ROPIGEN 0,50 mg comprimidos recubiertos con película, 21 comprimidos

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	ROPINIROL
Código Nacional:	660489
Código Registro:	69585
Nombre de presentación:	ROPIGEN 0,50 mg comprimidos recubiertos con película, 21 comprimidos
Laboratorio:	BIOHORM, S.A.
Fecha de autorización:	2008-02-04
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2008-02-04

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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Ropigen 0,25 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
Ropigen 0,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
Ropigen 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
Ropigen 2 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
Ropigen 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Ropigen 0,25 mg:
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,25 mg de ropinirol (como hidrocloruro)
Excipientes: cada comprimido recubierto con película contiene 108,74 mg de lactosa como
lactosa monohidrato.
Ropigen 0,5 mg:
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,5 mg de ropinirol (como hidrocloruro)
Excipientes: cada comprimido recubierto con película contiene 108,47 mg de lactosa como
lactosa monohidrato.
Ropigen 1 mg:
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de ropinirol (como hidrocloruro)
Excipientes: cada comprimido recubierto con película contiene 107,93 mg de lactosa como
lactosa monohidrato.
Ropigen 2 mg:
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de ropinirol (como hidrocloruro)
Excipientes: cada comprimido recubierto con película contiene 106,85 mg de lactosa como
lactosa monohidrato.
Ropigen 5 mg:
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ropinirol (como hidrocloruro)
Excipientes: cada comprimido recubierto con película contiene 103,60 mg de lactosa
como lactosa monohidrato.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimido recubierto con película.

Ropigen 0,25 mg: Comprimido recubierto con película, redondo, blanco.
Ropigen 0,50 mg: Comprimido recubierto con película, redondo, amarillo.
Ropigen 1 mg: Comprimido recubierto con película, redondo, verde.
Ropigen 2 mg: Comprimido recubierto con película, redondo, rosa.
Ropigen 5 mg: Comprimido recubierto con película, redondo, azul.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la enfermedad de Parkinson en las siguientes condiciones:
· Tratamiento inicial como monoterapia, con el objeto de retrasar la introducción de levodopa.
· En combinación con levodopa, durante el curso de la enfermedad, cuando el efecto de levodopa
disminuye o se hace inconsistente y aparecen fluctuaciones en el efecto terapéutico («fin de dosis»
o fluctuaciones tipo «on-off»).

4.2 Posología y forma de administración

Se recomienda ajustar individualmente la dosis, según la eficacia y tolerancia de la
medicación.
Ropigen se administra tres veces al día, preferiblemente con las comidas, con objeto de mejorar la
tolerancia gastrointestinal.
En caso de que esta dosis no sea factible/practicable, hay otras dosis disponibles de este producto.

Inicio del tratamiento
Se debería comenzar con una dosis de 0,25 mg, tres veces al día durante una semana.
Posteriormente, la dosis puede aumentarse en incrementos de 0,25 mg tres veces al día, de
acuerdo con el siguiente régimen:

Semana
Dosis unitaria (mg) 0,25 0,5 0,75 1,0
Dosis diaria total (mg) 0,75 1,5 2,25 3,0

Pauta de tratamiento
Después de la fase inicial de ajuste, se puede proceder a incrementos semanales de 0,5 a 1 mg,
tres veces al día (de 1,5 a 3 mg/día).
La respuesta terapéutica suele ocurrir con una dosis entre 3 y 9 mg/día. Si no se obtiene un control
sintomático adecuado o si éste no se mantiene, se puede incrementar la dosis de ropinirol hasta 24
mg/día. No se han estudiado dosis mayores a 24 mg/día.
Cuando se administra ropinirol como tratamiento coadyuvante de levodopa, se puede reducir la
dosis asociada de levodopa de manera gradual aproximadamente en un 20%.
Si se cambia el tratamiento con otro agonista dopaminérgico por ropinirol, se deben seguir las
normas del fabricante para su suspensión, antes de comenzar con ropinirol.
Como ocurre con otros agonistas dopaminérgicos, ropinirol debe suspenderse gradualmente
reduciendo el número de dosis diarias a lo largo de una semana.

Ancianos
El aclaramiento de ropinirol está disminuido en pacientes mayores de 65 años. El aumento de la
dosis debe ser gradual y ajustarse según la respuesta sintomática.

Insuficiencia renal
En los pacientes parkinsonianos con una alteración leve o moderada de la función renal
(aclaramiento de creatinina entre 30 y 50 ml/min) no ocurre ningún cambio en el aclaramiento de
ropinirol, por lo que no se necesita realizar un ajuste posológico en esta población.
Insuficiencia renal grave: ver sección 4.3.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30ml/min) e insuficiencia hepática. Embarazo y lactancia (ver la sección 4.6).

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Advertencias especiales
Ropinirol se ha relacionado con somnolencia y episodios de sueño repentino, particularmente en
pacientes con la enfermedad de Parkinson. Con poca frecuencia, se ha notificado sueño repentino
durante las actividades diarias, en algunos casos sin conocimiento o señales de advertencia. Se
debe informar a los pacientes de esto y aconsejarles que, durante el tratamiento con ropinirol,
tengan precaución al conducir o utilizar maquinaria. Los pacientes que han experimentado
somnolencia y/o un episodio de sueño repentino deben abstenerse de conducir o de utilizar
maquinarias. Además, puede considerarse el reducir la dosis o finalizar el tratamiento.
Los pacientes con trastornos psiquiátricos o psicóticos sólo deben recibir tratamiento con
agonistas dopaminérgicos cuando los posibles beneficios excedan los riesgos.
En pacientes tratados con agonistas de la dopamina para la enfermedad de Parkinson se han
observado casos de ludopatía, aumento de la libido e hipersexualidad.

Este medicamento contiene lactosa.
Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp
(insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o problemas de absorción de glucosa
o galactosa no deben tomar este medicamento.

Precauciones de uso
Patología cardiovascular grave (en particular, insuficiencia coronaria). Se recomienda la
monitorización de la presión sanguínea, principalmente al comienzo del tratamiento (debido al
riesgo de hipotensión postural).

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se ha descrito ninguna interacción farmacocinética entre ropinirol y levodopa o domperidona,
que obliguen al ajuste posológico de cualquiera de ellos.
Se ha descrito un aumento en la concentración plasmática de ropinirol en pacientes tratadas con
altas dosis de estrógenos. Si una paciente recibe ya terapia de sustitución hormonal (TSH), se
puede iniciar el tratamiento con ropinirol de la forma habitual. Sin embargo, si se suspende o se
introduce TSH durante el tratamiento con ropinirol, puede ser necesario un ajuste de su posología
de acuerdo con la respuesta clínica.
Ropinirol se metaboliza principalmente por el enzima CYP1A2 del citocromo P450. Un estudio
farmacocinético (con una dosis de ropinirol de 2 mg tres veces al día) en pacientes con
enfermedad de Parkinson reveló que el ciprofloxacino incrementa la Cmax y el AUC de ropinirol
en un 60% y un 84% respectivamente, con un riesgo potencial de reacciones adversas. Por tanto,
en pacientes que están recibiendo ropinirol, puede ser necesario ajustar la dosis de ropinirol
cuando se inicia o interrumpe el tratamiento con medicamentos que inhiben el CYP1A2, tales
como ciprofloxacino, enoxacino o fluvoxamina.
Un estudio de interacción farmacocinética en pacientes con la enfermedad de Parkinson entre
ropinirol (a una dosis de 2 mg tres veces al día) y teofilina, un sustrato de CYP1A2, no reveló
cambios en la farmacocinética del ropinirol o de teofilina.
No se ha estudiado la administración concomitante de ropinirol con agentes antihipertensivos y
antiarrítmicos.
Los neurolépticos y otros antagonistas de la dopamina a nivel central, como sulpiride o
metoclopramida, pueden disminuir la efectividad de ropinirol, por lo que debe evitarse su uso
concomitante.
En un estudio efectuado con pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con digoxina, no se
observaron interacciones que requirieran un ajuste de la dosis.
No se dispone de información respecto a la posible interacción entre ropinirol y el alcohol. Como
con con otros medicamentos activos a nivel central, los pacientes deben ser advertidos respecto a la
toma conjunta de ropinirol con alcohol.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo
No hay datos adecuados respecto al uso de ropinirol en las mujeres embarazadas. Los estudios en
animales han mostrado toxicidad reproductiva (reducción del peso fetal, aumento de la mortandad
fetal y malformaciones, ver la sección 5.3). Ropinirol está contraindicado durante el embarazo
(ver la sección 4.3).
Si durante el tratamiento con ropinirol se descubre el embarazo, se debe pedir consejo
especializado.

Lactancia
Ropinirol puede inhibir la lactancia, por lo que está contraindicado el tratamiento con ropinirol
durante la misma.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

A los pacientes tratados con ropinirol y que presenten somnolencia y/o episodios de sueño
repentino se les debe informar que se abstengan de conducir o realizar actividades para las que
una alteración del estado de alerta pueda suponer para ellos o para otras personas un riesgo de
daño grave o muerte (por ej. manejo de maquinaria) hasta que tales episodios recurrentes y la
somnolencia se hayan resuelto (ver también sección 4.4.).

4.8 Reacciones adversas

Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo
de frecuencia.

Las reacciones adversas se clasifican según el sistema del organismo y la frecuencia. Las
frecuencias se definen como: muy frecuentes (1/10), frecuentes (1/100, <1/10), poco frecuentes (1/1.000, <1/100), raras (1/10.000, <1/1.000), muy raras (<1/10.000), incluyendo casos aislados. Las reacciones adversas frecuentes y poco frecuentes se determinaron generalmente a partir de la recopilación de datos de seguridad procedentes de poblaciones de ensayos clínicos y se expresan en forma de incidencia en exceso respecto a placebo. Las reacciones adversas raras y muy raras se determinaron generalmente a partir de datos post-comercialización y se refieren a la tasa de notificación más que a la frecuencia real.

Trastornos psiquiátricos
Poco frecuentes: reacciones psicóticas (distintas de las alucinaciones) incluyendo delirio,
ilusiones, paranoia, ludopatía, aumento de la libido.
Como se describe en la bibliografía para los agonistas dopaminérgicos utilizados para el
tratamiento de la enfermedad de Parkinson, se han observado casos de ludopatía (compulsiva) en
pacientes tratados con ropinirol, que normalmente es reversible tras la interrupción del
tratamiento. En algunos casos coincidieron otros factores como problemas históricos de ludopatía
o un tratamiento concurrente dopaminérgico.

Uso en estudios con monoterapia:
Frecuentes: alucinaciones.

Uso en estudios con tratamiento coadyuvante:
Frecuentes: confusión, alucinaciones.

Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: desvanecimientos (incluyendo vértigo).
Poco frecuentes: somnolencia en exceso durante el día, sueño repentino.
Ropinirol puede causar somnolencia y, de forma poco frecuente, puede producir somnolencia
diurna excesiva y episodios de sueño repentino.

Uso en estudios con monoterapia:
Muy frecuentes: somnolencia, síncope.

Uso en estudios con tratamiento coadyuvante:
Muy frecuentes: discinesia, somnolencia.

Trastornos vasculares
Poco frecuentes: hipotensión, hipotensión postural.
Se ha observado, tras la terapia con ropinirol, hipotensión o hipotensión postural, aunque
raramente es grave.

Trastornos gastrointestinales
Uso en estudios con monoterapia:
Muy frecuentes: náuseas.
Frecuentes: dolor abdominal, vómitos, acidez gástrica.

MINISTERIO
Uso en estudios con tratamiento coadyuvante:
Muy frecuentes: náuseas.
Frecuentes: acidez gástrica.

Trastornos hepatobiliares
Se han notificado, en casos muy raros, reacciones hepáticas, principalmente aumento de enzimas
hepáticas.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración
Uso en estudios con monoterapia:
Frecuentes: edema en las piernas.

4.9 Sobredosis

No se conoce ningún caso de sobredosis voluntaria con ropinirol en los ensayos clínicos.
En principio, los síntomas de la sobredosis de ropinirol deberían relacionarse con su actividad
dopaminérgica y se podrían aliviar aplicando tratamiento con antagonistas dopaminérgicos, como
los neurolépticos o la metoclopramida.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Agentes dopaminérgicos, agonistas dopaminérgicos.
Código ATC: N04BC04.

Ropinirol es un agonista dopaminérgico, no ergolínico.
Ropinirol alivia la deficiencia de dopamina que caracteriza a la enfermedad de Parkinson
estimulando los receptores dopaminérgicos del cuerpo estriado.
Ropinirol actúa sobre el hipotálamo y la hipófisis, inhibiendo la secreción de prolactina.

5.2 Propiedades farmacocinéticas
La absorción oral de ropinirol es rápida. Tiene una biodisponibilidad de aproximadamente el 50%
(36 a 57%) y las concentraciones medias máximas del ropinirol se obtienen alrededor de 1,5h. tras
su administración. Se han descrito amplias variaciones interindividuales en los parámetros
farmacocinéticos y el incremento en la exposición sistémica (Cmax y AUC) al ropinirol es
proporcional al incremento de dosis en el rango de dosis terapéuticas, tras la administración de
dosis únicas. Como ropinirol es una sustancia muy lipofílica, muestra un gran volumen de
distribución (valor medio 6,7 L/kg, intervalo 3,4 19,5 L/kg) y se elimina de la circulación
sistémica con una vida media de alrededor de 6 horas (intervalo 3,4-10,2 h.) y un aclaramiento
aparente tras la administración oral de 58.7 L/h (intervalo 18,5-132 L/h). La unión a las proteínas
plasmáticas del ropinirol es baja (10-40 %). La isoenzima CYP1A2 del citocromo P450 es la
principal responsable del metabolismo oxidativo de ropinirol. Ropinirol y sus metabolitos son
excretados fundamentalmente en orina. En los modelos animales, para determinar la función
dopaminérgica, el principal metabolito es, como mínimo, 100 veces menos potente que ropinirol.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Toxicología: El perfil toxicológico viene determinado fundamentalmente por la actividad
farmacológica del ropinirol: cambios de conducta, hipoprolactinemia, disminución de la presión
arterial y frecuencia cardíaca, ptosis y salivación. Únicamente en la rata albina, en un estudio a
largo plazo y tras la administración de dosis altas (50 mg/kg) se observó degeneración en la retina,
probablemente asociada a una mayor exposición a la luz.

Genotoxicidad: no se ha observado genotoxicidad después de realizar las pruebas habituales,
tanto in vitro como in vivo.

Carcinogénesis: En los estudios en ratón y rata de dos años de duración con dosis de hasta 50
mg/kg, no se evidenció efecto carcinogénico en el ratón. En la rata, las únicas lesiones
relacionadas con el ropinirol fueron hiperplasia de las células de Leydig y adenoma testicular
debido al efecto hipoprolactinémico de ropinirol. Estas lesiones se consideraron como un efecto
específico de especie y no constituyen un riesgo para el uso clínico de ropinirol.
Toxicidad en la reproducción: la administración de dosis tóxicas de ropinirol a las ratas preñadas
dio lugar a una disminución del peso fetal a 60 mg/kg (aproximadamente 15 veces la AUC a la
dosis máxima en humanos), aumento de muertes fetales a 90 mg/kg (aproximadamente 25 veces
la AUC a la dosis máxima en humanos) y malformaciones en los dedos a 150 mg/kg
(aproximadamente 40 veces la AUC a la dosis máxima en humanos). No hubo efectos
teratogénicos en la rata a 120 mg/kg (aproximadamente 30 veces la AUC a la dosis máxima en
humanos) y no se observaron efectos sobre el desarrollo en los conejos.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Núcleo:
Lactosa monohidrato,
Celulosa microcristalina,
Croscarmelosa de sodio,
Estearato de magnesio.

Recubrimiento:
Las cinco dosis de los comprimidos de Ropigen se distinguen por el color. La composición del
recubrimiento varía así según la dosis. Todos los recubrimientos contienen:
Hipromelosa,
Macrogol 400.

Adicionalmente hay las siguientes variaciones:

Dosis comprimido (mg) y color
Color comprimido Blanco Amarillo Verde Rosa Azul
Dióxido de titanio (E-171)
Óxido de hierro amarillo (E-172)
Óxido de hierro rojo (E-172)
Laca de aluminio FD&C Azul nº2 (E-132)
Laca de aluminio carmín índigo (E-132)

6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Periodo de validez
2 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25º C.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Comprimidos de 0,25 mg: blister PVC/PCTFE/Aluminio, envase de126 comprimidos.
Comprimidos de 0,5 mg: blister PVC/PCTFE/Aluminio, envase de 21 comprimidos.
Comprimidos de 1 mg: blister PVC/PCTFE/Aluminio, envase de 21 comprimidos y frasco de
PEAD de 84 comprimidos.
Comprimidos de 2 mg: frasco de PEAD de 84 comprimidos
Comprimidos de 5 mg: frasco de PEAD de 84 comprimidos

6.6 Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Biohorm S.A.
Av. Camí Reial 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona-España)

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN Febrero 2008

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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