SABRILEX 500 mg comprimidos recubiertos con película, 100 comprimidos

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	VIGABATRINA
Código Nacional:	913434
Código Registro:	59361
Nombre de presentación:	SABRILEX 500 mg comprimidos recubiertos con película, 100 comprimidos
Laboratorio:	MARION MERRELL, S.A.
Fecha de autorización:	1992-07-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1992-07-01

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

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SABRILEX 500 mg comprimidos recubiertos con película

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada comprimido recubierto con película contiene: vigabatrina 500 mg.
Para la lista completa de excipientes ver sección 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Comprimido recubierto con película

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

Está indicado, en combinación con otros fármacos antiepilépticos, en el tratamiento de los
pacientes con epilepsia parcial resistente, con o sin generalización secundaria, es decir, en la
que otras combinaciones de fármacos han mostrado ser inadecuadas o mal toleradas.

En monoterapia, en el tratamiento de los espasmos infantiles (síndrome de West).

4.2 Posología y forma de administración

El tratamiento con SABRILEX 500 mg comprimidos recubiertos con película solamente
deberá ser iniciado por un especialista en epilepsia, neurología o en neurología pediátrica. El
seguimiento del tratamiento deberá practicarse bajo la supervisión de un especialista en
epilepsia, neurología o en neurología pediátrica.

SABRILEX 500 mg comprimidos recubiertos con película debe administrarse por vía oral una
o dos veces al día, antes o después de las comidas.

Si no se lograra una mejoría clínicamente importante del control de la epilepsia tras un período
de ajuste de la dosis, no deberá continuarse el tratamiento con vigabatrina. La vigabatrina se
retirará de manera gradual, bajo supervisión médica estrecha.

Adultos
La eficacia máxima se suele observar en el rango de 2-3 g/día. La dosis recomendada para
iniciar el tratamiento es de 1g al día, la cual se debe añadir al tratamiento antiepiléptico que
estuviera recibiendo el paciente. Posteriormente, se debe ajustar la dosis diaria de tratamiento
aumentándola en 0,5 g a intervalos semanales, dependiendo de la respuesta clínica y de la
tolerancia del enfermo. La dosis más elevada recomendada es de 3 g/día.

No existe una correlación directa entre concentraciones plasmáticas y eficacia. La duración de
los efectos del fármaco depende de la tasa de re-síntesis de la GABA-transaminasa y no de la
concentración plasmática del fármaco. (ver también las secciones 5.1, Propiedades
farmacodinámicas, y 5.2, Propiedades farmacocinéticas).

Niños
La posología recomendada al comienzo del tratamiento en niños es de 40 mg/Kg/día.
Las dosis de mantenimiento recomendadas según el peso corporal son las siguientes:

Peso corporal 10 – 15 Kg. : 0,5 – 1 g/día

No se debe exceder de la máxima dosis recomendada en cada una de las categorías citadas.

Lactantes ­ En monoterapia en los espasmos infantiles (síndrome de West)
La dosis de inicio recomendada es de 50 mg/Kg/día, que puede ajustarse a lo largo de un
período de una semana si se precisa. Se han utilizado dosis de hasta 150 mg/Kg/día con buena
tolerancia.

Ancianos y pacientes con insuficiencia renal
Puesto que la vigabatrina se elimina por vía renal, se debe tener precaución cuando se
administra a ancianos y, en especial, a pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a
60 ml/min. Deberá considerarse el ajuste de las dosis o de la frecuencia de administración.
Dichos pacientes pueden responder con una dosis de mantenimiento menor.
Estos pacientes deberán controlarse en cuanto al desarrollo de reacciones adversas del tipo de
sedación o confusión. (ver secciones 4.4, Advertencias y precauciones especiales de empleo, y
4.8, Reacciones adversas).

4.3 Contraindicaciones

SABRILEX 500 mg comprimidos recubiertos con película está contraindicado en pacientes
con hipersensibilidad a la vigabatrina o a cualquiera de sus excipientes.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Excepto en el tratamiento de los espasmos infantiles, SABRILEX 500 mg comprimidos
recubiertos con película no debe iniciarse como monoterapia.

En pacientes tratados con vigabatrina se han comunicado defectos de los campos visuales,
hallados con una elevada prevalencia (en torno a una tercera parte de los pacientes). Su
presentación suele tener lugar en un período variable desde unos meses a varios años de
tratamiento con vigabatrina. El grado de restricción de los campos visuales puede ser severo, lo
que puede conllevar consecuencias prácticas para el paciente. La mayoría de los pacientes con
defectos perimétricos confirmados se encuentran asintomáticos. Por lo tanto, este efecto
indeseable sólo puede detectarse de manera fidedigna mediante perimetrías sistemáticas, las
cuales generalmente sólo es posible realizar en pacientes con una edad de desarrollo superior a 9
años. Si se desea, esta compañía farmacéutica dispone de un método desarrollado para este fin,
basado en los potenciales evocados visuales (PEV) específicos de los campos, que permite
examinar la visión periférica en el niño de edad igual o superior a 3 años. En la actualidad este
método no ha sido validado en la detección de defectos visuales atribuibles a vigabatrina. La
electrorretinografía puede ser útil en el adulto incapaz de cooperar con la perimetría o en el
paciente muy joven (véase Defectos de los campos visuales).

Los datos disponibles sugieren que los defectos de los campos visuales son irreversibles incluso
tras la suspensión de la vigabatrina.

Por tanto, la vigabatrina sólo deberá utilizarse tras una cuidadosa evaluación del balance entre
beneficios y riesgos frente a otras alternativas.

No se recomienda el empleo de la vigabatrina en pacientes con cualquier defecto de los campos
visuales clínicamente importante ya existente.

Los pacientes deben ser sometidos a un examen sistemático de detección de eventuales defectos
de los campos visuales al inicio del tratamiento con vigabatrina y, posteriormente, a intervalos
periódicos. Los exámenes del campo visual deben de continuar a intervalos semestrales durante
toda la duración del tratamiento (ver Defectos de los campos visuales).

Defectos de los campos visuales (DCV):
De acuerdo a los datos disponibles, el patrón habitual es una reducción concéntrica del campo
visual de ambos ojos, que, por lo general, es más marcada en el sector nasal que en el
temporal. En el campo visual central (dentro de 30° de excentricidad) se suele observar un
defecto anular nasal. No se encuentra afectada la agudeza visual central. Los defectos de
campos visuales comunicados en pacientes tratados con vigabatrina han estado comprendidos
desde un grado leve a severo. Los casos severos de defectos de los campos visuales pueden,
potencialmente, dar origen a discapacidad para el paciente.

La mayoría de los pacientes con defectos confirmados en la perimetría no habían señalado
previamente ningún síntoma de manera espontánea, incluso en casos con un defecto severo en
la perimetría. La evidencia disponible sugiere que los DCV son irreversibles incluso tras la
suspensión de la vigabatrina.

Los datos combinados procedentes de los estudios de prevalencia sugieren que hasta una
tercera parte de los pacientes sometidos a tratamiento con vigabatrina presentan DCV. Los
varones presentan un mayor riesgo que las mujeres.

Todos los pacientes deben ser sometidos a revisión oftalmológica con examen de los campos
visuales antes del comienzo del tratamiento con vigabatrina. Estos exámenes deben consistir
en el estudio adecuado de los campos visuales (perimetría) mediante la perimetría estándar
estática (Humphrey u Octopus) o cinética (Goldmann) antes del comienzo del tratamiento y,
posteriormente, a intervalos semestrales durante toda la duración del tratamiento. El método de
elección de estudio de los campos visuales para la detección de los DCV asociados a la
vigabatrina es la perimetría estática.

La electrorretinografía puede resultar útil pero sólo debe utilizarse en adultos incapaces de
cooperar con la perimetría. Sobre la base de los datos disponibles, el primer potencial
oscilatorio y las respuestas de fusión a 30 Hz del electrorretinograma están relacionados con
los DCV asociados a la vigabatrina. Estas respuestas están retrasadas y por debajo de los
límites normales. Estas alteraciones no se han observado en los pacientes tratados con
vigabatrina que no presentan un DCV.

Debe informarse cuidadosamente al paciente y/o la persona que le atiende acerca de la
frecuencia y de las implicaciones del desarrollo de DCV durante el tratamiento con
vigabatrina. Los pacientes deben ser instruidos a que informen todo problema y los síntomas
visuales nuevos que pudieran estar asociados a una reducción de los campos visuales. Si se
presentaran síntomas visuales, el paciente deberá ser remitido a un oftalmólogo.

MINISTERIO
Si se observara una reducción de los campos visuales durante el seguimiento, deberá
considerarse la posibilidad de suspensión gradual de la vigabatrina. Si se decidiera proseguir el
tratamiento, deberá tenerse en consideración la conveniencia de exámenes (perimetrías) más
frecuentes que permitieran detectar la progresión del cuadro o el desarrollo de defectos que
pudieran suponer una amenaza para la visión.

La vigabatrina no deberá utilizarse conjuntamente con otros fármacos retinotóxicos.

Niños:
La perimetría raramente es posible en los niños menores de 9 años de edad. Debe sopesarse
cuidadosamente los riesgos del tratamiento frente al posible beneficio para el niño. En la
actualidad, no se posee un método establecido que permita diagnosticar o excluir un defecto de
los campos visuales en los niños en los que no puede practicarse una perimetría estándar. Si se
desea, esta compañía farmacéutica dispone de un método desarrollado para este fin, basado en
los potenciales evocados visuales (PEV) específicos de los campos, que permite examinar la
visión periférica de los niños de edad igual o superior a 3 años. En la actualidad este método
no ha sido validado en la detección de los defectos visuales atribuibles a vigabatrina. Si el
método revela una respuesta normal del campo visual central, pero una ausencia de respuesta
periférica, se debe revisar la relación beneficio/riesgo de vigabatrina y considerar una
discontinuación gradual. La presencia de una visión periférica no excluye la posibilidad de
desarrollo de DCV. La electrorretinografía puede ser útil, pero sólo debe utilizarse en niños de
menos de 3 años de edad.

Trastornos neurológicos y psiquiátricos
Dados los resultados de los estudios de seguridad en la experimentación animal (ver apartado
5.3, Datos preclínicos sobre seguridad), se recomienda que los pacientes tratados con
vigabatrina sean observados estrechamente en cuanto a efectos adversos sobre la función
neurológica.

En raras ocasiones, se ha descrito la presentación, poco después del inicio del tratamiento con
vigabatrina, de síntomas de encefalopatía, como sedación, estupor y confusión marcados, junto
con actividad de ondas lentas inespecíficas en el electroencefalograma. Son factores de riesgo
para el desarrollo de estas reacciones una dosis inicial superior a la recomendada, el
escalamiento de la dosis de manera más rápida y a niveles superiores de lo recomendado, y la
insuficiencia renal. Estos acontecimientos adversos han revertido tras la reducción de la dosis
o la suspensión de la vigabatrina (Véase la Sección 4.8, Reacciones adversas).

Con vigabatrina, al igual que con otros fármacos antiepilépticos, algunos pacientes pueden
experimentar un aumento de la frecuencia de los ataques o la aparición de nuevos tipos de
convulsiones (ver apartado 4.8, Reacciones adversas). Estos fenómenos también pueden ser
consecuencia de una sobredosificación, un descenso en las concentraciones plasmáticas de un
tratamiento antiepiléptico concomitante, o un efecto paradójico.

Al igual que con otros fármacos antiepilépticos, la suspensión brusca de la vigabatrina puede
provocar un fenómeno de rebote. Si a un paciente se le suspende el tratamiento con vigabatrina
se recomienda que ello se efectúe mediante la reducción gradual de la dosis a lo largo de un
período de 2-4 semanas.

La vigabatrina deberá utilizarse con precaución en los pacientes con historia de psicosis,
depresión o trastornos de la conducta. Durante el tratamiento con vigabatrina se han
comunicado acontecimientos adversos psiquiátricos (esto es, agitación, depresión, pensamiento
anormal, reacciones paranoides), producidos en pacientes con o sin historia psiquiátrica, y que
fueron generalmente reversibles tras la reducción o la suspensión gradual de la dosis de
vigabatrina.

Ancianos y pacientes con insuficiencia renal
Puesto que la vigabatrina se elimina por vía renal, se debe tener precaución en los pacientes
con un aclaramiento de creatinina menor de 60 ml/min y en los ancianos. Estos pacientes
deberán controlarse cuidadosamente en cuanto al desarrollo de reacciones adversas del tipo de
sedación o confusión. (ver apartado 4.2, Posología y forma de administración).

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Puesto que la vigabatrina no se metaboliza, no se une a las proteínas y no es un inductor de las
enzimas metabolizadoras de fármacos del sistema del citocromo P450 hepático, no son
probables sus interacciones con otros fármacos. Sin embargo, en los ensayos clínicos
controlados se ha observado una reducción gradual de las concentraciones plasmáticas de
fenitoína en un 16-33%. Aunque hasta el momento no se conoce la naturaleza exacta de esta
interacción, no es probable que posea importancia terapéutica en la mayoría de los casos.

Durante los estudios clínicos controlados también se han monitorizado las concentraciones
plasmáticas de carbamazepina, fenobarbitona y ácido valproico, sin hallarse interacciones
clínicas importantes.

La vigabatrina puede resultar en una disminución de la actividad plasmática de la alanino
aminotransferasa (ALT) y, en menor grado, de la aspartato aminotransferasa (AST). La
magnitud de la supresión de la ALT se ha encontrado entre el 30% y el 100%. En
consecuencia, estas pruebas hepáticas pueden ser poco fidedignas desde el punto de vista
cuantitativo en los pacientes tratados con vigabatrina (véase la Sección 4.8, Reacciones
adversas).

La vigabatrina puede aumentar la cantidad de aminoácidos en orina, lo que puede resultar en
un test falso positivo de ciertos trastornos metabólicos genéticos raros (por ejemplo alfa
aminoadípico aciduria).

4.6 Embarazo y lactancia

Utilizar vigabatrina durante el embarazo sólo si es claramente necesario.

Se dispone de datos sobre un número limitado de embarazos (n=192). Se comunicaron
anomalías congénitas en 14,5% de los embarazos expuestos al producto. De éstos, un 64,3%
fueron malformaciones mayores. Se ha comunicado la presentación de aborto espontáneo en
10,9% de los embarazos expuestos. No puede extraerse una conclusión definitiva acerca de si
la vigabatrina conlleva un aumento del riesgo de malformaciones en su administración durante
el embarazo, dado lo limitado de los datos, la epilepsia en sí y la presencia de con otros medicamentos antiepilépticos concomitantes en todos los embarazos comunicados

Mujeres en edad de riesgo de embarazo/anticonceptivos
Se debería proporcionar consejo especializado a todas las pacientes que puedan quedarse
embarazadas o que estén en edad fértil. Cuando una paciente planee quedarse embarazada se
deberá re-evaluar la necesidad del tratamiento antiepiléptico.

Embarazo
El riesgo de defectos congénitos aumenta de 2 a 3 veces en niños nacidos de madres tratadas
con un antiepiléptico; los mas frecuentemente comunicados son labio leporino, defectos
cardiovasculares y defectos del tubo neural.
La politerapia con medicamentos antiepilépticos puede estar asociada con un mayor riesgo de
malformaciones congénitas que la monoterapia.

Si una paciente se queda embarazada, el tratamiento debería ser revisado. La interrupción
brusca de un tratamiento antiepiléptico puede provocar el empeoramiento del estado de la
madre que es perjudicial para el feto.

No se dispone de información acerca de la posible aparición de defectos del campo visual en
niños que han estado expuestos a vigabatrina en el útero.

Fertilidad
Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva (ver apartado 5.3 Datos
preclínicos de seguridad)

Lactancia
Se ha comunicado que la vigabatrina se elimina por la leche materna. Por tanto, no se
recomienda el tratamiento con vigabatrina durante el período de lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Como regla general, a los pacientes con epilepsia no controlada no les está permitido conducir
o manejar maquinaria potencialmente peligrosa. Dado que en los ensayos clínicos con
SABRILEX 500 mg comprimidos recubiertos con película se ha observado somnolencia, al
inicio del tratamiento deberá advertirse a los pacientes acerca de esta posibilidad.

Se han comunicado con frecuencia defectos de los campos visuales asociados a SABRILEX
500 mg comprimidos recubiertos con película que pueden afectar de manera significativa la
capacidad para conducir y utilizar máquinas. Deberá evaluarse a los pacientes en cuanto a la
presencia de defectos de los campos visuales (ver también sección 4.4, Advertencias y
precauciones especiales de empleo). Se deberá tener especial precaución al conducir, manejar
maquinaria o realizar tareas de riesgo.

4.8 Reacciones adversas

En pacientes tratados con vigabatrina se han comunicado con frecuencia defectos de los
campos visuales, de grado leve a severo. Los casos severos pueden, potencialmente, dar origen
a discapacidad para el paciente. Su presentación suele tener lugar en un período variable desde
unos meses a varios años de tratamiento con vigabatrina. Los datos combinados de los estudios
de prevalencia sugieren que hasta una tercera parte de los pacientes tratados con vigabatrina
desarrollan defectos de los campos visuales. (ver también sección 4.4, Advertencias y
precauciones especiales de empleo).

Aproximadamente el 50% de los pacientes de estudios clínicos controlados han experimentado
efectos adversos durante el tratamiento con vigabatrina. En adultos estuvieron principalmente
relacionados con el SNC, tales como: sedación, somnolencia, fatiga y alteración de la
concentración. Sin embargo, en niños la excitación o agitación es frecuente. La incidencia de
estas reacciones adversas es, por lo común, mayor al inicio del tratamiento y disminuye con el
tiempo.
Con vigabatrina, al igual que con otros fármacos antiepilépticos, algunos pacientes pueden
experimentar un aumento de la frecuencia de los ataques, incluido el status epilepticus. Los
pacientes con ataques mioclónicos pueden ser particularmente sensibles a este efecto. En raros
casos puede producirse un mioclonus de nueva presentación y exacerbación de uno existente.

Han sido comunicados casos muy raros de reacciones hepáticas (incluyendo hepatitis).
Se han comunicado casos de trastornos del habla

Muy frecuentes Trastornos generales: Somnolencia, cansancio
(>1/10) Trastornos psiquiátricos*: Excitación y agitación (niños)

Frecuentes Trastornos generales: Cefalea, aumento de peso, temblor, edema
(>1/100, < 1/10) Trastornos del sistema nervioso: Mareo, parestesias, trastornos de la

Poco frecuentes Trastornos del sistema nerviosos: Ataxia
(>1/1.000, <1/100) Trastornos psiquiátricos*: Hipomanía, manía, psicosis

Raros Trastornos generales: Angioedema, urticaria
(<1/1.000) Trastornos del sistema nervioso: Síntomas de encefalopatía**

Muy raros Trastornos visuales: Neuritis óptica, atrofia óptica
(<1/10.000) Trastornos psiquiátricos: Alucinaciones

* Durante el tratamiento con vigabatrina se han comunicado reacciones psiquiátricas. Estas
reacciones se produjeron en pacientes con y sin historia psiquiátrica y, por lo común, fueron
reversibles con la reducción de la dosis o la suspensión gradual de la vigabatrina (ver apartado
4.4, Advertencias y precauciones especiales de empleo). La depresión fue una reacción
psiquiátrica frecuente en los ensayos clínicos, aunque raramente requirió la suspensión de la
vigabatrina.

** En raras ocasiones, se ha descrito la presentación, poco después del inicio del tratamiento
con vigabatrina, de síntomas de encefalopatía, como sedación, estupor y confusión marcados,
junto con actividad de ondas lentas inespecíficas en el electroencefalograma. Estos
acontecimientos adversos han revertido tras la reducción de la dosis o la suspensión de la
vigabatrina (ver apartado 4.4, Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Los datos de laboratorio indican que el tratamiento con vigabatrina no resulta en toxicidad
renal. Se han observado disminuciones de los valores de ALT y AST, que se consideraron
como consecuencia de la inhibición de estas aminotransferasas por la vigabatrina. El
tratamiento crónico con vigabatrina puede asociarse a una ligera disminución de la
hemoglobina, que raramente alcanza significación clínica.

4.9 Sobredosificación

Síntomas:
Se han comunicado casos de sobredosificación con vigabatrina. En los casos en los que este
dato era conocido, las dosis más frecuentes se encontraron entre 7,5 y 30 g; no obstante, se han
comunicado ingestiones de hasta 90 g de vigabatrina. Cerca de la mitad de los casos señalados
tomaron también otros fármacos. En los casos en que se especificaron, los síntomas más
comúnmente observados fueron somnolencia o coma; también se observaron, aunque con
menor frecuencia, vértigo, cefalea, psicosis, depresión respiratoria o apnea, bradicardia,
hipotensión, agitación, irritabilidad, confusión, comportamiento anómalo y trastornos en el
lenguaje. No se registró ningún caso de muerte.

Tratamiento:
No se conoce antídoto específico. Deben utilizarse las medidas de sostén habituales. Deberá
considerarse el empleo de medidas dirigidas a eliminar el fármaco no absorbido. En pruebas
«in vitro» con carbón activado no se ha demostrado la eficacia del mismo en la adsorción de
vigabatrina. La eficacia de la hemodiálisis en el tratamiento de la sobredosificación de
vigabatrina no ha sido demostrada. Sin embargo, han sido comunicados casos aislados de
pacientes con insuficiencia renal que recibían dosis terapéuticas de vigabatrina y que,
sometidos a hemodiálisis, mostraron una reducción de las concentraciones plasmáticas de
vigabatrina en un 40-60%.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo fármaco-terapéutico: Antiepilépticos, código ATC: N03AG04

La vigabatrina es un fármaco antiepiléptico con un mecanismo de acción bien establecido. El
tratamiento con vigabatrina resulta en un aumento de las concentraciones cerebrales del
GABA (ácido gamma-amino-butírico), el principal neurotransmisor inhibidor cerebral. Esto
es, la vigabatrina se diseñó racionalmente como inhibidor selectivo e irreversible de la GABA-
transaminasa, la enzima responsable de la escisión metabólica del GABA.

Estudios clínicos controlados y a largo plazo han demostrado que la administración de
vigabatrina produce efectos anticonvulsivantes marcados cuando este fármaco es añadido a la
terapéutica estándar de los enfermos epilépticos no controlados satisfactoriamente con la
terapia usual. Su eficacia es particularmente más elevada en los ataques epilépticos de origen
parcial.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Vigabatrina es un compuesto fácilmente soluble en agua y se absorbe rápida y completamente
a partir del tracto gastrointestinal. La administración de alimento no altera la absorción total de
vigabatrina. El fármaco se distribuye ampliamente, con un volumen de distribución aparente
ligeramente superior que la cantidad total de agua corporal. Las concentraciones plasmáticas y
en el LCR están linealmente relacionadas con la dosis a lo largo del rango recomendado de
dosis de vigabatrina.
No existe una correlación directa entre la concentración plasmática y la eficacia. La duración
del efecto del fármaco depende de la tasa de re-síntesis de la GABA-transaminasa.

Vigabatrina se elimina del plasma con una semivida terminal de 5-8 horas. Aproximadamente,
el 70% de una dosis oral única se recupera en orina como producto inalterado en las siguientes
24 horas tras su administración. No se han identificado metabolitos.

Vigabatrina no produce inducción del enzima hepático citocromo P450, ni tampoco se
metaboliza o se une a las proteínas plasmáticas. Por tanto, no es probable el desarrollo de
interacciones medicamentosas.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los estudios de seguridad en animales, realizados en rata, ratón, perro y mono, han apuntado
que vigabatrina no presenta efectos adversos significativos en hígado, riñón, pulmón, corazón
o tracto gastrointestinal.
En cerebro, se ha observado microvacuolación en tractos de sustancia blanca de rata, ratón y
perro a dosis de 30-50 mg/Kg/día. En el mono, estas lesiones son mínimas o dudosas. Este
efecto se debe a una separación de la vaina laminar externa de las fibras mielínicas, alteración
que es característica del edema intramielínico. El edema intramielínico fue reversible en la rata
y en el perro tras la suspensión del tratamiento con vigabatrina e incluso se observó su
regresión histológica al continuar el tratamiento. No obstante, en los roedores se han observado
alteraciones residuales de grado menor consistentes en axones con tumefacción (esferoides
eosinofílicos) y microcuerpos mineralizados. En el perro, los resultados de un estudio
electrofisiológico han señalado que el edema intramielínico cursa con un aumento de la
latencia del potencial evocado someto-sensorial que es reversible tras la suspensión del
fármaco.

No existe evidencia de edema intramielínico en el ser humano. Los exámenes practicados para
confirmar la ausencia de un efecto adverso significativo sobre la función neurológica han
comprendido: potenciales evocados, escáner y resonancia magnética, análisis del LCR y, en un
pequeño número de casos, examen neuropatológico de muestras cerebrales.

Solamente se ha observado retinopatía asociada a la vigabatrina en la rata albina, pero no en
las especies pigmentadas de ratas, perros o monos. Las alteraciones retinianas de la rata albina
consistieron en una desorganización focal o multifocal de la capa nuclear externa con
desplazamiento de los núcleos a la zona de bastones y conos. No se encontraban afectadas las
otras capas de la retina. Estas lesiones se observaron en el 80-100% de los animales con la
dosis de 300 mg/Kg/día por vía oral. El aspecto histológico de estas lesiones fue similar al
hallado en la rata albina tras su exposición excesiva a la luz. No obstante, las alteraciones
retinianas también podrían representar un efecto directo inducido por el fármaco.

La experimentación animal ha demostrado que la vigabatrina no influye de manera negativa
sobre la fertilidad o el desarrollo de las crías. No se ha observado teratogenia en la rata con
dosis de hasta 150 mg/Kg (tres veces la dosis humana) o en el conejo con dosis de hasta 100
mg/Kg. Sin embargo, en el conejo se observó un ligero aumento de la incidencia de fisura de
paladar a dosis de 150-200 mg/Kg.

Los estudios con vigabatrina no revelaron evidencia de efectos mutagénicos o carcinogénicos.

MINISTERIO
6 DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Relación de excipientes

Comprimidos recubiertos con película

Polivinilpirrolidona
Celulosa microcristalina
Glicolato sódico de almidón
Estearato de magnesio

Recubrimiento
Hipromelosa
Bióxido de titanio
Polietilenglicol 8000

6.2 Incompatibilidades

No se han descrito

6.3 Período de validez

3 años

6.4 Precauciones especiales de conservación

Ninguna

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

Envase con 100 comprimidos recubiertos con película de 500 mg.

6.6 Instrucciones de uso, manipulación y eliminación (en su caso)

No procede

7. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO PERMANENTE O SEDE SOCIAL DEL

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TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Marion Merrell, S.A.
Avda. de Leganés, 62
28925 Alcorcón (Madrid)

8. NÚMERO(S) DEL REGISTRO COMUNITARIO DE MEDICAMENTOS

59.361

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

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Fecha de la primera autorización: 14 / 07 / 1992
Fecha de la renovación de la autorización: 19 de junio 2006

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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Junio 2006