RIVOTRIL 1 mg/1 ml solución inyectable, 1 ampolla

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	CLONAZEPAM
Código Nacional:	819003
Código Registro:	52332
Nombre de presentación:	RIVOTRIL 1 mg/1 ml solución inyectable, 1 ampolla
Laboratorio:	ROCHE FARMA, S.A.
Fecha de autorización:	1974-05-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1974-05-01

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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Rivotril 1 mg/1 ml solución inyectable.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada ampolla contiene 1 mg clonazepam/1ml.

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Solución inyectable.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

La mayoría de las formas clínicas de la epilepsia del lactante y del niño, especialmente:

– el pequeño mal típico o atípico,
– las crisis tónico-clónicas generalizadas, primarias o secundarias.

Rivotril está igualmente indicado en las epilepsias del adulto y las crisis focales, así como en el
«status» epiléptico en todas sus manifestaciones clínicas.

4.2 Posología y forma de administración

La posología de Rivotril debe ser ajustada de forma individualizada para cada paciente según su
respuesta clínica, tolerancia al fármaco y edad.

Como norma general, en los casos nuevos, no resistentes al tratamiento, éste se iniciará con
dosis bajas de Rivotril en monoterapia.

Administración intravenosa:

La vía i.v. se utiliza principalmente para el tratamiento del «status» epiléptico, recomendándose
las siguientes dosis:

Lactantes y niños: inyección intravenosa lenta de media ampolla (0,5 mg) o por infusión
intravenosa lenta.

Adultos: inyección intravenosa lenta de una ampolla (1 mg) o por infusión intravenosa lenta.

Si es necesario, puede repetirse esta dosis (1-4 mg suelen ser suficientes para anular el
«status»epiléptico).

Administración intramuscular

La vía i.m. debe reservarse para casos excepcionales o cuando la vía i.v. resulte impracticable; el
Tmáx por vía i.m. es de 3 horas.

Normas para la correcta administración

En los adultos, la velocidad de inyección no debe superar los 0,25-0,5 mg (0,5-1,0 ml de la
solución preparada) por minuto; en total, la dosis administrada no debe superar los 10 mg.

Inyección i.v. lenta:

La solución de la ampolla con 1 mg de principio activo sólo puede utilizarse tras la adición de
1 ml de diluyente, con el fin de evitar la irritación venosa local. La solución inyectable debe
prepararse inmediatamente antes de su utilización. La inyección i.v. debe administrarse
lentamente, en una vena de grosor suficiente, y siempre con supervisión continua del EEG, la
respiración y la tensión arterial.

Si la inyección es demasiado rápida o el grosor de la vena resulta insuficiente, existe riesgo de
tromboflebitis que puede originar una trombosis.

Antes de asociar Rivotril a una pauta antiepiléptica previa, es preciso tener en cuenta que el
empleo de múltiples anticonvulsivantes puede provocar un aumento de los efectos secundarios.

Pautas posológicas especiales

Rivotril puede administrarse simultáneamente con uno o más fármacos antiepilépticos, en cuyo
caso habrá que ajustar la dosis de cada fármaco para conseguir el efecto deseado.

El tratamiento con Rivotril, como con cualquier otro antiepiléptico, no debe ser suspendido de
forma brusca, sino que se irá retirando de forma gradual (ver apartado 4.8 Reacciones Adversas).

Pacientes con insuficiencia renal:
No se han realizado estudios sobre la seguridad y eficacia de clonazepam en pacientes con
insuficiencia renal, sin embargo de acuerdo con los estudios farmacocinéticos no se precisa
ningún ajuste posológico en estos pacientes (ver apartado 5.2 Propiedades farmacocinéticas en
poblaciones especiales).

Pacientes con alteraciones en la función hepática:
No se han realizado estudios sobre la seguridad y eficacia de clonazepam en pacientes con
alteraciones en la función hepática. No existen datos disponibles que indiquen si la insuficiencia
hepática influye sobre la farmacocinética de clonazepam (ver apartado 4.4 Advertencias y
precauciones especiales de empleo).

Ancianos:
Se debe tener especial cuidado durante el ajuste a dosis elevadas en estos pacientes.

4.3 Contraindicaciones

Rivotril está contraindicado en los pacientes con antecedentes de alergia al clonazepam o a
cualquiera de los excipientes, farmacodependencia, drogodependencia o dependencia alcohólica,
en pacientes con miastenia grave y en insuficiencia respiratoria grave.

Las ampollas de Rivotril contienen alcohol bencílico. Dado que se han descrito casos de déficit
neuropsiquiátrico permanente e insuficiencia multiorgánica asociados con el uso de alcohol
bencílico, debe evitarse su administración a neonatos y especialmente a niños prematuros.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Rivotril ha de utilizarse con especial precaución en las siguientes situaciones: ataxia medular,
ataxia cerebelosa, intoxicación aguda por alcohol o fármacos, insuficiencia hepática grave (p.ej.:
cirrosis hepática) y en pacientes con apnea del sueño.

Las benzodiazepinas deben utilizarse con gran precaución en los pacientes con antecedentes de
alcoholismo o drogadicción.
En lactantes y niños pequeños, Rivotril puede provocar hipersalivación e hipersecreción
bronquial. Por tanto, es preciso prestar especial atención al mantenimiento de las vías
respiratorias.

La dosis de Rivotril debe ajustarse individualmente con especial cuidado en los ancianos,
pacientes con neumopatías (p. ej.: enfermedad pulmonar obstructiva crónica), nefropatías o
hepatopatías, así como en quienes estén recibiendo antiepilépticos u otros fármacos de acción
central (ver apartado 4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción).

Como todos los fármacos de este tipo, Rivotril puede afectar a la capacidad de reacción de los
pacientes (p. ej.: aptitud para conducir, comportamiento en el tráfico rodado), según la dosis,
administración y grado de sensibilidad individual (ver apartado 4.7 Efectos sobre la capacidad para
conducir y utilizar máquinas).

Al igual que sucede con todos los anticonvulsivantes, nunca debe suspenderse de forma brusca el
tratamiento con Rivotril en los pacientes epilépticos, ya que ello podría provocar la aparición de
un «status» epiléptico. Si el médico considera necesario reducir la dosis o suspender el
medicamento, debe hacerlo de forma paulatina.

Durante la administración intravenosa existe riesgo de que se produzca tromboflebitis, que puede
acabar en trombosis, si no se elige una vena de grosor adecuado y la administración se realiza
muy lentamente con una monitorización continua de la respiración y la presión sanguínea.

Es preciso vigilar estrechamente a los pacientes con antecedentes de depresión o intento de
suicidio.

Por contener alcohol bencílico no se debe administrar a niños prematuros ni recién nacidos.

Puede provocar reacciones tóxicas y reacciones anafilactoides en niños menores de 3 años de
edad.

Por contener propilenglicol puede producir síntomas parecidos a los del alcohol, por lo que puede
disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

MINISTERIO
Rivotril puede administrarse simultáneamente con uno o más fármacos antiepilépticos, pero la
adición de un nuevo fármaco a la pauta terapéutica debe llevar consigo una cuidadosa valoración
de la respuesta al tratamiento, pues puede aumentar el riesgo de efectos secundarios (p. ej.:
sedación, apatía). Si se decide asociar varios antiepilépticos, hay que ajustar la dosis de cada
fármaco para conseguir el efecto deseado.

Interacciones farmacocinéticas:

Los antiepilépticos tales como la fenitoína, fenobarbital, carbamazepina y ácido valproico pueden
inducir el metabolismo de clonazepam dando lugar a un aumento del aclaramiento renal y a una
disminución de los niveles séricos de clonazepam cuando se administran simultáneamente.

La fluoxetina y sertralina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, no afectan a la
farmacocinética del clonazepam cuando se administran conjuntamente.

Interacciones farmacodinámicas:

La combinación de clonazepam y ácido valproico se ha asociado ocasionalmente con un «status»
epiléptico del tipo del pequeño mal.

La administración simultánea de Rivotril y otros fármacos de acción central (p. ej.:
antiepilépticos, anestésicos, hipnóticos, antipsicóticos y analgésicos), puede dar lugar a una mutua
potenciación de sus efectos. Igual sucede, y muy especialmente, con el alcohol. Si se decide
asociar varios medicamentos de acción central, hay que ajustar la dosis de cada fármaco para
conseguir el efecto deseado.

Los epilépticos tratados con Rivotril han de abstenerse de ingerir alcohol, puesto que su ingestión
podría alterar los efectos farmacológicos, disminuir la eficacia del tratamiento o provocar efectos
secundarios imprevistos (ver apartado 4.3 Contraindicaciones).

4.6 Embarazo y lactancia

A partir de los estudios preclínicos, no puede excluirse la posibilidad de que el clonazepam pueda
provocar malformaciones congénitas. De acuerdo con las valoraciones epidemiológicas, existen
indicios de que los fármacos antiepilépticos son teratógenos. Sin embargo, es difícil determinar, a
partir de los estudios epidemiológicos publicados, qué fármacos o combinaciones de fármacos son
responsables de las alteraciones detectadas en los recién nacidos. Existe la posibilidad, pues, de
que estos defectos congénitos sean atribuibles en mayor medida a otros factores (p. ej.: factores
genéticos) o a la propia epilepsia. En tales circunstancias, sólo se administrará Rivotril a las
mujeres embarazadas cuando los beneficios esperados sean mayores que el potencial riesgo para
el feto.

Durante el embarazo sólo se administrará Rivotril cuando sea absolutamente necesario. La
administración de dosis altas en el último trimestre del embarazo o durante el parto puede
provocar irregularidades del latido fetal, así como hipotermia, hipotonía, depresión respiratoria
leve o disminución de la capacidad de succión en el recién nacido. Debe tenerse presente que
tanto el embarazo en sí como la suspensión brusca de la medicación pueden aumentar la
frecuencia de las crisis epilépticas.
Aunque se ha demostrado que el clonazepam pasa a la leche materna en pequeñas cantidades, las
madres tratadas con Rivotril no deben dar el pecho a sus hijos. Si el tratamiento con Rivotril se
considera absolutamente necesario, debe abandonarse la lactancia materna.

MINISTERIO
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Incluso administrado en la forma indicada, el clonazepam puede enlentecer los reflejos en grado
tal que la capacidad de conducir o manejar maquinaria quede seriamente afectada. Este efecto se
potencia si el paciente ha ingerido además alcohol.

Así pues, conviene evitar la conducción de vehículos, el manejo de maquinaria y otras
actividades peligrosas, especialmente durante los primeros días, pero a ser posible durante todo
el periodo de tratamiento. El médico responsable ha de decidir en cada caso concreto, de
acuerdo con la dosis administrada y la respuesta al tratamiento (ver apartado 4.8 Reacciones
Adversas).

4.8 Reacciones adversas

Trastornos de la sangre y del sistema linfático
En raros casos se ha producido trombocitopenia (disminución de las plaquetas).

Trastornos del sistema inmunológico
Reacciones alérgicas y casos aislados de anafilaxis producidos por benzodiazepinas.

Trastornos endocrinos
Se han descrito casos aislados de pubertad precoz incompleta en niños de ambos sexos.

Trastornos psiquiátricos
Disminución de la capacidad de concentración, inquietud, confusión y desorientación.
En los pacientes tratados con Rivotril, puede aparecer depresión, que puede ser debida a otra
enfermedad subyacente.
Se han observado las siguientes reacciones paradójicas: excitabilidad, irritabilidad, conducta
agresiva, agitación, nerviosismo, hostilidad, ansiedad, trastornos del sueño, pesadillas.
En raros casos se ha producido disminución de la libido.

Trastornos del sistema nervioso
Somnolencia, astenia, lentitud en los reflejos, hipotonía muscular, mareo, ataxia. Estos efectos
secundarios son relativamente frecuentes. Suelen ser pasajeros y generalmente desaparecen sin
necesidad de interrumpir el tratamiento, ya sea de forma espontánea o tras reducir la dosis.
Pueden prevenirse en parte aumentando de forma paulatina la dosis al comienzo del tratamiento.
En raros casos se ha observado cefalea.
Es posible, sobre todo cuando el tratamiento se prolonga durante largo tiempo o se utilizan dosis
elevadas, que aparezcan diversos trastornos reversibles, como disartria, ataxia o trastornos de la
visión (diplopía, nistagmo).
Se ha descrito amnesia anterógrada con la administración de benzodiazepinas en dosis
terapéuticas, y el riesgo de este efecto secundario aumenta conforme lo hace la dosis. Los efectos
amnésicos pueden ir asociados a alteraciones del comportamiento.
En algunas formas de epilepsia puede producirse un aumento de la frecuencia de las crisis durante
el tratamiento a largo plazo.

Trastornos oculares
Es posible, sobre todo cuando el tratamiento se prolonga durante largo tiempo o se utilizan dosis
elevadas, que aparezcan diversos trastornos reversibles de la visión (diplopía).

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

MINISTERIO
Puede producirse también depresión respiratoria, sobre todo si el clonazepam se administra por
vía i.v. El riesgo de depresión respiratoria es mayor en pacientes con obstrucción de las vías
respiratorias o daño cerebral previo, así como cuando se administran a la vez otros fármacos
depresores del centro respiratorio. Por lo general, este efecto puede evitarse mediante un
cuidadoso ajuste individual de la dosis.

En los lactantes y niños pequeños, Rivotril puede dar lugar a hipersalivación e hipersecreción
bronquial, por lo que han de extremarse las precauciones para mantener la permeabilidad de las
vías respiratorias.

Trastornos gastrointestinales
En raros casos se han observado náuseas y molestias epigástricas.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
En raros casos se produce urticaria, prurito, exantema, alopecia pasajera, alteraciones de la
pigmentación.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Relativamente frecuente aparece debilidad muscular. Este efecto secundario suele ser pasajero y
generalmente desaparece sin necesidad de interrumpir el tratamiento, ya sea de forma espontánea
o tras reducir la dosis. Puede prevenirse en parte aumentando de forma paulatina la dosis al
comienzo del tratamiento.

Trastornos renales y urinarios
En raros casos puede producirse incontinencia urinaria.

Trastornos del aparato reproductor y de la mama
En raros casos puede producirse disfunción eréctil (impotencia).

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración
Cansancio, efecto secundario relativamente frecuente que suele ser pasajero y generalmente
desaparece sin necesidad de interrumpir el tratamiento, ya sea de forma espontánea o tras reducir
la dosis. Puede prevenirse en parte aumentando de forma paulatina la dosis al comienzo del
tratamiento.
Se han observado reacciones paradójicas (ver Trastornos psiquiátricos).

Trastornos vasculares
Durante la administración intravenosa existe el riesgo de tromboflebitis, o incluso trombosis, si la
velocidad de inyección es excesiva o el calibre de la vena no es el adecuado (ver Normas para la
Correcta Administración).

Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos
Se ha observado un aumento del riesgo de caídas y fracturas en pacientes ancianos.

Riesgo de dependencia
Todo tratamiento con benzodiazepinas puede dar lugar a la aparición de dependencia física o
psíquica. El riesgo de dependencia, que aumenta en relación directa con la dosis y la duración del
tratamiento, es especialmente elevado en los pacientes con antecedentes de alcoholismo o
drogadicción.

Una vez desarrollada la dependencia al medicamento, la suspensión brusca del tratamiento puede
acompañarse de síntomas de abstinencia. Durante el tratamiento a largo plazo, los síntomas de
abstinencia pueden presentarse después de un prolongado período de uso, sobre todo con dosis
elevadas o si la dosis diaria se disminuye o se suspende de forma brusca. Los síntomas más
frecuentes son temblor, sudoración, agitación, trastornos del sueño, ansiedad, cefalea, mialgias,
inquietud, confusión, irritabilidad y convulsiones epilépticas, que pueden estar relacionadas con la
enfermedad subyacente.

En los casos más graves pueden presentarse los siguientes síntomas: desrealización,
despersonalización, hiperacusia, entumecimiento y hormigueo de extremidades, alucinaciones e
hipersensibilidad a la luz, el ruido o el contacto físico. Dado que el riesgo de síntomas de
abstinencia es mayor cuando el tratamiento se interrumpe de forma brusca, debe evitarse la
suspensión brusca del tratamiento -incluso aunque haya sido de corta duración-, finalizando
siempre con una reducción gradual de la dosis.

4.9 Sobredosis

Síntomas
Las benzodiazepinas producen frecuentemente somnolencia, ataxia, disartria y nistagmo.
Ocasionalmente se produce coma, hipotensión y depresión respiratoria pero estas reacciones son
raramente de naturaleza grave si la sobredosis se debe únicamente a la benzodiazepina, y no está
asociada a la administración de con otros medicamentos.
Si se produce coma, normalmente dura sólo unas horas pero se puede prolongar y hacer cíclico,
especialmente en pacientes ancianos. Los efectos depresores respiratorios son más graves en
aquellos pacientes con enfermedad respiratoria.
Las benzodiazepinas potencian los efectos de otros depresores del sistema nervioso central,
incluido el alcohol.

Tratamiento
Se deben monitorizar las constantes vitales del paciente y establecer medidas de soporte en
función de su estado clínico. En especial, algunos pacientes pueden requerir un tratamiento
sintomático para paliar los efectos cardiorrespiratorios o los efectos sobre el sistema nervioso
central causados por la sobredosis.
Para prevenir una absorción posterior del medicamento se debe utilizar un método apropiado
como p.ej. el tratamiento con carbón activado en las primeras 1-2 horas. Si se usa carbón activado
es imprescindible mantener las vías respiratorias despejadas en pacientes somnolientos. Como
medida excepcional se podría considerar el lavado gástrico en casos de sobredosis por ingestión
concomitante de varios medicamentos.

Advertencia
El antagonista benzodiazepínico flumazenilo, no está indicado en los pacientes epilépticos
tratados con benzodiazepinas, pues el antagonismo benzodiazepínico puede provocar
convulsiones en estos pacientes (ver apartado 4.5 Interacciones con con otros medicamentos y
otras formas de interacción).

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO:

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: derivado de las benzodiazepinas, código ATC: N03AE01.

El clonazepam posee todos los efectos farmacológicos característicos de las benzodiazepinas:
anticonvulsivante, sedante, miorrelajante y ansiolítico. Al igual que sucede con las demás
benzodiazepinas, se cree que tales efectos se deben fundamentalmente a la inhibición
postsináptica mediada por el GABA; los estudios realizados con animales, no obstante, ponen de
manifiesto además un efecto del clonazepam sobre la serotonina. De acuerdo con los datos
obtenidos en animales y los estudios electroencefalográficos (EEG) realizados en el ser humano,
el clonazepam disminuye rápidamente muchos tipos de actividad paroxística: descargas de puntas
y ondas en las crisis de ausencias típicas (pequeño mal), ondas y puntas lentas, ondas y puntas
generalizadas, puntas de localización temporal o de otro tipo y ondas y puntas irregulares.

El clonazepam elimina de un modo más regular las alteraciones EEG generalizadas que las
focales.

De acuerdo con estos resultados, el clonazepam ejerce efectos favorables tanto en las epilepsias
generalizadas como en las epilepsias focales.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Absorción
Tras la ingestión de Rivotril, el clonazepam se absorbe de forma rápida y casi total. Las
concentraciones plasmáticas máximas de clonazepam se alcanzan al cabo de 1-4 horas. La
biodisponibilidad absoluta es del 90%. El tiempo de absorción medio es alrededor de 25 min.
Tras una administración i.m, las concentraciones plasmáticas máximas de clonazepam se alcanzan
al cabo de unas 3 horas y la biodisponibilidad absoluta es del 93%.
Ocasionalmente se han observado irregularidades en los perfiles de absorción del clonazepam
después de una administración i.m.
Las concentraciones plasmáticas de clonazepam en estado de equilibrio para un régimen de
dosificación de una vez al día, son tres veces más altas que las alcanzadas después de una única
dosis oral. La relación de acumulación pronosticada para regímenes de dosificación de 2 y 3 veces
al día fueron respectivamente 5 y 7. Las concentraciones plasmáticas en el estado de equilibrio
tras dosis múltiples de 2 mg 3 veces al día por vía oral promediaron 55 ng/ml. La relación
concentración plasmática-dosis de clonazepam es lineal. La concentración plasmática
anticonvulsivante objetivo del clonazepam osciló de 20 a 70 ng/ml.

Distribución
Clonazepam se distribuye muy rápidamente a los distintos órganos y tejidos con preferencia por la
fijación a las estructuras cerebrales.

El tiempo medio de distribución es de aproximadamente 0,5-1 hora. El volumen de distribución es
de 3 l/kg. Su grado de fijación a proteínas es del 82-86%.

Metabolismo
Clonazepam se metaboliza mayoritariamente por reducción a 7-amino-clonazepam y por N –
acetilación a 7-acetamino-clonazepam. También se produce la hidroxilación del C-3. El citocromo
hepático C-450 3A4 está implicado en la nitrorreducción del clonazepam a sus metabolitos
farmacológicamente inactivos.
En orina se excreta entre el 50-70% de la dosis y entre el 10-30% se elimina como metabolitos en
las heces. El clonazepam no alterado que se excreta por la orina es generalmente menor al 2% de
la dosis administrada. Los metabolitos presentes en la orina se encuentran tanto como compuestos
libres y conjugados (glucurónido y sulfato).

Eliminación
La semivida de eliminación es de 30-40 horas. El aclaramiento es de 55 ml/min.
La cinética de eliminación en niños es similar a la observada en adultos.
Farmacocinética en poblaciones especiales

Neonatos:
La semivida de eliminación y valores de aclaración en los recién nacidos son similares a los
descritos en los adultos.

Ancianos:
La farmacocinética de clonazepam en pacientes de edad avanzada no ha sido establecida.

Pacientes con insuficiencia renal:
La insuficiencia renal no afecta a la farmacocinética de clonazepam. Basándose en el criterio
farmacocinético no se requiere ningún ajuste posológico en pacientes con insuficiencia renal.

Pacientes con alteraciones en la función hepática:
No se ha estudiado la farmacocinética de clonazepam en pacientes con alteraciones en la función
hepática (ver apartado 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo).

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los estudios de fertilidad y reproducción en ratas a dosis de 10 y 100 mg/kg/día muestran una
disminución en el número de gestaciones y en la supervivencia de las crías hasta el destete.

No se observaron efectos adversos materno o embrio-fetales en ratones o en ratas tras la
administración oral de clonazepam durante la organogénesis a dosis de hasta 15 o 40 mg/kg/día
respectivamente. En estudios con conejos tras la administración oral de clonazepam a dosis de
0.2, 1, 5 o 10 mg/kg/día se observaron malformaciones no relacionadas con la dosis (fisura del
paladar, párpados abiertos, esternebras fundidas y defectos en las extremidades) (ver apartado 4.6
Embarazo y lactancia).

El clonazepam y sus metabolitos no fueron mutagénicos en diferentes cepas bacterianas
estudiadas.

No se han realizado estudios de carcinogenicidad con clonazepam.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1 Lista de excipientes

Etanol, alcohol bencílico 30 mg/ml, ácido acético y propilenglicol.
La ampolla diluyente contiene agua para preparaciones inyectables.

6.2 Incompatibilidades

No se conocen.

6.3 Periodo de validez

5 años

6.4 Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo
de la luz.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Ampollas de vidrio topacio, conteniendo 1 mg/ml.

También se incluye una ampolla de vidrio incoloro, conteniendo 1 ml de agua para
preparaciones inyectables como diluyente.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

La solución para inyección de las ampollas no debe utilizarse sin añadirle 1 ml de diluyente.
Una vez preparada la solución inyectable, adminístrese de inmediato.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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ROCHE FARMA, S.A.
C/ Eucalipto nº 33
28016 MADRID

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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Nº de Registro: 52.332

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

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Mayo 1974

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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Abril 2008