Pharmaton Complex comprimidos efervescentes, 15 Comprimidos

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	2(DIMETILAMINO)ETANOL
Código Nacional:	817429
Código Registro:	65378
Nombre de presentación:	Pharmaton Complex comprimidos efervescentes, 15 Comprimidos
Laboratorio:	BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Fecha de autorización:	2003-05-21
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2003-05-06

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

PHARMATON® COMPLEX
comprimidos efervescentes

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Por comprimido efervescente

Extracto etanólico seco estandarizado de raíz de
Panax Ginseng G115 (5:1) 40 mg
(equivalente a 1,6 mg de ginsenósidos)
Bitartrato de deanol………………………………………… 26 mg
Retinol (DOE) (vitamina A)………………………………… 1.500UI
(como palmitato de retinol)
Mononitrato de tiamina (vitamina B1)……………………… 2 mg
Riboflavina (DOE) (vitamina B2)………………………….. 2 mg
Hidrocloruro de Piridoxina (vitamina B6)…………………. 1 mg
Cianocobalamina (DOE) (vitamina B12)…………………… 1 microgramo
Acido ascórbico (DOE) (vitamina C)………………………. 60 mg
Colecalciferol (DOE) (vitamina D3)……………………….. 200 UI
Alfa-Tocoferol (vitamina E)………………………………… 10 mg
(como d-l-alfa-acetato de tocoferol)
Nicotinamida (DOE)……………………………………….. 15 mg
Pantotenato de calcio (DOE)……………………………….. 10 mg
Rutósido (DOE).. 20 mg
(como sulfato de sodio de rutina)
Hierro ………… 10 mg
(como sulfato de hierro II)
Calcio ………… 90,6 mg
(como carbonato, glicerofosfato, fluoruro y pantotenato de
calcio)
Fósforo ……….. 70 mg
(como glicerofosfato de calcio y de magnesio)
Flúor …………. 0,2 mg
(como fluoruro de calcio)
Cobre …………. 1 mg
(como sulfato de cobre II)
Potasio ………… 8 mg
(como cloruro de potasio y acesulfamo de potasio)
Manganeso …… 1 mg
(como sulfato de manganeso II)
Magnesio ……… 10 mg
(como glicerofosfato de magnesio)
Zinc …………… 1 mg
(como sulfato de zinc)

Excipientes:
Para lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos efervescentes redondos de color amarillo claro.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Prevención de estados carenciales de vitaminas y minerales. Estados pasajeros de agotamiento y
decaimiento. Convalecencias.

4.2 Posología y forma de administración

Vía oral.
Adultos y niños mayores de 15 años:
La dosis habitual recomendada es de 1 comprimido al día, administrado preferiblemente por la
mañana, con el desayuno.
En caso necesario puede aumentarse la dosis a 2 comprimidos, uno por la mañana con el
desayuno y otro al mediodía con la comida.
Pharmaton Complex no debe administrarse a niños menores de 15 años (ver apartado 4.3).
El comprimido debe disolverse en una cantidad suficiente de agua y esperar a que cese
completamente el burbujeo antes de su ingestión.
No debe tomarse de forma continuada.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Trastornos del
metabolismo del calcio. Insuficiencia cardíaca, renal, hepática o biliar. Hipertensión. Estados de
ansiedad o excitabilidad. Enfermedad de Leber. Hipervitaminosis o exceso de minerales u
oligoelementos en sangre u orina, o durante el tratamiento con retinoides o vitamina D. Ulcera
gastroduodenal. Epilepsia.
El medicamento contiene aceite de soja. No utilizar este medicamento en caso de alergia a la
soja.
Pharmaton Complex está contraindicado en niños menores de 15 años

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

No exceder la dosis recomendada (ver apartado 4.2. Posología y forma de administración y sección
4.9. Sobredosis)
No deberá utilizarse como sustitutivo de una dieta equilibrada y deberán tenerse en cuenta otros
aportes de vitaminas y minerales.
Se debe tener en cuenta el contenido en flúor de esta especialidad cuando se ingieran otros
productos o alimentos que lo contengan o si el agua de abastecimiento local contiene una cantidad
superior a 0,7 mg/l o ppm.
Se debe administrar con precaución en caso de historia de formación de cálculos renales, ya que el
ácido ascórbico, el calcio y los fosfatos pueden potenciar su formación.

Advertencia sobre algunos de sus componentes
Este medicamento contiene como excipiente aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria
tendrán en cuenta que cada comprimido del mismo contiene 10,10 mg de fenilalanina.
Este medicamento contiene 235,5 mg de sodio por comprimido, lo que debe ser tenido en cuenta
en pacientes con dietas pobres en sodio.
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa,
problemas de absorción a la glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben
tomar este medicamento.
Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no
deben tomar este medicamento.

4.5 Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Este preparado puede interaccionar con:
– Neomicina, etidronato, penicilamina, colestiramina, colestipol: puede verse modificada su
absorción o la de alguno de los componentes de Pharmaton complex, por lo que si se
administran conjuntamente con esta especialidad, deben distanciarse las tomas al menos 2 ó 3
horas.
– Isotretinoina, ya que pueden producirse efectos tóxicos auditivos junto con el retinol.
– Anticonvulsivos del grupo hidantoína o barbitúricos o primidona, ya que pueden reducir el
efecto de la vitamina D.

Interferencias con pruebas diagnósticas: pueden aparecer resultados erróneos en la
determinación de la glucosa en orina, incluyendo las pruebas con tiras reactivas, debido a la
presencia de ácido ascórbico, riboflavina, nicotinamida y sulfato ferroso; esto deberá ser tenido
en cuenta especialmente en el caso de pacientes diabéticos.

4.6 Embarazo y lactancia

Como con cualquier medicamento, antes de administrar Pharmaton Complex durante el embarazo
o la lactancia, se debe valorar la relación beneficio/riesgo.
No son necesarias dosis altas de Vitamina C en el embarazo (ver apartado 4.3
Contraindicaciones).
Por lo que respecta a la Vitamina C, durante el embarazo, en condiciones normales, no son
necesarias dosis superiores a 100 mg al día, en cualquier caso, siempre por indicación del médico.
Aunque no hay evidencia de efectos perjudiciales, no ha sido establecida la seguridad fetal con las
dosis altas de Vitamina C.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No se han descrito.

4.8 Reacciones adversas

Las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo
de frecuencia:

Trastornos gastrointestinales:
– Frecuentes (1/100, <1/10): náuseas, vómitos - Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): dolor de estómago, calambres y estreñimiento.

Trastornos del sistema inmunológico:
– Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
hipersensibilidad a alguno de sus componentes
Trastornos del sistema nervioso:
– Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): nerviosismo e
insomnio

Trastornos de la sangre:
– Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): hipertensión

Tratornos de la piel y el tejido subcutáneo:
– Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): edema, prurito
e irritación por contacto.

Asimismo, existe el riesgo de formación de cálculos y de precipitar ataques agudos de gota en
individuos predispuestos.
En caso de observarse la aparición de reacciones adversas debe suspenderse el tratamiento y
notificarse al sistema de Farmacovigilancia.

4.9 Sobredosis

A dosis elevadas del preparado podrían producirse o agravarse:
– hiperuricemia o gota, debido a la nicotinamida y la cianocobalamina
– úlcera péptica y alteraciones hepáticas, debido al hierro y la nicotinamida
– diarrea, cálculos renales y calambres abdominales, debido a dosis superiores a 1 g por día de
Vitamina C
– vómitos, dolor de cabeza, somnolencia y diarrea, debido a una toxicidad crónica por ingesta
diaria prolongada de cantidades muy elevadas de vitamina A (25 comprimidos) y de vitamina
D (5 comprimidos).
– cuadro de sobrestimulación cerebral con insomnio y aumento de la irritabilidad, dolor de
cabeza, mareo, edema, alteraciones digestivas, alteraciones menstruales y sensación dolorosa
en las mamas, debido al ginseng.
Otros síntomas de una sobredosis serían: estreñimiento, sabor metálico, hipertensión, ictericia,
descamación de la piel, manchas de color amarillo-anaranjado en la piel, color azulado de las
palmas de las manos.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Tónicos y reconstituyentes, (código ATC: A11AA)

Pharmaton Complex contiene una asociación de vitaminas, minerales y oligoelementos en
cantidades que cubren las Raciones Diarias Recomendadas. Estos componentes intervienen en su
mayor parte como constituyentes de enzimas o coenzimas en numerosas funciones del organismo,
tales como el metabolismo de hidratos de carbono, grasas, aminoácidos, ácidos nucleicos,
formación de huesos, transmisión nerviosa y mantenimiento del equilibrio ácido-base.
Además, contiene extracto estandarizado de ginseng G115 y deanol que ejercen un efecto tónico
general.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Debido a que el extracto estandarizado de ginseng G115 es un extracto complejo, que contiene
más de 200 sustancias identificadas, la realización de estudios farmacocinéticos es muy compleja.
Sin embargo, se han realizado estudios farmacocinéticos de los ginsenósidos individuales
purificados en diversas especies animales. La biodisponibilidad determinada en ratones, utilizando
Ginsenósido Rg1 marcado radiactivamente (C14), originado a partir de extracto estandarizado de
ginseng G115, resultó ser del 30 %. Tras la administración intraperitoneal, dependiendo de la
especie animal y del tipo de ginsenósido, se determinaron las vidas medias de Ginsenósido Rg1 y
Rb1 siendo éstas de 27 minutos y 14.5 horas, respectivamente.
Las vitaminas se absorben fácilmente en el tracto gastrointestinal. Su metabolismo es hepático y
la eliminación es renal (en el caso de las hidrosolubles) y fecal (en el caso de las liposolubles).

Las sales minerales se absorben en el intestino, eliminándose por orina y heces.
El deanol muestra una buena absorción por vía oral y se elimina por vía urinaria. Atraviesa la
barrera hematoencefálica cuando se administra por vía oral o intraperitoneal.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Ginseng
La DL50 del extracto estandarizado de ginseng G115 por vía oral es superior a 5g/kg en rata y
ratón y superior a 2g/kg en cerdo miniatura.
La influencia del extracto estandarizado de ginseng G115 en la reproducción, fue estudiada en 2
generaciones de ratas Sprague-Dawley. Se alimentaron a animales de ambos sexos con una dieta
control o con una dieta complementada con extracto estandarizado de ginseng G115, a dosis de
1,5, 5 o 15 mg/kg de peso corporal al día. Los parámetros de la reproducción y la lactancia en los
grupos tratados fueron comparables para las dos generaciones de madres y crías.
No se observaron variaciones relacionadas con el tratamiento en el peso corporal semanal de los
animales, consumo de alimentos, parámetros hematológicos y exámenes oftalmológico,
histopatológico y macroscópico.
La administración de extracto estandarizado de ginseng G115 a ratas Wistar y conejos hembra de
Nueva Zelanda embarazadas no causó anormalidades en el desarrollo fetal. Las ratas fueron
tratadas con 40 mg/kg/día durante los primeros 15 días tras el apareamiento y los conejos hembra
fueron tratados con 20 mg/kg/día del 7º al 16º día tras el apareamiento. La obtención de los fetos
fue por cesárea el día 21 en ratas y el 27 en conejos hembras. No se observaron anormalidades en
los fetos de ambas especies.

Deanol
La DL50 del deanol administrado por vía oral fue de 3,1 g/kg en ratones y de 2,6 g/kg en ratas. En
estudios de toxicidad subaguda y crónica llevados a cabo en diversas especies animales, se
concluyó que el deanol mostraba una buena tolerancia, teniendo en cuenta las dosis mucho más
elevadas utilizadas en los estudios con respecto a la dosis terapéutica.

Vitaminas
La dosis causante de toxicidad aguda en humanos adultos es para la vitamina D y la vitamina A,
de 25.000-50.000 U.I y 300.000-900.000 U.I., respectivamente. La dosis causante de toxicidad
crónica es de 2.000 U.I. para la vitamina D y de 100.000 U.I. para la vitamina A.

6.DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Gelatina, sacarosa, almidón de maíz (sin gluten), d,l-alfa-tocoferol, aceite de soja parcialmente
hidrogenado, citrato de sodio, ácido cítrico, maltodextrina, hidrógenocarbonato de sodio,

MINISTERIO
aspartamo (E-951), acesulafamo de potasio, sorbitol (E-420), povidona, macrogol 6000, estearato
de magnesio, aromas de naranja, mandarina y limón.

6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Periodo de validez

2 años

6.4 Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Mantener el envase perfectamente cerrado.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Frasco de polipropileno con tapón de polietileno y agente desecante.
Envases conteniendo 15 comprimidos efervescentes.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A
Prat de la Riba, s/n
Sector Turó de Can Matas
08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona).

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: 65.378

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN: abril 2003

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

: MAYO 2007

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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