PERME-CURE 5% Crema; 40G

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NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

1.NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PERME-CURE 5% CREMA

2.-COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 gramos de crema contienen 5g de Permetrina cis:trans (25:75)

3.-FORMA FARMACÉUTICA
Crema de fase externa oleosa para uso cutáneo

4.-DATOS CLÍNICOS

4.1.Indicaciones terapéuticas
Perme-Cure 5% crema está indicado para el tratamiento tópico de la infección por Sarcoptes Scabei
(agente causante de la sarna) .

4.2. Posología y forma de administración.
Generalmente una aplicación única de Perme-Cure 5% crema es suficiente para erradicar al parásito.

Cabe la posibilidad de que algunos pacientes presenten prurito después del tratamiento, esto no es un
signo de que el tratamiento no haya sido efectivo o que se deba volver a realizar el tratamiento,que
sólo se volverá a aplicar el producto si al cabo de 14 días, demuestra la existencia de ácaros vivos.
Adultos y niños mayores de 2 años:
Aplicar la crema extendiéndola con un masaje de forma que penetre en la piel desde la base del cuello
hasta la planta de los pies, insistir con especial cuidado en las zonas más afectadas como espacios
entre los dedos de manos y pies, palmas, axilas e ingles, genitales externos y surco anal (respetando
siempre las mucosas genital y anal, bucal y área alrededor de los ojos).
La crema también debe ser aplicada entre la yema del los dedos y las uñas tanto de las manos como
de los pies, utilizando un palillo para la aplicación de la crema en estas áreas.
Adultos mayores de 65 años
Deben ser tratados como los adultos y niños mayores de 2 años pero incluyendo en el tratamiento
zonas como cuello cara orejas y cuero cabelludo.
Niños menores de 2 años
La infestación raramente se produce en el cuero cabelludo de personas adultas aunque en niños y
ancianos, zonas como, cuello, sienes y frente pueden infestarse y deben ser tratadas.
Uso en Pediatría La permetrina es segura y efectiva en niños a partir de dos meses de
edad. En niños menores de dos meses es necesario para su aplicación el control médico.
Aunque la permetrina ha sido utilizada con éxito y sin la aparición de efectos secundarios a
estas edades.
Dosis y duración:Generalmente con una aplicación es suficiente. La crema debe
permanecer en contacto con la piel de 8 a 14 horas, transcurrido ese tiempo la crema que no
ha sido absorbida debe ser eliminada mediante baño o ducha con agua tibia o fría.
Si por alguna razón se retira la crema antes de acabar el tratamiento( ej. Lavar los platos) se debe
aplicar de nuevo la crema en esta zona.

4.3. Contraindicaciones
Perme-Cure 5% crema está contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad a cualquiera
de sus componentes o a cualquier piretrinas o piretroides natural o sintéticos .

4.4. Advertencias y precauciones principales de empleo
En caso de hipersensibilidad a Perme-Cure 5% crema debe discontinuarse su empleo.
Debe advertirse a los pacientes susceptibles de tener crisis asmática que el uso de la permetrina
puede producir dificultad en la respiración .
Generales: la infestación por sarna a menudo viene acompañada de prurito, edema y eritema. El
tratamiento con Perme-Cure 5% crema puede exacerbar temporalmente estos síntomas.
Información al paciente: Debe advertirse a los pacientes tratados con Perme-Cure 5% crema que
pueden presentar picores, ligeros ardores o escozores después de la aplicación con Perme-Cure 5%
crema. En las pruebas clínicas realizadas con permetrina 5% crema algunos pacientes presentaron
síntomas que desaparecieron entre las 2 y las 4 semanas. Si la irritación persiste estos pacientes deben
consultar a su médico.
La permetrina puede ser ligeramente irritante para los ojos, en caso de contacto accidental estos deben
lavarse inmediatamente con abundante agua.
No aplicar en heridas ni mucosas

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción.
No se han descrito

4.6.Embarazo y efectos teratogénicos.
Los estudios de reproducción fueron realizados en ratones ratas y conejos administrando
dosis orales de permetrina de 200 a 400 mg/kg/día y revelaron que no existe evidencia de
influencia en la fertilidad, ni en el feto debido al permetrina. De todas formas no existen
hasta la fecha estudios adecuados y bien controlados administrando permetrina tópica a
mujeres embarazadas porque los estudios de reproducción animal no siempre pueden
predecir la respuesta en humanos, por tanto la Permetrina 5% crema debe ser únicamente
utilizada en el embarazo cuando sea absolutamente necesario y siempre bajo vigilancia
médica, aunque el CDC y algunos expertos clínicos consideran la permetrina 5% crema
como tratamiento de elección como escabicida en mujeres embarazadas y en período de
lactancia.
Se desconoce si el principio activo se excreta en la leche materna

4..7. Efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.
No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

4.8.Reacciones adversas.
La permetrina utilizada por vía tópica a concentraciones y dosis adecuadas muestra tener un
bajo nivel de toxicidad en los mamíferos.
Entre los efectos secundarios leves más comunes se encuentran un transitorio ardor y
quemazón después de la aplicación tópica con permetrina.
En estudios clínicos sobres pacientes que presentaban una infección severa, se observó en
un 10 % de estos enfermos un ligero y pasajero ardor y picor acto seguido de la aplicación
de permetrina 5% crema. Igualmente Se observó prurito en el 7% de los pacientes en varias
ocasiones después de la aplicación. También puede aparecer eritema, entumecimiento, hormigueo y erupción cutánea en una proporción menor de un 1 a un 2 % de los pacientes.

4.9. Sobredosis No existen casos descritos de ingestión accidental con permetrina. En caso
de ingestión se recomienda lavado gástrico y tratamiento sintomático.
Para obtener más información llamar al Servicio Nacional de Información Toxicológica
Teléfono (91) 562 04 20

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1.Propiedades farmacodinámicas La Permetrina es un piretroide sintético activo frente
a una amplia gama de parásitos en los que se incluyen piojos garrapatas, pulgas, ácaros y
otros artrópodos. Actúa sobre la membrana de la célula nerviosa, bloqueando la corriente de
los canales de sodio y como consecuencia de esta alteración se produce un retraso en la
repolarización y consiguiente parálisis del insecto, la permetrina actúa por tanto como una
neurotoxina.
La permetrina al 1% es pediculicida y al 5% es escabicida.

Grupo farmacoterapéutico P03A

5.2. Propiedades farmacocinéticas La Permetrina es rápidamente metabolizada por Ester
hidrólisis a metabolitos inactivos los cuales se excretan principalmente por la orina.
Aunque la cantidad de Permetrina al 5% absorbida después una única aplicación no haya
sido determinada con precisión, los datos de estudios con Permetrina marcada con C14 y
estudios de absorción de la crema en pacientes que padecían una infestación de moderada a
severa, indican que la penetración a través de la piel es igual o menor a un 2% de la
cantidad aplicada.
Carcinogénesis, Mutagénesis, perjuicio en la fertilidad: Se evaluaron seis bioensayos de
carcinogénesis con permetrina tres ellos en ratas y tres en ratones. No se observó tumogénesis en el
estudio con ratas, aunque algunas especies presentaron aumentos en adenomas pulmonares siendo un
tumor benigno común en ratas con una incidencia espontánea elevada, (observado en los tres
estudios. En uno de estos estudios se registró un aumento de la incidencia de carcinoma en células
alveolares y adenomas benignos en el hígado que solamente apareció en ratones hembra alimentadas
con comida con un contenido en permetrina de 5000 ppm. Los ensayos de mutagénesis proporcionan
unos datos correlativos para la interpretación de los resultados de los bioensayos de carcinogénesis en
roedores y estos fueron negativos.
La permetrina no mostró potencial mutagénico en los estudios en serie in vitro y de toxicología
genética. La permetrina no mostró ningún efecto adverso sobre la función reproductiva con dosis de
180 mg/Kg/día vía oral en tres generaciones de ratas.
Datos preclínicos sobre seguridad
La utilización correcta de permetrina utilizando concentraciones y dosis adecuadas y
utilizada tópicamente parece tener una baja toxicidad en mamíferos
Comparativamente con otros plaguicidas la permetrina tiene un potencial de toxicidad
inferior al del lindane. Estudios realizados en ratones y ratas indican que la permetrina es
unas 36 veces menos tóxica que el lindane en función de la concentración expresada en
mg/kg. En los estudios in vitro sobre la absorción de Permetrina 5% crema y lindane 1%
loción realizados sobre piel humana y de cobaya y en los estudios in vivo en cobayas, se
simuló una sobredosis de Premetrina al 5% y lindane 1%,los expertos clínicos llegaron a la
conclusión de que el riesgo debido a la permetrina en la aparición de efectos secundarios
sistémicos sería aproximadamente de 40-400 veces menor que el lindane.

6.DATOS FARMACÉUTICOS

6.1Relación de excipientes
Aceite de Ricino, Agua desionizada, Steareth-2, Ceteareth-2-Phosphate, Sosa al 20%, Vitamina E
acetato,
Phenonip, Ácido Cítrico,EDTA disódico, BHT, Aroma.
6.2.Incompatibilidades No se han descrito
6.3.Período de validez 3 años
6.4.Precauciones de conservación No precisa condiciones especiales de conservación

MINISTERIO
6.5.Naturaleza y contenido del recipiente Tubo de polietileno de media densidad barnizados. Los
tapones son de polipropileno.
6.6.Instrucciones uso / manipulación

La aplicación de Permetrina 5% crema debe hacerse por todo el cuerpo desde la base del cuello hasta
la punta de los pies, no dejando ninguna zona a tratar, exceptuando cara y cabeza. Teniendo en
cuenta las posibles excepciones en el caso de lactantes y ancianos.

Se insistirá con especial cuidado en las zonas más afectadas como espacios interdigitales de manos y
pies, axilas e ingles, genitales externos y surco anal .
Debe tenerse en cuenta que las uñas puede contener ácaros o huevos al haberlos arrastrado durante el
rascado, por ello deben tratarse con crema.

Una vez aplicada la crema debe dejarse en contacto con la epidermis por lo menos durante 12 horas, tras lo cual puede procederse a una ducha o baño. Resulta recomendable la utilización de agua
templada o fría para el lavado..

Algunos clínicos recomiendan la revisión de los pacientes a las dos y cuatro semanas después de
iniciar el tratamiento. Si el paciente está limpio de nuevas lesiones a las dos semanas, pero se detectan
nuevas lesiones al cabo de las cuatro semanas, debe considerarse la existencia de una reinfestación
más que de de un fracaso terapéutico, puesto que es relativamente fácil que se produzca la
reinfestación si el paciente no ha seguido las pautas referentes a ropa y artículos de uso que no puedan
lavarse, así como a un posible contagio por parte de las personas que tienen un contacto más estrecho
con él y no han sido tratadas .

Debe tenerse en cuenta que en la sarna es esencial seguir una serie de medidas higiénicas en el ámbito
familiar. El tratamiento debe realizarse de modo simultáneo a todos los contactos del paciente
infestado (todo el grupo familiar, compañeros de trabajo o escuela) ya que el contagio puede hacerse
por un contacto directo y prolongado con las personas infestadas pero también existe la transmisión
indirecta a través de ropa, camas, toallas etc. ,aunque en este último caso la incidencia es mucho
menor.

6.7 Condiciones de la dispensación Con receta médica

6.8 Presentaciones
Tubo de 40 gramos
Tubo de 70 gramos

7.NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DA LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

LABORATORIOS OTC IBÉRICA S,A.

8. Fecha de autorización / renovación