TRANXILIUM 5, 30 CAPSULAS

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	CLORAZEPICO ACIDO
Código Nacional:	838458
Código Registro:	48985
Nombre de presentación:	TRANXILIUM 5, 30 CAPSULAS
Laboratorio:	SANOFI AVENTIS, S.A.
Fecha de autorización:	1970-07-01
Estado:	Anulado
Fecha de estado:	2004-04-27

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Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

TRANXILIUM 5 – 10 15

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

TRANXILIUM 5
TRANXILIUM 10
TRANXILIUM 15

2. Composición

TXL 5 TXL 10 TXL15
Clorazepato dipotásico (D.C.I) 5 mg 10 mg 15mg
Excipiente c.s.p. 1 cápsula 1 cápsula 1cápsula

3. Forma farmacéutica

TRANXILIUM 5, envase con 30 cápsulas
TRANXILIUM 10, envase con 30 cápsulas
TRANXILIUM 15, envase con 20 cápsulas

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

TRANXILIUM 5, 10 y 15 cápsulas están indicados en todas las manifestaciones de ansiedad que
puedan presentarse en la psicopatología cotidiana y cuya intensidad no alcance una dimensión
psiquiátrica:

· Estados de ansiedad, aislados o asociados a una afección orgánica, con o sin insomnio.
· Estados depresivos con componente ansioso, desde la inquietud a la angustia, tanto esenciales
como reactivos.
· Trastornos del comportamiento debidos a la ansiedad: irritabilidad y trastornos del carácter,
hiperemotividad y conflictos afectivos.
· Trastornos del sueño: insomnio, ansiedad nocturna, ansiedad del despertar.
· Distonías neurovegetativas de localización diversa e intensidad moderada.
· Ansiedad senil y del enfermo grave.
· Ansiedad de la mujer menopáusica.
· Ansiedad ligada a la prescripción de una intervención quirúrgica.
· Síndrome secundario postraumático.

En general ansiedad o angustia aislada o asociada a estados depresivos.

Las benzodiazepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un trastorno intenso, que limita la
actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés importante.
4.2 Posología y forma de administración

Estados de ansiedad:
La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. Se deberá reevaluar al paciente a
intervalos regulares, incluyendo la necesidad de continuar el tratamiento especialmente en
aquellos pacientes libres de síntomas. De forma general la duración total del tratamiento no debe
superar las 8-12 semanas, incluyendo la retirada gradual del mismo.
En ciertos casos, puede ser necesario prolongar el tratamiento más allá del periodo recomendado;
dicha decisión sólo puede ser adoptada por el médico al cargo del paciente tras sopesar la
evolución del mismo.

Insomnio:
La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. De forma general la duración del
tratamiento puede variar desde unos pocos días hasta dos semanas, con una duración máxima de
cuatro semanas si se incluye la retirada gradual del medicamento.

El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja recomendada. No debe excederse la dosis
máxima.

Es recomendable controlar regularmente al paciente al comenzar el tratamiento, con objeto de
disminuir- si se estima necesario- la dosis o frecuencia de la administración y así prevenir una
sobredosificación por acumulación.

Posología

Adultos: la dosis habitual oscila entre 5 y 30 mg/día. Puede administrarse en dosis fraccionadas o
en una sola toma preferentemente antes de acostarse, utilizando la presentación que más se ajuste
a la dosis prescrita.

Niños: sólo se debe recomendar su uso en casos excepcionales. La dosificación en estos casos es
de unos 0,5 mg/kg/día, fraccionados en varias dosis y usando cápsulas de 5 mg de
TRANXILIUM.

Ancianos y pacientes con insuficiencia renal y/o hepática: se recomienda disminuir la posología;
por ejemplo, la mitad de la posología media puede ser suficiente.

4.3 Contraindicaciones

· Miastenia gravis.
· Hipersensibilidad conocida a las benzodiazepinas o cualquiera de sus excipientes.
· Insuficiencia respiratoria descompensada severa.
· Síndrome de apnea del sueño
· Insuficiencia hepática severa
· Niños: las cápsulas de 5 mg no deben administrarse a niños menores de 30 meses de edad.
Se recomienda no administrar las cápsulas de 10 mg y 15 mg a niños.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Tolerancia:

Después de un uso continuado durante algunas semanas, puede detectarse un cierto grado

de pérdida de eficacia con respecto a los efectos hipnóticos.

MINISTERIO
Dependencia:

El tratamiento con benzodiazepinas puede provocar el desarrollo de dependencia física y psíquica.
El riesgo de dependencia se incrementa con la dosis y duración del tratamiento y es también
mayor en pacientes con antecedentes de consumo de drogas de abuso o alcohol y con la
combinación de otros fármacos como psicotropos, ansiolíticos e hipnóticos.

Una vez que se ha desarrollado la dependencia física, la finalización brusca del tratamiento puede
acompañarse de síntomas de retirada, tales como cefaleas, dolores musculares, ansiedad acusada,
tensión, intranquilidad, confusión e irritabilidad. En los casos graves, se han descrito los
siguientes síntomas: despersonalización, hiperacusia, hormigueo y calambres en las extremidades,
intolerancia a la luz, sonidos y contacto físico, alucinaciones o convulsiones.

Insomnio de rebote y ansiedad:

Se ha descrito un síndrome de carácter transitorio tras la retirada del tratamiento, caracterizado
por la reaparición de los síntomas- aunque más acentuados- que dieron lugar a la instauración del
mismo. Se puede acompañar de otras reacciones tales como cambios en el humor, ansiedad o
trastornos del sueño e intranquilidad. Ya que la probabilidad de aparición de un fenómeno de
retirada/rebote es mayor después de finalizar el tratamiento bruscamente, se recomienda disminuir
la dosis de forma gradual hasta su supresión definitiva.

Duración del tratamiento:

La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible (Ver Posología), dependiendo de la
indicación, pero no debe exceder las 4 semanas para el insomnio y las 8 a 12 semanas para la
ansiedad, incluyendo el tiempo necesario para proceder a la retirada gradual de la medicación.
Nunca debe prolongarse el tratamiento sin una reevaluación de la situación del paciente.

El paciente debe ser advertido y se aconseja retirar progresivamente el fármaco reduciendo
la dosis varias semanas antes, en particular después de un tratamiento prologando o si se
sospecha que pueda aparecer dependencia al fármaco.

Amnesia:

Las benzodiazepinas pueden inducir una amnesia anterógrada. Este hecho ocurre más
frecuentemente transcurridas varias horas tras la administración del medicamento por lo que, para
disminuir el riesgo asociado, los pacientes deberían asegurarse de que van a poder dormir de
forma ininterrumpida durante 7-8 horas (Ver Reacciones Adversas).

Reacciones psiquiátricas y paradójicas:

Las benzodiazepinas pueden producir reacciones tales como, intranquilidad, agitación,
irritabilidad, agresividad, delirios, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis,
comportamiento inadecuado

y otros efectos adversos sobre la conducta. En caso de que esto ocurriera, se deberá suspender el
tratamiento.
Estas reacciones son más frecuentes en niños y ancianos.
Las benzodiazepinas ansiolíticas no deberían ser utilizadas en tratamientos de condición
depresiva y alteraciones psicóticas.

Grupos especiales de pacientes:

Depresión: Las benzodiazepinas actúan esencialmente sobre el componente ansiolítico de la
depresión. Utilizados en monoterapia, no representan el tratamiento de la depresión e
incluso podría enmascarar sus síntomas. (La condición depresiva podría justificar la terapia
antidepresiva)

Los ancianos o pacientes con insuficiencia renal deben recibir una dosis menor.
En ancianos y para prevenir una sedación excesiva se recomienda reducir la dosis a la mitad de la
dosis media para incrementarla gradualmente dependiendo de la respuesta de los pacientes.

En caso de insuficiencia renal deberán ajustarse las dosis debido, por un lado, a la disminución
significativa de la semivida de eliminación del desmetildiazepam y por otro, a la variabilidad
interindividual en la fijación del fármaco a las proteinas plasmáticas que sufren estos pacientes.

También se recomienda utilizar dosis menores en pacientes con insuficiencia respiratoria crónica
por el riesgo asociado de depresión respiratoria (la exacerbación de la hipoxia podría causar
ansiedad por sí misma lo que justificaría la admisión de los pacientes en una UCI).

Las benzodiazepinas no están indicadas en pacientes con insuficiencia hepática severa, por el
riesgo asociado de encefalopatía.

Las benzodiazepinas no están recomendadas para el tratamiento de primera línea de la
enfermedad psicótica.

Las benzodiazepinas no deben usarse solas para el tratamiento de la ansiedad asociada a depresión
(riesgo de suicidio).

Las benzodiazepinas deben utilizarse con precaución extrema en aquellos pacientes con
antecedentes de consumo de drogas o alcohol.
El consumo de bebidas alcohólicas no se aconseja durante el tratamiento.

Si durante este tratamiento se cambia a un tratamiento con benzodiazepinas de acción corta,
pueden aparecer síntomas de retirada.

La combinación de varias benzodiazepinas no son de utilidad y podrían, si la indicación es
ansiolítica o hipnótica, aumentar la dependencia al fármaco.

Miastenia: El tratamiento con una benzodiazepina agrava los síntomas. Se recomienda que
se utilice excepcionalmente y bajo una cuidadosa monitorización.

4.5 Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Sinergia aditiva con los depresores neuromusculares (curarizantes, miorrelajantes).
El riesgo de aparición de síndrome de abstinencia se incrementa al asociar benzodiazepinas
prescritas como ansiolíticas o hipnóticas.

La siguiente combinación no está recomendada:

MINISTERIO
-Alcohol: El efecto sedante puede potenciarse cuando se administra el producto en combinación
con alcohol, lo que puede afectar a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.

Debe de evitarse el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con este
producto.

Las siguientes interacciones deben tenerse en cuenta:
Combinación con fármacos depresores del SNC: Se puede producir una potenciación del efecto
depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente antipsicóticos (neurolépticos),
hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, opiáceos, antiepilépticos, anestésicos y
antihistamínicos sedantes, otros tranquilizantes distintos a las benzodiazepinas, derivados de la
morfina incluyendo buprenorfina ( analgésicos y antitusígenos), barbitúricos, clonidina y
sustancias relacionadas como por ejemplo metildopa, guanfacina, moxonidina.
El efecto depresor central podría tener serias consecuencias, en particular si se conducen
vehículos o se utiliza maquinaria.

En el caso de los opiáceos también se puede producir un aumento de la sensación de euforia que
puede facilitar el desarrollo de dependencia psíquica.

Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450)
pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. En menor grado, esto también es aplicable a
aquellas benzodiazepinas que se metabolizan exclusivamente por conjugación.

– Cisapride: potenciación transitoria del efecto sedante de las benzodiazepinas al aumentar su
velocidad de absorción. La disminución del estado de alerta puede convertir en peligroso la
conducción de vehículos y maquinaria pesada.

– Clozapina: el riesgo de colapso con paro cardíaco y/o respiratorio aumenta con la asociación de
clozapina y benzodiazepinas.

4.6 Embarazo y lactancia
Embarazo

En humanos, el riesgo teratogénico, si existe, probablemente es extremadamente bajo. En
estudios epidemiológicos, para ciertas benzodiazepinas, se ha sugerido un efecto
teratogénico pero éste no está confirmado. Clorazepato, un derivado benzodiazepínico, no
ha sido estudiado adecuadamente para determinar su riesgo teratogénico. Por lo tanto,
parece mejor evitar la prescripción de estos fármacos durante los primeros 3 meses de
embarazo.

Si el producto se prescribe a una mujer que pudiera quedarse embarazada durante el tratamiento,
se le recomendará que a la hora de planificar un embarazo o detectar que está embarazada,
contacte con su médico para proceder a la retirada del tratamiento.
Si, por estricta exigencia médica, se administra el producto durante una fase tardía del embarazo,
o a altas dosis durante el parto, es previsible que puedan aparecer efectos sobre el neonato como
hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria moderada.

Los niños nacidos de madres que toman benzodiazepinas de forma crónica durante el último
periodo del embarazo pueden desarrollar dependencia física, pudiendo desencadenarse un

síndrome de abstinencia en el periodo postnatal como irritabilidad o dificultad con la
alimentación.

Lactancia
Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está contraindicado en
madres lactantes.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria

La capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria puede verse negativamente afectada
por la sedación, amnesia, dificultad en la concentración y deterioro de la función muscular que
pueden aparecer como consecuencia del tratamiento. La ingesta simultánea de alcohol y/o
fármacos depresores del sistema nerviosos central así como un sueño de duración insufuciete
potencian la dificultad de concentración del individuo ( ver apartado 4.5 «Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción»).

4.8 Reacciones adversas

Las reacciones adversas se presentan agrupadas según su frecuencia (muy frecuentes >10%;
frecuentes >1%; nada frecuentes >0,1%; escasas >0,01%; muy escasas <0,1%) y según a clasificación de órganos y sistemas.

Psiquiátricas:
· Frecuentes: Respuesta bradipsíquica.
· Poco frecuentes: Reacciones paradójicas. Al utilizar benzodiazepinas o compuestos
similares, pueden aparecer reacciones tales como intranquilidad, agitación, irritabilidad,
agresividad, delirio, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento
inadecuado y otras alteraciones de la conducta.
Dichas reacciones pueden ser severas y aparecen más frecuentemente en niños y
ancianos.
· Confusión o síndrome de confusión onírico.
· Raras: Puede aparecer síndrome de rebote con agravación de la ansiedad, la cual
precisó de este tratamiento.
· Frecuentes: Síndrome de retirada. El uso prolongado (especialmente, a dosis elevadas)
puede conducir al desarrollo de dependencia física, y al retirar el tratamiento conduce
al síndrome de retirada ( ver apartado 4.4 «Advertencias y precauciones especiales de
empleo»). Estos síntomas pueden ocurrir más rápidamente en benzodiazepinas de
acción corta que con benzodiazepinas de acción larga ( varios días). Se han comunicado
casos de abuso.
· Embotamiento afectivo.
· Depresión: La utilización de benzodiazepinas puede desenmascarar una depresión pre
existente.

Sistema Nervioso Central:
· Frecuentes: Amnesia anterógrada. Puede desarrollarse una amnesia anterógrada al
utilizar dosis terapéuticas, siendo mayor el riesgo al incrementar la dosis. Los efectos
amnésicos pueden asociarse a conductas inadecuadas ( ver apartado 4.4 «Advertencias y
precauciones especiales de empleo»).
· Frecuentes: Mareos.

· Muy frecuentes: Somnolencia( particularmente en ancianos y sobre todo durante el día
si se utiliza como hipnótico).
· Frecuentes: Hipotonía muscular.
· Reducción del estado de alerta.
· Ataxia.
· Cefalea.
Oculares:
· Diplopía.

Cutáneas y órganos anejos:
· Raras: Rash cutáneo pruriginoso y maculopapular.

Generales:
· Frecuentes: Astenia y fatiga.

Estos fenómenos ocurren predominantemente al comienzo del tratamiento y generalmente
desaparecen con la administración continuada. Otras reacciones adversas tales como
alteraciones gastrointestinales y cambios en la líbido pueden ocurrir ocasionalmente.
La administración del producto (incluso a dosis terapéuticas) puede conducir al desarrollo
de dependencia física: la supresión del tratamiento puede conducir al desarrollo de
fenómenos de retirada o rebote (ver Precauciones y Advertencias). Puede producirse
dependencia psíquica.

4.9 Sobredosificación

En casos de ingestión masiva, el signo principal de sobredosificación es el sueño profundo,
que dependiendo de la dosis tomada puede incluso conducir a estado de coma.

Al igual que ocurre con otras benzodiazepinas, la sobredosis no representa una amenaza vital a no
ser que su administración se combine con otros depresores centrales (incluyendo alcohol).

El manejo clínico de la sobredosis de cualquier medicamento, siempre debe tener en cuenta la
posibilidad de que el paciente haya ingerido múltiples productos.
Tras una sobredosis de benzodiazepinas, debe inducirse el vómito (antes de una hora) si el
paciente conserva la consciencia o realizarse un lavado gástrico con conservación de la vía aérea
si está inconsciente. Si el vaciado gástrico no aporta ninguna ventaja, deberá administrarse carbón
activado para reducir la absorción. Deberá prestarse especial atención a las funciones respiratoria
y cardiovascular si el paciente requiere ingreso en una unidad de cuidados intensivos.

En situaciones de intoxicación benzodiazepínica pura, debido a su carácter liposoluble y elevada
fijación proteica, la diuresis forzada y la hemodiálisis no son una terapéutica eficaz.

La sobredosificación con benzodiazepinas se manifiesta generalmente por distintos grados de
depresión del sistema nervioso central, que pueden ir desde somnolencia hasta coma. En casos
moderados, los síntomas incluyen somnolencia, confusión y letargia; en casos más serios, pueden
aparecer ataxia, hipotonía, hipotensión, depresión respiratoria, raramente coma y muy raramente
muerte.

La administración de flumazenilo puede ser útil para el diagnóstico y/o tratamiento de sobredosis
con benzodiazepinas intencional o accidental.
5. Propiedades farmacológicas

5.1 Propiedades farmacodinámicas

– TRANXILIUM es un ansiolítico que pertenece a la clase de las benzodiazepinas.
Sus propiedades farmacológicas son las propias de las benzodiazepinas: ansiolítico, sedante,
hipnótico, anticonvulsivante, miorrelajante y amnésico.

– Estos efectos están ligados a una acción agonista específica sobre un receptor central que forma
parte del complejo «receptores macromoleculares GABA-OMEGA» (también llamados BZD1 y
BZD2) que modulan la apertura del canal clorado.

– Puede observarse farmacodependencia tanto en el animal como en el hombre.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Tras su administración oral, el clorazepato se absorbe rápidamente por el tracto gastrointestinal.

Una gran parte del clorazepato ( 80%) se transforma en N-desmetildiazepam, principal
metabolito activo.

La fijación proteica de N-desmetidiazepam, principal metabolito de clorazepato dipotásico, fue
96,9 +/- 1,9%

El clorazepato inalterado y su metabolito aparecen rápidamente en la circulación sanguínea.
El pico plasmático máximo se alcanza en una hora. El clorazepato y N-desmetildiazepam se
metabolizan en el hígado y se eliminan principalmente en la orina, donde se detectan conjugados
inactivos de oxazepam, de N-desmetildiazepam y pequeñas cantidades de clorazepato.

La vida media de eliminación es, aproximadamente, de 40 horas.

Se ha demostrado que las benzodiazepinas atraviesan la barrera placentaria y que pasan a la leche
materna.

6. DATOS FARMACEUTICOS

6.1 Relación de excipientes

TRANXILIUM 5mg, TRANXILIUM 10 mg y TRANXILIUM 15 mg :

– talco
– carbonato potásico anhidro

6.2 Incompatibilidades

(Ver punto 4.5. «Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción»)

6.3 Periodo de validez

MINISTERIO
El periodo de validez de TRANXILIUM 5mg, TRANXILIUM 10 mg y TRANXILIUM 15
mg es de 36 meses.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar a temperatura ambiente, por debajo de 30ºC, al abrigo de la luz y la humedad.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

Blister complejo formado por (poliamida 25µm/Aluminio y 45µm/PVC 60µm)

6.6 Instrucciones de uso / manipulación

No procede.

7 Nombre o razón social y domicilio permanente o sede social del titular de la
autorización de comercialización

SANOFI AVENTIS, S.A.
Josep Plá, 2
08019 Barcelona

8. Número de la autorización de comercialización

TRANXILIUM 5mg : Nº 48985
TRANXILIUM 10 mg : Nº 48986
TRANXILIUM 15 mg : Nº 52112

9. Fecha de la primera autorización de comercialización

TRANXILIUM 5mg : Octubre de 2.004
TRANXILIUM 10 mg : Octubre de 2.004
TRANXILIUM 15 mg : Octubre de 2.004

10. Fecha de revisión del texto
Octubre de 2.004

Otras presentaciones de este medicamento:

TRANXILIUM 5 cápsulas, 30 cápsulas

TRANXILIUM 5 cápsulas, 500 cápsulas

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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