TAGAMET 200 mg, comprimidos recubiertos con película, 60 COMPRIMIDOS

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	CIMETIDINA
Código Nacional:	998930
Código Registro:	54057
Nombre de presentación:	TAGAMET 200 mg, comprimidos recubiertos con película, 60 COMPRIMIDOS
Laboratorio:	GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Fecha de autorización:	1977-03-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1991-02-01

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Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

FICHA TÉCNICA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

TAGAMET 200 mg, Comprimidos recubiertos con película
TAGAMET 400 mg, Comprimidos recubiertos con película
TAGAMET 800 mg, Comprimidos recubiertos con película

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cimetidina (D.O.E.)
TAGAMET 200 mg, Comprimidos recubiertos con película 200 mg
TAGAMET 400 mg, Comprimidos recubiertos con película 400 mg
TAGAMET 800 mg, Comprimidos recubiertos con película 800 mg

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Formas orales: Comprimidos biconvexos verdes redondos (200 mg) y alargados (400 mg y 800
mg).

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera gástrica y esofagitis péptica.

Prevención de la úlcera de estrés en pacientes graves con riesgo de hemorragia; tratamiento del
síndrome de Zollinger-Ellison; tratamiento de hemorragias esofágicas y gástricas con
hipersecreción.

Reducción de la acidez gástrica y del volumen secretor y, por tanto, del riesgo del daño pulmonar
causado por el contenido de la aspiración ácida gástrica, en pacientes que reciban anestesia
general (síndrome de Mendelson), incluyendo pacientes obstétricas durante el parto.

Reducción de la malabsorción y pérdida de fluidos en pacientes con síndrome de intestino corto.

4.2 Posología y forma de administración

Adultos

En la úlcera duodenal activa y gástrica benigna, cimetidina ha demostrado ser eficaz en un
intervalo de dosis de 0,8 a 1,6 g/día en dosis única o hasta en cuatro dosis divididas. La dosis
habitual es una dosis única al acostarse de 800 mg o dividida en dos administraciones (400 mg por
la mañana y 400 mg al acostarse). Para la gastritis, se recomienda una dosis de 200 mg cuatro
veces al día, con las comidas y al acostarse. El tratamiento debe continuarse durante al menos
cuatro semanas, incluso si el alivio de los síntomas se ha alcanzado en menos tiempo, pudiendo

suspenderse antes si existe comprobación objetiva (p.e. fibroscopia) de que la úlcera ha
cicatrizado.

En pacientes con úlceras duodenal y gástrica benigna recurrentes, se recomienda, después de la
curación, continuar el tratamiento a dosis reducida durante el tiempo que el médico juzgue
necesario para prevenir recaídas. Una dosis de mantenimiento de 400 mg al acostarse ha
demostrado conferir una protección significativa frente a la recurrencia de las úlceras duodenal y
gástrica benigna. En la úlcera gástrica benigna, se debe reevaluar al paciente a intervalos
regulares.

En el tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico, la posología será de 200 mg 3 veces al
día, con las comidas, y con una duración que no exceda los 15 días.

En la enfermedad por reflujo gastroesofágico (incluyendo condiciones desde pirosis hasta
esofagitis péptica), la posología se sitúa en un intervalo entre 0,8 y 1,6 g/día, dependiendo de la
gravedad de la patología. Una dosis única al acostarse de 800 mg o dividida en 400 mg dos veces
al día, por la mañana y al acostarse ha demostrado ser eficaz en la mayoría de los pacientes. Los
casos graves pueden requerir hasta 1,6 g/día administrados en cuatro dosis diarias de 400 mg.
Cimetidina debe administrarse con las comidas y al acostarse durante 12 semanas. Algunos
pacientes pueden requerir un tratamiento más prolongado.

En el tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico, la posología será de 200 mg tres veces
al día, con las comidas, y con una duración que no exceda los 15 días.

Para la profilaxis de la úlcera de estrés en enfermos graves puede administrarse cimetidina a
intervalos regulares hasta una dosis máxima de 2,4 g/día. El objetivo del tratamiento será
mantener un pH gástrico superior a 4.

En el síndrome de Zollinger-Ellison y en otros casos de secreciones gástricas elevadas: las dosis
deberían ajustarse a las necesidades individuales del paciente y deberían continuar tanto tiempo
como se indique clínicamente. Se han empleado dosis de hasta 2 g diarios en cinco tomas de 400
mg.

En la insuficiencia pancreática como complemento al tratamiento de suplemento enzimático se
suelen administrar entre 0,8 y 1,6 g/día, dependiendo de la respuesta individual, en cuatro dosis
divididas, entre 1 y 1,5 horas antes de las comidas.

En la prevención del síndrome de Mendelson se administrará una dosis oral de 400 mg entre 90 y
120 minutos antes de la anestesia general, y preferiblemente otra dosis de 400 mg la noche
anterior. Alternativamente, 400 mg por vía intramuscular o intravenosa una hora antes de la
anestesia, seguida de 200 mg por vía intramuscular o intravenosa a intervalos de cuatro horas.

En pacientes obstétricas, se administrarán 400 mg al comenzar el parto seguidos de 200 mg cada
dos horas hasta un máximo de 1,6 g. Se tomarán asimismo las medidas usuales para prevenir la
aspiración ácida.

En el síndrome de intestino corto se administrará en dosis espaciadas hasta un máximo de 1 g/día.

Para el tratamiento de las lesiones inducidas por AINEs y síntomas asociados se administrarán
800 mg/día en dosis única al acostarse o 400 mg dos veces al día, durante 8 semanas.

En pacientes con lesiones inducidas por AINEs que han respondido a un ciclo inicial de
tratamiento y que necesitan continuar con el tratamiento con AINEs, la recurrencia de las lesiones
se puede prevenir con un tratamiento de mantenimiento continuo. La dosis recomendada para el
tratamiento de mantenimiento es de 400 mg al acostarse.

Niños

Aunque la experiencia clínica con cimetidina en niños es muy limitada, se ha utilizado en aquellas
situaciones en que, a juicio del médico, el posible beneficio justifique el riesgo potencial (véase
sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Las dosis deben ajustarse según la edad de la forma siguiente:
Edad entre 1 y 12 años: 20-40 mg/kg/día en dosis divididas cada 4 a 6 horas.
Menores de 1 año: 20 mg/kg/día en dosis divididas cada 4 a 6 horas.
Neonatos: 5 mg/kg/día en dosis divididas cada 4 a 6 horas.
En niños y neonatos con insuficiencia renal se deben reducir las dosis.

Ancianos

La misma posología que para adultos.

Insuficiencia hepática

En pacientes con insuficiencia hepática grave es recomendable reducir la dosis a un máximo de
600 mg diarios.

Insuficiencia renal

En pacientes con insuficiencia renal la dosificación debe reducirse de acuerdo con el aclaramiento
de creatinina. Se sugieren las siguientes dosificaciones:

Aclaramiento de creatinina Reducción porcentual de la dosis diaria

66%

Habitualmente no se requiere un ajuste para dosis diaria total de 400 mg o inferior.

4.3 Contraindicaciones

TAGAMET está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cimetidina o a sus
excipientes.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

En caso de insuficiencia renal, es conveniente reducir la dosis de TAGAMET en función del
aclaramiento de creatinina (véase sección 4.2 Posología y forma de administración).

Antes de iniciar el tratamiento con TAGAMET (especialmente en el caso de las úlceras gástricas)
es recomendable descartar lesiones malignas, ya que la cimetidina puede enmascarar los síntomas
y retrasar el diagnóstico de una neoplasia gástrica.

La experiencia clínica del uso de cimetidina en niños es limitada, por lo que se desaconseja su
uso, salvo que el posible beneficio justifique el riesgo potencial.

Se han descrito casos de estados confusionales reversibles relacionados principalmente con la
administración intravenosa de cimetidina, especialmente en pacientes ancianos, insuficientes
renales o hepáticos y en pacientes críticos. Estos estados confusionales suelen ser leves y
desaparecen tras la supresión del tratamiento.

En pacientes tales como los de edad avanzada, personas con enfermedad pulmonar crónica,
diabetes o los inmunocomprometidos, puede que exista un aumento del riesgo de desarrollar
neumonía adquirida en la comunidad. En un estudio epidemiológico grande se ha demostrado un
aumento del riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad en los pacientes que
tomaban antagonistas de los receptores H2 frente a aquellos que habían finalizado el tratamiento,
con un incremento del riesgo relativo ajustado observado del 1,63 (95% CI, 1,07-2,48).

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Cimetidina, aparentemente por medio de un efecto sobre ciertos sistemas enzimáticos
microsomales, puede causar cambios clínicamente significativos en el metabolismo de algunos
medicamentos, retrasando su eliminación y por lo tanto incrementando o prolongando las
concentraciones sanguíneas de estos medicamentos. Algunos de estos medicamentos son
anticoagulantes tipo warfarina, benzodiazepinas (diazepam, clordiazepóxido), fenitoína, teofilina,
betabloqueantes con un porcentaje alto de metabolismo hepático (propranolol, metoprolol, etc.),
lidocaína y nifedipino.

En el caso de administración conjunta de cimetidina con anticoagulantes tipo warfarina, se
recomienda vigilar periódicamente el tiempo de protrombina ajustando si es preciso en función de
éste la dosis de anticoagulante, con el fin de prevenir posibles hemorragias debidas a una
potenciación del efecto anticoagulante.

En cuanto a su interacción con las benzodiazepinas (diazepam, clordiazepóxido), diversos
estudios sugieren una alteración de los parámetros farmacocinéticos (reducción del aclaramiento).
Aunque no se ha establecido claramente la importancia clínica de dichas interacciones, en algún
caso podría ser necesario reducir la dosis de estos fármacos.

Para pacientes con un tratamiento establecido con fenitoína o teofilina, la administración de
cimetidina puede dar lugar a un incremento de la concentración plasmática, por lo que podría ser
necesario reducir la dosis de ambos fármacos. No obstante, la interrupción del tratamiento con
cimetidina en estos pacientes puede provocar una disminución de la concentración plasmática, y
en consecuencia podría requerirse un aumento de la dosis de fenitoína y teofilina para obtener un
efecto terapéutico óptimo.

En el caso de betabloqueantes con un elevado porcentaje de metabolismo hepático (propranolol,
metoprolol, etc.), el aclaramiento de dichos fármacos podría verse reducido tras la administración
de cimetidina, por lo que puede requerirse una reducción de la dosis al inicio o al final del
tratamiento con el fin de mantener niveles terapéuticos óptimos y seguros.

La administración conjunta de cimetidina y lidocaína puede dar lugar a un aumento de los niveles
plasmáticos de la lidocaína, por lo que en pacientes tratados con cimetidina se deben monitorizar
las concentraciones plasmáticas de lidocaína, disminuyendo la dosis de ésta si es preciso.

Se ha observado un aumento en los niveles plasmáticos de nifedipino durante la administración
concomitante con cimetidina. Para la administración conjunta de estos dos medicamentos, es
necesaria la titulación de la dosis de nifedipino, teniendo en cuenta la respuesta farmacodinámica
a éste fármaco.

La absorción de cimetidina no se altera de forma significativa por la presencia de alimentos o por
la administración simultánea de antiácidos a las dosis recomendadas habitualmente.

La alteración del pH gástrico puede afectar a la absorción de algunos medicamentos.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo

En la actualidad existe una experiencia limitada en cuanto al empleo de cimetidina en mujeres
embarazadas. No se han detectado efectos adversos negativos. Los estudios teratogénicos en
animales no han mostrado ningún peligro relacionado con la administración de cimetidina durante
el embarazo. Cimetidina no debe emplearse durante el embarazo a menos que, a juicio del
médico, los posibles beneficios superen el riesgo potencial.

Lactancia

No se dispone de datos suficientes en humanos sobre el uso de cimetidina durante la lactancia.
Cimetidina se excreta en la leche materna, por lo tanto, este medicamento no debe administrarse
durante la lactancia. En el caso de cesárea en pacientes que reciben cimetidina conjuntamente con
la anestesia general, la vida media relativamente corta de cimetidina (2 horas) podría excluir la
presencia de cantidades significativas de esta en la leche materna cuando el tiempo de
recuperación haya progresado lo suficiente para permitir la lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas

No se han descrito.

4.8 Reacciones adversas

Las reacciones adversas se relacionan por sistema corporal, órgano y frecuencia absoluta. Las
frecuencias se definen como: Muy frecuentes ( 1/10), Frecuentes ( 1/100, < 1/10), Poco frecuentes ( 1/1000, < 1/100), Raras ( 1/10000, < 1/1000) o Muy raras (< 1/10000) incluyendo notificaciones aisladas.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático: raras: leucopenia (incluyendo agranulocitosis),
anemia aplásica y trombocitopenia.
Trastornos del sistema inmunológico: raras: vasculitis y anafilaxia, .
Trastornos del sistema nervioso: poco frecuentes: depresión; raras: estados confusionales,
cefalea, vértigo y cansancio; muy raras: alucinaciones.
Trastornos cardiacos: raras: bradicardia sinusal, taquicardia y bloqueo cardíaco.
Trastornos gastrointestinales: raras: diarrea.

MINISTERIO
Trastornos hepatobiliares: muy raras: aumento de los niveles plasmáticos de transaminasas; raras:
hepatitis o pancreatitis.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: frecuentes: erupción cutánea; raras: alopecia.
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: raras: mialgia.
Trastornos renales y urinarios: raras: aumentos en los niveles plasmáticos de creatinina, nefritis
intersticial y fiebre.
Trastornos del aparato reproductor y de la mama: raras: impotencia reversible; muy raras:
ginecomastia.

4.9 Sobredosis

Se han notificado varios casos de sobredosis aguda con ingestas de hasta 100 comprimidos (20
gramos) sin efectos significativos, siendo el más destacado la depresión respiratoria. La inducción
al vómito y/o el lavado pueden emplearse junto con el tratamiento sintomático y de soporte.
Puede ser de utilidad la respiración artificial y el uso de betabloqueantes para combatir la posible
taquicardia. Se han comunicado síntomas graves a nivel del sistema nervioso central, tales como
incapacidad de reaccionar, siguiendo a la ingestión de entre 20 y 40 g de cimetidina. Se han
producido casos de muertes en adultos que habían ingerido dosis superiores a 40 g de cimetidina
como dosis única.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

La cimetidina (grupo farmacoterapéutico: antagonistas de receptores H2, código ATC: A02BA):
· Es un antagonista del receptor H2 de la histamina.
· Inhibe de forma competitiva la acción de la histamina en el receptor H2 de las células
parietales.
· Inhibe la secreción basal del ácido gástrico y la secreción ácida estimulada por los alimentos y
reduce la producción de pepsina.
· Posee propiedades citoprotectoras, teniendo así un efecto beneficioso en el mantenimiento de
la integridad de la barrera de la mucosa gástrica.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

· Cimetidina se absorbe rápidamente tras su administración oral, obteniéndose concentraciones
plasmáticas máximas aproximadamente al cabo de una hora de su administración en ayunas;
se puede observar un segundo pico plasmático tres horas después.
· Su biodisponibilidad oral se sitúa en torno al 60-70%, dado que sufre metabolismo por efecto
de primer paso hepático.
· Cimetidina se distribuye ampliamente por todo el organismo, presentando un volumen de
distribución de 1l/Kg. Su unión a proteínas plasmáticas es débil, y su valor es
aproximadamente del 20%.
· Su vida media de eliminación es aproximadamente 2 horas, viéndose aumentada en casos de
insuficiencia renal. Se metaboliza parcialmente a sus derivados sulfóxido e hidroximetil,
aunque la mayor parte se elimina inalterada por la orina.

5.3 Datos preclínicos de seguridad

MINISTERIO
Los datos preclínicos basados en estudios convencionales de farmacología, toxicología con dosis
repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico y estudios de reproducción no han revelado
especial riesgo para los humanos.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Relación de excipientes

Formas orales: Carboximetilalmidón sódico (tipo A), almidón de maíz sin gluten, celulosa
microcristalina, dióxido de titanio (E-171), edetato de disodio, estearato de magnesio,
hipromelosa 5 cP, hipromelosa 15 cP, indigotina (E-132), laurilsulfato de sodio, óxido de hierro
(E-172), polivinilpirrolidona K30, propilenglicol.

6.2 Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3 Período de validez

Cinco años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No se precisan condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del envase
TAGAMET 200 mg, Comprimidos recubiertos con película. Envases de 30 y 60 comprimidos.
TAGAMET 400 mg, Comprimidos recubiertos con película. Envase de 30 comprimidos.
TAGAMET 800 mg, Comprimidos recubiertos con película. Envase de 30 comprimidos.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

GLAXOSMITHKLINE, S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid).

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Nº Registro de TAGAMET 200 mg, Comprimidos recubiertos con película: 54.057
Nº Registro de TAGAMET 400 mg, Comprimidos recubiertos con película: 56.024
Nº Registro de TAGAMET 800 mg, Comprimidos recubiertos con película: 57.456.

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

TAGAMET 200 mg, Comprimidos recubiertos con película: 18 de Marzo de 1977
TAGAMET 400 mg, Comprimidos recubiertos con película: 22 de Octubre de 1982
TAGAMET 800 mg, Comprimidos recubiertos con película: 30 de Julio de 1987.

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Julio 2007.

Otras presentaciones de este medicamento:

TAGAMET 200 mg, comprimidos recubiertos con película, 30 COMPRIMIDOS

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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