OLANZAPINA ABAX 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 56 comprimidos

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	OLANZAPINA
Código Nacional:	658908
Código Registro:	68717
Nombre de presentación:	OLANZAPINA ABAX 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 56 comprimidos
Laboratorio:	LABORATORIOS LESVI, S.L.
Fecha de autorización:	2007-04-25
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2007-04-25

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1 NOMBRE DEL MEDICAMENTO

OLANZAPINA ABAX 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
OLANZAPINA ABAX 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
OLANZAPINA ABAX 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
OLANZAPINA ABAX 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

OLANZAPINA ABAX 2,5 mg comprimidos recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto contiene 2,5 mg de olanzapina.
Excipiente:
Lactosa monohidrato 60,39 mg

OLANZAPINA ABAX 5 mg comprimidos recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto contiene 5 mg de olanzapina.
Excipiente:
Lactosa monohidrato 120,77 mg

OLANZAPINA ABAX 7,5 mg comprimidos recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto contiene 7,5 mg de olanzapina.
Excipiente:
Lactosa monohidrato 181,16 mg

OLANZAPINA ABAX 10 mg comprimidos recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto contiene 10 mg de olanzapina.
Excipiente:
Lactosa monohidrato 241,54 mg

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3 FORMA FARMACÉUTICA

Comprimido recubierto con película.

OLANZAPINA ABAX 2,5 mg: comprimidos redondos, de color blanco.
OLANZAPINA ABAX 5 mg: comprimidos redondos, de color blanco, con la
inscripción «5» en una cara.
OLANZAPINA ABAX 7,5 mg: comprimidos redondos, de color blanco, con la
inscripción «7,5» en una cara
OLANZAPINA ABAX 10 mg: comprimidos redondos, de color blanco, con la
inscripción «10» en una cara.

4 DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

La olanzapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia.

La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la terapia de
continuación en los pacientes que muestran una respuesta terapéutica inicial.

La olanzapina está indicada en el tratamiento del episodio maníaco moderado o grave.

La olanzapina está indicada en la prevención de las recaídas en pacientes con trastorno
bipolar cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina (ver apartado
5.1).

4.2 Posología y forma de administración

Esquizofrenia: La dosis inicial recomendada de olanzapina es de 10 mg al día.

Episodio maníaco: La dosis inicial es de 15 mg como dosis única diaria en monoterapia o
de 10 mg al día en el tratamiento de combinación (ver apartado 5.1).

Prevención de la recaída en el trastorno bipolar: La dosis de inicio recomendada es de 10
mg/día. En los pacientes que han estado tomando olanzapina para el tratamiento del
episodio maníaco, continuar con la misma dosis en el tratamiento para prevención de las
recaídas. Si se presenta un nuevo episodio maníaco, mixto o depresivo, se debe continuar
con el tratamiento con olanzapina (con la dosis óptima según sea necesario), con una
terapia complementaria para tratar los síntomas del estado de ánimo, según criterio
clínico.

Durante el tratamiento de la esquizofrenia, del episodio maníaco y de la prevención de
recaídas la dosis diaria podría ajustarse posteriormente, basándose en el estado clínico del
paciente, dentro del rango de 5 a 20 mg al día. Solo se recomienda un aumento a una
dosis mayor que la dosis recomendada de inicio tras evaluar adecuadamente, de nuevo,
desde un punto de vista clínico y se debería realizar, en general, a intervalos no menores
de 24 horas. Olanzapina puede ser administrada con o sin comidas ya que los alimentos
no afectan su absorción. Se debería considerar una disminución gradual de la dosis a la
hora de abandonar el tratamiento con olanzapina.

Niños y adolescentes: No hay experiencia en niños y sujetos menores de 18 años.

Ancianos: Una dosis inicial inferior (5 mg/día) no está indicada de rutina, pero debe ser
considerada en personas de 65 años o más cuando los factores clínicos lo requieran (ver
también sección 4.4).

Pacientes con alteraciones de la función renal y/o hepática: debe considerarse la
utilización de dosis iniciales inferiores (5 mg) en este tipo de pacientes. En casos de
insuficiencia hepática moderada (cirrosis clase A o B de la escala Child-Pugh), la dosis de
comienzo debe ser 5 mg y los incrementos se deben hacer siempre con precaución.

Sexo: Generalmente, en las mujeres no es necesario alterar la dosis inicial ni el nivel de
dosificación en comparación con los hombres.

Fumadores: Generalmente, en los no fumadores no es necesario alterar la dosis inicial ni
el nivel de dosificación en comparación con los fumadores.

Cuando esté presente más de un factor que pueda resultar en enlentecimiento del
metabolismo (sexo femenino, edad geriátrica, ausencia de hábito tabáquico), se debe
considerar la disminución de la dosis de inicio. El escalado de la dosis, si está indicado,
debe hacerse con prudencia en estos pacientes.

(Ver también las secciones 4.5 y 5.2).

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la olanzapina o a alguno de los excipientes.
Pacientes con riesgo conocido de glaucoma de ángulo estrecho.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

En muy raras ocasiones se han notificado casos de hiperglucemia y/o aparición o
exacerbación de diabetes ocasionalmente asociada a cetoacidosis o coma, con algún
desenlace fatal. En algunos casos se ha informado de un aumento previo de peso, lo que
puede ser un factor predisponente. Es aconsejable un seguimiento clínico apropiado
especialmente de los pacientes diabéticos y pacientes con factores de riesgo de desarrollar
diabetes mellitus.

Se han notificado, muy escasamente (<1/10.000), síntomas agudos tales como sudoración, insomnio, temblor, ansiedad, nauseas o vómitos al interrumpir el tratamiento con olanzapina repentinamente. Debe considerarse una reducción gradual de la dosis al retirar el tratamiento con olanzapina.

Enfermedades concomitantes: aunque la olanzapina ha mostrado una actividad
anticolinérgica in vitro, la experiencia durante los ensayos clínicos ha mostrado una baja
incidencia de acontecimientos relacionados. Sin embargo, ya que la experiencia clínica
con olanzapina en pacientes con enfermedades concomitantes es limitada, se recomienda
precaución cuando se prescriba olanzapina a pacientes con hipertrofia prostática o íleo
paralítico y enfermedades relacionadas.

No se recomienda el uso de olanzapina para el tratamiento de la psicosis inducida por
agonistas dopaminérgicos usados en pacientes con enfermedad de Parkinson. En los
ensayos clínicos, se ha notificado un empeoramiento de la sintomatología parkinsoniana y
alucinaciones, muy frecuentemente y con mayor frecuencia que con placebo (ver también
sección 4.8 Reacciones adversas), y olanzapina no fue más efectiva que placebo en el
tratamiento de los síntomas psicóticos. En estos ensayos clínicos, se requirió la previa
estabilización de los pacientes con la menor dosis efectiva de antiparkinsoniano (agonista
dopaminérgico) y continuar con la misma dosis y medicamento antiparkinsoniano a lo
largo del estudio. Se comenzó con una dosis de olanzapina de 2,5 mg/día y se valoró el
aumento hasta un máximo de 15 mg/día a juicio del investigador.

Olanzapina no está autorizada para el tratamiento de psicosis y/o trastornos del
comportamiento asociados a demencia, no recomendándose su uso en este grupo
particular de pacientes debido a un incremento en la mortalidad y al riesgo de accidente
cerebrovascular. En ensayos clínicos controlados con placebo (de 6 a 12 semanas de
duración) en pacientes de edad avanzada (edad media 78 años) con psicosis y/o trastornos
del comportamiento asociados a demencia, se incrementó en dos veces la incidencia de
muerte en los pacientes tratados con olanzapina comparados con los pacientes tratados
con placebo ( 3,5 % vs 1,5 % respectivamente). La mayor incidencia de muerte no estuvo
asociada con la dosis de olanzapina (dosis media diaria de 4,4 mg) o con la duración del
tratamiento. Los factores de riesgo que pueden predisponer a esta población de pacientes
a un incremento en la mortalidad incluyen, edad >65 años, disfagia, sedación,
malnutrición y deshidratación, enfermedades pulmonares (p.ej. neumonía con o sin
aspiración) o uso concomitante de benzodiacepinas. Sin embargo la incidencia de muerte
fue mayor en los pacientes tratados con olanzapina que en los pacientes tratados con
placebo independientemente de estos factores de riesgo.

En los mismos ensayos clínicos, se comunicaron acontecimientos adversos
cerebrovasculares (p.ej. ictus, isquemia cerebral transitoria), algunos de ellos de desenlace
mortal. En los pacientes tratados con olanzapina se incrementó en tres veces el numero de
acontecimientos adversos cerebrovasculares comparado con los pacientes tratados con
placebo (1,3 % vs 0,4 % respectivamente). Todos los pacientes tratados con olanzapina y
placebo que experimentaron un accidente cerebrovascular, como acontecimiento adverso,
tenían factores de riesgo pre-existentes. Se identificaron, la edad mayor de 75 años y la
demencia de tipo vascular / mixta como factores de riesgo para la aparición de
acontecimientos adversos cerebrovasculares en asociación con el tratamiento con
olanzapina. La eficacia de olanzapina no fue establecida en estos ensayos.

Durante el tratamiento antipsicótico, la mejoría clínica del paciente se puede producir a
los pocos días o tardar algunas semanas. Se debe monitorizar estrechamente a los
pacientes durante este periodo.

Frecuentemente se han observado elevaciones asintomáticas y transitorias de las
transaminasas hepáticas, ALT, AST, especialmente en los tratamientos iniciales. Se deben
tomar precauciones en pacientes con ALT y/o AST elevada; en pacientes con signos y
síntomas de disfunción hepática; en pacientes con condiciones previas asociadas con una
reserva funcional hepática limitada y en pacientes que están siendo tratados con
medicamentos potencialmente hepatotóxicos. Se debe hacer un seguimiento y considerar
la reducción de la dosis cuando se produzca durante el tratamiento una elevación de ALT
y/o AST. Cuando se diagnostique hepatitis (incluyendo daño hepatocelular, colestásico o
mixto) se debe interrumpir el tratamiento con olanzapina.

Como con otros neurolépticos, se deben tomar precauciones en pacientes con recuentos
bajos de leucocitos y/o neutrófilos por cualquier motivo; en pacientes en tratamiento con
medicamentos de los que se conoce que provocan neutropenia; en pacientes con un
historial de depresión / toxicidad medular inducida por fármacos; en pacientes con
depresión medular causadas por enfermedades concomitantes, radioterapia o
quimioterapia y en pacientes con trastornos asociados a hipereosinofília o con enfermedad
mieloproliferativa. Se han notificado frecuentemente casos de neutropenia tras el uso
concomitante de olanzapina y valproato (ver apartado 4.8).

Existen pocos datos referentes al uso conjunto con litio o valproato (ver apartado 5.1). No
hay datos disponibles referentes al uso de olanzapina y carbamazepina como terapia
conjunta, sin embargo se ha realizado un estudio farmacocinético (ver apartado 4.5).

Síndrome neuroléptico maligno (SNM): el SNM es un trastorno que puede suponer riesgo
vital, que se asocia con la medicación antipsicótica. En raras ocasiones se han recogido
casos, identificados como SNM, en asociación con olanzapina. Las manifestaciones
clínicas del SNM comprenden hipertermia, rigidez muscular, alteraciones de conciencia y
signos de inestabilidad del sistema nervioso autónomo (pulso o presión arterial
irregulares, taquicardia, diaforesis y trastornos del ritmo cardíaco). Entre los signos
adicionales se observa un incremento en la creatin-fosfoquinasa, mioglobinuria
(rabdomiólisis) e insuficiencia renal aguda. Si un paciente desarrolla signos y síntomas
indicativos de SNM o presenta fiebre alta inexplicable sin manifestaciones clínicas
adicionales de SNM, se deben suspender todos los medicamentos antipsicóticos, incluso
la olanzapina.

La olanzapina debe ser administrada con precaución a los enfermos con antecedentes de
convulsiones o que están sujetos a factores que puedan bajar el umbral convulsivo. Se ha
descrito que en raras ocasiones aparecen convulsiones en este tipo de pacientes cuando se
les trata con olanzapina. En la mayoría de estos casos existían antecedentes de
convulsiones o factores de riesgo de convulsiones.

Discinesia tardía: en estudios comparativos de un año de duración o menos, la olanzapina
se asoció de forma estadísticamente significativa con una menor incidencia de discinesia
relacionada con el tratamiento. Sin embargo, el riesgo de discinesia tardía aumenta con la
exposición a largo plazo y, por tanto, si apareciesen signos o síntomas de discinesia tardía
en un enfermo tratado con olanzapina, se debe considerar la reducción de la dosis o la
suspensión de la medicación. Estos síntomas pueden empeorarse temporalmente o incluso
aparecer después de la terminación del tratamiento.

Teniendo en cuenta los efectos primarios de la olanzapina sobre el SNC, se recomienda
prudencia cuando se combine este medicamento con otros de acción central o con alcohol.
Debido a que muestra antagonismo dopaminérgico in vitro, la olanzapina puede
antagonizar los efectos de los agonistas dopaminérgicos directos e indirectos.

Durante los ensayos clínicos de olanzapina en pacientes de edad avanzada se observó
hipotensión postural de forma infrecuente. Como con otros antipsicóticos, se recomienda
medir la presión arterial periódicamente en pacientes mayores de 65 años.

En ensayos clínicos las prolongaciones clínicamente significativas del intervalo QTc
(corrección de Fridericia del intervalo QT [QTcF] 500 milisegundos [msec] en
cualquier momento posterior a la línea de base en pacientes con una situación basal de
QTcF<500 msec) fueron poco frecuentes (1/1.000, <1/100) en pacientes tratados con olanzapina, no existiendo diferencias significativas en comparación con placebo en lo referente a eventos cardíacos asociados. Sin embargo, como con otros antipsicóticos, se deben tomar precauciones cuando se prescriba olanzapina junto con medicamentos que se sabe aumentan el intervalo QTc, especialmente en pacientes de edad avanzada, en pacientes con síndrome QT congénito prolongado, insuficiencia cardiaca congestiva, hipertrofia cardiaca, hipocalemia o hipomagnesemia.

Muy raramente (<1/10.000), se ha notificado una asociación temporal del tratamiento con olanzapina con tromboembolismo venoso. No se ha establecido una relación causal entre el tratamiento con olanzapina y la aparición de tromboembolismo venoso. Sin embargo, ya que los pacientes con esquizofrenia presentan, a menudo, factores de riesgo adquiridos de tromboembolismo venoso se deben identificar todos los posibles factores de riesgo asociados por ejemplo, la inmovilización del paciente, y tomar medidas preventivas.

Lactosa: los comprimidos de Olanzapina Abax contienen lactosa. Los pacientes con
intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de
absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Se debe tener precaución en pacientes en tratamiento con medicamentos que pueden
producir depresión del sistema nervioso central.

Interacciones potenciales que afectan a olanzapina: ya que la olanzapina es metabolizada
por el CYP1A2, las sustancias que específicamente puedan inducir o inhibir esta
isoenzima pueden afectar la farmacocinética de la olanzapina.

Inducción del CYP1A2: El tabaco y la carbamazepina pueden inducir el metabolismo de
la olanzapina, lo que puede producir una reducción de las concentraciones de olanzapina.
Tan solo se ha observado un incremento de leve a moderado en el aclaramiento de
olanzapina. Las consecuencias clínicas parecen ser limitadas, pero se recomienda la
monitorización y considerar, si fuera necesario, un incremento de la dosis de olanzapina.
(ver apartado 4.2).

Inhibición del CYP1A2: Fluvoxamina, un inhibidor específico del CYP1A2, ha
demostrado inhibir significativamente el metabolismo de la olanzapina. El incremento
medio de la concentración máxima de olanzapina después de la administración de
fluvoxamina fue del 54% en mujeres no fumadoras y del 77% en varones fumadores. El
incremento medio del área bajo la curva de olanzapina fue del 52% y 108%
respectivamente. Se debe considerar una dosis inicial de olanzapina inferior en pacientes
en tratamiento con fluvoxamina o cualquier otro inhibidor del CYP1A2, tales como
ciprofloxacino. Se debe considerar una reducción de la dosis de olanzapina si se inicia un
tratamiento con un inhibidor del CYP1A2.

Disminución de la biodisponibilidad: El carbón activo reduce la biodisponibilidad de la
olanzapina oral de un 50 a un 60 % y se debe tomar al menos dos horas antes o después
de la olanzapina.

No se ha hallado un efecto significativo en la farmacocinética de la olanzapina con
fluoxetina (un inhibidor del CYP2D6), dosis únicas de antiácidos (aluminio, magnesio) o
cimetidina.

Riesgo de que la olanzapina afecte a con otros medicamentos: la olanzapina puede
antagonizar los efectos de los agonistas dopaminérgicos directos e indirectos.

La olanzapina no inhibe los principales isoenzimas del CYP450 in vitro (e.j. 1A2, 2D6,
2C9, 2C19, 3A4). De modo que no se espera ninguna interacción especial tal y como se
ha comprobado en estudios in vivo donde no se encontró una inhibición del metabolismo
de los siguientes principios activos: antidepresivos tricíclicos (metabolizados
mayoritariamente por el CYP2D6 ), warfarina (CYP2C9), teofilina (CYP1A2) o
diazepam (CYP3A4 y 2C19).

La olanzapina no mostró interacción cuando se administró conjuntamente con litio o
biperideno.

La monitorización terapéutica de los niveles plasmáticos de valproato no indicó la
necesidad de un ajuste de la dosis de valproato tras la introducción de olanzapina como
tratamiento concomitante.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo:
No hay ningún estudio adecuado y bien controlado en mujeres embarazadas. Se debe
recomendar a las mujeres que notifiquen a su médico si se encuentran embarazadas o
piensan quedarse embarazadas durante el tratamiento con olanzapina. De cualquier
manera, como la experiencia humana es limitada, la olanzapina se debe usar en el
embarazo sólo si los beneficios potenciales justifican el riesgo potencial para el feto.

Muy escasamente, se han recibido comunicaciones espontáneas de temblor, hipertonía,
letargo y somnolencia en lactantes cuyas madres habían usado olanzapina durante el
tercer trimestre.

Lactancia:
En un estudio en mujeres sanas, durante la lactancia, olanzapina se excretó en la leche
materna. La media de exposición en equilibrio (mg/kg) del lactante se estimó en un 1,8%
de la dosis materna de olanzapina (mg/kg). Se debe desaconsejar la lactancia materna a
las madres tratadas con olanzapina.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Puesto
que olanzapina puede causar somnolencia y mareos, los pacientes deben ser prevenidos
sobre el uso de maquinaria y vehículos motorizados.

4.8 Reacciones adversas

Las reacciones adversas muy frecuentes (1/10) asociadas al uso de olanzapina en
ensayos clínicos fueron somnolencia y aumento de peso.

En ensayos clínicos realizados en pacientes de edad avanzada con demencia, el
tratamiento con olanzapina estuvo asociado con una mayor incidencia de muertes y
reacciones adversas cerebrovasculares comparados con placebo (ver también la sección
4.4). Las reacciones adversas muy frecuentes (1/10) asociadas con el uso de olanzapina
en este grupo de pacientes fueron trastornos de la marcha y caídas. Se observaron
frecuentemente (1/100, <1/10) neumonía, aumento de la temperatura corporal, letargo, eritema, alucinaciones visuales e incontinencia urinaria.

En los ensayos clínicos realizados en pacientes con psicosis inducida por fármacos
(agonistas dopaminérgicos) asociada a la enfermedad de Parkinson, se ha notificado un
empeoramiento de la sintomatología parkinsoniana y alucinaciones, muy frecuentemente,
y con mayor frecuencia que con placebo.

En un ensayo clínico realizado con pacientes con manía bipolar, la terapia combinada de
valproato con olanzapina dio lugar a una incidencia de neutropenia de 4.1%; los niveles
plasmáticos elevados de valproato podrían ser un factor potencialmente asociado. La
olanzapina administrada con litio o valproato dio lugar a unos niveles aumentados
(>10%) de temblor, sequedad de boca, aumento del apetito y aumento de peso. Los
trastornos del lenguaje también fueron notificados frecuentemente (1/100, <1/10). Durante el tratamiento con olanzapina en combinación con litio o valproato ocurrió un incremento 7% del peso corporal en el 17,4% de los pacientes, desde el momento basal, durante la fase aguda del tratamiento (hasta 6 semanas). El tratamiento con olanzapina durante un largo periodo de tiempo (más de 12 meses) para la prevención de las recaídas en pacientes con trastorno bipolar se asoció a un incremento de 7% del peso, desde el valor basal, en el 39,9% de los pacientes.

La siguiente tabla de reacciones adversas se ha realizado en base a los acontecimientos
adversos
notificados y a las pruebas complementarias de los ensayos clínicos.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Frecuentes (1/100, <1/10): eosinofilia Trastornos del metabolismo y de la nutrición Muy frecuentes (1/10): aumento de peso Frecuentes (1/100, <1/10): aumento del apetito, niveles de glucosa elevados (ver nota 1), niveles de triglicéridos elevados. Trastornos del sistema nervioso Muy frecuentes (1/10): somnolencia Frecuentes (1/100, <1/10): discinesia, acatisia, parkinsonismo, disquinesia. (Ver también nota 2 a continuación). Trastornos cardiacos Poco frecuentes (1/1.000, <1/100): bradicardia con o sin hipotensión o síncope, prolongación del intervalo QT (ver también sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo). Trastornos vasculares Frecuentes (1/100, <1/10): hipotensión ortostática. Trastornos gastrointestinales Frecuentes (1/100, <1/10): efectos anticolinérgicos transitorios leves, incluyendo estreñimiento y sequedad de boca. Trastornos hepatobiliares Frecuentes (1/100, <1/10): aumentos asintomáticos y transitorios de las transaminasas hepáticas (ALT, AST) especialmente al comienzo del tratamiento (ver también la sección 4.4.). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Poco frecuentes (1/1.000, <1/100): reacciones de fotosensibilidad. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Frecuentes (1/100, <1/10): astenia, edema. Pruebas complementarias Muy frecuentes (1/10): aumento de los niveles plasmáticos de prolactina, muy raramente asociados a manifestaciones clínicas (por ejemplo, ginecomastia, galactorrea y aumento del tamaño de las mamas). En la mayoría de los pacientes, los niveles volvieron a sus intervalos normales sin que fuese necesario suspender el tratamiento. Poco frecuentes (1/1.000, <1/100): niveles elevados de creatinfosfoquinasa.

1 En ensayos clínicos con olanzapina en más de 5.000 pacientes sin ayunar que
presentaban niveles basales de glucosa en sangre 7,8 mmol/l, la incidencia de niveles de
glucosa en sangre 11 mmol/l (indicadores de diabetes) fue del 1,0% en comparación
con el 0,9% observado con placebo. La incidencia de niveles de glucosa en sangre 8.9
mmol/l pero 11 mmol/l (indicadores de hiperglucemia) fue del 2,0%, en comparación
con el 1,6% observada con placebo. Se ha notificado hiperglucemia como un
acontecimiento espontáneo en muy escasas ocasiones (<0,01%).

2 En ensayos clínicos la incidencia de parkinsonismo y distonía en pacientes tratados con
olanzapina fue numéricamente mayor pero sin diferencia estadísticamente significativa de
la de placebo. Los pacientes tratados con olanzapina presentaron una menor incidencia de
parkinsonismo, acatisia y distonía en comparación con dosis correspondientes de
haloperidol. No se dispone de información detallada de antecedentes individuales sobre
alteraciones del movimiento de tipo extrapiramidal, agudas y tardías. En la actualidad no
se puede llegar a la conclusión de que olanzapina produzca menos discinesia tardía y/u
otros síndromes extrapiramidales tardíos.

La siguiente tabla de reacciones adversas se ha realizado en base a las comunicaciones
espontáneas después de la comercialización.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Raras (1/10.000, <1/1.000): leucopenia Muy raras (<1/10.000): trombocitopenia, neutropenia. Trastornos del sistema inmunológico Muy raras (<1/10.000): reacción alérgica (e.j. reacción anafilactiode, angioedema, prurito o urticaria.) Trastornos del metabolismo y de la nutrición Muy raras (<1/10.000): en muy raras ocasiones se ha notificado espontáneamente hiperglucemia y/o aparición o exacerbación de diabetes ocasionalmente asociada a cetoacidosis o coma, con algún desenlace fatal (ver también nota 1 antes mencionada y sección 4.4.). Hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia e hipotermia. Trastornos del sistema nervioso Raras (1/10.000, <1/1.000): se ha informado de la aparición de convulsiones en pacientes tratados con olanzapina en raras ocasiones. En la mayoría de estos casos existían antecedentes de convulsiones o factores de riesgo de convulsiones. Muy raras (<1/10.000): se han recogido casos, identificados como Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM), en asociación con olanzapina (ver también sección 4.4). Se han notificado, muy escasamente, parkinsonismo, distonía y discinesia tardía. Se han notificado, muy escasamente, síntomas agudos tales como sudoración, insomnio, temblor, ansiedad, nauseas o vómitos al interrumpir el tratamiento con olanzapina repentinamente. Trastornos cardíacos Muy raras (<1/10.000): prolongación del intervalo QTc, taquicardia ventricular/fibrilación y muerte súbita (ver también sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo). Trastornos vasculares Muy raras (<1/10.000): tromboembolismo (incluyendo embolismo pulmonar y trombosis venosa profunda). Trastornos gastrointestinales Muy raras (<1/10.000): pancreatitis. Trastornos hepatobiliares Raras (1/10.000, <1/1.000): hepatitis (incluyendo daño hepatocelular, colestásico o mixto). Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Muy raras (<1/10.000): rabdomiolisis Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Raras (1/10.000, <1/1.000): rash Trastornos renales y urinarios Muy raras (<1/10.000): dificultad para iniciar la micción. Trastornos del aparato reproductor y de la mama Muy raras (<1/10.000): priapismo Pruebas complementarias Aumento de las transaminasas. Muy raras (<1/10.000): aumento de la fosfatasa alcalina, aumento de la bilirrubina total.

4.9 Sobredosis

Signos y síntomas

Entre los síntomas muy comunes de la sobredosis (con una incidencia > 10%) se
encuentran: taquicardia, agitación / agresividad, disartria, síntomas extrapiramidales
diversos y reducción del nivel de conciencia desde la sedación hasta el coma.

Otras consecuencias de la sobredosis médicamente significativas son delirium,
convulsiones, coma, posible síndrome neuroléptico maligno, depresión respiratoria,
aspiración, hipertensión o hipotensión, arritmias cardíacas (< del 2% de los casos de sobredosis) y parada cardiopulmonar. Se han notificado casos mortales en sobredosis agudas con cantidades bajas, por ejemplo 450 mg, aunque también se han notificado casos de supervivencia tras sobredosis agudas de 1.500 mg.

Tratamiento de la sobredosis

No hay un antídoto específico para olanzapina. No se recomienda la inducción de la
emesis. Para el tratamiento de la sobredosis se pueden utilizar procedimientos estándar
(por ejemplo lavado gástrico, administración de carbón activo). La administración
concomitante de carbón activo reduce la biodisponibilidad oral de olanzapina en un 50 a
60 %.

Se debe instaurar un tratamiento sintomático y monitorizar las funciones vitales según la
situación clínica, con tratamiento de la hipotensión y el colapso circulatorio además de
soporte de la función respiratoria. No se debe utilizar adrenalina, dopamina u otros
agentes simpaticomiméticos con actividad agonista beta, puesto que la estimulación beta
podría empeorar la hipotensión. Es necesario hacer una monitorización cardiovascular
para detectar posibles arritmias. Es necesario que el paciente continúe con una estrecha
supervisión y monitorización clínica hasta su recuperación.

5 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: antipsicótico, código ATC: N05A H03.

La olanzapina es un agente antipsicótico, antimaniaco y estabilizador del ánimo que ha
demostrado un amplio perfil farmacológico a través de un número de sistemas receptores.

En estudios preclínicos, la olanzapina mostró una gama de afinidades (Ki; < 100 nM) por los receptores de serotonina 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6 ; receptores de dopamina D1, D2, D3, D4 y D5; receptores muscarínicos colinérgicos m1-m5; receptores 1 adrenérgicos y receptores de histamina H1. Los estudios de comportamiento con olanzapina en animales indicaron un antagonismo 5HT, colinérgico y dopaminérgico concordante con el perfil de unión al receptor. La olanzapina demostró una afinidad in vitro mayor sobre los receptores de serotonina 5HT2 que en los receptores de dopamina D2 y mayor actividad en vivo en los modelos de 5HT2 que en los de D2. Estudios electrofisiológicos demostraron que la olanzapina reducía de forma selectiva la actividad de las neuronas dopaminérgicas mesolímbicas (A10), a la vez que mostró escaso efecto en las vías estriadas (A9) relacionadas con la función motora. La olanzapina redujo la respuesta de evitación condicionada, un test indicativo de la actividad antipsicótica, a dosis inferiores a las que producen catalepsia, que es un efecto indicativo de reacciones adversas motoras. Al contrario que algunos agentes antipsicóticos, la olanzapina aumenta la respuesta en un test "ansiolítico".

En un estudio de tomografía por emisión de positrones (TEP) de dosis única (10 mg) en
voluntarios sanos, la olanzapina produjo una ocupación de los receptores 5 HT2A mayor
que la de los receptores de dopamina D2. Además, un estudio de imagen por SPECT en
pacientes esquizofrénicos reveló que los pacientes con respuesta a olanzapina presentaban
una ocupación de receptores D2 en estriado menor que los pacientes con respuesta a
algunos antipsicóticos y a risperidona, comparable a los pacientes con respuesta a
clozapina.

Olanzapina se asoció con mayores mejorías de forma estadísticamente significativa, tanto
en síntomas positivos como en negativos, en los dos ensayos controlados con placebo y
en 2 de tres ensayos controlados con un comparador activo en más de 2.900 pacientes
esquizofrénicos que presentaban tanto síntomas positivos como negativos.

En un estudio comparativo, doble ciego, multinacional de esquizofrenia, trastorno
esquizoafectivo y trastornos relacionados que incluía 1.481 pacientes con diferentes
grados de síntomas depresivos asociados (puntuación media basal en la escala de
Montgomery-Asberg de valoración de la depresión de 16,6), un análisis secundario
prospectivo del cambio en la puntuación desde la basal hasta el punto final en dicha
escala, demostró una mejoría estadísticamente significativa (p=0,001) que favorecía a
olanzapina (-6,0) en comparación con haloperidol (-3,1).

Olanzapina demostró una eficacia superior a placebo y valproato semisódico a la hora de
reducir los síntomas maníacos más allá de las tres semanas, en pacientes con episodio
maníaco o mixto de trastorno bipolar. Olanzapina también demostró unos resultados de
eficacia comparables a haloperidol en términos de la proporción de pacientes en remisión
de los síntomas de manía y depresión a las 6 y 12 semanas. En un estudio de tratamiento
de combinación con pacientes tratados con litio o valproato durante al menos dos
semanas, la adición de 10 mg de olanzapina ( tratamiento en combinación con litio o
valproato) dio lugar, después de 6 semanas, a una mayor reducción de los síntomas de
manía que litio o valproato en monoterapia.

En un estudio de prevención de recaídas de 12 meses de duración en pacientes con
episodio maniaco que alcanzaron la remisión con olanzapina y después fueron
aleatorizados a olanzapina o placebo, la olanzapina demostró una superioridad
estadísticamente significativa sobre placebo en el criterio principal de valoración de la
recaída en el trastorno bipolar. La olanzapina también mostró una ventaja
estadísticamente significativa frente a placebo en lo referente tanto a la recaída al episodio
maníaco como a la recaída al episodio depresivo.

MINISTERIO
En un segundo estudio de prevención de recaídas de 12 meses de duración en pacientes
con episodio maniaco que alcanzaron la remisión con una combinación de olanzapina y
litio y fueron luego aleatorizados a olanzapina o a litio en monoterapia, la olanzapina no
fue estadísticamente inferior a litio en el criterio principal de valoración de la recaída
(olanzapina 30,0 %, litio 38,3%; p = 0,055).

En un estudio de prevención de recaídas con tratamiento de combinación de 18 meses de
duración en pacientes con episodio maníaco o mixto estabilizados con olanzapina y
estabilizadores del ánimo (litio o valproato), el tratamiento de combinación de larga
duración con olanzapina y litio o valproato no fue significativamente superior
estadísticamente a litio o valproato en monoterapia atendiendo al criterio sindrómico de
retraso de la recaída en el trastorno bipolar.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

La olanzapina se absorbe bien después de su administración oral; la concentración
plasmática máxima se alcanza en un plazo de 5 a 8 horas. Su absorción no se modifica
con la ingesta. No se ha determinado la biodisponibilidad oral absoluta relacionada con la
administración intravenosa.

La olanzapina se metaboliza en el hígado a través de reacciones de conjugación y
oxidación. El principal metabolito circulante es el 10-N-glucurónido, que no traspasa la
barrera hematoencefálica. Los citocromos P450-CYP1A2 y P450-CYP2D6 contribuyen a
la síntesis de los metabolitos N-desmetilo y 2-hidroximetilo. Ambos mostraron una
actividad farmacológica in vivo significativamente menor que olanzapina en estudios en
animales. La actividad farmacológica predominante deriva del fármaco progenitor
olanzapina. Después de la administración oral, la vida media terminal de eliminación
media de olanzapina en voluntarios sanos varió en función de la edad y el sexo.

En sujetos sanos de edad avanzada (65 o más años) en comparación con sujetos más
jóvenes la media de la semivida de eliminación estaba prolongada (51,8 frente a 33,8
horas) y el aclaramiento estaba reducido (17,5 frente a 18,2 litros/hora). La variabilidad
farmacocinética observada en los sujetos de edad avanzada está comprendida en el rango
de los no ancianos. En 44 pacientes con esquizofrenia, mayores de 65 años, la dosis de 5 a
20 mg/día no se asoció con ningún perfil diferenciado de reacciones adversas.

En mujeres, comparando con los resultados en hombres, la media de la semivida de
eliminación estaba prolongada en cierta medida (36,7 frente a 32,3 horas) y el
aclaramiento se redujo (18,9 frente a 27,3 l/hora). Sin embargo, la olanzapina (5-20 mg)
presentó un perfil de seguridad comparable tanto en mujeres (n=467) como en hombres
(n=869).

En pacientes con deterioro renal (aclaramiento de creatinina < 10 ml/min) comparados con pacientes sanos, no hubo diferencia significativa ni en la media de la semivida de eliminación (37,7 frente a 32,4 horas) ni en el aclaramiento (21,2 frente a 25,0 l/hora). Un estudio de balance de masas ha demostrado que aproximadamente el 57 % de la olanzapina radiactiva se elimina en la orina, principalmente en forma de metabolitos.

En fumadores con ligera disfunción hepática, se prolongó la semivida de eliminación
(39,3 horas) y se redujo el aclaramiento (18,0 l/hora) de manera similar a pacientes sanos
no fumadores (48,8 h y 14,1 l/hora, respectivamente).

MINISTERIO
En sujetos no fumadores, comparados con sujetos fumadores (mujeres y hombres) estaba
prolongada la media de la semivida de eliminación (38,6 frente a 30,4 horas) y reducido
el aclaramiento (18,6 frente a 27,7 litros /hora).

El aclaramiento plasmático de la olanzapina es menor en los ancianos que en los sujetos
jóvenes, en las mujeres que en los varones y en los no fumadores que en los fumadores.
Sin embargo, el impacto de la edad, el sexo o el tabaco sobre el aclaramiento y la
semivida de la olanzapina es pequeño en comparación con la variabilidad global entre los
diferentes sujetos.

En un estudio realizado con sujetos caucasianos, japoneses y chinos, no se encontraron
diferencias entre los parámetros farmacocinéticos de las tres poblaciones.

La unión de la olanzapina a las proteínas plasmáticas representa aproximadamente un 93
%, dentro del intervalo de concentración de 7 hasta aproximadamente 1.000 ng/ml. La
olanzapina se une preferentemente a la albúmina y a la 1-glucoproteína ácida.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Toxicidad aguda (dosis únicas)

Los signos de la toxicidad oral en los roedores son característicos de los compuestos
neurolépticos potentes: hipoactividad, coma, temblores, convulsiones clónicas, salivación
y reducción del aumento de peso. La mediana de las dosis letales fue aproximadamente
210 mg/kg (ratones) y 175 mg/kg (ratas). Los perros toleraron una dosis oral única de
hasta 100 mg/kg sin sufrir mortalidad. Los signos clínicos consistieron en sedación,
ataxia, temblores, taquicardia, aumento del trabajo respiratorio, miosis y anorexia. En los
monos, las dosis orales únicas de hasta 100 mg/kg causaron un estado de postración y las
dosis mayores, de semi-inconsciencia.

Toxicidad de las dosis múltiples

Durante los estudios de hasta 3 meses de duración realizados en ratones y de hasta 1 año
en ratas y perros, los efectos predominantes consistieron en depresión del SNC y efectos
anticolinérgicos así como alteraciones hematológicas periféricas. Los animales
desarrollaron tolerancia a la depresión del SNC. Las dosis altas redujeron los parámetros
del crecimiento. Entre los efectos reversibles que están en consonancia con el aumento de
la prolactina en la rata se encontraban la disminución del peso de los ovarios y del útero y
los cambios morfológicos en el epitelio de la vagina y en la glándula mamaria.

Toxicidad hematológica: en todas las especies se observaron cambios en los parámetros
hematológicos, incluidas una reducción dosis-dependiente de los leucocitos circulantes en
ratones, y una reducción inespecífica en los leucocitos circulantes de la rata. Sin embargo,
no se hallaron signos de citotoxicidad medular. Algunos perros tratados con 8 ó 10
mg/kg/día experimentaron neutropenia, trombocitopenia o anemia reversibles (la
exposición total a olanzapina (AUC) es de 12 a 15 veces superior que la de un hombre
que reciba una dosis de 12 mg). En los perros con citopenia no se advirtieron efectos
adversos sobre las células progenitoras o en estado de proliferación de la médula ósea.

Toxicidad sobre la función reproductora

La olanzapina no ha presentado efecto teratógeno. El estado de sedación modificó la
conducta de apareamiento en las ratas macho. Los ciclos menstruales en la rata se
alteraron con dosis de 1,1 mg/kg (3 veces la dosis máxima en humanos) y los parámetros
de la función reproductora, con dosis de 3 mg/kg (9 veces la dosis máxima en humanos).
La descendencia de las ratas tratadas con olanzapina mostró un retraso en el desarrollo
fetal así como una disminución transitoria en el grado de actividad.

Mutagenicidad
La olanzapina no ha presentado actividad mutagénica ni tampoco actividad clastogénica
en una amplia serie de pruebas normalizadas, entre otras, ensayos de mutación bacteriana
y ensayos in vitro e in vivo con mamíferos.

Carcinogénesis
Olanzapina no es carcinogénica de acuerdo con los estudios llevados a cabo en ratas y
ratones.

6 DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Núcleo:

Lactosa monohidrato
Celulosa microcristalina
Hidroxipropil celulosa de baja sustitución
Crospovidona
Sílice coloidal anhidra
Estearato de magnesio

Recubrimiento:
Alcohol polivinílico
Dióxido de titanio
Talco
Lecitina
Goma xantán

6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Período de validez

2 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en el envase original.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

MINISTERIO
Blister de aluminio / aluminio.

OLANZAPINA ABAX 2,5 mg: envases conteniendo 28 comprimidos.
OLANZAPINA ABAX 5 mg: envases conteniendo 28 comprimidos.
OLANZAPINA ABAX 7,5 mg: envases conteniendo 56 comprimidos.
OLANZAPINA ABAX 10 mg: envases conteniendo 28 ó 56 comprimidos.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado
en contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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Laboratorios Lesvi, S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

8 NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

OLANZAPINA ABAX 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Nº Registro:
OLANZAPINA ABAX 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Nº Registro:
OLANZAPINA ABAX 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Nº Registro:
OLANZAPINA ABAX 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Nº Registro:

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

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Abril de 2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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