SPECTRACEF 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 20 comprimidos

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	ME1207
Código Nacional:	833129
Código Registro:	65942
Nombre de presentación:	SPECTRACEF 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 20 comprimidos
Laboratorio:	GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Fecha de autorización:	2004-03-22
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2004-03-08

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SPECTRACEF 200 mg comprimidos recubiertos con película.
SPECTRACEF 400 mg comprimidos recubiertos con película.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SPECTRACEF 200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de cefditoren, correspondientes a
245,1 mg de cefditoren pivoxilo.

SPECTRACEF 400 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de cefditoren, correspondientes a
490,2 mg de cefditoren pivoxilo.

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido blanco de forma elíptica impreso por una cara con el logotipo «TMF» en tinta azul.

DATOS CLÍNICOS

Indicaciones terapéuticas
SPECTRACEF está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones producidas por
microorganismos sensibles (ver apartado 5.1. Propiedades Farmacodinámicas):

· Faringoamigdalitis aguda
· Sinusitis maxilar aguda.
· Exacerbación aguda de bronquitis crónica
· Neumonía adquirida en la comunidad, leve a moderada.
· Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos, tales como celulitis, heridas infectadas,
abscesos, foliculitis, impétigo y forunculosis.

Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes
antibacterianos.

Posología y forma de administración
La pauta posológica recomendada está en función de la gravedad de la infección, el estado basal
del paciente y los microorganismos potencialmente implicados.

Forma de administración:

Los comprimidos deben ingerirse enteros con una cantidad suficiente de agua. Los comprimidos
deben ser administrados con comidas.

Posología:

Adultos y adolescentes (mayores de 12 años):
· Faringoamigdalitis aguda: 200 mg de cefditoren cada 12 horas durante 10 días.
· Sinusitis maxilar aguda: 200 mg de cefditoren cada 12 horas durante 10 días.
· Exacerbación aguda de bronquitis crónica: 200 mg de cefditoren cada 12 horas durante 5 días.

· Neumonía adquirida en la comunidad:
– En casos leves: 200 mg de cefditoren cada 12 horas durante 14 días.
– En casos moderados: 400 mg de cefditoren cada 12 horas durante 14 días.
· Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos: 200 mg cada 12 horas durante 10 días.

Niños menores de 12 años:
SPECTRACEF no está recomendado para su uso en niños menores de 12 años. La experiencia en
niños es limitada

Ancianos:
En pacientes de edad avanzada no se precisan ajustes de dosis, excepto en casos de deterioro
avanzado de las funciones hepática y/o renal.

Insuficiencia renal:
No se precisa ajuste de dosis en pacientes con alteración de la función renal de carácter leve. En
pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina 30-50 ml/min) la dosis
diaria total no debe superar 200 mg de cefditoren cada 12 horas. En pacientes con insuficiencia
renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min), se recomienda una dosis única de 200 mg al día. No se ha determinado la dosis apropiada en pacientes sometidos a diálisis (ver secciones 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo y 5.2. Propiedades farmacocinéticas)

Insuficiencia hepática:
En pacientes con insuficiencia hepática leve (Child-Pugh A) a moderada (Child-Pugh B) no es
necesario ajustar la dosis. En casos de insuficiencia grave (Child-Pugh C), no se dispone de datos
que permitan hacer una recomendación de dosis (ver apartado 5.2. Propiedades farmacocinéticas).

Contraindicaciones
· Hipersensibilidad al principio activo cefditoren u otra cefalosporina o alguno de los
excipientes. En pacientes con hipersensibilidad a la caseina, deberá tenerse en cuenta que
este medicamento contiene caseinato de sodio.

· Alergia reciente y/o reacción de hipersensibilidad grave a penicilina o a cualquier otro
principio activo beta-lactámico.

· Al igual que otros fármacos productores de pivalato, cefditoren pivoxilo está contraindicado
en casos de deficiencia primaria de carnitina.

Advertencias y precauciones especiales de empleo
Antes de instaurar la terapia con cefditoren, se debe solicitar información para determinar si el
paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad anteriores al cefditoren, cefalosporinas,
penicilinas, u otro principio activo beta-lactámico.
Cefditoren debe administrarse con precaución en pacientes que hayan tenido algún tipo de
reacción de hipersensibilidad a penicilina o cualquier otro principio activo beta-lactámico.
Se ha detectado diarrea asociada a antibióticos, colitis y colitis pseudomembranosa con el uso de
cefditoren. Estos diagnósticos deberán ser tenidos en cuenta en cualquier paciente que desarrolle
diarrea durante o en un breve período de tiempo tras el tratamiento.
Cefditoren debe ser suspendido si durante el tratamiento aparece diarrea grave y/o diarrea
sanguinolenta, instaurando un tratamiento sintomático adecuado.
Cefditoren debe ser utilizado con precaución en individuos con historial de enfermedad
gastrointestinal, particularmente colitis.

MINISTERIO
En pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave, la concentración y duración de la
exposición al cefditoren se incrementa (ver apartado 5.2.). Por esta razón, la dosis total diaria debe
reducirse cuando cefditoren se administra a pacientes con insuficiencia renal aguda o crónica, de
moderada a grave para evitar posibles consecuencias clínicas, tales como convulsiones (ver apartado 4.2)

Los antibióticos cefalosporínicos se deben administrar con precaución en pacientes que estén
recibiendo tratamiento concomitante con principios activos nefrotóxicos, como antibióticos
aminoglicósidos o potentes diuréticos (como la furosemida), ya que estas combinaciones pueden
tener un efecto indeseable sobre la función renal y se han asociado con ototoxicidad.

El uso prolongado de cefditoren puede dar lugar a un sobrecrecimiento de microorganismos no
sensibles, como Enterococci y Candida spp.

Durante el tratamiento con cefalosporinas puede producirse un descenso en la actividad de la
protrombina, Por tanto, el tiempo de protrombina debería monitorizarse en pacientes de riesgo
tales como pacientes con insuficiencia hepática o renal o pacientes que están tratados con terapia
anticoagulante.

La administración de profármacos de pivalato se ha asociado con la disminución en plasma de la
concentración de carnitina. Sin embargo, estudios clínicos concluyeron que la disminución de
carnitina asociada con la administración de cefditoren pivoxilo no tenía efectos clínicos.

SPECTRACEF 400 mg comprimidos recubiertos con película contiene 1,14 mmoles (aprox. 26,2
mg) de sodio por dosis, Esto debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Antiácidos
La administración simultánea de antiácidos conteniendo hidróxido de magnesio y aluminio y
cefditoren pivoxilo junto con comida produjo una disminución de la Cmax y el AUC del 14% y
11% respectivamente. Se recomienda dejar transcurrir un periodo de 2 horas entre la
administración de antiácidos y cefditoren pivoxilo.

Antagonistas de los receptores H2
La administración simultánea de famotidina por vía intravenosa y cefditoren pivoxilo oral produjo
una disminución de la Cmax y el AUC de cefditoren en un 27% y un 22% respectivamente. Por
tanto, no se recomienda el uso concomitante de cefditoren pivoxilo con antagonistas de los
receptores H2.

Probenecid
La administración simultánea de cefditoren pivoxilo con probenecid reduce la excreción renal de
cefditoren, produciendo un aumento del 49% en la Cmax, del 122% en el AUC y del 53% en la
semivida de eliminación.

Anticonceptivos orales
La administración de cefditoren pivoxilo no alteró las propiedades farmacocinéticas del
anticonceptivo etinil estradiol. Cefditoren pivoxilo puede tomarse simultáneamente en
combinación con anticonceptivos orales que contengan etinil estradiol.

Medicamentos/Interacciones con pruebas de laboratorio:

MINISTERIO
– Las cefalosporinas pueden inducir falsos positivos en la prueba directa de Coombs, que puede
interferir con pruebas cruzadas de compatibilidad sanguínea.
– Pueden darse resultados falsos positivos en la determinación de glucosa en orina mediante
métodos de reducción de cobre, pero no con los métodos enzimáticos.
– Pueden obtenerse resultados falsos negativos con el método del ferrocianuro en la
determinación de glucosa en sangre o plasma, por lo que se recomienda utilizar el método de
la glucosa oxidasa o hexoquinasa para determinar los niveles de glucosa en sangre/plasma en
pacientes que reciban cefditoren pivoxilo.

4.6 Embarazo y lactancia
Embarazo
Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo,
desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal (véase 5.3). No existen datos suficientes
sobre la utilización de cefditoren en mujeres embarazadas.

Lactancia
No se dispone de datos suficientes que permitan descartar la presencia de cefditoren en la leche
materna. Por tanto, no se recomienda la administración de SPECTRACEF durante la lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria
La influencia de SPECTRACEF sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña
o moderada. Cefditoren pivoxilo puede causar mareos y somnolencia (ver apartado 4.8).

4.8 Reacciones adversas
En los ensayos clínicos aproximadamente 6000 pacientes recibieron cefditoren en dosis de 200
mg ó 400 mg dos veces al día hasta un máximo de 14 días. Aproximadamente el 24% de los
pacientes comunicaron al menos una reacción adversa. En un 2,6% de los pacientes se
interrumpió el tratamiento como consecuencia de las reacciones adversas.

Las reacciones adversas más comunes fueron las de tipo gastrointestinal. En la mayoría de los
estudios, se observó aparición de diarrea en más del 10% de la totalidad de los pacientes y más
frecuente con la dosis de 400 mg que con la de 200 mg dos veces al día. Las reacciones adversas
observadas se describen a continuación:

Las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo
de frecuencia.

Sistema orgánico poco frecuentes estimarse a partir de
Hallazgos del laboratorio alcalina, albuminuria,

MINISTERIO
Trastornos cardiacos
Transtornos en sangre y Trombocitosis, trombocitopenia, anemia
sistema linfático leucopenia hemolítica,
Trastornos del sistema descordinación,
nervioso
Trastornos oculares

Trastornos del oído y del
laberinto
Trastornos respiratorios, Faringitis, rinitis, neumonía intersticial
torácicos y mediastínicos sinusitis
Trastornos
gastrointestinales
Trastornos renales y
urinarios
Trastornos de la piel y del Erupción cutánea, dermatitis exfoliativa, Johnson, eritema
tejido subcutáneo prurito, urticaria herpes simple, reacción multiforme, necrolisis
Trastornos
musculoesqueléticos, del
tejido conectivo y del
hueso
Trastornos del
metabolismo y de la Anorexia
nutrición
Infecciones e infestaciones Candidosis vaginal Infección fúngica urinario, diarrea asociada

Trastornos vasculares Hipotensión postural

Trastornos generales y
alteraciones en el lugar de
administración
Trastornos del sistema
inmune

MINISTERIO
Trastornos hepatobiliares Bilirrubinemia

Mastalgia, trastornos
Trastornos del aparato Vaginitis,
reproductor y de la mama leucorrea
Desórdenes psiquiátricos

Las siguientes reacciones adversas podrían aparecer ya que ellas han sido observadas con otras
cefalosporinas: colestasis y anemia aplasica.

4.9 Sobredosis
No se han notificado casos de sobredosis.
Con antibióticos cefalosporínicos se ha descrito que la sobredosificación puede producir irritación
cerebral que da lugar a convulsiones. En caso de sobredosis, deberá practicarse el lavado gástrico.
El paciente deberá ser sometido a observación estrecha y se le administrará el tratamiento
sintomático y de apoyo preciso.
Cefditoren pivoxilo puede ser eliminado parcialmente a través de hemodiálisis.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Cefalosporinas y análogos; código ATC: J01DA

Modo de acción:
Cefditoren ejerce su acción antibacteriana mediante la inhibición de la síntesis de la pared
bacteriana debido a su afinidad por las proteínas fijadoras de penicilina (PBPs).

Relación farmacocinética/farmacodinamia:
Con la dosis de 200 mg dos veces al día, las concentraciones plasmáticas superan las
concentraciones mínimas inhibitorias (CMI90) para Moraxella catarrhalis, Haemophilus
influenzae, Streptococcus pyogenes y las cepas de Streptococcus pneumoniae sensibles a la
penicilina para al menos el 50% del intervalo de la dosis. La administración de 400 mg dos veces
al día, proporcionaría además un tiempo por encima de la concentración mínima inhibitoria
suficiente para superar la CMI90 de Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina.

Mecanismos de resistencia:
La resistencia bacteriana a cefditoren puede ser debida a uno o más de los siguientes mecanismos:
– Hidrólisis por beta-lactamasas. Cefditoren puede ser hidrolizado de forma eficaz por ciertas
beta-lactamasas de espectro extendido (BLEE) y por los enzimas cromosómicos (AmpC) que
pueden ser inducidos o establemente desreprimidos en ciertas especies bacterianas aerobias
gramnegativas.
– Afinidad reducida a proteínas fijadoras de penicilina.

– Impermeabilidad de la membrana exterior, que restringe el acceso de cefditoren a las
proteínas fijadoras de penicilina en organismos gramnegativos.
– Bombas de expulsión del principio activo

Varios de estos mecanismos de resistencia pueden coexistir dentro de una misma célula
bacteriana. Dependiendo del mecanismo(s) presente(s), la bacteria puede desarrollar resistencia
cruzada a varios o a todos los beta-lactámicos y/o principios activos antibacterianos de otras
familias.

Microorganismos gramnegativos que contengan betalactamasas cromosómicas inducibles como
Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., y Providentia spp., deben ser consideradas
como resistentes a cefditoren pivoxilo a pesar de su aparente sensibilidad in vitro.

Puntos de corte
Los valores de CMI recomendados para cefditoren, que permiten distinguir los microorganismos
sensibles de los de sensibilidad intermedia, y los microorganismos de sensibilidad intermedia de
los resistentes son: Sensible 0.5 g/ml, Resistente 2g/ml (o > 1g/ml según criterios
recientes)

La prevalencia de resistencia adquirida puede variar para determinadas especies geográficamente
y a lo largo del tiempo, por lo que es deseable disponer de información local sobre la incidencia
de resistencia, particularmente en el caso de infecciones graves. Si fuera necesario, se debería
solicitar la opinión de expertos en aquellas situaciones en las que la prevalencia local de
resistencia sea tal que la utilidad del agente en algunas infecciones sea cuestionable.

Especies habitualmente sensibles
Bacterias Aerobias grampositivas:
Streptococci grupos C y G
Staphylococcus aureus sensible a meticilina*
Streptococcus agalactiae
Streptococcus pneumoniae* $
Streptococcus pyogenes*
Bacterias Aerobias gramnegativas:
Haemophilus influenzae*
Moraxella catarrhalis*
Bacterias Anaerobias
Clostridium perfringes
Peptostreptococcus spp.
Organismos con resistencia intrínseca
Bacterias Aerobias grampositivas:
Enterococcus spp.
Staphylococcus aureus resistentes a meticilina (SARM)#
Bacterias Aerobias gramnegativas:
Acinetobacter baumanii
Pseudomonas aeruginosa
Bacterias Anaerobias
Grupo Bacteroides fragilis
Clostridium difficile
Otras:
Chlamydia spp.
Mycoplasma spp.
Legionella spp.
#
SARM han adquirido resistencia a cefalosporinas pero están incluídos aquí por conveniencia.
*Se ha demostrado la eficacia clínica para los microorganismos sensibles en las indicaciones clínicas
aprobadas.
$
Algunas cepas con elevado nivel de resistencia a penicilina pueden mostrar una sensibilidad disminuida a
cefditoren. Las cepas resistentes a cefotaxima y ceftriaxona no deben ser consideradas sensibles.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Absorción
Después de la administración oral, cefditoren pivoxilo se absorbe en el tracto gastrointestinal y se
hidroliza a cefditoren por acción de esterasas. La biodisponibilidad absoluta de cefditoren
administrado por vía oral es aproximadamente del 15-20%.
La presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal incrementa la absorción de cefditoren
pivoxilo, con una Cmax y AUC aproximadamente de un 50% a un 70% mayor en comparación con
los valores en ayunas.

Una dosis de 200 mg administrada con alimentos da lugar a valores medios de Cmax de 2,6 g/ml
al cabo de aproximadamente 2,5 horas, mientras que dosis de 400 mg proporciona un valor medio
de Cmax de 4,1 g/ml en un tiempo aproximadamente igual.

Distribución
Cefditoren se une en un 88% a proteínas plasmáticas.

El volumen de distribución en estado estacionario no es significativamente diferente del calculado
tras una administración única y es relativamente independiente de la dosis (40-65 litros).
Tras la administración de una dosis única de 400 mg, la penetración en mucosa bronquial y en
secreción bronquial fue respectivamente del 60% y del 20% de la concentración plasmática. Tras
la misma dosis, la concentración de cefditoren en ampollas alcanzó el 40% y 56% del AUC
plasmática a las 8 y 12 horas respectivamente.

Metabolismo / eliminación
Tras la administración de dosis múltiples, los parámetros farmacocinéticos fueron similares a los
obtenidos tras la administración de una dosis única, sin que se haya detectado acumulación.
Cefditoren se recupera hasta en un 18% de la dosis administrada sin metabolizar a través de orina.
La semivida de eliminación de cefditoren en plasma es de aproximadamente 1 a 1,5 horas. El
aclaramiento total ajustado por biodisponibilidad es de 25-30 l/h y el aclaramiento renal de 80-90
ml/min aproximadamente. Estudios con cefditoren marcado en voluntarios sanos sugieren que la
fracción no absorbida se elimina en heces, donde aparece la mayor parte del cefditoren
administrado en forma de metabolitos inactivos.
Cefditoren pivoxilo no se detecta en extractos fecales ni en orina. La porción de pivalato se
elimina por vía renal conjugado como pivaloilcarnitina.

Poblaciones especiales

Sexo:
La farmacocinética de cefditoren pivoxilo no presenta diferencias clínicamente relevantes entre
hombres y mujeres.

Ancianos:
Los niveles plasmáticos de cefditoren en los sujetos de edad avanzada (mayores de 65 años)
alcanzan unos valores de Cmax y AUC aproximadamente un 26% y un 33% mayor
respectivamente que en adultos jóvenes. Sin embargo, no son necesarios ajustes de dosis excepto
en casos de insuficiencia hepática y/o renal avanzada.
Insuficiencia renal:
Después de la administración de dosis múltiples de 400 mg de cefditoren pivoxilo a pacientes con
alteración renal de moderada a grave, la Cmax fue 2 veces y el AUC entre 2,5 y 3 veces la
observada en voluntarios sanos (ver apartado 4.2 Posología y forma de administración). No hay
datos disponibles en pacientes sometidos a diálisis.

Insuficiencia hepática:
En insuficiencia hepática leve (Child-Pugh A) o insuficiencia hepática moderada (Child-Pugh B),
la dosis múltiples de 400 mg da lugar a un ligero incremento de los principales parámetros
farmacocinéticos en comparación con individuos normales. No se dispone de datos en pacientes
con insuficiencia grave (Child ­Pugh C) (ver apartado 4.2. Posología y forma de administración).

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos pre-clínicos no mostraron riesgos especiales para los seres humanos según los estudios
convencionales sobre farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad y
toxicidad para la reproducción.
No se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinógenico de cefditoren pivoxilo.

DATOS FARMACÉUTICOS

Lista de excipientes

Núcleo:
Caseinato de sodio
Croscarmelosa de sodio
Manitol E421
Tripolifosfato de sodio
Estearato de magnesio

Cubierta:
Opadry Y-1-7000 conteniendo:
Hipromelosa
Dióxido de titanio E171
Macrogol 400
Cera carnauba

Tinta de impresión OPACODE S-1-20986 azul incluyendo:
Goma de barniz
Laca azul brillante
Dióxido de titanio E171
Propilenglicol
Solución concentrada de amoníaco

Incompatibilidades
No aplicable.

Período de validez
SPECTRACEF 200 mg comprimidos recubiertos con película: 3 años
SPECTRACEF 400 mg comprimidos recubiertos con película: 2 años

MINISTERIO
Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el envase original.

Naturaleza y contenido del recipiente
Blister alveolar unidosis de Aluminio/PVC y lámina de PVC/aluminio/PA.
Cada envase de SPECTRACEF 200 mg contiene 16, 20 ó 500 comprimidos recubiertos con
película.
Cada envase de SPECTRACEF 400 mg contiene 10 ó 500 comprimidos recubiertos con película.

No todos los formatos pueden estar comercializados

6.6. Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

GlaxoSmithKline, S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760, Tres Cantos
(MADRID)

NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Abril 2008