osteoartritis.

Poblaciones Especiales

Ancianos o pacientes que corren un riesgo aumentado de reacciones adversas(ver apartado
5.2):
La dosis recomendada para tratamiento a largo plazo de artritis reumatoide y espondilitis
anquilosante en los ancianos es de 7,5 mg / día. Los pacientes que corren un riesgo
aumentado de reacciones adversas deben comenzar el tratamiento con 7,5 mg / día (ver apartado 4.4).

Insuficiencia renal (ver apartado 5.2):
En los pacientes dializados con insuficiencia renal grave la dosis no deberá rebasar los 7,5
mg diarios. No se requiere de una reducción de la dosis en pacientes con disfunción renal
leve a moderada (es decir, pacientes con aclaramiento de creatinina superior a 25 ml/min).
(Para pacientes con fallo renal grave no dializado, ver sección 4.3).

Insuficiencia hepática (ver apartado 5.2):
No se requiere una reducción de la dosis en pacientes con disfunción hepática de leve a
moderada (Para pacientes con alteración grave de la función hepática, ver sección 4.3).

Niños.
Meloxicam no debe administrarse a niños menores de 15 años.

4.3 Contraindicaciones

Este medicamento está contraindicado en las siguientes situaciones:

– Tercer trimestre de la gestación y lactancia (ver apartado 4.6).

– Hipersensibilidad a meloxicam o a cualquiera de los excipientes o hipersensibilidad a
sustancias de acción similar, como p.ej. otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs),
ácido acetilsalicílico. Meloxicam no debe administrarse a pacientes con manifestaciones
asmáticas, pólipos nasales, edema angioneurótico o urticaria después de la administración
de ácido acetilsalicílico u otros AINEs.

– Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos
anteriores con AINE. Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (dos
o más episodios deferentes de ulceración o hemorragia comprobados).

– Insuficiencia hepática grave.
– Insuficiencia renal grave no dializada.

– Hemorragia cerebrovascular u otros trastornos hemorrágicos.

– Insuficiencia cardíaca congestiva grave.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Riesgos gastrointestinales:
Hemorragias gastrointestinales. úlceras y perforaciones: durante el tratamiento con anti-
inflamatorios no esteroideos (AINE), entre los que se encuentra el meloxicam se han
notificado hemorragias gastrointestinales, úlceras y perforaciones (que pueden ser
mortales), en cualquier momento del mismo, con o sin síntomas previos de alerta y con o
sin antecedentes previos de acontecimientos gastrointestinales graves previos.
El riesgo de hemorragia gastrointestinal. Úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan
dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si eran
úlceras complicadas con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), y en los ancianos.
Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis menor posible. Se recomienda
prescribir a estos pacientes tratamiento concomitante con agentes protectores (p.e.
misoprostol o inhibidores de la bomba de protones); dicho tratamiento combinado
también debería considerarse en el caso de pacientes que precisen dosis baja de ácido
acetilsalicílico u con otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo gastrointestinal (ver
continuación y sección 4.5).
Se debe advertir a los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, y en
especial a los ancianos, que comuniquen inmediatamente al médico cualquier síntoma
abdominal infrecuente (especialmente el sangrado gastrointestinal) durante el tratamiento
y en particular en los estadios iniciales.
Se debe recomendar una precaución especial a aquellos pacientes que reciben
tratamientos concomitantes que podrían elevar el riesgo de úlcera o sangrado
gastrointestinal como los anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos, y los
medicamentos antilagregantes plaquetarios del tipo ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5).
Asimismo, se debe mantener cierta precaución en la administración concomitante de
corticoides orales y de antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de la
serotonina (ISRS).
Si se produjera una hemorragia GI o una úlcera en pacientes en tratamiento con
meloxicam, el tratamiento debe suspenderse inmediatamente.
Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de colitis
ulcerosa, o de enfermedad de Crohn, pues podrán exacerbar dicha patología (ver apartado
4.8,).
Riesgos cardiovasculares y cerebrovasculares:
Se debe tener una precaución especial en pacientes con antecedentes de hipertensión y/o
insuficiencia cardiaca, ya que se ha notificado retención de líquidos y edema en
asociación con el tratamiento con AINE.
Datos procedentes de ensayos clínicos y de estudios epidemiológicos sugieren que el
empleo de algunos AINE (especialmente a dosis altas y en tratamientos de larga
duración), puede asociarse a un moderado aumento del riesgo de acontecimientos
aterotrombóticos (por ejemplo infarto de miocardio o ictus). (No existen datos suficientes
para poder confirmar o excluir dicho riesgo en el caso de meloxicam).
En consecuencia, los pacientes que presenten hipertensión, insuficiencia cardiaca
congestiva, enfermedad coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enfermedad
cerebrovascular no controlada, sólo deberían recibir tratamiento con meloxicam si el
médico juzga que la relación beneficio-riesgo para el paciente es favorable. Esta misma
valoración debería realizarse antes de iniciar un tratamiento de larga duración en
pacientes con factores de riesgo cardiovascular conocidos (p.e hipertensión,
hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores).

Riesgo de reacciones cutáneas graves:
Se han descrito reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluyendo dermatitis
exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, y necrolisis epidérmica tóxica con una
frecuencia muy rara, menor de 1 caso cada 10.000 pacientes, en asociación con la
utilización de AINE (ver apartado 4.8). .Parece que los pacientes tienen mayor riesgo de
sufrir estas reacciones al comienzo del tratamiento: la aparición de dicha reacción adversa
ocurre en la mayoría de los casos durante el primer mes de tratamiento. Debe suspenderse
inmediatamente la administración de meloxicam ante los primeros síntomas de eritema
cutáneo, lesiones mucosas u otros signos de hipersensibilidad.

– En casos excepcionales, los AINEs pueden ser responsables de nefritis intersticial,
glomerulonefritis, necrosis medular renal o síndrome nefrótico.

– Como con la mayor parte de los AINEs, se han observado ocasionalmente incrementos en
los niveles de las transaminasas séricas, incrementos en la bilirrubina sérica u otros
parámetros hepáticos, incrementos en la creatinina sérica y nitrógeno de urea en sangre, así
como otras alteraciones de laboratorio. En la mayoría de los casos se trata de alteraciones
transitorias y leves. Si la anomalía resulta ser significativa o persistente, conviene
interrumpir entonces la administración de meloxicam y realizar las pruebas necesarias.

– Los AINEs pueden inducir la retención de sodio, potasio y agua, así como interferir con
los efectos natriuréticos de los diuréticos y, consecuentemente, pueden agravar el estado de
los pacientes con insuficiencia cardiaca o hipertensión (ver apartados 4.2 y 4.3).

– Insuficiencia renal funcional: Los AINEs, al inhibir el efecto vasodilatador de las
prostaglandinas renales, pueden inducir insuficiencia renal funcional por una disminución
de la filtración glomerular. Este efecto adverso es dosis-dependiente. Al principio del
tratamiento, o tras un aumento de la dosis, se recomienda controlar la diuresis y la función
renal en pacientes con los siguientes factores de riesgo:
Pacientes ancianos
Tratamientos concomitantes con inhibidores de la ECA, antagonistas de la
angiotensina II, sartanes, diuréticos (ver apartado 4.5.)
Hipovolemia (de cualquier causa)
Insuficiencia cardíaca congestiva
Insuficiencia renal
Síndrome nefrótico
Nefropatía lúpica
Disfunción hepática grave (albúmina sérica <25 g/l o índice de Child-Pugh 10) - Retención de sodio y agua: Retención de sodio y agua con posibilidad de edema, hipertensión o empeoramiento de la hipertensión, empeoramiento de la insuficiencia cardíaca. En caso de hipertensión o insuficiencia cardíaca, es necesaria una monitorización clínica tan pronto como se inicie el tratamiento. Puede producirse un descenso del efecto antihipertensivo (ver apartado 4.5).

– Hiperpotasemia: La hiperpotasemia puede verse favorecida por la diabetes o por un
tratamiento concomitante que aumente la potasemia (ver apartado 4.5.). En estos casos,
debe realizarse una monitorización regular de los niveles de potasio.

– A menudo, los efectos indeseables son peor tolerados por las personas de edad, delicadas o
debilitadas, que deberán ser cuidadosamente vigiladas. Como con otros AINEs, es preciso
extremar la prudencia en las personas ancianas, cuyas funciones renal, hepática y cardiaca
se encuentran a menudo alteradas.

– En caso de que se presente un efecto terapéutico insuficiente, no se debe exceder la dosis
máxima diaria recomendada ni se debe añadir otro AINE al tratamiento, ya que esto puede
incrementar la toxicidad, mientras que no se ha demostrado la ventaja terapéutica. En
ausencia de mejora tras algunos días, el beneficio clínico del tratamiento debe ser
reevaluado.

– Meloxicam, así como otros AINEs pueden enmascarar síntomas de una enfermedad
infecciosa subyacente.

– El uso de meloxicam al igual que ocurre con cualquier inhibidor conocido de la síntesis de
cicloxigenasa/prostaglandinas puede afectar la fertilidad y no es recomendable en mujeres
con intenciones de concebir. En mujeres con dificultades para concebir, o sometidas a
pruebas de infertilidad, debería considerarse la interrupción del tratamiento con
meloxicam.

Se debe evitar la administración concomitante de Meloxicam con otros AINE, incluyendo los
inhibidores selectivos de la ciclo-oxigenasa-2 (Coxib). Las reacciones adversas pueden
reducirse si se utiliza la menor dosis eficaz durante el menor tiempo posible para controlar los
síntomas.

Uso en ancianos: los ancianos sufren una mayor incidencia de reacciones adversas a los AINE,
y concretamente hemorragias y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver apartado 4.2).
Advertencia sobre excipientes:
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de
insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o
problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Interacciones Farmacodinámicas:

Otros AINEs, incluyendo salicilatos:

MINISTERIO
La administración simultánea de varios AINEs puede incrementar el riesgo de úlceras y
hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinérgico. No se recomienda el uso
concomitante de meloxicam con otros AINE. (ver apartado 4.4).

Corticoides:
Los corticoides pueden también aumentar el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinales
(ver apartado 4.4).

Anticoagulantes orales:
Los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes tipo dicumarínico.
Riesgo aumentado de hemorragia, debido a una inhibición de la función plaquetar y de una
agresión de la mucosa gastroduodenal. No se recomienda el uso simultáneo de AINEs y
anticoagulantes orales (ver apartado 4.4). Si resulta imposible evitar una asociación de este
tipo, se requiere una monitorización cuidadosa del INR (International Normalized Ratio).

Trombolíticos y antiagregantes plaquetarios:
Riesgo aumentado de hemorragia, debido a una inhibición de la función plaquetar y de una
agresión de la mucosa gastroduodenal (ver apartado 4.4).

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS):
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) pueden también aumentar
el riesgo de sangrado gastrointestinales (ver apartado 4.4).

Diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II:
Los AINEs pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En
algunos pacientes con la función renal comprometida (por ej. pacientes deshidratados o
pacientes ancianos con la función renal comprometida) la co-administración de un inhibidor
de la ECA o antagonistas de la angiotensina-II y agentes que inhiben la ciclooxigenasa
puede dar lugar a un mayor deterioro de la función renal, incluyendo una posible
insuficiencia renal aguda que normalmente es reversible. Por lo tanto, la combinación debe
administrarse con precaución, especialmente en ancianos. Se recomienda una hidratación
adecuada de los pacientes así como una monitorización de la función renal tras iniciar el
tratamiento concomitante y periódicamente a lo largo del mismo (ver también sección 4.4).

Otros antihipertensivos (-bloqueantes):
El tratamiento con AINEs puede disminuir el efecto antihipertensivo de los -bloqueantes
(debido a una inhibición de prostaglandinas con efecto vasodilatador).

Ciclosporina:
Los AINEs pueden aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina debido a efectos
mediados por las prostaglandinas renales. Se debe determinar la función renal durante el
tratamiento asociado. Se recomienda una monitorización cuidadosa de la función renal,
especialmente en pacientes ancianos.

Dispositivos Intrauterinos:
Se ha observado que los AINEs disminuyen la eficacia de los dispositivos intrauterinos.
Esta disminución de eficacia ya se había reportado anteriormente, sin embargo necesita
nueva confirmación.

Interacciones Farmacocinéticas (Efecto del meloxicam en la farmacocinética de con otros medicamentos)
Litio:
Se ha demostrado que los AINEs incrementan los niveles de litio en sangre que pueden
alcanzar valores tóxicos (mediante la disminución de la excreción renal del litio). No se
recomienda el uso concomitante de Litio y AINEs (ver apartado 4.4). Las concentraciones de
litio en sangre deben ser cuidadosamente monitorizadas durante el inicio, ajuste y
suspensión del tratamiento con Meloxicam, en caso de que esta combinación sea necesaria.

Metotrexato:
Los AINEs pueden reducir la secreción tubular de metotrexato incrementando las
concentraciones plasmáticas del mismo. Por esta razón no se recomienda el uso
concomitante con AINEs en pacientes sometidos a altas dosis de metotrexato (más de 15
mg/semana) (ver apartado 4.4.)
También deberá tenerse en cuenta el riesgo de interacción entre el metotrexato y los AINEs
en pacientes sometidos a bajas dosis de metotrexato, especialmente aquellos con la función
renal alterada. En casos en que sea necesario el tratamiento combinado debería
monitorizarse el hemograma y la función renal. Deberá tenerse especial precaución en caso
de tomar AINEs junto con metotrexato dentro de los tres días ya que puede aumentar el
nivel plasmático del metotrexato causando un aumento de la toxicidad.

Aunque la farmacocinética del metotrexato (a la dosis de 15 mg/ semana) no se ve
relevantemente afectada por el tratamiento concomitante con meloxicam, deberá
considerarse que la toxicidad hematológica del metotrexato puede verse aumentada por el
tratamiento con AINEs (ver arriba). (ver apartado 4.8).

Interacciones farmacocinéticas (Efectos de con otros medicamentos en la farmacocinética del
meloxicam)

Colestiramina:
La colestiramina acelera la eliminación de meloxicam interrumpiendo la circulación
enterohepática por lo que el aclaramiento de meloxicam aumenta en un 50 % y la vida-
media desciende a 13± 3 horas. Se trata de una interacción clínicamente significativa.

No se han detectado interacciones farmacocinéticas relevantes respecto a la administración
concomitante de antiácidos, cimetidina y digoxina con meloxicam.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo
1) Primer y segundo trimestre de la gestación
La inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación
y/o el desarrollo del embrión/feto. Datos procedentes de estudios epidemiológicos
sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis
tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la
gestación. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas se incrementó desde menos del
1% hasta aproximadamente el 1,5%. Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la
duración del tratamiento. Durante el primer y segundo trimestres de la gestación,
Meloxicam, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. Si se
utiliza Meloxicam, una mujer que intenta quedarse embarazada, o durante el primer y
segundo trimestres de la gestación, la dosis y la duración del tratamiento deben reducirse
lo máximo posible.
2) Tercer trimestre de la gestación
Durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de
prostaglandinas pueden exponer al feto a:
-Toxicidad cardio-pulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e
hipertensión pulmonar).
-Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligo-hidroamniosis.
-Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo
antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas.
-Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación
del parto.
Consecuentemente, Meloxicam esta contraindicado durante el tercer trimestre de
embarazo (ver apartado 4.3)

3) Fertilidad: el uso de Meloxicam puede alterar la fertilidad femenina y no se recomienda
en mujeres que están intentado concebir. En mujeres con dificultades para concebir o que
están siendo sometidas a una investigación de fertilidad, se debería considerar la
suspensión de este medicamento.

Lactancia

Aunque no existe experiencia específica con meloxicam, se sabe que los AINEs pasan a la
leche materna. Por lo tanto, debe evitarse la administración en mujeres que están dando el
pecho.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se dispone de estudios específicos sobre la capacidad para conducir y utilizar
maquinaria. Sin embargo, en base al perfil farmacodinámico y las reacciones adversas
comunicadas al fármaco, es probable que meloxicam tenga una influencia insignificante o
nula sobre tales efectos. Sin embargo, se recomienda abstenerse de conducir y manejar
maquinaria en caso de que aparezcan trastornos visuales o somnolencia, vértigo u otros
trastornos del sistema nervioso central.

4.8 Reacciones adversas

Trastornos gastrointestinales:
Las reacciones adversas que se observan con mayor frecuencia son de naturaleza
gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia
gastrointestinal, en algunos casos mortales, especialmente en los ancianos (ver apartado 4.4).
También se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, constipación, dispepsia,
dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y
enfermedad de Crohn, (ver apartado 4.4). Se ha observado menos frecuentemente la
aparición de gastritis.

a) Descripción General
Las frecuencias de reacciones adversas a medicamentos dadas a continuación están basadas
en los casos de efectos adversos notificados en los ensayos clínicos. La información se basa
en ensayos clínicos en los que estaban incluidos 3750 pacientes los cuales han sido tratados
con dosis orales diarias de 7,5 o 15 mg de meloxicam en comprimidos o en cápsulas durante
un periodo de hasta 18 meses (duración media del tratamiento 127 días).

Se han incluido reacciones adversas a medicamentos descritas como consecuencia de los
informes recibidos durante la comercialización del producto.

Las reacciones adversas han sido clasificadas en apartados de frecuencias utilizando el
siguiente convenio:
Muy frecuentes ( 1/10); frecuentes (1/100,<1/10); poco frecuentes ( 1/1.000, <1/100); raras ( 1/10.000, <1/1.000); muy raras (<1/10.000).

b) Tabla de Reacciones Adversas

Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Frecuente: Anemia.
Poco frecuente: Alteraciones del recuento celular sanguíneo: leucocitopenia,
trombocitopenia, agranulocitosis (ver apartado c).

Trastornos en el sistema inmunológico:
Raros: Reacciones anafilácticas/anafilactoides.

Trastornos psiquiátricos:
Raros: Alteraciones del estado de ánimo, insomnio y pesadillas

Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes: Sensación de aturdimiento, cefaleas.
Poco frecuentes: Vértigos, tinitus, somnolencia.
Raros: Confusión.

Trastornos oculares.
Raros: Alteraciones visuales incluyendo visión borrosa.

Trastornos cardiovasculares:
Poco frecuentes: Palpitaciones, aumento de la presión arterial (ver apartado 4.4), sofocos
Se ha notificado edema, hipertensión arterial e insuficiencia cardiaca en asociación con el
tratamiento con AINE.
Datos procedentes de ensayos clínicos y de estudios epidemiológicos sugieren que el empleo
de algunos AINE (especialmente en dosis altas y en tratamientos de larga duración), puede
asociarse con un moderado aumento del riesgo de acontecimientos aterotrombóticos (por
ejemplo, infarto de miocardio o ictus; ver sección 4.4).

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Raros: Crisis asmáticas en determinados pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico y a otros
AINEs.

Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: Dispepsia,, síntomas de náuseas y vómitos, dolores abdominales, constipación,
flatulencia, diarrea.
Poco frecuentes: Hemorragias gastrointestinales, úlceras pépticas, esofagitis, estomatitis.
Raras: Perforación gastrointestinal, gastritis, colitis.

Las úlceras pépticas, perforaciónes o hemorragias gastrointestinales, que pueden ocurrir, a
veces pueden ser graves, especialmente en pacientes ancianos. (ver apartado 4.4).

Trastornos hepatobiliares:
Raros: Hepatitis, lesión hepática.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuentes: Prurito, rash.
Poco frecuentes: Urticaria.
Raros: Síndrome de Stevens-Johnson y necrolisis epidérmica tóxica, angioedema, reacciones
vesiculares tales como eritema multiforme, reacciones de fotosensibilidad.

Trastornos renales y urinarios:
Poco frecuentes: Retención de sodio y agua, hiperpotasemia, (ver secciones 4.4 y 4.5.)
Raros: Insuficiencia renal funcional aguda en pacientes con factores de riesgo (ver apartado
4.4.)

Trastornos generales y condiciones en el punto de administración:
Frecuente: Edema incluyendo edema de los miembros inferiores.

Exploraciones complementarias:
Poco frecuentes: Alteraciones transitorias de las pruebas de la función hepática (p. ej.
elevación de las transaminasas o de la bilirrubina)
Poco frecuentes: Alteración de las pruebas destinadas a examinar la función renal (p. ej.
incremento de la creatinina o urea)

c) Información sobre reacciones adversas de carácter individual y/o de ocurrencia
frecuente

Se han reportado casos aislados de agranulocitosis en pacientes tratados con meloxicam y
con otros medicamentos potencialmente mielotóxicos (ver apartado 4.5).

d) Reacciones adversas que todavía no se han observado en este producto pero que en
general se pueden atribuir a otros compuestos de esta clase

Lesión renal orgánica que suele resultar en insuficiencia renal aguda: se han descrito casos
aislados de nefritis intersticial, necrosis tubular aguda, síndrome nefrótico y necrosis papilar
(ver apartado 4.4).

4.9 Sobredosis

Los síntomas debidos a una sobredosis aguda por AINEs normalmente se encuentran
limitados a letargia, somnolencia, náuseas, vómitos y dolor epigástrico, los cuales son
generalmente reversibles con tratamiento de soporte. Puede producirse hemorragia
gastrointestinal. Una intoxicación grave puede producir hipertensión, fallo renal agudo,
disfunción hepática, depresión respiratoria, coma, convulsiones, colapso cardiovascular y
parada cardiaca. Se han observado reacciones anafilactoides con la administración
terapéutica de AINEs, y puede ocurrir con una sobredosis.

Debe administrarse tratamiento sintomático y de soporte a los pacientes tras una sobredosis
por AINEs. En un estudio clínico se demostró la eliminación acelerada de meloxicam al
administrar 4 g de colestiramina por vía oral 3 veces al día.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO, OXICAMS,
código ATC: M01AC06

El meloxicam es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la familia de los oxicam, con
propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas.

Se ha demostrado la actividad antiinflamatoria del meloxicam en los modelos clásicos de
inflamación. Como con otros AINEs, sigue sin conocerse su mecanismo de acción exacto.
Sin embargo, existe como mínimo un mecanismo de acción común a todos los AINEs
(incluyendo el meloxicam): inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas, conocidos
mediadores de la inflamación.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Absorción.
Meloxicam se absorbe bien en el tracto gastrointestinal, tal y como refleja una elevada
biodisponibilidad absoluta del 89 % después de la administración oral (cápsulas).
Comprimidos, Suspensión oral y Cápsulas han mostrado ser bioequivalentes.

Después de la administración de una única dosis de meloxicam, el pico de concentraciones
plasmáticas máximas se alcanza dentro de las 2 horas para la suspensión y dentro de las 5-6
horas para las formas orales sólidas (cápsulas y comprimidos).

Con múltiples dosis, la condiciones de estado estacionario se alcanzaron en el término de 3 a
5 días. Una dosis diaria da lugar a concentraciones plasmáticas con picos relativamente
pequeños que fluctúan en el rango entre 0,4 ­ 1,0 g/ml para dosis de 7,5 mg y 0,8 ­ 2,0
g/ml para dosis de 15 mg, respectivamente (Cmin y Cmax en estado estacionario,
respectivamente). Las concentraciones plasmáticas máximas de meloxicam en estado
estacionario, se alcanzan dentro de las 5 a 6 horas para los comprimidos, cápsulas y
suspensión oral respectivamente. Tratamientos continuados durante períodos de mas de un
año dan como resultado concentraciones similares a las observadas una vez alcanzado, por
primera vez, el estado estacionario. La absorción de meloxicam, después de la administración
oral, no se altera con la ingestión concomitante de alimento.

Distribución.
Meloxicam se fija fuertemente a las proteínas plasmáticas, especialmente a la albumina (99
%). Meloxicam penetra en el líquido sinovial alcanzando concentraciones de
aproximadamente la mitad de las del plasma.
El volumen de distribución es bajo, 11 L de media. La variación interindividual es del orden
del 30 – 40 %.

Biotrasformación.
El meloxicam experimenta una extensiva biotrasformación hepática. Se identificaron cuatro
metabolitos distintos del meloxicam en la orina, todos farmacodinámicamente inactivos. El
metabolito principal, el 5´-carboximeloxicam (60 % de la dosis), se forma por oxidación de
un metabolito intermedio, el 5´- hidroximetilmeloxicam, el cual también se excreta en menor
grado (9 % de la dosis). Estudios in vitro sugieren que el CYP 2C9 juega un papel importante
en esta vía metabólica, con menor contribución de la isoenzima CYP 3A4. La actividad de la
peroxidasa del paciente es probablemente la responsable de la formación de otros dos
metabolitos, de los cuales se registra un 16 % y un 4 % de la dosis administrada
respectivamente.

Eliminación.
El meloxicam se excreta predominantemente en forma de sus metabolitos en igual grado en
la orina y en las heces. Menos del 5 % de la dosis diaria se elimina en forma inalterada en las
heces, mientras que solo trazas de la droga madre es excretada en orina.
La semivida de eliminación media es del orden de 20 horas. El aclaramiento plasmático es de
aproximadamente 8 ml/minuto como promedio.

Linealidad y no linealidad.
Meloxicam muestra una farmacocinética lineal en el rango de dosis terapéutica de 7,5 mg -15
mg después de la administración oral o intramuscular.

Poblaciones Especiales.

Insuficiencia Renal y Hepática:
Ni la insuficiencia hepática ni la insuficiencia renal leve a moderada tienen un efecto
substancial en la farmacocinética del meloxicam. En fallo renal terminal, el incremento del
volumen de distribución, puede resultar en un aumento de la concentración de Meloxicam
libre y no debe superarse la dosis diaria de 7.5 mg (ver apartado 4.2)

Ancianos:
El aclaramiento plasmático medio en estado estacionario en ancianos fue ligeramente mas
bajo que el reportado en sujetos jóvenes.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

En el transcurso de estudios preclínicos, el perfil toxicológico del meloxicam ha resultado ser
idéntico al de los AINEs: ulceraciones y erosiones gastrointestinales, necrosis de las papilas
renales con dosis altas cuando se procede a la administración crónica en dos especies
animales.

Estudios por vía oral sobre la reproducción en ratas han mostrado una disminución de las
ovulaciones e inhibición de las implantaciones, así como efectos embriotóxicos (aumento de
las resorciones) a niveles de dosis maternotóxicas de 1 mg/Kg/día y superiores. Los estudios
sobre la toxicidad reproductiva en ratas y conejos no revelaron teratogenicidad con dosis
orales de hasta 4 mg/kg en ratas y 80 mg/kg en conejos.

Los niveles de dosis afectados excedieron la dosis clínica (7,5-15 mg) en un factor de 10 a 5
veces sobre una dosis de mg/kg (individuo de 75 kg). Se han observado efectos fetotóxicos al
término de la gestación, efectos que son comunes a todos los inhibidores de la síntesis de
prostaglandinas. No se ha puesto de manifiesto ningún efecto mutágeno, ni in vitro ni in
vivo. En la rata y en el ratón no se ha observado ningún riesgo cancerígeno con dosis muy
superiores a las utilizadas habitualmente en clínica.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1 Lista de excipientes

Citrato sódico, celulosa microcristalina (E-460), lactosa monohidrato, povidona, sílice
coloidal anhidra, estearato de magnesio y carboximetilalmidón de sodio (Tipo A).

6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Período de validez

3 años

6.4 Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

Los comprimidos se acondicionan en blisters de PVC-PVDC/Aluminio en cajas de 20 ó
500 (Envase clínico) comprimidos.

6.6 Instrucciones de uso/ manipulación

La eliminación del medicamento no utilizados y de los envases se realizará de acuerdo con
la normativa local

7. Nombre y domicilio permanente del titular de la autorización

Laboratorios Cinfa S.A.
Olaz-Chipi, 10
Polígono Areta
31620 HUARTE-PAMPLONA (Navarra)- España

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
Julio 2007

10 FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO: