PRIORIX polvo y disolvente para solución inyectable, 25 viales + 25 ampollas solución inyectable

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	VIRUS SARAMPION
Código Nacional:	707067
Código Registro:	62313
Nombre de presentación:	PRIORIX polvo y disolvente para solución inyectable, 25 viales + 25 ampollas solución inyectable
Laboratorio:	GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Fecha de autorización:	2003-02-24
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2003-02-24

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

PRIORIX® polvo y disolvente para solución inyectable
Vacuna de virus de sarampión, parotiditis y rubeóla (viva)

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Después de la reconstitución, 1 dosis (0,5 ml) contiene:

Virus vivos atenuados del sarampión 1(cepa Schwarz) no menos de 103,0 CCID50 3
Virus vivos atenuados de la parotiditis (cepa RIT 4385 derivada de la cepa Jeryl Lynn )
Virus vivos atenuados de la rubeola (cepa Wistar RA27/3)
1
producido en células de embrión de pollo
2
producido en en celulas diploides humanas MRC-5
3
Cell Culture Infective Dose 50%Dosis que infecta al 50% de los cultivos celulares= DITC50-
Dosis infecciosa en cultivo de tejidos)

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Polvo y disolvente para solución inyectable.
El componente liofilizado de sarampión, parotidistis y rubéola es un polvo de color blanco a
rosáceo.
El disolvente es una solución transparente e incolora.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

PRIORIX® está indicado para la inmunización activa de niños a partir de 11 meses, adolescentes
y adultos frente al sarampión, parotiditis y rubeola.
El uso en niños de 9 a10 meses podría considerarse bajo circunstancias especiales. Ver sección
4.4.

Nota: La utilización de Priorix debe realizarse de acuerdo a las recomendaciones oficiales.

4.2. Posología y forma de administración

Posología
La dosis es de 0,5 ml. Se puede utilizar para la imnunización primaria y/o la revacunación de
acuerdo con las pautas recomendadas.

Forma de administración

PRIORIX® se administra por vía subcutánea, aunque también se puede administrar por vía
intramuscular (ver apartado 4.4.).

4.3. Contraindicaciones

Como sucede con otras vacunas, se debe posponer la administración de PRIORIX® a personas que
padecen enfermedades febriles agudas severas. Sin embargo, la presencia de una infección leve no
es una contraindicación para la vacunación.

Hipersensibilidad conocida a la neomicina o a cualquier otro componente de la vacuna. Una
historia previa de dermatitis de contacto a la neomicina, no es una contraindicación. En caso de
alergia al huevo, ver sección 4.4.

No se debe administrar PRIORIX® a personas con una respuesta inmunitaria deficiente. Aquí se
incluyen las personas con inmunodeficiencias primarias o secundarias.

La vacunación frente al sarampión, parotiditis y rubeola en personas infectadas por VIH, se deja a
criterio del médico que trate al paciente.

Está contraindicada la administración de PRIORIX® en mujeres embarazadas. Además, se debe
evitar el embarazo durante los tres meses siguientes a la vacunación.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Los virus vivos atenuados de la vacuna se inactivan con alcohol y otros agentes desinfectantes.
Por tanto, estos desinfectantes se tienen que dejar evaporar de la piel, antes de la administración
de la vacuna.

Debido a la existencia de anticuerpos maternos antisarampión, los niños menores de 12 meses
pueden no responder de forma satisfactoria al componente de sarampión de la vacuna. En caso de
una situación epidemiologica que requiera la vacunación de niños en el primer año de vida, se
recomienda la administración de una segunda dosis de PRIORIX, preferiblemente tres meses
después de la primera dosis. Bajo ninguna circunstancia el interval entre dosis debe ser menor de
cuatro semanas.

En individuos con alteraciones del sistema nervioso central, susceptibles de padecer convulsiones
febriles o con historia familiar de convulsiones debe prevenirse el incremento de temperatura.

Como sucede con todas las vacunas inyectables, siempre se debe disponer de fácil acceso al
tratamiento médico apropiado, en el caso raro de que se presenten reacciones anafilácticas tras la
administración de la vacuna.

Los componentes de sarampión y parotiditis de la vacuna se producen en cultivos celulares de
embrión de pollo y pueden por tanto contener trazas de proteínas de huevo. Las personas con
historia de reacciones anafilácticas, anafilactoides u otras reacciones inmediatas (por ej. urticaria
generalizada, inflamación de la boca y garganta, dificultad para respirar, hipotensión o shock)
posterior a la ingestión de huevo, pueden tener más riesgo de reacciones de hipersensibilidad
inmediatas después de la vacunación, aunque se ha visto que este tipo de reacciones son muy
raras. Las personas que han experimentado reacciones anafilácticas tras ingerir huevo deben ser
vacunadas con extrema precaución, disponiendo del tratamiento médico apropiado en previsión
de que se presenten reacciones anafilácticas.
No se ha documentado la transmisión de virus de sarampión o rubéola de las personas vacunadas
a contactos susceptibles. La excreción faríngea del virus de la rubéola puede producirse entre los
7 y los 28 días siguientes a la vacunación con una mayor incidencia a los 11 días. Sin embargo, no
hay evidencia de transmisión del virus vacunal excretado a los contactos susceptibles.

Los datos disponibles obtenidos de los ensayos clínicos en personas a las que se administró
PRIORIX® por vía intramuscular muestran que los niveles de seroconversión a los tres
componentes de la vacuna son equivalentes a los observados tras la administración por vía
subcutánea. Los títulos de anticuerpos frente a la parotiditis y a la rubéola pueden ser
comparativamente menores.

PRIORIX® contiene trazas de neomicina. La vacuna debería utilizarse con precaución en sujetos
con hipersensibilidad conocida a este excipiente (ver apartado 4.3).

BAJO NINGUNA CIRCUNSTANCIA PUEDE ADMINISTRARSE PRIORIX® POR VÍA
INTRAVENOSA.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Si se tiene que realizar la prueba de la tuberculina, ésta se debe realizar antes o simultáneamente a
la administración de la vacuna, ya que se ha comunicado que las vacunas combinadas de virus
vivos atenuados de sarampión, parotiditis y rubeola pueden producir una disminución temporal de
la sensibilidad de la piel a la tuberculina. Como esta anergia puede durar como máximo de 6
semanas, no debe realizarse la prueba de la tuberculina durante dicho periodo de tiempo para
evitar resultados falsos negativos.

Las vacunas combinadas de sarampión, parotiditis y rubeola pueden administrarse
simultáneamente con otras vacunas cumpliendo las recomendaciones del comité asesor de
vacunas de cada estado miembro y/o las prácticas clínicas. Se deberían utilizar lugares diferentes
de inyección.

Si la administración de PRIORIX® no se realiza simultáneamente con otra vacuna de virus vivos
atenuados, la administración de ambas vacunas se debe realizar con un intervalo de al menos un
mes.

En personas que han recibido gammaglobulinas humanas o transfusiones sanguíneas, la
vacunación debe retrasarse durante al menos tres meses, ya que la vacuna puede no ser eficaz
debido a la presencia de anticuerpos adquiridos de forma pasiva frente al sarampión, parotiditis o
rubeola.

PRIORIX® se puede utilizar en la revacunación de sujetos que se hayan vacunado previamente
con otra vacuna combinada de sarampión, parotiditis y rubeola.

4.6. Embarazo y lactancia

Ver sección 4.3. Contraindicaciones.

Lactancia
No hay datos suficientes del uso de PRIORIX® en mujeres en periodo de lactancia. La vacunación
de mujeres en el periodo de lactancia puede ser considerada, si los beneficios de la vacunación
superan los posibles riesgos.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La vacuna no tiene o tiene escaso efecto sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinas.

4.8. Reacciones adversas

Las reacciones adversas que podrían ocurrir tras la administración de una vacuna combinada de
sarampión, parotiditis y rubeola corresponden a las observadas tras la administración de la
correspondiente vacuna monovalente sola o en combinación.

En ensayos clínicos controlados, se monitorizaron activamente los signos y síntomas en más de
10.000 personas durante 42 días tras la administración de la vacuna. También se les solicitó que
comunicaran cualquier manifestación clínica que ocurriera durante el periodo del ensayo. Los
vacunados comunicaron las siguientes reacciones adversas.

Las frecuencias se enumeran como sigue:
Muy frecuentes: 10%
1% y < 10% Frecuentes: Poco frecuentes: 0,1% y < 1% 0,01% y < 0,1% Raras: Muy raras: < 0,01%

Infecciones e infestaciones:
Poco frecuentes: otra infección vírica, otitis media, faringitis, infección del tracto respiratorio
superior

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Poco frecuentes: linfadenopatía

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Poco frecuentes: anorexia

Trastornos psiquiátricos:
Frecuentes: nerviosismo
Poco frecuentes: llanto anormal, insomnio

Trastornos del sistema nervioso:
Poco frecuentes: convulsiones febriles, somnolencia

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Poco frecuentes: rinitis, bronquitis, tos

Trastornos gastrointestinales:
Poco frecuentes: inflamación de la parótida, diarrea, vómitos

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuentes: rash

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración:

MINISTERIO
Muy frecuentes: enrojecimiento local, fiebre (rectal 38°C – 39,5°C; axilar/oral: 37,5°C –
<39°C) Frecuentes: dolor local e inflamación, fiebre (rectal >39,5°C; axilar/oral 39,0°C)
Raros: malestar

Durante la vigilancia post-comercialización, se han notificado las siguientes reacciones
adicionalmente, en asociación temporal con la vacunación con Priorix

Infecciones e infestaciones:
Meningitis, sindrome de Kawasaki

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Trombocitopenia, púrpura trombocitopénica

Trastornos del sistema inmunológico
Reacciones alérgicas, incluyendo reacciones anafilácticas

Trastornos del sistema nervioso:
Mielitis transversa, síndrome de Guillain Barré, neuritis periférica, encefalitis

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Eritema multiforme

Trastornos músculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Artralgia, artritis

En raras ocasiones se puede producir un cuadro similar a la parotiditis con un periodo de
incubación más corto. En casos aislados, tras la administración de la vacuna combinada de
sarampión, parotiditis y rubeola se ha comunicado inflamación de los testículos indolora y
pasajera.

La administración de la vacuna por vía intravenosa de forma accidental, puede dar lugar a
reacciones graves o incluso shock. Las medidas inmediatas dependen de la gravedad de la
reacción (ver apartado 4.4.).

4.9. Sobredosis

No se han comunicado casos de sobredosis.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Vacunas víricas atenuadas, código ATC J07B D52.

Los ensayos clínicos realizados han demostrado que la inmunogenicidad alcanzada con
PRIORIX® es elevada.

Se detectaron anticuerpos antisarampión en el 98% de los vacunados que previamente eran
seronegativos, antiparotiditis en el 96,1% y antirubéola en el 99,3%.

MINISTERIO
5.2. Propiedades farmacocinéticas

En vacunas no es necesaria la evaluación de las propiedades farmacocinéticas.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según
los estudios convencionales de seguridad.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Vacuna:
Aminoácidos
Lactosa (anhidra)
Manitol
Sulfato de neomicina
Sorbitol
Rojo de fenol
Cloruro de sodio
Cloruro de potasio
Sulfato de magnesio
Cloruro de calcio
Dihidrógeno fosfato de potasio
Hidrógeno fosfato de disodio

Disolvente: Agua para preparaciones inyectables.

6.2. Incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad esta vacuna no debe ser mezclada con otras
vacunas/medicamentos.

6.3. Periodo de validez

18 meses.

La vacuna debe ser administrada inmediatamente después de la reconstitución. Si esto no es
posible, debe almacenarse entre 2ºC – 8ºC y utilizarse antes de 8 horas tras la reconsitución.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
No congelar.

Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Polvo liofilizado en vial (vidrio tipo I) con tapón de goma.
0,5 ml de solución en ampolla (vidrio tipo I) envases de 1, 10, 20, 25, 40 ó 100.
Pueden no estar comercializados todos los envases.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Antes de la administración, se debe inspeccionar visualmente el disolvente y la vacuna
reconstituida, para detectar cualquier partícula extraña y/o variación del aspecto físico. En el caso
de que se observe cualquiera de ellos, se desechará el diluyente o la vacuna reconstituida.

La vacuna se debe reconstituir añadiendo el contenido entero del envase que contiene el diluyente,
al vial que contiene el polvo liofilizado. Después de añadir el diluyente al polvo liofilizado, se
debe agitar bien hasta que el polvo se disuelva completamente en el diluyente.

Debido a una variación menor de su pH, la vacuna reconstituida puede variar en color de naranja
claro a rosa fucsia sin que indique deterioro en la potencia de la vacuna.

Inyectar el contenido entero del vial.

Se debería evitar el contacto con desinfectantes (ver apartado 4.4).

Las vacunas que no se utilicen se deberían desechar en una solución desinfectante apropiada.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

GLAXOSMITHKLINE, S.A.
PTM – C/Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos – Madrid

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

– Priorix. Vial con polvo liofilizado + Ampolla de disolvente. Nº Registro: 62.313.

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

Febrero de 2003

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Noviembre de 2007

Otras presentaciones de este medicamento:

PRIORIX polvo y disolvente para solución inyectable, 1 vial + 1 ampolla solución inyectable

PRIORIX polvo y disolvente para solución inyectable, 10 ampollas solución inyectable

PRIORIX polvo y disolvente para solución inyectable, 100 viales + 100 ampollas solución inyectable

PRIORIX polvo y disolvente para solución inyectable, 20 viales + 20 ampollas solución inyectable

PRIORIX polvo y disolvente para solución inyectable, 40 viales + 40 ampollas solución inyectable

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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