SOLIAN 400 mg comprimidos, 30 comprimidos

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	AMISULPRIDA
Código Nacional:	880682
Código Registro:	63996
Nombre de presentación:	SOLIAN 400 mg comprimidos, 30 comprimidos
Laboratorio:	SANOFI AVENTIS, S.A.
Fecha de autorización:	2001-11-05
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2001-11-05

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

SOLIAN 100 mg comprimidos
SOLIAN 200 mg comprimidos
SOLIAN 400 mg comprimidos
SOLIAN 100 mg/ml solución oral

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido de SOLIAN 100 mg contiene:
Amisulprida, 100 mg
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Cada comprimido de SOLIAN 200 mg contiene:
Amisulprida, 200 mg
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Cada comprimido de SOLIAN 400 mg contiene:
Amisulprida, 400 mg
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Cada ml de solución oral de SOLIAN 100 mg/ml contiene:
Amisulprida, 100 mg
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

SOLIAN 100 mg comprimidos / SOLIAN 200 mg comprimidos
Comprimidos.
Planos, fraccionables, de color blanco o blanquecino.

SOLIAN 400 mg comprimidos
Comprimidos recubiertos con película.
Oblongos, fraccionables, de color blanco.

Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales

SOLIAN 100 mg/ml solución oral
Solución oral.
Solución transparente de color amarillo con olor a caramelo.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Amisulprida está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia.

4.2. Posología y forma de administración

Adultos: Se recomiendan dosis orales diarias entre 400 mg y 800 mg. En determinados casos la
dosis diaria puede aumentarse hasta 1.200 mg. No se recomiendan dosis superiores a 1.200
mg/día. No se requiere ninguna titulación específica al iniciar el tratamiento con amisulprida.

La dosis se puede ajustar entre 100 mg y 800 mg de acuerdo a la respuesta clínica y tolerabilidad
de cada paciente.

SOLIAN se administra por vía oral una vez al día y dos veces al día para dosis superiores a 400
mg.

Ancianos: Amisulprida debe usarse con precaución por un posible riesgo de hipotensión o
sedación.

Niños y adolescentes: La seguridad y eficacia de amisulprida no se ha establecido en niños y
adolescentes, por lo tanto no se recomienda su uso en este grupo de población

Insuficiencia renal: Amisulprida se elimina por vía renal. En caso de insuficiencia renal, la dosis
debe reducirse a la mitad en pacientes con aclaramiento de creatinina entre 30-60 ml/min. y a una
tercera parte en pacientes con aclaramiento de creatinina entre 10-30 ml/min.
Como no hay experiencia en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina
<10 ml/min.) se recomienda una vigilancia especial en esos pacientes (Ver apartado 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Insuficiencia hepática: Como el fármaco se metaboliza escasamente, no debe ser necesario
reducir la dosis.

4.3. Contraindicaciones

· Hipersensibilidad a amisulprida o a alguno de los excipientes del medicamento.

· Tumores concomitantes dependientes de prolactina, tales como prolactinomas hipofisarios y
cáncer de mama.

· Feocromocitoma.

· Tratamiento concomitante con los siguientes fármacos, ya que podrían inducir torsade de
pointes:
– Agentes antiarrítmicos clase Ia tales como quinidina, disopiramida,
– Agentes antiarrítmicos clase III tales como amiodarona, sotalol,
– Otros fármacos tales como bepridil, cisaprida, sultoprida, tioridazina, metadona,
eritromicina EV, vincamina EV, halofantrina, pentamidina, esparfloxacino (Ver apartado
4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción).

Tratamiento concomitante con levodopa. (Ver apartado 4.5 Interacción con con otros medicamentos y
otras formas de interacción).

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Al igual que otros neurolépticos, puede producirse el síndrome neuroléptico maligno,
caracterizado por hipertermia, rigidez muscular, inestabilidad autónoma y CPK elevada. En el
caso de hipertermia, sobre todo con dosis diarias altas, deben suprimirse todos los fármacos
antipsicóticos incluyendo amisulprida. (Ver apartado 4.8 Reacciones adversas)

MINISTERIO
Amisulprida se elimina por vía renal. En caso de insuficiencia renal grave, la dosis debe reducirse
o podría considerarse el tratamiento intermitente (Ver apartado 4.2. Posología y forma de
administración).

Amisulprida puede reducir el umbral convulsivo. Así, los pacientes con antecedentes de crisis
epilépticas requieren una vigilancia estrecha durante la terapia con amisulprida.

Como con otros agentes antidopaminérgicos, la prescripción de amisulprida debe realizarse con
precaución a pacientes con enfermedad de Parkinson, ya que puede empeorar esta enfermedad.
Amisulprida sólo debería utilizarse si el tratamiento neuroléptico fuera imprescindible. (Ver
apartado 4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción)

Amisulprida al igual que otros neurolépticos debe usarse con precaución en pacientes geriátricos
ya que puede haber mayor riesgo de presentar hipotensión ortostática, sedación y trastornos
extrapiramidales como discinesia tardía. Se recomienda observación durante el tratamiento para
detectar signos precoces y la reducción o interrupción del mismo si aparece alguna de las
situaciones anteriormente citadas. Asimismo es recomendable el control de la función cardíaca.
Los pacientes geriátricos, pueden necesitar una menor dosis inicial y un ajuste gradual de la
misma. (Ver apartado 4.2 Posología y forma de administración)

Prolongación del intervalo QT
Amisulprida produce una prolongación del intervalo QT dosis-dependiente (Ver apartado 4.8
Reacciones Adversas). Este efecto es conocido por potenciar el riesgo de aparición de arritmias
ventriculares graves, tales como torsade de pointes.
Antes de cualquier administración, y si es posible teniendo en cuenta el estado clínico del
paciente, se recomienda descartar factores que podrían favorecer la instauración de esta alteración
del ritmo, como por ejemplo:
– bradicardia (menos de 55 lpm),
– desequilibrio hidroelectrolítico, en particular hipokaliemia,
– prolongación congénita del intervalo QT,
– tratamiento concomitante que pueda producir bradicardia acusada (< 55 lpm), hipokaliemia, enlentecimiento de la conducción intracardíaca, o prolongación del intervalo QT (Ver apartado 4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción).

Infarto cerebral
En ensayos clínicos randomizados versus placebo, realizados en una población de pacientes
ancianos con demencia y tratados con ciertos fármacos antipsicóticos atípicos, se ha observado un
riesgo 3 veces mayor de sufrir un evento cerebrovascular. No se conoce el mecanismo del
incremento de este riesgo. No se puede excluir un incremento del riesgo con otros fármacos
antipsicóticos u otras poblaciones de pacientes. Amisulprida debe utilizarse con precaución en
pacientes con factores de riesgo de infarto cerebral.

Hiperglucemia
Se han reportado casos de hiperglucemia en pacientes tratados con algunos agentes antipsicóticos
atípicos, incluido amisulprida, por lo tanto los pacientes con un diagnostico establecido de
diabetes mellitus o con factores de riesgo de diabetes que están empezando un tratamiento con
amisulprida deben seguir una monitorización glucémica adecuada.
Advertencia sobre excipientes:
Solian 100mg/ml solución oral
Este medicamento contiene 0,52 mg de potasio por ml de solución oral, lo que debe ser tenido en
cuenta en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes con dietas pobres en potasio.
Por contener parahidroxibenzoato de propilo (E216) y parahidroxibenzoato de metilo (E218)
como excipientes, este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente
retardadas) y, excepcionalmente broncoespasmo.
Este medicamento contiene como máximo 4 mg de sodio por ml de solución oral, lo que debe ser
tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

Solian 100mg, 200mg y 400 mg comprimidos
Contienen lactosa, por lo que los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de
insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia dada en ciertas poblaciones de Laponia) o
problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

ASOCIACIONES CONTRAINDICADAS

Medicamentos que podrían inducir torsade de pointes:
– Agentes antiarrítmicos clase Ia tales como quinidina, disopiramida,
– Agentes antiarrítmicos clase III tales como amiodarona, sotalol,
– con otros medicamentos tales como bepridil, cisaprida, sultoprida, tioridazina, metadona,
eritromicina EV, vincamina EV, halofantrina, pentamidina, esparfloxacino.

Levodopa: inhibición mutua de efectos entre levodopa y neurolépticos, por antagonismo a nivel
de la acción dopaminérgica.

ASOCIACIONES NO RECOMENDADAS

Alcohol: Amisulprida puede potenciar los efectos centrales del alcohol. Deberá evitarse el
consumo de bebidas alcohólicas y medicamentos que contengan alcohol.

Medicamentos que pueden potenciar el riesgo de torsade de pointes o prolongar el intervalo QT:
– Medicamentos que inducen bradicardia: betabloqueantes, bloqueantes de los canales de
calcio inductores de bradicardia tales como diltiazem y verapamilo, clonidina, guanfacina,
digitálicos
– Medicamentos que inducen hipokaliemia: diuréticos hipokalémicos, laxantes
estimulantes, anfotericina B EV, glucocorticoides, tetracosactida. La hipokaliemia debe
ser corregida.
– Neurolépticos tales como pimozida, haloperidol, imipramina, antidepresivos, litio.

ASOCIACIONES A TENER EN CUENTA

Sales de litio: La administración conjunta de amisulprida con sales de litio puede dar lugar a la
aparición de síntomas extrapiramidales.

Sucralfato: La administración conjunta de amisulprida con sucralfato puede reducir los niveles
plasmáticos de amisulprida, pudiendo ocasionar una disminución o pérdida de la actividad
terapéutica.

Antiácidos: La administración conjunta de amisulprida con antiácidos que contengan sales de
magnesio o aluminio puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de amisulprida,
pudiendo llevar a una reducción o pérdida de la actividadterapéutica.

Agentes antihipertensivos: efecto antihipertensivo y posibilidad de incrementar la aparición de
hipotensión postural (efecto aditivo)

Depresores del SNC: incluyendo narcóticos, analgésicos, antagonistas de los receptores de
Histamina H1, barbitúricos, benzodiazepinas y otros ansiolíticos, clonidina y derivados.

4.6. Embarazo y lactancia

Embarazo

En animales, amisulprida no mostró toxicidad reproductora directa. Se observó una disminución
en la fertilidad relacionada con los efectos farmacológicos del fármaco (efecto mediado por
prolactina). No se observaron efectos teratogénicos con amisulprida.
No existen datos clínicos suficientes sobre la utilización de amisulprida en mujeres embarazadas.
Por tanto, no se ha establecido la seguridad del uso de amisulprida durante la gestación humana.
No se recomienda el uso del fármaco durante el embarazo a no ser que los beneficios justifiquen
los riesgos potenciales. Si amisulprida se utiliza durante el embarazo, los neonatos podrían
mostrar los efectos adversos de la amisulprida, por lo que además se debería considerar una
monitorización adecuada.

Lactancia

Se desconoce si amisulprida se excreta por la leche materna, por tanto, se recomienda interrumpir
la lactancia durante el tratamiento con amisulprida.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Aún utilizándose según las recomendaciones, amisulprida puede causar somnolencia, por lo que
puede alterar la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas (Ver apartado 4.8
Reacciones Adversas).

4.8. Reacciones adversas

Las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad dentro de cada frecuencia:
muy frecuentes (>1/10); frecuentes (> 1/100, <1/10); poco frecuentes (>1/1.000, <1/100); raras (>
1/10.000, < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Datos de ensayos clínicos
En ensayos clínicos controlados se han observado las siguientes reacciones adversas. En algunas
circunstancias puede ser difícil diferenciar las reacciones adversas, de los síntomas de la
enfermedad subyacente.

Trastornos del sistema nervioso

Muy frecuentes Pueden darse síntomas extrapiramidales: temblor, rigidez, hipocinesia,

Frecuentes Puede aparecer distonía aguda (tortícolis espástica, crisis oculogírica,

Poco frecuentes Se ha descrito discinesia tardía caracterizada por movimientos rítmicos,

Trastornos psiquiátricos

Frecuentes Insomnio, ansiedad, agitación, disfunción orgásmica.

Trastornos gastrointestinales

Frecuentes Estreñimiento, náuseas, vómitos, sequedad de boca.

Trastornos endocrinos

Frecuentes Amisulprida causa un incremento de los niveles plasmáticos de prolactina

Trastornos del metabolismo y nutrición

Poco frecuentes Hiperglucemia (Ver apartado 4.4 Advertencias y precauciones especiales de

Trastornos cardiovasculares

Frecuentes: Hipotensión.

Poco frecuentes Bradicardia.

Exploraciones complementarias

Frecuentes: Aumento de peso.

Poco frecuentes: Elevación de las enzimas hepáticas, principalmente transaminasas.

Trastornos del sistema inmunológico
Poco frecuentes Reacción alérgica.

MINISTERIO
Datos post-comercialización
Además, casos de las siguientes reacciones adversas han sido reportados sólo de forma

· Trastornos del sistema nervioso

Frecuencia no conocida: Síndrome Neuroléptico Maligno (ver apartado 4.4 Advertencias y
precauciones especiales de empleo).

· Trastornos cardiacos

Frecuencia no conocida: Prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares como
torsade de pointes, taquicardia ventricular, que puede dar lugar a fibrilación ventricular o paro
cardíaco, muerte súbita (ver apartado 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Reacciones adversas observadas en niños

Muy frecuentes Insomnio

Frecuentes Somnolencia, ansiedad, agitación.

4.9. Sobredosis

La experiencia con amisulprida en sobredosificación es limitada. Se ha descrito intensificación de
los efectos farmacológicos conocidos del fármaco. Incluye somnolencia y sedación, coma,
hipotensión y síntomas extrapiramidales.

En casos de sobredosis aguda, debe tenerse en cuenta la posibilidad de ingesta de múltiples
fármacos. Debido a que amisulprida se dializa débilmente, no se utiliza la hemodiálisis para
eliminar el fármaco.
No hay ningún antídoto específico para amisulprida. Deben instaurarse las medidas de soporte
apropiadas, se recomienda un estrecho control de las funciones vitales y monitorización cardiaca
continua (riesgo de prolongación del intervalo QT) hasta que el paciente se recupere.

Si se producen síntomas extrapiramidales graves, deberán administrarse agentes anticolinérgicos.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Antipsicóticos, Benzamidas.
Código ATC: N05A L05

Amisulprida es un agente antipsicótico con afinidad a los subtipos D2/D3 del receptor
dopaminérgico humano mientras que carece de afinidad por los subtipos D1, D4 y D5 del receptor.

A diferencia de los neurolépticos clásicos y atípicos, amisulprida no tiene afinidad por los
receptores serotoninérgicos, adrenérgicos, histamínicos H1 y colinérgicos. Además, amisulprida
no se une a los receptores sigma.

MINISTERIO
En animales, a dosis elevadas bloquea los receptores D2 postsinápticos situados en las estructuras
límbicas en preferencia a los del cuerpo estriado. A diferencia de los neurolépticos clásicos, no
induce catalepsia y no se desarrolla hipersensibilidad a los receptores D2 dopaminérgicos después
de tratamiento repetido.

Amisulprida causa un incremento de los niveles plasmáticos de prolactina que es reversible
después de interrumpir la administración del fármaco.

Con dosis bajas, se bloquean preferentemente los receptores D2/D3 presinápticos y produce
secreción de dopamina responsable de sus efectos desinhibitorios.
La escasa tendencia de amisulprida en producir efectos secundarios extrapiramidales puede estar
relacionada con su actividad límbica preferencial.
La eficacia a largo plazo de amisulprida en la prevención de las recaídas no se ha demostrado en
ensayos ciegos. Existen datos de ensayos abiertos donde amisulprida fue eficaz en el
mantenimiento de la mejoría clínica en pacientes que mostraron una respuesta inicial al
tratamiento.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

En seres humanos, amisulprida muestra dos picos de absorción: uno al que se llega rápidamente,
una hora después de la dosis, y un segundo entre 3 y 4 horas después de la administración. Las
concentraciones plasmáticas correspondientes son de 39 ± 3 y 54 ± 4 ng/ml después de una dosis
de 50 mg.

El volumen de distribución es de 5,8 l/kg. Como la fijación a proteínas plasmáticas es baja (16%),
las interacciones farmacológicas son poco probables.

La biodisponibilidad absoluta es del 48%. Amisulprida se metaboliza débilmente: se han
identificado dos metabolitos inactivos, representando aproximadamente el 4% de la dosis. No hay
acumulación de amisulprida y su farmacocinética permanece sin cambios después de la
administración de dosis repetidas. La semivida de eliminación de amisulprida se produce
aproximadamente 12 horas después de una dosis oral.

Amisulprida se elimina inalterado por la orina. El 50% de una dosis intravenosa se excreta por la
orina, eliminándose el 90% durante las primeras 24 horas. El aclaramiento renal es de 20 l/h ó 330
ml/min.

Una comida rica en hidratos de carbono (que contenga un 68% de líquidos) disminuye
significativamente los siguientes parámetros de amisulprida AUC, Tmax y Cmax, pero no se
observaron cambios después de una comida rica en grasas. Sin embargo, no se conoce la
importancia de estos hallazgos en la práctica clínica habitual.

Insuficiencia hepática: como el fármaco se metaboliza débilmente, una reducción de la dosis no
debe ser necesaria en pacientes con insuficiencia hepática.

Insuficiencia renal: La semivida de eliminación permanece sin cambios en pacientes con
insuficiencia renal mientras que el aclaramiento sistémico se reduce por un factor de 2,5 a 3. El
AUC de amisulprida en la insuficiencia renal leve aumentó dos veces y casi diez veces en la
insuficiencia renal moderada (ver apartado 4.2 Posología y forma de administración). Sin
embargo, la experiencia es limitada y no hay datos con dosis mayores de 50 mg.

Amisulprida se dializa muy débilmente.
Los datos farmacocinéticos limitados en sujetos ancianos (> 65 años) muestran que se produce un
aumento del 10%-30% en Cmax, T1/2 y AUC después de una dosis oral única de 50 mg. No hay
datos disponibles después de dosis repetidas.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos preclínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios
convencionales sobre farmacología de seguridad, toxicidad de dosis repetidas, genotoxicidad,
potencial carcinogénico, toxicidad para la reproducción.

Los cambios observados en ratas y perros con dosis por debajo de la dosis máxima tolerada son
efectos farmacológicos o bien carecen de significación toxicológica importante bajo estas
condiciones. Comparados con las dosis recomendadas máximas en seres humanos, las dosis
máximas toleradas son 2 y 7 veces mayores en la rata (200 mg/kg/d) y en el perro (120 mg/kg/d),
respectivamente, en cuanto al AUC. No se identificó ningún riesgo carcinogénico, relacionado
con el ser humano, en el ratón (hasta 120 mg/kg/d) y en la rata (hasta 240 mg/kg/d),
correspondiendo para la rata a 1,5-4,5 veces el AUC humana esperada.

Estudios de reproducción realizados en la rata, en el conejo y en el ratón no mostraron ningún
potencial teratogénico.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

SOLIAN 100 mg comprimidos / SOLIAN 200 mg comprimidos
Almidón de patata sin gluten.
Lactosa monohidrato.
Metilcelulosa.
Sílice coloidal hidratada.
Estearato de magnesio.
Agua purificada.

SOLIAN 400 mg comprimidos
Núcleo:
Carboximetilcelulosa de sodio.
Lactosa monohidrato.
Celulosa microcristalina.
Hipromelosa.
Estearato de magnesio.

Recubrimiento:
Hipromelosa.
Celulosa microcristalina.
Polietilenglicol 2000 monoestearato.
Dióxido de titanio.

SOLIAN 100 mg/ml solución oral
Aroma de caramelo
Ácido clorhídrico concentrado para ajustar el pH
Sacarina sódica, gluconato sódico y gluconodeltolactona
Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
Parahidroxibenzoato de propilo (E216)
Sorbato de potasio
Agua purificada

6.2. Incompatibilidades

No se conocen.

6.3. Período de validez

SOLIAN 100 mg comprimidos / SOLIAN 200 mg comprimidos / SOLIAN 100 mg/ml solución
oral: 24 meses.
SOLIAN 400 mg comprimidos: 36 meses.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Ninguna especial.

6.5. Naturaleza y contenido del envase
SOLIAN 100 mg comprimidos: Blister de PVC/aluminio conteniendo 60 comprimidos.
SOLIAN 200 mg comprimidos: Blister de PVC/aluminio conteniendo 60 comprimidos.
SOLIAN 400 mg comprimidos: Blister de PVC/aluminio conteniendo 30 comprimidos.
SOLIAN 100 mg/ml solución oral: Frasco de vidrio topacio de 60 ml.

6.6. Precauciones especiales de eliminación
Ninguna especial.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

sanofi-aventis, S.A.
C/ Josep Pla, 2
08019 Barcelona

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

SOLIAN 100 mg comprimidos: nº registro 63994
SOLIAN 200 mg comprimidos: nº registro 63995
SOLIAN 400 mg comprimidos: nº registro 63996
SOLIAN 100 mg/ml solución oral: nº registro 65991

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

SOLIAN 100 mg comprimidos: Fecha de autorización 21 de junio de 2001
SOLIAN 200 mg comprimidos: Fecha de autorización 21 de junio de 2001
SOLIAN 400 mg comprimidos: Fecha de autorización 7 de noviembre de 2001
SOLIAN 100 mg/ml solución oral: Fecha de autorización 13 de abril de 2004

10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO

Enero de 2008

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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