PROLEUKIN 18 millones UI polvo para solución inyectable SC, 1 VIAL

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	ALDESLEUKINA
Código Nacional:	703892
Código Registro:	62287
Nombre de presentación:	PROLEUKIN 18 millones UI polvo para solución inyectable SC, 1 VIAL
Laboratorio:	NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fecha de autorización:	2000-01-25
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2000-01-25

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Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA PROLEUKIN 18X106 UI, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

Proleukin, 18×106 UI SC
Polvo para solución inyectable

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Después de la reconstitución con 1.2 ml de agua para inyección, de acuerdo con las instrucciones
(ver apartado 6.6) cada ml de solución contiene 18 x 106 UI (1,1 mg) de aldesleukina.

Cada vial de Proleukin polvo para solución inyectable contiene 22 x 106 UI de aldesleukina. La
aldesleukina se obtiene por tecnología DNA recombinante de una cepa de Escherichia coli que
posee una modificación obtenida por ingeniería genética del gen de la Interleukina-2 (IL-2)
humana.

Lista de excipientes, ver epígrafe 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Polvo para solución inyectable.
El polvo liofilizado es estéril y blanco.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de carcinoma metastásico de células renales.

Los factores de riesgo asociados con la disminución de respuesta y la mediana del tiempo de
supervivencia son:
– Estado funcional ECOG* 1 o mayor
– Más de un órgano con metástasis
– Un período < 24 meses entre la fecha del diagnóstico inicial del tumor primario y la fecha en que el paciente es evaluado para el tratamiento con Proleukin.

* ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0 = actividad normal; 1 = con síntomas pero
tratamiento ambulatorio; 2 = encamado menos del 50% del tiempo; 3 = encamado más del
50% del tiempo.

Las tasas de respuesta y la mediana del tiempo de supervivencia disminuyen según el número de
factores de riesgo presentes. Los pacientes que presenten los tres factores de riesgo no deberían
ser tratados con Proleukin.

4.2 Posología y forma de administración

Proleukin se administra por inyección subcutánea (SC).

Se recomienda el siguiente régimen de dosificación, para tratar pacientes adultos con carcinoma
metastásico de células renales:
– 18 x 106 UI en inyección subcutánea (SC) diaria durante 5 días, seguido de 2 días de descanso.
– Durante las 3 semanas siguientes 18 x 106 UI SC los días 1 y 2 de cada semana seguidos de
9 x 106 UI los días 3-5.
– Los días 6 y 7 no se administrará tratamiento. Después de 1 semana de descanso este ciclo
debería repetirse durante 4 semanas.

Pueden administrarse a los pacientes que respondan o tengan la enfermedad estabilizada ciclos de
mantenimiento como el descrito anteriormente.

Si un paciente no pudiera tolerar el régimen de dosificación recomendado, deberá reducirse la
dosis o interrumpirse la administración, hasta que se haya moderado la toxicidad. No se sabe hasta
qué grado puede afectar una reducción de la dosis a las tasas de respuesta y a la mediana del
tiempo de supervivencia.

Ancianos: Pueden ser más propensos a las reacciones adversas de Proleukin, por lo que se
recomienda precaución en el tratamiento de dichos pacientes.

Niños: No se han establecido todavía la seguridad y la eficacia de Proleukin en los niños.

4.3 Contraindicaciones

La terapia con Proleukin está contraindicada en los siguientes pacientes:
1. Pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes
Pacientes con estado funcional ECOG 2*
2.
Pacientes con presencia simultánea de un estado funcional ECOG 1 o mayor* y con más de
3.
un órgano con metástasis y un período de < 24 meses entre el diagnóstico inicial del tumor primario y la fecha de evaluación del paciente para ser tratado con Proleukin. 4. Pacientes con un historial significativo o evidencia actual de enfermedad cardiaca grave. En casos dudosos debe realizarse una prueba de esfuerzo. 5. Pacientes con evidencia de infección activa que requiere terapia con antibióticos. 6. Pacientes con PaO2 < 60 mm Hg en reposo. 7. Pacientes con disfunción grave preexistente en un órgano principal. 8. Pacientes con metástasis en el Sistema Nervioso Central (SNC) o convulsiones, a excepción de pacientes con metástasis cerebrales tratadas con éxito (tomografía computarizada (TAC) negativa; neurológicamente estables)

También se recomienda excluir a los siguientes pacientes:
Pacientes con leucocitos < 4000/mm3; plaquetas < 100.000/mm3; hematocrito < 30%. 1. 2. Pacientes con bilirrubina y creatinina séricas fuera del rango normal. 3. Pacientes con órganos alogénicos transplantados. 4. Pacientes que probablemente necesiten corticoesteroides. 5. Pacientes con enfermedad autoinmune preexistente.

* ECOG: ver el apartado 4.1 «Indicaciones terapéuticas».

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Selección de pacientes
Ver también el apartado 4.3.

Estudios clínicos han demostrado que los pacientes con carcinoma metastásico de células renales
pueden clasificarse en cuatro grupos de riesgo diferentes, predictivos de la supervivencia y hasta
cierto punto de la respuesta, después de una terapia con Proleukin. Los cuatro grupos de riesgo
están definidos por el número de factores de riesgo presentes al comenzar el tratamiento: el grupo
de muy bajo riesgo no tiene factor de riesgo; el grupo de bajo riesgo presenta un factor de riesgo y
el grupo de riesgo medio tiene cualquier combinación de dos de los factores de riesgo; el grupo de
alto riesgo tiene los tres factores de riesgo simultáneamente. Las tasas de respuesta y la mediana
del tiempo de supervivencia disminuyen según el número de factores de riesgo presentes. Los
pacientes que presenten los tres factores de riesgo no deberían ser tratados con Proleukin.

Advertencias

Está recomendado excluir los siguientes pacientes del tratamiento con Proleukin:

Pacientes con leucocitos < 4000/mm3; plaquetas < 100.000/mm3; hematocrito < 30%. 1. 2. Pacientes con bilirrubina y creatinina séricas fuera del rango normal. 3. Pacientes que probablemente necesiten corticoesteroides. 4. Pacientes con enfermedad autoinmune preexistente.

La administración de Proleukin se ha asociado con el síndrome de extravasación capilar (SEV)
que se caracteriza por pérdida de tono vascular y extravasación de proteínas y líquido plasmáticos
en el espacio extravascular. El SEV concluye en hipotensión y perfusión orgánica reducida. Se ha
informado de muerte debida a SEV grave. El síndrome de extravasación capilar ocurre
generalmente a las pocas horas de haber iniciado el tratamiento con Proleukin. La frecuencia y la
severidad son más bajas después de la administración vía subcutánea que con la infusión continua
intravenosa. En algunos pacientes la hipotensión se resuelve sin terapia, en otros se requiere un
tratamiento con uso cautelar de fluidos intravenosos, albúmina o en los casos más rebeldes, dosis
bajas de dopamina. Si estas medidas no diesen resultado, la terapia con Proleukin deberá
interrumpirse.

Si se administran fluidos intravenosos, deben sopesarse los beneficios potenciales de la expansión
de volumen intra-vascular con el riesgo de edema pulmonar secundario a la pérdida capilar.

Proleukin puede exacerbar una enfermedad autoimmune pre-existente, con resultado de
complicaciones que amenacen la vida. Debido a que no todos los pacientes que desarrollan
fenómenos autoinmunes asociados a Interleukina 2 tienen una historia previa de enfermedad
autoimmune, debe asegurarse atención y monitorización estrecha de alteraciones tiroideas u otros
fenómenos autoimmunes potenciales. Pocos pacientes con enfermedad de Crohn inactiva tuvieron
activación de su enfermedad cuando fueron tratados con Proleukin, necesitando intervención
quirúrgica.

La administración del Proleukin se interrumpirá en pacientes que desarrollen letargo grave o
somnolencia, ya que de continuar la administración podría llegarse al coma.

La función pulmonar debe ser monitorizada atentamente en pacientes que desarrollen estertores o
incremento de la tasa respiratoria o se quejen de disnea. Algunos pacientes pueden requerir
intubación para el manejo del fallo respiratorio transitorio. La intubación solamente se ha
informado en pacientes tratados con Proleukin vía intravenosa.

Los pacientes pueden experimentar cambios en el estado mental incluyendo, irritabilidad,
confusión, o depresión mientras están siendo tratados con Proleukin, aunque generalmente estos
remiten cuando termina la administración del medicamento, estos cambios en el estado mental
podrían continuar durante varios días. Proleukin puede alterar la respuesta del paciente a
psicótropos (ver el apartado 4.5).

La administración de Proleukin ocasiona la elevación reversible de las transaminasas hepáticas, la
bilirrubina sérica, la urea y la creatinina séricas. Los pacientes con disfunción hepática o renal
preexistente deben ser monitorizados muy de cerca. El metabolismo renal o hepático o la
excreción de con otros medicamentos administrados conjuntamente pueden alterarse con la
administración de Proleukin. Deben utilizarse con cautela con otros medicamentos con nefrotoxicidad
o hepatotoxicidad conocidas o potenciales (ver el apartado 4.5).

En pacientes diabéticos cabe la posibilidad de que sufran trastornos en el metabolismo de la
glucosa cuando se administre Proleukin por vía subcutanea.

Precauciones de empleo

Proleukin deberá utilizarse solamente bajo la supervisión de un médico cualificado,
experimentado en el uso de agentes quimioterápicos para el cáncer. El tratamiento por vía
subcutánea se puede administrar en un ambulatorio por personal sanitario cualificado.

Si ocurrieran reacciones adversas graves, la dosis se deberá modificar de acuerdo con lo
especificado en el apartado 4.2. Es importante tener en cuenta que las reacciones adversas, aunque
a veces sean graves o pongan en raros casos la vida en peligro, son controlables manejables y
generalmente, aunque no invariablemente, se resuelven al cabo de 1 o 2 días de haber cesado la
terapia con Proleukin. La decisión para continuar la terapia debe basarse en la gravedad y en el
espectro de la toxicidad clínica.

Proleukin podría exacerbar síntomas de la enfermedad en pacientes con metástasis en el SNC
desconocidas clínicamente o no tratadas. Todos los pacientes tendrán una adecuada evaluación y
tratamiento de las metástasis en el SNC antes de recibir terapia con Proleukin.

Además, Proleukin puede exacerbar derrames de superficies serosas. Deberá tenerse en cuenta el
tratamiento de dichos derrames antes de la iniciación de la terapia con Proleukin, particularmente
cuando estén localizadas en sitios anatómicos donde un empeoramiento puede impedir el
funcionamiento de un órgano principal (derrame pericárdico).

Electrocardiograma (ECG) basal (más prueba de esfuerzo, si está indicada), estado funcional,
signos vitales, evaluación objetiva para enfermedad coronaria vascular y, en pacientes con
historial de fumadores o de enfermedad respiratoria, se recomienda hacer pruebas de función
respiratoria con gases en sangre arterial, como complemento al historial y al examen físico, en la
evaluación previa al tratamiento.

Las infecciones bacterianas existentes previamente deberán ser tratadas antes de iniciar una
terapia con Proleukin. Las toxicidades asociadas con la administración de Proleukin podrían
exacerbarse con la infección bacteriana concurrente.
La administración de Proleukin podría estar asociada con un incremento de incidencia y/o
gravedad de infecciones bacterianas incluyendo septicemia, endocarditis bacteriana,
tromboflebitis séptica, peritonitis y neumonía. Esto se ha notificado principalmente después de la
administración por vía intravenosa. Excepto algunos casos debidos a Escherichia coli, los
organismos causantes han sido Stafiloccocus aureus o Stafilococcus epidermidis.
Son comunes reacciones locales en pacientes con tratamiento por vía subcutánea, algunas veces
con necrosis. Los efectos pueden reducirse cambiando el lugar de la inyección en el cuerpo.

La administración de Proleukin produce fiebre y reacciones adversas gastrointestinales en la
mayoría de los pacientes tratados a las dosis recomendadas. Para reducir la fiebre, podrá aplicarse
una terapia concomitante con paracetamol, la cual puede ser instituida cuando vaya a
administrarse el Proleukin. Puede añadirse Petidina a este tratamiento, para controlar los
escalofríos asociados a la fiebre. Pueden utilizarse antieméticos y antidiarreicos según sea
necesario para tratar las reacciones adversas gastrointestinales. Algunos pacientes con erupciones
pruriginosas se benefician del tratamiento concomitante con antihistamínicos.

Pruebas clínicas y de laboratorio: Además de los análisis que se exigen normalmente para
controlar a pacientes con carcinoma metastático de células renales, se recomiendan las siguientes
pruebas para todos los pacientes sometidos a una terapia con Proleukin, antes de iniciarse el
tratamiento y después periódicamente:
– Análisis hematológicos ordinarios incluyendo recuento leucocitario (con recuento
diferencial y de plaquetas).
La administración de Proleukin podría causar anemia y trombocitopenia.
– Química sanguínea – incluidos balance de fluidos y electrolitos, pruebas en la función renal
y hepática. Proleukin puede causar disfunción renal con oliguria, elevación reversible de
transaminasas hepáticas, bilirrubina, urea y creatinina séricas.
– Radiografía de tórax.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Se ha informado que combinando el tratamiento con cisplatino, vinblastina y dicarbacina puede
producirse Síndrome de Lisis Fatal del Tumor. No está recomendada la administración simultánea
de las sustancias mencionadas.

Rabdomiolisis grave y daño miocárdico incluso infarto de miocardio, miocarditis e hipoquinesia
ventricular parece que aumentaron en pacientes tratados con Proleukin (intravenosamente) e
interferón-alfa simultáneamente.

También se observó exacerbación de la presentación inicial de un número de trastornos
autoinmunes e inflamatorios después del uso simultáneo de interferón-alfa y Proleukin,
incluyendo glomerulonefritis inmunoglobulina A (IgA) creciente, miastenia oculo-bulbar grave,
artritis inflamatoria, tiroiditis, pénfigo bulloso y síndrome de Stevens-Johnson.

La administración concomitante de glucocorticoides podría disminuir la actividad de Proleukin.
Sin embargo, los pacientes que presenten signos o síntomas amenazantes de su vida, podrían ser
tratados con dexametasona hasta que la toxicidad baje a un nivel aceptable.

La administración simultánea de medicamentos con efectos hepatotóxicos, nefrotóxicos,
mielotóxicos o cardiotóxicos, podría aumentar la toxicidad del Proleukin en estos sistemas.

MINISTERIO
Los agentes antihipertensivos, tales como los betabloqueantes, podrían potenciar la hipotensión
observada con Proleukin.

La administración de Proleukin puede alterar el metabolismo renal o hepático o la excreción de
medicamentos administrados simultáneamente. con otros medicamentos con potencial nefrotóxico o
hepatotóxico conocido deberían usarse con precaución (ver el apartado 4.4).

Proleukin puede afectar a la función del sistema nervioso central, por lo que pueden producirse
interacciones después de la administración simultánea de medicamentos que actúan sobre el SNC.
Proleukin puede alterar la respuesta del paciente a medicamentos psicotrópicos (ver el apartado
4.4).

El uso de medios de contraste posteriores a la administración de Proleukin podría producir una
recaída de la toxicidad observada durante la administración de Proleukin. La mayoría de las
incidencias se notificaron como ocurridas dentro de las 2 semanas después de la última dosis de
Proleukin, pero alguna ocurrió meses más tarde.

Se han comunicado reacciones de hipersensibilidad en pacientes que han recibido tratamientos
combinados, incluyendo dosis alta de Proleukin y medicamentos antineoplásicos, especialmente
dacarbazina, cisplatino, tamoxifeno e interferón-alfa. Estas reacciones consisten en eritema,
prurito e hipotensión, y ocurren a las pocas horas de administración de la quimioterapia. Estos
incidentes requirieron intervención médica en algunos pacientes.

4.6 Embarazo y lactancia

No debe administrase a personas fértiles de ambos sexos, hombre o mujer que no utilicen métodos
anticonceptivos.

No hay datos sobre el empleo de aldesleukina en mujeres embarazadas.

Los estudios en animales de experimentación son insuficientes para valorar la seguridad respecto
a la reproducción, el desarrollo del embrión o el feto, el curso de la gestación y el desarrollo peri-
y post-natal. Se ha demostrado en ratas que Proleukin tiene efectos tóxicos a nivel de la madre y
efectos embrioletales. (ver también sección 5.3).

El riesgo potencial para humanos se desconoce. Proleukin no debería administrarse durante el
embarazo a menos que el beneficio potencial para el paciente justifique el riesgo potencial para el
feto.

No hay información disponible sobre la excreción de la aldesleukina en leche materna.

Debido a que se desconocen las potenciales reacciones adversas serias en niños lactantes, las
madres no deberían optar por la lactancia materna durante el tratamiento.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Proleukin produce reacciones adversas que afectan a la capacidad para conducir y manejar
máquinas.
Los pacientes no deberían conducir ni manejar maquinaria hasta que se hayan recuperado de estas
reacciones adversas.

4.8 Reacciones adversas
Se ha visto que la frecuencia y la gravedad de las reacciones adversas de Proleukin son
generalmente dependientes de la dosis y del régimen de administración. Para información sobre la
toxicidad del uso intravenoso ver la Ficha Técnica de Proleukin polvo para solución para
perfusión.

La mayoría de las reacciones adversas son autolimitadas y pueden remitir dentro de 1 o 2 días de
después de interrumpir la terapia.

Durante los Ensayos Clínicos un pequeño número de pacientes (menos del 1%) murieron por las
reacciones adversas relacionadas con el tratamiento.

Tabla explicativa de la frecuencia de efectos adversos

Muy Frecuentes > 1/10
Frecuentes > 1/100 y < 1/10 Poco Frecuentes > 1/1.000 y < 1/100 Raras > 1/10.000 y < 1/1.000 Muy Raras < 1/10.000

Sistema Muy frecuentes Cardiovascular hipotensión, dolor de pecho taquicardia incluyendo angina de pecho Riñones Tracto disnea, tos respiratorio Hígado Tracto náuseas con o gastrointestinal sin vómito, diarrea, gastrointestinales anorexia,
estomatitis
Sangre* Sistema vértigo nervioso Trastornos oculares Hallazgos anormales de laboratorio Piel y reacción en el membranas lugar de la mucosas inyección, eritema, exfoliación de la sarpullido, dolor piel, prurito, en el lugar de la transpiración inyección, inflamación en el lugar de la inyección
Otras fiebre con o sin reacciones escalofríos, adversas malestar, cefalea, dolor, deshidratación, pérdida de peso mialgia, * Nota: durante el tratamiento, eosinofilia, con una linfocitosis están consideradas como actividad antitumoral de Proleukin. Frecuentes Poco frecuentes Raras
hipertensión, arritmia, trastorno trastornos
cerebrovascular, cardiovasculares
isquemia incluyendo fallo
miocárdica, infarto cardíaco,
urea y creatinina hematuria o fallo
infección de las vías edema
respiratorias pulmonar,
elevación de las hiperbilirrubinemia Fallo del hígado
estreñimiento, queilitis, gastritis pancreatitis,
hemorragias obstrucción
intestinal
anemia, hemorragia anemia
cambio del agitación,
estado mental convulsiones,
Neuropatía
óptica
hiperglucemia hipo- o hipoglucemia
hipertiroidismo,
hipo- o
nódulos en el alopecia, mucositis necrosis en el
lugar de la lugar de la
inyección, inyección,
conjuntivitis,
rash
vesiculobulloso,
Síndrome de
Stevens-
Johnson
artralgia, miastenia, anafilaxis
aumento de reacciones de
peso, edema, hipersensibilidad
(incluyendo edema
de Quincke), pérdida
la mayoría de los pacientes experimentaron linfocitopenia y
de rebote en las 24-48 horas siguientes al tratamiento. Estas no
reacciones adversas y podrían estar relacionados con el mecanismo de

Información adicional
El síndrome de extravasación capilar puede estar asociado con arritmias cardíacas
(supraventricular y ventricular), angina, infarto de miocardio, insuficiencia respiratoria con
intubación, hemorragia gastrointestinal o infarto, insuficiencia renal, edema y cambios del estado
mental (ver el apartado 4.4). La frecuencia y severidad del síndrome de extravasación capilar es
más baja después de la administración subcutánea que de la perfusión continua intravenosa.

Se ha comunicado vasculitis cerebral tanto aislada como en combinación con otras
manifestaciones. También se ha comunicado vasculitis cutánea y leucocitoclástica por
hipersensibilidad. Algunos de estos casos responden al tratamiento con corticosteroids.

Raramente se ha comunicado efectos indeseados en asociación con el tratamiento simultáneo con
interferón alfa: glomerulonefritis IgA creciente, miastenia oculo-bulbar grave, artritis
inflamatoria, tiroiditis, pénfigo bullar, rabdiomiolisis y síndrome de Stevens-Johnson.
Rabdomiolisis grave y daño miocárdico incluso infarto de miocardio, miocarditis e hipoquinesia
ventricular parece que aumentaron en pacientes tratados con Proleukin (intravenosamente) e
interferón-alfa simultáneamente (ver el apartado 4.5).

Se han notificado: infección bacteriana o exacerbación de infección bacteriana incluso septicemia,
endocarditis bacteriana, tromboflebitis séptica, peritonitis e neumonía.

MINISTERIO
4.9 Sobredosis

Las reacciones adversas que siguen al uso del Proleukin están relacionadas con la dosis, por lo
que es de esperar que los pacientes experimenten estos efectos de modo más marcado cuando se
les administren dosis superiores a las recomendadas.

Las reacciones adversas generalmente suelen remitir cuando se suspende el tratamiento. Cualquier
síntoma que continúe debe ser tratado con terapia de apoyo.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Sistema de clasificación ATC: inmunoestimulantes, citokinas e inmunomoduladores,
interleukinas, aldesleukina.
Código ATC: L03AC01
Proleukin actúa como regulador de la respuesta inmune. Son comparables las actividades
biológicas de la aldesleukina e interleukina-2 humana, una linfoquina de origen natural.

La administración de aldesleukina en modelos de tumores murinos ha demostrado que reduce
tanto el crecimiento como la propagación del tumor. El mecanismo exacto mediante el cual la
inmunoestimulación mediada por aldesleukina conduce a la actividad antitumoral aún no se
conoce.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Absorción

Las curvas de semi-vida sérica de la aldesleukina en humanos después de la administración en
bolo vía intravenosa se pueden describir como bi-exponenciales. La semi-vida en fase es de 13
minutos y la semi-vida en fase es de 85 minutos. La fase es responsable del aclaramiento del
87% de la inyección en bolo. Los niveles séricos observados son proporcionales a la dosis de
aldesleukina.

Las cinéticas subcutáneas pueden describirse cómo un modelo de un compartimento. La vida-
media de absorción de la IL-2 es de 45 minutos, mientras que la vida-media de eliminación es de
5,3 horas. La vida-media estimada más larga, comparada con el resultado vía intravenosa se debe
probablemente a la absorción continuada de IL-2 del lugar de la inyección subcutánea durante la
fase de eliminación del plasma. La biodisponibilidad absoluta varía entre el 35-47%.

Eliminación

El riñón es la principal vía de aclaramiento de IL-2 recombinante (IL-2r) en animales y la mayor
parte de la dosis inyectada se metaboliza en el riñón, sin que aparezca en la orina aldesleukina
biológicamente activa. Un camino de eliminación secundario está mediado por un receptor. Este
proceso activo es inducido por dosificación crónica. Después de un periodo sin aldesleukina entre
ciclos de dosis, el aclaramiento de IL-2 retorna a sus valores originales.

Los niveles de aclaramiento observados en humanos después de una infusión corta por vía
intravenosa (15 minutos) y después de 24 horas de infusión por vía intravenosa continua se
aproximan al aclaramiento por filtración glomerular renal y varía entre 140-300 ml/min.

MINISTERIO
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los estudios en animales no son suficientes respecto a los efectos en la fertilidad, el desarrollo del
embrión/ feto y el desarrollo peri- y post-natal. En un estudio en ratas con administración
intravenosa de Proleukin se observó toxicidad a nivel de la madre y aumento en la embrioletalidad
en todos los grupos (dosis: 0.5-2mg/kg/día).

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Manitol (E421)
Dodecil-sulfato de sodio
Dihidrógenofosfato de sodio (ajustador del pH)
Hidrógenofosfato de disodio (ajustador del pH)

6.2 Incompatibilidades

Otros procedimientos de reconstitución distintos de los recomendados podrían producir una
incompleta bioactividad y/o formación de proteína biológicamente inactiva.
El uso de agua bacteriostática para inyección o inyección de cloruro sódico al 0,9% debe evitarse
debido a incremento de agregación.

Proleukin no debe mezclarse con con otros medicamentos a excepción de los mencionados en el
apartado 6.6.

En la administración de Proleukin, se recomienda que no se utilicen filtros en línea. Los
bioensayos muestran una pérdida significativa de aldesleukina cuando se usan filtros.

6.3 Periodo de validez

2 años
Después de la reconstitución 24 horas.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar entre 2°C8°C (en nevera). No congelar.

Se ha demostrado que la estabilidad química y física para usar Proleukin reconstituido según las
instrucciones es de hasta 48 horas almacenado en frigorífico y a temperatura ambiente (entre 2 y
30ºC).

Desde un punto de vista microbiológico, el producto reconstituido debería usarse inmediatamente.
Si no se utiliza inmediatamente el tiempo y las condiciones en que se utilice son responsabilidad
del usuario y no deberían ser más de 24 horas entre 2 y 8ºC, a menos que la reconstitución haya
tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

Proleukin se suministra en viales de 5 ml de vidrio trasparente Tipo I de un solo uso con un tapón
de goma sintética.
El producto se suministra en cajas de 1 vial y de 10 viales.

Posible comercialización solamente de algunos tamaños de envases.

6.6 Instrucciones de uso, manipulación y eliminación

Reconstitución de Proleukin polvo para solución para inyección:

Los viales deben ser reconstituidos con 1,2 ml de agua para inyección.
Después de la reconstitución la solución contiene 18 millones UI de aldesleukina por mililitro.
La solución reconstituida tiene un pH de 7,5 (rango 7,2 7,8).

Utilizando jeringa y aguja estériles para inyección, inyectar 1,2 ml de agua para inyección en el
vial de Proleukin. Dirigir el diluyente contra la pared del vial para evitar exceso de espuma. Girar
suavemente para facilitar la disolución completa del polvo. No agitar. La dosis apropiada se
extrae del vial con una jeringa estéril y se inyecta.

Como para todos los medicamentos inyectables, inspeccionar visualmente el contenido en
partículas y la decoloración antes de la administración de la solución reconstituida. La solución
puede ser ligeramente amarilla.

El producto debería llevarse a temperatura ambiente antes de administrarse.

Usar una sola vez. Cualquier parte de la solución no utilizada, el vial la jeringa empleada para la
reconstitución deben ser eliminados adecuadamente, de acuerdo con las disposiciones locales para
el manejo de residuos biopeligrosos.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona (España)

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Registrado en la D.G.F.P.S. con el número 62.287

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

25 Enero 2000 / 1 Diciembre 2005

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

May 2005

Otras presentaciones de este medicamento:

PROLEUKIN 18 millones UI polvo para solución inyectable SC, 10 VIALES

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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