NAUZELIN comprimidos 30

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	DOMPERIDONA
Código Nacional:	964999
Código Registro:	56679
Nombre de presentación:	NAUZELIN comprimidos 30
Laboratorio:	JANSSEN-CILAG, S.A.
Fecha de autorización:	1985-06-01
Estado:	Suspendido
Fecha de estado:	2008-05-14

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

Denominación del medicamento

Nauzelin 10 mg comprimidos
Nauzelin 1 mg/ml suspensión oral

Composición cualitativa y cuantitativa

Un comprimido recubierto contiene 10 mg de domperidona.
La suspensión oral contiene 1 mg/ml de domperidona.
Ver apartado 6.1 para excipientes.

forma farmacéutica

Comprimidos recubiertos.
Comprimido biconvexo, circular, blanco o color crema pálido
Suspensión oral.
Suspensión homogénea blanca

Datos clínicos

Indicaciones terapéuticas
Adultos

· Alivio de los síntomas de náuseas y vómitos, sensación de plenitud
epigástrica, malestar abdominal alto y regurgitación del contenido gástrico.

Niños

· Alivio de los síntomas de náuseas y vómitos.

Posología y forma de administración

Se recomienda tomar Nauzelin oral antes de las comidas. Si se toma después, la
absorción del fármaco se retrasa ligeramente.

La duración inicial del tratamiento es de cuatro semanas. Los pacientes deberán
ser re-evaluados tras cuatro semanas y reconsiderarse la necesidad de continuar
el tratamiento.

Adultos y adolescentes (mayores de 12 años y de peso igual o superior a 35
kg):
Comprimidos:
1 o 2 comprimidos de 10 mg tres o cuatro veces al día, con una dosis diaria
máxima de 80 mg.
Suspensión oral:
10 a 20 ml (de suspensión oral que contiene 1 mg/ml de domperidona) tres o
cuatro veces al día con una dosis diaria máxima de 80 ml.
Lactantes y niños:

· Comprimidos y suspensión oral
0,25 0,5 mg/kg tres o cuatro veces al día hasta una dosis diaria máxima de 2,4
mg/kg (sin sobrepasar 80 mg por día).
Los comprimidos no son apropiados para su uso en niños de menos de 35 kg de
peso.

Contraindicaciones

Nauzelin está contraindicado en las siguientes situaciones:

· hipersensibilidad conocida a domperidona o a cualquiera de los excipientes.

· en pacientes con tumor hipofisario secretor de prolactina (prolactinoma).
Nauzelin no debe usarse cuando la estimulación de la motilidad gástrica pudiera
ser peligrosa: en hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o
perforación.

Advertencias y precauciones especiales de empleo

Precauciones de uso

Los comprimidos recubiertos contienen lactosa y pueden ser inapropiados en
personas con intolerancia a la lactosa, galactosemia o malabsorción de
glucosa/galactosa.
La suspensión oral contiene sorbitol y puede ser inapropiado en personas con
intolerancia a la fructosa.
Uso durante la lactancia
La cantidad total de domperidona excretada en la leche materna se espera que
sea menor de 7 µg por día en los regímenes de dosificación mayores

MINISTERIO
recomendados. Se desconoce si esto es perjudicial para el recién nacido. Por lo
tanto, la lactancia no está recomendada para las madres que toman Nauzelin.
Uso en lactantes:
Los efectos secundarios neurológicos son raros (ver apartado «Reacciones
adversas»). Debido a que las funciones metabólicas y la barrera
hematoencefálica no se encuentran completamente desarrolladas durante los
primeros meses de vida, el riesgo de efectos secundarios neurológicos es mayor
en niños pequeños. Por lo tanto, se recomienda que la dosis sea determinada
exactamente y seguida estrictamente en neonatos, lactantes, niños que empiezan
a andar y niños pequeños.
La sobredosificación puede causar síntomas extrapiramidales en niños, aunque
se deberán tener en cuenta otras causas.
Uso en trastornos hepáticos:
Dado que la domperidona se metaboliza de forma importante en el hígado,
Nauzelin no debe usarse en pacientes con deterioro de la función hepática.
Insuficiencia renal:
En pacientes con insuficiencia renal grave (creatinina sérica > 6 mg/100 ml, es
decir, > 0,6 mmol/l), la semivida de eliminación de la domperidona se
incrementó de 7,4 a 20,8 horas, pero los niveles plasmáticos permanecieron más
bajos que en voluntarios sanos. Puesto que la parte del fármaco que se elimina
inalterada por vía renal es muy pequeña, en caso de una única administración no
es probable que se requiera un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia
renal. En cambio, en la administración repetida, la frecuencia de dosificación
debe reducirse a una o dos veces al día, en función de la gravedad del deterioro,
y puede ser necesario disminuir la dosis. Por lo tanto, los pacientes con
tratamientos prolongados deben seguir revisiones de forma regular.

Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

La principal vía metabólica de domperidona es a través del CYP3A4. Datos
obtenidos in vitro sugieren que el uso concomitante con fármacos que inhiben
significativamente este enzima puede dar lugar a un aumento de los niveles en
plasma de domperidona. Estudios de interacción in vivo con ketoconazol
mostraron una inhibición potente del metabolismo de primer paso de
domperidona, mediado por el CYP3A4, debido al ketoconazol.

Embarazo y lactancia
Existen datos post-comercialización limitados en mujeres embarazadas. Un
estudio en ratas ha mostrado toxicidad reproductiva a una dosis alta, dosis tóxica
materna. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Por lo tanto, Nauzelin

MINISTERIO
debe ser únicamente utilizado durante el embarazo cuando los beneficios
terapéuticos esperados lo justifiquen.

El fármaco se elimina por la leche materna de ratas lactantes (principalmente en
forma de metabolitos: concentración máxima de 40 y 800 ng/ml, tras la
administración oral e intravenosa de 2,5 mg/kg, respectivamente). En mujeres
que están amamantando las concentraciones de domperidona en la leche materna
son del 10% al 50% de las correspondientes concentraciones plasmáticas y no se
espera supere 10ng/ml. La cantidad total de Domperidona excretada en la leche
humana se espera sea menor de 7µg por día en los regímenes de dosificación
mayores. Se desconoce si esto resulta perjudicial para el recién nacido. Por lo
tanto, no se recomienda la lactancia en madres que estén tomando Nauzelin.

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Nauzelin prácticamente no influye sobre la capacidad de conducir y manejar
maquinaria.

Reacciones adversas

· Trastornos del sistema inmune: Muy raros; Reacciones alérgicas.

· Trastornos endocrinos: Raros; aumento de los niveles de prolactina.

· Trastornos del sistema nervioso: Muy raros; efectos secundarios
extrapiramidales.

· Trastornos gastrointestinales: Raros; trastornos gastrointestinales,
incluyendo calambres intestinales transitorios muy raros.

· Trastornos del tejido subcutáneo y de la piel: Muy raros; urticaria.

· Trastornos del sistema reproductivo y de las mamas: Raros; galactorrea,
ginecomastia, amenorrea.
Dado que la hipófisis se encuentra fuera de la barrera hematoencefálica, la
domperidona puede dar origen a una elevación de los niveles de prolactina. Esta
hiperprolactinemia puede producir, en casos raros, efectos secundarios
neuroendocrinos, como galactorrea, ginecomastia y amenorrea.
Se han descrito muy raramente efectos secundarios extrapiramidales en neonatos
y lactantes y excepcionalmente en adultos. Tales efectos desaparecen espontanea
y completamente al interrumpir la medicación.

Sobredosis
Síntomas
Los síntomas de sobredosificación pueden incluir somnolencia, desorientación y
reacciones extrapiramidales, particularmente en niños.

Tratamiento
No hay un antídoto específico para domperidona, pero en caso de sobredosis, se
recomienda lavado gástrico así como la administración de carbón activado. Se
recomienda la supervisión médica cuidadosa y terapia de soporte.
Para controlar las reacciones extrapiramidales pueden ser de utilidad los
fármacos anticolinérgicos, antiparkinsonianos.

propiedades farmacológicas

Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Propulsivos, código ATC: A03F A03

La domperidona es un antagonista dopaminérgico con propiedades antieméticas,
Domperidona no atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica. Entre sus
usuarios, especialmente adultos, son muy infrecuentes los efectos secundarios
extrapiramidales sin embargo, la domperidona estimula la secreción de
prolactina en la hipófisis. Sus efectos antieméticos se deben a una combinación
de acción periférica (grastrocinética) y antagonismo de los receptores de la
dopamina en la zona de emisión de los quimioreceptores, que se encuentra fuera
de la barrera hematoencefálica en el área postrema. Estudios en animales, junto
con las bajas concentraciones constatadas en el cerebro, indican un efecto
predominantemente periférico de la domperidona sobre los receptores
dopaminérgicos.
Estudios en humanos han demostrado que la domperidona oral incrementa la
presión del esfínter esofágico inferior, mejora la motilidad antroduodenal y
acelera el vaciamiento gástrico. No tiene efectos sobre la secreción gástrica.

Propiedades farmacocinéticas

Absorción
En ayunas, la domperidona se absorbe rápidamente tras la administración por vía
oral, alcanzando su máxima concentración plasmática a los 30-60 minutos. La
baja biodisponibilidad absoluta de la domperidona oral (aproximadamente el
15 %) se debe a un amplio efecto metabólico de primer paso en la pared
intestinal y el hígado. Aunque su biodisponibilidad se acentúa en personas
normales al ingerirla después de la comida, los pacientes con molestias
digestivas deben tomarla 15-30 minutos antes de comer. Una baja acidez gástrica
deteriora su absorción. La biodisponibilidad oral de domperidona disminuye con
la administración previa concomitante de cimetidina y bicarbonato sódico.
Cuando el fármaco se toma por vía oral después de una comida, el tiempo de
absorción máxima se retrasa ligeramente y el AUC experimenta un leve
aumento.

Tras la administración rectal de supositorios de domperidona de 60 mg, se
alcanza una meseta con concentraciones plasmáticas de domperidona de 20
ng/ml después de 1 a 5 horas tras la administración. Aunque los picos de los
niveles plasmáticos son solo de un tercio de la dosis oral, la biodisponibilidad
rectal media de 12,4% es bastante similar a la que se alcanza tras la
administración oral.

Distribución
La domperidona por vía oral no parece acumularse o inducir su propio metabolismo; la
concentración plasmática máxima a los 90 minutos, después de dos semanas de la
administración por vía oral de 30 mg al día, fue de 21 ng/ml, casi la misma que los
18 ng/ml registrados tras la primera dosis. La domperidona se une a proteínas
plasmáticas en un 91-93%. Estudios de distribución en animales con el fármaco
marcado isotópicamente han mostrado una amplia distribución tisular, pero una baja
concentración cerebral. En ratas, atraviesa la placenta en pequeñas cantidades.

Metabolismo
La domperidona sufre un rápido y amplio metabolismo hepático por hidroxilación y
N-dealquilación. Ensayos in vitro con inhibidores diagnósticos han revelado que
CYP3A4 es la forma principal del citocromo P-450 implicada en la N-dealquilación de
la domperidona, mientras que CYP3A4, CYP1A2 y CYP2E1 intervienen en la
hidroxilación aromática de la domperidona.

Excreción
La eliminación urinaria y fecal representa el 31 y 66% de la dosis oral, respectivamente.
La proporción del fármaco que se elimina inalterada es pequeña (10 % de la excreción
fecal y aproximadamente 1% de la excreción urinaria). La semivida plasmática tras una
sola dosis oral es de 7-9 horas en sujetos sanos, pero está aumentada en pacientes con
insuficiencia renal grave.

Datos preclínicos sobre seguridad

Se observaron efectos teratogénicos en ratas, a una dosis alta, dosis tóxica
materna (mas de 40 veces la dosis humana recomendada). No se observo
teratogenicidad en ratones y conejos.

6. datos farmacéuticos

6.1 Lista de excipientes
Comprimidos recubiertos
Monohidrato de Lactosa, almidón de maíz, celulosa microcristalina (E460),
almidón pregelatinizado de patata, polividona, estearato magnésico (E572),
aceite de ricino hidrogenado, laurilsulfato sódico, hipromelosa, agua purificada.
Suspensión oral
Sacarina de sodio (E954), celulosa microcristalina (E460), carboximetilcelulosa
de sodio (E466), sorbitol (E420), parahidroxibenzoato de metilo (E218),
parahidroxibenzoato de propilo (E216), polisorbato 20 (E432), agua purificada.

6.2 Incompatibilidades
Ninguna conocida.

6.3 Período de validez
3 años

6.4 Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños.

6.5 Naturaleza y contenido del envase
Blisters de 4, 10, 20, 28, 30, 40, 50, 60, 100, 250 y 400 comprimidos.
Suspensión oral de 10, 30, 100 y 200 ml en frascos de vidrio con un vaso
dosificador de 20 ml y una cucharilla de medida de 1,25 ml para lactantes.
No todos los envases están comercializados.

6.6 Instrucciones de uso/manipulación
Ningún requisito especial.

7. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL titular de la autorización de comercialización
JANSSEN-CILAG, S.A.
Paseo de las Doce Estrellas, 5-7
28042 Madrid

número(s) de autorización de comercialización

Nauzelin 10 mg comprimidos: 56.679
Nauzelin 1 mg/ml suspensión oral: 56.670

fECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Nauzelin 10 mg comprimidos: Junio 1985
Nauzelin 1 mg/ml suspensión oral: Junio 1985

FECHA DE LA REVISIÓN (PARCIAL) DEL TEXTO

Diciembre 2002

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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